AMIX veearts HTT's (AMIX veearts STS)

Aanduidings vir gebruik:

Tipe II diabetes mellitus, waarin bloedsuiker nie voldoende ondersteun kan word deur gewigsverlies, dieet en oefening nie.

Die dosis van die middel word bepaal volgens die resultate van bloed- en urientoetse vir suiker. Die aanvanklike dosis van die geneesmiddel is 1 mg glimepiried 1 keer per dag. As behoorlike monitering van die toestand van die pasiënt bereik word, word hierdie dosis as 'n ondersteunende behandeling gebruik. As bevredigende beheer van die toestand van die pasiënt nie bereik kan word nie, moet die dosis versigtig verhoog word (gebaseer op die resultate van glukemiese beheer) tot 2 mg, 3 mg of 4 mg glimepiride per dag elke 1 tot 2 weke.

As u 'n dosis glimepiried meer as 4 mg per dag inneem, verbeter dit slegs in spesiale gevalle en word streng individueel voorgeskryf. Die maksimum aanbevole dosis is 6 mg glimepiride per dag.

In pasiënte waarin die gebruik van die maksimum daaglikse dosisse metformien nie tot 'n bevredigende kompensasie van koolhidraatmetabolisme gelei het nie, kan 'n konsekwente behandeling met glimepiride begin word. Die dosis metformien moet op dieselfde vlak gelaat word, en behandeling met glimepiried moet met 'n lae dosis begin word, wat geleidelik tot die maksimum daaglikse dosis verhoog moet word, afhangende van die vereiste mate van metaboliese kompensasie. Sodanige kombinasie-behandeling moet onder toesig van 'n dokter begin word.

In pasiënte vir wie koolhidraatmetabolisme nie vergoed is nie, selfs nie nadat u die maksimum daaglikse dosisse geneem het nie, kan u in geval van nood 'n konstante behandeling met insulien begin. Sulke pasiënte moet voortgaan om die vorige dosis glimepiried te neem en terselfdertyd klein dosisse insulien te gebruik, wat dan geleidelik die mate van metaboliese kompensasie verhoog. Sodanige kombinasie-behandeling moet onder toesig van 'n dokter begin word.

Oordosis:

• Wanbalans tussen liggaamlike aktiwiteit en koolhidraatinname,
• Onwilligheid of (veral op ouderdom) onvoldoende vermoë van die pasiënt om 'n dokter te raadpleeg,
• Nierfunksie
• Alkohol drink, veral in kombinasie met die oorslaan van etes,
• Ernstige lewerdisfunksie,
• Sommige patologiese veranderinge in die endokriene stelsel wat die koolhidraatmetabolisme beïnvloed (byvoorbeeld adenohypofisiale of adrenokortikale gebrek, skildklierdisfunksie),
• Die gelyktydige gebruik van ander medisyne (sien afdeling "Interaksie met ander middels en ander vorme van interaksies").

As bogenoemde faktore en episodes van hipoglukemie teenwoordig is, moet u u dokter dadelik daarvan in kennis stel, aangesien in hierdie geval noukeurige monitering van pasiënte benodig word. Faktore wat die risiko vir hipoglukemie verhoog, benodig dosisaanpassing vir Amiksu of die volledige behandelingsregime.Dosisse moet aangepas word as die pasiënt se lewenstyl verander of 'n tussenstroom siekte. Simptome van hipoglukemie, wat die adrenergiese teenregulasie weerspieël, kan glad gemaak word of heeltemal afwesig wees in gevalle waar hipoglisemie geleidelik ontwikkel by pasiënte met outonome neuropatie, by ouer pasiënte. Simptome kan ook verlig word by pasiënte wat gelyktydig met b-adrenergiese blokkeerders met reserpien, klonidien, guanethidine of op enige ander manier behandel word. In byna alle gevalle kan hipoglukemie vinnig stopgesit word deur die onmiddellike inname van koolhidrate, soos suiker of glukose (byvoorbeeld in die vorm van 'n stuk suiker versoet met vrugtesap suiker of tee). Daarom moet die pasiënt altyd ten minste 20 gram glukose dra. Kunsmatige versoeters is ondoeltreffend in die behandeling van hipoglukemie. Uit ervaring met die gebruik van ander medisyne met sulfanylurea is dit bekend dat, ondanks die aanvanklike sukses van die behandelingsmaatreëls, herhalings van hipoglukemie moontlik is. Noukeurige en deurlopende monitering van die toestand van die pasiënt is nodig. Erge hipoglukemie benodig onmiddellike behandeling onder toesig van 'n dokter, en in ernstige gevalle, hospitalisasie van die pasiënt.

