Die geneesmiddel-hepatoprotector Berlition: samestelling, indikasies en gebruiksaanwysings

Erge alkoholvergiftiging, vergiftiging met verskillende soorte giftige stowwe, diabetiese prosesse ontwrig lipiedmetabolisme, en beïnvloed ook die sensitiwiteit en vermoë van perifere senuwees om impulse oor te dra, wat lei tot 'n verswakking van die werking van interne organe, sowel as 'n verswakking van die intensiteit van die bloedsomloopstelsel.

As gevolg hiervan ervaar 'n persoon 'n sekere stel onaangename simptome, en die waarskynlikheid om 'n daaropvolgende verergering van talle siektes te ontwikkel, neem toe.

Om dit te vermy, word dit aanbeveel om spesiale medisyne te gebruik wat die situasie kan normaliseer en die gevolge van vernietigende prosesse kan uitskakel. Onder hierdie middels sluit Berlition in.

Wat is gebrek?

Berlition is een van die medisyne met 'n komplekse stel aksies.

Die gebruik van die middel dra by tot:

lewerfunksie verbeter,
verhoog die weerstand van lewerweefsel teen die skadelike gevolge van gifstowwe en ander skadelike stowwe,
neutralisering van gifstowwe wat 'n negatiewe uitwerking op interne organe kan hê,
verbetering van lipied- en koolhidraatmetabolisme,
die verbetering van die proses van senuweeselvoeding,
ontgifting van slegte cholesterol.

Berlition laat jou toe om die skadelike gevolge van alkohol, derdeparty of gifstowwe wat deur die liggaam geproduseer word, vinnig uit te skakel, en help ook om die produktiewe werk van interne organe te herstel.

Stel vorm vry

Die middel Berlition word in die vorm van kapsules, tablette en ook 'n infusieoplossing te koop aangebied. Die oplossing vir infusie word in donker ampulle van 24 ml verpak.

Elke karton bevat 5 of 10 dosisse. 'N Oplossing van 12 ml word ook in donker ampulle, 5, 10 of 20 stukke in 'n kartondoos geplaas.

Besproeiing infusie oplossing

Berlition, beskikbaar in die vorm van bedekte tablette, word in 10-dosis plastiese blase verpak. Elke kartonpakket bevat 30 tablette (3 plate in elke boks).

Gelatienkapsules is 'n ander vorm van vrystelling van medisyne. In hierdie geval praat ons van gelatienkapsules, verpak in blase van 15 stukke. Elke karton bevat 1 of 2 plate met kapsules.

Die konsentrasie en samestelling van die middel hang af van die vorm van vrystelling en die konsentrasie van die basisstof.

Afhangend van die vrystellingsopsie, bevat een ampul 300 of 600 IE tioktiese suur, wat dien as die hoofkomponent, sowel as aanvullende bestanddele.

Wat Berlition-kapsules betref, kan hulle ook 300 of 600 mg tioktiese suur bevat, sowel as dieselfde basiese stowwe as die infusieoplossing.

Slegs in hierdie geval word die samestelling van die middel ook aangevul met 'n stof soos sorbitol. 1 tablet bevat 300 mg tioktiese suur, sowel as 'n standaard stel aanvullende bestanddele, insluitend monohydraat.

Aanduidings vir gebruik

Diabetes is bang vir hierdie middel, soos vuur!

U hoef net aansoek te doen ...

Daar is 'n voldoende aantal toestande en diagnoses waarin die gebruik van Berlition hoogs wenslik is. Dit sluit in:

diabetiese neuropatie (dit is 'n skending van die werking en sensitiwiteit van perifere senuwees, wat voorkom as gevolg van weefselskade deur glukose),
verskillende opsies vir hepatitis
hepatose of vetterige lewersiekte,
vergiftiging van enige aard (dit sluit ook vergiftiging in met soute van swaar metale),
aterosklerose (kom voor by ouderdomsverwante pasiënte),
sirrose van die lewer
neuropatie van alkoholiese oorsprong (versteurings in die proses van perifere senuwees as gevolg van skade aan alkoholiese komponente).

Die keuse van medisyne moet deur die behandelende geneesheer uitgevoer word. Selfs al is u bewus van u diagnose, moet u nie Berlition self medisyne neem en voorskryf nie.

