Asetielsalisielzuur: gebruiksaanwysings > Behandeling en voorkoming

Asetielsalisielsuur dra by opname by tot die ontwrigting van die sintese van prostaglandiene, stowwe wat 'n groot rol speel in die ontwikkeling van koorsagtige toestande, inflammatoriese prosesse en pyn.

Onderdrukking van die produksie van prostaglandiene lei tot die uitbreiding van bloedvate, wat help om die skeiding van sweet te verhoog, wat die antipiretiese effek van die middel verklaar.

Die gebruik van medisyne gebaseer op asetielsalisielzuur in terapie lei tot 'n afname in die sensitiwiteit van senuwee-eindes, wat die duidelike pynstillende effek van hierdie middel verklaar. Asetielsalisielzuur word deur die niere uitgeskei.

Wat help asetielsalisielsuur

Asetielsalisielsuur tablette word voorgeskryf vir volwassenes om die volgende toestande te behandel en te voorkom:

Akute inflammatoriese prosesse - ontsteking van die hartsak, rumatoïede artritis, geringe chorea, longontsteking en pleuritis as deel van komplekse terapie, inflammatoriese letsels van die periartikulêre sak,
Pynsindroom van verskillende oorsprong - erge hoofpyn, tandpyn, spierpyn met griep en virale infeksies, menstruele pyn, migraine, gewrigspyn,
Spinale kolomsiektes wat gepaard gaan met erge pyn - osteochondrose, lumbago,
'N toename in liggaamstemperatuur, koors as gevolg van aansteeklike en inflammatoriese prosesse in die liggaam,
Voorkoming van die ontwikkeling van miokardiale infarksie of iskemiese beroerte in geval van bloedsomloop, tromboaggregasie, baie dik bloed,
Angina pectoris van 'n onstabiele aard,
Genetiese geneigdheid tot trombo-embolisme, tromboflebitis,
Hartafwykings, mitrale klep prolaps (verswakte werking),
Longinfarkt, pulmonale tromboembolisme.

Kontra

Asetielsalisielzuur tablette bevat 'n aantal kontraindikasies vir gebruik. Dit sluit in:

Hemorragiese diatese en vaskulitis,
Gastritis van erosiewe of korrosiewe oorsprong,
Maagswere van die maag en duodenum,
Swak bloedstolling, neiging tot bloeding,
Vitamien K-tekort
Exfoliating Aortic Anneurysm,
Ernstige verswakking van die nier- en lewerfunksie,
hemofilie,
Individuele onverdraagsaamheid teenoor salisielsoorte of allergiese reaksies op asetielsalisielsuur in die geskiedenis
Arteriële hipertensie, die risiko van hemorragiese beroerte.

Asetielsalisielzuur hoe om te neem?

Asetielsalisielsuur tablette is vir orale toediening. Dit word aanbeveel dat die medisyne aan die begin van die maaltyd of onmiddellik na die maaltyd geneem word om die erosie van die maagslymvlies te voorkom. Tablette kan met melk afgespoel word, dus sal die irriterende effek van asetielsalisielsuur op die slymvliese van die spysverteringskanaal nie so aggressief wees nie, of gebruik gewone alkaliese water sonder gas in voldoende hoeveelhede.

Volwassenes word een tablet 500 mg van die middel 2-4 keer per dag voorgeskryf, afhangende van die indikasies en algemene gesondheid. Die maksimum daaglikse dosis is 3 g en kan nie oorskry word nie! Die dokter bepaal die duur van die behandeling met hierdie middel afhangende van die indikasies, die erns van die inflammatoriese proses en die individuele eienskappe van die liggaam, maar hierdie periode mag nie langer as 10-12 dae duur nie.

Vir profylaktiese doeleindes, word volwassenes 1 keer per dag ½ tablette aspirien voorgeskryf om die risiko van die ontwikkeling van miokardiale infarksie en tromboaggregasie te verminder. Die duur van die terapie is ongeveer 1-2 maande. Gedurende hierdie periode is dit nodig om die kliniese beeld van die bloed voortdurend te monitor, die tempo van bloedstolling en die aantal bloedplaatjies te monitor.

