Die samestelling en vorm van insulien "Apidra Solostar", die prys daarvan en oorsigte van diabete, analoë

As u Apidra inspuit, soos enige ander soort insulien, moet u 'n dieet volg.

Baie diabete wat insulien inspuit, vind dit onmoontlik om aanvalle van hipoglisemie te vermy. In werklikheid, kan normale suiker stabiel hou selfs met ernstige outo-immuun siekte. En nog meer so, met relatiewe ligte tipe 2-diabetes. U hoef nie u bloedglukosevlak kunsmatig te verhoog om u teen gevaarlike hipoglisemie te verseker nie. Kyk na 'n video waarin dr. Bernstein hierdie saak bespreek met die vader van 'n kind met tipe 1-diabetes. Leer hoe om voeding en insulien dosisse te balanseer.

Kyk hieronder vir meer inligting.

Wat is die werking van Apidra?

Baie mense glo dat Apidra 'n kortwerkende insulien is. In werklikheid is dit 'n ultrashort-middel. Dit moet nie verwar word met aktrapiede insulien nie, wat regtig kort is. Na toediening begin die ultrakort Apidra vinniger op te tree as kort voorbereidings. Die optrede daarvan stop binnekort.

Spesifiek, kort soorte insulien begin 20-30 minute na die inspuiting werk, en Ultrashort Apidra, Humalog en NovoRapid - na 10-15 minute. Dit verminder die tyd wat 'n diabeet moet wag voordat hy eet. Die gegewens is 'n aanduiding. Elke pasiënt het sy eie individuele begintyd en die werking van insulieninspuitings. Benewens die middel wat gebruik word, is dit afhanklik van die inspuitplek, die hoeveelheid vet in die liggaam en ander faktore.

Let daarop dat pasiënte met diabetes wat 'n lae-koolhidraatdieet volg, inspuitings van kort insulien voor etes beter is as ultrashort medisyne. Die feit is dat lae-koolhidraatkos wat voordelig is vir diabete, stadig deur die liggaam opgeneem word. Apidra kan baie vroeër begin suiker verlaag as wat die proteïen wat geëet word verteer word en 'n deel daarvan in glukose verander. As gevolg van die verskil tussen die werking van insulien en die assimilasie van voedsel, kan bloedsuiker oormatig daal en dan ricochet styg. Oorweeg dit om van insulien Apidra oor te skakel na 'n kort middel, soos Actrapid NM.

Wat is die duur van die inspuiting van hierdie middel?

Elke inspuiting van insulien Apidra is ongeveer 4 uur geldig. Die oorblywende lus duur tot 5-6 uur, maar dit is nie belangrik nie. Die piek van aksie is binne 1-3 uur. Meet die suiker weer nie vroeër as 4 uur nadat die insulien ingespuit is nie. Andersins het die ontvangde dosis van die hormoon nie genoeg tyd om op te tree nie. Probeer om nie twee dosisse vinnige insulien gelyktydig in die bloed te laat sirkuleer nie. Hiervoor moet Apidra-inspuitings met tussenposes van minstens 4 uur gedoen word.

Apidra of NovoRapid: wat is beter?

Albei hierdie soorte ultrashort-insulien het baie aanhangers. Hulle is soortgelyk aan mekaar, maar in elke diabeet reageer die liggaam op hulle eie manier. Watter een om mee te begin? Besluit self. In die reël spuit pasiënte die insulien wat gratis aan hulle gegee word, in.As 'n middel u goed pas, bly daarby. Verander die een soort insulien slegs na die ander, indien dit absoluut noodsaaklik is.

Ons herhaal dat dit beter is om kort insulien te gebruik eerder as Apidra, Humalog of NovoRapid vir pasiënte met tipe 1 en tipe 2-diabetes wat 'n lae-koolhidraatdieet volg. Oorweeg dit om oor te skakel na 'n kortwerkende middel, soos Actrapid NM. Miskien sal dit u bloedsuiker nader aan normaal maak en sodoende hul spronge uitskakel.

6 kommentaar op Apidra

Ek is 56 jaar oud, 170 cm hoog, 100 kg gewig. Ek ly al amper 15 jaar aan tipe 2-diabetes. Ek steek twee soorte insulien - Insuman Bazal en Apidra. Ek neem ook medikasie vir hipertensie. Dosisse insulien: Insuman Bazal - soggens en saans om 10 PIECES, Apidra soggens om 8 PIECES, middagete en saans om 10 PIECES. Om een ​​of ander rede styg die suiker tot 8-9 in die aand voordat dit gaan slaap, hoewel dit die volgende oggend normaal in die omgewing van 4-6 is. Hoe kan ek die dosis insulien aanpas? Vergroot Apidra voor ete of Insuman Bazal in die oggend? Voorheen het ek net Amaryl-tablette geneem, maar suiker het begin styg tot 15, ek moes insulien maak. Dankie vir die antwoord.

Hoe kan ek die dosis insulien aanpas?

U moet die artikels oor die berekening van die dosisse lang en vinnige insulienpreparate wat op hierdie webwerf geplaas word, deeglik bestudeer. Daar word hierbo in die artikel verwys.

Insuman Bazal verwys na medium medisyne wat die beste vervang word met Levemir, Lantus of Tresiba.

56 jaar oud, hoogte 170 cm, gewig 100 kg. Ek ly al amper 15 jaar aan tipe 2-diabetes. Ek neem ook medikasie vir hipertensie.

Ek dink u onderskat u risiko om te sterf of ongeskik te raak as gevolg van komplikasies in die komende jare. Hierdie risiko is baie hoog. Behandel jouself ywerig.

Welkom! Ek is 67 jaar oud, hoogte 163 cm, gewig 61 kg. Tipe 2-diabetes, in ernstige vorm, vir 'n lang tyd. Ek vergoed met behulp van inspuitings van insulien in stabiele dosisse - Lantus 22 eenhede, Apidra 3 keer per dag vir 6 eenhede. Die afgelope week het suiker tot 18-20 gestyg, en vroeër was dit gewoonlik tot 10. Nóg die dosis insulien nóg die dieet het verander. Na 'n Apidra-inspuiting kan die glukosevlak daal of styg. Enige verband tussen voedsel-, insulien- en suikervlakke het verdwyn. Wat kan die rede wees? Ek oorweeg brood-eenhede. Ek is nie gereed om oor te skakel na die dieet van Dr. Bernstein nie, want nierkomplikasies het al ontwikkel. Ek hoop om u antwoord en advies te kry.

Die afgelope week het suiker tot 18-20 gestyg

Bewussynsversteurings kan ontwikkel - diabetiese ketoasidose of hipoglisemiese koma

Dit is byna twee keer hoër as by gesonde mense, ook nie 'n fontein nie

Na 'n Apidra-inspuiting kan die glukosevlak daal of styg. Wat kan die rede wees?

Waarom insulieninspuitings nie suiker verminder nie, sien ook hier - http://endocrin-patient.com/dozy-insulin-otvety/

Ek is nie gereed om oor te skakel na die dieet van Dr. Bernstein nie, want nierkomplikasies het al ontwikkel.

Daar is 'n drempel vir glomerulêre filtrasietempo van die niere 40-45 ml / min. As u aanwyser laer is, is dit regtig laat om oor te skakel na 'n dieet, die trein het vertrek. En as dit steeds hoër bly, kan en moet jy gaan. En vinnig, as jy wil leef. Raadpleeg http://endocrin-patient.com/diabet-nefropatiya/ vir meer inligting.

