Atomax: gebruiksaanwysings, analoë, prys, resensies

Atomax verwys na dwelmstatiene van die derde generasie wat 'n lipiedverlagende effek het. Dit is 'n mededingende selektiewe blokkering van HMG-CoA-reduktase, 'n ensiem wat 'n beperkende vroeë stadium van cholesterolsintese kataliseer.

Die gebruik van die middel is relevant vir die behandeling van hipercholisterinemie en verhoogde tiroglobulien (TG). Danksy Atomax kan lipiedmetabolisme genormaliseer word en kan die ernstige gevolge van hoë cholesterol voorkom word.

In hierdie materiaal kan u gedetailleerde inligting oor die Atomax-medisyne, gebruiksaanwysings, prys, pasiëntbeoordelings en soortgelyke medisyne vind.

Stel vorm en samestelling vry

Atomax is 'n middel wat gemik is op die onderdrukking van HMG-CoA-reduktase, wat lei tot 'n verlangsaming in cholesterolsintese in lewerselle. Anders as statiene van die eerste generasie, is Atomax 'n medisyne van sintetiese oorsprong.

Op die farmakologiese mark kan u 'n geneesmiddel vind wat vervaardig word deur die Indiese onderneming HeteroDrags Limited en huishoudelike plante van Nizhfarm OJSC, Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC.

Atomax is beskikbaar in die vorm van wit tablette wat rondvormig is met konvekse sye. Van bo is hulle bedek met 'n filmmembraan. Een pakket bevat 30 tablette.

Die tablet bevat 10 of 20 mg van die aktiewe stof - atorvastatien kalsium trihydrate.

Benewens die hoofkomponent, bevat elke tablet en sy dop 'n sekere hoeveelheid:

• croscarmellose natrium,
• gesuiwerde talkpoeier
• laktosevry
• magnesiumstearaat,
• koringstysel
• kalsiumkarbonaat
• povidone,
• watervrye kolloïdale silikondioksied,
• crospovidone,
• glyceryltriacetaat,

Boonop is 'n sekere hoeveelheid titaandioksied by die bereiding ingesluit.

Die werkingsmeganisme van die aktiewe stof

Soos vroeër genoem, word die lipiedverlagende effek van Atomax verkry deur HMG-CoA-reduktase te blokkeer. Die hoofdoel van hierdie ensiem is om metielglutaryl-koënsiem A om te skakel na mevalonzuur, wat 'n voorloper van cholesterol is.

Atorvastatin werk op lewerselle, wat die hoeveelheid LDL- en cholesterolproduksie verlaag. Dit word effektief gebruik deur pasiënte wat aan homosigotiese hipercholesterolemie ly, wat nie behandel kan word met ander middels wat cholesterol verlaag nie. Die dinamika van 'n afname in cholesterolkonsentrasie hang direk van die dosis van die hoofstof af.

Daar word nie aanbeveel dat Atomax tydens 'n maaltyd geneem word nie eet verlaag die opname. Die aktiewe bestanddeel word goed in die spysverteringskanaal opgeneem. Die maksimum inhoud van atorvastatin word waargeneem 2 uur na toediening.

Onder die invloed van spesiale ensieme CY en CYP3A4 vind metabolisme in die lewer plaas, waardeur parahydroxylated metaboliete gevorm word. Dan word die metaboliete saam met gal uit die liggaam verwyder.

Indikasies en kontraindikasies vir die gebruik van die middel

Atomax word gebruik om cholesterol te verlaag. Die dokter skryf 'n medikasie voor in kombinasie met dieetvoeding vir diagnoses soos primêre, heterosigotiese familiale en nie-familiële hipercholesterolemie.

Die gebruik van tablette is ook relevant vir verhoogde serumkonsentrasies van tiroglobulien (TG), wanneer dieetterapie nie die gewenste resultate lewer nie.

Atorvastatin verlaag effektief cholesterol by pasiënte met homosigotiese familiële hipercholesterolemie, wanneer nie-farmakologiese behandeling en dieet nie lipiedmetabolisme stabiliseer nie.

Atomax is verbode vir sekere kategorieë pasiënte. Die instruksie bevat 'n lys van kontraindikasies vir die gebruik van die middel:

1. Kinders en adolessente jonger as 18 jaar.
2. Die periode van geboorte en borsvoeding.
3. Lewerdisfunksie van onbekende oorsprong.
4. Overgevoeligheid vir die komponente van die produk.

Die middel word met omsigtigheid voorgeskryf in die geval van arteriële hipotensie, 'n wanbalans van elektroliete, wanfunksies in die endokriene stelsel, lewerpatologie, chroniese alkoholisme en epilepsie, wat nie beheer kan word nie.

Instruksies vir die gebruik van die middel

'N Belangrike punt in die behandeling van Atomax is die inagneming van 'n spesiale dieet. Voeding is daarop gemik om die inname van voedsel wat hoë cholesterol bevat, te verminder. Daarom sluit die dieet die verbruik van viscera (niere, breine), eiergele, botter, varkvet, ens. Uit.

