Simvastol: gebruiksaanwysings, analoë, prys, resensies

Die middel is onaktief. laktoonhou verband met sintetiese afgeleides Aspergillus terreus. In die proses van metabolisme word 'n hydroxy-suurderivaat gevorm wat belemmer HMG-CoA reduktasedie aanvang van die vorming kataliseer mevalonaatbetrokke by die beginfase van sintese cholesterol. Terselfdertyd gaan die gebruik van die medisyne nie gepaard met opeenhoping in die liggaam nie sterole. Onder die invloed simvastatien die liggaamsvlak daal lipoproteïene lae digtheid trigliseriede en algemeen cholesterol. Terselfdertyd neem die vlak toe lipoproteïene hoë digtheid. Die effek by die meeste pasiënte manifesteer na 10-14 dae vanaf die aanvang van toediening en bereik sy hoogtepunt na 1-1,5 maande. Na die neem van die dwelm, die inhoud cholesterol keer stadig terug na sy vorige vlak.

Farmakokinetika

Cimvastatin dit word goed opgeneem, die maksimum konsentrasie in die bloed word na twee uur gemiddeld waargeneem. Hoë verband met bloedproteïene - ongeveer 95%. Transformeer in die lewer om te vorm beta hidroksiel suurmet 'n hoë farmakologiese aktiwiteit. Die eliminasie-halfleeftyd van metaboliete is ongeveer twee uur. Dit word as metaboliete deur die ingewande en in 'n mindere mate deur die niere uitgeskei.

Aanduidings vir gebruik

• hipercholesterolemie: Tipes IIa en IIb van primêre hipercholesterolemie in die afwesigheid van die effek van lae-cholesterol dieet en nie-farmakologiese maatreëls (gewigsverlies, fisieke aktiwiteit) by pasiënte wat die risiko het om te ontwikkel aterosklerose gekombineerde hartvate, nie aangepas deur dieet en oefening nie hypertriglyceridemie en hipercholesterolemie,
• Koronêre hartsiektes: om die risiko van dood ná die tyd te verminder miokardiale infarksie, om die risiko vir die ontwikkeling van afwykings in die kardiovaskulêre stelsel te verminder ('n beroerte), vertraag die ontwikkelingsproses aterosklerose koronêre vate.

Kontra

Hoë sensitiwiteit vir die dwelm, miopatielewersiekte swangerskap, ouderdom tot 18 jaar. Gebruik dit versigtig by pasiënte met arteriële hipotensiewanneer epilepsiena die neem immuunonderdrukkersmet chroniese alkoholismeakute aansteeklike siektes, met die oortreding van die water-elektrolietbalans, na beserings of operasies.

Newe-effekte

Naarheid, braking, buikpyn, winderigheid, diarree, Hardlywigheid, pankreatitis, hepatitis, duiseligheid, hoofpyn, spiere stuiptrekkings, astheniese sindroom, slapeloosheid, parestesie, neuropatiesmaakskending, mialgieswak spierkrampe photosensitization, eosinofilie, toenemende ESR, trombositopenieallergiese reaksies anemie, verminderde sterkte, spoel van die vel, hartkloppings.

Simvastol, gebruiksaanwysings (metode en dosis)

Behandeling met die middel moet uitgevoer word teen die agtergrond van die afspraak met die pasiënt hipocholesterol dieet. Simvastol-tablette moet 1 keer per dag geneem word sonder enige verband met voedselinname, verkieslik in die aand, met water afgespoel word.

behandeling hipercholesterolemie - die aanvanklike dosis is 10 mg en in die toekoms moet die dosis elke vier weke uitgevoer word. die optimale effek word waargeneem by pasiënte met 'n dosis van tot 20 mg / dag. Die maksimum dosis per dag mag nie 80 mg oorskry nie.

Pasiënte behandel met Isgemiese hartsiektes - 'n Effektiewe dosis van die middel is 20-40 mg / dag. Dosisaanpassing word maandeliks uitgevoer; volgens aanduidings kan die dosis verhoog word tot 40 mg per dag. Bejaarde pasiënte en pasiënte met nierversaking dosisaanpassing word nie uitgevoer nie.

Samestelling, vrystellingvorm

Simvastol is slegs beskikbaar in die vorm van tablette wat verskillende konsentrasies het simvastatien - 10, 20 of 40 milligram. Hulle is rond, met 'n konvekse, wit kern. Buite is die tablette bedek, waarvan die kleur vir verskillende dosisse verskil:

• 10 mg pienk
• 20 mg geel
• 40 mg is bruin.

Simvastol word vrygestel op grond van simvastatien, wat die enigste aktiewe middel van die middel is. Die oorblywende komponente lewer massa, verbeter absorpsie, dra by tot langtermynopberging. Dit is sitroensuur en askorbiensure, melksuiker, mikrokristallyne sellulose PH101, magnesiumstearaat, butielhydroxyanisole. Vir die dop gebruik die vervaardiger Opadray II-deklaag, waarvan die samestelling van verskillende dosisse in kleurstowwe verskil.

Farmakologiese werking

Simvastol-tablette word geklassifiseer as spesifieke remmers van HMG-CoA-reduktase. Dit beteken dat die aktiewe bestanddeel, simvastatin, in wisselwerking is met 'n streng gedefinieerde stof. In hierdie geval is die ensiem HMG-CoA reduktase. Volgens die instruksies is die gevolge van die blokkering van een chemiese reaksie, al die ander gevolge van die gebruik van die middel. Die HMG-CoA-reduktase-ensiem is nodig om een ​​van die aanvanklike stadiums van cholesterolsintese te begin. Met 'n soortgelyke struktuur, word simvastatien opgeneem in die ketting van chemiese transformasies in plaas van die ensiem. Maar aangesien die samestelling daarvan anders is, gaan die proses van cholesterolvorming nie verder as hierdie reaksie nie. Ongebruikte HMG-CoA-reduktase breek af na asetiel-CoA, 'n stof wat die liggaam gebruik om energie op te wek en meer.

Deur slegs een transformasieketting te blokkeer, word 'n reeks metaboliese veranderinge veroorsaak. In die eerste plek daal die vlak van totale cholesterol (OH). In reaksie op 'n afname in die vlak daarvan daal die konsentrasie van lae, baie lae digtheid lipoproteïene (LDL, VLDL), neutrale triglyceriedvette (TG). 'N Hoë konsentrasie van hierdie metaboliete van vetmetabolisme lei tot die vorming van neerslae op die wande van bloedvate. Dus begin die ontwikkeling van aterosklerose. Die primêre gedenkplaat kan klein wees sonder om 'n gesondheidsgevaar in te stel. Soos dit groei, word die lumen van die vaartuig nouer, tot sy volledige verstopping. Veral gevaarlik is so 'n samesmelting vir die vate van die hart. As 'n deel daarvan die bloedsomloop verloor, sterf die selle - miokardiale infarksie ontwikkel.

