Indikasies vir gebruik en aanwysings vir die gebruik van die middel Dibikor

Registrasienommer: P N001698 / 01
Handelsnaam van die preparaat: Dibikor®
Internasionale nie-eienaardige naam: taurine
Dosisvorm: tablette
struktuur: 1 tablet bevat:
aktiewe stof:

• taurine 250 mg
  hulpstowwe: mikrokristallyne sellulose 23 mg,
  aartappelstysel 18 mg, gelatien 6 mg, kolloïdale silikondioksied
  (aerosil) 0,3 mg; kalsiumstearaat 2,7 mg.
• taurine 500 mg
  hulpstowwe: mikrokristallyne sellulose 46 mg,
  aartappelstysel 36 mg, gelatien 12 mg, kolloïdale silikondioksied
  (aerosil) 0,6 mg; kalsiumstearaat 5,4 mg.

beskrywing: tablette van wit of byna wit kleur, rond, plat-silindries, met 'n risiko en 'n faset.
Farmakoterapeutiese groep: metaboliese middel.
ATX-kode: C01EB

FARMAKOLOGIESE EIENDOMME

farmakodinamika
Taurine is 'n natuurlike produk van die uitruil van swawelbevattende aminosure: sistien, sisteamien, metionien. Taurine het osmoregulatoriese en membraanbeskermende eienskappe, beïnvloed die fosfolipiede samestelling van selmembrane positief en normaliseer die uitruil van kalsium- en kaliumione in selle. Taurine het die eienskappe van 'n remmende neurotransmitter, dit het 'n antistress-effek, kan die vrystelling van gamma-aminoboterzuur (GABA), adrenalien, prolaktien en ander hormone reguleer, en reaksies daarop reguleer. Deur deel te neem aan die sintese van respiratoriese kettingproteïene in mitochondria, reguleer taurien oksidatiewe prosesse en vertoon antioksidant eienskappe, beïnvloed ensieme soos sitochrome wat betrokke is by die metabolisme van verskillende xenobiotika.

Dibicor®-behandeling vir kardiovaskulêre ontoereikendheid (CCH) lei tot 'n afname in opeenhoping in die pulmonale sirkulasie en bloedsomloopstelsel: die intraastiese diastoliese druk neem af, die miokardiale kontraktiliteit neem toe (maksimum tempo van vermindering en ontspanning, kontraktiliteit en ontspanningsindekse).

Die middel verlaag die bloeddruk (BP) matig by pasiënte met arteriële hipertensie en beïnvloed prakties geen bloeddruk by pasiënte met kardiovaskulêre insuffisiëntie met lae bloeddruk nie. Dibicor® verminder newe-effekte wat voorkom by 'n oordosis hartglikosiede en 'stadige' kalsiumkanaalblokkeerders, en verminder die hepatotoksisiteit van swamdoders. Verhoog prestasie tydens swaar fisieke inspanning.

By diabetes mellitus, ongeveer 2 weke na die aanvang van die inname van Dibicor®, neem die konsentrasie van glukose in die bloed af. 'N Beduidende afname in die konsentrasie van trigliseriede, tot 'n mindere mate die konsentrasie van cholesterol, 'n afname in die aterogenisiteit van plasmalipiede, is ook opgemerk. Met langdurige gebruik van die middel (ongeveer 6 maande)
verbetering van mikrosirkulatoriese bloedvloei in die oog.

Farmakokinetika.
Na 'n enkele dosis van 500 mg Dibicor, word die aktiewe stof taurien binne 15-20 minute in die bloed bepaal,
bereik 'n maksimum na 1,5-2 uur. Die middel word binne 'n dag heeltemal uitgeskei.

Aanduidings vir gebruik:

• kardiovaskulêre mislukking van verskillende etiologieë,
• vergiftiging van hartglikosied,
• tipe 1-diabetes
• tipe 2-diabetes mellitus, insluitend matige hipercholesterolemie,
• as hepatoprotector by pasiënte wat swamdoders gebruik.

