Die middel Lipanor vir aterosklerose: instruksies en indikasies

Lipanor is 'n geneesmiddel in die groep fibrate (afgeleides van veselzuur).

Dit word voorgeskryf vir die verlaging van bloedvlakke van lipoproteïene en cholesterol, asook om die ontwikkeling van aterosklerose te voorkom.

Die belangrikste aktiewe bestanddeel is ciprofibrate.

Lipanor is beskikbaar in die vorm van kapsules, elke kapsule bevat 100 mg aktiewe stof.

Die vervaardiger van die middel is Sanofi-Aventis, Gentilly, Frankryk.

Farmakologiese werking en farmakokinetika

As u die middel inneem, is daar 'n afname in die proses van cholesterolbiosintese in die lewer.

As gevolg hiervan word die hoeveelheid lipoproteïene en cholesterol met 'n lae en baie lae digtheid in die bloed verminder.

suiging Lipanor word vinnig in die spysverteringskanaal opgeneem. 'N Paar uur nadat u die kapsel in die bloed geneem het, kan u die maksimum konsentrasie van die middel waarneem.
verspreiding Ciprofibrate bind aan bloedplasmaselle.
telingDit word in die urine uitgeskei.

Dwelmaksie

Die werking van hierdie stowwe is gebaseer op die verhoging van die aktiwiteit van 'n spesifieke ensiem - lipoproteïne-lipase - wat lae en baie lae digtheid lipoproteïene afbreek (LDL, VLDL), wat die ontwikkeling van aterosklerose voorkom.

Terselfdertyd lei die gebruik van derivate van fibroïensuur tot 'n mate van toename in goeie cholesterol (HDL).

Sekere soorte fibrate bevoordeel metaboliese prosesse in die lewer, dit wil sê vitale metabolisme, wat die groei van LDL voorkom.

As gevolg hiervan, lei die effek van fibrate op die liggaam tot 'n afname in trigliseriede met 20-50%, cholesterol - met 10-15%. Terselfdertyd, soos reeds genoem, word HDL-groei waargeneem, wat help om die binnewande van die bloedare te versterk en 'n anti-inflammatoriese effek op die vate as geheel bied.

Langdurige ervaring van fibratoterapie in medisyne dui op 'n positiewe uitwerking op pasiënte van die kombinasie van fibrate en nikotiensuur, wat die risiko vir sterftes verminder. Indien nodig, word fibroïensuurderivate gekombineer met galsuurbepalings of statiene om die farmakologiese effek te verhoog.

Die teenwoordigheid van 'n aantal newe-effekte, wat later bespreek sal word, is nodig dat pasiënte met omsigtigheid fibrate voorskryf, en in sommige gevalle die daaglikse dosis aanpas.

Farmakokinetika (chemiese prosesse in die liggaam) van 'n stof word soos volg gekenmerk: aktiewe absorpsie en biobeskikbaarheid (mate van assimilasie), 'n wye spektrum van halfleeftyd.

Die effek van fibrate op die liggaam, dit wil sê hul farmakodinamika, is te wyte aan 'n afname in die sintese van trigliseriede, 'n toename in die aktiwiteit om slegte cholesterol te verdeel en die vorming daarvan te belemmer.

Onder die hipolipidemiese medisyne het hierdie middels hulself gevestig as stowwe vir die behandeling van lae vlakke van HDL, verhoogde hoeveelhede trigliseriede met ietwat hoë LDL. Die medisyne word volgens 'n sekere skema gekies, met inagneming van die gebruik van konstante medisyne, en word ook dikwels gekombineer met stowwe van 'n soortgelyke groep.

Watter medisyne behoort aan die groep

Die voorbereidings vir die groep afgeleides van fibroïensuur sluit in: clofibrate, gemfibrozil, bezafibrate, ciprofibrate, fenofibrate.

Die eerste van hierdie lys, klofibraat, word nie in Rusland verbied nie, maar het geen praktiese gebruik nie as gevolg van ernstige newe-effekte: die vorming van galstene, uitgesproke miopatie (neuromuskulêre patologie), en langdurige gebruik kan die dood in die teenwoordigheid van addisionele siektes veroorsaak.

Die groep medisyne wat oorweeg word, het verskillende doeleindes, dosisse, behandelingsperiodes en word slegs deur 'n dokter aanbeveel.

Die handelsname vir veselsuurderivate is nie net 5 van hierdie soorte nie, maar ook die analoë daarvan: lipanor, lipantil, tricor en vele ander. By gemfibrozil is die belangrikste name van analoogmiddels byvoorbeeld: lopied, hevilon, normoliet.

Dwelmgebruik

Volgens die gebruiksaanwysings word gemfibrozil-fibraat geproduseer in tablette van 450 en 650 mg, sowel as in kapsules. Twee keer die gebruik van 600 mg of 'n enkelvoudige - 900 mg. Die medisyne word 'n halfuur voor etes geneem. Die maksimum daaglikse dosis is 1500 mg. Dit is nodig om 'n paar maande lank behandel te word met die sistematiese monitering van bloedlipiede.

Die middel begin vroeër werk as 'n week later en bereik die maksimum terapeutiese effek na 1 maand. As opname gemis word, moet die medisyne so vinnig as moontlik geneem word, maar nie met die volgende dosis gekombineer word nie. Indien nodig, kan terapie herhaal word.

As die liggaam 3 maande lank nie op gemfibrozil reageer nie, word die middel gekanselleer. As cholelithiasis (galsteensiekte) opgespoor word, moet die behandeling gestaak word.

Gemfibrozil-analoë is gevilon, ipolipid, normolit, lopid en regulering.

Bezafibrate is beskikbaar in 200 mg tablette en die verskeidenheid 400 mg is vertraag. Die doel van die aanvanklike daaglikse dosis bezafibrat is 200-300 mg in twee of drie dosisse.

As dit voor etes gebruik word, word die duur van die behandeling 20-30 dae voorgeskryf. Na 'n maand word die terapie herhaal.

Die vertraag word een keer per dag geneem vir 1 tablet, na normalisering van die vlak van lipiede word die dosis gehalveer en in 2 dosisse per dag verdeel.

Analoë van bezafibrat: bezamidin, bezifal, oralipin, bezalin, dipaterol, zedur.

Fenofibraat word in konvensionele sowel as in gemikroniseerde doseringsvorm (in die vorm van nano-deeltjies) verkoop, wat die effektiwiteit van farmakokinetiese eienskappe verseker: absorpsie, biobeskikbaarheid, uitskeidingsperiode. Die gewone vorm van die middel word drie keer per dag 100 mg voorgeskryf, neem die dosis een keer per dag in die geval van die nano-vorm, 'n dosis van 200 mg. Fenofibraat word aangedui vir langdurige gebruik in kombinasie met 'n dieet.

Die kombinasie van fenofibraat en siklosporien kan lei tot niersiekte. Om dit te vermy, is dit nodig om die toestand van die liggaam streng te monitor en fenofibraat onmiddellik te stop in geval van onbevredigende ontledings. Die middel word in 'n minimum dosis voorgeskryf terwyl dit behandel word met nefrotoksiese middels, dit wil sê gevaarlik vir die niere.