Die dosis van atorvastatine wissel van 10 tot 80 mg. In die reël skryf die behandelende dokter 'n aanvanklike dosis van 10 mg per dag voor. Verskeie faktore beïnvloed die dosis van 'n geneesmiddel, soos die vlak van LDL en totale cholesterol, die doelstellings van die behandeling en die doeltreffendheid daarvan.

Die dosis kan verhoog word na 14-21 dae. In hierdie geval is die konsentrasie lipiede in die bloedplasma verpligtend.

Na 14 dae van behandeling word 'n daling in cholesterolvlak waargeneem, en na 28 dae word die maksimum terapeutiese effek verkry. Met langdurige terapie keer lipiedmetabolisme weer normaal.

Die verpakking van die middel moet opgeberg word op 'n plek beskerm teen direkte sonlig weg van klein kinders. Die temperatuurregime van berging wissel van 5 tot 20 grade Celsius.

Die tydsduur is 2 jaar, en na hierdie tyd word verbode medisyne verbied.

Potensiële skade en oordosis

Selfadministrasie van die geneesmiddel vir geneesmiddelterapie is streng verbode.

Soms kan 'n medikasie nadelige reaksies by 'n pasiënt veroorsaak.

Voordat u Atomax gebruik, moet u u dokter raadpleeg.

In die instruksieblad word die moontlike voorkoms van sulke newe-effekte aangedui:

• Versteurings van die sentrale senuweestelsel: asteniese sindroom, swak slaap of slaperigheid, nagmerries, amnesie, duiseligheid, hoofpyn, depressie, tinnitus, probleme met akkommodasie, parestesie, perifere neuropatie, smaakversteuring, droë mond.
• Reaksies wat verband hou met die sensoriese organe: die ontwikkeling van doofheid, droë konjunktiva.
• Probleme van die kardiovaskulêre en hematopoiëtiese stelsel: flebitis, bloedarmoede, angina pectoris, vasodilatasie, ortostatiese hipotensie, trombositopenie, verhoogde hartklop, aritmie.
• Disfunksie van die spysverteringskanaal en galweë: hardlywigheid, diarree, naarheid en braking, buikpyn, koliek in die lewer, maagvlies, sooibrand, verhoogde gasvorming, akute pankreatitis.
• Reaksie van die vel: jeuk, uitslag, ekseem, swelling van die gesig, liggevoeligheid.
• Probleme van die muskuloskeletale stelsel: spierkrampe van die onderste ledemate, pyn in die samentrekkings van die gewrigte en rug, myositis, rabdomyolise, artritis, verergering van jig.
• Swak funksionering in urinering: vertraagde urinering, sistitis.
• Verswakking van laboratoriumparameters: hematuria (bloed in urine), albuminuria (proteïen in urine).
• Ander reaksies: hipertermie, verminderde seksuele begeerte, erektiele disfunksie, alopecia, oormatige sweet, seborrhea, stomatitis, bloeiende tandvleis, rektale, vaginale en neusbloeding.

As u hoë dosisse atorvastatien inneem, verhoog dit die risiko van nierversaking, sowel as miopatie (neuromuskulêre siekte) en rabdomiolise (uiterste mate van miopatie).

Daar is tot dusver geen spesiale teenmiddel vir hierdie middel nie.

As tekens van 'n oordosis voorkom, moet dit uitgeskakel word. In hierdie geval is hemodialise ondoeltreffend.

Interaksie met ander medisyne

Die aktiewe middels van geneesmiddels kan verskillend reageer, waardeur die terapeutiese effek van Atomax versterk of verswak kan word.

Die moontlikheid van interaksie tussen die bestanddele van verskillende medisyne vereis dat die pasiënt die behandelende dokter moet inlig oor medikasie wat Atomax-aktiwiteit beïnvloed.

In die instruksies vir die gebruik van 'n hipolipidemiese middel, is volledige inligting oor die interaksie met ander middels.

1. Gekombineerde behandeling met siklosporien, eritromisien, fibrate en antifungale middels ('n groep azole) verhoog die risiko van neuromuskulêre patologie - miopatie.
2. Tydens die ondersoek veroorsaak die gelyktydige toediening van Antipyrine nie 'n beduidende verandering in farmakokinetika nie. Daarom word 'n kombinasie van twee middels toegelaat.
3. Die parallelle gebruik van suspensies wat magnesiumhidroksied of aluminiumhidroksied bevat, lei tot 'n afname in die inhoud van atorvastatien in plasma.
4. Die kombinasie van Atomax met geboortebeperkingspille wat tinielestradiol en norethindrone bevat, verhoog die AUC van hierdie komponente.
5. Die gelyktydige gebruik van colestipol verlaag die vlak van atorvastatien. Dit verbeter die lipiedverlagende effek.
6. Atomax kan digoksien in die bloedstroom verhoog. Indien nodig, moet die behandeling met hierdie middel onder streng mediese toesig geskied.
7. Parallelle toediening van Azithromycin beïnvloed nie die inhoud van die aktiewe Atomax-komponent in bloedplasma nie.
8. Die gebruik van eritromisien en klaritromisien veroorsaak 'n toename in atorvastatienvlak in die bloed.
9. Tydens kliniese eksperimente is geen chemiese reaksies tussen Atomax en Cimetidine, Warfarin, opgespoor nie.
10. 'N Toename in die vlak van die aktiewe stof word waargeneem met die kombinasie van die middel met protease-blokkers.
11. Indien nodig, laat die dokter u toe om Atomax te kombineer met medisyne, wat Amplodipine insluit.
12. Daar is nie ondersoek ingestel na die interaksie van medisyne met anti-hipertensiewe middels nie.