Maar daar is 'goeie' lipoproteïene in die liggaam - HDL. Dit help om cholesterol vanaf die wande van bloedvate te mobiliseer. Die gebruik van simvastol help om hul konsentrasie te verhoog. Benewens absolute groei, verminder dit die verhouding van LDL / HDL, OH / HDL. Al hierdie veranderinge het 'n positiewe uitwerking op die vermindering van die risiko van kardiovaskulêre afwykings.

Simvastatin word redelik vinnig in die spysverteringskanaal opgeneem. Na 1.3-2.4 uur word die maksimum konsentrasie opgemerk. Die eerste effek van die gebruik van Simvastol word na 2 weke aangeteken. Evaluering van die werk word uitgevoer na 4-6 weke vanaf die aanvang van toediening, wanneer die effektiwiteit van die middel die maksimum bereik. Hiervoor skenk die pasiënt bloed vir ontleding.

Simvastol: indikasies vir gebruik

Die instruksie van Simvastol beveel aan dat 'n geneesmiddel voorgeskryf word vir die behandeling van hipercholesterolemie. As cholesterol nie deur die dieet genormaliseer kan word nie, moet u dit oefen. Dit is van toepassing op verworwe sowel as aangebore (familiale hipercholesterolemie) afwykings van cholesterolmetabolisme.

Simvastol-tablette is gebruik vir die voorkoming van kardiovaskulêre patologieë wat gebaseer is op die vorming van aterosklerotiese gedenkplate. Pasiënte met koronêre hartsiektes, diabetes, loop die risiko in. In hierdie groepe mense kan die middel verminder:

• sterftes as gevolg van gepaardgaande vaskulêre patologieë,
• risiko van hartaanval, beroerte,
• die behoefte aan amputasie van ledemate by diabetes,
• progressie van die arteriële aterosklerose,
• risiko van revaskularisasie.

Metode van toediening, dosis

Voor die aanstelling van Simvastol, ondergaan die pasiënt 'n dieetterapie om cholesterol te verlaag. As dit nie die gewenste effek meebring nie, word 'n middel voorgeskryf. Dit verrig 'n hulpfunksie. Die gebruik van Simvastol sonder dieet is dus onprakties.

Voedsel beïnvloed nie die opname van simvastatien nie. Daarom kan die gebruik van die middel nie met voedsel geassosieer word nie. Simvastol-tablette word intern, een keer per dag, in die aand geneem.

Behandeling begin met minimale dosisse, met inagneming van gepaardgaande siektes, die toestand van die pasiënt, die medisyne wat hy neem. Een keer elke vierde week, ontleed die dokter die dinamika van die siekte. Pas die dosis aan indien nodig. Die duur van die behandeling met Simvastol is individueel en word deur die dokter bepaal.

In die behandeling van hipercholesterolemie word die middel in 'n dosis van 10 tot 80 mg geneem. Dit word aanbeveel om met 10 mg behandeling te begin, en sodoende die dosis geleidelik te verhoog, soos hierbo beskryf. Vir die meeste pasiënte is die optimale dosis 20 mg.

Met die oorerflike aard van cholesterol-metabolisme-afwykings, is die daaglikse dosis 40 mg een keer of 80 mg in drie verdeelde dosisse (20 mg elk soggens, namiddag en 30 in die aand).

Die gebruik van Simvastol vir die behandeling van koronêre hartsiektes is effektief in 'n dosis van 20-40 mg / dag. Die oorspronklike instruksie beveel aan dat u met 20 mg begin.

By ernstige nierskade, gelyktydige behandeling met danazol, vitamien B3 (≥1 g / dag), siklosporien, gemfibrozil, beperk die meeste fibrate die daaglikse dosis Simvastol tot 10 mg. Mense wat verapamil, amiodarone neem, moenie meer as 20 mg simvastatien inneem nie.

Interaksie

Sommige medisyne wanneer dit gelyktydig met Simvastol gebruik word, verhoog die risiko vir nadelige reaksies. Sommige daarvan mag gebruik word terwyl die dosis simvastatien verminder word. Ons het hierbo gepraat.

Dit is teenaangedui dat Simvastol met kragtige CYP3 A4-remmers gebruik word.

Die prys van simvastol hang af van die dosis, die aantal tablette in die verpakking:

• 10 mg, 14 stuks. - 120-203 vryf.,
• 10 mg, 28 stuks. - 118-230 vryf.,
• 20 mg, 14 stuks. - 210 roebels.,
• 20 mg, 28 stuks. - 247-333 vryf.

Analoë van Simvastol is in die meeste apteke in Rusland. U kan die apteker vra vir die beskikbaarheid van sulke middels: Simgal (Israel), Zorstat (Kroasië), Simvor (Indië), Avenkor (Rusland), Holvasim (Korea) Wazilip (Slowenië), Sinkard (Indië), Zokor (Nederland), Simvalimit ( Letland), Simvageksal (Duitsland), Simvastatin (Rusland). Almal bevat die aktiewe stof simvastatien.

Materiaal voorberei deur die skrywers van die projek
volgens die redaksionele beleid van die webwerf.

Samestelling en doseervorm

Simvastol behoort tot die groep lipiedverlagende middels. Die belangrikste aktiewe bestanddeel daarvan is simvastatien, wat tot die klas statiene behoort. Bykomende komponente is: laktosemonohydraat, sitroensuur, askorbiensuur, laktose, gliserol, magnesiumstearaat.

Sodra dit in die bloedselle is, verlaag die aktiewe stowwe wat Simvastol vorm, geleidelik die vlak van "slegte" cholesterol, waardeur sterole gevorm word. Daarbenewens kan die middel die vlak van "goeie" cholesterol verhoog.

Dit word in die vorm van geel tablette vervaardig. Die pille het 'n ronde vorm, bedek met 'n eenvormige gelerige dop met gladde rande. In 'n lengtesnit is twee lae duidelik sigbaar: wit van binne en geel aan die rande.

Die dosis van die aktiewe stof simvastine in een tablet is 10, 20 en 40 mg. Land van vervaardiging Roemenië en Rusland. Die handelsnaam volgens die radar-webwerf is Simvastol. Die rakleeftyd is drie jaar, word op die blister aangedui.

Newe-effekte

Die standaard newe-effekte van medisyne in die statienklas is onder meer: ​​hoofpyn, duiseligheid, slapeloosheid, dermfunksie, epigastriese pyn.

In sommige gevalle kan 'n verergering van pankreatitis en lewerfunksie voorkom. Soms is daar allergiese reaksies op individuele bestanddele van die middel, gepaard met rooiheid en jeuk.

Minder gereeld kan simvastol metabolisme, smaakveranderinge, droë mond, miopatie, verergering van rumatoïede artritis en 'n afname in spieraktiwiteit veroorsaak.