Newe-effekte

Voordat hy asetielsalisielsuur-tablette gebruik, moet die pasiënt 'n dokter raadpleeg. As u die dosis oorskry of onbeheerde en langdurige gebruik van hierdie middel, kan die volgende newe-effekte ontstaan:

Epigastriese pyn, naarheid, braking,
diarree,
Duiseligheid en swakheid
Verlies aan eetlus
Visuele gestremdheid,
Bloeding - derm, neus, tandvleis, maag,
'N Verandering in die kliniese beeld van die bloed - 'n afname in die aantal hemoglobien en bloedplaatjies,
Oortredings van die lewer en niere,
Die ontwikkeling van akute nierversaking,
Brongospasma, in ernstige gevalle, die ontwikkeling van angio-edeem en anafilaktiese skok.

Die gebruik van die middel tydens swangerskap en laktasie

Dit is verbode om die middel asetielsalisielsuur in die eerste en derde trimester van swangerskap te neem.

Volgens studies verhoog die gebruik van aspirientablette in swanger vroue gedurende die eerste 12 weke die risiko van abnormaliteite in die embrio, naamlik die verdeling van die boonste verhemelte en aangebore hartdefekte, grootliks.

Die gebruik van die middel in die 2de trimester is met groot omsigtigheid moontlik en slegs as die verwagte voordeel vir die moeder groter is as die moontlike skade aan die fetus. Tablette word in 'n streng gespesifiseerde dosis (minimaal effektief) en onder streng mediese toesig gebruik. Gedurende die behandelingsperiode moet die verwagtende moeder gereeld 'n bloedtoets doen om die hematokrit en die aantal bloedplaatjies te bepaal.

Die gebruik van asetielsalisielsuur in die 3de trimester is verbode weens die groot risiko van vroeë sluiting van die aorta-kanaal in die fetus. Daarbenewens kan die middel lei tot bloeding in die ventrikels van die brein in die fetus en kan dit 'n groot bloeding by die verwagtende moeder veroorsaak.

Die gebruik van asetielsalisielsuur tablette tydens borsvoeding is verbode weens die hoë risiko dat lewer- en nierversaking by die baba ontwikkel. As 'n baba met moedermelk in die baba se liggaam kom, kan asetielsalisielsuur ook tot ernstige interne bloeding by 'n kind lei. As dit nodig is om hierdie middel tydens borsvoeding te gebruik, moet die baba na 'n kunsmatige dieet met 'n aangepaste melkformule oorgedra word.

Interaksie met ander medisyne

Die gelyktydige gebruik van aspirientablette saam met ander medisyne uit die groep nie-steroïdale anti-inflammatoriese stowwe (ibuprofen, nuroferon, indomethacin en ander) verhoog die risiko vir newe-effekte hierbo gelys en simptome van 'n oordosis. In sommige gevalle het pasiënte lewer- en nierversaking en koma ontwikkel.

Met die gelyktydige gebruik van asetielsalisielzuur en geneesmiddels uit die teensuurmiddelgroep, word 'n afname in die terapeutiese effek van aspirien en 'n verlangsaming in die absorpsie daarvan in die bloedstroom waargeneem.

Asetielsalisielsuur tablette word verbied om gelyktydig met antikoagulante gebruik te word, as gevolg van die skerp toename in die waarskynlikheid van massiewe inwendige bloeding en ernstige bloedverdunning.

Met die parallelle gebruik van asetielsalisielsuur en diuretika neem die terapeutiese effektiwiteit daarvan af.

Die gelyktydige gebruik van hierdie middel met etanol kan lei tot vergiftiging en vergiftiging van die liggaam.

Bergings- en resepteringsvoorwaardes

Asetielsalisielsuurtablette word sonder voorskrif in apteke uitgegee. Die middel moet vier jaar gestoor word vanaf die datum van vervaardiging wat op die verpakking aangedui is. Na hierdie periode kan tablette nie mondelings geneem word nie.

Hou die verpakking weg van direkte sonlig en buite die bereik van kinders.

