Tablette Thrombo ACC-indikasies

Die doseringsvorm vir die vrystelling van Thrombopol is enteriese bedekte tablette: pienk, bikonveks, rond (in blase van 10 stuks., In 'n kartonpak van 3, 5 of 6 blase, in blase van 25 stuks, in 'n kartonpak van 2 blase).

Samestelling van 1 tablet:

• aktiewe stof: asetielsalisielsuur - 75 of 150 mg,
• hulpkomponente: mielie-stysel, natriumkarboksiemetielzetmeel, mikrokristallyne sellulose,
• dop: hypromellose, Akriel is 'n mengsel vir die deklaag van tablette, die samestelling is natriumlaurylsulfaat, natriumwaterstofkarbonaat, metakrielzuur-copolymeer (tipe C), talk, trietielsitraat, titaniumdioksied, kolloïdale silikondioksied, bloedrooi kleurstof (Ponceau 4R).

Farmakodinamika

Thrombopol is een van die NSAID's (nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels), antiplatelet middels.

Die basis van die werkingsmeganisme van asetielsalisielzuur is die onomkeerbare remming van COX-1 (cyclooxygenase), wat lei tot 'n blokkade in die sintese van tromboksaan A₂ en onderdrukking van plaatjie-aggregasie.

Die antiplatelet-effek kom voor selfs na die gebruik van klein dosisse van die middel, en die duur van die effek daarvan na 'n enkele dosis is 7 dae. Asetielsalisielzuur kan gebruik word om die volgende siektes / toestande te behandel en te voorkom: miokardiale infarksie, komplikasies van spatare, koronêre hartsiektes.

Daarbenewens het die stof 'n pynstillende, anti-inflammatoriese en antipiretiese effek.

As gevolg van die enteriese bedekking van tablette, word asetielsalisielsuur in 'n meer alkaliese omgewing van die duodenum vrygestel, wat help om die irriterende effek op die maagslymvlies te verminder.

Farmakokinetika

Die opname van asetielsalisielzuur uit Thrombopol begin 3-4 uur na inname van die middel (dit bevestig die effektiewe blokkering van die oplossing van tablette in die maag). C_Max (maksimum konsentrasie van 'n stof) in plasma gemiddeld 6,72 en 12,7 μg / ml (vir tablette van onderskeidelik 75 en 150 mg), is dit ongeveer 2-3 uur om dit te bereik. Die opname van die middel vertraag die teenwoordigheid van voedsel in die spysverteringskanaal.

AUC (oppervlakte onder die konsentrasie-tydkurwe) is 56,42 en 108,08 μg × h / ml (vir tablette van onderskeidelik 75 en 150 mg).

Asetielsalisielzuur dring grootliks en vinnig deur die liggaamsvloeistowwe en die meeste weefsels. Die mate van binding aan plasmaproteïene word bepaal deur die konsentrasie.

Die relatiewe verdeling is ongeveer 0,15–0,2 l / kg; dit neem gelyktydig toe met die toename in die serumkonsentrasie van trombopol in die bloed.

Anders as ander salisielsoorte, op die agtergrond van die herhaaldelike toediening van die middel, versamel nie-gehidroliseerde asetielsalisielsuur nie in die bloedserum nie.

Gedeeltelik asetielsalisielsuur word tydens opname gemetaboliseer. Hierdie proses vind plaas onder die invloed van ensieme hoofsaaklik in die lewer. Die volgende metaboliete word gevorm (aangetref in die urine en in baie weefsels): fenielsalisilaat, glukuroniedsalisilaat en salisielsuur.

T_1/2 (halfleeftyd) asetielsalisielsuur uit bloedplasma is tussen 15 en 20 minute.

Slegs 1% van die orale dosis word in die vorm van nie-gehidroliseerde asetielsalisielsuur deur die niere uitgeskei, die res as salisielsoorte en hul metaboliete.

By gebrek aan nierfunksie word 80–100% van 'n enkele dosis binne 24–72 uur deur die niere uitgeskei.

Die metaboliese proses by vroue is stadiger (as gevolg van die laer aktiwiteit van ensieme in die bloedserum).

Salisilate kan by pasiënte met nierversaking sowel as swanger vroue en pasgeborenes bilirubien van die assosiasie met albumien verdring, wat bydra tot die voorkoms van bilirubien enkefalopatie.

Aanduidings vir gebruik

• onstabiele angina,
• akute miokardiale infarksie (voorkoming van primêre miokardiale infarksie in die teenwoordigheid van risikofaktore, veral vir diabetes mellitus, hiperlipidemie, arteriële hipertensie, vetsug, rook, op ouderdom, sowel as voorkoming van miokardiale infarksie),
• beroerte (voorkoming, insluitend pasiënte met kortstondige serebrovaskulêre siektes),
• kortstondige serebrovaskulêre ongeluk (voorkoming),
• trombo-embolisme (voorkoming in die postoperatiewe periode en na indringende ingrypings op die vate, veral koronêre omleiding-enting, endoterektomie van die karotis arterie, angioplastiek van die hartslagaar, arteriovenous shunting),
• diepvate-trombose en trombo-embolisme van die longslagaar en sy takke (voorkoming, insluitend by pasiënte na uitgebreide operasies gedurende 'n periode van langdurige immobilisasie).

Kontra

• verergering van erosiewe en ulseratiewe letsels in die spysverteringskanaal,
• 'n kombinasie van brongiale asma, herhalende polypose van die paranasale sinusse / neus en onverdraagsaamheid teenoor asetielsalisielsuur,
• hemorragiese diatese,
• gastro-intestinale bloeding,
• gelyktydige gebruik met metotreksaat teen 'n dosis van 15 mg per week of meer,
• brongiale asma wat veroorsaak word deur salisilate en NSAID's,
• Ek en III trimesters van swangerskap, sowel as die periode van borsvoeding,
• ouderdom tot 18 jaar
• individuele onverdraagsaamheid teenoor enige bestanddeel van die middel, sowel as ander NSAID's.

Relatief (Trombopol word onder mediese toesig voorgeskryf):

• polipose van die neus,
• jig,
• chroniese asemhalingsiektes,
• hyperuricemia,
• nier- / lewerversaking,
• geskiedenis van maagsere en duodenale ulkusse of gastro-intestinale bloeding,
• brongiale asma,
• hooikoors
• dwelmallergie
• gelyktydige gebruik met antikoagulante,
• gelyktydige gebruik met metotreksaat in 'n dosis van tot 15 mg per week,
• II trimester van swangerskap.