Newe-effekte:

Simptome van hipoglukemie: naarheid, duiseligheid, hoofpyn, braking, slaapstoornis, “wolf” -lystigheid, apatie, slaperigheid, verminderde konsentrasie van aandag, sig, aanvalle van sentrale genese, verminderde waaksaamheid, angs, verwarring, spraakgestremdheid, aggressiwiteit en depressie. Daarbenewens kan adrenergiese reaksies voorkom: tagikardie, arteriële hipertensie, hartkloppings, sweet, angs, hartaritmieë en anginaanvalle. Afasie, bewing, parese, verswakte sensitiwiteit, hulpeloosheid, verlies aan selfbeheersing, delirium, slaperigheid en verlies van bewussyn tot 'n koma, vlak asemhaling en bradikardie kan voorkom.

Die kliniese beeld van 'n aanval van hipoglukemie kan soos 'n beroerte lyk. Nadat die glukemiese toestand genormaliseer is, verdwyn al hierdie simptome gewoonlik.

• Sensoriese organe: tydens die behandelingsperiode (veral in die eerste stadiums) kan daar kortstondige gesiggestremdheid voorkom as gevolg van 'n verandering in bloedglukosevlak.
• Spysverteringskanaal: gastro-intestinale reaksies, soos buikpyn en diarree, braking, naarheid, 'n gevoel van druk of oorloop in die epigastrium, in seldsame gevalle is daar 'n toename in die aktiwiteit van lewerensieme en lewerdisfunksie (geelsug en cholestase), hepatitis, wat kan lei tot lewerversaking.
• Bloedsomloopstelsel: ernstige afwykings kan voorkom. In seldsame gevalle is trombositopenie en, in uitsonderlike gevalle, granulositopenie, hemolitiese anemie, leukopenie, eritrocytopenie, agranulocytosis en pancytopenia (weens myelosuppressie) moontlik.
• Ander newe-effekte Allergiese of pseudo-allergiese reaksies in die vorm van urtikaria, uitslag of jeuk kan soms voorkom. As korwe voorkom, raadpleeg onmiddellik 'n dokter.

Sulke reaksies is in die reël matig, maar kan vorder, gepaard met dyspier en 'n afname in bloeddruk tot skok. In afsonderlike gevalle kan die vel sensitief wees vir die werking van lig, allergiese vaskulitis en 'n daling in die natrium in die bloedserum.

Interaksie met ander medisyne en alkohol:

Die gebruik van die middel Amix saam met ander medisyne, kan lei tot 'n ongewenste toename of verswakking van die hipoglykemiese effek van die aktiewe stof. Ander medisyne moet slegs geneem word nadat u 'n dokter geraadpleeg het (of soos aangedui).

Dit moet in ag geneem word wanneer glimepiried saam met CYP2C9-remmers (bv. Flukonasool) of CYP2C9-induseerders (bv. Rifampisien) geneem word.

Die ervaring van behandeling met glimepiried of ander sulfonylureumderivate dui op die moontlikheid van sulke interaksies: versterking van die effek van verlaging van bloedglukosevlakke. In sommige gevalle lei dit tot hipoglukemie tydens die gebruik van een van hierdie middels: fenielbutasoon, azapropazon en oksifenbutasoon, insulien en orale antidiabetiese middels, metformien, salisilate van tara-amino salisielsuur, anaboliese steroïede en manlike geslagshormone, chlooramfenicolinum, antifumorofenicolin chloor, fibrate, ACE-remmers, fluoxetine, allopurinol, sympatholytics, cyclo-, tri-taifosfamidiv, sulfinpyrazone.

'N Afname in die effektiwiteit van die geneesmiddel ('n afname in die effek van verlaging van bloedglukosevlakke) of 'n toename in bloedglukose is die gevolg van die gelyktydige toediening van Amix met die volgende middels: estrogeen en progestogeen, saluretika en tiasied-diuretika, tierstimulerende middels, glukokortikoïede, fenotiasienderivate, chloorpromazien, adrenalien, adrenalien, tasimatomim , nikotiensuur (in groot dosisse) en nikotiensuurderivate, lakseermiddels (langdurig gebruik), fenitoïen, diazoxide, glukagon, barbiturate, rifampicine, aceto amied.