Dosisvorm

Tablette, 500 mg

Een tablet bevat

aktiewe stof: asetielsalisielsuur - 500 mg

hulpstoffen: aartappelstysel, steariensuur, sitroensuurmonohydraat, talk

Plat-silindriese tablette, wit, afgeknipte en ingelegde, effens marmer

Farmakologiese eienskappe

farmakokinetika

Na orale toediening word asetielsalisielsuur die belangrikste metaboliet - salisielsuur. Absorpsie van asetielsalisielsuur en salisielsure in die spysverteringskanaal vind vinnig en volledig plaas. Die maksimum plasmakonsentrasie word na 10-20 minute (asetielsalisielsuur) of 45-120 minute (totale salisielsuur) bereik. Die mate van binding van sure deur plasmaproteïene hang af van die konsentrasie, wat 49-70% is vir asetielsalisielsuur en 66-98% vir salisielsuur. 50% van die toegediende dosis van die middel word gemetaboliseer tydens die aanvanklike deurgang deur die lewer.

Die middel kruis die bloed-breinversperring en word ook in borsmelk en sinoviale vloeistof bepaal.

Metaboliete van asetielsalisielsuur en salisielsuur is die glisienkonjugaat van salisielsuur, gentisiensuur en sy glisienkonjugaat. Die biotransformasie van salisilate kom hoofsaaklik in die lewer voor met die vorming van vier hoofmetaboliete wat in baie weefsels en urine voorkom. Die uitskeiding van salisilate word hoofsaaklik gedoen deur aktiewe sekresie in die buise van die niere in onveranderde vorm (60%) en in die vorm van metaboliete. Die snelheid van uitskeiding hang af van die dosis - as u klein dosisse neem, is die halfleeftyd 2-3 uur, en met 'n toename in dosis kan dit tot 15-30 uur toeneem. By pasgeborenes is die eliminasie van salisielsoorte baie stadiger as by volwassenes. Die anti-inflammatoriese effek van die middel kom voor na 1-2 dae van toediening (na die skep van 'n konstante terapeutiese vlak van salisilate in die weefsels, wat ongeveer 150-300 μg / ml is), bereik 'n maksimum met 'n konsentrasie van 20-30 mg% en die hele periode van gebruik bly.

farmakodinamika

Asetielsalisielzuur het 'n anti-inflammatoriese, antipiretiese en pynstillende werking.

Die anti-inflammatoriese effek van asetielsalisielzuur word verklaar deur die effek daarvan op die prosesse wat plaasvind in die fokus van inflammasie: 'n afname in die deurlaatbaarheid van kapillêres, 'n afname in die aktiwiteit van hyaluronidase, 'n beperking van die energievoorsiening van die inflammatoriese proses deur die vorming van ATP te belemmer, ens.

Antipiretiese effek word geassosieer met die invloed op die hipotalamiese sentrums van termoregulering.

Die pynstillende effek is te wyte aan die effek op die sentrums van pyngevoeligheid en die vermoë van salisilate om die algogeniese effek van bradykinien te verminder.

Een van die belangrikste werkingsmeganismes van asetielsalisielzuur is die inaktivering (onderdrukking van die aktiwiteit) van die cyclooxygenase-ensiem ('n ensiem wat betrokke is by die sintese van prostaglandiene), waardeur die sintese van prostaglandiene ontwrig word. Skending van prostaglandiensintese lei tot 'n verlies van die sensitiwiteit van perifere senuwee-eindes vir kiniene en ander inflammatoriese en pynmediators (oordragstowwe). As gevolg van 'n skending van die sintese van prostaglandiene, word die erns van inflammasie en hul pyrogene (toenemende liggaamstemperatuur) effek op die termoreguleringsentrum verminder. Daarbenewens word die effek van prostaglandiene op sensitiewe senuwee-eindes verminder, wat lei tot 'n afname in hul sensitiwiteit vir pynmedisyne. Dit het ook teenaggregatoriese werking.

