Berlition 600 instruksies vir die gebruik van analoë vir resensies
Berlition 600: gebruiksaanwysings en oorsigte
Latynse naam: Berlithion 600
ATX-kode: A16AX01
Aktiewe bestanddeel: Thioctic acid (Thioctic acid)
Vervaardiger: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Duitsland)
Opdatering van die beskrywing en foto: 22/10/2018
Berlition 600 is 'n metaboliese bereiding van antioksidante en neurotrofiese werking wat metabolisme reguleer.
Stel vorm en komposisie vry
Die doseervorm van Berlition 600 is 'n konsentraat vir die bereiding van 'n infusieoplossing: 'n helder vloeistof, groengeel in 24 ml in donkerglasampules (25 ml) met 'n breuklyn (wit etiket) en groen-geel-groen strepe, per 5 stuks. in 'n plastiekpallet, in 'n kartondraad 1 palet.
1 ampul bevat:
- aktiewe stof: tioktiese suur - 0,6 g,
- hulp komponente: etileendiamien, water vir inspuiting.
Farmakodinamika
Die aktiewe bestanddeel in Berlition 600 - α-lipoïese (tioktiese) suur, is 'n koënsiem van dekarboksilering van α-ketosure en 'n endogene antioksidant van direkte (bindende vrye radikale) en indirekte werkingsmeganisme. Dit dra by tot 'n toename in glukogeeninhoud in die lewer, 'n afname in die glukosekonsentrasie in bloedplasma en insulienweerstand. Neem deel aan die regulering van die metabolisme van koolhidrate en lipiede, stimuleer die uitruil van cholesterol.
Die antioksidant eienskappe van thioctic suur kan die selle beskerm teen beskadiging deur verval produkte, verminder (in diabetes mellitus) die vorming van eindprodukte van progressiewe glycosylation van proteïene in senuweeselle, verbeter endoneurale bloedvloei en mikrosirkulasie, en verhoog die fisiologiese inhoud van glutathione antioksidant. As gevolg van 'n afname in plasmaglukosevlakke, beïnvloed dit by diabetes mellitus die alternatiewe glukosemetabolisme, wat die kumulasie van patologiese metaboliete (poliole) verminder, waardeur die swelling van die senuweesweefsel verminder word.
Die deelname van thioctic suur aan die metabolisme van vette laat die biosintese van fosfolipiede (insluitend fosfoinositides) toeneem, wat die versteurde struktuur van die selmembrane verbeter. Dit herstel energiemetabolisme en normaliseer die geleiding van senuwee-impulse. Dit neutraliseer die giftige effekte van alkoholmetaboliete, soos asetaldehied en piroviensuur, en verminder die oormatige vorming van vrye suurstofradikale molekules. Deur die manifestasies van poli-neuropatie (parestesie, brandgevoel, gevoelloosheid en pyn van die ledemate) te verswak, verminder dit endoneurale hipoksie en iskemie.
Die gebruik van thioctic suur vir die doel van terapie in die vorm van etileendiamien sout verminder die erns van moontlike newe-effekte.
Farmakokinetika
Die maksimum konsentrasie van thioctic suur in bloedplasma 30 minute na intraveneuse (iv) toediening bereik ongeveer 0,02 mg / ml, die totale konsentrasie is ongeveer 0,005 mg / h / ml.
Berlition 600 is onderworpe aan presistemiese eliminasie en word hoofsaaklik gemetaboliseer deur die effek van die eerste gang deur die lewer. Die vorming van metaboliete vind plaas as gevolg van oksidasie en konjugasie van die ketting. Vd (verspreidingsvolume) - ongeveer 450 ml / kg. Die totale plasmaklaring is 10-15 ml / min / kg. In die groter mate, in die vorm van metaboliete, word 80–90% van die middel deur die niere uitgeskei. Die halfleeftyd is ongeveer 25 minute.
Gebruiksaanwysings vir Berlition 600: metode en dosis
Die finale oplossing van die middel is bedoel vir infusie.
Onmiddellik voor gebruik word 1 ampul van die konsentraat opgelos in 250 ml 0,9% natriumchloriedoplossing.Die oplossing moet in / drup toegedien word, en die duur van die infusie moet minstens 0,5 uur duur. Aangesien die aktiewe stof fotosensitief is, moet die bottel met die voorbereide oplossing in aluminiumfoelie toegedraai word om dit teen lig blootstelling te beskerm.
Die dokter bepaal individueel die duur van die kursus of die herhaling daarvan.
Newe-effekte
- van die immuunstelsel: baie selde - allergiese reaksies (jeuk, veluitslag, urtikaria), in seldsame gevalle - anafilaktiese skok,
- uit die senuweestelsel: baie selde - diplopie, 'n oortreding of smaakverandering, stuiptrekkings,
- van die kant van die metabolisme: baie selde - 'n afname in plasmaglukose, moontlik duiseligheid, hoofpyn, sweet, gesiggestremdheid (simptome van 'n hipoglisemiese toestand),
- vanaf die hemopoietiese stelsel: baie selde - purpura (hemorragiese uitslag), trombositopatie, tromboflebitis,
- plaaslike reaksies: baie selde - brand op die inspuitplek,
- ander reaksies: teen die agtergrond van 'n hoë intraveneuse inspuitingstempo, 'n kortstondige toename in intrakraniale druk, asemhalingsprobleme.
Oordosis
Simptome van 'n oordosis tioktiese suur is: hoofpyn, naarheid, braking. Vir ernstige gevalle van vergiftiging, insluitend die toevallige toediening van meer as 80 mg van die middel per 1 kg liggaamsgewig, is die voorkoms van veralgemeende aanvalle, psigomotoriese opwinding, vaag bewussyn kenmerkend. Daarbenewens is die ontwikkeling van duidelike versteurings van suur-basis-balans, hipoglisemie (tot die ontwikkeling van koma), melksuurdosis, akute nekrose van skeletspiere, hemolise, sindroom van gedesensitiseerde intravaskulêre stolling, veelvuldige orgaanversaking, onderdrukking van beenmurgaktiwiteit moontlik.
Behandeling: as gevolg van die gebrek aan 'n spesifieke teenmiddel, word simptomatiese noodgevalle in 'n hospitaalomgewing aangedui. Pas toepaslike maatreëls toe om die simptome van vergiftiging uit te skakel, insluitend moderne intensiewe sorgmetodes om lewensgevaarlike gevalle te behandel.
Die gebruik van hemodialise, hemoperfusion of filtermetodes met die gedwonge eliminasie van thioctic suur is ondoeltreffend.
Spesiale instruksies
Pasiënte met diabetes moet gereeld die vlak van glukosekonsentrasie in bloedplasma monitor, veral aan die begin van die gebruik van die middel. Verminder indien nodig die dosis van 'n orale hipoglisemiese middel of insulien om die ontwikkeling van hipoglisemie te voorkom.
Aangesien etanol die kliniese effek van Berlition 600 verminder, is dit verbode om alkohol te drink en etanolbevattende produkte te neem gedurende die behandelingsperiode en tussen kursusse.
Teen die agtergrond van binneaarse toediening van die middel, kan hipersensitiwiteitsreaksies ontstaan, indien die pasiënt jeuk, malaise en ander simptome van dwelmintoleransie het, onmiddellik 'n ophou van infusie nodig is.
Berlition 600 konsentraat kan slegs in 0,9% natriumchloriedoplossing opgelos word. Die voorbereide oplossing word gestoor vir ongeveer 6 uur, mits dit teen lig beskerm word.
Beïnvloed die vermoë om voertuie te bestuur en komplekse meganismes
Wees versigtig wanneer u gevaarlike aktiwiteite uitvoer en bestuur. Die effek van Berlition 600 op die konsentrasie van aandag en die tempo van psigomotoriese reaksies van die pasiënt is nie bestudeer nie, maar moontlike nadelige reaksies soos duiseligheid of gesiggestremdheid kan hierdie aanwysers beïnvloed.
Geneesmiddelinteraksie
Met gelyktydige gebruik met Berlition 600:
- insulien, orale hipoglisemiese middels vir orale toediening: verbeter hul kliniese effek,
- etanol: verminder die terapeutiese effek van thioctic acid aansienlik,
- ysterpreparate: dra by tot die vorming van chelaatkomplekse, daarom word aanbeveel om sulke kombinasies te vermy,
- cisplatien: tioktiese suur verminder die doeltreffendheid daarvan.
Die rakleeftyd is 3 jaar.
Farmakologiese werking
As 'n koënsiem van mitochondriale multienzyme-komplekse neem dit deel aan die oksidatiewe dekarboksilering van piroviensuur en alfa-ketosure. Dit help om bloedglukose te verminder en glukogeen in die lewer te verhoog, sowel as om oormatige insulienweerstand te oorkom.
As gevolg van die biochemiese werking is dit naby aan B-vitamiene. Neem deel aan die regulering van lipied- en koolhidraatmetabolisme, stimuleer cholesterolmetabolisme en verbeter die lewerfunksie. Die gebruik van trometamol sout van tioktiese suur (met 'n neutrale reaksie) in oplossings vir intraveneuse toediening kan die erns van nadelige reaksies verminder.
Kontra
- ouderdom tot 18 jaar
- swangerskapstydperk
- borsvoeding,
- geskiedenis van hipersensitiwiteit vir die komponente van Berlition 600.
Gebruiksaanwysings vir Berlition 600: metode en dosis
Die finale oplossing van die middel is bedoel vir infusie.
Onmiddellik voor gebruik word 1 ampul van die konsentraat opgelos in 250 ml 0,9% natriumchloriedoplossing. Die oplossing moet in / drup toegedien word, en die duur van die infusie moet minstens 0,5 uur duur. Aangesien die aktiewe stof fotosensitief is, moet die bottel met die voorbereide oplossing in aluminiumfoelie toegedraai word om dit teen lig blootstelling te beskerm.
Die dokter bepaal individueel die duur van die kursus of die herhaling daarvan.
Newe-effekte
- van die immuunstelsel: baie selde - allergiese reaksies (jeuk, veluitslag, urtikaria), in seldsame gevalle - anafilaktiese skok,
- uit die senuweestelsel: baie selde - diplopie, 'n oortreding of smaakverandering, stuiptrekkings,
- van die kant van die metabolisme: baie selde - 'n afname in plasmaglukose, moontlik duiseligheid, hoofpyn, sweet, gesiggestremdheid (simptome van 'n hipoglisemiese toestand),
- vanaf die hemopoietiese stelsel: baie selde - purpura (hemorragiese uitslag), trombositopatie, tromboflebitis,
- plaaslike reaksies: baie selde - brand op die inspuitplek,
- ander reaksies: teen die agtergrond van 'n hoë intraveneuse inspuitingstempo, 'n kortstondige toename in intrakraniale druk, asemhalingsprobleme.
