Hipoglykemiese middel Galvus Met - gebruiksaanwysings

Galvus Met is 'n voorskrifmedikasie wat 'n duidelike hipoglisemiese effek op die liggaam het. Dit word gebruik om bloedglukosevlakke te normaliseer. Die aktiewe stof is vildagliptin. Beskikbaar in tabletvorm.

Die middel word voorgeskryf vir tipe 2-diabetes.

  • Mense wat voorheen monoterapie ondergaan het met vildagliptien en metformien.
  • Met monoterapie, gekombineer met 'n terapeutiese dieet en liggaamlike opvoeding.
  • In die eerste fase van geneesmiddelterapie - gelyktydig met metformien. Dit is veral nodig as die dieet en oefenterapie ondoeltreffend is.
  • In kombinasie met metformien, insulien, sulfonylureum, met 'n oneffektiewe dieet, oefenterapie en monoterapie met hierdie medisyne.
  • Met sulfonylureum en metformien vir die pasiënte wat voorheen kombinasie-behandeling met hierdie middels ondergaan het en nie glukemiese beheer verkry het nie.
  • Gelyktydig met metformien en insulien met 'n lae effektiwiteit van hierdie fondse.

Kontra

  • Asemhalingsiektes.
  • Individuele onverdraagsaamheid teenoor die bestanddele van die middel.
  • Funksionele afwykings van die niere.
  • Diarree, koors, braking. Hierdie simptome kan dui op 'n verergering van chroniese niersiekte en aansteeklike prosesse.
  • Hartversaking, miokardiale infarksie en ander patologieë van die kardiovaskulêre stelsel.
  • Die teenwoordigheid van suikersiekte van melksuur en ketoasidose teen die agtergrond van 'n predomatiese toestand of koma.
  • Alkoholverslawing.

Daarbenewens word die middel nie aanbeveel vir gebruik bo die ouderdom van 60 jaar nie en adolessente jonger as 18 jaar. Pasiënte van hierdie ouderdomsgroepe is baie sensitief vir metformien.

Gebruiksaanwysings

Dosis word individueel vir elke pasiënt gekies. Hiermee word die erns van die siekte, die onverdraagsaamheid van die bestanddele van die geneesmiddel in ag geneem.

Aanbevole dosisse Galvus Met
monoterapieIn kombinasie met metformien en sulfonylureaSaam met insulien, metformien en tiazolidinedionIn kombinasie met sulfonylureum
50 mg een of twee keer per dag (die maksimum toelaatbare dosis is 100 mg)100 mg per dag50-100 mg een of twee keer per dag50 mg een keer per dag vir 24 uur

As die glukosevlak nie gedaal het tydens die inname van die maksimum dosis van 100 mg nie, is dit raadsaam om addisionele hipoglisemiese middels te neem.

Die gebruik van die middel hang af van die dieet. Dosisaanpassing is nodig vir pasiënte met 'n matige funksionele inkorting van die niere. Die maksimum mag nie 50 mg per dag oorskry nie. Vir die oorblywende kategorieë pasiënte is dosiskeuse nie nodig nie.

Newe-effekte

As dit onbehoorlik gebruik word, is die volgende newe-effekte moontlik:

  • aanvalle van naarheid en braking,
  • duiseligheid,
  • hoofpyn
  • gastro-esofageale refluks,
  • kouekoors,
  • bewing,
  • diarree of hardlywigheid.

  • pyn in die buik
  • hipoglukemie,
  • winderigheid,
  • moegheid,
  • swakheid
  • hyperhidrose.

Sommige pasiënte het 'n metaalagtige smaak in hul monde opgemerk. Soms was daar veluitslag en urtikaria, oormatige afskilfering van die epidermis, pynlike tikkende velirritasie, oormatige ophoping van vloeistof in sagte weefsel. Gewrigspyn, pankreatitis, vitamien B-tekort word nie uitgesluit nie.12 en hepatitis (verdwyn na staking van die behandeling).

Spesiale instruksies

Dit word aanbeveel dat alle pasiënte met tipe 2-diabetes saam met die gebruik van die medisyne 'n streng dieet volg. Kalorie-inname moet hoogstens 1000 per dag beloop.

