Effektiewe analoë van Traicor in die stryd teen hoë cholesterol

Tricor is een van die lipiedverlagende middels. wat ook fibrate genoem word.

Hierdie naam is te danke aan die belangrikste aktiewe komponent - fenofibrate. Dit is 'n afgeleide van fibroïensuur.

Onder die invloed daarvan word die sintese van apoproteïne CIII verminder, en begin ook die stimulering van lipoproteïne-lipase, wat lipolise verhoog en die vinnige uitskeiding van aterogene lipoproteïene bevorder uit die bloed wat trigliseriede bevat.

Die aktiewe werking van fibroïensuur en sy komponente kan PPARa aktiveer en die sintese van AI- en AII-apoptoreïne versnel.

Fenofibrate korrigeer ook katabolisme en VLDL-produksie. Dit lei tot die vrystelling van LDL en 'n afname in die konsentrasie van die digte en klein deeltjies.

U kan resensies oor die gebruik van hierdie middel aan die einde van die artikel in 'n spesiale afdeling lees.

Aanduidings vir gebruik

Tricor word voorgeskryf in die behandeling van geïsoleerde en gemengde tipes hipercholesterolemie en hipertriglyceridemie in gevalle waar die gebruik van dieetterapie of ander terapeutiese metodes nie behoorlike resultate lewer nie. Die gebruik van hierdie middel is veral effektief in die teenwoordigheid van bykomende risikofaktore, soos dislipidemie tydens rook of arteriële hipertensie.

Tricor word ook voorgeskryf vir die behandeling van hiperlipoproteïnemie van sekondêre tipe. In die geval waar hiperlipoproteïnemie voortduur selfs teen die agtergrond van effektiewe behandeling.

• klaring verhoog
• verhoog die konsentrasie van "goeie" cholesterol,
• verminder ekstravaskulêre cholesterolafsettings,
• verlaag die konsentrasie veselstof,
• verlaag die vlak van uriensuur en C-reaktiewe proteïen in die bloed.

Daar is geen kumulatiewe effek by die gebruik van die middel nie.

Metode van toediening

Die tablette word mondelings as 'n geheel geneem. Dit moet met baie water ingesluk word.

Dit is noodsaaklik om die middel te eniger tyd te neem, ongeag maaltye vir die middel, met 'n konsentrasie van die aktiewe stof van 145 mg. Wanneer u 'n geneesmiddel met 'n groter dosis, dit wil sê 160 mg, gebruik, moet tablette gelyktydig saam met voedsel geneem word.

Vir volwassenes word 'n dosis van 1 tablet een keer per dag voorgeskryf. Mense wat Lipantil 200M of Tricor 160 neem, kan enige tyd Tricor 145 gebruik sonder om die dosis te verander. Sonder om die dosis te verander, kan die pasiënt oorgaan van die neem van Lipantil 200M na Tricor 160.

Bejaardes word dieselfde dosis as gewoonlik voorgeskryf.

By nier- of leverfunksie is die dosis vooraf met u dokter onderhandel.

Tricor word voorgeskryf vir langdurige gebruik, onderworpe aan 'n verpligte dieet. wat voorgeskryf is voor die aanstelling van hierdie instrument. Die doeltreffendheid van die gebruik daarvan kan deur 'n dokter beoordeel word om die konsentrasie van lipiede in bloedserum te bestudeer. As die gewenste effek binne 'n paar maande nie plaasgevind het nie, word die behandeling verander.

'N Oordosis van die middel is nie waargeneem nie, maar as daar tekens voorkom, is simptomatiese behandeling nodig.

Gebruik tablette slegs na konsultasie met u dokter. U moet nie die dwelm self voorskryf nie. Tricor kan slegs op voorskrif gekoop word.

Vrystellingsvorm, samestelling

Tricor is beskikbaar in die vorm van langwerpige tablette wat met 'n dun filmskaal van 'n ligte wit kleur bedek is. Die tablette self is met inskripsies gemerk. Die nommer 145 word aan die een kant aangedui, die FOURNIER-logo word aan die tweede kant geplaas.

