Verestering van cholesterol

Verhoog die nie-polariteit van die molekule. Hierdie proses vind plaas sowel as binne-sellulêr; dit is altyd daarop gemik om cholesterolmolekules uit die lipied / water-koppelvlak diep in die lipoproteïenpartikel te verwyder. Op hierdie manier vind die vervoer of aktivering van cholesterol plaas.

Verestriking van ekstrasellulêre cholesterol word gekataliseer deur die ensiem lesitien cholesterol asetieltransferase (LHAT).

Lesitien + cholesterol Lysolecin + cholesterol

Linolsuur word hoofsaaklik vervoer. Die ensimatiese aktiwiteit van LHAT word hoofsaaklik geassosieer met HDL. Die aktiveerder van LHAT is apo-A-I. Die cholesterolester as gevolg van die reaksie word in HDL gedompel. In hierdie geval word die konsentrasie van vrye cholesterol op die oppervlak van HDL verminder en word die oppervlak dus voorberei op die ontvangs van 'n nuwe porsie vrye cholesterol, wat HDL in staat is om van die oppervlak van die plasmamembraan van selle, insluitend rooibloedselle, te verwyder. Dus, HDL saam met LHAT funksioneer as 'n soort 'lokval' vir cholesterol.

Van HDL-cholesterol word esters na VLDL oorgedra, en van laasgenoemde na LDL. LDL word in die lewer gesintetiseer en daar gekataliseer. HDL bring cholesterol in die vorm van esters na die lewer en word as galsure uit die lewer verwyder. Baie pasiënte met 'n oorerflike defek van LHAT in plasma. By pasiënte met lewerskade word gewoonlik 'n lae LHAT-aktiwiteit en 'n hoë vlak van vrye cholesterol in bloedplasma waargeneem.

Dus verteenwoordig HDL en LHAT 'n enkele stelsel vir die vervoer van cholesterol vanaf die plasmamembrane van die selle van verskillende organe in die vorm van sy esters na die lewer.

Intersellulêre cholesterol word verester in die reaksie gekataliseer deur acyl-CoA cholesterol asetieltransferase (AChAT).

Acyl-CoA + Cholesterol Cholesterol + HSKoA

Verryking van membrane met cholesterol aktiveer AHAT.

As gevolg hiervan gaan die versnelling van cholesterolproduksie of sintese gepaard met die versnelling van die verestering daarvan. By mense is linolzuur meestal betrokke by cholesterolverestering.

Die verestering van cholesterol in die sel moet beskou word as 'n reaksie wat gepaard gaan met die ophoping van 'n steroïde daarin. Cholesterolesters in die lewer na hidrolise word gebruik om galsure, en in die byniere, steroïedhormone te sintetiseer.

so LHAT los plasmamembrane van cholesterol af, en AHAT los intrasellulêre gedeeltes. Hierdie ensieme verwyder nie cholesterol uit die selle van die liggaam nie, maar dra dit van een vorm na 'n ander oor; daarom moet die rol van die verestering en hidrolise-ensieme van cholesterolesters in die ontwikkeling van patologiese prosesse nie oordryf word nie.

Algemene kenmerk

word gevorm in lewerde novoin plasma bloed tydens die afbreek van chilomikrone, 'n sekere hoeveelheid in die muur derm,
ongeveer die helfte van die deeltjies is proteïene, 'n kwart fosfolipiede, die res is cholesterol en TAG (50% proteïen, 25% PL, 7% TAG, 13% cholesterolesters, 5% gratis cholesterol),
die belangrikste apotekine is apo A1bevat apoE en apoCII.

Vervoer van gratis cholesterol vanaf weefsel na die lewer.
HDL fosfolipiede is 'n bron van poli-soensure vir die sintese van sellulêre fosfolipiede en eikosanoïede.

Cholesterolbiosintese

In 1769 ontvang Pouletier de la Sal uit die galstene 'n digte wit stof ('vet'), wat die eienskappe van vette het. In sy suiwer vorm is cholesterol in 1789 deur 'n chemikus, lid van die nasionale Konvensie en Antoine Fourcroix, minister van Onderwys, geïsoleer. In 1815 noem Michel Chevreul, wat ook hierdie verbinding geïsoleer het, cholesterol ('chole' - gal, 'stereo' - vaste stof). In 1859 het Marseille Berthelot bewys dat cholesterol tot die klas van alkohole behoort, waarna die Franse cholesterol na “cholesterol” herdoop het. In 'n aantal tale (Russies, Duits, Hongaars en ander) is die ou naam - cholesterol - behoue gebly.