Welkom! Ek het tipe 1-diabetes sedert Februarie 2018, Kolya Lantus 2 keer per dag en apidra vir kos. Die laaste paar dae hou suiker al meer as 10 vas. En hulle val baie, net in groot dosisse insulien. Ek het vroeër gevoel toe hulle groot was, maar nou is dit nie meer daar nie. Vandag was 'n nagmerrie. Spring glukosevlak van 2 tot 16. Wat om te doen?

Stel vorm vry

Die oplossing is 'n kleurlose, deursigtige vloeistof. Apidra is 'n rekombinante analoog van menslike insulien, maar dit werk vinniger en nie so lank in terme van die algehele effek nie. Die medisyne word in die radargids aangebied as kort insulien.

Die oplossing is beskikbaar in houers vir spesiale spuitpenne. In een patroon 3 ml van die middel kan dit nie vervang word nie. Bêre insulien in die yskas sonder om te vries. Trek 'n pen binne 'n paar uur voor die eerste inspuiting uit, sodat die medisyne by kamertemperatuur word.

Farmakodinamika en farmakokinetika

'N Beduidende effek van die geneesmiddel is om glukose-verwante metaboliese prosesse te reguleer.Insulien verlaag die konsentrasie suiker en stimuleer die opname van glukose deur perifere weefsel - spier en vet.

Insulien belemmer ook die produksie van glukose in die lewer, vertraag proteolise, lipolise en verhoog proteïenproduksie.

Kliniese studies van pasiënte met diabetes het getoon dat onderhuidse inspuitings vinniger werk, maar dat die effek minder is in die totale tyd in vergelyking met hul oplosbare menslike insulien.

'N Inspuiting word 2 minute voor 'n maaltyd gedoen - dit verseker die korrekte glukemiese beheer. As dit na 15 minute na etes toegedien word, help dit om die bloedsuiker te beheer. Die medisyne word 98 minute in die bloed gehou. Duur 4 - 6 uur.

Glulisien word vinniger uitgeskei as oplosbare menslike insulien. Die eliminasie-halfleeftyd is 42 minute.

Indikasies en kontraindikasies

Volgens die gids vir die middel word dit slegs vir diabetes voorgeskryf, waarvan die verloop van die insulien van 'n insulienmiddel nodig is. Kinders onder 6 jaar is 'n belangrike kontraindikasie.

Die medisyne word slegs voorgeskryf na 'n gedetailleerde laboratoriumdiagnose van die pasiënt. Die behoefte aan die gebruik van insulien, die dosering daarvan word deur die dokter bepaal in ooreenstemming met die uitslae van die ondersoek en die simptome van patologie. Onbeheerde gebruik kan onomkeerbare komplikasies veroorsaak.

'N Absolute kontraindikasie van die middel is hipoglisemie en 'n allergie vir die samestelling daarvan.

Apidra kan tydens laktasie en swangerskap gebruik word. Kliniese studies het die veiligheid van die geneesmiddel bewys, veral as die reëls wat deur die endokrinoloog vasgestel is, streng nagekom word.

Newe-effekte

Die mees algemene newe-effekte sluit in hipoglukemie. Dit word gewoonlik geassosieer met 'n oordosis medikasie. 'N Aanval van te veel suikervermindering gaan gepaard met bewing, te veel opwinding en swakheid. Erge tagikardie dui op die erns van die toestand.

Op die inspuitplek kan reaksies voorkom - swelling, uitslag, rooiheid. Almal slaag onafhanklik na 2 weke se gebruik. Ernstige sistemiese allergieë is baie skaars en word 'n teken van die behoefte aan 'n dringende vervanging van die middel.

Die beskrywing van die middel dui aan dat 'n oortreding van die inspuitingstegniek en die individuele eienskappe van onderhuidse weefsel dikwels lipodystrofie veroorsaak.

Dosis en oordosis

Die medisyne moet hoogstens 15 minute voor 'n maaltyd of onmiddellik daarna toegedien word. "Apidra" word in verskillende skemas van insulienterapie gebruik - met mediumwerkende insulien of langtermynmedisyne. Apidra word ook voorgeskryf in kombinasie met orale medikasie wat die bloedsuikervlakke verlaag. Dosisse word deur 'n endokrinoloog gekies.

Apidra word met 'n pompstelsel onderhuids of deur voortdurende infusie in die onderhuidse vet toegedien.

Inspuitings word in die buik, skouers, heupe gedoen. Deurlopende infusie word slegs in die maag uitgevoer. Dit is nodig om voortdurend die plek van inspuiting en infusie te verander, dit word afgewissel met elke daaropvolgende inleiding. Die absorpsietempo, die aanvang en duur daarvan word beïnvloed deur:

• inspuitplek
• fisieke aktiwiteit
• liggaamskenmerke
• tyd van toediening, ens.

As dit in die maag ingespuit word, is die opname vinniger.

Om te verhoed dat die produk in die bloedvat beland, moet u die voorsorgmaatreëls volg wat die dokter noodwendig beskryf, en die diabeet die tegniek van inspuiting leer. Na die inspuiting is dit verbode om hierdie plek te masseer.

Apidra mag slegs met insulienisofaan gemeng word. Die gebruik van 'n pomp is verbode.

Met 'n oormatige inname van insulien in die liggaam, neem die risiko van 'n aanval van hipoglukemie toe. Ligte vorms word vinnig gestop deur glukose of suikerprodukte, 'n stuk suiker, in te neem. In hierdie opsig moet diabete suiker of soet bevat met eenvoudige koolhidrate, soet sap, ens.

'N Ernstige vorm, gemanifesteer deur stuiptrekkings, neurologiese afwykings, koma, kan gestop word deur toediening van glukagon intramuskulêr of onderhuids, ook 'n gekonsentreerde oplossing van dekstrose. Inspuitings moet slegs deur 'n spesialis gedoen word. As u die bewussyn herstel, moet u iets met eenvoudige koolhidrate eet om te voorkom dat die aanval herhaal word, wat onmiddellik kan hervat nadat u beter gevoel het. Die pasiënt bly ook 'n geruime tyd in die hospitaal, sodat die dokter voortdurend sy pasiënt kan monitor en waarneem.

Interaksie

Op farmakologiese interaksie-studies is insulien "Apidra" nie uitgevoer nie. Op grond van empiriese kennis van analoë is die ontwikkeling van 'n klinies beduidende farmakokinetiese interaksie-resultaat minimaal moontlik. Sommige stowwe in die samestelling van medisyne kan die prosesse van glukosemetabolisme beïnvloed, en daarom is 'n dosisaanpassing van insulien soms nodig.

Die volgende middels verhoog die hipoglisemiese effek van Apidra:

• hipoglisemiese middels vir orale toediening,
• fibrate,
• disopiramied,
• fluoksetien,
• Pentoksifillien,
• aspirien,
• sulfonamied antimikrobiese middels.

Verminder die hipoglisemiese effek kan:

• danazol,
• groeihormoon,
• protease-remmers
• oestrogenen,
• skildklierhormone,
• simpatomimetika.

Alkohol, litiumsoute, beta-blokkers, klonidien kan ook die doeltreffendheid van die middel verswak, wat 'n aanval van hipoglisemie en gevolglike hiperglisemie veroorsaak.

Plaasvervangers en analoë van die middel word in die tabel weergegee.

Die middel "Apidra Solostar" steek ek 'n paar minute voordat ek eet. Die aksie is baie vinnig, dit is vir my gerieflik. Ook gerieflik vir gebruik in spuitpenne. Tydens die gebruik van newe-effekte het dit nie eens een keer verskyn nie.