Newe-effekte

• spysverteringstelsel: verhoogde aktiwiteit van lewerensieme, naarheid, braking, diarree, sooibrand, pyn in die buik, maagsere in die slymvlies van die maag en duodenum, insluitend geperforeerde, gastro-intestinale bloeding,
• sentrale senuweestelsel: tinnitus, duiseligheid,
• respiratoriese stelsel: brongospasma,
• allergiese reaksies: Quincke se oedeem, urtikaria,
• hematopoietiese stelsel: verhoogde bloeding, selde - bloedarmoede.

Oordosis

Die eerste simptome van 'n oordosis word gemanifesteer in die vorm van naarheid, braking, tinnitus en vinnige asemhaling. Daarbenewens kan die volgende afwykings ontstaan: gesiggestremdheid, gehoorverlies, motoriese opwinding, hoofpyn, slaperigheid, hipertermie, stuiptrekkings. By ernstige vergiftiging kan daar versteurings in die water-elektroliet- en suur-basis-balans (dehidrasie en metaboliese asidose) voorkom.

Simptome van ligte tot matige vergiftiging kom voor na die gebruik van 150-300 mg / kg asetielsalisielsuur. Erge oordosis ontwikkel met 'n dosis van 300-500 mg / kg. 'N Dosis van meer as 500 mg / kg is potensieel dodelik.

Daar is geen spesifieke teenmiddel vir trombopol nie. As terapie word die volgende maatreëls aangedui om die absorpsie van die middel te verminder: om braking te veroorsaak en die maag te spoel. Hierdie maatreëls is effektief vir 3-4 uur na inname van die middel, in die geval van 'n buitensporige dosis, word hierdie periode verleng tot 10 uur. Om die opname van die stof te verminder, is dit nodig om 'n waterige suspensie van geaktiveerde koolstof op te neem (dosis vir volwassenes - 50-100 g, kinders - 30-60 g), terwyl daar gekontroleer moet word dat die water-elektrolietbalans moet monitor (indien nodig, moet dit betyds aangevul word).

Vir die behandeling van asidose en om die uitskeiding van asetielsalisielsuur deur die niere te versnel, word binneaarse toediening van natriumbikarbonaat aangedui, moet die pH in die omgewing van 7–7,5 gehandhaaf word.

In gevalle van baie ernstige vergiftiging, word hemodialise of peritoneale dialise aangedui.

Vanweë die waarskynlikheid van asemhalingssidose, is die gebruik van medisyne wat die sentrale senuweestelsel (soos barbiturate) belemmer, verbode. In die teenwoordigheid van asemhalingsversteurings is dit noodsaaklik om lugweëpatience en toegang tot suurstof te verseker. Indien nodig, voer intratrageale intubasie uit en sorg vir meganiese ventilasie.

Spesiale instruksies

Asetielsalisielsuur kan brongospasma veroorsaak, sowel as asma-aanvalle en ander hipersensitiwiteitsreaksies. Die belangrikste risikofaktore is 'n geskiedenis van brongiale asma, hooikoors, nasale polypose, chroniese asemhalingsiektes, allergiese reaksies op ander middels (bv. Velreaksies, jeuk, korwe).

Die gebruik van asetielsalisielsuur kan wisselende erns van bloeding veroorsaak tydens / na chirurgiese ingrepe. In hierdie verband, moet 5-7 dae voor die voorgestelde operasie gestaak word.

Die risiko van bloeding neem toe met die gekombineerde gebruik van trombopol met antikoagulante, bloedplaatjie-aggregasie-remmers en trombolitiese middels.

Lae dosisse asetielsalisielsuur in gevalle van 'n predisposisie (verminderde urinsuuruitskeiding) kan jig veroorsaak.

Met die kombinasie van trombopol met metotreksaat neem die voorkoms van nadelige reaksies van die hematopoietiese organe toe.

Hoë dosisse asetielsalisielzuur lewer 'n hipoglisemiese effek, wat in ag geneem moet word vir pasiënte met diabetes wat medisyne met 'n hipoglisemiese effek ontvang.

Met die gekombineerde gebruik van glukokortikosteroïede met trombopol, word 'n afname in die konsentrasie daarvan in die bloed waargeneem, en na die afskaffing van glukokortikosteroïede is 'n oordosis salisilate moontlik.

Gelyktydige gebruik met ibuprofen word nie aanbeveel nie, aangesien dit die effektiwiteit van asetielsalisielsuur verminder.

Die kombinasie van asetielsalisielsuur en etanol verhoog die waarskynlikheid dat dit die slymvlies van die spysverteringskanaal sal beskadig en die bloedingstyd verleng.

'N Oordosis is veral gevaarlik by ouer pasiënte. Weens die feit dat 'n afname in nierfunksie by pasiënte ouer as 65 jaar moontlik is, moet hierdie groep pasiënte in verlaagde dosisse trombopol gegee word.

Swangerskap en laktasie

• I- en III-trimesters van swangerskap: die geneesmiddel is teenaangedui, die gebruik van Thrombopol in die I-trimester lei tot verdeling van die boonste verhemelte en hartdefekte, in die III-trimester - tot remming van baring, voortydige sluiting van die ductus arteriosus in die fetus, verhoogde bloeding in die moeder / fetus, die aanstelling van salicylates onmiddellik voor bevalling kan binnekrane bloeding veroorsaak, veral by vroeggebore babas,
• II trimester van swangerskap: Trombopol kan slegs gebruik word na 'n deeglike beoordeling van die voordeel / risiko-verhouding,
• laktasie: die middel is teenaangedui.

Geneesmiddelinteraksie

Geneesmiddels, waarvan die effek verhoog word as dit met trombopol gekombineer word:

• metotreksaat: word geassosieer met 'n afname in renale opruiming en die verdringing daarvan deur kommunikasie met proteïene, die kombinasie is teenaangedui of moet versigtig wees (wanneer dit in dosisse onderskeidelik of tot 15 mg per week gebruik word),
• heparien en indirekte antikoagulante: geassosieer met 'n verminderde plaatjiefunksie en die verplasing van indirekte antikoagulante van kommunikasie met proteïene,
• trombolitiese middels en bloedplaatjiesaggregasie-remmers (tiklopidien),
• digoksien: geassosieer met 'n afname in die uitskeiding van die nier,
• hipoglisemiese middels (insulien- en sulfonielureumderivate): dit hou verband met die hipoglisemiese eienskappe van asetielsalisielzuur self in hoë dosisse en die verplasing van sulfonielureumderivate van die verband met proteïene,
• valproïensuur: as gevolg van die verplasing van die verband met proteïene,
• NSAIDs,
• sulfonamiede (insluitend ko-trimoksasool),
• barbiturate,
• litiumsoute.