Die analoë van fenofibraat is lipantil, tricor, grofibrate.

Ciprofibrate is, anders as ander medisyne uit die klas, verleng, dit wil sê met 'n verhoogde werkingsduur, waardeur die frekwensie van toediening en die duur van die kursus verminder word, wat die vermindering van newe-effekte beïnvloed.

Die medisyne is beskikbaar in kapsules van 100 mg, toelating - een keer per dag vir 1-2 kapsules. Na 'n paar maande kan kombinasie-terapie voorgeskryf word. In die eerste behandelingsjaar elke 2-3 maande, is dit nodig om die aktiwiteit van lewerensieme in die bloedplasma na te gaan.

Die analoog van ciprofibrate is lipanor.

Aanduidings vir gebruik

Fibroïensuurderivate word aangedui vir pasiënte met hipertriglyceridemie (verhoogde trigliseriede), gesamentlike gekombineerde dislipidemie (bloedlipiedwanbalans weens oorerflikheid en lewenstyl), diabetiese dislipidemie - 'n komplikasie van diabetes wat veroorsaak word deur metaboliese afwykings.

As dit nodig is om die HDL-vlak te verhoog, word bezamidine of bezalip voorgeskryf, wat in hierdie geval 'n meer betekenisvolle effek as statiene lewer. Met 'n beduidende toename in trigliseriede, word gemfibrozil aangedui.

Die middel lipantil word gebruik met die gelyktydige teenwoordigheid van hiperlipidemie en jig in die liggaam. Die oorsaak van jig is 'n oormaat uriensuur - die afbreekproduk van nukleïensure. Die middel korrigeer die gehalte van uriensuur met 10-30% met die verhoogde inhoud.

Sulke soorte fibrate soos bezafibrat en gemfibrozil word by aterosklerose gebruik om die ontwikkeling van die siekte te verminder. Fenofibraat word voorgeskryf vir 'n soortgelyke behandeling teen tipe 2-diabetes mellitus.

Om hartaanvalle te voorkom, word fibroïensuurderivate aangedui as die pasiënt hoë bloed trigliseriede en lae HDL het.

Die middel word ook aangedui vir gebruik by nodulêre xanthomatose - groot formasies in die vorm van verdikkings op die vel, gewrigte en senings as gevolg van die versteuring van die lipiedmetabolisme.

Met metaboliese sindroom ('n kompleks van afwykings in die liggaam), wat 'n faktor is in die ontwikkeling van die risiko van kardiovaskulêre siektes, word fibrate voorgeskryf. Die gebruik van veselsuurderivate in kombinasie met 'n konstante dieet word aanbeveel vir vetsug, wat voorkom teen die agtergrond van die metaboliese sindroom.

Kontra

Die middel word goed verdra, maar 'n klein kategorie pasiënte, wat slegs 5-10% beloop, kan newe-effekte ondervind: pyn in die buik, versteurings in die vertering van voedsel, hoofpyn, slapeloosheid, veluitslag.

Selde newe-effekte word ook gemanifesteer in die vorm van 'n toename in die vlak van transaminases (ontwrigting van die lewer, hart, brein, skeletspier). Daarom moet die gebruik van die middel bekwaam en versigtig wees.

Fibrate word teenaangedui by pasiënte met cholelithiasis, aangesien die langdurige gebruik van die middel, veral bezafibrat en gemfibrozil, die litogeniteit van gal verhoog, dit wil sê die risiko van klipvorming.

Die gemikroniseerde vorm van fenofibraat, 'n nuwe generasie geneesmiddel in sy groep, het kontraindikasies vir lewerversaking, sirrose, oorerflike siektes met metaboliese afwykings (galaktosemie, fruktosemie), hipersensitiwiteit vir die geneesmiddel, en 'n allergiese reaksie op grondboontjies en sojalecitien.

Kontra-indikasies vir die inname van 'n nuwe generasie fibrate is ernstige nierversaking, galblaas siekte, swangerskap en laktasie, jonger as 18 jaar. Fibroïensuurderivate van die vierde (nuwe) generasie moet versigtig voorgeskryf word aan alkohol-afhanklike pasiënte, bejaardes.

Derde generasie medisyne (fenofibraat en ciprofibraat in gereelde vorm) kan kreatinien (die eindproduk van proteïenmetabolisme) verhoog, wat chroniese nierversaking vererger. Daarom moet pasiënte met so 'n diagnose van hierdie middels met groot omsigtigheid voorgeskryf word.

Terapie met moderne fibrate, byvoorbeeld fenofibraat, kom selde voor met newe-effekte: 'n bietjie meer as een geval per 100 pasiënte.

Die prys van fibrate hang af van die tipe medisyne in hierdie klas, die koste van die oorspronklike middel en die analoog daarvan verskil ook.

Byvoorbeeld, befizal200mg ('n analoog van bezafibrat) kan vir 1650 roebels gekoop word. Gemfibrozil 600 mg gemiddeld - vir 1250 roebels. Tricor 145 mg (fenofibrate) is te koop teen 'n prys van 747 tot 873 roebels. Lipantil 200M (fenofibraat) in 200 mg kapsules word verkoop vir 870 - 934 roebels, lipanor (ciprofibrate) in 100 mg kapsules vir 846 roebels. gemiddeld.

Die praktiese gebruik van die voorgeskrewe fibrate lewer suksesvolle resultate, soos blyk uit die positiewe oorsigte van pasiënte met diabetes mellitus, die risiko van amputasie, retinopatie (verswakte bloedtoevoer na die retina) en ander gevalle.

'N Pasiënt met 'n kardiovaskulêre siekte wat fibrate neem, het sy toestand en ondersoekuitslae verbeter. Die kapillêre komplikasies van diabetes wat die siekte kon uitlok, is deur fibraat by 'n ander pasiënt voorkom.

Kopers praat oor die trekker en let daarop dat u tydens die behandeling met hierdie medisyne 'n pouses kan neem, wat nie die effektiwiteit van die behandeling beïnvloed nie, terwyl 'n aantal cholesterolmedisyne dwarsdeur die lewe geneem moet word.

Fibreer - 'n geneesmiddellyn wat homself bewys het in die behandeling van pasiënte met hoë cholesterol.

waarskuwing: Die gebruik van hierdie fondse in elke kliniese geval moet op laboratoriumgebaseerde basis wees, en dan sal dit in die praktyk al hul positiewe eienskappe toon.

Behandeling van serebrale arteriosklerose: medisyne - 'n volledige lys medisyne

Die behandeling van serebrale aterosklerose vereis 'n geïntegreerde benadering, aangesien die siekte redelik vinnig vorder en tot iskemiese beroerte kan lei.

Begin met die vorming van die siekte, vorm 'n groot aantal aterosklerotiese gedenkplate in die vate, wat lei tot die vernouing van die lumen tussen die mure. As gevolg hiervan word die pasiënt gepynig deur konstante hoofpyn, bloeddruk styg en die bloedtoevoer na die brein vererger.