Nie so lank gelede nie is ek na die Apidra-middel oorgeplaas. Dit werk goed en vinnig; glukose is normaal. Ek gebruik insulien voordat ek eet, en ek het geen ongemak by die inspuitplek opgemerk nie. Ek gebruik hierdie insulien al 6 maande, en is tevrede met die middel.

Alexandra (65)

Een pakket met spesiale Apidra-spuite kos ongeveer 2100 roebels. Die houding van die middel in geslote vorm is 2 jaar in die yskas. Om die waarskynlikheid van lipodystrofie te verminder, word die medisyne verhit tot kamertemperatuur voor gebruik. U kan oop medisyne vir vier weke stoor op 'n plek waar die son nie val nie by 'n temperatuur van nie hoër as 25 grade nie.

Gevolgtrekking

Endokrinoloë is van mening dat diabetes nie net 'n patologie is nie, maar 'n lewenswyse. Dit behels die verpligte gebruik van medisyne, die nakoming van die reëls van die dieet. Noukeurige nakoming van alle aanbevelings en die regte keuse van dosis is die sleutel tot 'n hoë lewensgehalte, selfs met so 'n diagnose. Apidra help baie diabete om beter te voel en vergeet van suikerpykers.

Terapeutiese effek van die middel

Die belangrikste werking van Apidra is die kwalitatiewe regulering van glukosemetabolisme in die bloed; insulien kan die suiker konsentrasie verlaag en sodoende die opname daarvan deur perifere weefsels stimuleer:

Insulien belemmer die produksie van glukose in die lewer van die pasiënt, adiposietlipolise, proteolise en verhoog proteïenproduksie.

In studies wat uitgevoer is op gesonde mense en pasiënte met diabetes mellitus, is dit gevind dat subkutane toediening van glulisien 'n vinniger effek lewer, maar met 'n korter duur, in vergelyking met oplosbare menslike insulien.

Met subkutane toediening van die geneesmiddel, sal die hipoglisemiese effek binne 10-20 minute voorkom, met binneaarse inspuitings is hierdie effek gelyk aan die werking van menslike insulien. Die Apidra-eenheid word gekenmerk deur hipoglisemiese aktiwiteit, wat gelykstaande is aan die eenheid oplosbare menslike insulien.

Apidra-insulien word 2 minute voor die beoogde maaltyd toegedien, wat normale postprandiale glukemiese beheer moontlik maak, soortgelyk aan menslike insulien, wat 30 minute voor etes toegedien word. Daar moet kennis geneem word dat sodanige beheer die beste is.

As glulisien 15 minute na 'n maaltyd toegedien word, kan dit die konsentrasie bloedsuiker beheer, wat gelyk is aan menslike insulien wat 2 minute voor 'n maaltyd toegedien word.

Insulien sal 98 minute in die bloedstroom bly.

Gevalle van oordosis en nadelige gevolge

Dikwels kan 'n pasiënt met diabetes so 'n ongewenste effek soos hipoglisemie opdoen.

In sommige gevalle veroorsaak die medisyne verbygaande veluitslag en swelling op die inspuitplek.

Soms is dit 'n kwessie van lipodystrofie by diabetes mellitus, as die pasiënt nie die aanbeveling oor die afwisseling van insulieninspuitplekke gevolg het nie.

Ander moontlike allergiese reaksies sluit in:

1. verstikking, urtikaria, allergiese dermatitis (dikwels),
2. borsdigtheid (skaars).

Met die manifestasie van veralgemeende allergiese reaksies, is daar 'n gevaar vir die lewe van die pasiënt. Om hierdie rede is dit belangrik om op u gesondheid te let en na die geringste steurings te luister.

Wanneer 'n oordosis plaasvind, ontwikkel die pasiënt hipoglukemie van verskillende erns. In hierdie geval word behandeling aangedui:

• ligte hipoglukemie - die gebruik van voedsel wat suiker bevat (in 'n diabeet moet dit altyd by hulle wees)
• ernstige hipoglukemie met bewussynsverlies - stop word uitgevoer deur 1 ml glukagon subkutant of intramuskulêr toe te dien, en glukose kan intraveneus toegedien word (as die pasiënt nie op glukagon reageer nie).

Sodra die pasiënt weer bewus word, moet hy 'n klein hoeveelheid koolhidrate eet.

As gevolg van hipoglukemie of hiperglykemie is daar 'n risiko vir die konsentrasievermoë van die pasiënt, wat die spoed van psigomotoriese reaksies verander. Dit hou 'n sekere bedreiging in wanneer u voertuie of ander meganismes bestuur.

Diabete wat 'n verminderde of heeltemal afwesige vermoë het om die tekens van naderende hipoglisemie te herken, moet veral aandag gee. Dit is ook belangrik vir gereelde afleweringsuiker.

Sulke pasiënte moet besluit oor die moontlikheid om voertuie en meganismes afsonderlik te bestuur.

Ander aanbevelings

Met die parallelle gebruik van insulien Apidra SoloStar met sommige medisyne, kan 'n toename of afname in die geneigdheid tot die ontwikkeling van hipoglykemie waargeneem word, is dit gebruiklik om sulke maniere in te sluit:

1. mondeling hipoglisemies,
2. ACE-remmers
3. fibrate,
4. disopiramied,
5. MAO-remmers
6. fluoksetien,
7. Pentoksifillien,
8. salisilate,
9. propoksifeen,
10. sulfonamide antimikrobiese middels.

Die hipoglisemiese effek kan onmiddellik verskeie kere verminder as insulien glulisien saam met medisyne toegedien word: diuretika, fenotiasien-afgeleides, skildklierhormone, protease-remmers, antipsigotropiese middels, glukokortikosteroïede, Isoniazid, Fenotiasien, Somatropin, sympathomimetika.

Die middel Pentamidine het byna altyd hipoglykemie en hiperglikemie. Etanol, litiumsoute, beta-blokkers, die middel Clonidine kan die hipoglisemiese effek versterk en effens verswak.

As dit nodig is om die diabeet na 'n ander soort insulien of 'n nuwe soort middel oor te plaas, is 'n streng toesig deur die behandelende dokter belangrik. As 'n onvoldoende dosis insulien gebruik word of die pasiënt arbitrêr 'n besluit neem om die behandeling te staak, sal dit lei tot die ontwikkeling van:

Albei hierdie toestande hou 'n potensiële bedreiging in vir die lewe van die pasiënt.

As daar 'n verandering is in die gewone motoriese aktiwiteit, hoeveelheid en kwaliteit van die voedsel wat verbruik word, kan dosisaanpassing van Apidra-insulien nodig wees. Fisieke aktiwiteit wat onmiddellik na die maaltyd plaasvind, kan die waarskynlikheid van hipoglisemie verhoog.

'N Pasiënt met diabetes verander die behoefte aan insulien as hy emosionele oorlading of gepaardgaande siektes het. Dokters sowel as pasiënte word deur hierdie ondersoek bevestig.

Apidra-insulien moet op 'n donker plek geberg word, wat vir twee jaar teen kinders beskerm moet word. Die optimale temperatuur vir die stoor van die middel is 2 tot 8 grade, dit is verbode om insulien te vries!

Na die aanvang van die gebruik word die cartridges by 'n temperatuur van hoogstens 25 grade geberg, en is geskik vir gebruik vir 'n maand.

Inligting oor Apidra-insulien word in die video in hierdie artikel verskaf.

Apidra, gebruiksaanwysings

Insulin Apidra SoloStar is bedoel vir toediening van sc, wat kort voor (0-15 minute) of onmiddellik na ete uitgevoer word.