Geneesmiddels waarvan die effek afneem by gekombineerde gebruik met trombopol:

• sulfinpyrazone, probenecid, benzbromaron en ander medikament teen jig wat die uitskeiding van uriensuur verhoog: wat verband hou met mededingende buisuitskakeling van uriensuur,
• anti-hipertensiewe middels, insluitend angiotensien-omskakelende ensieminhibeerders,
• aldosteroon antagoniste (veral spironolaktoon),
• lusdiuretika (veral furosemied).

Ander moontlike interaksies:

• alkohol: aanvullende effek,
• glukokortikosteroïede vir sistemiese gebruik: verswak die werking van trombopol.

'N Kort beskrywing van die middel

Thrombo ACC word vervaardig as klein wit, rondvormige tablette wat met 'n blink bedekking bedek is wat maklik oplosbaar is in die spysverteringskanaal. Die tydsduur van die middel is hoogstens drie jaar. U moet die pakkie weg van sonlig bêre. Die samestelling van die middel:

• aktiewe stof: asetielsalisielsuur, volgens die konsentrasie daarvan, is tablette 50 of 100 mg,
• hulpkomponente.

Die middel word sonder voorskrif in die apteeknetwerk gegee. Dit moet egter versigtig en in aanbevole dosisse gebruik word. Oordosisse is veral ongewens vir bejaardes.

Die farmakologiese effek van die middel is gebaseer op die belangrikste eienskappe van die basiese element - salisielsuur: 'n afname in inflammatoriese prosesse, 'n afname in hitte en 'n pynstillende effek. Die eter daarvan verminder die sintese van tromboksaan A2 in bloedplaatjies en help sodoende die vorming van bloedklonte te voorkom. Die effek manifesteer onmiddellik na die gebruik van Thrombo ACC en is teenwoordig binne 7 dae na die neem van een tablet.

Indikasies vir die voorskryf van medikasie

Die waargenome effek van die werking van die hoofkomponent van die middel laat dit toe dat dit voorgeskryf word vir profilakse en behandeling (monoterapie en in kombinasie met ander maniere) van miokardiale infarksie, iskemie en spatare. Die belangrikste aanduidings waarvoor Trombo ACC voorgeskryf word:

• die teenwoordigheid van angina pectoris,
• primêre en sekondêre profilakse in die ingewikkelde behandeling van hartsiektes vanaf die voorkoms van miokardiale infarksie, veral as die pasiënt gediagnoseer is met diabetes mellitus, oorgewig, slegte gewoontes (nikotien- en alkoholverslawing), vaste ouderdom,

Die gebruik van Thrombo ACC in kombinasie met ander medisyne is slegs toegelaat na bespreking met die behandelende geneesheer: tablette verhoog die effek van 'n beduidende deel van mediese preparate (insluitend diegene wat daarop gemik is om die hart te behandel), om hierdie rede kan die effek van sulke behandeling onvoorspelbaar wees.

Instruksies vir die korrekte toediening van Thrombo ACC

Tablette moet dag of aand, voor etes, geneem word en met baie water afgespoel word. Thrombo word as kursus voorgeskryf, en die duur daarvan moet deur die dokter bepaal word op grond van die siekte. As die middel help en nie newe-simptome veroorsaak nie, kan die toediening duur.

Dit is streng verbode om Trombo ACC op 'n leë maag te drink!

Die gewone dosering van die middel is 50-100 mg per dag. Verhoogde dosisse (tot 200 mg) word voorgeskryf vir die profilaktiese behandeling van diepvate-trombose en trombo-embolisme.

'N Oordosis van die middel is buitengewoon skaars, aangesien die tablette 'n lae konsentrasie van die aktiewe stof bevat.

By mense met 'n gevorderde ouderdom kan die gebruik van 'n oormaat hoeveelheid medisyne 'n aantal nadelige gevolge uitlok:

• verswakte bewussyn en koördinasie van beweging,
• ernstige naarheid en braking,
• algemene swakheid
• hartritmestoornisse en lae bloeddruk,
• verswakte nier- en lewerfunksie.

In die beginfase van 'n oordosis is dit genoeg om geaktiveerde houtskool te neem, die maag skoon te maak en die water-elektrolietbalans te herstel met mediese en / of volksmiddels. In die geval van 'n ernstige graad, is dringende hospitalisasie met diurese, hemodialise, spoelwater in die maag en ingewande nodig, herstel van die suur-basis-balans en onderhoudsterapie.

Medisinale analoë van Thrombo ACC

Thrombo ACC het 'n groot verskeidenheid analoë, dus die keuse van die optimale middel volgens die eienskappe, verloop van toediening, dosis en moontlike beperkings sal nie moeilik wees nie.

As u Thrombo ACC met ander middels vervang, moet u u dokter raadpleeg vir versoenbaarheid met ander medisyne.

Vervaardiger, vrystellingsvorm, samestelling, dosis, beskrywing

Thrombo ACC word vervaardig deur die Oostenrykse farmaseutiese maatskappy GL. Pharma GmbH, waarvan die aanlegte in die stad Pannach geleë is. In Rusland is die verteenwoordiger van Oostenrykse aptekers die maatskappy "Valeant", geleë op die adres: 115162, Moskou, St. Shabolovka, huis 31, gebou 5. Dit is op hierdie adres wat u alle eise rakende die dwelm kan indien.

Thrombo ACC is beskikbaar in 'n enkele doseervorm orale tabletteenteriese bedekte filmbedekking. Die tablette word in blase (konvalyutki) van aluminium en polivinielchloried verpak, wat op hul beurt in kartondose geplaas word, saam met 'n pamflet met gebruiksaanwysings. In bokse - 14 of 20 tablette.