Met die kombinasie van Atomax met oestrogenen, is geen newe-reaksies waargeneem nie.

Prys, resensies en analoë

Daar is min inligting oor die effektiwiteit van die gebruik van Atomax op die internet. Die feit is dat IV-generasies statine tans in die mediese praktyk gebruik word. Hierdie middels het 'n gemiddelde dosis en veroorsaak nie baie newe-effekte nie.

Atomax is moeilik genoeg om in die land se apteke te koop, omdat dit nou amper nooit gebruik word nie. Gemiddeld wissel die prys van 'n verpakking (30 tablette van 10 mg) van 385 tot 420 roebels. Indien nodig, kan die medisyne aanlyn bestel word op die amptelike webwerf van die vervaardigers.

Daar is min resensies oor die lipiedverlagende middel op tematiese forums. Hulle praat meestal oor die voorkoms van nadelige reaksies tydens die gebruik van die middel. Daar is egter verskillende opinies.

As gevolg van verskillende kontraindikasies en negatiewe reaksies, skryf die dokter soms 'n sinoniem voor ('n middel met dieselfde aktiewe stof) of 'n analoog (bestaande uit verskillende komponente, maar het 'n soortgelyke terapeutiese effek).

Die volgende sinonieme van Atomax kan op die Russiese farmaseutiese mark gekoop word:

• Atovastatin (nr. 30 teen 10 mg - 125 roebels),
• Atorvastatin-Teva (nr. 30 vir 10 mg - 105 roebels),
• Atoris (nr. 30 vir 10 mg - 330 roebels),
• Liprimar (nr. 10 teen 10 mg - 198 roebels),
• Novostat (No. 30 vir 10 mg - 310 roebels),
• Tulip (nr. 30 vir 10 mg - 235 roebels),
• Torvacard (nr. 30 vir 10 mg - 270 roebels).

Van die effektiewe analoë van Atomax is dit nodig om sulke middels te onderskei:

1. Akorta (nr. 30 vir 10 mg - 510 roebels),
2. Krestor (nr. 7 vir 10 mg - 670 roebels),
3. Mertenil (nr. 30 vir 10 mg - 540 roebels),
4. Rosuvastatin (Nr. 28 teen 10 mg - 405 roebels),
5. Simvastatin (nr. 30 teen 10 mg - 155 roebels).

Nadat die Atomax-medisyne, die gebruiksaanwysings, prys, analoë en die mening van die verbruikers noukeurig bestudeer is, sal die pasiënt, tesame met die behandelende spesialis, die behoefte aan die gebruik van medisyne nugter kan beoordeel.

Inligting oor statins word in die video in hierdie artikel verskaf.

Samestelling, vrystellingsvorm

Die aktiewe stof van Atomax is atorvastatine. 'N Hulpfunksie word uitgevoer deur kalsiumkarbonaat, melksuiker, sellulose, croscarmellose-natrium, povidon K-30, magnesiumstearaat, hypromellose, talk, titaniumdioksied, triasetin.

Wit tablette met Atomax bedek met 'n kerf om verdeling te vergemaklik. Twee variëteite van die middel word geproduseer met 'n aktiewe stofinhoud van 10 of 20 mg.

Farmakologiese werking

Die beginsel van atorvastatin is gebaseer op die vermoë om die aktiwiteit van HMG-CoA-reduktase te blokkeer. Hierdie ensiem is verantwoordelik vir die aanvang van een van die eerste stadiums van cholesterol sintese. Sodra dit in die liggaam is, rem Atomax die sintese van sterol, wat 'n daling in die vlak daarvan veroorsaak. Om die cholesteroltekort te vergoed, word die verdeling van 'skadelike' lae-digtheid lipoproteïene (LDL), wat die nodige stof bevat, geaktiveer. Terselfdertyd verhoog die liggaam die sintese van 'goeie' hoë-digtheid lipoproteïene (HDL), wat verantwoordelik is vir die aflewering van sterol uit perifere weefsel.

Veranderinge in die konsentrasie van cholesterol en lipoproteïene kan die ontwikkeling van aterosklerose voorkom, asook verwante siektes - beroerte, hartaanval, nekrose van die ledemate.