Die teenaggregasie-effek van die geneesmiddel is om die vermoë van bloedplaatjies en ander bloedselle om te versamel en die waarskynlikheid van trombose te verminder. Die meganisme van hierdie aksie word geassosieer met die blokkering van die siklooksygenase-weg van arachidonsuurmetabolisme, die remming van die ensieme van tromboksaan-sintetase, fosfodiesterase, 'n toename in die konsentrasie van cAMP in bloedplaatjies, 'n afname in die intrasellulêre kalsiumvlak, die remming van die sintese van prostaglandiene en die endogene liggaamsverbinding (sintese) 'n baie aktiewe proaggregasie-faktor (wat bydra tot plaatjieaggregasie) faktor, 'n toename in die konsentrasie van adenosien in cr eiersel, blokkade van glikoproteïne GP IIb / IIIa reseptore. As gevolg hiervan word plaatjieaggregasie belemmer, hul weerstand teen vervorming verhoog, reologiese eienskappe van bloed verbeter, trombose onderdruk, mikrosirkulasie genormaliseer. 'N Beduidende remming van die hegting van bloedplate word bereik met dosisse tot 30 mg. Verhoog die fibrinolitiese aktiwiteit in plasma en verminder die konsentrasie van vitamien K-afhanklike bloedstollingsfaktore. Uitskeiding van uriensuur word in hoë dosisse gestimuleer, aangesien die herabsorpsie daarvan in die nierbuisies benadeel word.

Aanduidings vir gebruik

akute rumatiekkoors, rumatoïede artritis, perikarditis, Dressler-sindroom, rumatiese chorea

ligte tot matige pynsindroom (insluitend hoofpyn, migraine, tandpyn, pyn met artrose, artritis, menalgie, algomenorrhea)

siektes van die ruggraat gepaard met pyn (lumbago, sciatica)

verhoogde liggaamstemperatuur vir verkoue en ander aansteeklike en inflammatoriese siektes (by volwassenes en kinders ouer as 15 jaar)

Dosis en toediening

Asetielsalisielzuur word oraal na 'n maaltyd met 'n groot hoeveelheid vloeistof - water, melk of mineraalwater geneem.

Met koors en pyn sindroom word aanbeveel om 0,25 - 0,5 g / dag (1 / 2-1 tab.) 3 - 6 keer per dag te neem. Die interval tussen dosisse moet minstens 4 uur wees. Die maksimum enkele dosis van 1 g. Die maksimum daaglikse dosis is 3,0 g.

As u die middel asetielsalisielzuur vir 5 dae neem, die pynsindroom of vir 3 dae aanhou met koors, moet u die behandeling stop en 'n dokter raadpleeg.

Newe-effekte

duiseligheid, tinnitus, gehoorverlies

NSAID gastropatie: epigastriese pyn, sooibrand, naarheid, braking, swaar bloeding in die spysverteringskanaal

trombositopenie, bloedarmoede, leukopenie

Reye / Reye-sindroom (progressiewe enkefalopatie: naarheid en onbuigbare braking, asemhalingsversaking, slaperigheid, krampe, vetterige lewer, hiperammonemie, verhoogde AST, ALT)

allergiese reaksies: laringeale oedeem, brongospasma, urtikaria, “aspirien” brongiale asma en “aspirien” triade (eosinofiliese rinitis, herhalende neus polypose, hiperplastiese sinusitis)

Met langdurige gebruik:

interstisiële nefritis, prerenale azotemie met verhoogde kreatinien in die bloed en hiperkalsemie, akute nierversaking, nefrotiese sindroom

bloedsiektes (anemie, agranulositose, trombositopeniese purpura)

verhoogde simptome van kongestiewe hartversaking, oedeem

verhoogde vlakke van aminotransferases in die bloed.

Geneesmiddelinteraksies

Met die gesamentlike gebruik van asetielsalisielsuur met valproïensuurpreparate, kefalosporiene of antikoagulante, neem die risiko van bloeding toe. Met die gelyktydige gebruik van die middel en NSAID's, word die belangrikste en newe-effekte van laasgenoemde versterk.

Op die agtergrond van die behandeling met die middel word die newe-effek van metotreksaat vererger (indien laasgenoemde meer as 15 mg / week inneem. - Asetielsalisielzuur is teenaangedui).

As daar gelyktydig met orale hipoglisemiese middels gebruik word - sulfonylureumderivate - is daar 'n toename in die hipoglisemiese effek.

Met gelyktydige gebruik met glukokortikosteroïede, neem die gebruik van alkohol die risiko van gastro-intestinale bloeding toe.

Die middel verswak die effek van spironolaktoon, furosemied, anti-hipertensiewe middels en anti-jig, wat die uitskeiding van uriensuur bevorder.

