Diabeton mv: gebruiksaanwysings

Medisyne vir die behandeling van diabetes is baie uiteenlopend. Dit is te danke aan die teenwoordigheid van individuele verskille in pasiënte, omdat dit onmoontlik is om 'n universele middel te skep wat geskik is vir almal.

Daarom word nuwe middels geskep wat daarop gemik is om patologiese simptome uit te skakel. Dit sluit in die middel Diabeton MV.

Algemene inligting, samestelling en vorm van vrylating

Die belangrikste vervaardiger van medisyne is Frankryk. Hierdie middel word ook in Rusland geproduseer. Die INN (International Nonproprietary Name) is Gliclazide, wat spreek van sy hoofkomponent.

'N Kenmerk van die effek daarvan is 'n afname in glukosevlakke in die liggaam. Dokters beveel dit dikwels aan aan pasiënte wat nie die hoeveelheid suiker deur oefening en dieet kan verminder nie.

Die voordele van hierdie instrument sluit in:

• lae risiko vir hipoglisemie (dit is die belangrikste newe-effek van hipoglisemiese middels),
• hoë doeltreffendheid
• die moontlikheid om resultate te verkry as u die medisyne slegs 1 keer per dag inneem,
• geringe gewigstoename in vergelyking met ander geneesmiddels van dieselfde tipe.

As gevolg hiervan word Diabeton wyd gebruik in die behandeling van diabetes. Maar dit beteken nie dat dit by almal pas nie. Vir die aanstelling van die dokter moet die dokter 'n ondersoek doen en seker maak dat daar geen kontraindikasies is nie, sodat die behandeling nie noodlottig is vir die pasiënt nie.

Die gevaar van enige geneesmiddel hou dikwels verband met onverdraagsaamheid teenoor die bestanddele daarvan. Daarom is dit belangrik om die samestelling van die medisyne te bestudeer voordat u dit neem. Die belangrikste element van Diabeton is 'n komponent genaamd Glyclazide.

Daarbenewens is bestanddele wat in die samestelling opgeneem is:

• magnesiumstereat,
• maltodextrin,
• laktose monohydraat,
• Valium,
• silikondioksied.

Mense wat hierdie middel gebruik, moet nie sensitief wees vir hierdie komponente nie. Andersins moet die medisyne deur 'n ander vervang word.

Hierdie middel word slegs in die vorm van tablette gerealiseer. Hulle is wit van kleur en ovaalvormig. Elke eenheid het 'n gravering met die woorde "DIA" en "60".

Farmakologiese werking en farmakokinetika

Hierdie tablette is sulfonielureumderivate. Sulke medisyne stimuleer die beta-selle in die pankreas en aktiveer sodoende die sintese van endogene insulien.

Kenmerkende kenmerke van die effekte van Diabeton sluit die volgende in:

• Betasensitiwiteit,
• verminderde aktiwiteit van die hormoon wat insulien afbreek,
• verhoogde insulieneffekte,
• verhoogde vatbaarheid van vetweefsel en spiere vir die werking van insulien,
• onderdrukking van lipolise,
• aktivering van glukose-oksidasie,
• 'n toename in die tempo van afbreek van glukose deur spiere en lewer.

Danksy hierdie eienskappe kan Diabeton die hoeveelheid glukose in die bloed van pasiënte met diabetes verminder.

Met die interne inname van Glyclazide vind die volledige assimilasie daarvan plaas. Binne 6 uur neem die hoeveelheid plasma geleidelik toe. Daarna bly 'n byna konstante vlak van die stof in die bloed nog 6 uur. Die assimilasie van die aktiewe bestanddeel hang nie daarvan af as iemand kos neem nie - saam met die medisyne, voor of na die gebruik van die tablette. Dit beteken dat die skedule vir die gebruik van Diabeton nie met voedsel hoef te gekoördineer nie.

Die oorgrote meerderheid van Gliclazide wat die liggaam binnekom, gaan in kontak met plasmaproteïene (ongeveer 95%). Die benodigde hoeveelheid geneesmiddelkomponent word gedurende die dag in die liggaam geberg.