Hierdie middel moet in terapeutiese behandelings gebruik word, insluitend deel langdurige insulien (moontlik analoog) of medium lank doeltreffendheid, en ook in parallel met orale hipoglisemiese middels aksies.

Die dosis van Apidra word individueel bepaal.

Die bekendstelling van Apidra SoloStar word gedoen deur middel van 'n sc-inspuiting, of deurdeurlopende infusiemet subkutane vet uitgevoer pompstelsel.

Toediening van inspuiting word uitgevoer in die skouer, buikwand (voorkant) of dy. Infusie word uitgevoer in die onderhuidse vet in die area van die buikwand (voor). Plekke waar subkutane toediening plaasvind (dy, buikwand, skouer), moet met elke daaropvolgende inspuiting afgewissel word. Vir spoed absorpsie en die duur van die blootstelling aan die geneesmiddel kan beïnvloed word deur faktore wat uitgevoer word, ander veranderende toestande, en ook die plek van toediening. Die inspuiting in die buikwand is vinniger absorpsiein vergelyking met die inleiding tot die dy of skouer.

Wanneer 'n inspuiting uitgevoer word, moet alle moontlike voorsorgmaatreëls gevolg word om die toediening van die middel direk in te sluit bloedvate . Na inspuiting is verbode masseringop die gebiede van inleiding. Alle pasiënte wat Apidra SoloStar gebruik, moet 'n konsultasie ondergaan oor die regte toedieningstegniek. insulien.

Apidra SoloStar kan gemeng word slegs met menslike isofaaninsulien. In die proses om hierdie middels te meng, moet Apidra eers in die spuit getik word. SC toediening moet onmiddellik na die mengproses uitgevoer word. In / in die inspuiting van gemengde middels kan nie uitgevoer word nie.

Indien nodig, kan die oplossing van die middel verwyder word uit die patroon wat in die spuitpen ingesluit is en in gebruik word pomp toestelontwerp vir deurlopend SC infusie. In die geval van die bekendstelling van Apidra SoloStar met pomp infusiestelsel, is dit nie gemeng met enige ander medisyne nie.

As u gebruik infusieset en die tenk wat saam met Apidra gebruik word, moet dit ten minste 48 uur later verander word in ooreenstemming met alle reëls. Hierdie aanbevelings kan verskil van dié wat in die algemene instruksies aan pomp toestelledie uitvoering daarvan is egter baie belangrik vir behoorlike gedrag infusieen die voorkoming van ernstige negatiewe gevolge.

Pasiënte wat deurlopende apidra s / d-infusie ondergaan, moet alternatiewe inspuitstelsels hê vir die toediening van die middel, en opgelei moet word in die korrekte metodes om dit te gebruik (in geval van skadepomp toestel).

In die uitvoering van deurlopende infusie Apidra, infeksie van die infusie pompstel, kan 'n oortreding van sy werk sowel as foute in manipulasies daarmee die oorsaak van hiperglukemie, diabetiese ketoasidose en ketose. In geval van die opsporing van hierdie manifestasies, is dit dringend om die oorsaak van hul ontwikkeling vas te stel en uit te skakel.

Gebruik 'n SoloStar spuitpen met Apidra

Voor die eerste gebruik moet die SoloStar-spuitpen vir 1-2 uur gehou word by kamertemperatuur.

Onmiddellik voordat u die spuitpen gebruik, moet u die patroon wat daarin geplaas is, deeglik inspekteer kleurlose, deursigtigeen sluit nie sigbaar in nie vaste vreemde stowwe (herinner aan die konsekwentheid van die water).

Gebruikte SoloStar spuitpennetjies kan nie hergebruik word nie en moet vernietig word.

Om moontlik te voorkom infeksieSlegs een persoon kan een spuitpen gebruik sonder om dit na 'n ander persoon oor te dra.

Sluit elke nuwe gebruik van die spuitpen noukeurig aan met 'n nuwe naald (eksklusief verenigbaar met SoloStar) en hou vas veiligheidstoetsing.

As u die naald hanteer, moet u baie versigtig wees om te vermy beseringen geleenthede aansteeklike oordra.

Die gebruik van spuitpenne moet vermy word as dit beskadig is, asook in die geval van onsekerheid oor die werk.

Dit is altyd nodig om 'n ekstra spuitpen in voorraad te hê, in geval van die eerste verlies of skade.

Die spuitpen moet teen vuil en stof beskerm word, dit is toelaatbaar om die buiteligte daarvan af te vee nat lap. Dit word nie aanbeveel om die spuitpen in te dompel nie vloeistof, om te wasof vetaangesien dit skade kan berokken.

Bedienbare spuitpen SoloStar veilig in werking, anders presiese dosering van die oplossing en vereis noukeurige hantering. Wanneer u al die manipulasies met die spuitpen uitvoer, is dit nodig om situasies te vermy wat tot skade kan lei. Gebruik 'n ander spuitpen as u vermoed dat die diensbaarheid daarvan is.

Maak seker dat dit onmiddellik voor die inspuiting plaasvind aanbevole insuliendeur die etiket op die etiket van die spuitpen te kontroleer. Nadat u die pet van die spuitpen verwyder het, moet u dit doen visuele inspeksie die inhoud daarvan, waarna die naald aangebring word. Slegs toegelaat kleurlose, deursigtigelyk soos water in konsekwentheid en sluit geen in nie vreemde vaste stowwe die oplossing insulien. Vir elke daaropvolgende inspuiting moet 'n nuwe naald gebruik word, wat steriel moet wees en op die pen pas.

Sorg dat u dit voor die inspuiting doen veiligheidstoetsing, kyk na die korrekte werking van die spuitpen en die naald wat daarop aangebring is, en verwyder dit ook uit die oplossing lugborrels (indien enige).

As die buitenste en binneste doppe van die naald verwyder word, word 'n dosis van die oplossing gelykstaande aan 2 STEKE gemeet. Trek die naald van die spuitpen regop en tik liggies met die vinger op die patroon en probeer alles skuif lugborrels na die geïnstalleerde naald. Druk op die knoppie wat bedoel is vir toediening van medisyne. As dit op die punt van die naald verskyn, kan ons aanvaar dat die spuitpen soos verwag werk. As dit nie gebeur nie, herhaal die bogenoemde manipulasies totdat die gewenste resultaat bereik is.

na die toetsVir veiligheid moet die doseringsvenster van die spuitpen die waarde “0” toon, waarna die benodigde dosis kan instel. Die toegediende dosis van die geneesmiddel moet met 'n akkuraatheid van 1 EENHEID gemeet word, in die doseringsgebied van 1 EENHEID (minimum) tot 80 eenhede (maksimum). Indien nodig, word 'n dosis van meer as 80 eenhede uitgevoer met twee of meer inspuitings.

Wanneer die inspuiting ingespuit word, moet die naald op die spuitpen versigtig ingeplaas wordonder die vel. Die knoppie van die spuitpen wat bedoel is vir die bekendstelling van die oplossing moet ten volle ingedruk word en vir 10 sekondes in hierdie posisie bly totdat die naald verwyder word, wat verseker dat die voorgeskrewe dosis van die geneesmiddel volledig toegedien word.

Na die inspuiting moet die naald verwyder en weggegooi word. Op hierdie manier word 'n waarskuwing van die deposito voorsien. infeksieen / of besoedelingspuitpenne, asook dwelmlekkasie en lug wat in die patroon binnedring. Nadat u die gebruikte naald verwyder het, moet die SoloStar-spuitpen met 'n dop toegemaak word.

Wanneer u die naald verwyder en wegdoen, moet u gelei word deur spesiale reëls en metodes (byvoorbeeld die tegniek om die naalddop met een hand te monteer), om die risiko van ongelukkesowel as voorkoming infeksie.