Voordat dit voorgeskryf word en tydens die behandeling met die middel, is dit nodig om die lewerfunksie-indikatore te monitor. Dit is te danke aan 'n toename in die aktiwiteit van aminotransferase tydens die inname van vildagliptien.

Met die ophoping van metformien in die liggaam, is die ontwikkeling van melksuurdosis waarskynlik. Dit is 'n baie seldsame maar ernstige metaboliese komplikasie. Die risikogroep sluit mense in wat honger ly of alkohol misbruik het. Dit geld ook vir diabete wat aan ernstige nierversaking ly.

Swangerskap

Galvus Met 50/1000 mg is teenaangedui by swanger en lakterende vroue. Daar is geen inligting oor die gebruik van die middel gedurende hierdie periode nie.

In die geval dat metformienterapie benodig word, sal die endokrinoloog 'n ander bewese middel kies. In hierdie geval moet u bloedsuiker gereeld meet tot aan die einde van die swangerskap. Andersins bestaan ​​die risiko dat aangebore afwykings by die kind ontstaan. In die ergste geval is 'n fetale dood moontlik. Om glukose te normaliseer, moet 'n vrou met insulien ingespuit word.

Geneesmiddelinteraksie

Die middel het 'n lae vlak van geneesmiddelinteraksie. As gevolg hiervan kan dit gekombineer word met verskillende remmers en ensieme.

Met gelyktydige gebruik met Glibenclamide, Warfarin, Digoxin en Amlodipine, is geen klinies beduidende interaksie gevind nie.

Galvus Meta het baie farmakologiese analoë. Onder hulle is Avandamet, Glimecomb, Combogliz Prolong, Januvius, Trazhent, Vipidiya en Onglisa.

Gekombineerde hipoglisemiese middel. Die samestelling bevat twee hoofkomponente - rosiglitazoon en metformien. Dit word voorgeskryf vir die behandeling van insulienafhanklike diabetes. Metformien belemmer die sintese van suiker in die lewer, en rosiglitazon verhoog die sensitiwiteit van beta-selle vir insulien.

Bevat glislazied en metformien. Normaliseer bloedglukose. Gekontra-indikeer by insulienafhanklike diabete, swanger vroue, ly aan hipoglisemie en pasiënte in 'n koma.

Combogliz verleng

Die samestelling van die middel bevat saxagliptien en metformien. Ontwerp om tipe 2-diabetes te behandel. Teenaangedui by persone met 'n insulienafhanklike vorm van diabetes, swanger vroue, adolessente jonger as 18 jaar. Combogliz Prolong word ook nie voorgeskryf vir hipersensitiwiteit vir die hoofkomponente en vir die funksie van die lewer en niere nie.

Sitagliptien dien as 'n aktiewe komponent van 'n hipoglisemiese middel. Die middel normaliseer die vlak van glukagon en glukemie. Dit is teenaangedui by mense met individuele onverdraagsaamheid teenoor komponente en insulienafhanklike diabetes. Gedurende terapie kan lugweginfeksies, hoofpyn, gewrigspyn en spysverteringstelsel voorkom.

Beskikbaar in die vorm van tablette met linagliptien. Dit stabiliseer glukosevlakke en verswak glukoneogenese. Dosisse word individueel gekies.

Die medisyne is bedoel vir die gekombineerde behandeling of monoterapie van tipe 2-diabetes. Beskikbaar in tabletvorm. Dit is verbode vir mense met hart-, nier- en lewerversaking, insulienafhanklike diabetes en diabetiese ketoasidose.

Die middel word gebruik om die vas van bloedsuiker en na ete te handhaaf. Die saksagliptien wat deel uitmaak van, beheer glukagon. Dit word gebruik vir monoterapie of in kombinasie met ander middels. Teenaangedui by tipe 1-diabetes en ketoasidose.

Resensies oor die aansoek is meestal positief. Galvus Met word deur byna alle pasiënte goed verdra. Die enigste negatiewe middel van die middel is die hoë prys daarvan. Daar is ook 'n behoefte aan bykomende gebruik van suikerverlagende middels.