Oordosis
Simptome van 'n oordosis tioktiese suur is: hoofpyn, naarheid, braking. Vir ernstige gevalle van vergiftiging, insluitend die toevallige toediening van meer as 80 mg van die middel per 1 kg liggaamsgewig, is die voorkoms van veralgemeende aanvalle, psigomotoriese opwinding, vaag bewussyn kenmerkend. Daarbenewens is die ontwikkeling van duidelike versteurings van suur-basis-balans, hipoglisemie (tot die ontwikkeling van koma), melksuurdosis, akute nekrose van skeletspiere, hemolise, sindroom van gedesensitiseerde intravaskulêre stolling, veelvuldige orgaanversaking, onderdrukking van beenmurgaktiwiteit moontlik.
Behandeling: as gevolg van die gebrek aan 'n spesifieke teenmiddel, word simptomatiese noodgevalle in 'n hospitaalomgewing aangedui. Pas toepaslike maatreëls toe om die simptome van vergiftiging uit te skakel, insluitend moderne intensiewe sorgmetodes om lewensgevaarlike gevalle te behandel.
Die gebruik van hemodialise, hemoperfusion of filtermetodes met die gedwonge eliminasie van thioctic suur is ondoeltreffend.
Spesiale instruksies
Pasiënte met diabetes moet gereeld die vlak van glukosekonsentrasie in bloedplasma monitor, veral aan die begin van die gebruik van die middel. Verminder indien nodig die dosis van 'n orale hipoglisemiese middel of insulien om die ontwikkeling van hipoglisemie te voorkom.
Aangesien etanol die kliniese effek van Berlition 600 verminder, is dit verbode om alkohol te drink en etanolbevattende produkte te neem gedurende die behandelingsperiode en tussen kursusse.
Teen die agtergrond van binneaarse toediening van die middel, kan hipersensitiwiteitsreaksies ontstaan, indien die pasiënt jeuk, malaise en ander simptome van dwelmintoleransie het, onmiddellik 'n ophou van infusie nodig is.
Berlition 600 konsentraat kan slegs in 0,9% natriumchloriedoplossing opgelos word. Die voorbereide oplossing word gestoor vir ongeveer 6 uur, mits dit teen lig beskerm word.
Beïnvloed die vermoë om voertuie te bestuur en komplekse meganismes
Wees versigtig wanneer u gevaarlike aktiwiteite uitvoer en bestuur. Die effek van Berlition 600 op die konsentrasie van aandag en die tempo van psigomotoriese reaksies van die pasiënt is nie bestudeer nie, maar moontlike nadelige reaksies soos duiseligheid of gesiggestremdheid kan hierdie aanwysers beïnvloed.
Swangerskap en laktasie
Die gebruik van die middel is teenaangedui tydens swangerskap en laktasie, weens die gebrek aan voldoende kliniese ervaring in die behandeling van hierdie kategorie pasiënte.
Gebruik in die kinderjare
Volgens die instruksies kan Berlition 600 nie voorgeskryf word vir die behandeling van kinders en jongmense onder die ouderdom van 18 jaar nie, aangesien die veiligheid van die gebruik van die middel en die effektiwiteit daarvan nie vasgestel is nie.
Geneesmiddelinteraksie
Met gelyktydige gebruik met Berlition 600:
- insulien, orale hipoglisemiese middels vir orale toediening: verbeter hul kliniese effek,
- etanol: verminder die terapeutiese effek van thioctic acid aansienlik,
- ysterpreparate: dra by tot die vorming van chelaatkomplekse, daarom word aanbeveel om sulke kombinasies te vermy,
- cisplatien: tioktiese suur verminder die doeltreffendheid daarvan.
Die rakleeftyd is 3 jaar.
Samestelling en vorm van vrylating
in ampulle van bruin glas van 12 ml, in 'n kartondoos van 5, 10 of 20 ampulle.
in 'n blisterstrookverpakking van 10 stuks, in 'n kartondoos van 3, 6 of 10 pakkette.
Beskrywing van die doseervorm
Oplossing vir inspuiting: deursigtige vloeistof van liggeel kleur met 'n groenerige kleur.
ronde, bikonvekse tablette van liggeel kleur, met 'n kerf om aan die een kant te verdeel.
Funksie
Thioctic acid - 'n endogene antioksidant (bind vrye radikale), word in die liggaam gevorm tydens oksidatiewe dekarboksilering van alfa-ketosure.
Farmakologiese werking
As 'n koënsiem van mitochondriale multienzyme-komplekse neem dit deel aan die oksidatiewe dekarboksilering van piroviensuur en alfa-ketosure. Dit help om bloedglukose te verminder en glukogeen in die lewer te verhoog, sowel as om oormatige insulienweerstand te oorkom.
As gevolg van die biochemiese werking is dit naby aan B-vitamiene. Neem deel aan die regulering van lipied- en koolhidraatmetabolisme, stimuleer cholesterolmetabolisme en verbeter die lewerfunksie. Die gebruik van trometamol sout van tioktiese suur (met 'n neutrale reaksie) in oplossings vir intraveneuse toediening kan die erns van nadelige reaksies verminder.
Farmakokinetika
As dit mondelings geneem word, word dit vinnig en volledig uit die spysverteringskanaal opgeneem (inname met voedsel verminder die opname). Die tyd om C max te bereik is 40-60 minute. Biobeskikbaarheid is 30%. Dit het die effek van "eerste deurgang" deur die lewer. Die vorming van metaboliete vind plaas as gevolg van oksidasie en konjugasie van die ketting. Die verspreidingsvolume is ongeveer 450 ml / kg. Die belangrikste metaboliese weë is oksidasie en konjugasie. Thioctic acid en die metaboliete daarvan word deur die niere uitgeskei (80-90%). T 1/2 - 20-50 minute. Totale plasma Cl - 10-15 ml / min.
Indikasies van die middel Berlition 300
Diabetiese en alkoholiese poliëneuropatie, steatohepatitis van verskillende etiologieë, vetterige lewer, chroniese vergiftiging.
Kontra
Overgevoeligheid, swangerskap, borsvoeding. Dit moet nie aan kinders en adolessente voorgeskryf word nie (weens die gebrek aan kliniese ervaring met die gebruik van hierdie middel).
Dosis en toediening
In / in, binne . In ernstige vorme van IV-polyneuropatie, 12-24 ml (300-600 mg alfa-lipoïensuur) per dag vir 2-4 weke. Hiervoor word 1-2 ampulle van die middel verdun in 250 ml fisiologiese 0,9% natriumchloriedoplossing en ongeveer 30 minute druppels toegedien. In die toekoms gaan hulle oor na onderhoudsterapie met Berlition 300 in die vorm van tablette teen 'n dosis van 300 mg per dag.
Vir die behandeling van poli-neuropatie - 1 tabel. 1-2 keer per dag (300-600 mg alfa-lipoïensuur).
Veiligheidsmaatreëls
Tydens die behandeling moet u nie alkoholiese drank inneem nie (alkohol en die produkte daarvan verswak die terapeutiese effek).
As u die middel inneem, moet u die bloedsuikervlak gereeld monitor (veral in die eerste fase van die terapie). In sommige gevalle kan die dosis insulien of 'n orale antidiabetiese middel verminder word om die simptome van hipoglukemie te voorkom.
Terapeutiese eienskap
Die aktiewe bestanddeel in die samestelling van die middel Berlition is alfa-lipoësuur, ook bekend as tiokties. Hierdie stof word in baie menslike organe aangetref, maar die belangrikste plekke van die “ontwrigting” daarvan is die hart, lewer en niere. Alfa-lipoïensuur is 'n kragtige antioksidant, dit help om die gevolge van negatiewe verbindings te verminder. Dit beskerm ook die lewer en help om sy funksie te herstel.
Thioctic suur as deel van die middel normaliseer lipiedmetabolisme, sorg vir 'n afname in bloedsuiker en help om gewig te verloor. Die biochemiese effek daarvan is soortgelyk aan dié van vitamiene in die B-groep. Dit aktiveer die metaboliese prosesse van cholesterol, beskerm die liggaam teen die vorming van aterosklerotiese bloedklonte, verseker die verval en vinnige onttrekking.
Die aktiewe bestanddele van die middel verminder die hoeveelheid neweprodukte van ensiematiese prosesse wat in die liggaam plaasvind. Hiermee kan u neuro-perifere aktiwiteit verbeter, die glutathionvlak verhoog - 'n kragtige antioksidant wat in die menslike liggaam geproduseer word. Dit bied beskerming teen virusinfeksies, verskillende siektes en skadelike stowwe.
Onder invloed van die middel word herstel- en energieprosesse in selle geaktiveer en versnel. Dit maak dit moontlik om die middel Berlition in te sluit in die struktuur van die komplekse behandeling van baie siektes.
Die farmaseutiese industrie vervaardig Berlition in twee verskillende doseervorme. Dit is tablette en 'n suspensie vir inspuitings in ampulle - Berlition 600. Berlition 300 tablette word verkoop in die vorm van borde van 10 stukke. Dit bevat 300 mg aktiewe stof. Benewens thioctinic suur, bevat hulle klein hoeveelhede kolloïdale silikondioksied, magnesiumstearaat, povidon, croscarmellose-natrium, laktose en mikroskopiese sellulose.
Wat die konsentraat vir die bereiding van die oplossing betref, bevat dit 25 mg / ml van die aktiewe stof. Daarbenewens bevat die konsentraat hulpkomponente: water vir inspuiting, etileendiamien en propileenglikol.
Berlusie-analoë het dieselfde basiese stof as die oorspronklike produk - tioktiese suur. Analoë is egter slegs beskikbaar in die vorm van tablette en kapsules. Daar is geen vloeibare suspensies vir binneaarse inspuiting nie.
Aanstelling en kontraindikasies
Aanduidings vir die gebruik van die middel is aterosklerose van die hartvate, lewerpatologieë van verskillende etiologieë, vergiftiging, neuropatie in die geval van alkoholisme of suikersiekte. Boonop word Berlition 600 en sy tabletvorm vir verskillende soorte osteochondrose aangedui.
Die middel het 'n aantal kontraindikasies. Berlition 600 word nie voorgeskryf vir hipersensitiwiteit en onverdraagsaamheid teenoor die aktiewe stof en ander bestanddele van die geneesmiddel, asook galaktosemie en laktose-intoleransie nie. Dit word nie voorgeskryf vir kinders jonger as 18 jaar nie.Daarbenewens is dit ongewens om Berlition te neem na moeders en vroue wat verpleeg word gedurende die geboorteperiode, omdat daar geen gedokumenteerde bewys is van die veiligheid van die medisyne nie.