Professionele afsprake sal help om newe-effekte te vermy en om die beste in die behandelingsproses te bereik.

Die tipe geneesmiddel, die intensiteit en duur van toediening moet deur die behandelende dokter bepaal word op grond van die toestand van die pasiënt, sy diagnose en die resultate van laboratoriumtoetse.

Die medisyne (tablette of kapsules vir infusie) word as 'n aparte middel vir alkoholiese of diabetiese neuropatie gebruik.

In alle ander kliniese gevalle is die gebruik van Berlition in kombinasie met ander medisyne nodig. Andersins bring die instrument nie die gewenste resultaat nie. Neem 2 tablette 1 keer per dag vir die behandeling van neuropatie.

Die dosis van die middel word soggens, 30 minute voor die maaltyd geneem, sonder om met 'n voldoende hoeveelheid vloeistof te kou en te drink. Die duur van die periode van inname van die middel hang af van die erns van die simptome, sowel as die spoed van herstel. Hierdie periode is gemiddeld 2 tot 4 weke.

As beskerming teen terugval nodig is, word die gebruik van 'n medikasie van 1 tablet per dag toegelaat. Neem dit in dieselfde hoeveelheid om van vergiftiging ontslae te raak.

Met 'n duidelike simptomatologie of 'n akute verloop van 'n infusiekwaal (drupper), sal dit 'n groter effek gee.

'N Infusie van die middel word uitgevoer in die geval dat dit nodig is om akute simptome uit te skakel, asook in gevalle waar die pasiënt nie in staat is om tablette of kapsules te neem nie. Dosis word ook individueel bepaal.

Berlition is binnespiers toegedien (2 ml konsentraat per inspuiting). Dit wil sê, vir die bekendstelling van 1 ampul, moet u 6 inspuitings in verskillende dele van die spier uitvoer.

Die middel Berlition en die gebruik daarvan

Afhangend van die dosis van die aktiewe bestanddeel, kan die middel 'Berlition 300' of 'Berlition 600' genoem word. Die eerste vorm bevat 300 mg aktiewe stof, en die tweede - 600 mg. Die konsentrasie daarvan bly dieselfde en is 25 mg / ml. Om hierdie rede is hierdie middel in die vorm van 'n infusieoplossing beskikbaar in volumes van 12 ml en 24 ml. Tablette en kapsules kan 'n ander dosering hê en die aantal stukke wat in die verpakking is. Dieselfde aktiewe komponent is algemeen vir alle vorme.

Samestelling en vorm van vrylating

Die aktiewe komponent van die samestelling is alfa-lipoïensuur (thiokties, lipoïes, vitamien N), wat 'n vitamienagtige stof is. Dit is belangrik vir die oksidatiewe dekarboksilering van alfa-ketosure. Elke vrystellingvorm het sy eie hulpkomponente. Die samestelling word in meer besonderhede in die tabel beskryf:

Dosis van die aktiewe bestanddeel - tioktiese suur

Konsentraat wat gebruik word vir droppers

300 mg of 600 mg

Etileendiamien, propyleenglikol, inspuitwater.

'N Helder oplossing met 'n groenerige geel tint, 5, 10 of 20 ampulle, verkoop in kartondoppies (300 mg), of 5 ampulle, geplaas in plastiekpalette.

300 mg of 600 mg

Titaandioksied, vaste vet, sorbitoloplossing, gelatien, gliserien, trigliseriede, amarant, triglyceriede met medium ketting.

Poeier in 'n sagte gelatiendop, verpak in blase.

Povidon, laktosemonohydraat, kolloïdale silikondioksied, MCC, croscarmellose-natrium, magnesiumstearaat.

Rondvormig, liggeel, filmbedek, tweekleurig, aan die een kant met 'n korrelige, ongelyke oppervlak in dwarssnit.

