Hoe gebruik ek die middel Torvakard?

Faktore soos oorerflike geneigdheid, ongesonde leefstyl en volwassenheid beïnvloed die toestand van die liggaam op 'n ingewikkelde manier. Onder die waarskynlike gesondheidsprobleme, identifiseer dokters 'n toename in bloedcholesterol en verwante patologieë vir die stryd waarteen hulle die dwelm Torvakard gebruik.

Gebruiksaanwysings

Die gebruik van die Torvacard bevat twee dosyn belangrike en sekondêre siektes, een of ander manier wat verband hou met die werking van die hart en bloedvate. Die middel is 'n kragtige middel, dus word dit slegs in apteke met 'n voorskrif uitgegee en vereis 'n verantwoordelike benadering. Die gebruik van die middel is toelaatbaar onderworpe aan konsultasie van die behandelende geneesheer of apteker, asook na deeglike studie van die instruksies.

Farmakologiese groep en beskrywing

"Torvacard" verwys na 'n groep lipiedverlagende medisyne wat gebruik word om die konsentrasie vet in plasma te verminder. Hierdie kategorie word ook statiene genoem: die betrokke middel is 'n remmer van HMG-CoA-reduktase. Die belangrikste middel in die middel is atorvastatin. Daarbenewens bevat die preparaat geringe komponente:

• stearaat en magnesiumoksied,
• laktose,
• croscarmellose natrium,
• giproloza,
• silika,
• bestanddele vir filmbedekking.

Atorvastatin is 'n selektiewe stof wat die produksie van 'n sekere ensiem in die liggaam onderdruk wat betrokke is by die sintese van koënsieme, mevalonzuur en sterole. Onder laasgenoemde is cholesterol (cholesterol) en trigliseriede: dit kom in die lewer in en word bygevoeg aan ander lae-digtheid lipoproteïene (LDL). Nadat hulle in die bloed vrygelaat is, bevind hulle hulself in verskillende stelsels en weefsels van die liggaam.

Die medisyne blokkeer ook die sintese van cholesterol en stimuleer die lewer om LDL te verwerk. Die gemiddelde getalle van die afname in hierdie geval is soos volg:

• cholesterol - 30-45%,
• lipoproteïene met lae digtheid - 40-60%,
• apolipoproteïen B - met 35-50%,
• tioroglobulien - met 15-30%.

Die opname van “Torvacard” in die liggaam word op 'n hoë vlak gehou. Die middel bereik die maksimum inhoud in die bloedstroom na 90-120 minute na inname, hoewel voedselinname, die pasiënt se geslag, die teenwoordigheid van alkoholiese lewersirrose en ander faktore hierdie aanwyser kan beïnvloed. Die medisyne word deur die spysverteringskanaal verwyder en gal na metabolisme.

Stel vorms vry

Die medisyne “Torvakard” word in die vorm van tablette vir orale gebruik deur die Slowaakse maatskappy “Zentiva” vervaardig, maar sekondêre verpakking van die middel kan egter in Rusland uitgevoer word. Die tablette is aan albei kante ovaal en konveks, hulle is wit geverf en word beskerm deur 'n filmlaag bo-op.

Die volume atorvastatine in “Torvacard” kan wissel volgens die subtipe van die middel - 10, 20 of 40 mg van die aktiewe stof. Die aantal tablette in 'n standaardpakket is 30 of 90 stuk.

Aanduidings vir gebruik

In die eerste plek word “Torvakard” voorgeskryf vir pasiënte met 'n verhoogde konsentrasie totale cholesterol of lipoproteïene. Daarbenewens is die middel effektief indien nodig om die verhouding van cholesterol en LDL te verhoog by pasiënte met hipercholesterolemie of hiperlipidemie. Saam met 'n dieet kan die medisyne baat vind by mense wat oormatige trigliseriede het.

“Torvacard” is nie minder effektief as 'n maatreël om die voorkoming van miokardiale infarksie of beroerte by pasiënte met die volgende risikofaktore nie:

• ouer as 55 jaar oud
• rooktabak en tabakprodukte,
• chronies hoë bloeddruk
• diabetes mellitus
• koronêre hartsiekte.

In sommige gevalle is aangetoon dat die gebruik van preparate op atorvastatien weer beroerte, angina pectoris voorkom, of, indien nodig, vaskulêre revaskularisasie uitoefen.