Die dosering en metode van toediening moet deur die behandelende geneesheer bepaal word. Die dosis moet afhang van die siekte en vorm van die middel. Dikwels word inspuitings voorgeskryf om neuropatiese toestande te bekamp. In ander gevalle word tablette gebruik. Die behandelingsregime kan verander word, maar dit moet deur 'n spesialis besluit word.
Die tablet moet heel geneem word sonder om te kou en met baie water afgespoel word. Die beste tyd is oggend, 'n halfuur voor etes. Die verloop van die behandeling hang af van die gediagnoseerde siekte, die toestand van die pasiënt en die vermoë van sy liggaam om te herstel. In die reël wissel dit van etlike weke tot 'n maand, maar indien nodig kan dit verleng word.
Na die beëindiging van die hoofterapie, as 'n profilakse van nuwe manifestasies en verergering van die siekte, kan die medikasie voortgesit word in 'n verlaagde dosis.
Die gebruik van Berlition 600-konsentraat word van geval tot geval voorgeskryf. Dikwels is dit versteurings in die senuweestelsel, wat uitgedruk word in letsels van klein bloedvate, akute bedwelming of bewusteloos wanneer die pasiënt nie self die medisyne kan neem nie.
Voordat u die dropper instel, word die ampul van die middel met soutoplossing verdun. Die bereiding van die oplossing moet onmiddellik voor die inspuiting uitgevoer word, sodat dit nie die terapeutiese eienskappe daarvan verloor nie. Ontoelaatbaarheid van helder lig in 'n reeds voorbereide oplossing. Die bottel daarmee moet in 'n dik papiervel, foelie of ondeursigtige poliëtileen toegedraai word.
As u dringend 'n medisyne moet instel, maar daar geen soutoplossing is nie, is die toediening van 'n konsentraat toegelaat. Hiervoor word 'n spuit en 'n infusiepomp gebruik. Dit is 'n spesiale toestel waarmee u die aflewering van vloeistowwe aan die pasiënt kan beheer. Die snelheid van die toediening van die konsentraat is hoogstens 1 ml / min. Dit is streng verbode om dit te oorskry.
In sommige gevalle is intramuskulêre toediening van die konsentraat toelaatbaar. Maar dit is volgens 'n sekere skema: dit is verbode om meer as 2 ml oplossing op dieselfde plek te spuit. Dus, met die bekendstelling van 'n ampul met 'n volume van 24 ml, moet u 12 punksies in verskillende dele van die spiere maak.
Newe-effekte
Talle kliniese studies het getoon dat die gebruik van die middel soms newe-effekte kan veroorsaak deur verskillende organe en stelsels van die liggaam. Die ouderdom of geslag van die pasiënte beïnvloed ook nie hul voorkoms nie. Net so gereeld kan hulle by mans sowel as vroue voorkom, by jong mense en bejaarde pasiënte.
Die middel kan die aanvang van naarheid, braking, sooibrand uitlok. Die senuweestelsel kan reageer op medikasie met verswakte smaakknoppies, aanvalle en 'n gevoel van tweeslagtigheid in die oë.
Slytablette en oplossing vir inspuiting beïnvloed metaboliese prosesse. Daar is 'n afname in bloedglukose, en gevolglik verskyn duiseligheid, hoofpyn en sweet. In sommige gevalle kan urtikaria, veluitslag, jeuk, allergiese reaksies ontwikkel.
Brandpyn kan op die inspuitplekke gevoel word. Hierdie feit word bevestig deur die oorsigte van pasiënte wat voorgeskrewe inspuitings van Berlition ontvang. Boonop kan 'n te vinnige oplossing 'n gevoel van swaarmoedigheid in die kop en kortasem veroorsaak.
Simptome van 'n oordosis
Onbehoorlike inname en oorskot van die nodige dosis kan 'n oordosis van die middel veroorsaak en onaangename simptome voorkom: stuiptrekkings, vaag bewussyn, hoofpyn, naarheid en braking, 'n skerp afname in die hoeveelheid glukose in die bloed, en psigomotoriese versteurings. Daarbenewens kan die suurgehalte in die liggaam skerp toeneem, kan die werking van sekere organe en die funksie van bloedstolling versteur word.
Berlition verwys na middels wat die metabolisme en funksionering van lewerselle verbeter. Die instrument verminder die konsentrasie van cholesterol in die bloedselle, word gebruik om lewersiektes, aterosklerose, diabetes en alkoholvergiftiging te behandel.
Beskrywing van die middel, vrystellingvorm en samestelling
Die instrument het verskeie effekte:
- verlaging van lipiedkonsentrasie,
- die proses van cholesterolmetabolisme te versnel,
- verbeter lewerfunksie,
- verlaag bloedsuiker.
Berlition is 'n antioksidantmiddel. Dit word gekenmerk deur 'n vasodilaterende effek.
Die instrument help om die proses van selherwinning te bespoedig en versnel die metaboliese prosesse daarin. Die medisyne word aktief gebruik in die behandeling van osteochondrose, poli-neuropatie (diabeet, alkoholis).
Berlition word in verskillende vorme gemaak:
- 300 mg tablette
- in die vorm van 'n konsentraat wat gebruik word vir inspuiting (300 en 600 mg).
Die belangrikste bestanddeel is tioktiese suur. As bykomende element is etielendiamien saam met inspuitwater. Teenwoordig in konsentrate en propileenglikol.
Die samestelling van die tablette bevat magnesiumstearaat en povidon. Daar is sellulose in die vorm van mikrokristalle, silikondioksied, sowel as laktose en croscarmellose-natrium.
Pasiënt menings en medisyne pryse
Uit pasiëntbeoordelings kan ons aflei dat die middel goed verdra word. Newe-effekte is baie skaars en gering.
Die middel is voorgeskryf vir die behandeling van osteochondrose. Die behandelende dokter het verduidelik dat die middel die bloedsomloop herstel. 'N Paar dae na die inspuiting het Berlition 'n merkbare verbetering gevoel. Dit is opmerklik dat ek boonop met Chondroxide en Piracetam behandel is. Dit het my in elk geval gehelp.
Fantastiese dwelmmiddel. Sy het behandeling met hierdie middel ondergaan en het verligting gekry. Daar was konstante brandgevoelens in die bene en 'n gevoel van swaarkry.
Videomateriaal oor diabetes, die voorkoming en behandeling daarvan:
Die koste van 'n medisyne in verskillende streke het verskillende betekenisse en hang af van die vorm:
- 300 mg tablette - 683-855 roebels,
- 300 mg ampul - 510-725 roebels,
- Ampule van 600 mg - 810-976 roebels.
Berlition is 'n middel gebaseer op alfa-lipoïensuur.
Name, vrystellingvorms en samestelling van Berlition
Om die dosering van die middel aan te dui, word die vereenvoudigde name "Berlition 300" of "Berlition 600" dikwels gebruik. Daar word dikwels na die konsentraat vir die bereiding van die oplossing verwys as "Berlition" ampulle. Soms kan u van Berlition-kapsules hoor, maar vandag is daar nie so 'n doseervorm nie, en 'n persoon hou 'n variant van die middel vir orale toediening in gedagte.
As 'n aktiewe bestanddeel bevat Berlition alfa-lipoïensuur ook genoem tioktova . As ekstra bestanddele bevat die konsentraat vir die bereiding van die oplossing propyleenglikol en water vir inspuiting. En Berlition-tablette as hulpkomponente bevat die volgende stowwe:
- Mikrokristallyne sellulose,
- Magnesiumstearaat,
- Croscarmellose natrium,
- povidone,
- Silikondioksied gehidreer.
Die konsentraat is in hermeties verseëlde ampulle. Die konsentraat self is deursigtig, geverf in 'n groenergeel kleur. Die tablette het 'n ronde, bikonvekse vorm en is geelkleurig. Op die een oppervlak van die tablette is daar risiko. Op die fout het die tablet 'n ongelyke, korrelige oppervlak, geel geverf.
Terapeutiese effekte van Berlition
Die bereiking van 'n afname in die konsentrasie suiker in die bloed vind plaas as gevolg van 'n toename in die sensitiwiteit van selle vir insulien en 'n afname in weerstand.As gevolg hiervan neem glukose-afsetting op die binne-oppervlak van bloedvate by pasiënte met diabetes mellitus af en neem die intensiteit van glikosilering en skade deur vrye radikale senuweeselle af. Dit verminder op sy beurt die hipoksie van senuweevesels en -selle, beskerm dit teen vrye radikale en verbeter ook hul voeding en funksionering. Gevolglik word neuropatie wat verband hou met oormatige proteïenglykosilering by pasiënte met diabetes mellitus voorkom. Dit wil sê, Berlition verbeter die werking van perifere senuwees en stop die simptome van poli-neuropatie (brand, pyn, gevoelloosheid, ens.).
Instruksies vir die gebruik van Berlition in ampulle (Berlition 300 en 600)
Berusie-infusies word hoofsaaklik gebruik om neuropatie te behandel. Die behandeling van vergiftiging, aterosklerose en lewersiektes word in tablette uitgevoer. As iemand egter nie die pille kan neem nie, dan word hy binneaars met Berlition ingespuit teen 'n dosis van 300 mg per dag (1 ampul van 12 ml).
Om 'n oplossing vir intraveneuse infusie te berei, moet een ampul Berlition 12 ml of 24 ml (300 mg of 600 mg) in 250 ml fisiologiese soutoplossing verdun word. Vir die behandeling van neuropatie word 'n oplossing wat 300 mg of 600 mg Berlition bevat, een keer per dag vir 2 tot 4 weke toegedien. Daarna skakel hulle oor na die neem van Berlition in tablette in 'n onderhoudsdosis van 300 mg per dag.
'N Oplossing vir intraveneuse toediening moet onmiddellik voor gebruik berei word, aangesien dit vinnig die eienskappe verloor. Die finale oplossing moet teen sonlig beskerm word en die houer met foelie of dik ondeursigtige papier toegedraai word. Die verdunde konsentraat kan vir hoogstens 6 uur gebruik word as die oplossing op 'n donker plek gestoor is.
As dit nie moontlik is om 'n oplossing vir infusie voor te berei nie, kan onverdunde konsentraat binneaars toegedien word met 'n spuit en perfuser. In hierdie geval moet die konsentraat stadig toegedien word, nie vinniger as 1 ml per minuut nie. Dit beteken dat 'n 12 ml ampul vir ten minste 12 minute en 24 ml - 24 minute - toegedien moet word.