As u die medisyne hieronder beskryf, kan u komplikasies vermy en die pasiënt selfs van die dood red.

Behandeling van serebrale arteriosklerose: medisyne

Die middel is in tabletvorm beskikbaar. In die eerste 21 dae van terapie word die pasiënt boonop die maksimum dosis van 10 mg aktiewe stof voorgeskryf. As die pasiënt swak reageer op die behandeling en geen merkbare veranderinge sigbaar is nie, word die dosis verdubbel. Die maksimum dosis Mertenil is 40 mg.

Alle voorgeskrewe tablette word een keer per dag geneem, en dit word aanbeveel om dit terselfdertyd te doen. 40 mg van die middel kan slegs in die ernstigste gevalle gebruik word as dit reeds 'n kwessie van chirurgiese ingryping is. Mertenil moet binne 8-12 weke behandel word, waarna verpligte monitering deur 'n spesialis benodig word.

Voordat Liprimar gebruik word, moet die pasiënt dieet kry

Voordat u hierdie medisyne gebruik, moet die pasiënt altyd by 'n dieet hou om cholesterol te verlaag, moet hy probeer om gewig te verminder as hy enige vetsug het.

Liprimar kan lank geneem word, wat deur die kardioloog bepaal word. In hierdie geval kan die dosis anders wees. Klassieke dosisse van die middel is 10-80 mg van die aktiewe bestanddeel. Die medisyne word een keer per dag geneem.

Die dokter is elke 14 dae verplig om die toediening van Liprimar te monitor om die haalbaarheid van die verdere gebruik daarvan te bepaal.

Atorvastatine

Voordat hy Atorvastatin neem, moet die pasiënt 'n ondersoek by die voedingkundige ondergaan

Voordat die eerste pil geneem word, ondergaan die pasiënt ook 'n ondersoek deur 'n voedingkundige en verbruik hy produkte wat die cholesterol gedurende die voorgeskrewe tyd kan verlaag, wat die lumen in die bloedvate sal verhoog. Neem 'n instrument van 10-80 mg een keer op dieselfde tyd.

Elke twee tot vier weke moet die pasiënt 'n kardioloog besoek en aan hom verslag doen oor hul gesondheid. Indien nodig, kan die behandeling aangepas word, gewoonlik word dit gedoen volgens die indikasies nie vroeër nie as twee weke vanaf die laaste afspraak. Die duur van die terapie is streng individueel.

Beskikbaar in die vorm van 400 mg tablette. Gebruik dit om die lipiedvlakke aansienlik te verlaag, indien vorige afsprake absoluut geen resultaat opgelewer het nie. Pasiënte neem een ​​pil per dag, dit is verbode om te kou.

Die medisyne word eers na 10-15 minute gedrink, want dit kan 'n negatiewe effek op die maag en ingewande hê. Behandeling duur 20-30 dae, waarna 'n pouse van vier weke benodig word.

Daarna word die kursus, indien nodig, herhaal.

Waarskuwing! Die American Atherosclerosis Association beweer die afgelope paar jaar dat statiene slegs moontlik is in ernstige chroniese gevalle van aterosklerose en ander siektes in die vaskulêre stelsel.

Gemfibrozil

Die middel word in twee farmakologiese vorms geproduseer - in tablette en kapsules.By die diagnose van serebrale aterosklerose kan 'n pasiënt 1200 mg voorgeskryf word, verdeel in die oggend- en aanddosisse, of 900 mg as 'n enkele dosis.

Gemfibrozil moet die liggaam binnedring 30 minute voor die hoofmaaltyd; kou is nie nodig nie. Neem die geneesmiddel nog lank, wat deur die behandelende dokter bepaal word. Aan die einde van die eerste week sal 'n merkbare resultaat van hierdie fibraat verskyn, en die maksimum effek sal teen die dertigste dag van behandeling ontwikkel.

As Gemfibrozil na 12 weke geen resultaat lewer nie, of die pasiënt galsteensiekte opdoen, eindig die terapie.

Ciprofibrate

Die enigste medikasie in sy groep, sonder om die analoë te tel, wat 'n langdurige effek het. Hiermee kan u die verloop van terapie verminder en die aantal dosisse verminder, wat die toestand van alle organe gunstig beïnvloed.

U kan die medisyne jare neem as die pasiënt aanduidings het. Aanvanklik word ciprofibrate as monoterapie gebruik, en dit moet na 8-12 weke opgeneem word in 'n kombinasie met ander middels. Pasiënte met aterosklerose word een kapsule voorgeskryf, wat 100 mg fibrate bevat.

In ernstige gevalle word 'n toename in die hoeveelheid van die stof tot 200 mg toegelaat.

Die middel Lipanor vir die behandeling van serebrale arteriosklerose

Dit is ook beskikbaar in die vorm van gelatienkapsules. In die eerste drie maande neem die pasiënt 100 mg van die hoofkomponent, wat gelyk is aan een kapsule. Met ingewikkelde aterosklerose kan 'n kardioloog 200 mg voorskryf, wat gelyk is aan twee Lipanor-kapsules.

Na 12 weke is dit nodig om die toestand van die pasiënt en die sukses van die terapie te monitor, waarna die medikasie by die kombinasie-behandelingsregime ingesluit word.

Indien nodig, kan die aanstelling van Lipanor etlike jare duur, indien die pasiënt 'n geskiedenis het van hierdie aanduiding.

Waarskuwing! Medisyne van hierdie groep kan nie gekombineer word met siklosporien nie, aangesien hierdie benadering die ontwikkeling van akute nierversaking kan uitlok.

Samestelling en doseervorm

Lipanor is 'n geneesmiddel in die groep fibrate (analoë van fibroïensuur) en het 'n duidelike lipiedverlagende aktiwiteit. Die aktiewe bestanddeel van die middel is ciprofibrate. Dit word in Frankryk vervaardig deur die farmaseutiese maatskappy Sanofi, wat hierdie handelsnaam vir die middel geregistreer het.

Laat vorm vorm - gelatienkapsules met 'n gelerige kleur, gevul met fyn poeier room of wit. Elke kapsule bevat 100 mg aktiewe bestanddeel. Benewens ciprofibrate, dui die vervaardiger in die samestelling van die hulpkomponente aan:

  • laktose monohydraat,
  • koringstysel
  • gelatienagtige stof
  • ysteroksiede
  • titaandioksied.

Newe-effekte

Gedurende die behandeling met Lipanor kan die ongewenste gevolge daarvan voorkom. Dit kan gemanifesteer word deur seerheid van alle spiergroepe, 'n konstante gevoel van moegheid, dyspeptiese afwykings, kefalgie. Allergiese manifestasies (anafilaktiese skok, angio-edeem, urtikaria) word nie uitgesluit nie. Uiters seldsame toename in serumkonsentrasie van lewerensieme, die voorkoms van cholestatiese geelsug. Daar is bewyse van gevalle van erektiele disfunksie by pasiënte wat ontvang.

Indien enige ongewenste effekte voorkom tydens die behandeling met Ciprofibrate, moet dit gestaak word. Dit is noodsaaklik om u dokter hieroor in kennis te stel. In sulke gevalle word 'n individuele seleksie van 'n geneesmiddel wat 'n soortgelyke effek met Lipanor het, uitgevoer.

