Humalog is 'n sintetiese analoog van menslike kortwerkende insulien. Dit reguleer die metabolisme van glukose in die liggaam, wat die vlak in die bloed verlaag. In hierdie geval, versamel 'n oormaat glukose in die vorm van glikogeen in die spiere en lewer. Insulin Humalog versnel die sintese van proteïenstowwe, die verbruik van aminosure, vertraag die afbreek van glukogeen na glukose en vertraag die vorming van glukose uit vette en proteïene.

Kortwerkende insulien word gewoonlik gekombineer met basale vir beter beheer van bloedglukose. Die duur van die werking van Humalog wissel tussen verskillende pasiënte en hang af van baie faktore.

In die geval van tipe 2-diabetes mellitus, wanneer 'n pasiënt gelyktydig hipoglisemiese middels in tablette ontvang en hierdie insulien, is bloedsuikerbeheer meer betroubaar. Dit word weerspieël in 'n afname in geslikte hemoglobienwaardes tydens terapie-monitering. Humalog verminder die frekwensie van die verlaging van bloedsuiker in die nag. Die toestand van die lewer en niere van die pasiënt beïnvloed nie die metabolisme van die geneesmiddel nie.

Volgens die instruksies word Humalog vinnig geabsorbeer en begin dit 15 minute na toediening werk, dus kan dit 15 minute voor etes toegedien word, in teenstelling met ander kortwerkende insuliene, wat 30 tot 45 minute geneem word. Die duur daarvan is korter as gewone menslike insulien en duur slegs 2 - 5 uur.

Gebruiksaanwysings Humalog

Die middel word direk voor maaltye onderhuids toegedien deur 'n inspuiting of met 'n insulienpomp. Die inspuitplekke is die skouer, dy, buik of boude. U moet dit afwissel sodat die inspuiting op een plek nie een keer in een maand herhaal word nie, dit sal verhoed dat die onderhuidse weefsel dunner word. Ons moet probeer om nie in die bloedvate te klim nie. Moenie die inspuitplek na die inspuiting vryf vir beter opname van die geneesmiddel nie.

In dringende gevalle kan Humalog-insulien intraveneus toegedien word in fisiologiese oplossings (chirurgie, ketoasidose, ens.). Voor die inspuiting moet u seker maak dat die oplossing tot kamertemperatuur verhit is.

Die dosis Humalog is individueel vir elke pasiënt en word deur die dokter bereken. Moenie verskillende insuliene in die inspuitpen meng nie.

Humalog is minder effektief as dit saam met glukokortikoïede, orale voorbehoedmiddels, skildkliermedikasie en nikotiensuur geneem word. Etanol, salisilate, ACE-remmers, beta-blokkers verhoog die effek van insulien.

Tydens swangerskap en laktasie is die toediening van hierdie insulien aanvaarbaar, maar die bloedsuikervlakke moet noukeuriger gemoniteer word. Tydens borsvoeding is 'n herberekening van die dosis dikwels nodig as gevolg van 'n groter behoefte aan insulien. Die middel word goedgekeur vir gebruik by kinders.

Newe-effekte

Soms, met 'n oordosis of individuele kenmerke van die liggaam se reaksie, kan Humalog 'n afname in bloedglukose veroorsaak - hipoglukemie.

Daar is soms allergiese reaksies op die middel in die vorm van uitslag, rooiheid, jeuk van die vel, in ernstige gevalle - angioedeem.

Op die inspuitplek kan 'n uitputting van die onderhuidse vetlaag, lipodystrofie, opgemerk word.

Eienskappe en aanwysings vir die gebruik van insulien Humalog

Onder die algemeen gebruikte medisyne wat insulien bevat, kan Humalog genoem word. Medisyne word in Switserland vervaardig.

Dit is gebaseer op die insulien Lizpro en is bedoel vir die behandeling van diabetes.

Die geneesmiddel moet deur 'n dokter voorgeskryf word. Hy moet ook die reëls vir die inname van medisyne verduidelik om negatiewe gevolge te voorkom. Die middel word slegs op voorskrif verkoop.

Algemene inligting en farmakologiese eienskappe

Humalog is in die vorm van 'n suspensie of inspuiting oplossing. Skorsings is inherent aan wit en is geneig tot delaminering. Die oplossing is kleurloos en reukloos, deursigtig.