Dosis en toediening

Die dosis simvastol is 5-20 mg. Oor die aanbevelings van die behandelende geneesheer kan die dosis indien nodig verhoog word met 'n duur van die behandeling van vier weke.

Pille word gewoonlik een keer per dag geneem, met etes in die aand. Die tablette moet heel ingesluk word sonder om te kou. Drink baie water. Die dosis wat die hoogste verdra word, is 40 mg per dag.

Vir pasiënte wat immuunonderdrukkers neem, word dit aanbeveel om die middel in 'n aanvanklike dosis van 5 mg te neem, met 'n frekwensie van toediening een keer per dag. Om dit te kan doen, kan u die tablet met 'n dosis van 10 mg in twee dele verdeel. Die hoogste dosis vir hierdie kategorie pasiënte is nie meer as 5 mg per dag nie. In geval van akute nierversaking, is die standaard dosis 5-10 mg per dag. Met die gesamentlike gebruik van simvastol met verapamil en amiodarone, moet die dosis nie meer as 20 mg wees nie.

Die dokter bepaal die duur van die behandeling met die middel. Die terapeutiese kursus is gemiddeld minstens een maand, soms langer. Die tablette moet gereeld en in die regte dosis en gereeld geneem word.

Terwyl u die middel inneem, moet u die vlak van cholesterol in die bloedserum monitor, en periodiek toetse doen vir lewertoetse. Wanneer die gewenste terapeutiese effek bereik word, kan die dosis verminder word.

Analoog van Simvastol

As die pasiënt 'n individuele onverdraagsaamheid teenoor Simvastol het, kan die dokter soortgelyke plaasvervangers kies op grond van die belangrikste aktiewe stof - simvastatin. Onder die belangrikste analoë kan medisyne Ariescorp, Vasilil, Zokor genoem word.

Dit is moeilik om te bepaal watter middel beter is. Hulle belangrikste verskille in die handelsnaam en samestelling van addisionele bestanddele. Boonop kan sommige analoë goedkoper wees.

Slegs die behandelende geneesheer kan die regte medisyne kies wat die beste by u is.

Gebruiksbeoordelings

Die meeste dokters neem kennis van die hoë effektiwiteit van Simvastol. Die risiko van newe-effekte terwyl die dosis en aanbevelings in ag geneem word, word tot die minimum beperk. Pasiënte wat met hierdie middel behandel is, neem kennis van die goeie verdraagsaamheid, bekostigbare koste sowel as 'n beduidende positiewe effek van die werking daarvan. Die eerste resultate van die middel kan na twee tot drie weke toediening beoordeel word.

Op betroubare mediese forums en portale is daar feitlik geen resensies oor Simvastol nie. Maar u kan resensies oor die middel Simvastatin lees, die aktiewe bestanddele in hierdie fondse is dieselfde.

Algemene medisyne-inligting

Simvastol behoort tot die geneesmiddelgroep - statiene, HMG-remmers van CoA-reduktase. Sulke middels het lipiedverlagende eienskappe. Die internasionale nie-eiendomsnaam Simavstol is simvastatien. Hierdie medisyne word vervaardig deur die farmaseutiese maatskappy Gideon Richter in Roemenië.

'N Medisyne word gebruik om die konsentrasie van skadelike lae-digtheid cholesterol, totale cholesterol en trigliseriede te verminder. Dit word gereeld gebruik in terapeutiese en hartpraktyk om die waarskynlikheid van gelyktydige siektes en komplikasies te verminder.

Vrystellingsvorm, koste

Die medisyne is beskikbaar in die vorm van klein, afgeronde tablette wat 'n pienkerige kleur het. Pak dit in plastiekblase van 14 stukke.

Afhangend van die inhoud van die aktiewe stof in een tablet Simvastol (10, 20 of 40 mg), word die prys van die middel bepaal.Die gemiddelde koste in apteke van groot stede van Rusland:

Bekostigbare pryse word deur aanlyn-apteke aangebied. Hulle kan ook die aflewering van die middel by die gespesifiseerde adres bestel.

Die aktiewe stof wat deel uitmaak van die middel en die effek daarvan bepaal, is simvastatien. Daar word verwys na HMG CoA-reduktase-remmers. Een tablet kan 10, 20 of 40 mg van hierdie bestanddeel bevat.

Bykomende stowwe vervul 'n hulpfunksie. Onder hulle - laktose, butylhydroxyanisole, askorbiensuur en sitroensuur, magnesiumstearaat, gelatienmielie-stysel. Hul getal neem toe, afhangende van die toename in die inhoud van simvastatien. Die filmmembraan bevat kleurstowwe (geel, rooi en swart ysteroksied), makrogol, hypromellose, titaniumdioksied en ander stowwe.

Indikasies en kontraindikasies

Daar is spesiale indikasies vir die gebruik van die middel. Onder hulle is:

1. Hipercholesterolemie van primêre aard. Pasiënte wat met koronêre aterosklerose gediagnoseer is, ly daaraan. Terselfdertyd loop die risiko van pasiënte ernstige hartpatologieë.
2. Gekombineerde hipercholesterolemie.
3. Hypertriglyceridemie.

In die geval van sulke patologieë, word die medisyne slegs voorgeskryf as ander metodes van terapie nie gehelp het nie - 'n spesiale dieet wat help om lipiedvlakke te verlaag, en 'n stel oefeninge wat daarop gemik is om gewig te verloor.

Verskeie kardiovaskulêre patologieë (byvoorbeeld hartischemie) word tussen die indikasies onderskei. Die middel kan voorgeskryf word vir:

• voorkoming van die moontlike ontwikkeling van 'n hartaanval,
• verminder die risiko van pasiëntdood,
• verminder die risiko van beroerte of isgemiese aanvalle,
• verminder die risiko van prosedure vir herstel van miokardiale perfusie (revaskularisasie),
• die progressie van aterosklerotiese letsels van die kransslagare vertraag.

Die middel het sy kontraindikasies en beperkings. Dit moet nie in sulke toestande geneem word nie:

• individuele onverdraagsaamheid teenoor een of meer van die komponente waaruit die middel bestaan,
• hipersensitiwiteit vir statiene,
• skeletspierpatologie (miopatie),
• ernstige lewersiekte
• verhoogde aktiwiteit van lewerensieme van onbekende oorsprong.

Daar moet ook in gedagte gehou word dat die middel nie gebruik word om sulke kategorieë van die bevolking te behandel nie:

1. Kinders en adolessente jonger as die meerderheid. Geen studies is onder hierdie groep gedoen nie, so dit is nie bekend wat die gevolge van die gebruik van die middel kan wees nie.
2. Swanger. As vroue van die geboorte af Simvastol gebruik, moet betroubare voorbehoedmetodes gebruik word. In geval van swangerskap, moet die middel onmiddellik onttrek word.
3. Verpleegmoeders. Die aktiewe stof kan in borsmelk oorgaan en die baba skade berokken. As dit dus nodig is om simvastatien te neem, word borsvoeding gestop.