Duur van die kursus

Die duur van die terapeutiese verloop van die gebruik van 'Torvacard' word deur die dokter in elke geval bepaal. Hierdie waarde word beïnvloed deur verskillende parameters, waarvan die belangrikste die reaksie van die liggaam op behandeling en die dinamika van veranderinge in die toestand van die pasiënt is. Daar moet op gelet word dat die maksimum terapeutiese effek van “Torvacard” vier weke na die aanvang van die terapie voorkom, maar in die praktyk kan die duur van die kursus enkele maande of langer duur.

Kontra

Aangesien die veiligheid van die gebruik van Torvacard ten opsigte van kinders en jongmense onder die ouderdom van 18 nie bepaal word nie, skryf dokters nie medikasie vir hierdie kategorie pasiënte voor nie. Dieselfde reël geld vir swanger en borsvoedende vroue as gevolg van die moontlike risiko vir die baba. By die beplanning van 'n kind moet die terapie van Torvard gestaak word. In die volgende toestande en siektes, is die geneesmiddel teenaangedui of word spesiale sorg benodig:

• aktiewe lewersiekte
• chroniese alkoholisme,
• elektrolitiese wanbalans,
• patologieë in die werk van die endokriene stelsel,
• lae bloeddruk
• sepsis,
• beserings en operasies.

Die middel kan nie voorgeskryf word aan mense met hipersensitiwiteit vir een van die bestanddele in die samestelling daarvan nie. Volgens amptelike studies beïnvloed die farmakologiese effek van Torvacard nie vrugbaarheid by mans en vroue nie.

Newe-effekte

Nadelige reaksies op die gebruik van "Torvacard" is baie gereeld, en dit impliseer 'n wye spektrum van simptome. Die klassifikasie van negatiewe gevolge word bepaal deur die frekwensie van hul voorkoms gebaseer op die versamelde statistieke:

1. Dikwels - nasofaryngitis, allergieë, hiperglukemie, hoofpyn, seer keel, naarheid en diarree, pyn in die ledemate.
2. Soms - hipoglukemie, slaapstoornisse, duiseligheid, geheueverlies, tinnitus, braking, spierswakheid, malaise, swelling, urtikaria.

Skaars newe-reaksies op Torvacard-terapie sluit anafilaktiese skok, gesiggestremdheid en gehoorverlies in. Sommige pasiënte het ook van dermatitis en eriteem gekla. In baie gevalle het laboratoriumstudies 'n verhoogde aktiwiteit van lewertransaminases en kreatienkinases getoon.

Bergingsfunksies

In teenstelling met baie ander medisyne, is Torvakard nie sensitief genoeg vir bergingstoestande nie. Volgens die instruksies het die middel nie spesiale temperatuuraanwysers nodig nie, maar dit is beter om die tablette nie naby hittebronne te laat nie. Dit moet ook buite die bereik van kinders gehou word. Die rakleeftyd van die vervaardiger is vier jaar, waarna die medisyne nie gebruik kan word nie.

Dosis en toediening

Torvacard-tablette word streng binne geneem sonder om die periode van die dag of die oomblik van eet in ag te neem. 'N Voorvereiste vir die behandeling van hierdie middel is parallelle dieetterapie, wat bydra tot die normalisering van lipiede in die bloed. Dit is nodig om tot die einde van die terapie by 'n dieet te hou.

In die algemeen word die geneesmiddel aanvanklik een keer per dag in 'n hoeveelheid van 10 mg atorvastatien gedoseer, maar die volume kan egter verhoog word volgens die volgende faktore:

• aanvanklike vlakke van cholesterol en lae digtheid lipoproteïene,
• primêre patologie en doel van die behandeling,
• persoonlike vatbaarheid vir die dwelm.

Oordosis

Een van die belangrikste simptome wat dui op 'n oordosis Torvacard, is arteriële hipotensie. Bloedsuiwering deur hemodialise is nie effektief nie, en daar is geen spesifieke teenmiddel teen atorvastatien nie. 'N Pasiënt met so 'n probleem het simptomatiese terapie nodig. Gedurende die rehabilitasieperiode moet die aanduiding van lewertransaminases by die slagoffer gemonitor word.

Analoë van die middel

Die stof atorvastatin waarop Torvacard gebaseer is, vorm deel van baie ander medisyne. Benewens medisyne met dieselfde naam, maar van ander vervaardigers, is daar 'n aantal analoë met die oorspronklike name:

• Atoris (Slowenië),
• Liprimar (VSA),
• Tulip (Slowenië),
• Novostat (Rusland),
• Atomax (Indië),
• Vazator (Indië).