145 mg tablette is beskikbaar. Die pakket kan 10 tot 300 stukke bevat. Daar is ook 'n vrystellingsvorm met 'n dosis van 160 mg aktiewe stof. Een pakket kan 10 tot 100 stukke bevat. In een kartondoos waarin die middel geproduseer word, is daar 3 blase met tablette en instruksies.

In die samestelling van die middel is die hoofaktiewe stof gemikroniseerde fenofibraat.

Bykomende komponente is:

• laktose monohydraat,
• natriumlaurylsulfaat,
• sukrose,
• Valium,
• docusaatnatrium
• silika,
• crospovidone,
• magnesiumstearaat,
• laurylsulfaat.

Die dop bevat Opadry OY-B-28920.

Interaksie met ander medisyne

Wanneer u Traicor vir die eerste keer aanstel, verminder die dosering van die stollingsmiddels wat gebruik word en verhoog dit geleidelik tot die nodige. Dit is nodig vir die regte dosiskeuse.

Die gebruik van Tricor met siklosporien moet streng beheer word. Die presiese toediening van hierdie kombinasie van medisyne is nie bestudeer nie, maar verskeie ernstige gevalle het voorgekom met 'n afname in lewerfunksie. Om hierdie verskynsel te vermy, moet u voortdurend monitor die werking van die lewer, en met die geringste veranderinge in die aanwysers van die toetse vir die erger, is dit dringend nodig om die ontvangs van Tricor te kanselleer.

Wanneer hierdie middel saam met HMG-CoA reduktase-remmers en ander fibrate gebruik word, kan die risiko van spierveselvergiftiging bestaan.

As u Tricor met ensieme van sitochroom P450 gebruik. die studie van mikrosome dui daarop dat fenofibroïensuur en die afgeleides daarvan nie remmers van sitochroom P450 isoënsieme is nie.

Wanneer die middel saam met glitazone gebruik word, word 'n omkeerbare paradoksale afname in die konsentrasie van HDL-cholesterol in die bloed waargeneem. Daarom, terwyl u hierdie medisyne inneem, moet u die vlak van HDL-cholesterol beheer. As dit onder die normale daal, moet u ophou om Tricor te neem.

Newe-effekte

Tricorrh het 'n paar newe-effekte, en dit is nodig om die gebruik van hierdie middel te kanselleer en 'n dokter te raadpleeg.

Moontlike newe-effekte:

• dyspeptiese verskynsels
• hoë aktiwiteit van lewerensieme,
• maagpyne
• krampe en spierswakheid,
• naarheid,
• braking,
• diffuse myalgie,
• hoofpyn
• winderigheid,
• diarree,
• toename in bloedkonsentrasie van leukosiete en hemoglobien,
• uitslag,
• jeuk,
• seksuele disfunksie
• urtikarie,
• alopecia,
• diep aar trombose.

Skaars newe-effekte:

• miopatie,
• verhoogde aktiwiteit van CPK,
• allergiese velreaksies
• hepatitis,
• pankreatitis,
• verhoogde serumtransaminasekonsentrasie,
• interstisiële pneumopatie,
• die voorkoms van galstene,
• fotosensitiwiteit,
• miositis,
• toename in bloedkonsentrasie van ureum en kreatinien,
• rabdomiolise,
• pulmonale embolisme
• fotosensitiwiteit.

Genesende eienskappe

Die aktiewe stof van Tricor is fenofibraat, wat behoort tot die groep lipiedverlagende medisyne - fibrate.

Die aktiewe metaboliet van fenofibraat is in interaksie met spesiale reseptore. Dit aktiveer:

• vetverdeling
• uitskeiding van trigliseriede uit bloedplasma,
• verhoogde sintese van apolipoproteïene wat betrokke is by lipiedmetabolisme.

As gevolg hiervan neem die konsentrasie van lae-digtheid-lipoproteïene (LDL) en baie lae-digtheid-lipoproteïene (VLDL) in die bloed af. Verhoogde vlakke van LDL en VLDL verhoog die risiko van vetterige afsettings op die wande van bloedvate (aterosklerose). Terselfdertyd neem die inhoud van lipoproteïene (HDL) met 'n hoë digtheid toe, wat ongebruikte cholesterol van weefsels na die lewer vervoer, wat voorkom dat aterosklerose voorkom.