Daar is 'n paar beperkings waaronder die medisyne met groot omsigtigheid gebruik word. Onder hulle is:

• lae bloeddruk
• verskillende beserings en operasies,
• alkoholverslawing
• skending van spiertonus, seerheid van onbekende etiologie,
• versteurings in die lewer,
• versteurde balans van elektroliete,
• metaboliese en endokriene siektes,
• aansteeklike siektes in die akute stadium,
• oorplanting van interne organe, waarna toediening van immuunonderdrukkers aangedui word,

Die medisyne het kontraindikasies wat oorweeg moet word voordat dit aangestel word. In sommige toestande word dit met omsigtigheid gebruik.

Gebruiksaanwysings

Die instruksies vir die gebruik van die medikasie dui sulke punte aan:

1. Die produk moet een maal per dag voor of na etes mondelings geneem word (nie met etes nie!). Die tablette moet heel met water ingesluk word.
2. Die pasiënt word voor gebruik 'n spesiale dieet voorgeskryf, wat die gebruik van skadelike vette beperk en help om dit uit die liggaam te verwyder. Dit moet gedurende die hele terapeutiese kursus waargeneem word.
3. Dit is belangrik om die dosis wat deur u dokter aanbeveel word, te volg. Dit kan wissel van 10 tot 80 mg simvastatien per dag. Die maksimum dosis (80 mg) word verbied om te oorskry.

Met hipertolesterolemie word die pasiënt 10 mg van die middel voorgeskryf. Verder kan die dosis verhoog word. Dosisaanpassing is moontlik na 'n maand van gereelde gebruik. Vir die meeste pasiënte is die optimale dosis 20 mg.

Met oorerflike hipercholesterolemie word een van die dosisskemas voorgeskryf:

• 40 mg een keer per dag (aanduur),
• 80 mg in drie verdeelde dosisse.

Belangrik! As die pasiënt hartischemie het of die risiko bestaan ​​dat dit voorkom, word die pasiënt 20-40 mg simvastatien voorgeskryf. Met die afname in die lipiedvlakke na die toetse, kan die dosis verminder word. Pasiënte van gevorderde ouderdom of mense met matige nierpatologieë hoef nie die dosis te verminder nie.

As die pasiënt 'n chroniese vorm van nierversaking het, of hy neem fibrate, antidepressante, antihormonale middels, nikotiensuur, is die maksimum dosis hoogstens 10 mg per dag. As u Amiodarone of Verapamil neem, word slegs 20 mg simvastatien toegelaat. Al hierdie middels verhoog die risiko van miopatie tydens die gebruik van Simvastol.

Moontlike newe-effekte en oordosis

Die medisyne het 'n paar newe-effekte. Die algemeenste is:

• buikpyn, diarree, hardlywigheid, winderigheid,
• aanvalle van naarheid en braking,
• lewerprobleme
• astenie,
• skending van smaak en visuele persepsie,
• gevoelloosheid van liggaamsdele
• probleme met hematopoiesis (trombositopenie, bloedarmoede, verhoogde ESR),

'N Oordosis is onwaarskynlik, maar as u 'n hoë dosis van die middel gebruik, kan die newe-effekte toeneem. In hierdie geval word simptomatiese terapie aangedui. U kan ook maagspoeling doen, sorbente neem of die hemodialise-metode gebruik.

Soortgelyke middele

Om die een of ander rede word die analoë daarvan gebruik om Simvastol te vervang. Hulle is struktureel (dit bevat dieselfde aktiewe stof) en middels wat dieselfde is ten opsigte van die werkingsmeganisme. Dokters skryf gereeld voor:

1. Zocor. 'N Gewilde middel uit Nederland. Die aktiewe stof is simvastatien. Koste - van 160 tot 320 roebels.
2. Simvageksal. Strukturele analoog van simvastol. Dit word vervaardig deur die Duitse farmaseutiese maatskappy Salyutas Pharma. Dit word vrygestel teen 'n prys van 280-340 roebels.
3. Vasilip. 'N Effektiewe lipiedverlagende middel wat simvastatien bevat. Land van herkoms - Slowenië. Die prys van die middel is 250-550 roebels.
4. Simvastatien. Binnelandse medisyne. Die koste beloop 52 tot 95 roebels.

Om enige middel aan te stel of dit met soortgelyke middels te vervang, kan slegs die behandelende dokter wees. Selfmedikasie lei tot negatiewe gevolge.

Stel vorm en komposisie vry

Die doseervorm van Simvastol is filmbedekte tablette: ronde, tweekleurige, die kern van die tablet is wit met 'n eenvormige struktuur, die skil is pienk (dosis 10 mg), geel (dosis 20 mg) of bruin (dosis 40 mg) kleur (14 stuks). blister, in 'n kartondel van 1 of 2 blase).

1 filmbedekte tablet bevat:

• aktiewe stof: simvastatien - 10, 20 of 40 mg,
• hulpkomponente: voorafgegalatiseerde stysel, laktose-mono-hidraat, askorbiensuur, mikrokristallyne sellulose PH101, butyl-hidroxyanisol, sitroensuurmonohydraat, magnesiumstearaat,
• pienk / geel / bruin filmlaag: Opadry II 33G24737 (laktosemonohydraat, hypromellose, titaandioksied, gliserol triasetaat, makrogol, ysteroksied rooi, ysteroksied swart, aluminium vernis gebaseer op indigo karmynkleur) / Opadry II 39G22514 (triromaacetin, , titaandioksied, makrogol, laktose monohydraat, geel yster kleurstof, rooi yster kleurstof, swart yster kleurstof / Opadry II 33G26729 (titaandioksied, makrogol, hypromellose, geel yster kleurstof, gliserol triacetaat, jellie kleurstof en rooi oksied, laktose monohidraat, ysteroksied swart kleurstof).

Oordosis

Gevalle van oordosis Simvastol wat aan spesialiste bekend is (die maksimum dosis wat geneem is 450 mg) het nie gepaard gegaan met die manifestasie van spesifieke simptome nie. As behandeling word maagspoeling en geaktiveerde houtskool aanbeveel. Simptomatiese terapie word ook voorgeskryf en serum CPK-vlakke en nier- en lewerfunksie word voortdurend gemonitor.

As die pasiënt myopatie ontwikkel het met rabdomololise en akute nierversaking ('n ernstige, maar skaars newe-effek), is dit noodsaaklik om die middel te kanselleer en natriumbikarbonaat en 'n diuretikum aan die pasiënt toe te dien deur middel van intraveneuse infusie. Indien nodig, word hemodialise uitgevoer.