Oordosis

In die geval van oormatige toediening insulienkan voorkom hipoglukemie.

Met lig hipoglisemie, kan die negatiewe manifestasies daarvan geëet word deur te eet suiker wat bevatvan produkteof glukose. Pasiënte met diabetesbeveel altyd aan om te dra koekies, lekkergoed, stukke suikerof soet sap.

Erge simptome hipoglisemie(insluitendneurologiese afwykings, stuiptrekkings, verlies van bewussyn,) moet deur die tweede (spesiaal opgeleide) persone gestop word deur a / m of s / c inspuiting uit te voer of in / met die bekendstelling van 'n oplossing. Indien aansoek glukagonhet nie 'n uitslag vir 10-15 minute gegee nie, skakel oor na IV-toediening dekstrose.

Pasiënt wat gekom het bewussynbeveel aan om ryk te eet koolhidratestaan ​​aan die einde om te herhaal hipoglisemie.

Om die oorsake van ernstige te bepaal hipoglisemieen die voorkoming van die ontwikkeling daarvan in die toekoms, is dit nodig om die pasiënt in te pas 'n hospitaal.

Spesiale instruksies

Pasiënt afspraak insulien'n ander vervaardigingsaanleg of alternatiewe insulien moet uitgevoer word onder die streng toesig van mediese personeel, in verband met die moontlike behoefte om die dosisregime te verander, as gevolg van afwykings in insulienkonsentrasiesy tipe (insulien isofaan, oplosbareens.), vorm (die menslike, dier) en / of produksiemetode. Veranderings kan ook parallel nodig wees Hypoglycemicterapie met mondelinge vorme. Beëindiging van behandeling of onvoldoende dosis insulienveral by pasiënte met jeugdiabeteskan die vorming van diabeet veroorsaak ketoasidoseen hiperglukemie'n gevaar vir die lewe van die pasiënt uitmaak.

Tydsverloop van ontwikkeling hipoglisemieas gevolg van die tempo van die vorming insulien effek gebruikte medisyne, en as gevolg hiervan, kan dit verander wanneer die terapeutiese regime aangepas word. Om omstandighede wat die voorgangers van vorming verander hipoglisemieof maak hulle minder uitgesproke, sluit die volgende in: intensiveringlang beskikbaarheid diabetes mellitusdie bestaan ​​van diabetiese neuropatieverander homself insuliensekere medisyne neem (bv.beta-blokkers).

aanpassing insuliendosisse mag nodig wees wanneer die pasiënt verhoog word fisieke aktiwiteit of u daaglikse dieet verander. Oefening direk na eet verhoog u risiko vir hipoglisemie. As u 'n hoë snelheid gebruik insulines ontwikkeling hipoglisemievinniger gaan.

compenseerde hiper- of Hypoglycemicmanifestasies kan ontwikkeling, verlies van bewussyn of selfs die dood veroorsaak.

menslike insulien en insulien glulisien in verhouding tot embrioniese/fetaleontwikkeling, kursus swangerskap, huweliksaktiwiteit en nageboorteontwikkeling.

Ken Apidra toe swangervroue moet versigtig wees met die verpligte deurlopende monitering van plasma glukosevlak en beheer.

swangervroue met swangerskapsdiabetes moet bewus wees van 'n moontlike afname in die vraag na insulienoor Ek trimester van swangerskaptoename in II en III trimesterasook 'n vinnige afname daarna.

toekenning insulien glulisien met melk van die verpleegmoeder word nie vasgestel nie. As dit gedurende die tyd gebruik word, kan dit nodig wees om die dosisregime aan te pas.

Kortwerkende menslike insulien.

Voorbereiding: APIDRA ®
Aktiewe stof: insulien glulisien
ATX-kode: A10AB06
KFG: Kortwerkende menslike insulien
Reg. nommer: LS-002064
Registrasiedatum: 10/06/06
Eienaar reg. acc .: AVENTIS PHARMA Deutschland GmbH

DOSISVORM, SAMESTELLING EN VERPAKKING

Die newe-reaksies wat waargeneem is in kliniese toetse wat verband hou met die toediening van die geneesmiddel, word hieronder gelys volgens orgaanstelsels en in volgorde van dalende voorkoms. By die beskrywing van die frekwensie van die voorkoms word die volgende kriteria gebruik: baie gereeld -> 10%, dikwels -> 1% en 0,1% en 0,01% en KONTRAINDIKASIES

Overgevoeligheid vir insulienglulisien of vir enige van die bestanddele van die middel.

C versigtigheid moet tydens swangerskap gebruik word.

VOORWAARDIGHEID EN LAKTASIE

As u die medisyne tydens swangerskap voorskryf, moet u sorg dra. Noukeurige monitering van die bloedglukosevlakke is nodig. Daar is geen kliniese gegewens oor die gebruik van insulien glulisien tydens swangerskap nie.

Pasiënte met diabetes mellitus (swangerskap ingesluit) moet optimale metaboliese beheer gedurende die swangerskap handhaaf. In die eerste trimester van swangerskap kan die behoefte aan insulien afneem, en in die tweede en derde trimester, as 'n reël, kan dit toeneem. Direk na die geboorte neem die vraag na insulien vinnig af.

die eksperimentele navorsing Daar was geen verskille in voortplanting tussen die gevolge van insulien glulisien en menslike insulien op swangerskap, die ontwikkeling van die embrio en fetus, geboorte en postnatale ontwikkeling nie.

Dit is nie bekend of insulien glulisien in menslike melk uitgeskei word nie, maar menslike insulien word nie in menslike melk uitgeskei nie en word nie deur inname geabsorbeer nie.

Gedurende laktasie (borsvoeding) kan die dosisaanpassing van insulien en dieet nodig wees.

Die oordrag van die pasiënt na 'n nuwe soort insulien of insulien van 'n ander vervaardiger moet onder streng mediese toesig uitgevoer word regstelling van alle deurlopende terapie kan nodig wees. As u onvoldoende dosisse insulien gebruik of die behandeling stop, veral by pasiënte met tipe 1-diabetes, kan dit lei tot hiperglukemie en diabetiese ketoasidose - toestande wat lewensgevaarlik kan wees.

Die tyd van die moontlike ontwikkeling van hipoglukemie hang af van die tempo van die begin van die effek van die gebruikte insuliene, en in hierdie verband kan dit verander met 'n verandering in die behandeling. Toestande wat die voorlopers van hipoglukemie kan verander of minder kan uitspreek, is die voortbestaan ​​van diabetes mellitus, die intensivering van insulienterapie, die teenwoordigheid van diabetiese neuropatie, die gebruik van sekere medikasie (soos beta-blokkers), of die oordrag van 'n pasiënt van insulien van dierlike oorsprong na menslike insulien.

Korreksie van insulien dosisse kan ook nodig wees wanneer die stelsel van fisieke aktiwiteit of maaltye verander word. Oefeninge wat onmiddellik na ete uitgevoer word, kan die risiko van hipoglukemie verhoog. Vergeleke met oplosbare menslike insulien, kan hipoglisemie vroeër ontwikkel na die inspuiting van vinnigwerkende insulienanaloë.

Ongekompenseerde hipoglisemiese of hiperglikemiese reaksies kan lei tot bewussyn, koma of dood.