Die metabolisme van die aktiewe stof kom in die lewer voor. Aktiewe metaboliete word nie gevorm nie. Uitskeiding van glislazied word deur die niere uitgevoer. Die halfleeftyd van 12-20 uur.

Indikasies en kontraindikasies

Tablette Diabeton MV, soos enige geneesmiddel, moet gebruik word soos aangedui deur 'n dokter. Anders is die risiko vir komplikasies.

Verkeerde gebruik in veral moeilike situasies kan lei tot die dood van die pasiënt.

Spesialiste skryf hierdie medisyne in die volgende gevalle voor:

1. By diabetes mellitus tipe 2 (as sport- en dieetveranderings nie resultate lewer nie).
2. Vir die voorkoming van komplikasies. Diabetes mellitus kan nefropatie, beroerte, retinopatie, miokardiale infarksie veroorsaak. As u Diabeton inneem, verminder dit die risiko van hul voorkoms aansienlik.

Hierdie instrument kan sowel in die vorm van monoterapie as deel van kombinasieterapie gebruik word. Maar voordat u dit begin gebruik, moet u seker maak dat daar geen kontraindikasie is nie.

Dit sluit in:

• die teenwoordigheid van individuele onverdraagsaamheid teenoor die komponente,
• koma of prekoma wat veroorsaak word deur diabetes
• die eerste tipe diabetes
• diabetiese ketoasidose,
• swangerskap en laktasie
• ernstige nierversaking
• ernstige lewerversaking
• laktose-onverdraagsaamheid,
• kinder- en adolessensie (die gebruik daarvan word nie toegelaat vir persone jonger as 18 nie).

Benewens streng kontraindikasies, moet situasies waarin hierdie middel 'n onvoorspelbare uitwerking op die liggaam kan hê, oorweeg word.

Dit sluit in:

• alkoholisme,
• versteurings in die werk van die hart en bloedvate,
• wanvoeding of 'n onstabiele skedule,
• ouderdom van die pasiënt
• hipotireose,
• bynier siekte
• matige of matige nier- of lewerinsufficiëntie,
• glukokortikosteroïede behandeling,
• pituïtêre gebrek.

In hierdie gevalle word die gebruik daarvan toegelaat, maar vereis sorgvuldige mediese toesig.

Gebruiksaanwysings

Diabeton is ontwerp om bloedsuiker uitsluitlik by volwasse pasiënte te beheer. Dit word mondelings geneem, terwyl dit raadsaam is om die dosis wat deur 'n spesialis aanbeveel word, vir een keer te gebruik. Dit is die beste om dit soggens te doen.

Eet beïnvloed nie die effektiwiteit van die geneesmiddel nie, daarom word dit toegelaat om kapsules te drink voor, tydens en na etes. U hoef nie die tablet te kou of te maal nie, u hoef dit net met water te was.

Die dosering van die middel moet deur die behandelende geneesheer gekies word. Dit kan wissel van 30 tot 120 mg. In die afwesigheid van spesiale omstandighede, begin die behandeling met 30 mg ('n halwe tablet). Verder, indien nodig, kan die dosis verhoog word.

As die pasiënt die toedieningstyd gemis het, moet hy nie tot die volgende een vertraag word met die verdubbeling van die porsie nie. Inteendeel, u moet die medisyne onmiddellik drink wanneer dit blyk, en in die normale dosis.

Spesiale pasiënte en aanwysings

Die gebruik van Diabeton MV behels die registrasie van pasiënte wat tot sekere groepe behoort, waarvoor omsigtigheid benodig word.