Die gelyktydige gebruik van antagoniste van H2-reseptore, b-blokkeerders, klonidien en reserpien kan lei tot versterking of die afname in bloedglukose wat veroorsaak word deur die gebruik van Amiksu, te verswak. Simpatolities soos b-blokkeerders, klonidien, gaunetidien en reserpien kan die simptome van adrenergiese afwyking masker of uitskakel, wat tot hipoglukemie kan lei. Gelyktydige gebruik van alkohol kan die hipoglisemiese effek van glimepiride op 'n onvoorspelbare manier verhoog of verswak. Glimepiride kan die effek van kumarinderivate verhoog of verswak.

Samestelling en eienskappe:

bestanddele: 1 tablet bevat glimepiried 1,2, 3 of 4 mg.

Vrystellingsvorm: 1 mg tablette nr. 10x3, nr. 10x9, nr. 10x12.

Glimepiride is die aktiewe bestanddeel van die geneesmiddel, 'n sulfonielureumderivaat. Dit word mondelings gebruik, het hipoglisemiese werking. Dit stimuleer die produksie van insulien deur beta-selle van die pankreas, verhoog die sensitisering van perifere weefsel vir insulien, verhoog die vrystelling van insulien. Na orale toediening is die opname van glimepiride 100%. Eet beïnvloed nie die biobeskikbaarheid nie, maar verminder slegs die absorpsietempo. Cmax (maksimum konsentrasie in bloedserum) word 2,5 uur na orale toediening bereik (die gemiddelde in bloedserum is 0,3 μg / ml as u 'n aantal dosisse van 4 mg per dag inneem). Daar is 'n lineêre verwantskap tussen die dosis en Cmax, sowel as tussen die dosis en AUC (die area onder die konsentrasie-tydkurwe).

Die verspreiding van glimepiried word gekenmerk deur 'n baie lae verspreidingsvolume (ongeveer 8,8 liter), wat ongeveer gelyk is aan die verspreidingsvolume vir albumien, lae klaring (ongeveer 48 ml / min.), 'N hoë mate van binding aan plasmaproteïene (> 99%). Biotransformasie en eliminasie: die gemiddelde plasma-halfleeftyd vir glimepiried is 5 tot 8 uur. Hierdie waarde is belangrik vir die bepaling van die serum glimepiriedkonsentrasies na meerdere dosisse. Na die neem van groot dosisse, is 'n effense toename in die plasma-halfperiode vir glimepiride opgemerk.

Bergingstoestande: bêre by temperature tot 30 ° C. Hou weg van kinders.

Stel vorm vry

• Amix 1: pienk ovaal tablette met 'n skeidslyn aan beide kante.
• Amix 2: ovaal groenerige tablette met 'n skeidslyn aan beide kante.
• Amix 3: ovaal geelagtige tablette met 'n skeidslyn aan beide kante.
• Amix 4: ovaalvormige blou tablette met 'n skeidslyn aan weerskante.

10 tablette in 'n blister - drie, nege of twaalf blase in 'n kartondoos.

Farmakodinamika en farmakokinetika

farmakodinamika

glimepiried Is dit hipoglisemiese middel vir orale toediening (afgeleide sulfonielureum). Aktiveer seleksie insulien pankreas B-selle, verhoog die vrystelling insulienverhoog die sensitiwiteit van weefsel vir molekules insulien.

farmakokinetika

Nadat u biobeskikbaarheid geneem het glimepiried100% nader. Voedsel beïnvloed nie die mate van opname nie, maar belemmer dit slegs effens. Maksimum konsentrasies in bloed (2-3 uur na inname reggestel.)

Die mate van binding aan plasmaproteïene is meer as 99%. Die halfleeftyd is 6-8 uur. Metaboliseer heeltemal. Dit word in die urine en deur die ingewande geskei.

Kontra

Diabetes mellituseerste tipe diabetiese koma, diabetiese ketoasidose, swangerskap of laktasie. Die medisyne kan ook nie aanbeveel word vir pasiënte met sensitisering aan die bestanddele van die geneesmiddel, afgeleides sulfonielureum of aan ander sulfa medisyne.