Die behoefte aan insulien kan verander met gepaardgaande siektes of emosionele oorbelasting.

simptome: daar is geen spesiale data oor 'n oordosis insulien glulisien nie, die ontwikkeling van hipoglisemie van verskillende erns is moontlik.

behandeling: episodes van ligte hipoglukemie kan stop met glukose of suiker wat voedsel bevat.Daarom word aanbeveel dat pasiënte met diabetes altyd stukkies suiker, lekkergoed, koekies of soet vrugtesap dra. Episodes van erge hipoglukemie, waartydens die pasiënt sy bewussyn verloor, kan deur i / m of s / c gestop word deur 0,5-1 mg glukagon of iv deur dekstrose (glukose) in te voer. As die pasiënt nie vir 10-15 minute reageer op die instelling van glukagon nie, dit is ook nodig om intraveneuse dekstrose in te voer. Nadat hy sy bewussyn herwin het, word dit aanbeveel dat die pasiënt koolhidrate na binne gegee word om die herhaling van hipoglisemie te voorkom. Na toediening van glukagon moet die pasiënt in 'n hospitaal waargeneem word om vas te stel wat die oorsaak van hierdie ernstige hipoglukemie is en om ander soortgelyke episodes te voorkom.

Ondersoek is gedoen na die farmakokinetiese interaksie van die geneesmiddel. Op grond van die bestaande empiriese kennis rakende ander soortgelyke medisyne, is die voorkoms van 'n klinies beduidende farmakokinetiese interaksie onwaarskynlik. Sommige stowwe kan die metabolisme van glukose beïnvloed, wat dosisaanpassing van insulien glulisien kan vereis en veral die terapie en die toestand van die pasiënt noukeurig gemonitor word.

As dit saam gebruik word, kan orale hipoglisemiese middels, ACE-remmers, disopiramiede, fibrate, fluoxetine, MAO-remmers, pentoksifilien, propoksifeen, salisilate en sulfonamied-antimikrobiese middels die hipoglisemiese effek van insulien verhoog en die geneigdheid tot hipoglisemie verhoog.

Met die gekombineerde gebruik van GCS, danazol, diazoxide, diuretika, isoniazide, fenothiazine-afgeleides, somatropien, sympatomimetika (bv. Epinefrien / adrenalien /, salbutamol, terbutalien), skildklierhormone, oestrogenen, progestiene (bv. Orale voorbehoedmiddels en remmers), dwelms (bv. olanzapien en klozapien) kan die hipoglisemiese effek van insulien verminder.

Betablokkers, klonidien, litiumsoute of etanol kan die hipoglisemiese effek van insulien versterk of verswak. Pentamidien kan hipoglisemie veroorsaak, gevolg deur hiperglisemie.

As u medisyne met simpatolitiese aktiwiteit gebruik (beta-blokkers, klonidien, guanethidine en reserpine), kan die simptome van refleks adrenergiese aktivering met hipoglisemie minder uitgespreek of afwesig wees.

As gevolg van die gebrek aan verenigbaarheidstudies, moet insulien glulisien nie met enige ander medisyne gemeng word nie, met die uitsondering van menslike isofan-insulien.

As dit saam met 'n infusiepomp toegedien word, moet Apidra nie met ander middels gemeng word nie.

FARMACY VAKANSIE VIR VAKANSIE

Die dwelm is voorskrif.

BEWARINGS EN VOORWAARDES VIR OPBERGING

OptiKlik-cartridges en -patroonstelsels moet buite die bereik van kinders geberg word, beskerm teen lig by 'n temperatuur van 2 tot 8 ° C. Moet nie vries nie.

Nadat u begin het met gebruik van cartridges, moet OptiClick-patroonstelsels buite die bereik van kinders geberg word, beskerm teen lig by 'n temperatuur van nie hoër as 25 ° C nie.

Bêre OptiKlik-cartridges en -patroonstelsels in hul eie kartonverpakking om dit teen ligte blootstelling te beskerm.

Die rakleeftyd is 2 jaar. Die rakleeftyd van die middel in die patroon, die OptiClick-patroonstelsel na die eerste gebruik, is vier weke. Dit word aanbeveel om die datum van die eerste onttrekking van die middel op die etiket te merk.

Insulienapidra is een soort insulien wat in die apteke beskikbaar is. Dit is 'n medisyne van hoë gehalte wat volgens die voorskrif van die dokter by diabetici van tipe I gebruik kan word in gevalle waar hul eie insulien nie genoeg geproduseer word nie en dit moet ingespuit word. Die geneesmiddel word op voorskrif toegedien en moet die dosis noukeurig bereken. Dit word gekenmerk deur hoë doeltreffendheid as dit korrek gebruik word.

Indikasies, kontraindikasies

Die middel word vir tipe 1-diabetes gebruik as 'n plaasvervanger vir natuurlike insulien, wat nie in hierdie siekte geproduseer word nie (of in onvoldoende hoeveelhede geproduseer word). Dit kan ook voorgeskryf word vir 'n siekte van die tweede tipe in die geval wanneer 'n weerstand (immuniteit) teen orale glukemiese middels vasgestel word.

Het insulienapidra en kontraindikasies. Soos met enige sodanige middel, kan dit nie geneem word met die neiging of die direkte teenwoordigheid van hipoglisemie nie. Onverdraagsaamheid teenoor die belangrikste aktiewe stof van die geneesmiddel of die bestanddele daarvan lei ook daartoe dat dit gekanselleer moet word.

Aansoek

Die basiese reëls vir die toediening van medisyne is soos volg:

1. Voor (hoogstens 15 minute) of onmiddellik na ete,
2. Dit moet gebruik word in kombinasie met langwerkende insuliene of dieselfde tipe mondelinge terapie,
3. Die dosis word streng individueel bepaal op 'n afspraak met die behandelende geneesheer,
4. Onderhuids toegedien,
5. Voorkeur inspuitplekke: dy, buik, deltoïdespier, boude,
6. Dit is nodig om alternatiewe inspuitplekke,
7. As dit deur die buikwand ingebring word, word die medisyne opgeneem en begin dit vinniger werk,
8. U kan nie die inspuitplek masseer na toediening van die middel nie,
9. Pasop dat die bloedvate nie beskadig word nie,
10. In geval van 'n oortreding van die normale funksionering van die niere, is dit nodig om die dosis van die middel te verminder en te bereken,
11. In die geval van 'n verswakte lewerfunksie, moet die medisyne met omsigtigheid gebruik word - sulke studies is nie uitgevoer nie, maar daar is rede om te glo dat die dosis in hierdie geval verminder moet word, aangesien die behoefte aan insulien afneem as gevolg van 'n afname in glukogenese.

Voordat u begin met die gebruik, moet u u dokter besoek om die optimale dosis van die middel te bereken

Die middel Epidera het analoë onder insuliene. Dit is fondse met dieselfde hoof aktiewe bestanddeel, maar met 'n ander handelsnaam. Dit het 'n soortgelyke effek op die liggaam. Dit is instrumente soos:

As u van een medisyne na 'n ander oorgaan, selfs 'n analoog, moet u 'n dokter raadpleeg.

Oor Apidra Insulien

Metodes vir die behandeling van suikersiekte is uiters doeltreffend, en terselfdertyd kan dit maklik deur die menslike liggaam verdra word. Die mees belowende en optimale in hierdie verband is kortwerkende insuliene. Dit help baie van die diabete en maak dit moontlik om die liggaam sowel as die spysverteringskanaal so vinnig moontlik te herstel. Wat is dit moontlik om te sê oor Apidra-insulien?

Oor die samestelling en vorm van vrylating

Dus, Apidra is 'n kortwerkende insulien. Vanuit die standpunt van die samevoeging - dit is 'n oplossing. Dit is uitsluitlik bedoel vir onderhuidse toediening en is heeltemal deursigtig en kleurloos (in sommige gevalle is daar nog 'n sekere skaduwee aanwesig).