Algemene inligting oor die middel

As gevolg van die effekte van vildagliptin (die aktiewe stof), word die nadelige effek van die peptidase-ensiem verminder, en die sintese van glukagonagtige peptied-1 en HIP neem net toe.

As die hoeveelheid van hierdie stowwe in die liggaam hoër is as normaal, verbeter Vildagliptin die aktiwiteit van beta-selle in verhouding tot glukose, wat lei tot 'n verhoogde sintese van die hormoon wat suiker verlaag.

Daar moet kennis geneem word dat die toename in beta-selaktiwiteit heeltemal afhanklik is van die tempo van vernietiging. Om hierdie rede het vildagliptien geen invloed op insulinsintese by mense met normale glukosevlakke nie.

Die aktiewe stof van die middel verhoog die tempo van glukagonagtige peptied-1 en verhoog die sensitiwiteit van alfa-selle vir glukose. As gevolg hiervan neem glukagon-sintese toe. 'N Afname in die hoeveelheid daarvan tydens die eetproses lei tot 'n toename in die vatbaarheid van perifere selle ten opsigte van die hormoon wat suiker verlaag.

Samestelling, vrystellingvorm

Die medikasie is in die vorm van tablette wat bedek is. Een bevat twee aktiewe elemente: Vildagliptin (50 mg) en Metformin, wat in drie dosisse bestaan ​​- 500 mg, 850 mg en 1000 mg.

Benewens hulle, is die samestelling van die middel stowwe soos:

  • magnesiumsteariensuur,
  • hidroksipropiel sellulose,
  • hidroksipropielmetiel sellulose,
  • talkpoeier
  • titaandioksied
  • ysteroksied geel of rooi.

Tablette word in blase van tien stukke verpak. Die pakket bevat drie blase.

Farmakologie en farmakokinetika

Die suikerverlagende effek van die middel word realiseer danksy die werking van twee sleutelkomponente:

  • Vildagliptin - verhoog die aktiwiteit van pankreasselle teen bloedsuiker, wat lei tot verhoogde sintese van insulien,
  • Metformien - verminder die hoeveelheid glukose in die liggaam deur die opname van koolhidrate te verminder, verminder die sintese van glukose deur die lewerselle en verbeter die gebruik van perifere weefsel.

Die middel word gebruik om 'n konstante afname in bloedsuiker in die liggaam te veroorsaak. In seldsame gevalle word die vorming van hipoglisemie opgemerk.

Daar is gevind dat die eet nie die snelheid en die opname van die geneesmiddel beïnvloed nie, maar die konsentrasie van aktiewe bestanddele daal effens, hoewel dit alles afhang van die dosis van die middel.

Geneesmiddelabsorpsie is baie vinnig. As u die medisyne voor etes neem, kan dit binne 'n uur en 'n half opgespoor word. In die liggaam sal die middel omgeskakel word na metaboliete wat in die urine en ontlasting uitgeskei word.

Indikasies en kontraindikasies

Die belangrikste aanduiding vir gebruik is tipe 2-diabetes.

Daar is verskillende situasies wanneer u hierdie instrument moet gebruik:

  • in die vorm van monoterapie,
  • tydens behandeling met Vildagliptin en Metformin, wat as volwaardige medisyne gebruik word,
  • die gebruik van die middel in kombinasie met middels wat bloedsuiker verlaag en sulfanyl ureum bevat,
  • die gebruik van die middel in kombinasie met insulien,
  • die gebruik van hierdie medikasie as 'n belangrike medikasie vir die behandeling van tipe 2-diabetes, wanneer voedingsvoeding nie meer nuttig is nie.

Die effek van die inname van die medisyne sal geëvalueer word deur 'n stabiele afname in die hoeveelheid suiker in die bloed.