Dit sluit in:

1. Swanger vroue. Die effek van Gliclazide op swangerskap en fetale ontwikkeling is slegs by diere bestudeer, en in die loop van hierdie werk is nadelige gevolge nie geïdentifiseer nie. Om die risiko's heeltemal uit te skakel, word dit nie aanbeveel om hierdie instrument gedurende die geboorteperiode te gebruik nie.
2. Verpleegmoeders. Dit is nie bekend of die aktiewe bestanddeel van die middel in borsmelk oorgaan nie en of dit die ontwikkeling van die pasgeborene beïnvloed nie. Daarom moet die pasiënt met laktasie oorgedra word na die gebruik van ander medisyne.
3. Ouer mense. Die nadelige gevolge van die middel op pasiënte ouer as 65 jaar is nie gevind nie. Daarom word die gebruik daarvan in die gewone dosis in verhouding tot hulle toegelaat. Maar dokters moet die vordering van die behandeling noukeurig monitor.
4. Kinders en tieners. Die effek van Diabeton MV op pasiënte onder die meerderheid is nie bestudeer nie. Daarom is dit onmoontlik om te sê presies hoe hierdie middel hul welstand beïnvloed. Dit beteken dat ander medisyne gebruik moet word om bloedglukose by kinders en adolessente te beheer.

Daar is geen beperkinge vir ander kategorieë pasiënte nie.

Van die kontraindikasies en beperkings op hierdie medisyne word enkele siektes genoem. Dit moet in ag geneem word om nie die pasiënt te benadeel nie.

Wees versigtig met betrekking tot patologieë soos:

1. Lewerversaking. Hierdie siekte kan die funksies van die werking van Diabeton beïnvloed, wat die risiko van hipoglisemie verhoog. Dit geld veral vir 'n ernstige vorm van die siekte. Daarom, met so 'n afwyking, is behandeling met glislazied verbode.
2. Nierversaking. Met 'n ligte tot matige erns van hierdie siekte, kan die middel gebruik word, maar in hierdie geval moet die dokter die veranderinge in die welstand van die pasiënt noukeurig monitor. By ernstige nierversaking moet hierdie medisyne vervang word met 'n ander.
3. Siektes wat die ontwikkeling van hipoglisemie bevorder. Dit sluit in oortredings in die werk van die bynier en pituïtêre klier, hipotireose, koronêre hartsiektes en aterosklerose. Dit is nie verbode om Diabeton in sulke situasies te gebruik nie, maar dit is dikwels nodig om die pasiënt te ondersoek om seker te maak dat daar geen hipoglukemie is nie.

Daarbenewens moet daar in gedagte gehou word dat hierdie middel die snelheid van geestelike reaksies kan beïnvloed. In sommige pasiënte, aan die begin van die behandeling met Diabeton MV, word die geheue en die konsentrasievermoë benadeel. Daarom moet aktiwiteite gedurende hierdie periode vermy word.

Newe-effekte en oordosis

Die betrokke middel, soos ander medisyne, kan newe-effekte veroorsaak.

Die belangrikste is:

• hipoglukemie,
• andrenergiese reaksies
• naarheid,
• oortredings in die spysverteringskanaal,
• maagpyne
• urtikarie,
• veluitslag,
• jeuk,
• anemie,
• visuele versteurings.

Die meeste van hierdie newe-effekte verdwyn as u die behandeling met hierdie middel stop. Soms word hulle self uitgeskakel, aangesien die liggaam by die medisyne aanpas.

Met 'n oordosis van die middel, ontwikkel die pasiënt hipoglukemie. Die erns van die simptome daarvan hang af van die hoeveelheid medikasie wat gebruik word en die individuele eienskappe van die liggaam. In sommige gevalle kan die gevolge van 'n oordosis dodelik wees; moenie u mediese voorskrifte self aanpas nie.

Geneesmiddelinteraksies en analoë

Wanneer u Diabeton MV saam met ander medisyne gebruik, is dit nodig om die feit in ag te neem dat sommige medisyne die effek daarvan kan verhoog, terwyl ander, inteendeel, dit verswak. Afhangende van die besondere effekte van hierdie middels, word verbode, ongewenste en noukeurige moniteringskombinasies onderskei.

Tabel vir dwelminteraksie:

As u hierdie fondse gebruik, moet u die dosis van die middel aanpas, of vervangingsmiddels gebruik.