Thrombo ACC-tablette bevat asetielsalisielzuur as die aktiewe bestanddeel, wat meer algemeen bekend staan ​​as Aspirin. Maar anders as die klassieke Aspirien met 'n antipiretiese en pynstillende werking, bevat die samestelling van Trombo ACC asetielsalisielsuur in 'n veel laer dosis, wat 'n effens ander dosis bied, naamlik antiplatelet-effek. Dus, in tablette van Thrombo ACC, is asetielsalisielsuur in twee dosisse vervat - 50 mg of 100 mg. Albei dosisse is laag, en daarom kan die middel slegs gebruik word, soos mense sê, "bloedverdunner", en nie om pyn te verlig en verhoogde liggaamstemperatuur te verlaag nie. Natuurlik, as u wil, kan u Thrombo ACC gebruik om die temperatuur te verlaag, maar daarvoor moet u dadelik vyf tablette inneem, wat in die dosering gelykstaande is aan een tablet gewone aspirien. En dit is onprakties en nadelig.

Maar om Trombo ACC deur gewone Aspirien te vervang, is heel moontlik, aangesien die aktiewe stof dieselfde is. Maar net in hierdie geval moet die Aspirin-tablet in kwartiere of agtste verdeel word om 'n dosis asetielsalisielzuur in 50-100 mg te kry.

As hulpkomponente bevat tablette met 'n dosis van 50 mg en 100 mg dieselfde stowwe: mikrokristallyne sellulose, laktosemonohydraat, kolloïdale silikondioksied en aartappelstysel. Die skil van 100 mg en 50 mg tablette bestaan ​​ook uit dieselfde stowwe, naamlik: talk, triasetien, 'n kopolimeer van metakrielzuur en etielakriellaat (1: 1) (Eudragit L).

Die tablette van beide dosisse (50 mg en 100 mg) self is wit geverf, het 'n ronde bikonvekse vorm, 'n blink gladde of effens ruwe oppervlak.

Thrombo ACC 100 en 50

Dikwels word daar in die alledaagse spraak gemaklik getalle bygevoeg by die name van medisyne wat dosisse van die aktiewe stof beteken. So 'n konstruksie van nuwe 'name' word algemeen aanvaar, daarom verstaan ​​aptekers, dokters en pasiënte dit self. Dit geld ten volle vir Thrombo ACC, wanneer die nuwe name "Thrombo ACC 100" en "Thrombo ACC 50" slegs die dosis tablette van dieselfde middel beteken.

Afgesien van die dosering van die aktiewe stof, is daar geen verskil tussen Thrombo ACC 50 en Thrombo ACC 100 nie, daarom sal ons nie dieselfde medisyne afsonderlik met verskillende dosisse oorweeg nie. Inteendeel, in die onderstaande teks sal al die gegewe inligting oor enige dosis Thrombo ACC handel - beide 50 mg en 100 mg. En as dit nodig is om enige spesifieke tekens of kenmerke van 'n spesifieke dosering te beklemtoon, sal ons dit doelbewus doen, maar andersins sal al die inligting oor beide dosisse Trombo ACC wees.

Terapeutiese effek

Trombotiese ACC het 'n antiplatelet-effek, wat bestaan ​​uit die vermindering van die kleefmiddel van bloedplaatjies en rooibloedselle. Boonop word die hegting van die gevormde elemente bloed verminder onderling sowel as met die wand van bloedvate. As gevolg hiervan word die bloed vloeibare, nie so viskeus nie, makliker en beter sirkuleer dit deur die vate, stagneer dit nie, en word dit nie verstop nie. Die antiplatelet-effek van Thrombo ACC as gevolg van die verbetering van die vloeiende eienskappe van bloed verhoed ook die vorming van bloedklonte in verskillende vate, wat op sy beurt daartoe bydra om ernstige toestande te voorkom wat veroorsaak word deur die blokkering van bloedvate deur trombi (hartaanvalle, beroertes, trombose, longembolisme, ens.).

Asetielsalisielzuur, wat deel uitmaak van Thrombo ACC as 'n aktiewe bestanddeel, is tans een van die mees gebruikte plaagdoders. Die antiplatelet-effek bestaan ​​uit 'n aantal meganismes. Asetielsalisielsuur beïnvloed dus die werking van verskillende ensieme wat die produksie van sommige stowwe verhoog en ander belemmer.

Benewens die antiplatelet-effek, het asetielsalisielzuur ook 'n fibrinolitiese effek, wat bestaan ​​uit die oplos van bloedklonte wat reeds gevorm is en die geklemde rooibloedselle dissekteer. Asetielsalisielzuur verminder ook die konsentrasie van die stollingsfaktore II, VII, IX en X in die bloed, wat ook die vorming van die trombus verminder.

Vir die ontwikkeling van fibrinolitiese en antiplateletaksie word asetielsalisielsuur in lae dosisse geneem - 75 - 325 mg per dag. Daarom bevat Trombo ACC tablette slegs 50 mg of 100 mg asetielsalisielsuur. Die antiplatelet-effek duur 'n week na 'n enkele dosis Thrombo ACC.

Dit is die beskrywende eienskappe van asetielsalisielsuur wat gebruik word om hartaanvalle, koronêre hartsiektes, komplikasies van spatare en ander siektes wat gevaarlik is vir die vorming van bloedklonte, te voorkom en te behandel.

As dit trombo geneem word, word ACC vinnig en volledig opgeneem. Danksy die enteriese bedekking het die tablet geen negatiewe irriterende en skadelike effek op die maagslymvlies nie. Nadat die bloedstroom beland het, verander asetielsalisielzuur in salisielsuur, wat die werking daarvan uitoefen. Verder word salisielsuur in die lewer geneutraliseer met die vorming van fenielsalisilaat, salisielsuurglukuronied en salisielsuur, wat weer op alle organe en weefsels versprei word. Salisielsuur gaan in borsmelk en gaan deur die plasenta. By vroue is die omskakeling van asetielsalisielsuur in die liggaam stadiger as by mans as gevolg van die laer spoed van die ensieme.

Asetielsalisielzuur word binne 24 tot 72 uur in die vorm van metaboliete deur die niere uitgeskei. Selfs met herhaalde toediening, versamel die middel nie in die bloedserum nie.

Hoe om te neem?

Thrombo ACC-tablette 50 mg en 100 mg moet onmiddellik voor etes geneem word, met baie water afgespoel word - ten minste 'n glas (200 ml). Onthou dat u nie Thrombo ACC op 'n leë maag kan drink nie, aangesien dit irritasie en buikpyn kan veroorsaak. Maak seker dat u onmiddellik na trombotiese ACC eet. Terselfdertyd beteken die term "eet" nie 'n ingewikkelde middagete nie, maar die gebruik van ten minste 'n klein hoeveelheid kos wat die maag sal vul. Byvoorbeeld, nadat u Thrombo ACC geneem het, is dit genoeg om 'n paar piesangs, 'n toebroodjie, 'n klein hoeveelheid pap, slaai, ens. Te eet. Dit sal voldoende wees om die irriterende effek van die geneesmiddel op die maag te voorkom.