Bespuiting kan binnespiers toegedien word in 2 ml konsentraat per inspuiting. Meer as 2 ml konsentraat kan nie in dieselfde spierarea ingespuit word nie. Dit beteken dat vir die toevoeging van 12 ml konsentraat (1 ampul) 6 inspuitings in verskillende dele van die spier, ens.
Interaksie met ander medisyne
Vanweë die vermoë om met metaalione chemies in wisselwerking te wees, word dit nie aanbeveel om magnesium-, yster- of kalsiumpreparate te neem na gebruik van Berlition nie, aangesien die verteerbaarheid daarvan verminder sal word. In hierdie geval word aanbeveel dat u Berlition soggens neem, en voorbereidings met metaalverbindings in die namiddag of in die aand. Dieselfde geld vir suiwelprodukte wat baie kalsium bevat.
Alkoholiese drank en etielalkohol, vervat in verskillende tinkture, verminder die effektiwiteit van Berlition.
Berlyskonsentraat is onversoenbaar met oplossings van glukose, fruktose, dekstrose en Ringer, aangesien tioktiese suur swak oplosbare verbindings met suikermolekules vorm.
Bespuiting verhoog die effek van hipoglykemiese middels en insulien, en dit is terselfdertyd nodig om die dosis te verminder.
Berlition (300 en 600) - analoë
- Lipamied - tablette
- Lipoïensuur - tablette en oplossing vir binnespierse inspuiting,
- Lipothioxone - 'n konsentraat vir die bereiding van 'n oplossing vir intraveneuse toediening,
- Neyrolipon - kapsules en konsentraat vir die bereiding van 'n oplossing vir intraveneuse toediening,
- Oktolipen - kapsules, tablette en konsentraat vir die bereiding van 'n oplossing vir intraveneuse toediening,
- Thiogamma - tablette, oplossing en konsentraat vir infusie,
- Thioctacid 600 T - oplossing vir intraveneuse toediening,
- Thioctacid BV - tablette,
- Thioctic suur - tablette,
- Tialepta - tablette en oplossing vir infusie,
- Thiolipone - 'n konsentraat vir die bereiding van 'n oplossing vir intraveneuse toediening,
- Espa-Lipon - tablette en konsentraat vir die bereiding van 'n oplossing vir intraveneuse toediening.
- Bifiform Kids - koubare tablette,
- Gastricumel - homeopatiese tablette,
- Gordyn - kapsules,
- Orfadine - kapsules,
- Kuvan - pille.
Berlition (300 en 600) - resensies
Negatiewe oorsigte van Berlition is baie min en is hoofsaaklik te wyte aan die gebrek aan die verwagte effek daarvan. Met ander woorde, mense het op een effek gereken, en die resultaat was effens anders. In hierdie situasie is daar 'n sterk teleurstelling in die middel, en mense gee 'n negatiewe oorsig.
Daarbenewens laat dokters wat die beginsels van bewysgebaseerde medisyne streng nakom negatiewe resensies oor Berlition. Aangesien die kliniese effektiwiteit van Berlition nog nie bewys is nie, glo hulle dat die middel onredelik is en absoluut nie nodig is vir die behandeling van neuropatieë by diabetes mellitus en ander toestande of siektes nie. Ondanks die subjektiewe verbetering in die menslike toestand, beskou dokters Berlition heeltemal nutteloos en lewer negatiewe resensies oor hom.
Berlition of thioctacid?
Thioctacid vir intraveneuse toediening word onder die kommersiële naam Thioctacid 600 T verkoop, en bevat 100 mg of 600 mg aktiewe stof per ampul. En Berlition vir inspuiting is beskikbaar in dosisse van 300 mg en 600 mg. Daarom is die gebruik van lipoïensuur in lae dosisse, indien nodig, verkieslik bo thioctacid. As u 600 mg lipoïensuur moet invoer, kan u enige hulpmiddel kies op grond van persoonlike voorkeure. Beide Berlition en Thioctacid is ook in tabletvorm beskikbaar, dus as u die fondse vir orale toediening moet gebruik, kan u enige geneesmiddel kies.
Thioctacid-tablette is byvoorbeeld beskikbaar in 'n dosis van 600 mg, en Berlition - 300 mg, dus moet die eerste een per dag geneem word, en die tweede onderskeidelik twee. Uit die oogpunt van gemak is Thioctacid verkieslik, maar as iemand nie verleë is oor die behoefte om twee tablette elke dag op 'n slag te neem nie, dan is Berlition ideaal vir hom.
Daarbenewens is daar individuele verdraagsaamheid teenoor medisyne, afhangende van die eienskappe van die liggaam van elke individuele persoon. Dit beteken dat een persoon Berlition beter verdra, en 'n ander - Thioctacid. In so 'n situasie is dit nodig om die middel te kies wat die beste verdra word en nie newe-effekte veroorsaak nie. Maar dit kan slegs eksperimenteel bepaal word deur verskillende medisyne te gebruik.
As die kliniese simptome redelik ernstig is of die tablette nie help nie, word dit aanbeveel om binneaars toedieningsmedisyne wat alfa-lipoïensuur bevat, toe te dien. In so 'n situasie is dit nodig om Berlition in die vorm van 'n konsentraat te gebruik vir die bereiding van 'n oplossing vir intraveneuse toediening, of Thioctacid 600 T.
Berlition (tablette, ampulle, 300 en 600) - prys
Op die apteke van Russiese stede is die koste van Berlition tans soos volg:
- Berlition tablette 300 mg 30 stukke - 720 - 850 roebels,
- Berlyskonsentraat 300 mg (12 ml) 5 ampulle - 510 - 721 roebels,
- Berlyskonsentraat 600 mg (24 ml) 5 ampulle - 824 - 956 roebels.
Newe-effek Berlition
Skending van glukosemetabolisme (hipoglisemie), allergiese reaksies (insluitend anafilaktiese skok), met vinnige aan / in - kortstondige vertraging of asemhalingsprobleme, verhoogde intrakraniale druk, stuiptrekkings, diplopie, kortwegbloeding in die vel en slymvliese, plaatjie-disfunksies.
Aanduidings vir gebruik
Instruksies vir die gebruik van die middel Berlition
Berlition tablette
Daarbenewens kan Berlition-tablette een vir een geneem word as deel van 'n komplekse terapie van lewersiektes, vergiftiging en aterosklerose.Die duur van die opname word bepaal deur die tempo van herstel.
Instruksies vir die gebruik van Berlition in ampulle (Berlition 300 en 600)
Berusie-infusies word hoofsaaklik gebruik om neuropatie te behandel. Die behandeling van vergiftiging, aterosklerose en lewersiektes word in tablette uitgevoer. As iemand egter nie die pille kan neem nie, dan word hy binneaars met Berlition ingespuit teen 'n dosis van 300 mg per dag (1 ampul van 12 ml).
Om 'n oplossing vir intraveneuse infusie te berei, moet een ampul Berlition 12 ml of 24 ml (300 mg of 600 mg) in 250 ml fisiologiese soutoplossing verdun word. Vir die behandeling van neuropatie word 'n oplossing wat 300 mg of 600 mg Berlition bevat, een keer per dag vir 2 tot 4 weke toegedien. Daarna skakel hulle oor na die neem van Berlition in tablette in 'n onderhoudsdosis van 300 mg per dag.
'N Oplossing vir intraveneuse toediening moet onmiddellik voor gebruik berei word, aangesien dit vinnig die eienskappe verloor. Die finale oplossing moet teen sonlig beskerm word en die houer met foelie of dik ondeursigtige papier toegedraai word. Die verdunde konsentraat kan vir hoogstens 6 uur gebruik word as die oplossing op 'n donker plek gestoor is.
As dit nie moontlik is om 'n oplossing vir infusie voor te berei nie, kan onverdunde konsentraat binneaars toegedien word met 'n spuit en perfuser. In hierdie geval moet die konsentraat stadig toegedien word, nie vinniger as 1 ml per minuut nie. Dit beteken dat 'n 12 ml ampul vir ten minste 12 minute en 24 ml - 24 minute - toegedien moet word.
Bespuiting kan binnespiers toegedien word in 2 ml konsentraat per inspuiting. Meer as 2 ml konsentraat kan nie in dieselfde spierarea ingespuit word nie. Dit beteken dat vir die toevoeging van 12 ml konsentraat (1 ampul) 6 inspuitings in verskillende dele van die spier, ens.
Berlition - reëls vir die hou van 'n drupper
As oplosmiddel vir die konsentraat kan slegs steriele soutoplossing gebruik word.
Spesiale instruksies
Pasiënte met diabetes mellitus, aan die begin van die behandeling met Berlition, moet die konsentrasie van glukose 1-3 keer per dag monitor. As die konsentrasie van glukose tydens die gebruik van Berlition tot die onderste grens van die norm gedaal het, is dit nodig om die dosis insulien of hipoglisemiese middels te verminder.
Met die intraveneuse toediening van Berlition kan 'n allergiese reaksie ontwikkel in die vorm van jeuk of malaise. In hierdie geval moet u die bekendstelling van die oplossing onmiddellik stop.
As die oplossing te vinnig ingespuit word, kan u 'n gevoel van swaarmoedigheid in die kop, krampe en dubbele sig ervaar. Hierdie simptome verdwyn op hul eie en hoef nie die middel stop te sit nie.
Gedurende die behandeling van Berlition moet daar sorg gedra word wanneer u 'n motor bestuur en werk vereis 'n hoë konsentrasie aandag.
Oordosis
Wanneer meer as 5000 mg Berlition toegedien word of intraveneus toegedien word, kan 'n oordosis met ernstige simptome ontstaan, soos:
- Psigomotoriese agitasie,
- Vervaag bewussyn
- krampe,
- asidose,
- 'N Skerp afname in die konsentrasie van glukose in die bloed tot hipoglykemiese koma,
- Skeletspiernekrose,
- DIC,
- Erytrocyt hemolise,
- Beenmurgonderdrukking,
- Mislukking van verskillende organe en stelsels.
Gebruik van bessie tydens swangerskap en laktasie
Interaksie met ander medisyne
Vanweë die vermoë om met metaalione chemies in wisselwerking te wees, word dit nie aanbeveel om magnesium-, yster- of kalsiumpreparate te neem na gebruik van Berlition nie, aangesien die verteerbaarheid daarvan verminder sal word.In hierdie geval word aanbeveel dat u Berlition soggens neem, en voorbereidings met metaalverbindings in die namiddag of in die aand. Dieselfde geld vir suiwelprodukte wat baie kalsium bevat.
Alkoholiese drank en etielalkohol, vervat in verskillende tinkture, verminder die effektiwiteit van Berlition.
Berlyskonsentraat is onversoenbaar met oplossings van glukose, fruktose, dekstrose en Ringer, aangesien tioktiese suur swak oplosbare verbindings met suikermolekules vorm.