Die hoofkomponent van die samestelling is Lizpro-insulien.

Daarbenewens is bestanddele soos:

• water
• kresol,
• sinkoksied
• gliserol,
• natriumwaterstoffosfaat heptahidraat,
• natriumhidroksiedoplossing.

Die produk word in 3 ml cartridges verkoop. Patrone is in die Quickpen-spuitpen, 5 stukke per pak.

Daar is ook soorte medisyne, wat 'n kortwerkende insulienoplossing en 'n protaminsuspensie insluit. Dit word Humalog Mix 25 en Humalog Mix 50 genoem.

Lizpro-insulien is 'n analoog van menslike insulien en word gekenmerk deur dieselfde effek. Dit help om die opname van glukose te verhoog. Die aktiewe stof werk op die selmembrane, waardeur suiker uit die bloed die weefsels binnedring en daarin versprei word. Dit bevorder ook aktiewe proteïenproduksie.

Hierdie middel word gekenmerk deur vinnige werking. Die effek verskyn binne 'n kwartier na die inspuiting. Maar dit duur 'n kort rukkie. Die halfleeftyd van die stof benodig ongeveer 2 uur. Die maksimum blootstellingstyd is 5 uur, wat beïnvloed word deur die individuele kenmerke van die liggaam van die pasiënt.

Indikasies en kontraindikasies

'N Indikasie vir die gebruik van 'n insulienbevattende middel is:

• tipe 1-insulienafhanklike diabetes (in die teenwoordigheid van onverdraagsaamheid teenoor ander soorte insulien),
• tipe 2 nie-insulienafhanklike diabetes (as die behandeling met ander medisyne ondoeltreffend is)
• beplande chirurgiese ingrepe
• diabetes wat ontstaan ​​het gedurende die swangerskapstydperk.

In hierdie situasies is insulienterapie nodig. Maar die Humalog moet deur die dokter aangestel word nadat hy die beeld van die siekte bestudeer het. Hierdie middel het sekere kontraindikasies. U moet seker maak dat hulle afwesig is, anders is daar risiko's vir komplikasies.

Dit sluit in:

• die voorkoms van hipoglukemie (of die waarskynlikheid dat dit voorkom),
• allergie vir die samestelling.

Met hierdie funksies moet die dokter 'n ander medisyne kies. Versigtigheid is ook nodig as die pasiënt bykomende siektes het (patologie van die lewer en niere), omdat die behoefte aan insulien in die liggaam kan verswak. Gevolglik moet sulke pasiënte die dosis van die middel aanpas.

Spesiale pasiënte en aanwysings

Wanneer u Humalog gebruik, is daar versigtigheid nodig ten opsigte van spesiale kategorieë pasiënte. Hul liggaam is miskien te sensitief vir die gevolge van insulien, dus moet u omsigtig wees.

Onder hulle is:

1. Vroue tydens swangerskap. Teoreties is behandeling van diabetes by hierdie pasiënte toegelaat. Volgens navorsingsresultate benadeel die middel nie die ontwikkeling van die fetus nie en veroorsaak dit nie 'n aborsie nie. Daar moet egter in gedagte gehou word dat die glukose in die bloed op hierdie tydstip verskillende tye kan verskil. Dit moet beheer word om ongewenste gevolge te voorkom.
2. Verpleegmoeders. Die indringing van insulien in borsmelk hou nie die pasgeborene in nie. Hierdie stof het 'n proteïenoorkoms en word opgeneem in die spysverteringskanaal van 'n kind. Die enigste voorsorgmaatreël is dat vroue wat natuurlike voeding beoefen, dieet moet neem.

Spesiale sorg is nie nodig vir kinders en bejaardes in die afwesigheid van gesondheidsprobleme nie. Humalog is geskik vir die behandeling daarvan, en die dokter moet die dosis kies op grond van die kenmerke van die verloop van die siekte.

Die gebruik van Humalog benodig 'n bietjie nadenke met betrekking tot sekere gepaardgaande siektes.

Dit sluit in:

1. Oortredings in die lewer. As hierdie orgaan slegter funksioneer as wat nodig is, kan die geneesmiddel se effek daarop oormatig wees, wat lei tot komplikasies, sowel as die ontwikkeling van hipoglukemie. Daarom moet die dosis Humalog in die teenwoordigheid van lewerversaking verminder word.
2. Probleme met nierfunksie. As dit teenwoordig is, is daar ook 'n afname in die behoefte aan insulien in die liggaam. In hierdie verband moet u die dosis noukeurig bereken en die terapieverloop monitor. Die teenwoordigheid van so 'n probleem vereis 'n periodieke ondersoek van die nierfunksie.