Die toediening van teensuurmiddels tydens behandeling met die middel (veral in dosisse van meer as 3.0 g vir volwassenes) kan 'n afname in die hoë stabiele hoeveelheid salisielsuur in die bloed veroorsaak.

Spesiale instruksies

Asetielsalisielzuur verhoog die risiko van bloeding, selfs as u klein dosisse neem, en vir 'n paar dae nadat u dit geneem het. Stel u dokter, chirurg, narkotiseur of tandarts in kennis oor die neem van asetielsalisielsuur. 5-7 dae voor die operasie is dit nodig om die ontvangs te kanselleer (om bloeding tydens die operasie en in die postoperatiewe periode te verminder). Tydens langdurige terapie word aanbeveel dat u gereeld 'n bloedtoets uitvoer en ontlasting vir okkult bloed ondersoek.

Met gelyktydige antikoagulasieterapie met asetielsalisielzuur in klein dosisse, word uitskeiding van uriensuur verminder, wat die oorsaak van jig kan wees.

Pediatriese gebruik Moenie die middel asetielsalisielzuur voorskryf vir kinders onder die ouderdom van 15 jaar met akute respiratoriese infeksies wat veroorsaak word deur virusinfeksies nie, met siektes wat gepaard gaan met hipertermie weens die gevaar van die ontwikkeling van Reye / Ray-sindroom).

Kenmerke van die effek van die middel op die vermoë om 'n voertuig te bestuur of moontlik gevaarlike meganismes

Daar is geen bewyse van 'n nadelige effek op aktiewe aandag, motoriese aktiwiteit en reflekse nie.

Oordosis

Cimptomy: duiseligheid, verminderde sig en gehoor, naarheid, braking, verhoogde asemhaling. Later is daar bewussynsdepressie tot koma, asemhalingsversaking, verswakte suur-basis balans (respiratoriese alkalose, dan metaboliese asidose), akute nierversaking (ARF), skok. Dodelike vergiftiging is moontlik as u 'n dosis van 200 tot 500 mg / kg neem.

behandeling: veroorsaak braking of maagspoeling, skryf geaktiveerde houtskool, lakseermiddels voor. Behandeling moet in 'n gespesialiseerde afdeling uitgevoer word.

Stel vorm en verpakking vry

500 mg tablette

10 tablette word in 'n kontoerbeseljakovoj-verpakking van verpakkingspapier met 'n poliëtileenlaag geplaas.

100 kontoer bezjacheykovy-pakke saam met 'n gelyke aantal instruksies vir mediese gebruik in die staat en Russiese tale word in 'n kartondoos (groepverpakking) geplaas.

Houers van registrasiesertifikaat

Marbiopharm OJSC, Russiese Federasie

Die adres van die organisasie wat eise aanvaar van die kwaliteit van die produkte (goedere) in die Republiek van Kazakstan

Russiese Federasie, 424006, Republiek van Mari El, Yoshkar-Ola,

Telefoon: (8362) 42-03-12, faks: (8362) 45-00-00

Farmakologie

Dit rem die siklooksygenase (COX-1 en COX-2) en remme die siklooksigenase-weg van arachidonsuurmetabolisme onomkeerbaar, en dit belemmer die sintese van PG (PGA)₂, PGD₂, PGF_2alfa, PGE₁, PGE₂ en ander) en thromboxane. Verminder hiperemie, ekssudasie, kapillêre deurlaatbaarheid, hyaluronidaseaktiwiteit, beperk die energievoorsiening van die inflammatoriese proses deur ATP-produksie te belemmer. Beïnvloed die subkortikale sentra van termoregulering en pyngevoeligheid. GHG-vermindering (hoofsaaklik PGE₁ ) in die middel van termoregulering lei tot 'n afname in liggaamstemperatuur as gevolg van die uitbreiding van die bloedvate van die vel en verhoogde sweet. Die pynstillende effek is te wyte aan die effek op die sentrums van pyngevoeligheid, sowel as perifere anti-inflammatoriese werking en die vermoë van salisilate om die algogeniese effek van bradykinien te verminder. Thromboxane A vermindering₂ in bloedplaatjies lei tot onomkeerbare onderdrukking van die samevoeging, verwyd bloedvate effens. Die antiplatelet-effek duur 7 dae na 'n enkele dosis voort. 'N Aantal kliniese studies het getoon dat beduidende remming van die hegting van bloedplate verkry word in dosisse tot 30 mg. Verhoog plasma-fibrinolitiese aktiwiteit en verminder die konsentrasie van vitamien K-afhanklike stollingsfaktore (II, VII, IX, X). Dit stimuleer die uitskeiding van uriensuur, aangesien die herabsorpsie daarvan in die nierbuisies benadeel word.