Die maksimum konsentrasie atorvastatien in die bloed vind binne 1-2 uur na toediening plaas. Blokkeringsvermoë duur 20-30 uur. Die middel word deur die lewer uitgeskei, klein hoeveelhede urine. Dit laat Atomax voorgeskryf word vir nierprobleme, maar dit word versigtig gebruik by pasiënte met lewerversaking.

Farmakodinamika

'N Medisyne met 'n duidelike hipolipidemiese effek. Die werkingsmeganisme is gebaseer op die selektiewe mededingende vermoë om te rem HMG-CoA reduktase - die belangrikste ensiem in die omskakelingsproses metielglutaryl-koënsiem A in mevalonzuurwat verband hou met die voorlopers van steroïede, insluitend cholesterol. TG en cholesterol in die lewer word VLDL opgeneem, dan gaan hulle die bloedstroom binne en word na die weefsel van die liggaam vervoer. Verder word VLDL gevorm uit VLDL, wat as interaksie met LDL-reseptore gekataboliseer word.

Teikenorgel atorvastatine is die lewer en direk die sinteseproses cholesterol en LDL-opruiming. Atomax verminder sintese cholesterol en verminder die aantal LDL-deeltjies. Die middel is effektief vir pasiënte met homosigoties hipercholesterolemienie behandelbaar deur ander lipiedverlagende middels nie. Die dosis van die middel word individueel gekies met inagneming van die terapeutiese effek, aangesien die dinamika van agteruitgang is cholesterol korreleer aansienlik met die dosis van die middel.

Farmakokinetika

Atomax word goed opgeneem in die spysverteringskanaal, voedselinname verminder die opname. Cmax - ongeveer 2 uur, biobeskikbaarheid op die vlak van 30%, wat te wyte is aan die presistemiese metabolisme van die geneesmiddel tydens die 'eerste gang' in die spysverteringstelsel en die lewer.

Metaboliseer deur ensieme CYP3A4 5 en CY in die lewer te vorm parahydroxylated metabolietemet 'n hoë farmakologiese aktiwiteit. Dit word in die gal geskei na lewermetabolisme. T1 / 2 ongeveer 15 uur.

Aanduidings vir gebruik

• Ten einde algehele te verminder cholesterol (in kombinasie met dieet) by pasiënte met primêre hipercholesterolemienie-familie en heterosigotiese gesin hipercholesterolemie,
• Verhoogde serum TG by pasiënte in wie dieetterapie nie effektief is nie,
• Ten einde die algehele vlakke te verlaag cholesterol by pasiënte met homosigotiese familiale hipercholesterolemie, met die ondoeltreffendheid van dieetterapie en nie-farmakologiese behandelingsmetodes.

Kontra

Hoë sensitiwiteit vir Atomax, lewersiekte van onbekende oorsprong, ouderdom onder 18, swangerskap, Laktasie. Wees versigtig by pasiënte met ernstige elektrolietwanbalans, arteriële hipotensie, endokriene afwykings, lewersiektes, met chroniese alkoholisme, onbeheerde epilepsie.

Newe-effekte

Astheniese sindroomdroë mond lomerigheidof slapeloosheid, duiseligheid, geheueverlies, hoofpyn, Nagmerries, parestesieperifere neuropatie, emosionele vermoëns, depressie, versteuring in akkommodasie, tinnitus, smaakverwydering, doofheid, droë konjunktiva, hartkloppings, pyn op die bors, ortostatiese hipotensie, anemie, flebitis, vasodilatasie, trombositopenie, Neusbloeding, diarree/hardlywigheid, brongitis, aritmiebloeiende tandvleis lewer koliek, winderigheidklap, naarheid, sooibrand, pankreatitismaagpyn braking stomatitisrektale bloeding miositisbeenkrampe, rugpyn, gewrigskontraksie, rabdomiolise, artritis, albuminuriaverminderde libido sistitis, sweet, seborrhea, hematurievaginale bloeding impotensiejeukerige vel, gewigstoename, epididimitis, verslegtende jig, ekseem, alopecia, swelling van die gesigurinêre retensie photosensitizationtoenemende liggaamstemperatuur.

Gebruiksaanwysings van Atomax (metode en dosering)

Atomax-behandeling moet teen die agtergrond uitgevoer word lipiedverlagende dieetvoortgaan gedurende die hele behandelingsperiode. Dosis wissel van 10-80 mg. Die aanvanklike dosis is gemiddeld 10 mg en word 1 keer per dag geneem, ongeag voedselinname. Die dosering van die middel word volgens die pasiënt volgens die vlak gekies cholesterol/ LDL, behandelingsdoelwitte en effektiwiteit van die behandeling. Aan die begin van die behandeling en met 'n toename in die dosis Atomax, is dit nodig om die inhoud van lipiede elke 2-3 weke te beheer en die dosis aan te pas.