Rhabdomyolysis kan hiperkalemie veroorsaak, wat uitgeskakel word deur kaliumioonuitruilers, intraveneuse toediening van kalsiumglukonaat of kalsiumchloried, glukose-infusie met die toevoeging van insulien, of in veral ernstige gevalle deur hemodialise.

Spesiale instruksies

Volgens die instruksies moet Simvastol nie aan pasiënte voorgeskryf word met 'n verhoogde risiko vir rabdomyolise en nierversaking nie. Die risikofaktore vir hierdie patologieë sluit in 'n akute vorm van ernstige infeksie, arteriële hipotensie, beplande uitgebreide chirurgie, trauma en ernstige metaboliese afwykings.

Die gebruik van die middel is nie aangedui vir tipe I, IV en V hipertriglyceridemie nie.

Simvastol-behandeling moet gepaard gaan met die monitor van die lewerfunksie. Die aktiwiteit van lewerensieme word bestudeer voordat die gebruik van die middel begin word en gereeld tydens terapie: twee keer elke 6 weke, daarna elke 8 weke tot die einde van die eerste jaar, daarna - een keer elke ses maande. 'N Toets om die lewerfunksie te bepaal, moet uitgevoer word by elke dosisverhoging, en met 'n daaglikse inname van 80 mg elke 12 weke. Aan die begin van die behandeling is 'n kortstondige toename in die vlak van lewerensieme moontlik. As die transaminase-aktiwiteit meer as 3 keer die aanvanklike vlak is en 'n konstante toename handhaaf, moet tablette gestaak word.

Pasiënte met hipotireose en / of niersiekte (insluitend nefrotiese sindroom) met verhoogde cholesterol word aanbeveel om eers die onderliggende siekte te behandel.

Benewens monoterapie word die gebruik van die middel in kombinasie met sekwestrante van galsure aangedui.

Dit word aanbeveel om die gelyktydige gebruik van 'n groot hoeveelheid (meer as 250 ml) pomelo sap te vermy, aangesien dit moontlik is om die erns van newe-effekte van simvastatien te verhoog.

Teen die agtergrond van die gebruik van Simvastol is die ontwikkeling van miopatie, rabdomyolise en nierversaking moontlik. Simptome van hierdie patologieë sluit in die voorkoms van spierpyn, onverklaarbare pyn, slaperigheid of spierswakheid, gepaard met algemene malaise of koors. Die risiko vir die ontwikkeling van miopatie neem toe met die gebruik van fibrate (fenofibraat, gemfibrozil), nefazodon, siklosporien, makroliede (klaritromisien, eritromisien), HIV-protease-remmers (ritonavir), antifungale middels van die azoolgroep (itraconazole, ketoconazole). Daarbenewens is die waarskynlikheid vir die ontwikkeling van miopatie groter by pasiënte met ernstige nierversaking. Wanneer die medisyne voorgeskryf word, moet die dokter die pasiënt waarsku oor die moontlikheid van hierdie siekte, die simptome daarvan en die noodsaaklikheid om onmiddellik 'n spesialis te kontak indien dit ontwikkel.

Onttrekking van Simvastol is nodig by pasiënte met vermoedelike of gediagnoseerde miopatie.

Pasiënte van die bevallings ouderdom moet betroubare voorbehoedmiddels gebruik gedurende die hele periode van gebruik van die middel. As swangerskap tydens die behandeling plaasgevind het, word die middel stopgesit, en moet die vrou gewaarsku word oor 'n moontlike risiko vir die fetus.

Die kansellasie van hipolipidemiese middels tydens swangerskap beïnvloed nie die uitkoms van langdurige behandeling van primêre hipercholesterolemie nie.

Met die voorkoms van myalgie, myasthenia gravis en / of 'n duidelike toename in CPK-aktiwiteit, moet die gebruik van Simvastol gestaak word.

As u per ongeluk die volgende dosis gemis het, moet dit geneem word sodra dit onthou word, mits dit nie beteken dat u twee dosisse gelyktydig neem nie.

By ernstige nierversaking moet die behandeling uitgevoer word deur die nierfunksie te monitor.

Die pasiënt moet 'n hipocholesterol-dieet waarneem voordat hy met die behandeling begin en gedurende die hele periode van gebruik van Simvastol.

Die effek van die geneesmiddel op die vermoë van die pasiënt om voertuie en meganismes te bestuur, is nog nie vasgestel nie.

Geneesmiddelinteraksie

Die verhoogde risiko van miopatie word beïnvloed deur die gelyktydige gebruik van sitostatika, fibrate, immuunonderdrukkers, nefazodon, eritromisien, klaritromisien, azool-antifungale middels, HIV-protease-remmers, hoë dosisse nikotiensuur, telitromisien, boonop, in hoë dosisse simvastatin - cyclosporine, amiodarone, verapamil, diltiazem.

Die biobeskikbaarheid van simvastatien word verminder deur colestipol en colestyramine, daarom moet simvastol, met gepaardgaande behandeling, die toevoegingseffek nie vroeër as 4 uur na die aangeduide fondse geneem word nie.

Die middel verhoog die vlak van digoksien in bloedplasma.

Simvastatin verhoog die effek van orale antikoagulante (insluitend fenprocoumon, warfarin) en die risiko van bloeding, daarom is dit nodig om die koagulasieparameters van die pasiënt voor die aanvang van die gekombineerde behandeling te bepaal, en dit gereeld in die eerste periode van terapie te monitor. Nadat hulle 'n stabiele protrombientyd bereik het, skakel hulle oor na 'n standaardbehandeling met antistollingsmiddels. As u die dosis van die middel verander of ophou om dit te gebruik, moet u die bogenoemde protrombien-tydskema gebruik.

Met monoterapie beïnvloed simvastol nie die laboratoriumparameters van protrombientyd en die verhoogde risiko van bloeding nie.

Pomelo sap verhoog die remmende aktiwiteit teen HMG-CoA reduktase in bloedplasma beduidend.

Analoog van Simvastol is: Aterostat, Holvasim, Vasilip, Simgal, Avestatin, Simplakor, Vero-Simvastatin, Simvor, Actalipid, Sinkard, Zokor forte, Simlo, Zovatin, Simvakard, Levomir, Simvastatin, Arieskor, Simvakor, Zorstor, Zorstor.

Die prys van Simvastol in apteke

Die benaderde prys vir Simvastol 10 mg is 180-216 roebels. (per pakkie van 28 tablette). Die koste van tablette met 'n dosis van 20 mg is gemiddeld 280–320 roebels. (28 tablette is by die pakket ingesluit).

Onderwys: Eerste Moskou State Medical University vernoem na I.M. Sechenov, spesialiteit "Algemene medisyne".

Inligting oor die medisyne word veralgemeen, word vir inligtingsdoeleindes verskaf en vervang nie die amptelike instruksies nie. Selfmedikasie is gevaarlik vir die gesondheid!

