Glemaz: eienskappe van die middel, dosis, gebruiksaanwysings

Glemaz is 'n medisyne wat deel uitmaak van die groep medisyne wat afgeleides van sulfonylureas van die 3de generasie is.

Die instrument word gebruik om plasmaglukosevlakke te beheer in die teenwoordigheid van 'n pasiënt met 'n insulien-onafhanklike vorm van diabetes mellitus.

Glemaz word deur die farmaseutiese industrie in die vorm van tablette vervaardig. Glemaz-tablette het 'n plat reghoekige vorm, drie inkeping word op die oppervlak aangebring.

Die belangrikste aktiewe komponent van die middel is glimepiride. Benewens die belangrikste aktiewe verbinding, bevat die samestelling van die medikasie addisionele stowwe wat 'n hulprol speel.

Sulke verbindings wat in die samestelling van Glemaz bevat is:

croscarmellose natrium,
sellulose,
magnesiumstearaat,
Chitiengeel,
briljante blou kleurstof,
MCC.

Een tablet bevat 4 mg aktiewe stof.

Die middel word gebruik in die implementering van monoterapie sowel as 'n komponent van komplekse terapie in die behandeling van tipe 2-diabetes.

Farmakodinamika van die middel Glemaz

Glimepiride, wat deel uitmaak van die tablette, stimuleer die afskeiding en verwydering van insulien uit beta-selle van die pankreasweefsel in die bloedstroom. In hierdie effek word die pankreaseffek van die aktiewe verbinding gemanifesteer.

Daarbenewens help die middel om die sensitiwiteit van perifere insulienafhanklike weefselselle - spiere en vet vir die gevolge van die hormooninsulien daarop. In die effek van die geneesmiddel op die selle van perifere insulienafhanklike weefsels, word die ekstrapankreatiese effek van die geneesmiddel Glymaz geopenbaar.

Die regulering van insulienafskeiding deur sulfonylureumderivate word bewerkstellig deur ATP-afhanklike kaliumkanale in die selmembraan van beta-selle in die pankreas te blokkeer. Blokkering van kanale lei tot depolarisasie van selle en gevolglik tot die opening van kalsiumkanale.

'N Toename in die konsentrasie kalsium in die selle lei tot die vrystelling van insulien. Die vrystelling van insulien wanneer dit blootgestel word aan beta-selle van die bestanddele van die middel Glymaz, lei tot 'n gladde en relatiewe klein vrystelling van insulien, wat die voorkoms van hipoglisemie in die liggaam van 'n pasiënt met tipe 2-diabetes verminder.

Die aktiewe stof het 'n remmende effek op kaliumkanale in die membrane van kardiomyosiete.

Glimepiride verhoog die aktiwiteit van glikosielfosfatidylinositol-spesifieke fosfolipase C. Glimepiride help om die vorming van glukose in lewerselle te belemmer. Hierdie proses word uitgevoer deur die intrasellulêre konsentrasie van fruktose 1,6-bisfosfaat te verhoog. Hierdie verbinding inhibeer glukoneogenese.