Die terapeutiese effek manifesteer nie vroeër as 2 weke nie, en die maksimum - na 4 weke, wat met langdurige gebruik van die middel goed bewaar word.

Atomax: indikasies vir gebruik

Volgens die instruksies word Atomax aan pasiënte voorgeskryf met:

• primêre hipercholesterolemie, heterosigotiese familiale, nie-familiële hipercholesterolemie,
• gemengde hiperlipidemie,
• hypertriglyceridemie,
• disbetalipoproteinemiey.

Atomax is effektief in die voorkoming van komplikasies van aterosklerose by pasiënte met simptome van koronêre arteriesiektes. Dit word voorgeskryf aan mense wat die risiko loop om hartsiektes te ontwikkel volgens twee of meer faktore: rook, oorgewig, ouderdom, wanvoeding, onaktiewe leefstyl.

Metode van toediening, dosis

Atomax word slegs as aanvulling tot die dieet voorgeskryf as dit ondoeltreffend blyk te wees. Dit moet gedurende die hele behandelingsperiode waargeneem word.

As u 'n statine neem, moet u eenvoudige reëls volg. Drink 'n Atomax-tablet 1 keer per dag op dieselfde tyd, met baie water. Dit kan nie gekou, gekneus word nie.

Behandeling begin met 'n minimum dosis. Ek fokus op veranderinge in cholesterol, lipoproteïene, die dokter kan die dosis na 2-4 weke aanpas. Die maksimum toelaatbare dosis is 80 mg. As so 'n hoeveelheid atorvastatien nie effektief is nie, word Atomax vervang met 'n kragtiger statien, of ander cholesterolverlagende middels word by die behandeling ingesluit.

Vir die meeste pasiënte met primêre hipercholesterolemie, sowel as gemengde hiperlipidemie, is 10 mg van die middel voldoende.

Mense met homosigotiese familiale hipercholesterolemie neem die middel 3 keer per dag teen 80 mg (20 in die oggend, 20 in die middag, 40 in die aand). In die reël is dit genoeg om cholesterol met 18-45% te verlaag.

Sorg moet gedra word dat Atomax aan pasiënte voorgeskryf word wat:

• misbruik van alkohol
• lewersiekte gehad het
• ly aan metaboliese, hormonale afwykings, epilepsie, hipotensie, skeletspierpatologie,
• met uitgebreide chirurgiese ingrepe.

Atomax: gebruiksaanwysings, prys, resensies, analoë

Atomax is 'n lipiedverlagende middel wat tot die terapeutiese groep HMG-CoA-reduktase-remmers behoort.

Dit word gebruik om die konsentrasie van apolipoproteïen B, totale cholesterol, trigliseriede, LDL en VLDL te verminder by pasiënte wat aan primêre hipercholesterolemie ly, familiële en nie-familie-heterosigotiese hipercholesterolemie en 'n gemengde vorm van hiperlipidemie by pasiënte met disbetalipoproteïnemie met drievoudige bloedserumvlak 3. effek van dieet. Dit is teenaangedui in die geval van 'n hoë aktiwiteit van lewerensieme, hipersensitiwiteit, laktasie, aktiewe lewerpatologie, swangerskap en in pediatriese praktyke.

Beskrywing en samestelling

Atomax is 'n tweekleurige, rondvormige tablet bedek met 'n wit filmlaag. 'N Geringe oppervlakteruwheid word toegelaat.

1 tablet bevat 10 mg of 20 mg atorvastatien.

• titaandioksied
• crospovidone,
• magnesiumstearaat,
• povidone,
• croscarmellose natrium,
• talkpoeier
• kolloïdale anhidriese silika,
• laktose,
• stysel,
• primellose 15 CPS.

Vir volwassenes

Atomax word voorgeskryf vir volwasse pasiënte met toestande soos:

• vermindering in totale cholesterol, trigliseriede, apolipoproteïne B, LDL en VLDL by pasiënte met primêre hipercholesterolemie, nie-familie en familiële heterosigotiese hipercholesterolemie en gemengde hiperlipidemie,
• behandeling van pasiënte wat aan verhoogde serum trigliseriede en disbetalipoproteïnemie ly (in die afwesigheid van die behoorlike effek van dieetterapie).

Atomax is teenaangedui by kinders en tieners jonger as 18.

Interaksie met ander medisyne

Die risiko van miopatie tydens behandeling met ander medisyne in hierdie klas neem toe met die gebruik van siklosporien, eritromisien, fibrate, antifungale middels.

Met die gesamentlike gebruik van atorvastatien en eritromisien of klaritromisien, is 'n toename in die inhoud van atorvastatien in die bloedserum opgemerk.

Die gekombineerde gebruik van atorvastatin en protease-remmers het gepaard gegaan met 'n toename in serum atorvastatienvlakke.

Spesiale instruksies

Voordat die behandeling met Atomax begin, moet die pasiënt 'n standaard-hipocholesterol-dieet voorskryf wat hy tydens die behandeling moet volg.