Boonop word die proses van LDL-katabolisme tydens die inname van fenofibraat reggestel, wat lei tot 'n toename in hul opruiming en 'n afname in die inhoud van digte klein deeltjies wat die gevaarlikste vir bloedvate is.

Die gebruik van fenofibraat verlaag die totale cholesterol met 20–25%, trigliseriede met 40–55% en verhoog die vlak van “bruikbare” HDL-cholesterol met 10–30%.

Die indikasies vir die verloop van die behandeling is: tipe IIa, IIb, III, IV en V tipe hiperlipidemie volgens Fredrickson. Daarbenewens word Tricor van cholesterol voorgeskryf aan pasiënte met koronêre hartsiektes of diegene wat 'n hoë risiko het dat dit voorkom. Dit word gebruik in kombinasie-terapie met statiene by pasiënte met vaskulêre aterosklerose of tipe 2-diabetes.

Tricor beïnvloed die plasma-inhoud van die lipoproteïene wat nie deur statiene beïnvloed word nie. Die gebruik van hierdie medikasie kan die komplikasies van diabetes verminder, insluitend die progressie van diabetiese retinopatie en nefropatie.

Die mees algemene newe-effekte by die gebruik van hierdie middel is:

• gastro-intestinale afwykings
• verhoogde aktiwiteit van serumtransaminases,
• spierskade (spierswakheid, myalgie, myositis),
• embolie,
• hoofpyn,
• velreaksies.

Voorsorgmaatreëls is nodig om newe-effekte te verminder. In die eerste jaar van behandeling moet die lewer-transaminase-aktiwiteit elke 3 maande gemonitor word. In die eerste 3 maande van die behandeling word dit aanbeveel om die konsentrasie van kreatinien te bepaal. Wanneer myalgie en ander siektes voorkom, word die verloop van behandeling gestaak.

Terapie word lank uitgevoer in kombinasie met 'n spesiale dieet en onder toesig van 'n dokter.

Die effektiwiteit van behandeling word beoordeel aan die hand van die inhoud van lipiede (totale cholesterol, LDL, trigliseriede) in bloedserum. In die afwesigheid van effek na 3-6 maande van behandeling, word dit aangeraai om met alternatiewe terapie te begin.

Fenofibrate het baie jare van toepassing, dit is ontwikkel deur die Franse Fournier Laboratorium vir die behandeling van cholesterol meer as 40 jaar gelede.

Die vrygestelde vorm van Tricor is tablette wat 145 of 160 mg aktiewe stof bevat. Die pakket bevat 10 tot 300 tablette.

Soortgelyke middels

Cholesterol-treicor word by die Fournier Laboratorium van SCA (Frankryk) geproduseer.

Vir Tricor-substituties is medisyne wat dieselfde aktiewe stof bevat (fenofibraat). Die lys van alternatiewe middels is taamlik smal.

Daar is 'n duurder medisyne van dieselfde vervaardiger - Lipantil 200 M, wat meer aktiewe stof bevat - 200 mg teenoor 145 mg in Tricor. Lipantil is beskikbaar in enteriese bedekte kapsules.

'N Goedkoper middel van Russiese oorsprong is Fenofibrat Canon. Die vervaardiger van hierdie medisyne, die Canonfarm-onderneming, bied aan kliënte 'n groot verskeidenheid pakkette met 'n verskillende aantal tablette: 10, 20, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 98, 100 stuks.

Tricor-tablette kan verruil word vir twee ander plaasvervangers wat in kapsules beskikbaar is. Dit is Grofibrate, wat vervaardig word deur Grodziskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa (Pole), en Exlip van Nobel Ilac Sanayii Ve Ticaret A.S. (Turkye). Grofibrat bevat 100 mg fenofibraat, Exlip - 250 mg. Hierdie middels is egter tans nie te koop nie.

In ander lande word 'n groot aantal soortgelyke medisyne onder die handelsnaam verkoop, wat verskil van die handelsnaam van die geneesmiddelontwikkelaar (generies). Dit sluit in: Antara, Fenocor-67, Fenogal, Fibractiv 105/35, ens.