Farmakodinamika en farmakokinetika

Berlition verminder plasmaglukose, verhoog die hoeveelheid glukogeen in die lewer, verbeter mikrosirkulasie, help om insulienweerstand te oorkom. Boonop reguleer die middel koolhidrate en lipiede, stimuleer dit die metabolisme van cholesterol. Thioctic acid is 'n antioksidant wat vrye radikale bind met die koënsiem van dekarboksilering van alfa-ketosure. Sy voer ook die volgende aksies uit:

verminder die ophoping van polololmetaboliete, wat patologies is, wat die swelling van die senuweesweefsel verminder,
verhoog die fisiologiese konsentrasie van glutathion,
neem deel aan vetmetabolisme, help om die biosintese van fosfolipiede te verhoog en die beskadigde struktuur van selmembrane te hervorm,
elimineer die giftige effekte van alkoholprodukte soos asetaldehied en piroviensuur,
verminder endoneurale hipoksie en iskemie,
versag parestesie, gevoelloosheid, pyn en brand in die ledemate.

Die proses van opname vanaf die spysverteringskanaal van alfa-lipoïensuur na orale toediening is baie vinnig. Die mate van assimilasie neem af met parallel verbruik van voedsel. Die maksimum konsentrasie word bereik binne 25-60 minute, met intraveneuse toediening - binne 10-11 minute. Die biobeskikbaarheid van die aktiewe komponent is ongeveer 30%. Alfa-lipoïensuur word gekenmerk deur 'n “first pass” -effek deur die lewer. Die isolasie van metaboliese produkte word verkry deur die konjugasie en oksidasie van die syketting. Met 80-90% uitskeiding van metaboliete word deur die niere uitgevoer. Die eliminasie-halfleeftyd is 25 minute.

Dosis en toediening

Elke vorm van vrystelling het sy eie instruksie en dosering. Tablette en kapsules word vir orale gebruik aangedui. 'N Inspuitingsoplossing vir die bereiding van infusies word gebruik vir intraveneuse toediening met druppels. Die duur van die verloop van mondelinge behandeling sowel as infusie behandeling word bepaal deur die behandelende geneesheer. Hy besluit oor die behoefte aan herterapie.

Berlition tablette

Die middel in die vorm van tablette word mondelings as 'n geheel geneem. Dit is beter om dit soggens voor die ontbyt te doen, aangesien eet die opname van die aktiewe bestanddeel beïnvloed. Vir 'n dag moet u 600 mg op 'n slag inneem, d.w.s. 2 tablette tegelyk. Die duur van die kursus word voorgeskryf met inagneming van die pasiënt se toestand en aanduidings. Tablette word dikwels gebruik om aterosklerose, vergiftiging en lewersiekte te behandel. Dosis word bepaal met inagneming van die siekte:

in die behandeling van diabetiese polienuropatie - 600 mg per dag (d.w.s. 2 tablette op 'n slag),
in die behandeling van lewerpatologieë - 600-1200 mg (2-4 tablette) daagliks.

Berlisie-ampulle

'N Oplossing word berei uit die geneesmiddel in ampulle vir intraveneuse toediening deur middel van infusie (droppers). Konsentrate met 'n inhoud van tioktiese suur van 300 mg en 600 mg word volgens dieselfde aanwysings gebruik. Die voordeel van infusies bo pille is 'n vinniger aksie. Hierdie metode om die middel te gebruik, is aangedui vir ernstige kliniese simptome.

Om die produk te berei, word 1 ampul van 12 ml of 24 ml verdun met 250 ml fisiologiese soutoplossing. Die skema vir die gebruik daarvan in die behandeling van neuropatieë:

Een keer elke dag vir 2-4 weke word druppels geplaas wat 300 mg of 600 mg thioctic suur bevat,
dan skakel hulle oor na 'n onderhoudsdosis met die neem van 300 mg tablette daagliks.

Dit is noodsaaklik om Berlition onmiddellik voor die prosedure vir infusies voor te berei. Die rede is dat dit vinnig sy eienskappe verloor. Na voorbereiding moet die oplossing beskerm word teen sonlig vanweë die liggevoeligheid daarvan. Om dit te doen, word die houer daarmee toegedraai met digte ondeursigtige papier of foelie. Die verdunde konsentraat word nie langer as 6 uur gestoor nie, mits dit op 'n plek ontoeganklik is vir sonlig.

Die aanwysings vir die gebruik van die kapsules is dieselfde as vir tablette. Dit word mondelings geneem sonder om te kou of te breek. Die daaglikse dosis is 600 mg, d.w.s. 1 kapsule Dit is nodig om dit met 'n voldoende hoeveelheid water te gebruik. Dit is beter om dit soggens 'n halfuur voordat u eet, te doen. As die dosis van die aktiewe komponent van die kapsules 300 mg is, moet u 2 stukke tegelyk neem.