Die gebruik van HMG-CoA-reduktase-remmers om bloedlipiede te verlaag, kan veranderinge in biochemiese parameters uitlok wat lewerfunksie weerspieël.

Daar is nie 'n negatiewe impak op die vermoë om voertuie te bestuur nie, maar as gevolg van die aard van die newe-effekte, moet u egter versigtig wees as u aan gevaarlike aktiwiteite deelneem.

Bergingstoestande

Atomax moet buite die bereik van kinders geberg word, op 'n droë plek, beskerm teen sonlig. Bergingstemperatuur - hoogstens 25 ° С.

Die rakleeftyd is 2 jaar.

Die gebruik van die middel Atomax gee nie altyd 'n identiese terapeutiese resultaat vir alle pasiënte nie. In hierdie verband is daar in die farmaseutiese mark verskeie effektiewe soortgelyke middels.

Merten

Mertenil is 'n selektiewe en mededingende remmer van HMG-CoA-reduktase. Die middel lewer 'n duidelike lipiedverlagende effek.

Mertenil word voorgeskryf vir hipertriglyceridemie, hipercholesterolemie, gekombineerde dislipidemiese toestande, asook vir die primêre voorkoming van kardiovaskulêre patologieë. Die medikasie het 'n wye verskeidenheid kontraindikasies en beperkings vir gebruik.

Voordat u met die behandeling begin, word dit aanbeveel om 'n mediese instelling te kontak en 'n dokter te raadpleeg.

Atoteks

Atotex is 'n lipiedverlagende middel wat atorvastatien as 'n aktiewe bestanddeel bevat. Dit word gebruik vir dieselfde indikasies as die Atomax-middel. Atotex is verbode vir gebruik tydens swangerskap, borsvoeding, verwaarlosing van voorbehoeding deur pasiënte in die bevrugting, akute lewerversiektes, onverdraagsaamheid en jonger as 18 jaar.

Tulip

Die middel Tulip behoort tot die farmakologiese reeks selektiewe (selektiewe) mededingende remmers van HMG-CoA-reduktase.

Dit word gebruik om primêre hipercholesterolemie te behandel, 'n gekombineerde vorm van hiperlipidemie, en ook as 'n addisionele element in die dieet om homosigotiese en heterosigotiese familiêre hipercholesterolemie uit te skakel.

Dit is verbode vir hipersensitiwiteit, aktiewe lewerpatologieë, lewerversaking, swangerskap, borsvoeding, verhoogde aktiwiteit van lewerensieme van onbekende oorsprong, terwyl die gebruik van voldoende voorbehoeding deur pasiënte in die voortplantingsouderdom en in pediatriese praktyke geïgnoreer word.

Livazo

Die aktiewe bestanddeel is kalsiumpitavastatien. Hipolipidemiese middel.

Aanduidings vir die gebruik van Livazo sluit die volgende patologieë in: 'n afname in LDL en VLDL, trigliseriede, totale cholesterol en apolipoproteïne B teen die agtergrond van familiële heterosigotiese primêre hipercholesterolemie en 'n gemengde vorm van dislipidemie. Kontra-indikasies is dieselfde toestande as vir die vorige middel.

Vasilip

'N Lipiedverlagende middel in die vorm van tablette wat simvastatien as 'n aktiewe stof bevat.

Dit word voorgeskryf as 'n aanvulling op 'n gespesialiseerde dieet vir primêre of familiële (homosigotiese) hipercholesterolemie, hipertriglyceridemie, gemengde dislipidemie, en ook as 'n voorkomende werking vir kardiovaskulêre patologieë by pasiënte met predisposisie. Die middel Vasilip is verbode vir lewerpatologie (insluitend 'n hoë konsentrasie van transaminases), laktasie, swangerskap, onverdraagsaamheid en by kinders jonger as 18 jaar.

Lovageksal

Lovagexal-tablette bevat 'n aktiewe bestanddeel van lovastatien. Dit is geregverdig om die geneesmiddel te gebruik indien nodig om die vlak van LDL, trigliseriede, VLDL en totale cholesterol in die bloed te verlaag met hipertriglyceridemie en primêre en gekombineerde hipercholesterolemie.

Die middel Lovagexal is teenaangedui by kinders onder 12 jaar, by pasiënte wat aan nier- of lewerinsufficiëntie ly, asook 'n algemene ernstige toestand van die liggaam.

Gedurende die periode van dragtigheid en borsvoeding word die middel nie voorgeskryf nie.

Die koste van Atomax is gemiddeld 81 tot 390 roebels.

Die effektiwiteit van die middel Atomax teen cholesterol

Pasiënte vra hoe om Atomax vir cholesterol te neem? Om 'n idee van die middel te hê, moet u die doel, tipe, effek daarvan ken.

As 'n persoon 'n toename of afname in enige stof in die liggaam het, kan dit lei tot 'n fout in sommige stelsels. Om die balans te herstel, word medisyne gebruik, waarvan een hierdie middel is.