In Rusland is Trikor vir cholesterol te koop. Ondanks die relatiewe hoë koste, is dit in goeie aanvraag.

Benewens die generaanse generieke, kan u ook medisyne koop wat 'n soortgelyke effek het, maar wat 'n ander aktiewe bestanddeel het en wat tot 'n ander farmakologiese groep behoort. Onder hulle: Atoris, Atorvastatin, Tevastor, Tribestan, ens.

U kan Tricor slegs met analoë vervang na ooreenkoms met u dokter.

Resensies oor Tricorr en die analoë daarvan

Die meeste pasiënte beskou Tricor as 'n effektiewe manier om bloedlipiede te verlaag. Baie mense let egter daarop dat tydens die behandeling newe-effekte opgemerk is: spysverteringsprobleme, naarheid, winderigheid, ens.

Die menings van dokters oor hierdie middel verskil. Sommige pas Tricor suksesvol op cholesterol toe en is heeltemal tevrede met die resultate wat tydens terapie verkry is. Baie endokrinoloë skryf Tricor aktief voor, want hulle beskou dit as die enigste manier om pasiënte teen kapillêre komplikasies van diabetes te beskerm.

Ander spesialiste verkies plaasvervangers, omdat hulle van mening is dat moontlike newe-effekte die positiewe resultaat van die vermindering van skadelike lipiede vergoed.

Stel vorm en komposisie vry

Tricor word in die vorm van filmbedekte tablette in 'n verpakking van 30 tablette verkoop. Elke tablet bevat gemikroniseerde fenofibraat 145 mg, en die volgende stowwe:

• laktose monohydraat,
• natriumlaurylsulfaat,
• sukrose,
• Valium,
• silikondioksied
• crospovidone,
• natriumdokusaat.

Terapeutiese effek

Fenofibraat is 'n afgeleide van veselzuur. Dit het die vermoë om die vlakke van verskillende fraksies lipiede in die bloed te verander. Die middel het die volgende manifestasies:

1. Verhoog die klaring
2. Verminder die aantal aterogene lipoproteïene (LDL en VLDL) by pasiënte met 'n verhoogde risiko vir koronêre hartsiektes,
3. Verhoog die vlak van "goeie" cholesterol (HDL),
4. Verminder die inhoud van ekstravaskulêre cholesterolafsettings aansienlik,
5. Verlaag fibrinogeenkonsentrasie,
6. Verlaag die vlak van uriensuur in die bloed en C-reaktiewe proteïen.

Die maksimum vlak van fenofibraat in menslike bloed verskyn enkele ure na eenmalige gebruik. Onder die voorwaarde van langdurige gebruik, is daar geen kumulatiewe effek nie.

Die gebruik van die middel Tricor tydens swangerskap

Daar is min inligting oor die gebruik van fenofibraat tydens swangerskap gerapporteer. In diereeksperimente is die teratogene effek van fenofibraat nie geopenbaar nie.

Embrotoksisiteit het ontstaan ​​in die raamwerk van prekliniese toetse in die geval van dosisse wat giftig is vir die liggaam van 'n swanger vrou. Daar is tans geen risiko vir mense geïdentifiseer nie. Die middel tydens swangerskap kan egter slegs gebruik word op grond van 'n noukeurige beoordeling van die verhouding tussen voordele en risiko's.

Aangesien daar geen akkurate gegewens oor die veiligheid van die middel Tricor tydens borsvoeding is nie, word dit nie gedurende hierdie periode voorgeskryf nie.

Die volgende kontraindikasies vir die gebruik van die middel Tricor is:

• 'N Hoë mate van sensitiwiteit vir fenofibraat of ander bestanddele van die middel,
• Ernstige nierversaking, soos lewersirrose,
• Onder 18 jaar oud
• 'N Geskiedenis van fotosensitisering of fototoksisiteit in die behandeling van ketoprofen of ketoprofen,
• Verskeie siektes van die galblaas,
• borsvoeding
• Endogene galaktosemie, onvoldoende laktase, wanabsorpsie van galaktose en glukose (die middel bevat laktose),
• Endogene fruktose, sukrose-isomaltase tekort (die medisyne bevat sukrose) - Tricor 145,
• 'N allergiese reaksie op grondboontjiebotter, grondboontjies, sojalititien, of 'n soortgelyke geskiedenis van voedsel (aangesien die risiko van hipersensitiwiteit bestaan).