Gebruiksaanwysings

Toelating moet met u dokter ooreengekom word. Volgens die instruksies word die medisyne oraal geneem deur 1 kapsule wat gelyktydig 100 mg ciprofibraat bevat. Na inname is dit raadsaam om 'n glas skoon water te drink.

Daar moet onthou word dat dit onaanvaarbaar is om Lipanor saam met ander verteenwoordigers van fibrate in te neem! Dit is verbode om die dosering onafhanklik aan te pas - dit kan slegs met die toestemming van 'n spesialis gedoen word nadat addisionele eksamens geslaag is. Ciprofibrate word nie vir kinders voorgeskryf nie, weens die gebrek aan data oor die veiligheid van die middel vir hierdie populasie.

Interaksie met ander medisyne

Dit word sterk nie aanbeveel om die ontvangs te kombineer met ander terapeutiese middels gebaseer op fibroïensuur nie. Dit is te wyte aan 'n verhoogde waarskynlikheid van rabdomyolise, sowel as farmakologiese antagonisme. Met die gelyktydige gebruik van Lipanor en medisyne wat die aktiwiteit van HMG CoA-reduktase onderdruk, is die ontwikkeling van rabdomyolise moontlik. Die toestand veroorsaak dikwels akute nierversaking.

U moet baie versigtig wees as u dit gebruik met medikasie wat die bloedstollingstelsel belemmer. Ciprofibrate versterk hul farmakologiese effek. In sulke gevalle word terapie uitgevoer onder die gereelde monitering van 'n koagulogram, gebaseer op die resultate waarvan 'n dosisaanpassing van antikoagulante gedoen word.

Medisyne prys

Die prysbeleid hang af van die apteeknetwerk. In Rusland is die gemiddelde koste 1400 roebels per pakket wat 3 dosyn kapsules bevat. Die apteekprys in Oekraïne is gemiddeld 550 UAH vir 'n soortgelyke pakket. Soos alle oorspronklike medisyne, bevat die medisyne 'n aantal analoë: Ateromixol, Besalip, Hemofibrozil, Diosponin, Clofibrate, Lipantil, Lipostabil.

Voordat u Lipanor koop, moet u u dokter raadpleeg! Sulke fondse word voorgeskryf vir streng aanduidings, wat bepaal word deur die uitslae van die betrokke eksamen. Dieselfde geld vir die keuse van die optimale dosis van 'n medisyne vir 'n spesifieke kliniese situasie. Onthou dat selfmedikasie dikwels lei tot hartseer gevolge!

Samestelling van die middel en algemene beskrywing

Die belangrikste aktiewe komponent is, soos gesê, 'n afgeleide van veselzuur-gemikroniseerde ciprofibraat.

Benewens die hoofkomponent, bevat kapsules 'n aantal ander chemiese verbindings. Bykomende chemikalieë in die samestelling van die medikasie speel 'n hulprol.

Hulpkomponente is die volgende verbindings:

  • laktose monohydraat,
  • koringstysel.

Die kapsuleskaal van die medikasie bevat die volgende stowwe:

  1. Gelatien.
  2. Titaandioksied
  3. Ysteroksiede is swart en geel.

Die kapsules van die middel is langwerpig, ondeursigtig glad met 'n blink oppervlak. Die kleur van die kapsules is liggeel, die kapseldop is bruinerig-groen. As inhoud bevat dit 'n poeier van wit of amper wit kleur.

Die middel word verpak in blisterverpakkings wat 10 kapsules bevat. Drie van hierdie pakkette word in 'n kartondoos verpak en voorsien van gedetailleerde gebruiksaanwysings.

Met die gebruik van medisyne-tablette tydens terapie kan u die vlak van HDL in die bloed verhoog, die effektiwiteit van die cholesterolvrye dieet verhoog wat gebruik word om die konsentrasie van LDL, trigliseriede en lipoproteïene met 'n baie lae digtheid in die liggaam te verminder.

Farmakologiese eienskappe van die geneesmiddel

'N Afname in plasmalipiede word bereik. As u ciprofibrate gebruik, as gevolg van 'n afname in die aantal aterogene lipoproteïene - LDL en VLDL.

'N Afname in die aantal van hierdie lipoproteïene word bewerkstellig deur die prosesse van cholesterolbiosintese in die lewer te onderdruk. Daarbenewens kan die gebruik van die medikasie die hoeveelheid HDL in bloedserum verhoog, wat lei tot 'n verandering in die verhouding tussen lae en hoë digtheid lipoproteïene ten gunste van laasgenoemde.

Hierdie prosesse help om die verdeling van cholesterol in plasma te verbeter.

In die teenwoordigheid van tendon en knol xantum en ekstravaskulêre afsettings van cholesterol in die liggaam van die pasiënt, ondergaan hulle regressie en kan dit in sommige gevalle heeltemal oplos. Sulke prosesse word in die liggaam waargeneem tydens 'n lang en stabiele terapeutiese verloop met behulp van Lipanor.

Die gebruik van Lipanor het 'n inhiberende effek op bloedplaatjies. Wat verhoed dat die vorming van bloedklonte op plekke waar cholesterol in die bloedvate afgesit word in die vorm van cholesterolplakkies.

'N Medikasie kan 'n fibrinolitiese effek in die liggaam van die pasiënt uitoefen.

Ciprofibrate het 'n vinnige opname vanaf die lumen van die spysverteringskanaal in die bloed. Die maksimum konsentrasie van die middel word letterlik 2 uur na inname van die middel bereik.

Die belangrikste aktiewe stof in kapsules is in staat om stabiele komplekse met proteïenstrukture van bloedplasma te vorm. Hierdie eienskap moet in ag geneem word by die gebruik van Lipanorm en orale preparate met antikoagulerende eienskappe.

Die middel se halfleeftyd is ongeveer 17 uur, wat dit moontlik maak om die medikasie een keer per dag te neem.

Uitskeiding van die aktiewe komponent word deur die niere in die urine uitgevoer.

Uitskeiding van die aktiewe komponent word beide onveranderd en as deel van die glukuron-gekonjugeerde vorm uitgevoer.

Indikasies en kontraindikasies vir die gebruik van die middel

Lipanor word gebruik as die pasiënt tipe IIa hipercholesterolemie en endogene hipertriglyceridemie het, beide geïsoleer en gekombineer (tipes IV en IIb en III), wanneer die toegepaste en waargenome dieetterapie nie toelaat dat die gewenste resultaat verkry word nie, veral in gevalle waar die serumcholesterolvlak Dit het 'n hoë dosis, selfs as u 'n dieet volg.

Dit word aanbeveel dat dit as 'n terapeutiese middel gebruik word as dit nodig is om hoë cholesterol in die liggaam te voorkom, as daar risikofaktore vir die ontwikkeling van aterosklerose is.

Die medisyne word ook aanbeveel om voorgeskryf te word in die geval van aterosklerose.

By die gebruik van die medikasie, moet bestaande kontra-indikasies vir gebruik in ag geneem word.