Spesiale instruksies

In die eerste fase van die behandeling moet pasiënte met diabetes mellitus glukosevlakke 1-3 keer per dag beheer. As die suikerkonsentrasie tot by die onderste grens gedaal het, moet die dosis van hipoglisemiese middels of insulien verminder word. As daar 'n allergiese reaksie is in die vorm van jeuk of malaise met die intraveneuse oplossing, moet u die prosedure onmiddellik stop. Te vinnige infusie veroorsaak 'n gevoel van swaarmoedigheid in die kop, krampe, dubbele sig. Dit is nie nodig om die middel te kanselleer nie, hierdie simptome verdwyn op hul eie.

Tydens swangerskap

Swanger en lakterende vroue word nie met hierdie middel behandel nie. Die rede is die gebrek aan kliniese ervaring met die gebruik van die middel in die ooreenstemmende kategorie pasiënte. Swangerskap en laktasie is absolute kontraindikasies vir gebruik. As daar Berlition tydens borsvoeding nodig is, moet dit onderbreek word vir die hele periode van terapie.

In die kinderjare

Die gebruik van die middel by mense wat nie die ouderdom van 18 jaar bereik het nie, is 'n absolute kontraindikasie. Die rede is dieselfde as in die geval van swanger en lakterende vroue. Dit lê in die gebrek aan veiligheidsdata oor die gebruik van die middel in die kinderjare. Indien nodig, word die gebruik van so 'n medikasie vervang met 'n ander medisyne wat veilig is vir kinders.

Geneesmiddelinteraksie

Die chemiese interaksie van thioctic suur word waargeneem in verhouding tot ioniese metaalkomplekse, waardeur die doeltreffendheid van die preparate wat hulle bevat, byvoorbeeld Cisplatin, verminder word. Om dieselfde rede, word dit nie aanbeveel om medisyne te neem wat magnesium, kalsium, yster bevat nie. Anders word die verteerbaarheid daarvan verminder. Berlition word die beste in die oggend geneem, en voorbereide met metaalione - na middagete of in die aand. Dieselfde word gedoen met suiwelprodukte wat groot hoeveelhede kalsium bevat. Ander interaksies:

die konsentraat is onversoenbaar met oplossings van Ringer, dekstrose, glukose, fruktose as gevolg van die vorming van swak oplosbare suikermolekules daarmee.
word nie gebruik met oplossings wat met disulfiedbrug of SH-groepe in wisselwerking is nie,
alfa-lipoïensuur verhoog die werking van insulien en hipoglisemiese middels, daarom moet die dosis verminder word.

Alkoholverenigbaarheid

Ten tyde van die behandeling met Berlition, is dit nodig om die gebruik van alkohol te laat vaar; dit is onversoenbaar met mekaar. Alkoholiese drank verminder die effektiwiteit van die middel. As u terselfdertyd 'n groot dosis medisyne en alkohol inneem, kan die liggaam ernstige vergiftiging van die liggaam hê. Hierdie toestand is gevaarlik deurdat die risiko van dood aansienlik verhoog word.

Newe-effekte

Ken moontlike newe-effekte toe wat kenmerkend is vir alle vorme van vrystelling, en vir sekere soorte medisyne. Die volgende simptome is opgeneem in die lys van algemene negatiewe reaksies:

'n verandering of skending van smaak,
hipoglukemie met gesiggestremdheid, hyperhidrose, duiseligheid, hoofpyn,
allergie in die vorm van veluitslag, anafilaktiese skok, uitslag van urtikaria (urtikaria),
afname in plasmaglukose as gevolg van verswakte absorpsie.

Parenterale vorms

Die bekendstelling van die middel deur infusie is omseil die spysverteringstelsel, dus word hierdie metode parenteraal genoem. Moontlike newe-effekte met hierdie metode het nie betrekking op die spysverteringskanaal nie. Droppers met Berlition veroorsaak by sommige pasiënte:

purpura,
probleme met asemhaling
toename in intrakraniale druk,
stuiptrekkings,
diplopie,
brandgevoel in die area van die inspuiting,
thrombocytopathy.