Dit is nodig om die produk, indien enige, met omsigtigheid te gebruik:

1. Nier- en / of lewerversaking,
2. Alkoholmisbruik
3. hipotireose
4. Die pasiënt is op ouderdom,
5. Die pasiënt het 'n geskiedenis van geskiedenis as gevolg van oorerflike spiersiektes.

Dosisse van die middel en metode van gebruik

Die produk moet mondelings ingeneem word, sluk heel en drink baie water. Die tablet word op enige uur van die dag gebruik, dit hang nie af van voedselinname nie (vir Tricor 145), en terselfdertyd met voedsel (vir Tricor 160).

Volwassenes neem een ​​tablet per dag 1 tablet. Pasiënte wat 1 kapsule Lipantil 200 M of 1 tablet Tricor 160 per dag neem, mag begin met die gebruik van een tablet Tricor 145 sonder dat die dosis bygevoeg word.

Pasiënte wat 1 kapsule Lipantil 200 M per dag inneem, kry die geleentheid om na 'n tablet Tricor 160 oor te skakel sonder 'n addisionele dosisverandering.

Bejaarde pasiënte moet die standaard dosis vir volwassenes gebruik: 1 tablet Tricor een keer per dag.

Pasiënte met nierversaking moet die dosis verminder deur 'n dokter te raadpleeg.

Let wel: die gebruik van die middel Tricor by pasiënte met lewersiekte is nie bestudeer nie. Resensies bied nie 'n duidelike prentjie nie.

Die middel moet lank geneem word, terwyl die vereistes vir die dieet wat 'n persoon gevolg het, nagekom word voordat hy die middel begin gebruik het. U dokter moet die doeltreffendheid van die middel evalueer.

Behandeling word bepaal deur die serumlipiedvlakke. Ons praat van LDL-cholesterol, totale cholesterol en trigliseriede. As 'n terapeutiese effek nie binne enkele maande plaasgevind het nie, moet die aanstelling van 'n alternatiewe behandeling bespreek word.

Hoe die middel met ander middels omgaan

1. Met orale antikoagulante: fenofibraat verhoog die effektiwiteit van orale antikoagulante en verhoog die risiko van bloeding. Dit is te danke aan die verplasing van die antikoagulant vanaf die plasmaproteïenbindingsplekke.

In die eerste stadiums van fenofibraatbehandeling is dit nodig om die dosis antistollingsmiddels met 'n derde te verminder en die dosis geleidelik te kies. Die dosis moet gekies word onder die beheer van die INR-vlak.

1. Met siklosporien: daar is beskrywings van verskeie ernstige gevalle van verminderde lewerfunksie tydens behandeling met siklosporien en fenofibraat. Dit is noodsaaklik om die lewerfunksie by pasiënte voortdurend te monitor en fenofibraat te verwyder indien daar ernstige veranderinge in laboratoriumparameters is.
2. Met HMG-CoA-reduktase-remmers en ander fibrate: wanneer fenofibraat saam met HMG-CoA-reduktase-remmers of ander fibrate geneem word, neem die risiko van vergiftiging van spiervesels toe.
3. Met sitochroom P450-ensieme: studies van menslike lewer-mikrosome toon dat fenofibroïensuur en fenofibraat nie as remmers van sulke sitochroom P450-isoënsieme optree nie:

• CYP2D6,
• CYP3A4,
• CYP2E1 of CYP1A2.

By terapeutiese dosisse is hierdie verbindings swak remmers van die CYP2C19- en CYP2A6-isoënsieme, sowel as ligte tot matige CYP2C9-remmers.

'N Paar spesiale instruksies vir die gebruik van die middel

Voordat u die medisyne begin gebruik, moet u behandeling uitvoer wat daarop gemik is om die oorsake van sekondêre hipercholesterolemie uit te skakel. Ons praat hiervan:

• onbeheerde tipe 2-diabetes,
• hipotireose,
• nefrotiese sindroom
• dysproteinemia,
• obstruktiewe lewersiekte
• gevolge van geneesmiddelterapie,
• alkoholisme.