Stel vorm en komposisie vry

Beskikbaar in tablette: plat-silindries, wit of amper wit, met 'n risiko en 'n afwerking (250 mg elk in 10 pakkies in blisterverpakkings, in 'n pak karton 3 of 6 pakke, 30 of 60 stukke in donker glasflesse, in pak karton 1 blik, 500 mg - 10 stuk elk in verpakte blisterpakkies, in 'n pak karton 3 of 6 pakkies).

Aktiewe stof: taurien, in een tablet - 250 of 500 mg.

Helpende komponente: aartappelstysel, mikrokristallyne sellulose, kalsiumstearaat, kolloïdale silikondioksied (aërosiel), gelatien.

Farmakodinamika

Taurine - die aktiewe stof van Dibikor - 'n natuurlike produk vir die uitruil van swawelbevattende aminosure: sisteamien, cysteïne, metionien. Dit het osmoregulatoriese en membraanbeskermende effektiwiteit, het 'n positiewe effek op die fosfolipiede samestelling van selmembrane en help om die uitruil van kalium- en kalsiumione in selle te normaliseer.

Dit het die eienskappe van 'n inhiberende neurotransmitter, het 'n antioksidant en antistress-effek, reguleer die vrystelling van GABA (gamma-aminoboterzuur), prolaktien, adrenalien en ander hormone, sowel as die reaksies daarop. Dit neem deel aan die sintese van respiratoriese kettingproteïene in mitochondria, is nodig vir oksidatiewe prosesse en beïnvloed die ensieme wat verantwoordelik is vir die metabolisme van verskillende xenobiotika.

By pasiënte met diabetes, ongeveer 2 weke na die aanvang van die behandeling, word 'n afname in bloedglukosevlakke waargeneem. Daar was ook 'n beduidende afname in die konsentrasie van trigliseriede, in 'n bietjie mindere mate - aterogenisiteit van plasmalipiede, cholesterolvlak. Tydens 'n lang kursus (ongeveer ses maande) is daar 'n verbetering in die mikrosirkulatoriese bloedvloei van die oog.

Ander effekte van Dibikor:

• verbetering van metaboliese prosesse in die lewer, hart en ander weefsels en organe,
• verhoogde bloedvloei en verminderde erns van sitolise in die teenwoordigheid van chroniese diffuse lewersiektes,
• vermindering van die opeenhoping in die klein / groot sirkels van bloedsomloop met kardiovaskulêre versaking, wat manifesteer in die vorm van 'n afname in die intraastiese diastoliese druk, verhoogde miokardiale kontraktiliteit,
• afname in hepatotoksisiteit van swamdoders met gesamentlike gebruik,
• 'n matige afname in bloeddruk met arteriële hipertensie, terwyl hierdie effek afwesig is by pasiënte met kardiovaskulêre gebrek met 'n lae bloeddruk,
• afname in die erns van newe-reaksies wat veroorsaak word deur 'n oordosis hartglikosiede en stadige kalsiumkanaalblokkers,
• verhoogde prestasie tydens swaar fisieke inspanning.

Gebruiksaanwysings Dibikora: metode en dosis

Dibicor moet mondelings geneem word.

Aanbevole behandelingsregime afhangende van die indikasies:

• Hartversaking: 250-500 mg 2 keer per dag 20 minute voor etes, duur die terapie minstens 30 dae. Indien nodig, word die daaglikse dosis verhoog tot 2000-3000 mg,
• Vergiftiging van hartglikosied: ten minste 750 mg per dag,
• Tipe 1 diabetes mellitus: 500 mg 2 keer per dag in kombinasie met insulien. Die verloop van die behandeling is 3-6 maande,
• Tipe 2-diabetes mellitus: 500 mg 2 keer per dag as 'n enkele middel of in kombinasie met ander orale hipoglisemiese middels,
• As 'n hepatobeskermende middel: 500 mg 2 keer per dag vir die hele periode van gebruik van swamdoders.

Geneesmiddelinteraksie

Taurine verhoog die inotropiese effek van hartglikosiede.

Indien nodig, kan Dibicor in kombinasie met ander middels gebruik word.