Na orale toediening word dit voldoende opgeneem. In die teenwoordigheid van 'n enteriese membraan (wat bestand is teen die werking van maagsap en nie die opname van asetielsalisielsuur in die maag toelaat nie), word dit in die boonste deel van die dunderm opgeneem. Tydens absorpsie ondergaan dit 'n presistemiese eliminasie in die dermwand en in die lewer (gedetetileer). Die geabsorbeerde deel word baie vinnig gehidroliseer deur spesiale esterases, dus T_1/2 asetielsalisielsuur is nie langer as 15-20 minute nie. Dit sirkuleer in die liggaam (75-90% as gevolg van albumien) en word in weefsels versprei as 'n anioon van salisielsuur. C_Max na ongeveer 2 uur bereik. Asetielsalisielzuur bind amper nie aan plasmaproteïene nie. Tydens biotransformasie word metaboliete in die lewer gevorm wat in baie weefsels en urine voorkom. Die uitskeiding van salisilate word hoofsaaklik deur 'n aktiewe sekresie in die buise van die niere in 'n onveranderde vorm en in die vorm van metaboliete uitgevoer. Die uitskeiding van onveranderde stowwe en metaboliete hang af van die pH van die urine (met die alkalisering van die urine, die ionisasie van salisielsoorte neem toe, die herabsorpsie daarvan word vererger, en die uitskeiding neem aansienlik toe).

Gebruik van die stof Acetylsalisylzuur

IHD, die teenwoordigheid van verskeie risikofaktore vir IHD, pynlose miokardiale iskemie, onstabiele angina, miokardiale infarksie (om die risiko van herhaalde miokardiale infarksie en sterftes te verminder na miokardiale infarksie), herhaalde kortstondige serebrale ischemie en iskemiese beroerte by mans, prostetiese hartkleppe (voorkoming en behandeling van tromboembolisme) , ballon-koronêre angioplastiek en stentplasing (verminder die risiko van re-stenose en behandeling van sekondêre stratifikasie van die koronêre arterie), sowel as nie-aterosklerotiese letsels van koronêre ry (siekte Kawasaki), aortoarteriit (siekte Takayasu), mitrale klep defekte van die hart en boezemfibrilleren, mitrale klep prolaps (embolie profilakse), herhalende pulmonale embolisme, Dressler se sindroom, pulmonale infarksie, akute tromboflebitis. Koors vir aansteeklike en inflammatoriese siektes. Pynsindroom van swak en medium intensiteit van verskillende oorsprong, insluitend torakale radikale sindroom, lumbago, migraine, hoofpyn, neurale, tandpyn, myalgie, artralgie, algomenorrhea. In kliniese immunologie en allergologie word dit geleidelik in toenemende dosisse gebruik vir langdurige 'aspirien'-desensitisering en die vorming van stabiele verdraagsaamheid teenoor NSAID's by pasiënte met' aspirien 'asma en' aspirien 'triade.

Volgens aanduidings word rumatiek, rumatiese chorea, rumatoïede artritis, aansteeklik-allergiese miokarditis, perikarditis tans baie selde gebruik.

Swangerskap en laktasie

Die gebruik van groot dosisse salisilate in die eerste trimester van swangerskap word geassosieer met 'n verhoogde frekwensie van fetale ontwikkelingsdefekte (splitsing van die verhemelte, hartdefekte). In die tweede trimester van swangerskap kan salisielsoorte slegs voorgeskryf word met inagneming van die beoordeling van risiko en voordeel. Die aanstelling van salisielsoorte in die derde trimester van swangerskap is teenaangedui.