Die analoogpreparate van Diabeton MV is die volgende:

1. Glioral. Hierdie instrument is gebaseer op Gliclazide.
2. Metformin. Die aktiewe stof daarvan is Metformin.
3. Reklid. Die basis vir hierdie medisyne is ook Gliclazide.

Hierdie produkte het soortgelyke eienskappe en blootstellingsbeginsels soortgelyk aan Diabeton.

Advies van diabete

Resensies oor die middel Diabeton MV 60 mg is meestal positief. Sommige medisyne verlaag die bloedsuiker goed, maar sommige mense let op die teenwoordigheid van newe-effekte, en soms is hulle sterk genoeg en moet die pasiënt na ander medisyne oorskakel.

Die gebruik van Diabeton MV is versigtig, want dit word nie met alle medisyne gekombineer nie. Maar dit pla my nie. Ek reguleer al jare lank suiker met hierdie middel, en die minimum dosis is genoeg vir my.

Aanvanklik het ek weens Diabeton probleme met my maag gehad - ek het voortdurend aan sooibrand gely. Die dokter het my aangeraai om aandag te gee aan voeding. Die probleem is opgelos, en nou is ek tevrede met die resultate.

Diabeton het my nie gehelp nie. Hierdie middel verminder suiker, maar ek is gepynig deur newe-effekte. Gewig het dramaties afgeneem, oogprobleme het verskyn, en die veltoestand het verander. Ek moes 'n dokter vra om die middel te vervang.

Video-materiaal met 'n oorsig van die medisyne Diabeton van sommige kenners:

Soos die meeste medisyne wat vir die behandeling van diabetes gebruik word, kan Diabeton MV slegs met 'n voorskrif gekoop word. Die koste in verskillende stede wissel van 280 tot 350 roebels.

Aanduidings vir gebruik

DIABETONE MR 60 mg is 'n geneesmiddel wat ontwerp is om bloedsuiker te verlaag (orale antidiabetiese middel van die sulfonylurea groep).

DIABETONE MR 60 mg word gebruik vir die behandeling van sekere vorme van diabetes (tipe 2-diabetes) by volwassenes, wanneer dieet, oefening en gewigsverlies nie voldoende is om bloedsuiker voldoende te beheer nie.

Kontra

- as u 'n allergie (hipersensitiwiteit) vir glislazied, enige ander bestanddeel van DIABETONE MR 60 mg, ander middels van hierdie groep (sulfonylurea) of ander verwante middels (hipoglisemiese sulfonamiede) het,

- as u aan insulienafhanklike diabetes ly (tipe 1),

- as ketoonliggame en suiker in u urine aangetref word (dit kan beteken dat u diabetiese ketoasidose het), in geval van 'n diabetiese koma of 'n precoma,

- as u 'n ernstige nier- of lewersiekte het,

- as u medisyne neem vir die behandeling van swaminfeksies (mikonasool, sien die gedeelte "Gebruik van ander middels),

- as u borsvoed (sien afdeling "Swangerskap en borsvoeding").

Swangerskap en laktasie

Dit word nie aanbeveel om DIABETONE MR 60 mg tablette met gewysigde vrystellings te gebruik nie. As u 'n swangerskap beplan of die feit van u swangerskap bevestig word, stel u dokter hieroor in kennis sodat hy 'n meer geskikte behandeling vir u kan voorskryf.

As u borsvoed, moet u nie die DIABETONE MR 60 mg-tablette gebruik nie.

Raadpleeg u dokter of apteker voordat u medikasie neem.

Dosis en toediening

Volg altyd die dokter se instruksies as u die tablette met gewysigde vrystellings, DIABETONE MR 60 mg, neem. As u twyfel oor die korrektheid van die middel, moet u u dokter of apteker raadpleeg.

Die dokter bepaal die terapeutiese dosis gebaseer op die vlak van suiker in die bloed en moontlik in die urine. Enige verandering in eksterne faktore (gewigsverlies, verandering in lewenstyl, spanning) of 'n verbetering in suikervlakke kan 'n verandering in die dosis glikasied benodig.