Bespuiting verhoog die effek van hipoglykemiese middels en insulien, en dit is terselfdertyd nodig om die dosis te verminder.
Newe-effekte van Berlition
Botsing kan die volgende newe-effekte van verskillende organe en stelsels veroorsaak:
1.Van die senuweestelsel:
- 'N Verandering of skending van smaak,
- krampe,
- Diplopie ('n gevoel van dubbele visie).
- naarheid,
- braking,
- Die voorkoms van patologiese vorme van plaatjies (trombositopatie),
- Neiging tot bloeding as gevolg van bloedplaatjeformasie,
- Hemoragiese uitslag,
- Vlekbloeding in die vel of slymvliese (enkel petechiae),
- Afname in bloedglukosekonsentrasie,
- Klagtes wat verband hou met lae bloedglukose (duiseligheid, sweet, hoofpyn).
- Veluitslag
- Jeukerige vel
- Anafilaktiese skok (geïsoleerde gevalle by mense wat geneig is tot allergiese reaksies).
- Brandende sensasie op die gebied van toediening van 'n oplossing van Berlition,
- Brandende pyn op die inspuitplek,
- Verergering van ekseem.
- 'N gevoel van swaarmoedigheid in die kop as gevolg van 'n te vinnige intraveneuse toediening van die oplossing as gevolg van 'n toename in intrakraniale druk,
- Moeilik asem te haal.
Kontra
Berlition (300 en 600) - analoë
- Lipamied - tablette
- Lipoïensuur - tablette en oplossing vir binnespierse inspuiting,
- Lipothioxone - 'n konsentraat vir die bereiding van 'n oplossing vir intraveneuse toediening,
- Neyrolipon - kapsules en konsentraat vir die bereiding van 'n oplossing vir intraveneuse toediening,
- Oktolipen - kapsules, tablette en konsentraat vir die bereiding van 'n oplossing vir intraveneuse toediening,
- Thiogamma - tablette, oplossing en konsentraat vir infusie,
- Thioctacid 600 T - oplossing vir intraveneuse toediening,
- Thioctacid BV - tablette,
- Thioctic suur - tablette,
- Tialepta - tablette en oplossing vir infusie,
- Thiolipone - 'n konsentraat vir die bereiding van 'n oplossing vir intraveneuse toediening,
- Espa-Lipon - tablette en konsentraat vir die bereiding van 'n oplossing vir intraveneuse toediening.
- Bifiform Kids - koubare tablette,
- Gastricumel - homeopatiese tablette,
- Gordyn - kapsules,
- Orfadine - kapsules,
- Kuvan - pille.
Berlition (300 en 600) - resensies
Negatiewe oorsigte van Berlition is baie min en is hoofsaaklik te wyte aan die gebrek aan die verwagte effek daarvan. Met ander woorde, mense het op een effek gereken, en die resultaat was effens anders. In hierdie situasie is daar 'n sterk teleurstelling in die middel, en mense gee 'n negatiewe oorsig.
Daarbenewens laat dokters wat die beginsels van bewysgebaseerde medisyne streng nakom negatiewe resensies oor Berlition. Aangesien die kliniese effektiwiteit van Berlition nog nie bewys is nie, glo hulle dat die middel onredelik is en absoluut nie nodig is vir die behandeling van neuropatieë by diabetes mellitus en ander toestande of siektes nie. Ondanks die subjektiewe verbetering in die menslike toestand, beskou dokters Berlition heeltemal nutteloos en lewer negatiewe resensies oor hom.
Berlition of thioctacid?
Thioctacid vir intraveneuse toediening word onder die kommersiële naam Thioctacid 600 T verkoop, en bevat 100 mg of 600 mg aktiewe stof per ampul. En Berlition vir inspuiting is beskikbaar in dosisse van 300 mg en 600 mg. Daarom is die gebruik van lipoïensuur in lae dosisse, indien nodig, verkieslik bo thioctacid. As u 600 mg lipoïensuur moet invoer, kan u enige hulpmiddel kies op grond van persoonlike voorkeure. Beide Berlition en Thioctacid is ook in tabletvorm beskikbaar, dus as u die fondse vir orale toediening moet gebruik, kan u enige geneesmiddel kies.
Thioctacid-tablette is byvoorbeeld beskikbaar in 'n dosis van 600 mg, en Berlition - 300 mg, dus moet die eerste een per dag geneem word, en die tweede onderskeidelik twee. Uit die oogpunt van gemak is Thioctacid verkieslik, maar as iemand nie verleë is oor die behoefte om twee tablette elke dag op 'n slag te neem nie, dan is Berlition ideaal vir hom.
Daarbenewens is daar individuele verdraagsaamheid teenoor medisyne, afhangende van die eienskappe van die liggaam van elke individuele persoon. Dit beteken dat een persoon Berlition beter verdra, en 'n ander - Thioctacid. In so 'n situasie is dit nodig om die middel te kies wat die beste verdra word en nie newe-effekte veroorsaak nie. Maar dit kan slegs eksperimenteel bepaal word deur verskillende medisyne te gebruik.
As die kliniese simptome redelik ernstig is of die tablette nie help nie, word dit aanbeveel om binneaars toedieningsmedisyne wat alfa-lipoïensuur bevat, toe te dien. In so 'n situasie is dit nodig om Berlition in die vorm van 'n konsentraat te gebruik vir die bereiding van 'n oplossing vir intraveneuse toediening, of Thioctacid 600 T.
Berlition (tablette, ampulle, 300 en 600) - prys
Op die apteke van Russiese stede is die koste van Berlition tans soos volg:
- Berlition tablette 300 mg 30 stukke - 720 - 850 roebels,
- Berlyskonsentraat 300 mg (12 ml) 5 ampulle - 510 - 721 roebels,
- Berlyskonsentraat 600 mg (24 ml) 5 ampulle - 824 - 956 roebels.
Waar om te koop?
Berlin-Chemie AG / Menarini Group, vervaardig deur Yenageksal Pharma GmbH (Duitsland), Yenageksal Pharma GmbH (Duitsland), Ever Pharma Yena GmbH / Berlin-Chemie AG (Duitsland)
Farmakologiese werking
Hepatoprotective, ontgifting, hipocholesterolemies, lipiedverlagend, antioksidant.
Dit is 'n koënsiem van oksidatiewe dekarboksilering van piroviensuur en alfa-ketosure, normaliseer energie, koolhidraat- en lipiedmetabolisme en reguleer die metabolisme van cholesterol.
Verbeter lewerfunksie, verminder die skadelike effek van endogene en eksogene gifstowwe daarop.
Na orale toediening word dit vinnig en volledig geabsorbeer, die maksimum konsentrasie word na 50 minute bereik.
Biobeskikbaarheid is ongeveer 30%.
Dit oksideer en vervoeg in die lewer.
Word deur die niere uitgeskei in die vorm van metaboliete (80-90%).
Die halfleeftyd is 20-50 minute.
Newe-effek Berlition
Skending van glukosemetabolisme (hipoglisemie), allergiese reaksies (insluitend anafilaktiese skok), met vinnige aan / in - kortstondige vertraging of asemhalingsprobleme, verhoogde intrakraniale druk, stuiptrekkings, diplopie, kortwegbloeding in die vel en slymvliese, plaatjie-disfunksies.
Aanduidings vir gebruik
Koronêre aterosklerose (voorkoming en behandeling), lewersiektes (Botkin se siekte van ligte tot matige erns, sirrose), polienuropatie (diabetiese, alkoholiese), swaarmetaalvergiftiging en ander bedwelmings.
Sinonieme van nosologiese groepe
| Opskrif ICD-10 | Die sinonieme van siektes volgens ICD-10 |
|---|---|
| G62.1 Alkoholiese poliëneuropatie | Alkoholiese poli-neuritis |
| Alkoholiese poliëneuropatie | |
| G63.2 Diabetiese polyneuropatie (E10-E14 + met 'n algemene vierde syfer. 4) | Pynsindroom in diabetiese neuropatie |
| Pyn in diabetiese neuropatie | |
| Pyn by diabetiese polienuropatie | |
| Diabetiese poliëneuropatie | |
| Diabetiese neuropatie | |
| Diabetiese neuropatiese maagseer | |
| Diabetiese neuropatie | |
| Diabetiese poliëneuropatie | |
| Diabetiese poliëneuritis | |
| Diabetiese neuropatie | |
| Perifere diabetiese poliëneuropatie | |
| Diabetiese poliëneuropatie | |
| Sensoriese-motoriese diabetiese poliëneuropatie | |
| K71 Giftige lewerskade | Die effek van medisyne op die lewer |
| Die effek van gifstowwe op die lewer | |
| Mediese hepatitis | |
| Giftig hepatitis | |
| Hepatotoksiese effekte van medisyne | |
| Medisyne skade aan die lewer | |
| Medisinale hepatitis | |
| Medisyne skade aan die lewer | |
| Dwelm hepatitis | |
| Dwelm hepatitis | |
| Verswakte lewerfunksie van toksiese etiologie | |
| Giftig hepatitis | |
| Giftig lewerskade | |
| Giftig hepatitis | |
| Giftige lewersiekte | |
| Giftig lewerskade | |
| K76.0 Vetterige degenerasie van die lewer, nie elders geklassifiseer nie | Vetterige hepatose |
| Vetterige lewerdistrofie | |
| Vetterige lewerdegenerasie | |
| Vetterige lewer | |
| Vetterige lewer | |
| Vetterige lewer | |
| Vetterige hepatose | |
| lipidoses | |
| Versteurings van lipiede metabolisme van die lewer | |
| Nie-alkoholiese steatohepatitis | |
| Akute geel atrofie van die lewer | |
| steatohepatitis | |
| steatosis | |
| Steatoznye staat |
Berlition 600 - 'n instrument wat die spysverteringstelsel en metaboliese prosesse beïnvloed.
Thioctic acid is 'n endogene stof wat soortgelyk is aan vitamiene, wat optree as 'n koënsiem en deelneem aan die oksidatiewe dekarboksilering van a-ketosure. As gevolg van die hiperglukemie wat by diabetes mellitus voorkom, word glukose geheg aan die matriksproteïene van bloedvate en die vorming van die sogenaamde “eindprodukte van versnelde glikolise”. Hierdie proses lei tot 'n afname in endoneurale bloedvloei en endoneurale hipoksie / ischemie, wat op sy beurt lei tot 'n verhoogde vorming van suurstofbevattende vrye radikale wat perifere senuwees beskadig. 'N Afname in die vlak van antioksidante, soos glutathion, in perifere senuwees is ook opgemerk.