Sulke kontraindikasies is die volgende:

  • die teenwoordigheid van individuele onverdraagsaamheid,
  • opsporing van patologieë in die werk van die niere en lewer by 'n pasiënt,
  • siektes van die galblaas,
  • skildklier siekte
  • 'n groep pasiënte onder die ouderdom van 18,
  • die pasiënt het aangebore patologie in die prosesse van koolhidraatmetabolisme,
  • die teenwoordigheid van glukose en galaktose-intoleransie-sindroom by 'n pasiënt,
  • die teenwoordigheid van laktase tekort by die pasiënt.

By die gebruik van medisyne om hoë vlakke van lipiede by 'n swanger vrou te behandel, is groter versigtigheid nodig, wat gepaard gaan met die risiko van 'n negatiewe effek van fibrate op die ontwikkelende fetus.

Die koste van die middel, analoë en resensies

Die middel word slegs op apteke op die grondgebied van die Russiese Federasie verkoop op voorskrif van die behandelende geneesheer.

Die opberging van die middel moet uitgevoer word by 'n temperatuur van hoogstens 25 grade Celsius. Op 'n plek ontoeganklik vir kinders en beskerm teen direkte sonlig.

Die rakleeftyd van Lipanor is drie jaar.

Die gemiddelde prys van 'n middel in die Russiese Federasie is ongeveer 1400 roebels per 30 kapsules.

Die analoë van die middel bevat die volgende fondse wat tot die groep fibrate behoort:

Voordat u Lipanor gebruik, word die pasiënt aangeraai om die gebruiksaanwysings, die prys van die geneesmiddel, oorsigte daarvan en bestaande analoë in detail te bestudeer, en u dokter te raadpleeg oor die gebruik van die medikasie.

Te oordeel na die beskikbare beoordelings, is die middel baie effektief in die bestryding van hoë serumlipiede.

'N Deskundige in die video in hierdie artikel praat oor die behandeling van aterosklerose.

Newe-effekte

Hoofpyn, duiseligheid, moegheid, swakheid, slaperigheid, naarheid, braking, diarree, dyspepsie, veranderinge in lewerfunksietoetse, cholestase, sitolise, myalgie, miopatie (insluitend myositis en rabdomyolise), impotensie, alopecia, pneumonitis, pulmonale fibrose. , veluitslag, urtikaria, jeuk.

Veiligheidsmaatreëls

As daar myalgie, spierpyn as dit aangeraak word, of spierswakheid voorkom, bepaal onmiddellik die aktiwiteit van kreatienfosfokinase en stop die behandeling met miopatie of 'n beduidende toename in kreatienfosfokinase. Dit word aanbeveel dat die lewerfunksionele toetse gereeld gekontroleer word en dat die behandeling gestaak moet word terwyl die lewer-ensiemaktiwiteitsversteurings voortduur. Voordat u met die behandeling begin, moet hipotireose uitgesluit word, wat 'n risikofaktor is vir die voorkoms van miopatie en kan sekondêre dislipidemie veroorsaak. Die moontlikheid om miopatie te ontwikkel, verhoog enige kliniese situasie wat met hipoalbuminemie voorkom, insluitend nefrotiese sindroom.

Tydens swangerskap

In die mediese praktyk was daar tot dusver geen gevalle van misvormings by pasgeborenes wie se moeders Lipanor geneem het nie, maar die risiko vir die fetus is redelik groot, daarom word fibrate nie aan swanger vroue voorgeskryf nie.

Inligting oor die inname van ciprofibrate in melk van verpleegvroue is nie gevind nie, daarom word die middel nie tydens laktasie voorgeskryf nie.

Bykomende inligting

  1. Dit word in Frankryk gemaak.
  2. Slegs met 'n voorskrif by apteke beskikbaar.
  3. Beïnvloed nie die vermoë om 'n voertuig te bestuur nie.
  4. Dit kan die ontwikkeling van cholelithiasis uitlok.
  5. Dit is verbode om saam met ander fibrate saam te neem.
  6. Lipanor word saam met 'n spesiale dieet voorgeskryf.
  7. Die effektiwiteit van die verloop van terapie met die middel Lipanor moet maandeliks nagegaan word.

Gemiddelde prys Lipanor in Rusland is 1400 roebels vir 30 kapsules.

Gemiddelde prys Lipanor in die Oekraïne - 500 grivna per 30 kapsules.

Groepanaloges van die middel is:

  • Adzhonol.
  • Alipril.
  • Alkoleks.
  • Arachidyl.
  • Ateroid.
  • Ateromiksol.
  • Ator.
  • Atromid-C.
  • Atromidin.
  • Bezalip.
  • Bezamidin.
  • Bilignin.
  • Tsetamifen.
  • Diosponin.
  • Geksopal.
  • Gemfibrozil.
  • Gevilon.
  • Gipursol.
  • Grofibrat.
  • Holestenorm.
  • Holestid.
  • Cholestiramien.
  • Ipolipid.
  • Klofibraat.
  • Kolestir.
  • Kwai.
  • Questran.
  • Lipanor.
  • Lipantil.
  • Lipo Merz.
  • Lipokain.
  • Lipomal.
  • Lipostabil.
  • Lofat.
  • Lursell.
  • Moristerol.
  • Nofibal.
  • Normolip.
  • Omacor.
  • Pericyte.
  • Polisponin.
  • Probucol.
  • Regulip.
  • Roxer.
  • Tecom.
  • Teriserp.
  • Tredaptiv.
  • Tribulus.
  • Vazosan P.
  • Vazosan S.
  • Eyfitol.
  • Ezetrol.

Slegs 'n gekwalifiseerde spesialis kan 'n geneesmiddel met 'n soortgelyke werking voorskryf.

Na die ontleding van die resensies wat op die netwerk vir die middel Lipanor gevind is, is die volgende gevolgtrekkings gemaak: die middel is redelik effektief en het homself in die mediese praktyk bewys.

Beide positiewe en negatiewe resensies is gevind. In positiewe skrywers het kennis geneem van die hoë effektiwiteit van die middel, spoed.

Die negatiewe het geskryf oor die hoë koste en veelvuldige newe-effekte.

  • Marina, 30 jaar oud: "As gevolg van die hoë cholesterol, het hulle my voorgeskryf om Lipanor te neem. In beginsel is die middel nie sleg nie, dit werk, ek het dit self nagegaan. Maar dit is vir my moeilik, maar steeds is dit meer as duisend vir 'n boks kapsules. Nog 'n onaangename oomblik is 'Hoofpyn en moegheid is al chronies. Ek het 'n maand lank Lipanor gedrink, ek sal die pakkie klaar maak en met die dokter gaan gesels oor die vervanging van die middel.'
  • Vera, 41 jaar oud: "Ek drink lipanor op kursusse, ek het hoë cholesterol. My liggaam kan dit verdra, daar is geen newe-effek nie, die prys is regtig hoog. Dit hou cholesterol normaal."

As u ervaring met Lipanor gehad het, skryf u mening hieronder. Dit sal ander besoekers aan die webwerf help.