Salisilate en hul metaboliete gaan in klein hoeveelhede in borsmelk oor. Die ewekansige inname van salisiels tydens laktasie gaan nie gepaard met die ontwikkeling van newe-reaksies by die kind nie en hoef nie die borsvoeding te stop nie. By langdurige gebruik of toediening in hoë dosisse, moet borsvoeding egter gestaak word.

Instruksies vir die gebruik van asetielsalisielsuur, dosis

Tablette is bedoel vir orale gebruik - dit word aanbeveel om na maaltye met melk, normale of alkaliese minerale water te neem.

Standaard dosisse asetielsalisielsuur volgens die gebruiksaanwysings vir volwassenes - van 500 mg tot 1 g (1-2 tablette) tot 4 keer per dag.

Die maksimum enkele dosis is 1 gram (2 tablette).
Die maksimum daaglikse dosis is 3 gram (6 tablette)

Ten einde die reologiese eienskappe van bloed te verbeter, sowel as die remming van bloedplaatjies, word 'n halwe tablet asetielsalisielsuur per dag vir 'n paar maande voorgeskryf.

Met miokardiale infarksie en vir die voorkoming van sekondêre miokardiale infarksie word aanbeveel dat u 250 mg per dag neem.

Dinamiese versteurings in serebrale sirkulasie en serebrale tromboembolisme dui daarop dat u 'n halwe tablet moet neem met die geleidelike aanpassing van die dosis na 2 tablette van Acetylsalisylzuur per dag.

Newe-effekte

Die instruksie waarsku oor die moontlikheid dat die volgende newe-effekte ontwikkel wanneer Acetylsalisylzuur voorgeskryf word:

epigastriese pyn, naarheid, braking,
diarree,
duiseligheid en swakheid
verlies aan eetlus
gesiggestremdheid,
bloeding - derm, neus, tandvleis, maag,
'n verandering in die kliniese beeld van die bloed - 'n afname in die aantal hemoglobien en plaatjies,
versteurings in die lewer en niere,
die ontwikkeling van akute nierversaking,
brongospasma, in ernstige gevalle, die ontwikkeling van angio-edeem en anafilaktiese skok.

kontra

Asetielsalisielzuur is teenaangedui in die volgende gevalle:

gastro-intestinale bloeding,
aspirien triade,
verergering van erosiewe en ulseratiewe letsels in die spysverteringskanaal,
reaksies op die gebruik van asetielsalisielsuur en ander anti-inflammatoriese middels in die vorm van urtikaria en rinitis,
hemorragiese diatese,
hemofilie,
hypoprothrombinemia,
portaal hipertensie
hipertensie, die risiko van hemorragiese beroerte,
gestratifiseerde aorta-aneurisme,
glukose-6-fosfaat dehidrogenase tekort,
Vitamien K-tekort
nier- en lewerversaking,
Reye-sindroom.

Die middel is ook teenaangedui by swanger vroue, tydens laktasie en met 'n verhoogde sensitiwiteit vir die bestanddele.

Asetielsalisielzuur word nie gebruik vir die behandeling van kinders en jongmense wat siek is of van waterpokkies en griep herstel nie, aangesien die ontwikkeling van akute lewer-enkefalopatie moontlik is.

oordosis

'N Oordosis asetisalisielzuur gaan gepaard met verswakte suur-basis- en elektrolietbalans. Naarheid, braking, pyn in die epigastriese streek, verminderde gehoor en gesigskerpte word opgemerk.

Inkonsekwente denke, verwarring, bewing, slaperigheid, uitdroging, 'n alkaliese reaksie, koma, metaboliese asidose en 'n skending van die koolhidraatmetabolisme is ook moontlik.

Behandeling is gebaseer op die versnelling van die eliminasie van die geneesmiddel, sowel as die normalisering van die suur-basis-balans.

Analoog Asetielsalisielsuur, die prys in apteke

Indien nodig, kan u Acetylsalisylzuur vervang met 'n analoog van die aktiewe stof - dit is middels:

By die keuse van analoë is dit belangrik om te verstaan dat die instruksies vir die gebruik van asetielsalisielsuur, die prys en die beoordeling van medisyne met 'n soortgelyke effek nie van toepassing is nie. Dit is belangrik om 'n dokter se konsultasie te raadpleeg en nie 'n onafhanklike medisyneverandering te bewerkstellig nie.