Newe-effekte

Moontlike ontwikkeling van die volgende simptome hipoglisemie: "Wolf" eetlus, Naarheid, apatie, Braking, lomerigheid, hoofpyn, angs, aggressiwiteit,slaapstoornis, verminderde konsentrasie, verminderde reaksie, verwarring, depressiespraakgestremdheid, gesiggestremdheid, afasie, bewingsensitiwiteitskending parese, Duiseligheid, delirium, sentrale krampeverlies van bewussyn bradikardie. Ook moontlik adrenergiesereaksies: 'n gevoel van angs, sweet, arteriële hipertensie, aanvalle angina pectoris, tagikardie, aritmie.

deur van siening: tydelike gesiggestremdheid.

deur spysvertering: buikpyn, naarheid, braking, gevoel van volheid in die epigastrium, diarree'n verandering in die inhoud van lewerensieme, hepatitis.

deur haematopoiese: leukopenie, agranulositose, trombositopenie, hemolitiese anemie, granulositopenie, eritrosieteopenie, pancytopenie.

Ander newe-reaksies: jeuk, urtikaria, dyspierdrukvermindering.

In uiters seldsame gevalle kan die volgende ook waargeneem word: fotosensitisering, allergiese vaskulitisvlakvermindering natrium in die bloed.

Gebruiksaanwysings (Metode en dosering)

Die belangrikste voorwaardes vir suksesvolle terapie: dieet, konstante liggaamlike aktiwiteit en konstante monitering van bloed en urine. Die dosis van die middel word bepaal deur die resultate van die ontledings.

Die aanvanklike dosis van die middel is 1 mg glimepiried daagliks. Dieselfde dosis word gebruik as 'n ondersteunende behandeling wanneer beheer oor die pasiënt se toestand verkry word.

As die gewenste beheer oor die toestand van die pasiënt nie bereik kan word nie, word die dosis met 1, 3 of 2 mg verhoog glimepiriedper dag elke een tot twee weke.

ontvangsglimepiried meer as 4 mg per dag verbeter slegs in spesiale gevalle. Die maksimum dosis is tot 6 mg van die middel per dag.

Behandelings kan by pasiënte sonder vergoeding vir verswakte koolhidraatmetabolisme begin, selfs nadat die maksimum dosisse ingeneem is insulien slegs indien dit absoluut noodsaaklik is. Sulke pasiënte moet voortgaan om die vorige dosis van die middel te gebruik en terselfdertyd klein dosisse insulien begin gebruik, in die toekoms mag hulle geleidelik verhoog volgens die vlak van metaboliese kompensasie.

Daaglikse verspreiding van dosisse

Gewoonlik is dit genoeg dat die liggaam een ​​of ander dosis neem voor of tydens ontbyt. As die pasiënt vergeet om die volgende dosis te neem, hoef die volgende dosis nie verhoog te word nie.

Daaropvolgende dosisaanpassing

Tydens die behandeling, 'n toename in sensitiwiteit vir insulien en verminderde behoefte aan glimepiried. Daarom, om te voorkom hipoglisemie dosis moet voldoende verminder word of die medisyne gestaak word. Met 'n toename of afname in gewig, verander lewenstyl of die voorkoms van ander faktore wat die risiko verhoog hipoglisemie of hiperglukemie, is dit nodig om die dosiswaardes van die geneesmiddel te hersien.

Oorgang van ander orale hipoglisemiese middels na die gebruik van Amix

In hierdie situasie moet die graad van die effek van geneesmiddels op die liggaam en die halfleeftyd in ag geneem word. In vorige gebruik van langdurige antidiabetiese middels Met 'n lang halfleeftyd word dit aanbeveel om met die behandeling met Amix te begin na die verstryking van die eliminasieperiode, aangesien 'n aanvullende effek moontlik is.

Skakel van insulien na amix

In spesiale gevalle, wanneer die toestand van pasiënte met tipe 2-diabetes gereguleer word insulien, daar kan blyk wees dat aanduidings oorskakel na glimepiried. Die oorgang na Amix by hierdie pasiënte moet onder toesig van 'n dokter uitgevoer word.

Oordosis

Na 'n oordosis van die middel, is die voorkoms van hipoglisemie, wat van 12 uur tot 3 dae kan duur. Hospitalisasie in 'n algemene afdeling word aanbeveel.Oordosis simptome kan insluit braking of naarheid, buikpyn, opwinding, vaag visie, bewing, koördinasieversteurings, slaperigheid, slapeloosheid, komaen stuiptrekkings.