Gevolgtrekking

Lipanor is 'n Franse preparaat van die fibraatgroep. Die werking daarvan is gemik op die verlaging van bloedcholesterol en die voorkoming van aterosklerotiese siektes. Die middel word voorgeskryf vir 'n buitensporige hoë cholesterol, as die gevolg van 'n spesiale dieet nie die verwagte resultate lewer nie.

Die middel het 'n aantal kontraindikasies en newe-effekte, en dit word slegs voorgeskryf nadat die pasiënt al die nodige toetse geslaag het. In geval van newe-effekte, moet u onmiddellik 'n dokter raadpleeg om verdere behandeling aan te pas.

In die meeste gevalle verdwyn newe-effekte 'n paar dae na die aanvang van toediening of na kansellasie daarvan.

goodies Lipanor is 'n hoë doeltreffendheid en vinnige aksie. Dit word vinnig opgeneem en begin in die liggaam optree. Dit beïnvloed nie die vermoë om voertuie te bestuur nie.

nadele: hoë prys en baie kontraindikasies en newe-effekte. In sommige gevalle kan Lipanor die voorkoms van galsteensiekte uitlok. Onlangs is hierdie middel vervang met veiliger medisyne.

Cardiomagnil

Dit word aanbeveel dat kardiomagnyl gelyktydig geneem word.

Dit word aanbeveel om gelyktydig tablette te neem om die nodige hoeveelheid stowwe in die bloed te handhaaf. As u die pil nie heeltemal kan sluk nie, kan u dit in twee dele breek.

Na die aanstelling van Cardiomagnyl drink die pasiënt met aterosklerose eers een tablet in 'n dosis van 150 mg, en dan daal die hoeveelheid van die stof tot 75 mg. Die kombinasie van geneesmiddelkomponente is daarop gemik om bloed te verdun om die risiko van bloedklonte in die vate te verminder.

Die duur van die behandeling hang af van die pasiënt se gesondheidstoestand en sy reaksie op die terapie.

Thrombo ass

Thrombo Ass word slegs vir langtermynterapie gebruik.

Word slegs gebruik vir langtermynterapie. In die eerste weke word 'n dosis van 50 mg gebruik, wat verdubbel kan word as dit nie moontlik was om 'n uitgesproke terapeutiese effek te verkry nie.

Dit is streng verbode om die tablette te kou en te deel, aangesien dit die aktiwiteit van die hoofstof aansienlik verminder. Met so 'n gebruik van tablette kan behandeling 'n buitengewoon lae resultaat lewer.

Dit word met groot omsigtigheid in die verlede of huidige geskiedenis in die teenwoordigheid van asma geneem, aangesien Thrombo Ass brongospasma kan veroorsaak.

Waarskuwing! Medisyne van hierdie groep moet met omsigtigheid gebruik word as daar gevalle van bloeding by pasiënte gediagnoseer is.

Hidrochloortiasied

Hidrochloorthiazide word gebruik om bloeddruk te verlaag.

In die eerste maand moet die pasiënt 25 mg drink om sy bloeddruk te probeer uitbalanseer en om die vate nog verder te vernou.

As daar na 'n maand van die behandeling geen duidelike resultate verkry word nie, word die dosis hidrochloorthiazide tot 50 mg verhoog. U kan hierdie tablette gebruik selfs vir kinders met 'n ouderdom van drie jaar.

As die pasiënt voorgeskrewe medisyne voorgeskryf het, moet die pasiënt 12 mg inneem; die maksimum dosis is in hierdie geval 25 mg.

Die klassieke doel van Indapamide is 2,5 mg per dag. In hierdie geval kan u die dwelm drink sonder om die hoofmaaltyd te vergelyk. Hierdie tablette kan gekou word, maar dit is raadsaam om dit ten volle te sluk. Die medisyne word met suiwer water afgespoel. Die duur van die behandeling en die aanpassing van die dosis vind slegs plaas na 'n voltydse ondersoek.

Karvedilol

Soos enige van die medisyne in hierdie groep, begin Carvedilol met 'n minimum dosis. In die eerste maand met aterosklerose drink hulle 25 mg aktiewe stof.

By gebrek aan terapeutiese aandag verdubbel die hoeveelheid geneesmiddel.

As daar na nog 'n maand geen resultaat is nie, en slegs newe-effekte bloot gemanifesteer word en die druk steeds toeneem, is dit die moeite werd om Carvedilol onmiddellik te kanselleer. Die presiese duur van die terapie kan slegs deur 'n kardioloog bepaal word.

Waarskuwing! As die dosis van hierdie geneesmiddels oorskry word, kan 'n gevaarlike toestand van bradikardie by pasiënte ontwikkel, wat belaai is met hartarea. Dit is waarom hierdie fondse in individuele dosisse geneem word. Met aterosklerose word dit gebruik vir ingewikkelde terapie.

Dit word gebruik om beduidende cholesterolgroei te voorkom en om die hoeveelheid gedenkplaat te verminder.

By die gebruik van Ezetimibe word 'n streng dieet met 'n minimum vetinhoud aan die pasiënt toegeskryf, wat 'n afname in die aktiwiteit van die geneesmiddel kan veroorsaak.

Die klassieke dosis is 10 mg een keer per dag. Die duur van die terapie is streng individueel.

Beskikbaar in die vorm van spesiale korrels wat in water opgelos moet word. In die eerste maand van behandeling moet volwassenes 5 g van die aktiewe stof inneem, wat gelyk is aan een sakkie.

Dan, in die teenwoordigheid van 'n uitgesproke terapeutiese effek en in die afwesigheid van newe-effekte van enige liggaamsstelsels, word die dosis elke maand met vyf gram verhoog. Volgens hierdie skema word die hoeveelheid poeier per dag op 30 g gebring.

Nadat die maksimum daaglikse hoeveelheid Cholestid ontvang is, bepaal die kardioloog die verdere duur van die behandeling.

Nikotiensuur

Nikotiensuur moet streng onder toesig van 'n geneesheer geneem word.

Haar opname moet streng plaasvind onder toesig van die behandelende geneesheer by die ontwikkeling van 'n spesiale behandelingsregime.

Die klassieke skema is soos volg: vir die eerste keer word 'n dosis van 0,1 g suur drie keer per dag voorgeskryf, waarna die hoeveelheid van die stof na vyf dae met 0,1 g verhoog.

Dit moet gedoen word totdat die dosis van die stof 1 g nikotiensuur bereik, wat drie keer per dag gedrink word. Die verdere behoefte aan terapie word deur die kardioloog bepaal.

Koste van medisyne

PreparatTsena
gemfibrozil1500 roebels
Merten820 roebels
cardiomagnil150 roebels
Gidrohlortiozid70 roebels
Indapamide30-150 roebels
karvedilol85-400 roere
Lipitor670-2550 roere
atorvastatine150-500 roebels
ciprofibrate920 roebels
Lipanor1700 roebels
Thrombo ass45-130 roebels
ezetimibe1900 roebels
Holestid800-2000 roebels
Nikotiensuur50-100 roebels
retard800 roebels

Waarskuwing! Die genoemde preparate het dieselfde effektiewe analoë wat toepaslike terapeutiese behandeling kan bied. Die behandelende geneesheer is verplig om soortgelyke medisyne aan die pasiënt voor te stel, wat hom die reg gee om tydens behandeling te kies.