Terapeutiese effek en samestelling van Berlition

Lipoïensuur (alfa-lipoïensuur, thioctic acid, vitamien N) is 'n geel kristallyne poeier wat 'n bitter nasmaak en 'n spesifieke geur het. Hierdie element kom in die liggaam binne wanneer sekere voedsel verteer word. Daar is baie vitamien N in gis, sampioene, beesvleis, piesangs, peulgewasse, wortels en koringgras.

Wetenskaplikes het in die XX eeu die eienskappe van lipoïensuur bestudeer en tot die gevolgtrekking gekom dat die stof 'n uitgesproke antioksidant, hipoglisemiese en hepatobeskermende effek het. Tioktiesuur word tot dusver wyd in die farmaseutiese industrie gebruik.

Berlition is een van die gewildste preparate gebaseer op vitamien N. Die oplossing en tablette bevat dieselfde aktiewe stof. Terloops, beide in oplossing en in tablette kan 300 of 600 mg van die aktiewe bestanddeel bevat.

Dit het 'n insulienagtige effek. In eenvoudige woorde, die bestanddeel verlaag bloedsuiker, daarom word Berlition dikwels voorgeskryf aan diabete met chroniese siektes in die lewer.
Normaliseer metaboliese prosesse. Daar word opgemerk dat vitamien N 'n positiewe uitwerking op die metabolisme van vet, proteïene en koolhidrate het.
Stabiliseer die aktiwiteit van lewerensieme.
Dit stop inflammasie in die lewer, galblaas, galbuise.
Stimuleer die produksie van gal, fosfolipiede en proteïene wat nodig is om normale liggaamsaktiwiteit te handhaaf.
Dit het 'n antioksidant-effek. Lipoësuur is in wisselwerking met vrye radikale, wat hul toksiese effekte op lewerselle en ander interne organe verminder.
Elimineer die giftige effekte van alkoholbederfprodukte, dwelmmetaboliete en verskillende gifstowwe.
Verminder die opeenhoping van patologiese polyolmetaboliete, waardeur die vlak van die swelling van senuwee weefsels afneem.
Normaliseer die geleidingsvermoë van senuwee-impulse en energiemetabolisme as geheel.
Verminder die erns van iskemie en endoneurale hipoksie.
Versterk die immuunstelsel.
Handhaaf normale skildklierfunksie. Daar is bewyse dat thioctic acid selfs die ontwikkeling van jodiumtekort stremmig voorkom.
Dit voorkom vetterige infiltrasie van hepatosiete, versnel regeneratiewe prosesse in die lewerparenchiem, verminder die versadiging van gal met cholesterol en voorkom die vorming van klippe in die galblaas.

Oordosis

In die geval van 'n matige oordosis alfa-lipoïensuur, verskyn naarheid, wat braking en hoofpyn word. Met 'n groter oorskot van die dosis van die middel, ontwikkel:

psigomotoriese opwinding,
remming van beenmurgaktiwiteit,
hipoglukemie tot koma
gebrek aan verskeie funksionele stelsels van die liggaam,
DIC,
vaag bewussyn
hemolysis,
akute nekrose van die spierweefsel van die skelet,
suur-basis versteurings met melksuur.

As u meer as 80 mg thioctic suur per 1 kg gewig van 'n persoon gebruik, kan die dokter die giftige gevolge daarvan vermoed. Sulke pasiënte benodig die pasiënt onmiddellik. Hy ondergaan prosedures om vergiftiging per ongeluk te voorkom. Die eerste noodsaaklike skoonmaak van die spysverteringskanaal en die inname van sorbente. Veralgemene stuiptrekkings, melksuurdosis en ander gevolge van 'n oordosis wat die pasiënt se lewe bedreig, word in die intensiewe sorgeenheid behandel. Hemodialise en hemoperfusie is ondoeltreffend.

Instruksies vir die gebruik van die middel

Oorweeg in watter gevalle Berlition 300 en Berlition 600 tablette voorgeskryf word. Terloops, die indikasies vir die oplossing van dieselfde naam is soortgelyk.

Die amptelike instruksies lui dat die indikasies vir gebruik alkoholiese en diabetiese neuropatie is. Maar volgens kenners is daar baie meer aanduidings om te gebruik. Dit is dus raadsaam om die fondse te gebruik vir chroniese patologieë van die lewer.