Oordosisterapie bestaan ​​uit die uitvoer van maagspoeling, drinkwater, geaktiveerde koolstof en natriumsulfaat. U moet ook so gou as moontlik met glukose begin gebruik. Verdere terapie moet simptomaties wees.

Interaksie

As dit gekombineer word met Fenielbutasoon, Azapropazone, Metformin, Oxyphenbutazone, insulien, orale antidiabetiese middels, salisilate, anaboliese steroïede, androgene, kumarien-tipe antikoagulantia, chlooramfenikol, Fenfluramien, fibratiene, Acidumoliponofilinfinofilinfinforminum, Apolitinofininforminol-informinofininforminolhipoglukemie kan ontwikkel.

Terwyl u gebruik estrogeen, saluretika, progestogene, tiasied-diuretika, glukokortikoïede, skildklierstimulerende middels, fenotiasien-afgeleides (Adrenalien, Chloorpromasien), simpatomimetika, nikotiensuur en sy afgeleides, lakseermiddels, Fenietoïen, glukagon, diasoksied, rifampisien, barbiturate, asetosolamiedmoontlike verswakking van die effek van die geneesmiddel en 'n toename in die konsentrasie van glukose in die bloed.

glimepiriedverander effekte kumarienagtige middels.

Spesiale instruksies

Aan die begin van die behandeling kan die pasiënt die risiko verhoog hipoglisemie- dit vereis noukeurige monitering van sy toestand. Faktore wat die glukosekonsentrasie in die plasma verlaag, sluit in: onreëlmatige voeding, dieetfoute, wanvoeding, swak dieet en oorslaan van etes.

Amipyrid, Amaril, Glayri, Glemaz, Glianov, Glimaks, Glinova, Glirid, Dimaril, Diapirid, Altar, Perinel, Elgim.

Daar is geen ervaring met die gebruik van die dwelm by kinders nie.

Tydens swangerskap en laktasie

Swanger vroue wat die medisyne voorheen gebruik het, word na behandeling oorgeplaas insulien.

As die pasiënt moet neem insulien, word sy aangeraai om laktasie te weier.

Die ervaring van die gebruik van die middel is onvoldoende om 'n objektiewe beeld van die effektiwiteit daarvan te vorm. Tans word meer gereeld mondelinge analoë van hierdie middel gebruik. Gebaseerde fondse glimepiried is die medisyne wat u verkies diabetes die tweede tipe en help om die gebruik van insulien inspuitings uit te sluit. As dit in aanbevole dosisse gebruik word, is newe-effekte skaars.

AMIX veearts HTT's (AMIX veearts STS)

Handelsnaam van die geneesmiddel: AMIX ™ Vet CTZ 150 mg / g (AMIX ™ Vet STS 150 mg / g).

Internasionale nie-eienaardige naam: chlortetrasiklien.
Dosisvorm: poeier vir orale toediening.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g bevat 1 g as 'n aktiewe bestanddeel: chlortetrasiklien - 150 mg (as chlortetrasiklienhidrochloried), as hulpstowwe: fermentasieprodukte van Streptomyces aureofaciens en koringmeel tot 1 g.
Die voorkoms is dat AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g 'n poeier is van ligbruin tot donkerbruin.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g is beskikbaar in voorverpakte drie-laag foeliesakke met 'n binnelaag van poliëtileen- of multielaagse papiersakke.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g word in die verseëlde verpakking van die vervaardiger, apart van voedsel en voer, in 'n droë, donker plek by 'n temperatuur van 2 ° C tot 25 ° C geberg.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g moet buite die bereik van kinders geberg word.
Ongebruikte medisyne word vernietig in ooreenstemming met die wetlike vereistes.