Wanneer die middel te gebruik, moet nie:

  • onverdraagsaamheid teenoor pasiënte of hoë sensitiwiteit vir die komponente van 'n mediese toestel,
  • tipe 1-diabetes
  • voor die operasie en deurgang van 'n radiotop-diagnostiese metode,
  • met metaboliese afwykings, wanneer ketone in die bloed opgespoor word,
  • verswakte lewerfunksie en mislukking begin ontwikkel,
  • chroniese of akute vorm van hart- of asemhalingsversaking,
  • ernstige alkoholvergiftiging,
  • swak voeding met 'n lae kalorie
  • swangerskap en laktasie.

Voordat u begin met die neem van pille, moet u seker maak dat daar geen kontraindikasie is nie.

Newe-effekte en oordosis

Die gebruik van tablette kan die ontwikkeling van newe-effekte van die geneesmiddel uitlok, en dit sal die toestand van die volgende organe en stelsels beïnvloed:

  1. Spysverteringsstelsel - begin siek voel, daar is pyn in die buik, maagsap gooi in die onderste dele van die slukderm, ontsteking van die pankreas is moontlik, 'n metaalagtige smaak kan in die mond voorkom, vitamien B begin erger opgeneem word.
  2. Senuweestelsel - pyn, duiselig, bewende hande.
  3. Lewer en galsteen - hepatitis.
  4. Muskuloskeletale stelsel - pyn in die gewrigte, soms in die spiere.
  5. Metaboliese prosesse - verhoog die vlak van uriensuur en bloedsuur.
  6. Allergie - uitslag op die veloppervlak en jeuk, urtikaria. Dit is ook moontlik om meer ernstige tekens van 'n allergiese reaksie vir die liggaam te ontwikkel, wat uitgedruk word in angioedeem Quincke of anafilaktiese skok.
  7. In seldsame gevalle word simptome van hipoglisemie geopenbaar, naamlik bewing van die boonste ledemate, “koue sweet”. In hierdie geval word die inname van koolhidrate (soet tee, gebak) aanbeveel.

As newe-effekte van die middel begin ontwikkel, moet die gebruik daarvan gestaak word en mediese advies inwin.

Menings van spesialiste en pasiënte

Uit die resensies van dokters en pasiënte oor Galvus Met, kan ons aflei dat die middel doeltreffend is om bloedglukose te verlaag. Newe-effekte is baie skaars en word stopgesit deur 'n afname in die dosis van die middel.

Die medisyne behoort tot die groep medisyne IDPP-4, en is in Rusland geregistreer as 'n middel teen tipe 2-diabetes mellitus. Dit is effektief en redelik veilig, goed verdra deur diabete, veroorsaak nie gewigstoename nie. Galvus Met word toegelaat om gebruik te word met 'n afname in nierfunksie, wat nie oorbodig sal wees in die behandeling van bejaardes nie.

Goed gevestigde middel. Dit toon uitstekende resultate in die beheer van suikervlakke.

Tipe 2-diabetes mellitus is tien jaar gelede ontdek. Ek het probeer om baie medisyne te neem, maar dit het my toestand nie baie verbeter nie. Toe gee die dokter Galvus raad. Ek het dit twee keer per dag geneem en gou het die glukosevlak normaal geword, maar die newe-effekte van die middel verskyn, naamlik hoofpyn en uitslag. Die dokter het aanbeveel om oor te skakel na 'n dosis van 50 mg, dit het gehelp. Op die oomblik is die toestand uitstekend, amper vergeet van die siekte.

Maria, 35 jaar oud, Noginsk

Meer as vyftien jaar met diabetes. Die behandeling het vir 'n lang tyd nie betekenisvolle resultate opgelewer voordat die dokter aanbeveel het om Galvus Met aan te skaf nie. 'N Goeie hulpmiddel, een dosis per dag is genoeg om suikervlakke te normaliseer. Alhoewel die prys te hoog is, weier ek nie medisyne nie, maar dit is baie effektief.

Nikolay, 61 jaar oud, Vorkuta

Videomateriaal van Dr Malysheva oor produkte wat nuttig kan wees in dwelmmiddels vir diabetes:

Die medisyne kan by enige apteek gekoop word. Die prys wissel van 1180-1400 roebels., Afhangend van die streek.

Laat Jou Kommentaar