Die effektiwiteit van behandeling word beoordeel aan die hand van die inhoud van lipiede:

• totale cholesterol
• LDL,
• serum trigliseriede.

As 'n terapeutiese effek nie langer as drie maande verskyn het nie, moet alternatiewe of gepaardgaande behandeling begin word.

Pasiënte met hiperlipidemie wat hormonale voorbehoedmiddels of estrogeen neem, moet die aard van hiperlipidemie uitvind, dit kan primêr of sekondêr wees. In hierdie gevalle kan 'n toename in die hoeveelheid lipiede veroorsaak word deur die inname van estrogeen, wat bevestig word deur pasiëntbeoordelings.

As u Tricor of ander medisyne gebruik wat die konsentrasie van lipiede verminder, kan sommige pasiënte 'n toename in die aantal lewerstransaminases ervaar.

In baie gevalle is die toename gering en tydelik, sonder sigbare simptome. Vir die eerste 12 maande van die behandeling is dit nodig om elke drie maande die vlak van transaminases (AST, ALT) noukeurig te monitor.

Pasiënte wat tydens behandeling 'n verhoogde konsentrasie van transaminases het, moet spesiale aandag geniet as die konsentrasie van ALT en AST 3 of meer keer hoër is as die boonste drempel. In sulke gevalle moet die middel vinnig gestaak word.

Pankreatitis

Daar is beskrywings van gevalle van ontwikkeling van pankreatitis tydens die gebruik van Traicor. Moontlike oorsake van pankreatitis:

• Die gebrek aan doeltreffendheid van die middel by mense met ernstige hipertriglyceridemie,
• Direkte blootstelling aan die middel,
• Sekondêre manifestasies wat geassosieer word met klippe of die vorming van sediment in die galblaas, wat gepaard gaan met obstruksie van die algemene galbuis.

By die gebruik van Tricor en ander medisyne wat die konsentrasie van lipiede verlaag, is gevalle van toksiese effekte op spierweefsel aangemeld. Daarbenewens word seldsame gevalle van rabdomyolise aangeteken.

Sulke afwykings kom meer gereeld voor as daar gevalle van nierversaking of 'n geskiedenis van hipoalbuminemie is.

Giftige effekte op spierweefsel kan vermoed word as die pasiënt kla van:

• Spierkrampe en krampe,
• Algemene swakheid
• Diffuse myalgie,
• miositis,
• 'N Merkbare toename in die aktiwiteit van kreatienfosfokinase (5 keer of meer in vergelyking met die boonste grens van die norm).

Dit is belangrik om te weet dat die behandeling met Tricor in al hierdie gevalle gestaak moet word.

Rhabdomyolise kan voorkom by pasiënte wat geneig is tot miopatie, by mense ouer as 70 jaar, en by pasiënte met 'n swaar geskiedenis. Boonop bemoeilik die toestand:

1. Oorerflike spiersiektes
2. Swak nierfunksie,
3. hipotireose
4. Alkoholmisbruik.

Die geneesmiddel word slegs vir sulke pasiënte voorgeskryf indien die verwagte voordeel van die behandeling die moontlike risiko's van rabdomyolise aansienlik oorskry.

Wanneer Traicor saam met HMG-CoA reduktase-remmers of ander fibrate gebruik word, neem die risiko van ernstige toksiese effekte op spiervesels toe. Dit is veral waar as die pasiënt spiersiektes gehad het voordat hy met die behandeling begin het.

Gesamentlike behandeling met Triicor en statine kan slegs geskied indien die pasiënt ernstige gemengde dislipidemie en 'n hoë kardiovaskulêre risiko het. Daar moet geen geskiedenis van spiersiektes wees nie. 'N Streng identifikasie van tekens van toksiese effekte op spierweefsel is nodig.

Nierfunksie

As 'n toename in kreatinienkonsentrasie van 50% of meer aangeteken word, moet die behandeling van medisyne gestaak word. In die eerste 3 maande van die behandeling met Triicor, moet kreatinienkonsentrasie bepaal word.

Resensies oor die dwelm bevat geen inligting oor gesondheidsveranderinge wanneer u motor bestuur en masjinerie beheer nie.