Tipies is die dosis van die helfte tot twee tablette (maksimum 120 mg) vir 'n enkele dosis tydens ontbyt. Dit hang af van die reaksie op behandeling.

In die geval van die neem van tablette met 'n gemodifiseerde vrystelling DIABETONE MR 60 mg in kombinasie met 'n alfa-glukosidase-remmer metformien of insulien, sal die dokter individueel die nodige dosis van elk van die medisyne vir u bepaal.

As u dink dat die 60 mg DIABETONE-tablette wat te verander is te sterk of onvoldoende is, raadpleeg u dokter of apteker.

Sluk 'n halwe tablet of 'n hele tablet. Moenie tablette verpletter of kou nie. Dit word aanbeveel dat tablette by 'n ontbyt saam met 'n glas water geneem word (verkieslik op dieselfde tyd elke dag).

Nadat u die pille geneem het, moet u beslis eet.

Newe-effek

Soos alle ander medisyne, kan tablette met die gemodifiseerde vrystelling van die aktiewe stof DIABETONE MR 60 mg, hoewel dit nie by elke pasiënt is nie, newe-effekte veroorsaak.

Dikwels word lae bloedsuiker (hipoglykemie) opgemerk. Kliniese manifestasies word beskryf in die afdeling “Wees veral versigtig”).

Hierdie kliniese manifestasies, onbehandeld, kan lei tot slaperigheid, bewussynsverlies en selfs koma. As 'n episode met 'n lae bloedsuiker ernstig of te lank is, selfs al is dit tydelik verlig deur suiker te verbruik, moet u onmiddellik mediese hulp inwin.

Versteurings van die lewer

Daar is geïsoleerde verslae van abnormaliteite by die lewerfunksie, wat lei tot vergeling van die vel en oë. As dit gebeur, kontak u dokter onmiddellik. Gewoonlik verdwyn simptome nadat die medikasie gestaak is. U dokter sal besluit of die behandeling gestaak moet word.

Velreaksies soos uitslag, rooiheid, jeuk en urtikaria is gerapporteer. Erge velreaksies kan ook voorkom.

Bloedversteurings:

Daar is al berigte oor 'n afname in die aantal bloedselle (bloedplaatjies, rooibloedselle en witbloedselle), wat kan lei tot bleekheid en langdurige bloeding, berigte van kneusplekke, seer keel en hitte. Hierdie simptome verdwyn gewoonlik na staking van die behandeling.

Buikpyn, naarheid, braking, spysvertering, diarree en hardlywigheid. Hierdie manifestasies word verminder wanneer die gebruik van tablette met gemodifiseerde vrystelling, DIABETONE MR 60 mg, saam met maaltye voorkom, soos aanbeveel.

Oftalmologie-afwykings

U sig kan kortliks benadeel word, veral aan die begin van die behandeling. Hierdie effek hou verband met veranderinge in bloedsuiker.

Wanneer sulfonylureum geneem word, is gevalle van ernstige veranderinge in die aantal bloedselle en allergiese ontsteking in die wande van bloedvate bekend. Daar is opgemerk dat simptome van verswakte lewerfunksie (byvoorbeeld geelsug) meestal verdwyn het nadat die sulfonielureum gestaak is, hoewel dit in sommige gevalle tot lewerversaking met lewensgevaar kan lei.

Vertel dit aan u dokter of apteker indien u newe-effekte ervaar, of as u ongewenste effekte opmerk wat nie in hierdie pamflet verskyn nie.

Oordosis

As u te veel pille neem, kontak u naaste noodgeval of vertel u dokter dadelik. Tekens van 'n oordosis is tekens van lae bloedsuiker (hipoglukemie), wat in Afdeling 2 beskryf word. Om hierdie kliniese manifestasies te verlig, kan u dadelik suiker (4-6 stukkies) neem of 'n soet drankie drink, en dan 'n happie drink of eet. As die pasiënt bewusteloos is, moet u die dokter onmiddellik waarsku en 'n ambulans ontbied. Dieselfde moet gedoen word as iemand, soos 'n kind, per ongeluk hierdie middel ingesluk het. Moenie drink of eet aan pasiënte wat hul bewussyn verloor het nie. Daar moet vooraf gesorg word dat daar altyd iemand is wat gewaarsku word oor hierdie toestand en wat, indien nodig, 'n dokter kan skakel.