Trombo ACC-tablette moet self in die geheel ingesluk word, nie op enige ander manier gekneus, gekou, gekneus of gekneus word nie.

As 'n reël word trombo ACC een keer per dag in 'n hele daaglikse dosis geneem. Dit is raadsaam om die medisyne elke dag op dieselfde tyd te neem - hiervoor moet u slegs 'n spesifieke punt gedurende die dag kies en die medisyne op hierdie tydstip drink. Dit is vir baie gerieflik om Thrombo ACC voor ontbyt te neem, terwyl ander dit verkieslik saans voor slaaptyd doen. Die tydsberekening van die neem van die tablette is afhanklik van die pasiënt se gemak. Maar daar moet onthou word dat u onmiddellik daarna 'n klein hoeveelheid kos moet eet wanneer u medisyne drink.

Thrombo ACC-tablette is bedoel vir langdurige gebruik, en die spesifieke duur van die behandelingskursusse word deur die dokter bepaal. Daar word voorgeskryf aan 'n deurlopende inname van Thrombo ACC vir ses maande of selfs 'n paar jaar, en iemand kry kursusse van drie maande met 'n onderbreking van 2 tot 4 weke. Na operasies kan Thrombo ACC slegs vir 'n maand voorgeskryf word. Maar in die algemeen word Trombo ACC gereeld lewenslank voorgeskryf, want as 'n persoon 'n risiko het vir trombose en verstopping van verskillende arteries met trombi, verdwyn hy nie meer nie en bly hy tot sy dood. Dit is om die vorming van bloedklonte en die verstopping van bloedvate te voorkom dat trombo ACC lank geneem word, tensy 'n persoon uiteraard 'n hoë risiko vir trombose het.

Dosisse vir verskillende siektes

Die dosis van trombotiese ACC hang af van die gebruik van die middel.

Dus, vir die voorkoming van primêre en herhaalde miokardiale infarksie, moet Thrombo ACC 50-100 mg per dag geneem word (1 tablet 50 mg of 1 tablet 100 mg een keer per dag).

Vir die behandeling van onstabiele en stabiele angina word trombo ACC ook aanbeveel om 50-100 mg per dag in te neem. Dus moet u een tablet van 50 mg of 100 mg een keer per dag drink.

Vir die voorkoming van beroerte en kortstondige serebrovaskulêre ongelukke, word aanbeveel dat Thrombo ACC 50-100 mg per dag inneem (1 tablet 50 mg of 1 tablet 100 mg een keer per dag).

Die voorkoming van trombo-embolie na enige operasie en na vaskulêre ingrepe behels die neem van Thrombo ACC teen 50 - 100 mg per dag (1 tablet van 50 mg of 1 tablet van 100 mg een keer per dag).

Om trombose in die are en trombo-embolisme van die longslagaar en sy takke te voorkom, word aanbeveel dat Thrombo ACC 100-200 mg per dag neem (1 of 2 tablette van 100 mg een keer per dag).

Gebruik tydens swangerskap en borsvoeding

Die gebruik van asetielsalisielsuur gedurende die eerste drie maande van swangerskap kan ontwikkelingsfoute in die fetus veroorsaak, soos 'n gesplete boonste verhemelte ("gesplete verhemelte"), hartdefekte, ens. Dit is die rede waarom die gebruik van medikasie wat asetielsalisielzuur bevat, insluitend Thrombo ACC, gedurende die eerste dertien weke van swangerskap streng teenaangedui word.

Asetielsalisielzuurpreparate in dosisse van meer as 300 mg per dag geneem word vanaf die 27ste week van swangerskap en voor bevalling, veroorsaak dit die inhibering van baring, verhoogde bloeding in die moeder en fetus, sowel as voortydige samesmelting van die ovale opening van die hart in die fetus. Ontvangs van asetielsalisielsuur onmiddellik voor die bevalling kan intrakraniale bloeding by 'n pasgeborene veroorsaak, veral as die fetus te vroeg is. Daarom is dit verbode om medisyne met asetielsalisielzuur in die derde trimester van swangerskap te gebruik.

Gedurende die tweede trimester van swangerskap, naamlik van die 14de tot die 26ste week, kan Trombo ACC slegs geneem word op streng aanduidings, wanneer dit noodsaaklik is vir die moeder wat wag, en as die voordeel alle moontlike risiko's oorskry. Gedurende die tweede trimester van swangerskap is die gebruik van trombo ACC in kort kursusse toelaatbaar.

Asetielsalisielzuur en die derivate daarvan gaan in borsmelk oor. Die toevallige toediening van asetielsalisielzuur veroorsaak egter nie newe-effekte of komplikasies by babas nie, waardeur trombo ACC tydens borsvoeding toegelaat word. As Trombo ACC egter lank geneem word, is borsvoeding steeds beter om die kind na kunsmatige mengsels te kanselleer en oor te plaas.

Interaksie met ander medisyne

Trombotiese ACC, wanneer dit saam gebruik word, verhoog die effek van die volgende middels:

• Metotreksaat (verminderde uitskeiding van metotreksaat deur die niere),
• Antikoagulantia (Heparin, Warfarin, ens.), Trombolitiese middels (Urokinase, Fibrinolysin, ens.) En ander plaagdoders (Clopidogrel, Curantil, ens.). As u dit saam met Trombo ACC neem, neem die skadelike effek op die slymvliese van die maag en ingewande toe, en die risiko van bloeding verhoog,
• Selektiewe serotonienheropname-remmers (Fluoxetine, Venlafaxine, Elicea, Valdoxan, Flunisan, Oprah, ens.) - die risiko van bloeding uit die maag en slukderm neem toe,
• Digoxin - die uitskeiding deur die niere word verminder, wat kan lei tot die oordosis daarvan,
• Afgeleides van sulfonylureum om bloedsuiker te verminder (Glibenclamide, Glycvidone, Glyclazide, Glimepiride, Glipizid, Chlorpropamide, Buformide, Nateglimide, ens.) - die glukosevlak kan baie daal, aangesien Thrombo ACC ook die konsentrasie daarvan effens verlaag,
• Valproïensuurpreparate (Konvuleks, Depakin, Dipromal, Valparin XP, ens.) - die toksisiteit van valproaat neem toe,
• Alkoholgebaseerde drankies en alkoholgebaseerde medisyne - die risiko van skade aan die slymvlies van die maag en ingewande neem toe, en die bloedingstyd verleng ook,
• Nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels (Diclofenac, Nimesulide, Indomethacin, Meloxicam, ens.) En ander salisielsoorte (Salofalk, ens.) - die risiko dat u maagsere en duodenale ulkusse ontwikkel en bloeding verhoog.