Kontra

Die medisyne is teenaangedui in die volgende probleme:

• lewerpatologieë
• niersiekte
• sirrose,
• suiker onverdraagsaamheid,
• galblaas siekte
• blootstelling aan fototoksisiteit of fotosensitisering,
• allergieë vir sojalitien, grondboontjies en soortgelyke kosse.

Kinders en bejaardes word nie aanbeveel om hierdie middel te gebruik nie. Tricor moet nie gebruik word as individuele onverdraagsaamheid teenoor die komponente van die tablette in ag geneem word nie.

Behalwe in gevalle waar die gebruik van hierdie middel nie teenaangedui is nie, kan dit met groot omsigtigheid gebruik word wanneer:

• alkohol drink
• nierversaking
• lewerversaking
• hipotireose,
• oorerflike spierpatologieë,
• gelyktydige gebruik van statiene.

Daar moet ook onthou word dat u van die gesondheidsprobleme ontslae moet raak voordat u Traicor aanstel.

• tipe 2-diabetes
• hipotireose,
• nefrotiese sindroom,
• dysproteinemia,
• obstruktiewe lewersiekte
• alkoholisme,
• gevolge van geneesmiddelterapie.

Tydens swangerskap

Tricor is streng teenaangedui by swanger vroue en vroue tydens laktasie.

Daar is egter nog nie kliniese toetse gedoen wat 'n negatiewe effek op die fetus bevestig nie. Embryotoksisiteit het egter tot uiting gekom in die aanstelling van dosisse wat giftig is vir die liggaam van 'n swanger vrou. Alhoewel die middel nie vir swanger vroue bedoel is nie, word dit in sommige gevalle aan vroue voorgeskryf tydens die beoordeling van die verhouding tussen voordeel en risiko.

Die effek van Tricor op kinders tydens borsvoeding is ook nie opgespoor nie, so dokters probeer om hierdie middel nie voor te skryf nie.

Bergingsvoorwaardes

Tricor moet in die vervaardiger se verpakking geberg word. Verder is die toegelate bergingstemperatuur 25 grade.

Die tydsduur van die middel hang af van die konsentrasie van die aktiewe stof in die middel. As u tablette in 'n dosering van 145 mg koop, kan hul rakleeftyd drie jaar duur. As u tablette gebruik in 'n dosis van 160 mg, word die houdbaarheid met 'n jaar verminder en is dit 2 jaar.

Die prys van die middel hang nie net af van die grootte van die verpakking (die hoeveelheid tablette daarin) waarin dit geproduseer word nie, maar ook van die konsentrasie van die aktiewe stof.

Gemiddelde koste in die Oekraïne

U kan Tricor in die Oekraïne koop teen 'n prys van 340 tot 400 hryvnias per verpakking van die dwelm in 'n dosis van 145 mg (20 tablette).

Die volgende middels behoort tot die analoë van Traicor:

Die gebruik van analoë word slegs toegelaat nadat 'n dokter geraadpleeg is en die nodige dosis gekies is.

Daarbenewens het hierdie middel sinonieme. Dit is Lipantil 200M. Ekslip. Fenofibrat Canon.

Algemene oorsigte oor die effektiwiteit van die gebruik van Tricor is taamlik gemeng. Sommige dokters skryf hierdie middel voor let op die positiewe dinamika van die afname en normalisering van die lipiedprofiel.

Ander dokters en pasiënte word gedwing om die gebruik van hierdie middel te laat vaar, want die newe-effekte heers bo die positiewe resultate.

In elk geval kan u Tricor slegs vir behandeling toepas nadat u met u dokter geraadpleeg is en die toestand van die niere en lewer nagegaan het. Slegs in hierdie geval, as daar geen risiko's gevind word wat tot die gesondheid van die pasiënt lei nie, is dit moontlik om hierdie pille te neem.

Resensies oor die dwelm bevat geen inligting oor veranderinge in die persoon se welstand tydens bestuur nie.