As die medisyne wat beskryf word nie gehelp het om die pasiënt te genees nie en sy toestand aansienlik vorder, word ernstige operasies uitgevoer. Daarna herstel die pasiënt vir 'n voldoende lang tyd.

Daarom beveel dokters aan om die ontwikkeling van aterosklerose in die brein te voorkom, wat 'n banale, gesonde leefstyl vereis.

As u ophou rook en so gesond as moontlik eet, verminder u die kans dat u 'n lewensgevaarlike patologie met 20 keer sal ontwikkel.

Die middel Lipanor vir aterosklerose: instruksies en indikasies

Lipanor is 'n geneesmiddel wat tot die groep fibrate behoort - afgeleides van veselzuur. Die hoofdoel van hierdie groep medisyne is om die hoeveelheid lipiede in die bloedplasma van die pasiënt te verminder en die ontwikkeling van aterosklerotiese veranderinge in die liggaam te voorkom.

Die belangrikste biologies aktiewe bestanddeel is die chemiese verbinding ciprofibrate. Lipanor word gerealiseer in die vorm van kapsules, elke kapsule bevat 100 mg aktiewe bestanddeel in die samestelling daarvan.

Die vervaardiger van die middel is Sanofi-Aventis. Land van herkoms Frankryk.

Voorbereidings vir aterosklerose: soorte en reëls vir opname

Aterosklerose van arteries, arterioles en kapillêres is 'n chroniese progressiewe patologie wat die sterftes as gevolg van koronêre en serebrale komplikasies aansienlik verhoog.

As gevolg van dislipidemie (verminderde metabolisme in lipiede en cholesterol), word aterosklerotiese massas en gedenkplate in die lumen van bloedvate versamel, wat lei tot 'n verswakking van die bloedvloei as gevolg van hul vernouing en aterosklerose.

Gegewe die individuele risiko, word verskillende benaderings voorgestel in die behandeling van statiene en fibrate. Om nadelige reaksies te voorkom, moet u streng by die dwelmregime hou.

Waarvoor word aterosklerose behandel: 'n moderne benadering tot terapie

Die progressie van die aterosklerotiese proses word beoordeel volgens laboratorium- en instrumentele ontledings; by die keuse van 'n geneesmiddel word die aanvanklike vlak van lipoproteïne in ag geneem.

Die leidende rol in die ontwikkeling van die siekte behoort aan die fraksie van lae-digtheid lipoproteïene (LDL), wat die vervoer van cholesterol (cholesterol) vanaf die bloed na die selle uitvoer.

Op grond van hierdie indikator, kies hulle watter medikasie hulle moet voorskryf, en evalueer die effektiwiteit van die behandeling.

Daarbenewens word die aantal cholesterol en trigliseriede in ag geneem, wat in 'n kompleks die proses van dislipidemie in 'n pasiënt met aterosklerose weerspieël.

Die belangrikste beginsels van terapie sluit in: eliminering van alle risikofaktore wat aangepas kan word, die prioriteit van die keuse van geneesmiddels met bewese farmakologiese effektiwiteit, noukeurige dosisberekening en gereelde monitering van die toestand.

Sulke middels word voorgeskryf vir die behandeling van aterosklerose:

  • statiene (HMG-CoA-reduktase-remmers),
  • fibrate,
  • sekwestrante van galsure,
  • nikotiensuurderivate.

Boonop word homeopatiese middels en kruiemiddels gebruik.

Hierdie groep medisyne werk op lipiedmetabolisme deur cholesterolsintese deur lewerselle te inhibeer.

Medikasie normaliseer die toestand van die vaskulêre wande, dien as 'n stabiliseerder van aterosklerotiese gedenkplate, en voorkom sodoende die skeuring en verdere arteriële trombose.

Middele verminder die manifestasies van oksidatiewe spanning (skade op sellulêre vlak deur oksidasieprosesse) en verbeter die reologiese eienskappe van bloed effens.

Die indeling van geneesmiddels word in die onderstaande tabel weergegee:

Eienskappe van geneesmiddelgenerering Voordele van keuse

“Lovastatin” 20-80 mg, “Simvastatin” 10-80 mg, “Pravastatin” 10-20 mg.

Natuurlike natuurlike medisyne verkry volgens die metode van ensiematiese behandeling van swamme. Dit kom voor in die vorm van 'n 'dwelmmiddel', wat aktief begin optree in die proses van metabolisme van lewerselle.

Gegewe die swamagtige aard van die oorsprong, is allergiese reaksies moontlik.

Dit het 'n groter invloed op die sintese van totale cholesterol en LDL.

Die aanstelling van 'Lovastatin' en 'Pravastatin' word goedgekeur vir primêre voorkoming. Verminder die risiko van koronêre komplikasies met 35-40%.

Hulle werk omvattend op cholesterol, LDL en trigliseriede.

As 'n sekondêre voorkoming verminder hulle die risiko van komplikasies met 36%.

eerste
tweede“Fluvastatin” 40-80 mg.

Verkry in die proses van kunsmatige sintese, het 'n duidelike kliniese effek en effek, versamel in die bloed in 'n hoë konsentrasie.

Dit werk breedvoerig op cholesterol, LDL en trigliseriede.

As 'n sekondêre voorkoming verminder hulle die risiko van komplikasies met 36%.

derde“Atorvastatin” 10-80 mg.
vierde“Rosuvastatin” 5-40 mg.Dit het die beste effek op alle metaboliese skakels, verlaag effektief cholesterol en verhoog die fraksie nuttige lipoproteïene met 'n hoë digtheid.

Geneesmiddels uit hierdie groep word hoofsaaklik gebruik om patologieë met hoë trigliseriede te behandel.

In die proses van metabolisme beïnvloed derivate van veselzuur lipoproteïene met 'n baie lae digtheid, waardeur die aktiwiteit van lipases (ensieme wat die oplos en gebruik van vette verbeter) verhoog.

Sommige medisyne uit hierdie groep het ook 'n positiewe uitwerking op die sintese van cholesterol in die lewer. Stowwe beïnvloed ook die bloedtoestand, normaliseer die stollingsproses en voorkom matig trombose soos “Aspirien”.

In moderne behandelingsregimente vir aterosklerose is fibrate minder algemeen as statiene. As dit ingeneem word, verander die vlak van cholesterol en LDL prakties nie, en is geskik vir gebruik by koronêre hartsiektes. Groter effektiwiteit word waargeneem by trigliseridemie, by pasiënte met diabetes, vetsug, metaboliese sindroom of gekombineerde hiperlipidemie.