Humalog kan hipoglukemie veroorsaak, waardeur die spoed van reaksies en die konsentrasievermoë versteur word.

Duiseligheid, swakheid, verwarring - al hierdie eienskappe kan die werking van die pasiënt beïnvloed. Aktiwiteite wat spoed en konsentrasie verg, kan vir hom onmoontlik wees. Maar die middel self beïnvloed nie hierdie eienskappe nie.

Farmakologiese werking

Humalog is 'n DNA-rekombinante analoog van menslike insulien.

Die hoofaksie van Humalog is daarop gemik om glukosemetabolisme te reguleer. Die middel het ook 'n anaboliese effek, waardeur die inhoud van vetsure, gliserol, glikogeen in die spierweefsel toeneem, sowel as 'n toename in die verbruik van aminosure en verhoogde proteïensintese. In hierdie geval is daar 'n afname in glukoneogenese, glikogenolise, lipolise, ketogenese en die vrystelling van aminosure.

Teen die agtergrond van diabetes mellitus tipes 1 en 2, as u Humalog gebruik, in vergelyking met oplosbare menslike insulien, is daar 'n beduidende afname in hiperglykemie wat plaasvind na eet. Om optimale bloedglukosevlakke te bereik, moet toepaslike dosisse kortwerkende en basale insulien gekies word.

Die duur van die Humalogue wissel afhangende van die verloop van die siekte, sowel as die individuele eienskappe, die inspuitplek, die eienskappe van bloedtoevoer en liggaamstemperatuur.

Daar is geen noemenswaardige verskille in die gebruik van Humalog by volwassenes en kinders nie.

Die glukodinamiese reaksie op behandeling met Humalog is onafhanklik van lewer- of nierversaking.

Die aktiewe stof van Humalog is gelykstaande aan menslike insulien, maar dit word gekenmerk deur 'n vinniger aanvang van werking (binne 15 minute), sowel as 'n korter duur (van 2 tot 5 uur).

Dosis en toediening

'N Enkele dosis insulien Humalog word individueel deur die dokter bepaal. U kan die medikasie binnekort voor 'n maaltyd ingaan, en in sommige gevalle onmiddellik daarna.

Die oplossing van die oplossing moet ten minste kamertemperatuur wees.

Tipies word medikasie onderhuids toegedien (deur inspuiting of deur langdurige infusie met behulp van 'n insulienpomp) in die dy, skouer, buik of boud. In hierdie geval moet die inspuitplek afgewissel word sodat een plek nie meer gereeld as een keer per maand gebruik word nie. Wanneer u die Humalog-oplossing toedien, moet u versigtig wees om nie in die sistemiese sirkulasie te beland nie.

Volgens aanduidings (teen die agtergrond van ketoasidose, akute siektes, asook in die postoperatiewe periode of in die periode tussen operasies), word Humalog intraveneus toegedien.

As dit toegedien word, moet die voorgeskrewe dosisse gevolg word om 'n oordosis te voorkom, wat kan voorkom as hipoglisemie, gepaard met lusteloosheid, verhoogde sweet, tagikardie, hoofpyn, braking en verwarring. In die reël word glukose of ander medisyne of produkte wat suiker bevat, gebruik vir behandeling.

Om matig ernstige hipoglukemie reg te stel, word intramuskulêre of subkutane toediening van glukagon gebruik, en na stabilisering word koolhidrate binne voorgeskryf. Om die herhaling van hipoglukemie te voorkom, kan 'n langer inname van koolhidrate benodig word.

Geneesmiddelinteraksie

Daar moet tydens terapie in gedagte gehou word dat die hipoglisemiese effek van Humalog-insulien die effek van die gebruik van orale voorbehoedmiddels, glukokortikosteroïede, skildklierhormoonmedisyne, danazol, nikotiensuur, beta2-adrenergiese agoniste (insluitend salbutamol, ritodrin en terbutalien), trisikliese antidepress, kan verminder. tiasied-diuretika, diasoksied, litiumkarbonaat, isoniasied, fenotiasien-afgeleides.