Tydens die operasie bestee ons brein 'n hoeveelheid energie gelyk aan 'n gloeilamp van 10 watt. Die beeld van 'n gloeilamp bo u kop ten tyde van die voorkoms van 'n interessante gedagte is dus nie so ver van die waarheid af nie.

As u lewer ophou werk, sou die dood binne 'n dag voorkom.

'N Opgeleide persoon is minder vatbaar vir breinsiektes. Intellektuele aktiwiteit dra by tot die vorming van addisionele weefsel om die siekte te vergoed.

Elke persoon het nie net unieke vingerafdrukke nie, maar ook taal.

Die 74-jarige Australiese inwoner James Harrison het ongeveer 1 000 keer 'n bloedskenker geword. Hy het 'n seldsame bloedtipe, waarvan die teenliggaampies pasgeborenes met ernstige bloedarmoede help om te oorleef. Dus het die Australiër ongeveer twee miljoen kinders gered.

Volgens die WGO-navorsing verhoog 'n daaglikse gesprek van 'n halfuur op 'n selfoon die waarskynlikheid dat 'n breingewas met 40% ontwikkel.

Die eerste vibrator is in die 19de eeu uitgevind. Hy het aan 'n stoomenjin gewerk en was bedoel om vroulike histerie te behandel.

'N Persoon wat in die meeste gevalle antidepressante neem, sal weer aan depressie ly. As iemand self depressie hanteer, het hy die kans om vir altyd van hierdie toestand te vergeet.

Die hoesmedisyne “Terpincode” is een van die leiers op die gebied van verkope, glad nie vanweë die medisinale eienskappe daarvan.

As u van 'n donkie val, is dit meer geneig om u nek te rol as van 'n perd. Probeer net nie hierdie stelling weerlê nie.

Benewens mense, ly slegs een lewende wese op die planeet Aarde - honde, aan prostatitis. Dit is regtig ons mees getroue vriende.

Baie medisyne is aanvanklik as dwelmmiddels bemark. Heroïne, byvoorbeeld, is aanvanklik bemark as 'n hoesmedisyne. En kokaïen is deur dokters aanbeveel as verdowing en as 'n manier om uithouvermoë te verhoog.

Karies is die algemeenste aansteeklike siekte ter wêreld waarmee selfs die griep nie kan meeding nie.

Die bekende medisyne "Viagra" is oorspronklik ontwikkel vir die behandeling van arteriële hipertensie.

Vier snye donker sjokolade bevat ongeveer tweehonderd kalorieë. As u dus nie wil verbeter nie, is dit beter om nie meer as twee lobules per dag te eet nie.

Elkeen kan 'n situasie waar hy 'n tand verloor verloor. Dit kan 'n roetine-prosedure wees wat deur tandartse uitgevoer word, of 'n gevolg van 'n besering. In elke en.

Wat is in apteke?

Instruksies "Simvastola" bevat 'n akkurate beskrywing van die vul van die verpakking. As daar 'n verskil tussen die gegewens in die meegaande dokumentasie en die een is, moet u die apteek kontak om die verpakking te vervang. Normaalweg word die middel in pienk (10 mg) of geel (20 mg) gekleur. Elke geval is bedek, gemaak in die vorm van 'n sirkel. Die produk is homogeen, die rande is solied. As u die middel sny, kan u twee lae sien: die kern is wit, die rand is dun, pienk of geel (afhangend van die dosis van die aktiewe bestanddeel).

Die instruksie van "Simvastol" noem dat die naam aan die groep lipiedverlaging behoort. Die werktuig word sinteties vervaardig en is 'n fermentasieproduk van Aspergillus terreus.

Hoe om korrek te gebruik?

Die vervaardiger vestig die aandag daarop dat Simvastol (oorsigte bevestig dit) aan die begin van die gebruik 'n verhoogde konsentrasie lewerensieme kan veroorsaak. Geleidelik word die toestand onafhanklik aangepas, geen spesifieke maatreëls word benodig nie, en dit is ook nie nodig om die middel te kanselleer nie. Oor die algemeen is dwelmverdraagsaamheid goed, en is daar skaars, hoewel dit moontlik is, ontstellende gevolge.

Soos aan die begin van die gebruik van 'Simvastol', is dit belangrik om gereeld toetse te neem om die kwaliteit van die lewer te monitor. Die eerste drie maande van die behandeling, word die verifiëring van orgaanensieme elke 6 weke uitgevoer, en daarna word die periode met nog twee weke verhoog, en dit word dus vir 'n jaar gehou. Met normale verdraagsaamheid en die voortgesette gebruik van die middel, moet die kwaliteit van die lewer een keer per jaar nagegaan word.

Programveranderings

Soos in die resensies aangedui, kan 'Simvastol' die lewer beïnvloed as die dokter aanbeveel dat die dosis van die middel aangepas word. As die dokter groot konsentrasies van die geneesmiddel voorgeskryf het, moet u gereeld kliniek toe gaan om lewerversieringsaanwysers na te gaan. As die dosis 80 mg is, word dit aanbeveel om toetse te doen met 'n periode van drie maande. As studies aanhoudende aktiwiteit bo die norm van lewertransaminases openbaar, word die terapeutiese kursus voltooi. Die aanduiding hiervoor is drie keer die norm wat die indikatore oorskry wat geïdentifiseer is in die studie van die gesondheid van die liggaam. Soos opgemerk deur pasiënte wat met Simvastol behandel is, is die behoefte aan onttrekking redelik skaars. Selfs met 'n toename in die daaglikse dosisse, word die medikasie deur die liggaam goed verdra, en veroorsaak dit nie negatiewe reaksies nie.

Spesiale sorg word benodig

Simvastol-tablette (analoë wat ook tot die kategorie HMG-CoA-reduktase behoort) is nie bedoel vir gebruik as die waarskynlikheid van rabdomyolise en nierversaking verhoog word nie. Dikwels gaan sulke toestande gepaard met akute infeksie, hipotensie en beserings. Simvastol moet nie gebruik word as ernstige metaboliese afwykings geïdentifiseer is nie, 'n groot operasie word in die nabye toekoms verwag.

In indikasies vir die gebruik van 'Simvastol' word melding gemaak van primêre hipercholesterolemie. As die behandeling met die beskrewe middel lank genoeg was, lei die onttrekking van medisyne weens swangerskap nie tot 'n merkbare effek op die pasiënt se toestand nie.