Dit sluit in chroniese hepatitis van verskillende oorsprong, vetterige hepatose, sirrose, fibrose, nie-berekende cholecystitis, galkanale dyskinesie. Berlition kan gebruik word om toksiese lewerskade te voorkom met langdurige gebruik van hepatotoksiese middels of chroniese alkoholisme.

'N Ander middel word gebruik as deel van komplekse behandeling:

Aterosklerose van die brein, hart, lewervate.
Moegheid.
Asthenovegetative sindroom.
Tipe 2-diabetes.
Vetsug.
Miokardiale distrofie.
Spier degenerasie.
Intoksikasie van verskillende oorsprong.

Laat ons nou praat oor die dosisregime. As die pasiënt voorgeskrewe tablette ontvang, is dit voldoende om 300-600 mg per dag in te neem. U kan die dwelm tydens of na 'n maaltyd drink. Die duur van terapeutiese maatreëls word individueel gekies. Die kursus duur gemiddeld 2-4 weke, waarna 'n pouse gemaak word, en indien nodig, word terapie herhaal.

Die infusieoplossing word anders gebruik. Eerstens moet u die inhoud van een ampul (300-600 mg) met 0,9% natriumchloried meng. Dan word die resulterende middel binneaars toegedien (via 'n drupper). Intramuskulêre inspuitings word nie beoefen nie.

Dit word aanbeveel om Berlition vir 2-3 weke te gebruik, waarna u na die tablette met dieselfde naam kan oorskakel en terapeutiese maatreëls kan voortsit.

Algemene aanbevelings

Dit word nie aanbeveel om die middel saam met alkohol te gebruik nie. Etielalkohol sal die effek van die middel verswak.

In die geval van 'n kombinasie van groot dosisse alkohol en medikasie, is 'n dodelike resultaat moontlik.

As die pasiënt aan diabeetprosesse ly, moet Berlition 1 tot 3 keer per dag die glukosevlak in die bloed monitor. As hierdie indikator die minimum punt bereik, word dit aanbeveel om die dosis van die gebruikte insulien of hipoglisemiese middels te verminder.

As die pasiënt jeuk, rooiheid van die vel en ander aanduidings van 'n allergiese reaksie ontwikkel wanneer die oplossing deur middel van 'n drupper toegedien word, is die onmiddellike onttrekking van die middel en die vervanging daarvan met 'n analoog nodig. .

Hierdie newe-effekte gaan meestal vanself byna onmiddellik na die kansellasie van die middel.

As u Berlition inneem, moet u versigtig wees tydens bestuur, asook tydens die uitvoering van werk wat maksimum aandag en spoed van geestelike reaksie verg.

Kontra

300 mg tioktiese suurtablette bevat laktose, dus moet dit nie geneem word deur mense met oorerflike suikerintoleransie nie. Algemene kontraindikasies vir alle vorme van vrylating:

minder as 18 jaar oud
hipersensitiwiteit vir die bestanddele van die middel,
swangerskap,
laktasieperiode.

Nuttige video

Oor die gebruik van alfa-lipoïensuur vir diabetes in die video:

Dit word nie aanbeveel om die dosering en die duur van die gebruik daarvan onafhanklik te bepaal nie. Die genoemde punte moet deur die behandelende geneesheer bepaal word.

Voorwaardes vir verkoop en stoor

Elke vorm van vrystelling van die middel word slegs by die apteek uitgegee as daar 'n voorskrif van die dokter is. Ampules moet in die verpakking geberg word en dit op 'n plek beskerm teen sonlig. Die maksimum bergingstemperatuur is 25 grade. Dieselfde geld vir kapsules en tablette. Die tydsduur van die middel is 3 jaar.