Versterking Humalog Hypoglycemic aksie waargeneem terwyl dit toe te pas met betablokkeerders, etanol en-etanol met medikasie, anaboliese steroïede, fenfluramine, guanetidien, tetrasikliene, mondelinge Hypoglycemic dwelms, salisilate, sulfonamides, MAO-inhibeerders en GOS, octreotide, angiotensien II reseptorantagoniste.

Dit word nie aanbeveel om Humalog te meng met medisyne wat dierlike insulien bevat nie.

Onder toesig van 'n dokter kan Humalog volgens die instruksies gelyktydig gebruik word met menslike insulien, wat langer werk, of met orale hipoglisemiese middels (sulfonylureumderivate).

Swangerskap en laktasie

Tydens die studie was daar geen ongewenste effek van Humalog op die fetus of moeder se gesondheid nie, maar geen ooreenstemmende epidemiologiese studies is uitgevoer nie.

Tydens swangerskap word Humalog voorgeskryf om voldoende beheer van glukosevlakke te handhaaf teen die agtergrond van insulienafhanklike diabetes mellitus of swangerskapsdiabetes. As 'n reël neem die behoefte aan insulien af ​​in die eerste trimester en neem dit toe in 2-3 trimesters van swangerskap. Die behoefte aan insulien kan dramaties afneem tydens die bevalling, en ook onmiddellik daarna.

In die geval van diabetes word dit aanbeveel dat u die dokter betyds inlig oor die aanvang van swangerskap, aangesien dit gedurende hierdie periode nodig is om die vlak van glukose noukeurig te monitor.

Tydens borsvoeding is dit nodig om die dosis van die voorgeskrewe Humalog aan te pas.

Wat is ultrashortinsulien?

Tans word verskillende middels en hul kombinasies gebruik om stabiele vergoeding te bewerkstellig. Baie pasiënte in verskillende lande waardeer die alternatief vir die gewone inspuitings 'n halfuur voor etes, en gebruik aktief een van die nuutste farmaseutiese formulerings van insulien Humalog.

Die middel is veral gerieflik vir die behandeling van baie jong diabete, aangesien dit nie so maklik is om die benaderde aptyt van die kind te bereken nie, en dit onmoontlik is om die reeds ingevoerde hormoon uit die liggaam te verwyder. Maar inspuitings onmiddellik na die eet in hierdie geval is die regte besluit.

Die oorgang na lispro word om verskeie redes uitgevoer. Die middel word tipies gekies deur mense wat nie probeer om 'n akkurate daaglikse roetine te handhaaf nie.

Die medisyne word ook voorgeskryf vir pasiënte wat reeds komplikasies ondervind van 'n suikertoestand, voorberei op chirurgiese operasies, adolessente en kinders van die eerste lewensjare. Met behulp van hierdie medikasie kan DM 2, wat nie op tradisionele suikerverlagende medisyne reageer nie, maklik reggestel word.

Gewoonlik word die hormoon gekombineer met uitgebreide soorte soos Lantus of Levemir.

Die gebruik van die middel tydens swangerskap gee goeie glukemiese kontroleresultate, mits die dosis korrek gekies word en die inspuiting toegepas word.

Kenmerke van die inleiding tydens swangerskap

Swanger vroue moet veral versigtig wees met die inspuiting van enige soort insulien. Die resultate van moderne kliniese studies toon dat daar geen ongewenste effek is met die korrekte gebruik van so 'n middel nie.

Gedurende swangerskap moet pasiënte die vlak van glukose in die bloed noukeurig monitor. Dit geld ook vir gevalle van swangerskapsdiabetes. Dit is noodsaaklik om al die aanbevelings van die dokter noukeurig te volg, aangesien u die dosis moet verander na gelang van die trimester van swangerskap.

As 'n vrou diabetes het, 'n swangerskap beplan en Humalog neem, moet sy die dokter daaroor inlig. In hierdie geval sal u die skema van insulienbehandeling moet verander.

Dwelm- en alkoholinteraksies

Dit is noodsaaklik om veral versigtig te wees vir pasiënte wat ander medisyne gebruik wat die bloedsuikervlakke beïnvloed. Die volgende middels verlaag ook bloedsuiker:

• MAO-remmers
• β-blokkers,
• sulfa medisyne.