Interaksie met ander medisyne

Vertel altyd u dokter of apteker watter medisyne u neem of onlangs gebruik het, selfs al is dit sonder medisyne, want dit kan interaksie hê met die tablette met gemodifiseerde vrystelling DIABETONE MR 60 mg.

Daar kan 'n toename in die hipoglisemiese effek van gliclazide wees en die begin van kliniese manifestasies van lae bloedsuiker as u een van die volgende middels gebruik:

- ander medisyne wat gebruik word om hoë bloedsuiker te behandel (orale antidiabetiese middels of insulien),

- antibiotika (bv. sulfonamiede),

- medisyne wat gebruik word om hoë bloeddruk of hartversaking te behandel (beta-blokkers, ACE-remmers soos captopril of enalapril),

- medisyne vir die behandeling van swaminfeksies (mikonasool, flukonasool),

- medisyne vir die behandeling van maagswere of duodenale ulkusse (antagoniste van N₂- reseptore)

- medisyne vir die behandeling van depressie (monoamienoksidase-remmers),

- pynstillers of antirheumatiese middels (fenielbutasoon, ibuprofen),

Die hipoglisemiese effek van gliclazide kan verswak en bloedsuikervlakke kan toeneem as u een van die volgende middels gebruik:

- medisyne vir die behandeling van afwykings in die sentrale senuweestelsel (chloorpromasien),

- medisyne wat inflammasie (kortikosteroïede) verminder,

- medisyne vir die behandeling van asma of wat tydens bevalling gebruik word (binneaarse salbutamol, ritodrin en terbutalien),

- medisyne vir die behandeling van versteurings in die bors, swaar periodes en endometriose (danazol).

DIABETONE MR 60 mg-tablette met gewysigde vrystellings kan die effek van medisyne wat die bloedstolligheid (byvoorbeeld warfarin) verlaag, verhoog.

Raadpleeg u dokter voordat u 'n ander middel begin inneem. As u hospitaal toe gaan, moet u die mediese personeel in kennis stel dat u DIABETONE MR 60 mg neem.

Toepassingsfunksies

Om u bloedsuiker te normaliseer, moet u die behandelingsplan volg wat deur u dokter voorgeskryf is. Dit beteken dat u benewens die neem van die pille gereeld 'n dieet moet volg, oefen en, indien nodig, gewig moet verminder.

Tydens die behandeling met glislazied, is die gereelde monitering van bloedsuiker (en moontlik urine), sowel as geslikte hemoglobien (HbAlc) nodig.

In die eerste weke van die behandeling is daar 'n verhoogde risiko om bloedsuiker te verlaag (hipoglykemie), dus moet u noukeurig toesig hou.

'N Afname in suikervlak (hipoglukemie) kan in die volgende gevalle voorkom:

- as u onreëlmatig eet of maaltye oorslaan,

- as u kos weier,

- as jy sleg eet,

- as u die samestelling van die kos verander het,

- as u fisiese aktiwiteit verhoog sonder om die inname van koolhidrate aan te pas,

- as u alkohol drink, veral in kombinasie met maaltye,

- as u terselfdertyd ander mediese of natuurlike medikasie neem,

- as u te hoë dosisse gliclazide neem,

- as u 'n hormoonafhanklike afwyking het (funksionele afwykings van die skildklier, pituïtêre klier of bynierskors),

- as u ernstige nier- of lewerfunksie het.

As die bloedsuikervlak te laag is, kan u die volgende simptome ervaar: hoofpyn, 'n gevoel van erge honger, naarheid, braking, moegheid, slaapstoornis, rusteloosheid, aggressiwiteit, swak konsentrasie, verminderde aandag en reaksietyd, depressie, verwarring, spraakgestremdheid of visie, bewing, sensoriese versteurings, duiseligheid en hulpeloosheid.