Die gelyktydige gebruik van Thrombo ACC met die volgende geneesmiddels verminder die effek daarvan (dit kan 'n toename in hul dosis nodig wees):

• Enige diuretikummedisyne (onder die werking van Thrombo ACC, daal die tempo van die filtrasie van urine deur die niere),
• Inhibeerders van die angiotensienomskakelende ensiem (C laptopril, Kapoten, Perineva, Prenessa, Enalapril, ens.) - Die effek van remmers op die verlaging van bloeddruk word verswak en hul hartbeskermingseffek is gelyk. Tipies word 'n afname in die erns van die werking van angiotensienomskakelende ensieminhibeerders waargeneem wanneer dit saam met Thrombo ACC geneem word in 'n dosis van meer as 160 mg per dag,
• Geneesmiddels wat die uitskeiding van uriensuur verhoog (Probenecid, Benzbromaron) - hul effek neem af as gevolg van 'n verlangsaming in die niere,
• Sistemiese glukokortikoïedhormone (prednison, dexamethason, ens.) - die uitskeiding van trombo ACC word aansienlik verbeter, en die effek daarvan word verswak.

Newe-effekte

Trombo ACC word gewoonlik goed verdra, en as gevolg van die lae dosis asetielsalisielsuur, veroorsaak dit geen newe-effekte nie. In relatief seldsame gevalle kan trombo ACC steeds die ontwikkeling van verskillende van die volgende newe-effekte uit verskillende organe en stelsels uitlok:

1. Van die spysverteringskanaal:

• naarheid,
• braking,
• sooibrand
• Buikpyn
• Maagsweer,
• Maagderm bloeding
• Tydelike verswakte lewerfunksie met verhoogde aktiwiteit van aspartaat aminotransferase (AcAT) en alanien aminotransferase (AlAT).

• duiseligheid,
• Gehoorgestremdheid
• Tinnitus.

• Hoë bloedingstempo tydens en na die operasie,
• Gereelde vorming van hematoom,
• Gereelde neusbloeding
• Bloeiende tandvleis
• Geslagsbloeding
• Serebrale bloeding (daar is 'n groot risiko by pasiënte wat Warfarin of ander antikoagulante op dieselfde tyd neem, of wat nie bloeddruk beheer nie, maar dit styg dikwels),
• Akute of chroniese postememoragiese of ystertekort bloedarmoede as gevolg van okkultiese bloeding.

• Veluitslag
• Jeukerige vel
• urtikarie,
• Quincke se oedeem,
• Allergiese rinitis
• Swelling van die neusmukosa (neusverstopping),
• Brongospasma ('n sterk vernouing van die lumen van die bronchi met die voorkoms van 'n gevoel van verstikking),
• Sindroom van die hart-respiratoriese nood,
• Anafilaktiese skok.

Hoe neem u trombo ACC - voor of na 'n ete?

Nadat die dokter besoek is, ontdek die pasiënt 'n nuwe naam vir die middel in die voorskriflys. Vervolgens word gewoonlik 'n kort opmerking aangeheg, waarin die tempo van 'n enkele dosis van die middel gemeld word, vermenigvuldig met die aantal dosisse per dag. In sommige gevalle is hierdie inligting voldoende, maar nie net as u TromboASS moet neem nie.

Natuurlik kan u in die instruksies sien hoe u Thrombo ACC-tablette moet neem vir bloedverdunning, daar is altyd 'n gedeelte - 'metode van gebruik' wat aandui wanneer u dit moet doen, voor of na 'n maaltyd. Maar om nie die samestellers te verwyt nie, is so 'n opdrag ontwerp vir 'n gemiddelde burger wat nie bestaan ​​nie. Vervolgens volg 'n lys kontraindikasies, waar byna almal ten minste een van sy 'seer' vind.

Daarna begin klagtes oor die onverskilligheid en selfs nalatigheid van die behandelende dokter. Veral verontwaardig is die "ventrikels" en skakel onafhanklik na analoë wat nie suur bevat nie.

So, wie is verkeerd? 'N Dokter? Of die spesialis wat die dokument saam met die dwelm opgestel het? Die antwoord kan gevind word deur te verwys na die instruksies in die gedeelte waar die samestelling van een tablet breedvoerig beskryf word.

Wat is ingesluit in die voorbereiding van thromboass?

Die belangrikste persentasie van hierdie middel is natuurlik asetiel-salisielsuur. Dit is wat pasiënte wat aan gastritis en maagsere ly, nie aanvaar nie.

Maar ons moet nie vergeet dat TromboAX bloedverdunner tablette, anders as die gewone ASK wat by die apteek verkoop word, met 'n dop bedek is waarin komponente soos talk en eudragit teenwoordig is nie.

sc name = "info2 ″ text =" In die molekulêre volume talk, wat deel uitmaak van die dop, is daar magnesium - 'n element wat die vernietigende effek van ASA op die epiteel van die maag neutraliseer. "

Eudragiete is afgeleides van die polimerisasie van akrielzuur. Hulle verrig die funksies van die vervoer van die middel na 'n spesifieke voorafbepaalde deel van die ingewande, en beskerm dit teen die gevolge van maagsuur en voortydige opname.

Maar tog is 'n klem op kontraindikasies nodig. Dit is die 'versekerde gebeurtenis' wanneer die pasiënt, wat hy gemis het, "nie op 'n leë maag nie" en "sonder om te kou", "met omsigtigheid" en "nie aanbeveel word nie, oorval."

Stel vorm, samestelling en verpakking vry

Die enteriese bedekte trombopol-tablette, pienk van kleur, bevat 'n aktiewe bestanddeel genaamd Acidum acetylsalicylicum. Volgens die oorsigte van Trombopol word 'n rondvormige middel in die volgende dosering aangebied - vyf-en-sewentig en honderd en vyftig milligram. As hulpbestanddele gebruik die vervaardiger koringstysel, MCC, atria-amylopektienglikolaat. Die dop bevat verskillende komponente - Hypromellosum, 'n spesiale mengsel om die middel met E553b, voedingsaanvulling E171, trietielcitraat, kleurstof, Silicii dioxydum colloidale, Natrii-koolwaterstof, natriumlaurylsulfaat te bedek. Die gemiddelde prys van Trombopol is 51 roebels. Inligting oor die beskikbaarheid van die middel kan telefonies of op die webwerf van die amptelike verspreider verkry word.