Medisyne soos klonidien, reserpien en ß-blokkeerders masker die simptome van verminderde bloedsuiker. Inteendeel, die volgende medisyne verminder die hipoglisemiese effek van Humalog:

• orale voorbehoedmiddels
• glukokortikosteroïedmedisyne,
• skildklierhormoonpreparate,
• diuretika van die tiasiedreeks,
• trisikliese antidepressante.

Alkoholinname met insulienterapie lei tot 'n versterking van die hipoglisemiese effek.

Koste, oorsigte en analoë van die middel

Die middel word slegs op voorskrif verkoop. Dit kan by 'n gewone apteek of aanlynapteek gekoop word. Die prys van medisyne uit die Humalog-reeks is nie baie hoog nie; almal met 'n gemiddelde inkomste kan dit koop. Die koste van die voorbereidings is vir Humalog Mix 25 (3 ml, 5 stuks) - van 1790 tot 2050 roebels, en vir Humalog Mix 50 (3 ml, 5 stuks) - van 1890 tot 2100 roebels.

Resensies van die meeste diabete oor insulien Humalog positief. Daar is baie opmerkings op die internet oor die gebruik van die medisyne, wat sê dat dit baie maklik is om te gebruik, en dit werk vinnig genoeg.

Hoe pas Humalog toe?

Vir medisyne is 'n spesiale Quick Pen-spuitpen beskikbaar vir meer gemaklike toediening. Voordat u dit toepas, moet u die aangehegte gebruikershandleiding lees.

Die insulienpatroon moet tussen die handpalms gerol word sodat die suspensie homogeen kan word. In die geval van vreemde deeltjies daarin, is dit beter om dit nie te gebruik nie.

Om die instrument korrek in te voer, moet u sekere reëls volg.

Was u hande deeglik en bepaal die plek waar die inspuiting gedoen gaan word. Behandel die plek dan met 'n antiseptikum.

Verwyder die beskermende pet van die naald. Hierna moet u die vel regmaak.

Die volgende stap is om die naald onderhuid volgens die instruksies te plaas. Nadat u die naald verwyder het, moet die plek ingedruk word en nie gemasseer word nie.

In die laaste stadium van die prosedure word die gebruikte naald met 'n dop gesluit, en die spuitpen met 'n spesiale dop gesluit.

Die aangehegte instruksie bevat inligting dat slegs 'n dokter die korrekte dosis van die geneesmiddel en die toediening van insulien kan voorskryf, gegewe die konsentrasie van glukose in die bloed van die pasiënt. Nadat u Humalog gekoop het, moet die gebruiksaanwysings noukeurig bestudeer word. U kan ook uitvind oor die reëls vir die toediening van die middel daarin:

• sintetiese hormoon word slegs onderhuids toegedien, dit is verbode om dit binneaars te binnedring,
• die temperatuur van die middel tydens toediening mag nie laer as kamertemperatuur wees nie,
• inspuitings word in die dy, boud, skouer of buik gemaak,
• alternatiewe inspuitplekke
• Wanneer u die middel toedien, moet u sorg dat die naald nie in die lumen van die vate verskyn nie,
• na toediening van insulien kan die inspuitplek nie gemasseer word nie.

Meng dit voordat dit gebruik word.

Die tydsduur van die middel is drie jaar. As hierdie term eindig, is die gebruik daarvan verbode. Die middel word binne 2 tot 8 grade geberg sonder toegang tot sonlig.

Die medisyne wat gebruik word, word vir ongeveer 28 dae by 'n temperatuur van hoogstens 30 grade geberg.

Die handleiding stel voor om die dosis van die humalog van die medisyne afsonderlik te bereken vir konsultasies met die behandelende endokrinoloog. Dit hang af van die toestand van die pasiënt, sy gewig en ander faktore. Hierdie middel kan beide voor en onmiddellik na die maaltyd toegedien word (indien nodig). Aangesien dit 'n kortwerkende middel is, kom die doeltreffendheid daarvan vinnig genoeg na vore.

Om hierdie middel in te gaan, benodig u 'n spesiale pen vir insulien. Daar was 'n geruime tyd gelede 'n spuit te koop - 'n pen vir insulien onder dieselfde naam as die dwelm. Maar tans word dit gestaak. Om dit te vervang, is penne vir die toediening van 3 ml Humapen Savvio-insulien Humapen te koop.