Wat die meer algemene groep geneesmiddels aan behoort wat tot die kategorie statiene behoort (HMG-CoA-reduktase-remmers), is daar 'n spektrum van stowwe met 'n effektiwiteit soortgelyk aan Torvacard. Dit sluit in dwelmmiddels gebaseer op lovastatien, pitavastatien, pravastatien, rosuvastatien, simvastatien en fluvastatien.

Hoe lank kan ek neem

Die duur van die daaglikse verloop van 'Torvacard' word bepaal deur die vordering van die pasiënt in die stryd teen die siekte, wat hom 'n wanbalans in die vlak van verskillende vette in die bloed veroorsaak. Standaardterapie duur minstens 4-6 weke en kan maande duur. Die behandelende geneesheer moet ook let op hoe die pasiënt se liggaam reageer op terapie en hoe ernstig die nadelige reaksies is.

Spesiale instruksies

Aangesien “Torvakard” 'n kragtige middel met 'n wye verskeidenheid newe-effekte is, beveel kundiges aan om minder aggressiewe behandelingsmaatreëls te probeer doen. Dit sluit in 'n gesonde dieet, voldoende liggaamlike aktiwiteit, gewigsverlies in die geval van oortollige gewig en die stryd teen ander verwante patologieë.

Dit is belangrik om lewergesondheid gedurende die loop te monitor. Pasiënte wat 'n hoë dosis Torvacard voorgeskryf het, het 'n groter risiko vir beroerte, wat in ag geneem moet word by die opstel van 'n behandelingsplan. As simptome van miopatie opgespoor word, moet die behandeling gestaak word om die verloop van simptome te voorkom tot 'n gesondheidsgevaar.

Gebruik "Torvakard" met omsigtigheid in die teenwoordigheid van die volgende faktore in die anamnese:

• nierfunksie van verskillende erns,
• endokriene ontwrigting,
• spiersiektes by naasbestaandes,
• lewersiekte of gereelde alkoholverbruik,
• ouderdom ouer as 70 jaar.

Mense wat pille neem, moet die moontlike gevolge van Torvacard op psigomotoriese reaksies in ag neem wanneer hulle bestuur of ander meganismes gebruik.

Stel vorm en samestelling vry

Die middel is beskikbaar in die vorm van tablette, bedek met 'n enteriese film van 'n wit of geelagtige kleur. Dit word in blase van 10 stuks verpak. Die pakket bevat 90 kapsules en gebruiksaanwysings. Die samestelling van elke tablet bevat:

• atorvastatien (10, 20 of 40 mg),
• magnesiumoksied
• laktose monohydraat,
• silika,
• magnesiumstearaat,
• Valium,
• titaandioksied.

Farmakologiese werking

Die middel word geklassifiseer as 'n hipolipidemiese groep statiene. Die aktiewe stof het die volgende effek:

1. Verlaag bloedcholesterol en lae-digtheid lipoproteïene. Dit word moontlik as gevolg van die onderdrukking van die aktiwiteit van CoA-reduktase en 'n afname in die produksie van cholesterol in die lewer.
2. Verhoog die aantal lipoproteïenreseptore met 'n lae digtheid in die lewer. Dit dra by tot die opname en afbreek van meer vetterige verbindings.
3. Vertraag die produksie van lae-digtheid lipoproteïene. Dit kan gebruik word om pasiënte met oorerflike hipercholesterolemie te behandel, wat nie behandel kan word met standaard medisyne nie. Die erns van die terapeutiese effek hang af van die dosis wat toegedien word.
4. Dit verlaag die konsentrasie van die totale cholesterol met 30-40%, help om die vlak van hoë digtheid lipoproteïene te verhoog.

As dit mondelings geneem word, word atorvastatin vinnig in die bloed opgeneem. Die maksimum konsentrasie in bloedplasma word na 60-120 minute bereik. Eet kan die opname van atorvastatien vertraag. 90% van die aktiewe stof reageer met plasmaproteïene. Onder die invloed van lewerensieme word atorvastatien omgeskakel in farmakologies aktiewe en onaktiewe metaboliete. Hulle word met ontlasting uitgeskei. Die halfleeftyd is 12 uur. 'N Klein hoeveelheid van die aktiewe stof word in urine aangetref.