Dosis en toediening
Die daaglikse dosis is 300-600 mg (1-2 ampulle). 1-2 ampulle van die middel (12-24 ml oplossing) word verdun in 250 ml 0,9% natriumchloriedoplossing en binneaars ingespuit vir ongeveer 30 minute.
Aan die begin van die verloop van die behandeling word die middel vir 2-4 weke toegedien.
Dan kan u aanhou om thioktiese suur binne te neem met 'n dosis van 300-600 mg / dag.
Die gebruik van die middel Berlition
Diabetiese en alkoholiese poli-neuropatie.
Die middel Berlition 300 kapsules, Berlition 300 oraal - neem een keer per dag twee kapsules binne-in die vorm van bedekte tablette, Berlition 600 kapsules - 1 kapsule 1 keer per dag 30 minute voor die eerste maaltyd.
In ernstige gevalle van die siekte word die gekombineerde toediening van die middel (iv en oraal) gedurende die eerste 1-2 weke van behandeling gebruik: soggens iv-inspuiting van 24 ml / dag Berlition 600 U in in die vorm van 'n konsentraat vir die bereiding van 'n oplossing vir infusie of 12-24 ml oplossing geneesmiddel Berlition 300 IE in die vorm van 'n konsentraat vir die bereiding van 'n oplossing vir infusie en in die aand - neem die middel in die vorm van kapsules of tablette Berlition 300 of 600 mg.
Gebruik slegs 0,9% natriumchloriedoplossing vir verdunning van die middel Berlition 300 of 600 IE. Die inhoud van die ampul word met 250 ml van hierdie oplossing verdun en vir ten minste 30 minute binneaars ingespuit. Die oplossing van die middel moet beskerm word teen blootstelling aan sonlig (draai byvoorbeeld die bottel met aluminiumfoelie). As aan hierdie voorwaarde voldoen word, kan die verdunde oplossing 6 uur gestoor word. Vir verdere behandeling word 300-600 mg a-lipoïensuur gebruik in die vorm van tablette of kapsules van Berlition 300 of 600 mg. Die behandeling duur minstens 2 maande, indien nodig, kan dit 2 keer per jaar uitgevoer word.
V / m gaan in Berlition 300 eenhede dit is moontlik deur 'n dosis van hoogstens 2 ml te spuit; die plek van binnespierse inspuiting moet voortdurend verander word. Die verloop van die behandeling is 2-4 weke. As 'n ondersteunende terapie word orale toediening aangedui. Berlition 300 mondeling 1-2 tablette per dag vir 1-2 maande.
Lewersiekte. Die middel word volgens die bogenoemde skema voorgeskryf teen 'n dosis van 600-1200 mg α-lipoïensuur per dag, afhangend van die erns van die toestand en laboratoriumparameters van die funksionele toestand van die lewer van die pasiënt.
Geneesmiddelinteraksies Berlition
α-lipoïensuur vorm komplekse verbindings met metale (byvoorbeeld met cisplatien), daarom word die gelyktydige gebruik daarvan met cisplatien, yster, magnesium en suiwelprodukte, weens die inhoud van kalsium daarin, nie aanbeveel nie. Cisplatin moet nie gelyktydig met die gebruik van Berlition voorgeskryf word nie, as gevolg van 'n afname in die werking daarvan onder die invloed van α-lipoïensuur.
α-Lipoïensuur is daartoe in staat om swak oplosbare komplekse verbindings te vorm met suikers wat in sommige infusieoplossings bevat word, daarom is die geneesmiddel onversoenbaar met fruktose, glukose, ens. in reaksie met SH-groepe of disulfiedbrug.
Farmakologiese eienskappe
Farmakodinamika. Die belangrikste aktiewe bestanddeel van die middel is 'n natuurlike antioksidant wat vrye radikale kombineer. Suur word deur die liggaam geproduseer as gevolg van oksidatiewe effekte op α-ketosure.
Let op! Resensies van dokters dui aan dat die middel 'n gunstige uitwerking het op die verlaging van bloedsuiker, die verhoging van lewerglikogeenvlakke en die oorkom van insulienweerstand.
Volgens hul biochemiese eienskappe is Berlition 300 en 600 tablette naby aan B-vitamiene.
- Neem deel aan die normalisering van koolhidraat- en lipiedmetabolisme.
- Verbeter lewerfunksie, stimuleer cholesterolmetabolisme.
- Dit het 'n hipoglisemiese, hepatoprotektiewe, hipocholesterolemiese, hipolipidemiese effek.
Die gebruik van Berlition 300 en 600 in infusies vir intraveneuse inspuiting kan die erns van nadelige reaksies verminder.
Farmakokinetika. Berlition 300 en 600 tablette, of liewer hul aktiewe stowwe, kan die eerste keer deur die lewer gaan. Thioctic suur en sy komponente word byna volledig (80-90%) deur die niere uitgeskei.
Oplossing vir inspuiting Berlition. Die tyd om maksimum konsentrasie in die liggaam te bereik met intraveneuse toediening is 10-11 minute. Die oppervlakte onder die farmaseutiese kromme (konsentrasie-tyd) is 5 μg h / ml. Die maksimum konsentrasie is 25-38 mcg / ml.
Berlystablette vir orale toediening word vinnig opgelos en word heeltemal in die spysverteringskanaal opgeneem. As voedsel saamgeneem word, neem die adsorpsie af. Die maksimum konsentrasie van die middel word na 40-60 minute bereik. Biobeskikbaarheid is 30%.
Die halfleeftyd is 20-50 minute. Die totale plasmaklaring is 10-15 ml / min.
Sommige kenmerke van die middel
Resensies van dokters en pasiënte oor Berlition is meestal positief, maar soos enige ander middel, het dit sy eie eienskappe. Gedurende die terapeutiese kursus moet pasiënte hulle nie daarvan hou om alkoholiese drank te drink nie.
Diabete benodig gereelde monitering van die plasmasuiker. Dit is veral belangrik aan die begin van die behandeling. Soms kan dit nodig wees om die dosis insulien of hipoglisemiese middels wat deur pasiënte binne geneem word, te verminder. Dus word die risiko van hipoglukemie voorkom.
Berlition 300 of 600 inspuitingsoplossings moet teen UV-strale beskerm word. Dit word gedoen deur die bottel in aluminiumfoelie te verpak. 'N Oplossing wat op hierdie manier beskerm word, kan vir 7 uur geberg word.
Newe-effekte
Dikwels gebeur dit nie, maar in seldsame gevalle, na 'n gedrup van die oplossing, is stuiptrekkings, klein puntbloeding op die slymvliese en vel, bloeding met bloeding moontlik, trombositose.Met 'n baie vinnige toediening bestaan die moontlikheid van intrakraniale druk en probleme met asemhaling.
Resensies van pasiënte en dokters sê dat al hierdie simptome verdwyn sonder enige ingryping.
Daar is plaaslike reaksies wat in die inspuitingsone voorkom. Dit kan urtikaria of 'n ander allergiese manifestasie wees, tot anafilaktiese skok. Die ontwikkeling van hipoglukemie, wat veroorsaak kan word deur 'n verbetering van die opname van glukose, word nie uitgesluit nie.
Bloedingstablette word gewoonlik verdra sonder nadelige gevolge. Maar soms is die volgende afwykings moontlik:
Interaksie met ander medisyne
In vitro reageer Berlition met metaal-ioniese verbindings. As voorbeeld kan cisplatien oorweeg word. Daarom, gelyktydige gebruik met cisplatien verminder die effek van laasgenoemde.
Maar die effek van mondelinge hipoglykemiese middels en insulien, Berlition 300 of 600, inteendeel, verhoog. Etanol, wat in alkoholiese drankies voorkom, verminder die terapeutiese effek van die middel (lees resensies).
Die aktiewe stof van Berlition vorm, wanneer dit met suiker gereageer word, prakties onoplosbare verbindings. Hieruit volg dat die oplossing van thioctic acid nie gekombineer kan word met infusie van dekstrose, Ringer en ander soortgelyke oplossings nie.
As Berlition 300, 600 tablette soggens geneem is, kan u suiwelprodukte, magnesium en ysterpreparate gebruik slegs na middagete of saans. Wat suiwelprodukte betref, is dit te wyte aan die feit dat hulle 'n groot hoeveelheid kalsium bevat.
Bestaande kontraindikasies
- Die tydperk van swangerskap en borsvoeding. Alhoewel die negatiewe effek van die middel nie bewys is nie, is daar geen oorsigte en studies oor so 'n plan nie.
- Hoë sensitiwiteit vir die bestanddele van Berlition.
- Die middel word nie vir kinders voorgeskryf nie (daar is geen oorsigte oor veiligheid en effektiwiteit nie).
Berging, vakansie, verpakking
Die middel behoort tot die lys B. Dit moet by 'n temperatuur van hoogstens 25 ° C geberg word, op 'n donker plek wat nie toeganklik is vir kinders nie.
Die gebruiksterm hang af van die vorm van vrystelling:
- oplossing vir inspuiting - 3 jaar,
- pille - 2 jaar.
Berlition word slegs op voorskrif van die kliniek vrygestel. Die oplossing vir inspuiting is beskikbaar in donker ampulle van 25 mg / ml. Kartondose (bak) bevat 5 ampulle. Hier is die gebruiksaanwysings.
Kalkvormtablette word in 10 stukke bedek en verpak in blase gemaak van ondeursigtige PVC-materiaal of aluminiumfoelie. Kartonverpakking bevat 3 sulke blase en gebruiksaanwysings.
Die mediese medisyne van die Duitse farmaseutiese onderneming Berlin Chemi is niks meer as tioktiese (alfa-lipoïese) suur nie - 'n endogene antioksidant wat vrye radikale inaktiveer en in medisyne as hepatoprotector gebruik word. Volgens moderne konsepte behoort hierdie stof aan vitamiene (“vitamien N”) waarvan die biologiese funksies geassosieer word met die deelname daarvan aan die oksidatiewe dekarboksilering van alfa-ketosure. Die teenwoordigheid van sulfhidrylgroepe, wat gereed is om almal wat 'n ongeluk het in skadelike vrye radikale te "snoer", gee die tioktiese suurmolekule antioksidant eienskappe. Dit dra by tot die effektiewe herstel van proteïenmolekules wat deur oksidatiewe spanning beskadig word. Thioctic acid het dus 'n positiewe uitwerking op die metabolisme van proteïene, koolhidrate, cholesterol en dien as 'n ontgiftingsmiddel in geval van vergiftiging met slaappille en soute van swaar metale. Die belangrikste biologiese effekte van thioktiese suur sluit in: die optimalisering van die transmembrane glukose-sirkulasie met die gelyktydige aktivering van die oksidasieprosesse, onderdrukking van proteïne-oksidasieprosesse, antioksidant-effek, vermindering van bloedvetsure, remming van vetverdelingsprosesse, afname in totale cholesterolkonsentrasie in bloed, toename in proteïenkonsentrasie in bloed, verhoogde weerstand van selle teen suurstofhonger, verhoogde anti-inflammatoriese effek van kortikosteroïede, choleretiese, spasma politieke en ontgiftende gevolge.