As jy onder die dop kyk, kan jy sien dat die samestelling van die aktiewe stof benewens die ACS ook die volgende bevat:

• laktose,
• sellulose,
• silikon,
• aartappelstysel.

Laktose skep 'n teelaarde vir laktobasille, wat die samestelling van die derm mikroflora stabiliseer. Cellulose reinig die ingewande van gifstowwe. Silikon bind en verwyder bilirubien uit die liggaam en sodoende verdwyn die bloed. Aartappelstysel verlaag die suurgehalte en verhoog die immuniteit.

sc name = "info2 ″ text =" Die inhoud van hierdie stowwe in een tablet is uiteraard klein. Maar aangesien die geneesmiddel gewoonlik lank voorgeskryf word, word die hoeveelheid herhaaldelik opgesom en is dit reeds van belang. ”

Nadat ons die doel van al die bestanddele van die middel duidelik gemaak het, keer ons terug na die belangrikste vraag. Hoe neem 'n mens af, en is dit regtig belangrik wanneer jy pille moet neem - voor of na 'n ete?

Is die dunner effek van die pille afhanklik van die hoeveelheid, kwaliteit en tyd van voedselinname?

Studies wat oor hierdie kwessie gedoen is, het getoon:

1. Die grootste deel van ASA word in die dunderm opgeneem, of liewer in die boonste deel daarvan.
2. Die absorpsietyd is nie afhanklik van die volheidsgraad van die maag nie.
3. Teensuurmiddels wat die suurgehalte van maagsap verlaag, beïnvloed nie die spoed van die inwerkingstelling van die geneesmiddel deur die liggaam nie. Dieselfde kan gesê word oor melk en ander produkte wat dierlike vette bevat.

Ons wend ons weer tot die instruksies waar gesê word dat Thrombo ACC-tablette voor etes geneem moet word, maar nie op 'n leë maag nie. Met die feit dat voedsel nie die aktiwiteit van die middel beïnvloed nie, word dit uitgesorteer.

Dit is nog te begryp wat “nie op 'n leë maag" beteken nie?

Moenie tablette onmiddellik na die slaap drink nie. Die maag benodig ook tyd om aktiwiteit te kry. As die eerste helfte van die dag om een ​​of ander rede die beste opsie is om medikasie te neem, moet u eers iets eet. Laat dit die kleinste stukkie kos wees, maar dit dien die maag as 'n opdrag - “om te begin”.

Thromboass vir dunner bloed, geneem op 'n 'maer maag', sonder daaropvolgende voedselinname, loop die risiko om in die maag op te los. Met verhoogde omgewingsuurheid, sal die grootste deel van ASA in die suuroplossing bly, wat die irriterende effek op epiteelselle verhoog. Met 'n verminderde suurgehalte in die maag, word ASA in die wande van die spysverteringsorgaan opgeneem en versamel dit in die selle van die slymvlies, wat glad nie wenslik is nie.

sc name = "info" text = "U moet Tromboass op 'n tussenpunt neem, wat nie gesê kan word dat dit 'na ete' of 'voorheen' is nie.

Soos u kan verstaan, hou al hierdie voorsorgmaatreëls grotendeels verband met die beskerming van die spysverteringstelsel teen die negatiewe gevolge van ASA, en beïnvloed dit nie die verdunning van die geneesmiddel nie.

Hoe werk 'n bloedverdunner?

Die aktiewe stowwe van die middel word in die wande van die dunderm geabsorbeer en kom in die bloedstroom en bind aan die proteïene. ASA word gekenmerk deur plasing buite die selle. Maar dit word ook geassosieer met proteïene, en verloor nie sy aktiwiteit nie.

ASA neutraliseer tromboxaan - 'n ensiem wat deur geaktiveerde plaatjies afgeskei word, wat dien as 'n sein vir die aktivering van ander plaatjies. Gedeaktiveerde plaatjies verloor tot aan die einde van hul lewensiklus hul vermoë om saam te voeg, wat help om die bloed te verdun.

'N Interessante eienskap van die ASA wat in die geneesmiddel is, is dat die middel glad nie in die bloedplasma (of in baie klein verhoudings aangetref) opgespoor kan word nie. Maar die inhiberende effek op die plaatjiefunksie sal ten volle gemanifesteer word.

sc name = "info" text = "Metabolisering in die lewerselle stel ASA hier 'n 'hinderlaag' op plaatjies op. "Die bloedsomloopstelsel vervoer dit hier, waar hulle blootgestel word aan die volle dosis van die middel."

Teen die agtergrond van 'n afname in die tromboksaanvlak styg die inhoud van prostacyclin, wat 'n antagonis van die plaatjie-aktiveringsensiem is, in die bloed. Dus word die nodige en verwagte effek verkry - bloedverdunning.

Aangesien dit aanbeveel word om Thrombo ACC te neem om die bloed te verdun en die tablette met baie water of enige ander vloeistof af te was, is dit die oomblik van aksie - voor maaltye en nie daarna nie. Kos, met 'n groot konsistensie van vloeibare stof, bemoeilik die werk van die maag en vertoef dit langer.

In die reël skryf die dokter 'n enkele dosis van die middel voor, met 'n aanbeveling vir die aand. Hierin moet u nie na verborge afhanklikhede van die bioritme van die liggaam of ander objektiewe redes kyk nie.

Die aand, voor ete, is vanuit 'n sielkundige perspektief belangriker. Dit is die tyd wanneer bedags, bejaardheid, nietigheid oorval word. Die liggaam, insluitend die brein, kry 'n kort onderbreking van eksterne bekommernisse en kan op homself fokus. Dit is die gemaklikste situasie om die pille korrek te neem.

sc name = "info2 ″ text =" Met dien verstande dat die volledige volgorde waargeneem word, sal die middel nie net 'n ongewenste newe-effek op die liggaam hê nie, maar alle vervalprodukte sal suksesvol verwyder word. "

As die pasiënt twyfel oor die relevansie van die middel. As pyn tydens die behandeling pyn in die maag, naarheid, duiseligheid, kragverlies voorkom. U moet onmiddellik u dokter kontak.