Dibikor se analoë is: Taufon, ATP-lank, Tauforin OZ, Tincture of hawthorn, ATP-Forte, Vazonat, Ivab-5, Kapikor, Karduktal, Cardioactive Taurin, Mexiko, Metamax, Metonat, Mildrocard, Milkardin, Neocardilok, Rimodokib, Precodokib, Precodokib , Tricard, Trizipin, Trimet, Vazopro, Mildrazin, Mildronat.

Dibicore Resensies

Volgens resensies is Dibikor 'n bekostigbare en effektiewe hulpmiddel. Dit dui aan dat die middel goeie verdraagsaamheid het, suiker vinnig normaliseer, help om doeltreffendheid te verhoog, geheue en welstand te verbeter. Sommige pasiënte is nie tevrede met die grootte van die pille nie, wat dit moeilik maak om te sluk.

Dosis en toediening

Dibicor-tablette word mondelings voor etes geneem (gewoonlik 20 minute voor die beoogde maaltyd). Dit moet heel geneem word sonder om te kou en baie water te drink. Die dosis van die middel hang af van die patologiese proses in die liggaam:

• Hartversaking - 250 of 500 mg 2 keer per dag, indien nodig, kan die dosis verhoog word tot 1-2 g (1000-2000 mg) in verskillende dosisse. Die duur van sodanige behandeling word bepaal deur die simptome van hartversaking, dit is gemiddeld 30 dae.
• Diabetes mellitus tipe 1 (insulienafhanklik) - tablette word geneem met die verpligte kombinasie van insulienterapie in 'n dosis van 500 mg 2 keer per dag, en die duur van die behandeling is van 3 maande tot ses maande.
• Tipe 2-diabetes mellitus (nie-insulienafhanklik) - 500 mg 2 keer per dag as monoterapie of in kombinasie met ander suikerverlagende middels. In dieselfde dosis word Dibicor-tablette gebruik vir diabetes met 'n matige toename in bloedcholesterol (hipercholesterolemie). Die duur van die behandeling word individueel deur die dokter bepaal, afhangend van laboratoriumparameters van koolhidraat- en lipiedmetabolisme.
• Toediening van hartglikosied - 750 mg per dag vir 2-3 dosisse.
• Voorkoming van giftige medisyne hepatitis by die gebruik van antifungale middels - 500 mg 2 keer per dag gedurende die toediening.

In die meeste gevalle word die duur van die behandeling met hierdie geneesmiddel individueel bepaal.

Newe-effekte

Oor die algemeen word Dibicor-tablette goed verdra. Soms is dit moontlik om allergiese reaksies te ontwikkel met manifestasies op die vel in die vorm van 'n uitslag, jeuk of korwe ('n uitslag met swelling wat soos 'n brandnetel brand). Erge allergiese reaksies (angio-edeem Quincke-oedeem, anafilaktiese skok), is nie beskryf nie.

Spesiale instruksies

Vir Dibicor-tablette is daar spesiale instruksies waaraan u moet let voordat u met die gebruik daarvan begin:

• Teen die agtergrond van deling met hartglikosiede of kalsiumkanaalblokkeerders, moet die dosis van Dibicor-tablette ongeveer 2 keer verminder word, afhangende van die pasiënt se sensitiwiteit vir hierdie middels.
• Die middel kan saam met ander farmakologiese groepe gebruik word.
• Daar is geen inligting oor die veiligheid van Dibicor-tablette met betrekking tot die ontwikkelende fetus tydens swangerskap of die baba tydens borsvoeding nie. In hierdie gevalle word die toediening daarvan nie aanbeveel nie.
• Die middel beïnvloed nie die spoed van psigomotoriese reaksies of die moontlikheid van konsentrasie nie.

In apteke word die medisyne sonder voorskrif uitgegee. Raadpleeg u dokter indien u twyfel of vrae het oor die gebruik van Dibicor-tablette.

Kontra

Overgevoeligheid vir die middel. Onder 18 jaar oud
(effektiwiteit en veiligheid nie vasgestel nie).
Gebruik tydens swangerskap en tydens borsvoeding
Dit word nie aanbeveel om die middel tydens swangerskap en tydens swangerskap te gebruik nie
borsvoeding weens 'n gebrek aan kliniese ervaring
toepassing in hierdie kategorie pasiënte.