Die lys medisyne word in die onderstaande tabel aangebied:

Generasie Naam van die middel Kenmerkend

"Besafibraat"

“Ciprofibrate” (“Lipanor”)

eerste"Klofibraat"Die middel word prakties nie voorgeskryf nie as gevolg van die hoë risiko vir komplikasies: die vorming van klippe in die galblaas, gewasse in die spysverteringskanaal.
tweedeEffektief in kombinasie met statiene. Daar is egter 'n risiko vir nadelige reaksies, ten einde die dosis en dosisregime streng te volg.
derde

Watter metodes is die doeltreffendste en bewys?

Volgens die jongste aanbevelings, moet 'n mens nie net van die indikatore van laboratoriumtoetse (lipidogramme) gebruik word nie, maar ook na die risikoprofiel van 'n spesifieke pasiënt as daar medisyne gekies word vir die regstelling van dislipidemie. Indikasies vir die neem van statiene - die teenwoordigheid van koronêre hartsiektes met tekens van aterosklerotiese letsels, tipe 2-diabetes, pasiënte met 'n hoë risiko. Tekens word hieronder gelys.

  • hartaanval, omlope van die hartvate, stenting,
  • die teenwoordigheid van tipe 2-diabetes of hipertensie, met 'n druk bo 180/110,
  • tipe 1-diabetes met nierversaking,
  • rook,
  • gevorderde ouderdom
  • belaste gesinsoorerflikheid vir kardiovaskulêre siektes,
  • verandering in lipiedprofiel, LDL> 6 mmol / l, totale cholesterol> 8 mmol / l,
  • aterosklerose obliterans,
  • vetsug, oorgewig, abdominale vetneerlegging,
  • gebrek aan fisieke aktiwiteit.

Dislipidemie beheer algoritme:

  1. Aan pasiënte hoë risiko toon 'n afname in lipoproteïene met 'n lae digtheid tot 1,8 mmol / l, of 50% van die oorspronklike wanneer dit onmoontlik is om die gestelde vlak te bereik. by medium risiko 'n Afname in die aanwyser tot 2,5 mmol / l word vereis, gevolg deur waarneming.
  2. Atorvastatin en Rosuvastatin in 'n dosis van 10 mg, Lovastatin en Simvastatin in 'n dosis van 40 mg kan die vlak van skadelike fraksies van lipoproteïene met gemiddeld 30-45% verlaag.
  3. Om die gewenste resultaat te bereik en LDL-vlakke met meer as 50% te verlaag, word slegs twee middels toegelaat: 'Rosuvastatin' in 'n dosis van 20 tot 40 mg, en 'Atorvastatin' in 'n dosis van 80 mg.
  4. Met inagneming van die risiko vir newe-effekte, word dit nie aanbeveel om “Simvastatin” meer as 80 mg in te neem nie (die optimale dosis is 40 mg). In hierdie geval moet 'n kombinasie van twee middels gebruik word: 20 mg “Rosuvastatin” en 80 mg “Atorvastatin”.

Besondere effektiwiteit is die gebruik van statiene voor die prosedure om die hartvate te stent. 'N Enkele laai dosis Atorvastatin 80 mg of Rosuvastatin 40 mg word aanbeveel voor perkutane koronêre ingryping. Dit verminder die risiko van kardiovaskulêre komplikasies (hartaanval) na die prosedure by pasiënte met koronêre hartsiektes.

Behandeling van aterosklerose met pille: hoe lank moet u medisyne drink en waarom?

Atherosclerosis medisyne moet streng op aanbeveling van 'n dokter geneem word. Vir elke pasiënt bereken die spesialis die dosis op grond van risikofaktore, data uit die ontleding van die lipiedspektrum, die teenwoordigheid van hartsiektes of ernstige oorerflikheid.

Die meeste statiene word lank geneem, eers vir 'n periode van 1 tot 3 maande, waartydens die effek van die behandeling wat behandel word beoordeel en die dosis aangepas word.

Voorts is 'n onderhoudsdosis nodig om die vlak van lipoproteïne, cholesterol en trigliseriede op die regte waardes te handhaaf.

Neem gedurig medikasie vir ernstige koronêre patologie, die toestand na 'n hartaanval of ingryping op die hart, diabetes.

Volgens onlangse mediese studies, is die beperking van LDL-vlakke onder 2 mmol / L vaskulêre skade. Wanneer tablette van progressiewe aterosklerose geneem word, verhoed die daling van die lipoproteïene met 1-2 mmol / l die mortaliteit, wat die risiko van dood weens 'n hartaanval of beroerte verminder, waardeur die pasiënt die lewe kan red.

Watter newe-effekte word tydens die gebruik van hierdie middels aangetref?

Die meeste nadelige reaksies hou verband met die gebruik van 'n verkeerde dosis of kombinasie van medisyne.

As u statiene inneem, is ongewenste effekte baie skaars. Kenmerkende veranderinge in die spysverteringskanaal: los ontlasting, winderigheid en opgeblasenheid, ongemak, naarheid of braking. Hoofpyn of duiseligheid, algemene swakheid kan voorkom.

Die gebruik van statiene is veral 'n gevaar vir pasiënte met myalgie of myositis ('n inflammatoriese spiersiekte van outo-immuunheid). In hierdie geval kan die pasiënt spierversperring, krampe voorkom.

Geneesmiddels is teenaangedui by kinders, swanger en lakterende vroue, persone met lewerversaking of fokale patologie.

By die neem van fibrate word newe-effekte selde waargeneem as gevolg van die smal toepassingsgebied. Die belangrikste hiervan is egter: vererger die uitvloei van gal, die vorming van klippe in die galblaas, ongemak in die maag en spysvertering. Miskien is die ontwikkeling van algemene swakheid, hoofpynaanvalle, floute.

In seldsame gevalle lei die gebruik van fondse tot 'n toename in oksidatiewe ensieme, wat gemanifesteer word deur spierpyn en plaaslike ontsteking.

Fibrate is teenaangedui in gevalle van nier- of lewerversaking, galsteensiekte, sirrose, swangerskap of borsvoeding, asook in die kinderjare.

Die verkeerde kombinasie van medisyne is veral van gevaar. Daar word bewys dat die kombinasie van fibrate (Gemfibrozil, Ciprofibrate en Fenofibrate) met statiene die risiko vir die ontwikkeling van miopatie (neuro-muskulêre siekte) aansienlik verhoog, waardeur sulke gebruik teenaangedui is.

'N Kombinasie van statiene met 'n verhoogde risiko vir komplikasies is:

  • kalsiumantagoniste (“Verapamil”, “Diltiazem”),
  • antifungale middel “Ketoconazole”,
  • antibiotika “Erytromisien” en “Claritromisien”.

Aterosklerotiese vaskulêre siekte is 'n uiters gevaarlike progressiewe patologie. Oortredings van lipiedmetabolisme en gevolglik veranderinge in die vlak van cholesterol, lipoproteïene en trigliseriede is nodig.

Huidige benaderings tot die behandeling van aterosklerose sluit die gebruik van statiene of fibrate in. Medisyne word voorgeskryf deur 'n algemene praktisyn of kardioloog, met inagneming van die individuele risiko van die pasiënt en 'n mediese geskiedenis.

Kyk na die video: Monitor de presión arterial automático OMRON HEM-7320 por Angelof20 (April 2024).

Laat Jou Kommentaar