As gevolg hiervan word thioctic acid (berlition) wyd gebruik vir lewersiektes, arteriële hipertensie, aterosklerose en komplikasies vir diabetes. By die gebruik van smering as hepatoprotector is die dosis en duur van die farmakoterapeutiese kursus baie belangrik. Kliniese proewe wat oor vier dekades gedoen is, het getoon dat 'n dosis van 30 mg nie help met die behandeling van sirrose van die lewer en virale hepatitis nie, maar dat die tienvoudige toename en toediening binne ses maande die biochemie van die lewer verbeter. As u die mondelinge en inspuitbare vorm van smering kombineer (en die middel is beskikbaar in die vorm van tablette en konsentreer vir die bereiding van 'n oplossing vir infusie), kan die gewenste resultaat vinniger bereik word.
Daar kan dus gesê word dat smering as gevolg van die antioksidant-effek en die lipotropiese effek een van die belangrikste middels is vir die behandeling van lewerskade, insluitend sirrose, hepatitis, chroniese cholecystitis. Die middel kan ook in kardiologie gebruik word by pasiënte wat aan aterosklerotiese vaskulêre degenerasie, koronêre hartsiektes, arteriële hipertensie ly. Nadelige reaksies met Berlition is baie skaars en is nie 'n onoplosbare probleem vir die verdere gebruik van die middel nie.
Farmakologie
Thioktiese (alfa-lipoïese) suur is 'n endogene antioksidant met direkte (bind vrye radikale) en indirekte effekte. Dit is 'n koënsiem van dekarboksilering van alfa-ketosure. Dit help om die konsentrasie van glukose in bloedplasma te verminder en verhoog die konsentrasie van glukogeen in die lewer, verminder ook insulienweerstand, neem deel aan die regulering van koolhidraat- en lipiedmetabolisme, stimuleer die uitruil van cholesterol. As gevolg van die anti-oksidant eienskappe, beskerm tioktiese suur selle teen skade deur hul vervalprodukte, verminder dit die vorming van eindprodukte van progressiewe glikosilering van proteïene in senuweeselle in diabetes mellitus, verbeter mikrosirkulasie en endoneurale bloedvloei, en verhoog die fisiologiese inhoud van glutathion-antioksidant. Dit help met die vermindering van die konsentrasie van glukose in bloedplasma en dit beïnvloed alternatiewe glukosemetabolisme in diabetes mellitus, verminder die opeenhoping van patologiese metaboliete in die vorm van polyole, en verminder sodoende die swelling van die senuweeweefsel. Danksy die deelname aan die metabolisme van vette verhoog die tioktiese suur die biosintese van fosfolipiede, veral fosfinoositiede, wat die beskadigde struktuur van die selmembrane verbeter, die energiemetabolisme en senuwee-impulse normaliseer. Thioctic acid elimineer die giftige effekte van alkoholmetaboliete (asetaldehied, pyruwiensuur), verminder die oormatige vorming van molekules vrye suurstofradikale, verminder endoneurale hipoksie en isgemie, en verswak die manifestasies van polneuropatie in die vorm van parestesie, brandgevoeligheid, pyn en gevoelloosheid van die ledemate. Tioktiese suur het dus 'n antioksidant, neurotrofiese effek, wat lipiedmetabolisme verbeter.
Die gebruik van thioctic suur in die vorm van etileendiamien sout kan die erns van moontlike newe-effekte verminder.
Bergingstoestande van die middel Berlition
By 'n temperatuur van hoogstens 30 ° C. Om die inhoud teen die werking van lig te beskerm, moet ampulle in 'n kartondoos gebêre word. Die voorbereide oplossing vir infusie is geskik vir gebruik vir 6 uur, mits dit teen lig beskerm word.
Lys van apteke waar u Berlition kan koop:
In hierdie mediese artikel, kan u die dwelm Berlition vind. Gebruiksaanwysings sal verduidelik in welke gevalle u inspuitings of tablette kan neem, wat die medisyne help, watter aanduidings daar is, kontraindikasies en newe-effekte. Die aantekening bevat die vorm van die middel en die samestelling daarvan.
In die artikel kan dokters en verbruikers slegs werklike resensies oor Berlition agterlaat, waaruit u kan uitvind of die medisyne gehelp het in die behandeling van hepatitis, sirrose, alkoholiese en diabetiese polienuropatie by volwassenes en kinders, waarvoor dit nog voorgeskryf word. Die instruksies bevat analoë van Berlition, die prys van die middel in apteke, asook die gebruik daarvan tydens swangerskap.
Die middel wat die metabolisme in die menslike liggaam reguleer, is Berlition. Gebruiksaanwysings dui aan dat tablette of kapsules van 300 mg, inspuitings in ampulle vir inspuiting help met lewerprobleme.
Newe-effekte
Die gebruik van Berlition kan die volgende newe-effekte veroorsaak:
- Allergiese reaksies: jeuk, veluitslag, urtikaria, ekseem.
- Van die spysverteringskanaal: dyspeptiese afwykings, naarheid, braking, smaakverandering, ontlasting.
- Van die kant van die sentrale senuweestelsel: 'n gevoel van swaarmoedigheid in die kop, diplopie, stuiptrekkings (na vinnige intraveneuse toediening).
- Van die CCC: tagikardie (na vinnige intraveneuse toediening), hiperemie in die gesig en bolyf, pyn en 'n gevoel van digtheid in die bors.
- In seldsame gevalle kan anafilaktiese skok voorkom.
Simptome van hipoglukemie, hoofpyn, oormatige sweet, duiseligheid en gesiggestremdheid kan ook voorkom. Kortasemheid, purpura en trombositopenie word soms waargeneem. Aan die begin van die behandeling by pasiënte met poli-neuropatie kan parestesie met 'n gevoel van kruipende bokkies verskerp.
Analoë van die middel Berlition
Die struktuur bepaal die analoë:
- Lipotiokson.
- Thioctic suur.
- Thioctacid 600.
- Lipoïensuur.
- Neyrolipon.
- Tiolepta.
- Lipamid.
- Oktolipen.
- Tiolipon.
- Alfa-lipoïensuur
- Thiogamma.
- Espa Lipon.
Aan die groep hepatoprotectors sluit analoë in:
- Antrale.
- Silymarin.
- Ursor Rompharm.
- Ursodeks.
- Noodsaaklike fosfolipiede.
- Silimar.
- Tykveol.
- Bondjigar.
- Thioctic suur.
- Hepabos.
- Gepabene.
- Berlition 300.
- Erbisol.
- Essliver.
- Sibektan.
- Ornitsetil.
- Progepar.
- Melk distel.
- Lewens 52.
- Urso 100.
- Ursosan.
- Gepa Merz.
- Urdoksa.
- Rezalyut Pro.
- Choludexan.
- Tiolipon.
- Metropia.
- Eslidin.
- Ursofalk.
- Thiotriazolin.
- Phosphogliv.
- Silegon.
- Berlition 600.
- Essentiale N.
- Fosfontsiale.
- Silibinin.
- Syrepar.
- Kavehol.
- Ursodeoxycholic suur.
- Ursol.
- Brentsiale forte.
- Livodeksa.
- Ursodez.
- Metionien.
- Legalon.
- Vitanorm.
Vakansievoorwaardes en prys
Die gemiddelde koste van Berlition (300 mg tablette nr. 30) in Moskou is 800 roebels. Ampules 600 mg 24 stuks. kos 916 roebels. Op voorskrif vrygestel.
Tablette word in droë ruimtes gestoor teen 'n temperatuur van 15-25 C. Houdbaarheid - 2 jaar. Kapsules word op 'n droë, donker plek by 'n temperatuur van hoogstens 30 ° C gestoor. Die rakleeftyd van die Berlition-kapsules is 300 - 3 jaar, en die kapsules 600 - 2,5 jaar.
Die middel is 'n verteenwoordiger van 'n groep hepatoprotectors - medisyne wat die lewer se weerstand teen nadelige gevolge verhoog en die werking daarvan as geheel verbeter. Die aktiewe bestanddele van die middel is betrokke by die regulering van lipied- en koolhidraatmetabolisme en vertoon ontgiftende eienskappe. Hierdie effekte is te wyte aan die gebruik van die middel teen lewersiektes en ander patologieë wat hierdie orgaan beïnvloed.
Die middel Berlition en die gebruik daarvan
Afhangend van die dosis van die aktiewe bestanddeel, kan die middel 'Berlition 300' of 'Berlition 600' genoem word. Die eerste vorm bevat 300 mg aktiewe stof, en die tweede - 600 mg. Die konsentrasie daarvan bly dieselfde en is 25 mg / ml. Om hierdie rede is hierdie middel in die vorm van 'n infusieoplossing beskikbaar in volumes van 12 ml en 24 ml. Tablette en kapsules kan 'n ander dosering hê en die aantal stukke wat in die verpakking is. Dieselfde aktiewe komponent is algemeen vir alle vorme.
Samestelling en vorm van vrylating
Die aktiewe komponent van die samestelling is alfa-lipoïensuur (thiokties, lipoïes, vitamien N), wat 'n vitamienagtige stof is.Dit is belangrik vir die oksidatiewe dekarboksilering van alfa-ketosure. Elke vrystellingvorm het sy eie hulpkomponente. Die samestelling word in meer besonderhede in die tabel beskryf:
Dosis van die aktiewe bestanddeel - tioktiese suur
Konsentraat wat gebruik word vir droppers
300 mg of 600 mg
Etileendiamien, propyleenglikol, inspuitwater.
'N Helder oplossing met 'n groenerige geel tint, 5, 10 of 20 ampulle, verkoop in kartondoppies (300 mg), of 5 ampulle, geplaas in plastiekpalette.
300 mg of 600 mg
Titaandioksied, vaste vet, sorbitoloplossing, gelatien, gliserien, trigliseriede, amarant, triglyceriede met medium ketting.
Poeier in 'n sagte gelatiendop, verpak in blase.
Povidon, laktosemonohydraat, kolloïdale silikondioksied, MCC, croscarmellose-natrium, magnesiumstearaat.
Rondvormig, liggeel, filmbedek, tweekleurig, aan die een kant met 'n korrelige, ongelyke oppervlak in dwarssnit.