'Interessante' posisie

Resensies oor die gebruik van "Simvastol" bevat inligting oor die dringende aanbeveling van dokters om nie die middel tydens swangerskap te gebruik nie. Verbindings wat die aktiwiteit van HMG-CoA-reduktase blokkeer, lei tot vertraagde vorming van cholesterol in die weefsel van die liggaam, maar hierdie verbinding, sowel as ander stowwe wat in die sintese-prosesse geproduseer word, is nodig vir die normale ontwikkeling van die embrio. Die gebruik van "Simvastol" kan die verkeerde produksie van selmembrane, steroïede, veroorsaak. As Simvastol aan 'n vrou voorgeskryf word gedurende 'n periode waarin swangerskap moontlik is, moet beskermingsmaatreëls getref word totdat die terapeutiese kursus voltooi is. As bevrugting tydens die behandelingsperiode opgespoor word, word Simvastol gekanselleer, en die pasiënt word ingelig oor al die gevare verbonde aan sulke swangerskapstoestande.

Gebruiksaanwysings "Simvastol" bevat aanbevelings om nie behandeling met hierdie werktuig te ondergaan as 'n pasiënt van die voortplantingsouderdom nie voorbehoedmiddels gebruik nie.

Belangrike kenmerke: gebruik verstandig

Gebruiksaanwysings "Simvastol" bevat aanduidings van die behandeling van sommige pasiënte. As hipotireose gediagnoseer word, nefrotiese sindroom opgespoor word, ander niersiektes opgespoor word, moet Simvastol nie onmiddellik voorgeskryf word nie, sodra die toetse verhoogde cholesterol in die bloed toon. Die optimale benadering is 'n verantwoordelike behandeling van die siekte wat sodanige effek uitgelok het, en slegs wanneer dit uitgeskakel word, kan u na Simvastol gaan om die toestand van die pasiënt aan te pas.

Die gebruiksaanwysings "Simvastol" bevat spesifieke voorwaardes rakende persone wat aan alkoholafhanklikheid ly. Dit is belangrik om die vitale tekens van die liggaam gereeld na te gaan ten einde 'n negatiewe reaksie deur interne stelsels te voorkom. Spesiale sorg word benodig deur die verskillende lewersiektes wat die pasiënt ly, wat in die mediese geskiedenis genoem word. In een van die opsies word die behandeling noodwendig gepaard met 'n spesiaal geselekteerde dieet met 'n minimum cholesterolinhoud.

Gevare en toelatingsreëls

Gebruiksaanwysings "Simvastol" beveel nie aan dat u pomelo sap eet tydens die behandeling met die middel nie, aangesien dit meer duidelike newe-effekte kan veroorsaak. Persone wat aan myalgie ly, myastenie verdien ook spesiale aandag. Oor die algemeen is die gebruik van Simvastol verbode in so 'n situasie. Behandeling met die middel moet gestaak word as daar hipersensitiwiteit vir CPK verskyn. Moenie die produk gebruik as die pasiënt hipertriglyceridemie van die eerste, vierde, vyfde tipe aan die lig gebring het nie.

Net soos analoë, plaasvervangers van die middel, kan Simvastol 'n allergiese reaksie op die liggaam veroorsaak. Daar is 'n waarskynlikheid dat myopatie ontwikkel, raabdomyolise en nierversaking veroorsaak. Die waarskynlikheid dat die gebeurtenis so ontwikkel, is groter as die pasiënt die genoemde naam gelyktydig met fibrate, antimikrobiese middels uit die groepe makroliede, siklosporiene en nefazodon gebruik. Sekere gevare hou verband met die gelyktydige gebruik van 'Simvastol' en azool-swamdoders, MIV-protease-remmers. Miopatie is meer geneig om versteur te word tydens die gebruik van Simvastol by pasiënte met ernstige nierversaking.

Ken en verstaan

Op die aanbeveling om volgens die instruksies "Simvastol" te neem, is analoë wat tot dieselfde kategorie medisyne behoort, sowel as in situasies waar 'n toename in die dosis nodig is, die pasiënt om die waarskynlikheid van miopatie te waarsku. Die spesialis vestig die aandag daarop dat 'n onverklaarbare pynsindroom wat verskyn het kort na die aanvang van die kursus of 'n toename in dosis, asook pynlike gewaarwordinge, spierswakheid, lusteloosheid, die geleentheid is om onmiddellik gekwalifiseerde hulp te soek. Dit is veral belangrik om 'n hospitaal te besoek as die toestand koorsig is of bekommerd is deur 'n uitgesproke malaise. In so 'n situasie word die ontvangs van die middel onmiddellik gestaak. Kansellasie geskied ewe veel met gediagnoseerde miopatie, en onder die veronderstelling van so 'n toestand.

As u Simvastol gebruik, die plaasvervanger vir hierdie geneesmiddel wat deur die dokter gekies word, moet u gereeld die kliniek besoek vir toetse om KFK te monitor. Dit help om miopatie te voorkom. Dit is bekend dat die gebruik van die middel gepaard gaan met 'n toename in CPK in serum. As borspyne ervaar word, neem die dokter hierdie funksie in ag. Die medikasie word gekanselleer as die CPK tien keer of meer as die standaard is.

Hoe om te gebruik?

Soos genoem in die oorsigte, instruksies vir gebruik, is Simvastol effektief as die enigste middel vir die behandeling van 'n pasiënt en as 'n element van komplekse terapie. Goeie resultate word getoon deur die kombinasie van Simvastol en galzuuroplosmiddels. Die vervaardiger beveel aan dat u die gemiste volume so gou as moontlik neem as u die volgende dosis oorslaan, maar nie die dosis verdubbel as die oorsaak bespeur word teen die tyd dat u die volgende porsie neem nie. As die funksionering van die niere ernstig is, word Simvastol slegs voorgeskryf as dit moontlik is om die werking van hierdie liggaam deurlopend te monitor. Die duur van die terapeutiese kursus word altyd deur die dokter bepaal, daar is geen universele resepte hiervoor nie. Die dokter evalueer die pasiënt se toestand, diagnose, gepaardgaande patologieë, die liggaam se reaksie op behandeling, op grond waarvan dit bepaal hoe lank die kursus optimaal is.

Daar is tans geen inligting dat Simvastol die konsentrasievermoë van die pasiënt nadelig kan beïnvloed nie. Dit het geen invloed op die reaksietempo nie. Geen lewenstylaanpassings is nie, weiering om vervoer tydens die behandeling te bestuur, is nodig.

Tegniese punte

Soos aangedui in die instruksies, is 'Simvastol' 'n onaktiewe laktoon. Sodra dit in die menslike liggaam is, gaan die stof in 'n hidrolisereaksie, waarvan die produk aktiwiteit het, wat die HMG-CoA belemmer. Die effektiwiteit van die medikasie is te wyte aan die feit dat die omskakeling van HMG-CoA na mevalonaat voorkom word, en hierdie reaksie is 'n vroeë stadium in die vorming van cholesterol. "Simvastol" veroorsaak nie die ophoping van sterole in die liggaamsweefsel nie, wat volgens kenners buitengewoon positief is; die verbindings behoort tot die klas potensieel giftig. HMG-CoA word omgeskakel na asetiel-CoA, 'n element wat betrokke is by verskillende reaksies in die menslike liggaam.