As u so 'n apparaat gebruik, kan u Humulin, Humalog Mikst, Humalog, ens. Inspuit. Dit is toegerus met die meganiese lees van die dosering, wat die gebruik en toediening van die geneesmiddel baie vergemaklik. Die volume van die patroon is 3 ml.

Humalog word slegs in 'n individueel voorgeskrewe dosis bekendgestel. Die metode om die middel in die liggaam in te voer, is onderhuid, binnespiers en in sommige gevalle intraveneus. Die binneaarse toediening van Humalog is slegs in die hospitaal moontlik, aangesien tuis so 'n inspuitingsmetode met sekere risiko's gepaard gaan. As Humalog in cartridges beskikbaar is, moet dit slegs onderhuids toegedien word.

Dien Humalog toe voor etes. Dit is belangrik om die tyd van bekendstelling in ag te neem: 5-15 minute voor 'n maaltyd. Die frekwensie van inspuitings is 4 tot 6 keer per dag. As die pasiënt addisionele langdurige insulien toedien, word Humalog 3 keer per dag gebruik.

Slegs 'n dokter bepaal die maksimum dosis vir die toediening van so 'n middel. Die bybetaling daarvan is toelaatbaar in afsonderlike gevalle.

Dit word toegelaat om met ander analoë van menslike insulien te kombineer as hierdie mengsel in 'n spuit is. Dit kan byvoorbeeld met geprolineerde insulien gemeng word.

'N Mens moet egter onthou dat Humalog eers gewerf moet word. Sodra sulke komponente gemeng is, moet 'n inspuiting gedoen word.

As die pasiënt 'n patroon gebruik, hoef dit nie 'n ander soort insulien by te voeg nie. Humalog mix 25 het dieselfde aanwysings as ander variante van hierdie hormoon.

Kontra

Humalog Mix 25 en Humalog Mix 50 het slegs twee kontraindikasies - dit is 'n toestand van hipoglukemie en 'n individuele sensitiwiteit vir die stowwe wat in die preparate vervat is.

- diabetes mellitus by volwassenes en kinders, wat insulienterapie benodig om normale glukosevlakke te handhaaf.

As u met Humalog behandel word, kan sommige newe-effekte voorkom. Dit is noodsaaklik om dit noukeurig te bestudeer en betyds te let op die toestand van u gesondheid. Humalog kan dus die volgende ongewenste gevolge in die menslike liggaam veroorsaak:

1. Sweet.
2. Blansering van die vel.
3. Verhoogde hartklop.
4. Bewing.
5. Sommige mate van slaapstoornis is moontlik.
6. Waardedaling en soms die volledige verlies daarvan, wat verband hou met 'n ernstige mate van hipoglisemie.
7. Brekingsinkorting, wat voorkom by gesiggestremdheid.
8. Allergiese reaksies (baie skaars).
9. Afname in die hoeveelheid vet in die onderhuidse vet.

Oordosis vind plaas wanneer die pasiënt die dosis verkeerd bereken het. Die belangrikste tekens van 'n oordosis is swakheid, naarheid, hoofpyn, verhoogde hartklop, vaag bewussyn. Die behandeling van hierdie toestand is dieselfde as by hipoglukemie. Dit kan vinnig gestop word deur vinnig-absorberende koolhidrate in te neem of deur intraveneuse toediening van 'n glukose-oplossing (in 'n mediese instelling).

Erge gevalle van hipoglukemie word gestaak deur intramuskulêre of subkutane toediening van glukagon. As daar geen reaksie op glukagon is nie, word dekstrose op dieselfde manier ingestel. Wanneer die bewussyn van die pasiënt terugkeer, moet hy koolhidraatvoedsel kry. As die simptome van 'n oordosis gereeld herhaal word, is 'n dieetkorreksie met 'n toename in die hoeveelheid koolhidrate moontlik.

Humalog-insulien in 'n spuitpen

Humalog is 'n middel wat die natuurlike insulien vervaardig deur die menslike liggaam. DNA is 'n gemodifiseerde middel. Die eienaardigheid is dat Humalog die samestelling van die aminosuur in insulienkettings verander. Die middel beheer die metabolisme van suiker in die liggaam. Dit verwys na medisyne met anaboliese effekte.