Die belangrikste bestanddeel, wat teenwoordig is in 'n minimale verhouding in, moet beskou word as insulien genaamd glisulien, wat gekenmerk word deur die vinnige werking en langdurige effek. Hulpstowwe is:

• kresol,
• trometamol,
• natriumchloried
• polysorbaat en vele ander, ook beskikbaar by.

Altesaam saam vorm dit ongetwyfeld 'n unieke medisyne wat met enige tipe diabetes verkry kan word: beide die eerste en die tweede. Apidra-insulien word vervaardig in die vorm van spesiale cartridges van kleurlose glas.

Oor farmakologiese effekte

Hoe beïnvloed Apidra glukose?

Glulieninsulien is 'n rekombinante menslike hormoonanalog.Soos u weet, kan dit in sterkte vergelykbaar wees met oplosbare menslike insulien, maar dit is kenmerkend dat dit baie vinniger begin "werk" en 'n korter duur blootstelling het. dit is die nuttigste.

Die belangrikste en fundamentele effek, nie net op insulien nie, maar ook op die analoë daarvan, moet as konstante regulering in terme van glukose-oordrag beskou word. Die aangebied hormoon verlaag die konsentrasie suiker in die bloed, wat die gebruik van glukose stimuleer met behulp van perifere weefsels, net soos by. Dit geld veral skeletspier- en vetweefsel. Apidra-insulien belemmer ook die vorming van glukose in die lewer. Boonop onderdruk dit alle prosesse wat verband hou met lipolise in adiposiete, proteolise en versnel proteïeninteraksie.

Volgens die resultate van talle studies is dit bewys dat glulisien, wat die hoofkomponent is en twee minute voor die eet van voedsel ingestel is, dieselfde beheer van die glukoseverhouding kon gee na die ete as menslike insulien wat geskik is vir oplos. Dit moet egter 30 minute voor 'n maaltyd toegedien word.

Oor dosering

Dosering moet as die belangrikste punt in die gebruik van medisyne, insulienoplossings ingesluit, oorweeg word. Dit word aanbeveel dat Apidra binnekort (ten minste nul en hoogstens 15 minute) ingebring word voor of onmiddellik na die ete.

Die middel kan in kombinasie met spesifieke hipoglikemiese middels gebruik word.

Hoe om 'n dosis Apidra te kies?

Die Apidra-insulien-doseringsalgoritme moet elke keer afsonderlik gekies word. In die geval dat nierversaking gediagnoseer word, is die afname in die behoefte aan hierdie hormoon moontlik.

By diabete met 'n verswakte werking van so 'n orgaan soos die lewer, is die behoefte aan insulienproduksie waarskynlik minder. Dit is te danke aan 'n verminderde vermoë tot glukose neogenese en 'n verlangsaming in metabolisme in terme van insulien. Dit alles gee 'n duidelike definisie en, nie minder belangrik nie, die nakoming van die aangeduide dosis, uiters belangrik in die behandeling van diabetes.

Oor inspuiting

Die middel moet toegedien word deur onderhuidse inspuiting, sowel as deurlopende infusie. Dit word aanbeveel om dit uitsluitlik in die onderhuidse en vetterige weefsel te doen met behulp van 'n spesiale pompaksie.

Onderhuidse inspuitings moet uitgevoer word in:

Die toediening van Apidra-insulien met behulp van deurlopende infusie in die onderhuidse of vetterige weefsel moet in die buik uitgevoer word. Die gebiede van nie net inspuitings nie, maar ook infusies in die gebiede wat voorheen aangebied is, beveel kenners aan om afwisselend met elke nuwe komponentinleiding te wissel. Faktore soos die inplantingsarea, liggaamlike aktiwiteit en ander “drywende” toestande kan 'n invloed hê op die mate waarin die opname versnel word, en gevolglik op die lansering en omvang van die impak.

Hoe kan u inspuitings gee?

Subkutane inplanting in die wand van die abdominale gebied word 'n waarborg vir baie vinniger opname as inplanting in ander dele van die menslike liggaam. Volg die voorsorgmaatreëls om die binnedring van die middel in die bloedvate van die bloedtipe uit te sluit.

Na die bekendstelling van insulien "Apidra" is dit verbode om die inspuitplek te masseer. Diabete moet ook ingelig word oor die korrekte inspuitingstegniek. Dit is die sleutel tot 100% effektiewe behandeling.

Oor bergingstoestande en voorwaardes

Vir die maksimum effek van die gebruik van medisinale bestanddele, moet u die toestande en raklewe onthou.So moet cartridges en stelsels van hierdie tipe geberg word op 'n plek wat min toeganklik is vir kinders, wat ook gekenmerk moet word deur beduidende beskerming teen lig.

In hierdie geval moet die temperatuurregime ook waargeneem word, wat van twee tot agt grade moet wees.

Die komponent moet nie gevries word nie.

Nadat die gebruik van cartridges en patroonstelsels begin is, moet dit ook gereserveer word op 'n plek wat nie toeganklik is vir kinders wat betroubare beskerming het, nie net teen die binnedring van lig nie, maar ook teen sonlig. Terselfdertyd moet die temperatuuraanwysers nie meer as 25 grade hitte wees nie, anders kan dit blyk uit die gehalte van Apidra-insulien.

Vir 'n meer betroubare beskerming teen die invloed van lig, is dit nodig om nie net cartridges te bespaar nie, maar kundiges beveel sulke stelsels aan in hul eie pakkette, wat van spesiale karton vervaardig is. Die rakleeftyd van die beskrewe komponent is twee jaar.

Alles oor die vervaldatum

Die rakleeftyd van 'n middel wat na die eerste gebruik in die patroon of hierdie stelsel is, is vier weke. Dit is raadsaam om te onthou om die nommer waarop die aanvanklike insulien ingeneem is, op die verpakking te merk. Dit is 'n bykomende waarborg vir die suksesvolle behandeling van enige soort diabetes.

Oor newe-effekte

Die newe-effekte wat die Apidra-insulien kenmerk, moet apart opgemerk word. In die eerste plek praat ons van so iets soos hipoglukemie. Dit word gevorm as gevolg van die gebruik van buitengewone dosisse insulien, dit wil sê diegene wat baie meer blyk te wees as die werklike behoefte daaraan.

As gevolg van so 'n organisme as metabolisme, is hipoglukemie ook baie gevorm. Al die tekens van die vorming daarvan word gekenmerk deur vreemdheid: daar is 'n duidelike koue sweet, bewing en nog baie meer. Die gevaar in hierdie spesifieke geval is dat hipoglykemie sal toeneem, en dit kan lei tot die dood van 'n persoon.

Plaaslike reaksies is ook moontlik, naamlik:

• hiperemie,
• swelling,
• beduidende jeuk (op die inspuitplek).

Daar is waarskynlik ook die ontwikkeling van spontane allergiese reaksies, in sommige gevalle praat ons van urtikaria of allergiese dermatitis. Soms lyk dit egter nie soos velprobleme nie, maar bloot as bekamping of ander fisieke simptome. In elk geval kan alle newe-effekte ongetwyfeld vermy word deur die aanbevelings te volg en die korrekte en bekwame gebruik van insulien soos Apidra te onthou.

Oor kontraindikasies

Kontra-indikasies wat vir enige geneesmiddel bestaan, moet spesiale aandag geniet. Dit is die sleutel tot die feit dat insulien 100% sal werk, wat 'n effektiewe manier is om die liggaam te herstel en te beskerm. Kontraïndikasies wat die gebruik van "Apidra" verbied, moet dus stabiele hipoglukemie en 'n verhoogde mate van sensitiwiteit vir insulien, gluzilien, asook enige ander bestanddeel van die middel insluit.