Spesifieke toetse het getoon dat die aktiewe verbinding geadsorbeer word met 'n hoë mate van proseseffektiwiteit. Die middel bereik sy maksimum konsentrasie in die bloedsomloopstelsel op net 'n uur en 'n half vanaf die oomblik dat dit ingeneem word (soms strek die interval tot 150 minute), die parameter neem na 'n halwe dag met 90% af. Tot 95% voer stabiele bindings met plasma aan. Die eliminasie-halfleeftyd van metaboliese reaksieprodukte met 'n aktiwiteit is 'n bietjie minder as twee uur. Meer as die helfte van die verbindings word ongeveer 10-15% in die ontlasting uitgeskei - deur die niere is die vorm onaktief.

Wat gaan aan in die liggaam?

As die medikasie korrek gebruik word volgens die instruksies in die plasma, neem die konsentrasie van LDL-, VLDL-, triglyceride-fraksies en cholesterol in die algemeen af. Dit maak die middel doeltreffend in gemengde vorme van siektes, nie-familie, familie-heterosigoties, dit wil sê situasies wanneer dit juis die verhoogde konsentrasie van cholesterol is wat die belangrikste gevaaraanduidende faktor is. HDL in die bloedsomloopstelsel neem toe, en die verhouding van LDL tot LAPA neem af. Die verhouding van totale cholesterolvolumes en HDL neem af. 'N Blywende effek word waargeneem twee weke na die aanvang van die terapeutiese kursus, wat die beste bereik kan word deur die vyfde week van behandeling (soms 'n bietjie vroeër of 'n bietjie later). Duur van aksie - die hele terapeutiese kursus. Aan die einde van die medikasie keer die cholesterolvlakke stadig na hul oorspronklike waardes.

Wanneer aangestel

Soos volg uit die oorsigte, word gebruiksaanwysings "Simvastol" (ook analoë) aanbeveel vir mense wat die primêre tipe hipercholesterolemie geïdentifiseer het, terwyl diëte nie 'n noemenswaardige verbetering toon nie, selfs al is die inname van cholesterol baie duidelik beheer. Die medisyne word aanbeveel as daar probeer is om ander maatreëls om cholesterolkonsentrasie te verlaag, maar almal het ondoeltreffendheid getoon, selfs onder die voorwaarde om gewig te verminder en liggaamlike aktiwiteit te verhoog. Simvastol word slegs voorgeskryf in 'n situasie waar die kanse op koronêre aterosklerose na raming bogemiddeld is. Dit kan gebruik word as 'n hipercholesterolemie bepaal word, 'n verhoogde konsentrasie van trigliseriede van 'n gekombineerde tipe. 'N Soortgelyke toestand is die ondoeltreffendheid van diëte, fisieke aktiwiteit, nie-medisyne-metodes van 'n ander plan.

"Simvastol" skryf voor vir hart-iskemie as 'n voorkomende werking wat 'n hartaanval voorkom, en verminder die risiko van dood weens iskemie. Die regte gebruik van die middel kan die waarskynlikheid van 'n slegte werking van die hart, vaskulêre stelsel verminder. Die instrument toon besondere doeltreffendheid met 'n verhoogde risiko vir transistoraanvalle van isgemie, beroerte. As aterosklerose gediagnoseer word, help die gebruik van Simvastol om die vordering van die siekte te vertraag en die risiko van revaskularisasie te verminder.

Wanneer is dit onmoontlik?

"Simvastol" is nie bedoel vir die behandeling van persone wie se liggaam hipersensitief is vir die aktiewe middel nie, of ander stowwe wat gebruik word in die vervaardiging van medikasie. 'N Volledige lys van komponente word voorsien in die amptelike meegaande dokumentasie wat in die tabletpakket aangeheg is. U kan 'Simvastol' nie gebruik as die liggaam van die pasiënt nie statienmedisyne verdra nie.Voordat u die medisyne voorskryf, is dit belangrik om die mediese geskiedenis van die kliënt in detail te ondersoek.

Simvastol is nie bedoel vir die behandeling van persone wat aan lewersiektes ly in die vorm van verergering, sowel as vir stabiele werking van lewerensieme wat bo normaal is nie, indien die etiologie van hierdie probleem nie gevind word nie. U kan die middel nie gebruik as daar by porfirie, miopatie ontstaan ​​nie. Die middel is nie bedoel vir die behandeling van minderjariges nie, daar is geen inligting oor die doeltreffendheid van sulke terapie of die veiligheid van Simvastol vir die pasiënt nie.

Aandag is die sleutel tot veiligheid

Simvastol kan met groot sorg gebruik word deur persone wat aan alkoholiese drank verslaaf is. Slegs onder konstante toesig van 'n dokter, kan 'n medikasie gebruik word as 'n orgaanoorplanting onlangs oorgedra is. 'N Spesifieke benadering word vereis deur mense wat medisyne gebruik wat die immuunstelsel onderdruk, aangesien daar 'n moontlikheid van ribdomiolysis, nierversaking is. 'N Spesiale verhouding vereis 'n persoon wie se toestand 'n groter waarskynlikheid van nierversaking toon. Dit is veral die funksies van die endokriene klier, metabolisme, ernstige aansteeklike siektes in akute vorm, hipotensie.

"Simvastol" word met omsigtigheid gebruik as die pasiënt vir chirurgie, insluitend tandheelkunde, beplan word. 'N Spesifieke benadering is nodig indien water-elektrolitiese balansstoornisse, beserings, 'n onvoldoende vlak van die skeletspier geïdentifiseer word, en die oorsaak van hierdie toestand nie bepaal kan word nie. 'Simvastol' is toelaatbaar, maar slegs onder toesig van 'n dokter as die pasiënt siek is aan epilepsie.

Baie of 'n bietjie?

Tans word ongeveer 300 roebels gevra in een pakket van die betrokke medisyne in apteke. Die spesifieke koste word bepaal deur die dosis van die aktiewe verbinding in kapsules, die prysbeleid van die farmaseutiese maatskappy. Analoge van Simvastol word duurder en ietwat goedkoper aangebied. In die algemeen behoort die beskrewe naam tot die aantal beskikbare fondse uit die kategorie. As dit nodig is om 'n plaasvervanger te kies, beveel dokters dikwels aan om die name te gebruik:

Onder die betroubare analoë van Simvastol is Aterostat, Simvor en Simplacor. Dit word kategories nie aanbeveel om self 'n plaasvervanger te kies nie, dit kan 'n gebrek aan terapeutiese effekte, newe-effekte, insluitend miopatie, veroorsaak. Die gebruik van medisyne; vervanging daarvan met analoë moet gekoördineer word met die behandelende geneesheer wat die medisyne voorgeskryf het.