Die volgende simptome en kliniese manifestasies kan ook voorkom: verhoogde sweet, koue en nat vel, angs, vinnige of onreëlmatige hartklop, hoë bloeddruk, skielike erge borspyn wat gehoor kan word in die onmiddellike liggaamsdele (angina pectoris).

As die bloedsuikervlak aanhou daal, kan u erge verwarring ervaar (delirium), stuiptrekkings, verlies aan selfbeheersing, asemhaling kan oppervlakkig raak, hartslae kan vertraag word, u kan bewussyn verloor.

In die meeste gevalle verdwyn die kliniese manifestasies van lae bloedsuikervlak baie vinnig nadat u suiker in enige vorm ingeneem het, byvoorbeeld glukosetablette, suikerblokkies, soet sap, soet tee.

Daarom moet u altyd suiker in enige vorm dra (glukosetablette, suikerblokkies). Onthou dat kunsmatige versoeters nie effektief is nie. As suikerinname nie help nie, of as kliniese manifestasies weer begin, kontak u dokter of gaan na die naaste hospitaal.

Kliniese manifestasies van lae bloedsuiker kan moontlik glad nie voorkom nie, minder uitgespreek wees of baie stadig verskyn nie, of u sal waarskynlik nie dadelik begryp dat u suikervlak gedaal het nie. Dit kan gebeur by bejaarde pasiënte wat sekere medikasie neem (byvoorbeeld medisyne wat die sentrale senuweestelsel beïnvloed, en betablokkers).

As u uself in 'n stresvolle situasie bevind (byvoorbeeld, 'n ongeluk, chirurgie, koors, ens.), Kan u dokter insulienterapie tydelik voorskryf.

Kliniese manifestasies van hoë bloedsuiker (hiperglukemie) kan voorkom as glikasied nog nie genoeg bloedsuiker verlaag het nie, as u nie die behandelingsplan gevolg het nie,

voorgeskryf deur 'n dokter, of in sommige stresvolle situasies. Moontlike manifestasies sluit in dors, gereelde urinering, droë mond, droë en jeukerige vel, velinfeksies en verminderde effektiwiteit.

Kontak u dokter of apteker as u hierdie simptome het.

As u familielede of u 'n oorerflike tekort aan glukose-6-fosfaatdehidrogenase (G6PD, abnormale rooibloedseltelling) het, kan u 'n afname in die hemoglobienvlak ervaar en 'n daling in die aantal rooibloedselle (hemolitiese anemie). Voordat u hierdie medikasie gebruik, kontak u dokter.

Die toediening van tablette met gewysigde vrystellings DIABETONE MR 60 mg word nie aanbeveel nie as gevolg van die gebrek aan relevante data.

U konsentrasievermoë of die reaksiesnelheid kan verminder word as u bloedsuiker te laag is (hipoglykemie) of te hoog (hiperglikemie) of as u visie as gevolg van hierdie toestande benadeel is. Onthou dat u u lewe of die lewe van ander in gevaar kan stel (as u motor bestuur of masjinerie bestuur). Vra u dokter of u voertuie kan bestuur as u:

- Daar is dikwels 'n lae vlak van suiker in die bloed (hipoglykemie),

- Daar is min of geen tekens van lae bloedsuiker nie (hipoglukemie).

Bergingstoestande

Hou buite die sig en sig van kinders.

Moet nie tablette met DIABETONE MR 60 mg met gemodifiseerde vrystelling neem na die vervaldatum wat op die kartondoos en blisterpak aangedui is nie. As u die vervaldatum aandui, verwys dit na die laaste dag van die spesifieke maand.

Bêre by 'n temperatuur van hoogstens 30 ° C.

Moenie die medisyne in afvalwater of rioolwater leegmaak nie. Vra u apteker hoe om ontslae te raak van medisyne wat gestaak is. Hierdie maatreëls is daarop gemik om die omgewing te beskerm.

Kyk na die video: Health Tips In Urdu Hindi. Health Tablet. Jismani Kamzori Ka Ilaj (Mei 2024).