Kan swanger vroue Apidra gebruik?

Met spesiale sorg is die gebruik van hierdie hulpmiddel nodig vir vroue wat in enige stadium van swangerskap of borsvoeding is. Aangesien die aangebied soort insulien 'n taamlik sterk middel is, kan dit nie net die vrou nie, maar ook die fetus benadeel. Dit is waarskynlik waarskynlik ver van alle gevalle wat met diabetes verband hou. In hierdie verband word aanbeveel dat u eers 'n spesialis raadpleeg wat die toelaatbaarheid van die gebruik van Apidra-insulien aandui, en ook die gewenste dosis voorskryf.

Oor spesiale aanduidings

In die proses om enige middel te gebruik, is dit nodig om 'n beduidende aantal baie verskillende nuanses te oorweeg.Byvoorbeeld, die feit dat die oorgang van 'n diabeet na 'n fundamenteel nuwe soort insulien of stof van 'n ander probleem onder die strengste gespesialiseerde toesig moet plaasvind. Dit is te wyte aan die feit dat daar dringend 'n behoefte is aan die aanpassing van voortgesette terapie in die algemeen.

Die gebruik van onvoldoende dosisse van die bestanddeel of die behandeling stop, veral by mense met tipe 1-diabetes mellitus, kan lei tot die vorming van nie net hiperglykemie nie, maar ook spesifieke ketoasidose. Dit is die omstandighede waarin daar 'n baie ernstige gevaar vir menslike lewe bestaan.

Die aanpassing van insulien dosisse kan nodig wees in geval van 'n verandering in die aktiwiteitsalgoritme in die motoriese plan of as u kos eet.

Die artikel is baie nuttig. Ek dink baie mense wat aan hierdie siekte ly, sal help. Dankie vir die uiteensetting van die stoor van hierdie middel. Die dokter het dit ook voorgeskryf. Die artikel is baie goed geskryf, ek hoop en sal my help!

Apidra is 'n kortwerkende menslike insulien.

• Wat is Apidra-insuliensamestelling en -vrystellingsvorm?

Die middel word vrygestel in die vorm van 'n duidelike, kleurlose oplossing, wat bedoel is vir toediening onder die vel. Die aktiewe bestanddeel van hierdie middel is insulien glulisien.

Hulpstowwe: water vir inspuiting, m-cresol, natriumhidroksied, trometamol, polysorbaat 20, natriumchloried, gekonsentreerde soutsuur.

Die middel word in glaspatrone voorsien, dit word in blisterverpakkings geplaas. OptiClick-patroonstelsels moet in die yskaskamer gebêre word, buite die bereik van kinders, dit is teenaangedui om die middel te vries.

Die rakleeftyd van Apidra is twee jaar. Die verkoop van die medisyne na aanvanklike gebruik mag nie langer as vier weke duur nie. Dit word aanbeveel om 'n merk op die etiket te plaas. Verlof op voorskrif.

• Wat is die farmakologiese effek van Apidra-insulien?

Insulienglulisien word beskou as 'n analoog van menslike insulien, in terme van sterkte is hierdie geneesmiddel gelyk aan oplosbare menslike insulien, maar die aanvang van die werking is vinniger. Hierdie middel reguleer die glukosemetabolisme in die liggaam, verminder die konsentrasie daarvan, en stimuleer die opname daarvan deur vetweefsel en skeletspiere.

Insulien verminder lipolise en verbeter proteïensintese. Met subkutane toediening vind die ontwikkeling van die hipoglisemiese effek binne tien minute plaas.

• Wat is die indikasies van Apidra-insulien vir gebruik?

Die middel word aangedui vir gebruik in diabetes, en dit kan voorgeskryf word vanaf die ouderdom van ses.

• Wat is die kontraindikasies van Apidra vir gebruik?

Onder die kontraindikasies, bevat Apidra die gebruiksaanwysings soos onder meer die toestand van hipoglukemie, hipersensitiwiteit vir die aktiewe bestanddeel, en die medisyne word met omsigtigheid tydens swangerskap gebruik.

• Wat is die gebruik en dosis van apidra-insulien?

Afhangend van die erns van die pasiënt se siekte, moet die dosisregime deur die dokter endokrinoloog gekies word. Met nierversaking, sowel as niersiekte, word die behoefte aan insulien toediening aansienlik verminder.

Die bekendstelling van die middel word onderhuids in die dy, buik of skouer uitgevoer, of u kan deurlopende infusie in die onderhuidse vet in die onderbuik voer. Die inspuitplek word aanbeveel om af te wissel.

Die opname van die geneesmiddel word beïnvloed deur fisieke aktiwiteit, sowel as ander toestande. Toevallige inname van die geneesmiddel in die bloedvate moet uitgesluit word, en die inspuitingsarea moet nie direk gemasseer word nie. Dit is noodsaaklik om die pasiënt die regte inspuitingstegniek te leer.

Patrone word gebruik in ooreenstemming met die reëls wat in die instruksies vir die dwelm Apidra beskryf word.Leë cartridges moet nie weer ingevul word nie; as die pen beskadig is, word dit nie gebruik nie.

Met 'n oordosis Apidra, ontwikkel 'n hipoglisemiese toestand. In hierdie geval is dit nodig om die toestand van die pasiënt reg te stel, byvoorbeeld, u kan produkte gebruik wat suiker insluit. Gevolglik moet 'n persoon wat aan diabetes ly altyd 'n stuk suiker of 'n paar lekkers hê, of genoeg soet vrugtesap hê.

By ernstige hipoglukemie verloor 'n persoon sy bewussyn, dan moet glukagon of dekstrose binnespiers toegedien word. As daar binne tien minute geen positiewe dinamika is nie, word hierdie middels intraveneus toegedien. Nadat u die toestand genormaliseer het, is dit nodig om die pasiënt 'n rukkie in die hospitaal te laat vir waarneming.

• Wat is newe-effekte van Apidra?

Hipoglukemie word beskou as die belangrikste newe-effek van insulienterapie. Hierdie toestand ontwikkel met die bekendstelling van te groot dosisse Apidra. Hierdie toestand kom meestal skielik voor, 'n persoon voel koud sweet, die vel word bleek, moegheid, bewing, swakheid, honger, verwarring, slaperigheid, gesigstoornisse, naarheid, hartkloppings.

Hipoglukemie kan bewussyn verloor en kan lei tot aanvalle, en in sommige situasies tot die dood. Onder die plaaslike reaksies kan rooiheid en swelling direk op die inspuitplek opgemerk word, in seldsame gevalle verskyn lipodystrofie.

Allergiese reaksies sal uitgedruk word in die vorm van urtikaria, dermatitis, daar kan jeuk en uitslag voorkom, sowel as verstikking. In ernstige gevalle neem die allergie 'n algemene karakter aan en ontwikkel anafilaktiese skok, wat onmiddellik behandeling benodig, aangesien hierdie toestand lewensgevaarlik is.

Die gebruik van onvoldoende dosisse insulien kan lei tot ketoasidose en die ontwikkeling van hiperglikemie. Oefening onmiddellik na eet verhoog die risiko van hipoglukemie.

• Wat is Apidra-insulienanaloë?

Humalong en NovoRapid kan aan analoogmedisyne toegeskryf word, voordat dit gebruik moet word, moet u 'n dokter raadpleeg.

Apidra moet slegs gebruik word na afspraak deur 'n spesialis endokrinoloog.