Die medisyne Berlition het verskeie analoë. Hulle word in twee hoofgroepe verdeel. Die eerste bevat sinonieme wat ook alfa-lipoïensuur bevat. Die tweede groep bevat medisyne met 'n soortgelyke terapeutiese effek, maar met ander aktiewe komponente. In die algemeen word die volgende Berlition-analoë in tablette en oplossings onderskei:

Tiolipon. Word ook voorgestel deur tablette en konsentraat. Die middel is 'n endogene antioksidant gebaseer op alfa-lipoïensuur. Aanduiding vir die gebruik hiervan is diabetiese polinuropatie.
Solkoseril. Beskikbaar in die vorm van salf, ooggel, jellie, inspuiting. Almal is gebaseer op 'n proteïenvrye bloedekstrak van gesonde melkkalwers. Die lys van aanduidings is meer uitgebreid as wat Berlition het.
Oktolipen. Die basis bevat ook tioktiese suur. Dit het dieselfde vorm van vrystelling: konsentraat en tablette. Van die indikasies vir die gebruik van Oktolipen, vergiftiging, ligte wortelvergiftiging, hiperlipidemie, chroniese hepatitis, vetterige degenerasie en sirrose van die lewer, word hepatitis A onderskei.
Dalargin. Die aktiewe bestanddeel is die stof met dieselfde naam. Die middel is beskikbaar in die vorm van 'n oplossing vir intraveneuse toediening en gevriesdroogde poeier. Word gebruik as deel van die behandeling van alkoholisme.
Geptral. Dit het 'n regeneratiewe effek op lewerselle. Dit het 'n ander werking en samestelling, maar vervang maklik tioktiese suur-gebaseerde produkte.

Prysbreking

U kan die middel in 'n gewone of aanlyn-apteek koop. As u koop, moet u let op die vervaardigingsdatum en die vervaldatum. Die prys van die middel hang nie net af van die rand van 'n spesifieke apteek nie, maar ook van die dosis van die aktiewe bestanddeel en die aantal ampulle of tablette in die verpakking. Voorbeelde van koste word in die tabel getoon:

Farmakologiese eienskappe van Berlition

Alfa-lipoïese (alias tioktiese) suur, 'n biologies aktiewe stof wat tot die groep voorwaardelike vitamiene behoort, word as die aktiewe bestanddeel in die bereiding gebruik. Die meganisme van die effek daarvan op die liggaam word verminder tot die vervulling van 'n aantal hooffisiologiese funksies:

Eerstens het alfa-lipoïensuur, wat deel uitmaak van Berlition, 'n kragtige antioksidant-effek wat tot uiting kom in die beskerming van die sellulêre strukture van die liggaam teen peroksiedskade, wat die risiko van siektes wat veroorsaak word deur die aggressiewe gevolge van vrye radikale verminder, sowel as om die verouderingsproses te vertraag,
Tweedens, alfa-lipoïensuur dien as 'n kofaktor wat betrokke is by mitochondriale metabolisme,
Derdens versterk dit die werking van insulien. By mense met diabetes mellitus kan die oksidatiewe spanning (die proses van selbeskadiging as gevolg van oksidasie) waaraan hulle voortdurend blootgestel word, die ontwikkeling van 'n groot aantal komplikasies uitlok, insluitend insulienweerstandigheid, polienuropatie, nierpatologie, ens. En die neem van alfa-lipoïensuur verbeter die toestand van pasiënte, het 'n gunstige uitwerking op die verloop van siektes wat verband hou met die aggressie van vrye radikale, verswak die manifestasies van bestaande komplikasies en voorkom die ontwikkeling van nuwes. Terwyl u alfa-lipoïensuur by pasiënte neem, word 'n afname in insulienweerstandigheid en 'n verbetering in die prosesse van opname van glukose deur die selle van die liggaam opgemerk.

Boonop is die werking van die aktiewe bestanddeel van Berlition daarop gemik om die funksionele toestand van perifere senuwees te verbeter en lewerfunksie te normaliseer.

Resensies en analoë van Berlition

Te oordeel aan die resensies van die pasiënt help Berlition om siektes van die lewer in die lewer te hanteer. Daar is bykans geen klagtes oor newe-effekte nie, dit wil sê dat die hepatoprotector oor die algemeen goed verdra word.

Dokters praat ook positief oor Berlition. Dokters beveel die behandeling van lewersiektes tesame met verskeie hepatoprotectors aan. Berlition kombineer perfek met ursodeoxycholic suur, essensiële fosfolipiede, voedingsaanvullings, hepatoprotectors van dierlike oorsprong. Dokters beskou die feit dat dit vinnig begin optree as 'n voordeel vir dwelms. Die voordele is ook 'n goeie verdraagsaamheid en 'n klein aantal kontraindikasies.

Die beste analoë van die medikasie word in die tabel oorweeg.