Die inspuiting van die middel help om die hoeveelheid gliserol, vetsure en glogogeen in die liggaam te verhoog. Dit help om proteïensintese te versnel. Die inname van aminosure word versnel, wat 'n afname in ketogenese, glukogenogenese, lipolise, glikogenolise, proteïenkatabolisme veroorsaak. Hierdie medikasie het 'n korttermyn effek.

Die belangrikste komponent van Humalog is insulien lispro. Die samestelling word ook aangevul met hulpstowwe vir plaaslike werking. Daar is ook verskillende variasies van die middel - Humalogmix 25, 50 en 100. Die belangrikste verskil is die teenwoordigheid van Hagedorn in die neutrale provitamien, wat die insulieneffek vertraag.

Die getalle 25, 50 en 100 dui die aantal NPH in die middel aan. Hoe meer Humalogmix die neutrale provitamien Hagedorn bevat, hoe meer sal die toegediende middel werk. U kan dus die behoefte aan 'n groot aantal inspuitings wat vir een dag ontwerp is, verminder. Die gebruik van sulke medisyne vergemaklik die behandeling van 'n soet siekte en vergemaklik die lewe.

Soos enige medisyne het Humalogmix 25, 50 en 100 nadele.

Die middel laat nie volledige beheer oor bloedsuiker toe nie.

Daar is ook bekende gevalle van allergieë vir die dwelm en ander newe-effekte. Dokters voorskryf insulien Humalog in 'n suiwer vorm eerder as 'n mengsel, aangesien dosisse NPH 25, 50 en 100 diabetiese komplikasies kan veroorsaak, word dit dikwels chronies. Dit is die doeltreffendste om sulke tipes en dosisse te gebruik vir die behandeling van ouer pasiënte wat met diabetes leef.

Die keuse van so 'n middel is meestal te wyte aan die kort lewensverwagting van pasiënte en die ontwikkeling van seniele demensie. Vir die oorblywende kategorieë pasiënte word Humalog in sy suiwer vorm aanbeveel.

Innovasie in diabetes - drink net elke dag.

Stel vorm vry

Die medikasie is beskikbaar as 'n suspensie vir inspuiting onder die vel. Die aktiewe stof is insulien lispro 100 IE.

Bykomende stowwe in die samestelling:

• 1,76 mg metakresol,
• 0,80 mg fenolvloeistof,
• 16 mg gliserol (gliserol),
• 0,28 mg provitaminsulfaat,
• 3.78 mg natriumwaterstoffosfaat,
• 25 mcg sinkoksied,
• 10% soutsuuroplossing,
• Tot 1 ml water vir inspuiting.

Die stof is wit van kleur en kan afskilfer. Die resultaat is 'n wit neerslag en 'n helder vloeistof wat ophoop bo die neerslag. Vir inspuiting is dit nodig om die vloeistof wat gevorm word met die sediment te meng deur die ampulle liggies te skud. Humalog hou verband met maniere om analoë van natuurlike insulien te kombineer met 'n medium en kort tydsduur.

Mix 50 quicpen is 'n mengsel van vinnig vinnigwerkende insulien (insulienoplossing lispro 50%) en mediumwerking (provitaminsuspensie insulien lispro 50%).

Die fokus van hierdie stof is om die metaboliese prosesse van suikerafbraak in die liggaam te beheer. Anaboliese en antikataboliese aksies in verskillende liggaamselle word ook opgemerk.

Lizpro is insulien, wat in samestelling soortgelyk is aan die hormoon wat in die menslike liggaam geproduseer word, hoewel die totale afname in bloedsuiker vinniger voorkom, maar die effek minder duur. Volle opname in die bloed en die aanvang van die verwagte werking hang direk van verskillende faktore af:

• inspuitplekke (insteek in die buik, heupe, boude),
• dosis (vereiste hoeveelheid insulien),
• bloedsomloop proses
• liggaamstemperatuur van die pasiënt
• fisieke fiksheid.

Nadat u 'n inspuiting gedoen het, begin die werking van die middel binne die volgende 15 minute. Dikwels word die suspensie enkele minute voor die maaltyd onder die vel ingespuit, wat help om skielike toename in glukose te voorkom. Ter vergelyking kan die effektiwiteit van lyspro-insulien vergelyk word met die werking daarvan met menslike insulien - isofaan, waarvan die werking tot 15 uur kan duur.

Kyk na die video: KwikPen: for injecting Humalog, Humalog Mix 25 and Humalog Mix 50 (Mei 2024).