U mag in geen geval die dosis van die geneesmiddel onafhanklik verander nie, of ThromboASS willekeurig vervang met analoë. Dit is die voorreg van spesialiste wat objektiewe inligting oor die algemene toestand van die liggaam van die pasiënt het, saamgestel op grond van ondersoek en analise, met inagneming van alle risikofaktore.

Farmakologiese werking

Kliniese studies het getoon dat trombopol, net soos sy analoë, vinnig volledig uit die spysverteringskanaal opgeneem word. Die eienskap van Acidum acetylsalicylicum word omgeskakel na fenolzuur. Die maksimum hoeveelheid asetielsalisielsuur in die bloedplasma is gemiddeld vyftien minute na die inname van die middel aangeteken, en die aktiewe metaboliet bereik 'n maksimum konsentrasie binne dertig tot honderd en twintig minute. As gevolg van die verhoogde stabiliteit van die tablette dop, vind die vrystelling van die aktiewe basis van die middel in die ingewande plaas. Hierdie eienskap daarvan dra by tot 'n meer vertraagde opname van die aktiewe stof - van 180 tot 360 minute. Beide die aktiewe komponent en die aktiewe metaboliet het die eienskap van binding aan plasmaproteïene. Die genoemde stowwe word ook gekenmerk deur 'n vinnige verspreiding in die weefsels. 2-hidroksibensoësuur het die eienskap dat dit in borsmelk uitgeskei word. Die resultate van die eksperimente het getoon dat die metaboliet deur die plasentale versperring dring. Die uitskeiding daarvan hang af van die voorgeskrewe dosis. Met 'n minimum hoeveelheid van die middel neem die halfleeftyd van 120 tot 180 minute. Teen 'n hoë dosis is T1 / 2 vyftien uur. Die uitskeiding van salisielsuur vind hoofsaaklik deur die niere plaas. U kan trombopol op afstand bestel. Die aktiewe komponent het die volgende eienskappe: • rem die bloedplaatjie-aggregasie, • rem die sintese van tromboksaan A2. Daar is ook voorstelle oor ander maniere om Acidum acetylsalicylicum op die plaatjie-pooling op te tree, dus word die middel aktief gebruik om verskillende vaskulêre afwykings te behandel. NSAID's is onder hulle, en asetielsalisielzuur het 'n ingewikkelde effek: • verlig pyn, • verlig hitte, • elimineer ontsteking. 'N Hoë konsentrasie van die aktiewe komponent, soos in die beskrywing beskryf, word gebruik vir akute respiratoriese virusinfeksies, sowel as griep om die volgende simptome te neutraliseer: • pyn, • pyne in gewrigte en spiere, • by siektes wat gepaard gaan met 'n inflammatoriese proses in akute of chroniese vorm, insluitend artritis. en ankiloserende spondilitis.

Trombopol, soos aangedui in die instruksies, word aan pasiënte met die volgende siektes voorgeskryf: • angina pectoris in 'n onstabiele kategorie, • as 'n voorkomende voorval teen beroerte, veral by pasiënte met bloedsomloop in die brein, in 'n kort vorm, • om AMI te voorkom, veral as die geskiedenis wel een van die faktore wat veroorsaak word - diabetes, hoë bloeddruk, slegte gewoontes, insluitend rook, vir pasiënte van die ouer ouderdomsgroep (vanaf 65 jaar), dyslipidemie, herhaalde gevalle van MI, • prolaktief ka akute verstopping van 'n bloedvat deur 'n trombus, om weg te breek van hul plek van onderwys, veral ná chirurgiese of indringende vaskulêre, pulmonale embolisme • voorkoming, • die voorkoming van akute aanvang versteurings in die brein funksie van vaskulêre oorsprong, gemanifesteer brandpunt, serebrale of gemengde simptome.

Dosis en toediening

Trombopol is vir orale gebruik. Die vervaardiger beveel aan dat die middel na maaltye in tabletvorm geneem word, sonder om die integriteit daarvan te vernietig. Die dosis, sowel as die behandelingsregime, word bepaal op grond van die pasiënt se geskiedenis en erns van die siekte: 1. As 'n mens vermoed dat MI in die akute fase, word honderd vyftig tot driehonderd milligram van die aktiewe stof voorgeskryf. Die vervaardiger beveel aan dat die eerste tablet gekou word as die eerste simptome verskyn. Skending van die enteriese membraan sal die effek van die geneesmiddel versnel. Gedurende die volgende maand moet pasiënte 75 tot 300 milligram per dag neem. Na so 'n terapeutiese kursus moet die behandelende geneesheer die behoefte aan verdere toediening van die geneesmiddel oorweeg om nuwe gevalle van die siekte te voorkom. 2. Vir pasiënte wat MI ondergaan het om die risiko van morbiditeit te verminder, asook 'n moontlike dodelike uitkoms, word die hoeveelheid medikasie voorgeskryf in die reeks 75-300 milligram. 3. Met die sogenaamde angina pectoris van 'n stabiele en onstabiele tipe het u vyf en sewentig tot driehonderd milligram aktiewe stof per dag nodig. 4. Pasiënte wat die risiko loop vir die ontwikkeling van simptome van MI in akute vorm met suikersiekte, hoë bloeddruk, vetsug en ook op ouderdom word aanbeveel om honderd-en-vyftig milligram aktiewe bestanddeel per dag of driehonderd milligram elke ander dag te neem. 5. Om die sekondêre ontwikkeling van 'n beroerte te voorkom, benodig u bedags vyf tot sewentig tot driehonderd milligram aktiewe bestanddeel. 6. 'n Soortgelyke daaglikse dosis word gebruik om pasiënte met simptome van 'n kortstondige iskemiese aanval te behandel, sowel as 'n gepaardgaande beroerte-toestand en as 'n voorkomende behandeling vir akute blokkering van 'n bloedvat deur 'n bloedklont wat na chirurgiese en indringende prosedures van die vorming af gekom het. 7. U kan DVT en tromboembolisme met Trombopol in 'n dosis van 75 tot 200 milligram per dag voorkom. 'N Ander vorm van behandeling word ook toegelaat deur driehonderd milligram elke ander dag te gebruik. Ken dit gewoonlik na groot operasies toe. In pasiënte met 'n swak normale funksionering van die niere en lewer in matige en matige vorm, kan dosisaanpassing van die geneesmiddel nodig wees.U kan Trombopol by 'n kleinhandelsnetwerk van apteke en aanlynagentskappe koop.

Kyk na die video: Blutverdünnung mit ASS oder Aspirin (Mei 2024).