Berlition tablette
Die middel in die vorm van tablette word mondelings as 'n geheel geneem. Dit is beter om dit soggens voor die ontbyt te doen, aangesien eet die opname van die aktiewe bestanddeel beïnvloed. Vir 'n dag moet u 600 mg op 'n slag inneem, d.w.s. 2 tablette tegelyk. Die duur van die kursus word voorgeskryf met inagneming van die pasiënt se toestand en aanduidings. Tablette word dikwels gebruik om aterosklerose, vergiftiging en lewersiekte te behandel. Dosis word bepaal met inagneming van die siekte:
- in die behandeling van diabetiese polienuropatie - 600 mg per dag (d.w.s. 2 tablette op 'n slag),
- in die behandeling van lewerpatologieë - 600-1200 mg (2-4 tablette) daagliks.
Berlisie-ampulle
'N Oplossing word berei uit die geneesmiddel in ampulle vir intraveneuse toediening deur middel van infusie (droppers). Konsentrate met 'n inhoud van tioktiese suur van 300 mg en 600 mg word volgens dieselfde aanwysings gebruik. Die voordeel van infusies bo pille is 'n vinniger aksie. Hierdie metode om die middel te gebruik, is aangedui vir ernstige kliniese simptome.
Om die produk te berei, word 1 ampul van 12 ml of 24 ml verdun met 250 ml fisiologiese soutoplossing. Die skema vir die gebruik daarvan in die behandeling van neuropatieë:
- Een keer elke dag vir 2-4 weke word druppels geplaas wat 300 mg of 600 mg thioctic suur bevat,
- dan skakel hulle oor na 'n onderhoudsdosis met die neem van 300 mg tablette daagliks.
Dit is noodsaaklik om Berlition onmiddellik voor die prosedure vir infusies voor te berei. Die rede is dat dit vinnig sy eienskappe verloor. Na voorbereiding moet die oplossing beskerm word teen sonlig vanweë die liggevoeligheid daarvan. Om dit te doen, word die houer daarmee toegedraai met digte ondeursigtige papier of foelie. Die verdunde konsentraat word nie langer as 6 uur gestoor nie, mits dit op 'n plek ontoeganklik is vir sonlig.
Die aanwysings vir die gebruik van die kapsules is dieselfde as vir tablette. Dit word mondelings geneem sonder om te kou of te breek. Die daaglikse dosis is 600 mg, d.w.s. 1 kapsule Dit is nodig om dit met 'n voldoende hoeveelheid water te gebruik. Dit is beter om dit soggens 'n halfuur voordat u eet, te doen. As die dosis van die aktiewe komponent van die kapsules 300 mg is, moet u 2 stukke tegelyk neem.
Sleutelparameters
| titel: | BERLITIE 600 |
| ATX-kode: | A16AX01 - |
Verder: propyleenglikol, etileendiamien, inspuitwater.
een kapsel kan 300 mg of 600 mg insluit tioktiese suur. Verder: vaste vet, triglyceriede met medium ketting, gelatien, sorbitoloplossing, gliserien, amarant, titaandioksied.
een tablet sluit 300 mg in tioktiese suur. Verder: magnesiumstearaat, laktose-monohydraat, croscarmellose-natrium, MCC, kolloïdale silikondioksied, povidon, geel Opadry OY-S-22898 (as 'n dop).
Vir alle doseervorme van die middel
- oortreding / smaakverandering,
- afname in plasma inhoudglukose (as gevolg van die verbetering van die opname daarvan),
- simptomatologie hipoglisemieinsluitend verswakte visuele funksie,
- manifestasiesinsluitend vel 'n uitslag/, uitslag van urticaria (), (in geïsoleerde gevalle).
Boonop vir parenterale vorms van die middel
- diplopie,
- brand in die area van die inspuiting,
- stuiptrekkings,
- thrombocytopathy,
- purpura,
- kortasem en toename (word opgemerk in gevalle van vinnige toediening en spontaan oorgedra).
Berlition, gebruiksaanwysings (metode en dosering)
Die amptelike gebruiksaanwysings van Berlition 300 is identies aan die gebruiksaanwysings van Berlition 600 vir alle doseervorme van hierdie middel (inspuitingsoplossing, kapsules, tablette).
Die medisyne Berlition wat bedoel is vir die bereiding van infusies, word aanvanklik voorgeskryf in 'n daaglikse dosis van 300-600 mg, wat daagliks gedurende 2-4 weke intraveneus toegedien word vir minstens 30 minute in 'n drup. Onmiddellik voor die infusie word 'n geneesmiddeloplossing berei deur die inhoud van 1 ampul 300 mg (12 ml) of 600 mg (24 ml) met 250 ml te meng. inspuiting (0,9%).
In verband met die fotosensitiwiteit van die voorbereide infusie-oplossing, moet dit beskerm word teen blootstelling aan lig, byvoorbeeld toegedraai met aluminiumfoelie. In hierdie vorm kan die oplossing sy eienskappe vir ongeveer 6 uur behou.
Na 2-4 weke van behandeling met die gebruik van infusies, skakel hulle oor na behandeling met die gebruik van orale doseervorme van die middel. Bederfkapsules of -tablette word voorgeskryf in 'n daaglikse onderhoudsdosis van 300-600 mg en word ongeveer 'n halfuur voor etes op 'n leë maag geneem, met 100-200 ml water.
Die duur van die infusie- en orale terapeutiese kursus, sowel as die moontlikheid van herhaalde gedrag, word individueel deur die behandelende dokter bepaal.
Gebruiksaanwysings vir Berlition: metode en dosis
Die middel word gewoonlik een keer per dag geneem, soggens, 'n halfuur voor ontbyt. Berlystablette kan nie gekou en gekneus word nie. Die daaglikse dosis vir volwassenes is 600 mg (2 tablette).
Die middel in die vorm van 'n konsentraat, verdun met 0,9% natriumchloriedoplossing, word druppelsgewys in 'n halfuur in 250 ml toegedien. Die daaglikse dosis vir volwassenes is 300-600 mg. Die toediening van Berlition intraveneus is gewoonlik 2-4 weke, waarna die pasiënt mondelings na die geneesmiddel oorgedra word.
Tydens swangerskap
Swanger en lakterende vroue word nie met hierdie middel behandel nie. Die rede is die gebrek aan kliniese ervaring met die gebruik van die middel in die ooreenstemmende kategorie pasiënte. Swangerskap en laktasie is absolute kontraindikasies vir gebruik. As daar Berlition tydens borsvoeding nodig is, moet dit onderbreek word vir die hele periode van terapie.
In die kinderjare
Die gebruik van die middel by mense wat nie die ouderdom van 18 jaar bereik het nie, is 'n absolute kontraindikasie. Die rede is dieselfde as in die geval van swanger en lakterende vroue. Dit lê in die gebrek aan veiligheidsdata oor die gebruik van die middel in die kinderjare. Indien nodig, word die gebruik van so 'n medikasie vervang met 'n ander medisyne wat veilig is vir kinders.
Alkoholverenigbaarheid
Ten tyde van die behandeling met Berlition, is dit nodig om die gebruik van alkohol te laat vaar; dit is onversoenbaar met mekaar. Alkoholiese drank verminder die effektiwiteit van die middel. As u terselfdertyd 'n groot dosis medisyne en alkohol inneem, kan die liggaam ernstige vergiftiging van die liggaam hê. Hierdie toestand is gevaarlik deurdat die risiko van dood aansienlik verhoog word.
Parenterale vorms
Die bekendstelling van die middel deur infusie is omseil die spysverteringstelsel, dus word hierdie metode parenteraal genoem. Moontlike newe-effekte met hierdie metode het nie betrekking op die spysverteringskanaal nie. Droppers met Berlition veroorsaak by sommige pasiënte:
- purpura,
- probleme met asemhaling
- toename in intrakraniale druk,
- stuiptrekkings,
- diplopie,
- brandgevoel in die area van die inspuiting,
- thrombocytopathy.
Voorwaardes vir verkoop en stoor
Elke vorm van vrystelling van die middel word slegs by die apteek uitgegee as daar 'n voorskrif van die dokter is. Ampules moet in die verpakking geberg word en dit op 'n plek beskerm teen sonlig. Die maksimum bergingstemperatuur is 25 grade. Dieselfde geld vir kapsules en tablette. Die tydsduur van die middel is 3 jaar.
Die medisyne Berlition het verskeie analoë. Hulle word in twee hoofgroepe verdeel. Die eerste bevat sinonieme wat ook alfa-lipoïensuur bevat. Die tweede groep bevat medisyne met 'n soortgelyke terapeutiese effek, maar met ander aktiewe komponente. In die algemeen word die volgende Berlition-analoë in tablette en oplossings onderskei:
- Tiolipon. Word ook voorgestel deur tablette en konsentraat. Die middel is 'n endogene antioksidant gebaseer op alfa-lipoïensuur. Aanduiding vir die gebruik hiervan is diabetiese polinuropatie.
- Solkoseril. Beskikbaar in die vorm van salf, ooggel, jellie, inspuiting. Almal is gebaseer op 'n proteïenvrye bloedekstrak van gesonde melkkalwers. Die lys van aanduidings is meer uitgebreid as wat Berlition het.
- Oktolipen. Die basis bevat ook tioktiese suur. Dit het dieselfde vorm van vrystelling: konsentraat en tablette. Van die indikasies vir die gebruik van Oktolipen, vergiftiging, ligte wortelvergiftiging, hiperlipidemie, chroniese hepatitis, vetterige degenerasie en sirrose van die lewer, word hepatitis A onderskei.
- Dalargin. Die aktiewe bestanddeel is die stof met dieselfde naam. Die middel is beskikbaar in die vorm van 'n oplossing vir intraveneuse toediening en gevriesdroogde poeier. Word gebruik as deel van die behandeling van alkoholisme.
- Geptral. Dit het 'n regeneratiewe effek op lewerselle. Dit het 'n ander werking en samestelling, maar vervang maklik tioktiese suur-gebaseerde produkte.
Prysbreking
U kan die middel in 'n gewone of aanlyn-apteek koop. As u koop, moet u let op die vervaardigingsdatum en die vervaldatum. Die prys van die middel hang nie net af van die rand van 'n spesifieke apteek nie, maar ook van die dosis van die aktiewe bestanddeel en die aantal ampulle of tablette in die verpakking. Voorbeelde van koste word in die tabel getoon:
-
Simptome van verergering van pankreatiese pankreatitis, stadium by volwassenes
Simptome van verergering van pankreatiese pankreatitis, stadium by volwassenes. Ons stel voor dat u die artikel lees oor die onderwerp: "Simptome van verergering van pankreatiese pankreatitis, stadium by volwassenes" met kommentaar van professionele persone. ... -
-
-