Met cholesterol bied Atomax die doeltreffendste behandeling.

Hoe kan u Atomax met cholesterol inneem?

Die middel is in die vorm van tablette. Hul sye is konveks, die oppervlak is grof. Aan die een kant is daar 'n risiko. Hulle het 'n oplosbare dop en word gekenmerk deur 'n witterige kleur. Die tablette word in blase verpak, wat in 'n digte kartondoos verseël word.

• aktiewe stof (hoofkomponent), wat atorvastatien is,
• koringstysel
• kalsiumkarbonaat
• laktose,
• povidone,
• croscarmellose natrium,
• silikon,
• watervrye kolloïdale dioksied,
• crospovidone.

Waarvan is die skil van tablette gemaak? Van triasetien, gesuiwerde talk, primmeloza, titaandioksied.

Hoe om Atomax te drink, waarvan die gebruiksaanwysings in die pakkies is, moet almal weet. Dit is 'n lipiedverlagende middel wat daarop gemik is om cholesterol te verlaag, wat die menslike liggaam nadelig beïnvloed.

Behoort tot die groep statiene. Die middel is ook 'n mededingende selektiewe remmer van HMG-CoA-reduktase. Dit is ook bedoel vir 'n ander rol: die verlaging van plasmalipoproteïene.

Atomax het 'n gunstige effek op lipoproteïene met 'n lae digtheid op die lewerselle.

As gevolg van die behandeling word 'n aanhoudende toename in die aktiwiteit van LDL-reseptore waargeneem. Die verminderde risiko om komplikasies van iskemie te ontwikkel en te ontvang, is opmerklik.

Die middel het geen negatiewe uitwerking op die liggaam nie.

Wanneer om te wag vir die uitslag? Om die positiewe veranderinge te sien, moet u ten minste 2 weke pille neem. Die medisyne moet 'n maand vanaf die begin van die behandeling gebruik word. Nadat die kursus verby is, sal die effek lank sigbaar wees.

Aanduidings vir gebruik. Atomax word voorgeskryf in gevalle soos:

1. Hoë cholesterol.
2. Verhoogde LDL-C konsentrasie.
3. 'N Toename in tirroglobulien en apolipropyleen B.
4. As die serum TG-vlak verhoog word.
5. In die geval wanneer disbetalipoproteïnemie ontwikkel.

Atomax is ondoeltreffend as die pasiënt nie die spesiale dieet volg wat deur die dokter voorgeskryf is nie. Hierdie middel is 'n hulpmiddel en werk saam met spesiale voeding.

Hoe neem ek en wat is die dosis van die middel? Voordat die behandeling begin, moet die pasiënt oorgaan na 'n spesiale lipiedverlagende dieet. Dokters beveel doserings afsonderlik vir elke pasiënt aan. Die medisyne kan op enige tyd van die dag beide voor, na en voor etes geneem word. Die effektiwiteit van die middel hiervan neem nie af nie.

Hoe werk Atomax met ander middels in? In die geval waar die middel in kombinasie met eritromisien of antifungale middels gebruik word, kan newe-effekte in die vorm van miopie voorkom. Atomax moet nie gebruik word in samewerking met suspensies wat hidroksied in aluminium het nie, anders neem die konsentrasie van atorvastatien in die bloed af en die effek van terapie onderskeidelik.

Terfenadine kan gebruik word, aangesien die betrokke middel vandag nie die eienskappe van eersgenoemde verander nie. Dit kan saam met estrogeen gebruik word - niks ernstigs sal gebeur nie.

Bots nie met Warfarin en Cimetidine nie.

Moet nie saam met protease-remmers gebruik nie, aangesien hierdie kombinasie die konsentrasie van die aktiewe stof van Atomax verhoog. Dit is nodig om remmers uit te sluit of die dosis te verminder. Dit moet slegs onder toesig van dokters gedoen word.

Atomax is die vyand van cholesterol!

Mense kan soms 'n afname of toename in die werking van sekere stowwe in die liggaam ervaar en neem deel aan die werking van verskillende stelsels en interne organe.

Met 'n toename in die konsentrasie van 'n stof soos cholesterol, lei dit egter dikwels tot verskillende siektes.

Om dit te herstel, sowel as om die voorkoms van verskillende komplikasies te voorkom, word Atomax dikwels gebruik.

Hierdie medisyne bied 'n baie effektiewe behandeling.

Om die voorkoms van newe-effekte te voorkom, is dit nodig om die aanbevelings van die behandelende dokter streng te volg.

1. Gebruiksaanwysings

Atomax is 'n lipiedverlagende middel wat tot die groep statiene behoort. Dit is 'n mededingende selektiewe remmer van HMG-CoA-reduktase wat betrokke is by die omskakeling van 3-hydroxy-3-methylglutaryl-koënsiem A na mevalonzuurmolekules. Dit is bedoel om cholesterol te verlaag, sowel as plasma-lipoproteïene.