• Tricor word voorgeskryf vir die behandeling van hiperlipoproteïnemie, wat nie met diëte gekorrigeer kan word nie.
• Gebruik die dwelm slegs soos voorgeskryf deur die dokter.
• Die hele middel word binne gebruik, ongeag die tyd van eet (behalwe vir die neem van tablette in 'n dosis van 160 mg).
• Tricor is teenaangedui tydens swangerskap en laktasie, lewer- en nierfunksies, hipersensitiwiteit vir die bestanddele van die middel, en dit word ook nie aanbeveel vir kinders nie.
• Die middel het 'n redelike groot aantal newe-effekte.
• Wees versigtig om Tricor saam met sekere medisyne te gebruik.

Het die artikel u gehelp? Miskien sal sy ook jou vriende help! Klik op een van die knoppies:

Analogs Tricor

Pas ooreenkomstig aanduidings

Die prys is vanaf 418 roebels. Die analoog is 380 roebels goedkoper

Pas ooreenkomstig aanduidings

Die prys is vanaf 433 roebels. Die analoog is goedkoper met 365 roebels

Pas ooreenkomstig aanduidings

Die prys is vanaf 604 roebels. Die analoog is teen 194 roebels goedkoper

Dokters resensies oor die trekker

Dit is uitstekend as u die vlak van trigliseriede moet aanpas.

Die doeltreffendheid is nie voor die hand liggend nie en die hoeveelheid soms voorkomende newe-effekte wek baie vrae.

In werklikheid is fenofibraat uitstekend in beide kardiologiese en endokrinologiese praktyke vir hipertriglyceridemie. Soos u weet, het endokrinoloë, veral vandag, bloot 'n obsessie met die rol van trigliseriede, en as ek hipertriglyceridemie in die kardiologiepraktyk identifiseer, beveel ek dit ten sterkste aan as 'n keuse.

"Tricor" is 'n hipolipidemiese middel, maar verminder in 'n groter mate trigliseriede. Ek beveel aan vir tipes IIa, IIb, III en IV hiperlipoproteïnemie. Dosis en duur van die terapie - afsonderlik. Geen newe-effekte is waargeneem nie.

Dit het geen spesifieke uitwerking op die verlaging van cholesterol nie. Teenaangedui by ernstige lewerversiektes.

Pasiënt getuigskrifte

Ek het 'n negatiewe resensie oor die trekker. Hy het dit ongeveer een jaar geneem in plaas van torvacard. Die belangrikste rede vir die vervanging is die konstante lae vlak van HDL terwyl u torvacard neem. Na 4-5 maande het paroksismale episodes van opgeblasenheid en naarheid begin verskyn - 1-2 keer per maand, en 8-9 maande na die volgende aanval is dit (3 jaar gelede) op die gal koliek geopereer. In die verwyderde galblaas is daar viskeuse gal en 'n paar los klippe. Daar was geen probleme met die maag en galblaas voordat u die treicor geneem het nie. Na die operasie het die aanvalle gestaak. Hierdie newe-effek word in die instruksies van die middel beskryf.

Ek woon self in die stad Stavropol, 53 jaar oud. Ek drink 'Tricor' sedert 2013. Ek het 'n oogarts Irina Olegovna Gadzalova geskryf. My siektes: diabetiese retinopatie. Die linkeroog - drie operasies op die retina, lens vervang deur IOL, laskoagulasie herhaaldelik. Die regteroog - twee operasies aan die retina (een met betrekking tot die losmaak van traksie), IOL, laserstolling. Danksy "Tricor" is die herstel van die visie vinniger en beter. Boonop verlaag 'Tricor' bloedcholesterol tot normaal. Ek drink dit gereeld (10 maande - dan 2 maande rus). Ek het geen newe-effekte opgemerk nie.

Farmakokinetika

Nadat u fenofibreer binne C ingeneem het_Max bereik binne 5 uur. As dit 200 mg / dag geneem word, is die gemiddelde plasmakonsentrasie 15 μg / ml. Waarde C_ss gedurende die behandelingsperiode gehandhaaf word. Binding aan plasmaproteïene (albumien) is hoog. In weefsels word fenofibraat 'n aktiewe metaboliet - fenofibroïensuur. In die lewer gemetaboliseer.

T_1/2 Dit is 20 uur. Dit word deur die niere en deur die ingewande geskei. Dit versamel nie, word nie tydens hemodialise uitgeskei nie.