Dit is te wyte aan die feit dat die remming van HMG-CoA-reduktase plaasvind en die sintese van cholesterol in die lewerselle vertraag word.

Die geneesmiddel beïnvloed ook die toename in die aantal LDL-reseptore op die oppervlak van die lewerselle, waardeur die opname en daaropvolgende katabolisme van LDL-verbindings bevoordeel word.

As gevolg hiervan is daar 'n aanhoudende toename in die aktiwiteit van LDL-reseptore. Parallel word die risiko vir die moontlike voorkoms van verskillende isgemiese komplikasies verminder.

Daar moet kennis geneem word dat die middel nie 'n mutageniese of karsinogene effek op die menslike liggaam het nie.

Die effek van voortgesette terapeutiese terapie kan gesien word ongeveer twee weke na die aanvang van die neem van die pille. Die maksimum resultaat word na 'n maand waargeneem en duur dan voort vir 'n voldoende lang periode.

Aanduidings vir toelating

Aanbeveel dat Atomax-tablette geneem word om effektiewe behandeling van sulke siektes uit te voer:

1. Verhoogde konsentrasie van LDL-C.
2. Verhoogde totale cholesterol.
3. Verhoogde TG, sowel as apolipoproteïen B.
4. Verhoogde HDL-C-aanwysers wat gepaard gaan met primêre hipercholesterolemie, gekombineerde hiperlipidemie, heterosigotiese nie-familie of familiële hipercholesterolemie.
5. Verhoogde serum TG.
6. Ontwikkeling van dysbetalipoproteïnemie.

Atomax moet as aanvullende medisyne geneem word onderhewig aan spesiale voedingsdieet.

Metode van toediening en dosis

Voordat die behandeling met hierdie medikasie begin, moet die pasiënt 'n standaard-lipiedverlagende dieet volg.

Die aanbevole aanvangsdosis is een keer per dag 10 mg. Indien nodig, kan dit een keer per dag tot 80 mg verhoog word. Die gebruik van die middel hang nie van die tyd van die dag af, sowel as van eet nie.

Pasiënte met gemengde hiperlipidemie of primêre hipercholesterolemie word gewoonlik 'n dosis voorgeskryf wat een keer per dag meer as 10 mg is.

3. Geneesmiddelinteraksies

Interaksie van Atomax-tablette met verskillende medisyne:

1. Kombinasieterapie met die gebruik van "Erythromycin", "Cyclosporin", verskillende fibrate, sowel as antifungale medisyne wat tot die azoolgroepmedisyne behoort, verhoog die risiko vir 'n moontlike ontwikkeling van miopatie.
2. Die parallelle gebruik van suspensies, wat aluminiumhidroksied of magnesiumhidroksied insluit, is die rede vir die afname in die konsentrasie van die aktiewe stof in die bloedplasma.
3. Die kombinasie van Atomax met Antipyrine lei nie tot 'n klinies beduidende verandering in die farmakokinetika van laasgenoemde nie. Daarom kan dit gekombineer word met medisyne met 'n soortgelyke samestelling.
4. As gevolg van die kombinasie met "Colestipol", word 'n afname in die konsentrasie atorvastatien wat in bloedplasma versamel, waargeneem. In hierdie geval, 'n verbetering in die lipiedverlagende effek.
5. Dit kan die konsentrasie van "Digoxin" in bloedplasma aansienlik verhoog. Daarom word aanbeveel dat die pasiënt onder sodanige behandeling onder konstante toesig van 'n behandelende spesialis is.
6. Eritromisien sowel as Clarothromycin lei tot 'n toename in die hoeveelheid aktiewe stof van Atomax-tablette wat in bloedplasma voorkom.
7. Kombinasie met 'n medikasie soos Azithromycin beïnvloed nie die effektiwiteit van atorvastatien in bloedplasma nie.
8. Dit is moontlik om ingewikkelde terapeutiese terapie uit te voer met die parallelle gebruik van Terfenadine, omdat Atomax nie die eienskappe daarvan verander nie.
9. Die gelyktydige gebruik van Atomax met verskillende orale voorbehoedmiddels, wat etinielestradiol met norethindrone bevat, veroorsaak 'n klinies beduidende toename in die AUC van hierdie stowwe.
10. Daar is geen manifestasies van enige ongewenste effekte wanneer hierdie tablette met allerlei estrogeen gekombineer word nie.
11. Dit is nie bekend hoe Atomax met verskillende anti-hipertensiewe medikasie inwerk nie.
12. Geen farmakologiese interaksie van hierdie middel met "Cimetidine", sowel as "Warfarin" nie.
13. Indien nodig, mag die medisyne gekombineer word met middels wat amplodipien bevat.
14. As dit met enige protease-remmers gekombineer word, is daar 'n merkbare toename in die hoeveelheid atorvastatien wat in bloedplasma ophoop.