Farmakologiese eienskappe:

AMIX ™ Vet CTZ 150 mg / g is 'n antibakteriese middel van die tetrasikliengroep.
Chlortertracycline, wat deel uitmaak van die middel, het 'n wye spektrum van antibakteriese werking, is aktief teen gram-positiewe en gram-negatiewe mikroörganismes, waaronder Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp. Pasteurella multocida, Streptococci ook, Rickettsia spp., Chlamydia, Protozoa en Mycoplasma spp.
Die meganisme van die bakteriostatiese effek van die antibiotikum is om die sintese van bakteriële proteïene in die mikrobiese sel op die ribosomale vlak te onderdruk, wat die verdeling en vorming van die selwand voorkom.
Chlortetrasiklien word nie heeltemal in die spysverteringskanaal opgeneem nie. Die absorbsie neem af in die teenwoordigheid van oplosbare soute van twee- en trivalente metaalione waarmee tetrasikliene stabiele komplekse vorm. Chlortetrasiklien bind goed aan plasmaproteïene en word wydverspreid deur die liggaam versprei en bereik die hoogste konsentrasie in die lewer, milt, longe en aktiewe gebiede van beenvorming. Die maksimum konsentrasie tetrasiklien in die bloed word 4 uur na toediening bereik. Terapeutiese konsentrasies duur 12-18 uur. Tetrasiklien dring prakties nie die vloeistof van die rugmurg deur nie, maar die vlak daarvan kan toeneem met ontsteking van die breinvlies. Die halfleeftyd van chlortetrasiklien is 8,8 uur. Dit word hoofsaaklik met urine en ontlasting uitgeskei. Met ontlasting kan tot 10% van die totale hoeveelheid tetrasiklien wat ingeneem word, uitgeskei word.

Toepassing prosedure:

AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g word voorgeskryf vir varke, lammers, kalwers vir terapeutiese doeleindes, pluimvee vir mediese en terapeutiese doeleindes by akute en chroniese siektes van die respiratoriese stelsel, geslagsstelsel, spysverteringskanaal en ander primêre en sekondêre infeksies van die bakteriële etnologieë waarvan die oorsaaklike middels sensitief is vir chlortetrasiklien.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g is verbode vir volwasse herkouers met gevorderde cicatricial vertering, lêhenne, sowel as diere met ernstige nier- en lewerinsufficiëntie.
Dien toe met voedsel op 'n groepmetode of individueel een keer per dag vir 5-10 dae.

Groepbehandeling:
Om 3,0 - 4,0 kg van die middel per ton voermengsel by te voeg (wat ooreenstem met 450-600 g chlortetrasiklien per ton voer of 20-30 mg / kg liggaamsgewig).
Daaglikse individuele dosisse van die middel word in die tabel aangedui:

voorkoming:
Voeg 1,5-2,0 kg van die geneesmiddel per ton voermengsel by (wat ooreenstem met 225-300 g chlortetrasiklien / ton voer of 10-15 mg / kg liggaamsgewig).

oordosis:

Simptome van 'n oordosis is nie geïdentifiseer nie.

Kenmerke:

Die besonderhede van die werking van die middel tydens die eerste gebruik en onttrekking daarvan is nie vasgestel nie.
Om die volgende dosis van die middel oor te slaan, moet vermy word, want dit kan lei tot 'n afname in terapeutiese effektiwiteit. As die voorgeskrewe periode vir herhaalde gebruik van die middel nie waargeneem word nie, moet dit so vinnig as moontlik in dieselfde dosis en volgens dieselfde skema gebruik word.
Newe-effekte, met die uitsondering van gevalle van individuele hipersensitiwiteit vir die bestanddele van die middel, is nie geïdentifiseer nie. Met verhoogde individuele sensitiwiteit van die dier vir chlortetrasiklien en die voorkoms van
van allergiese reaksies, word die gebruik van AMIKSTM ve XTC 150 mg / g gestaak en die desensitiserende terapie word uitgevoer.
Moet nie AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g gebruik in samewerking met bakteriedodende antibiotika (penicilliene, kefalosporiene, ens.), Kalsiumchloried, kalsiumglukonaat, ammoniumchloried, teensuurmiddels, kaolien, preparate wat yster, magnesium, kalsium en aluminium bevat, met die oog op die 'n moontlike afname in die antibakteriese aktiwiteit daarvan.
Die slag van kalwers en lammers vir vleis word toegelaat nie vroeër as 12 dae nie, varke en pluimvee - tien dae na die laaste gebruik van die middel. Vleis van diere wat gedwing word om doodgemaak te word voor die verstryking van die aangeduide tydperke, kan gebruik word om bontdiere te voed.

Persoonlike voorkoming

By die gebruik van die middel AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g, terapeutiese en voorkomende maatreëls, moet die algemene reëls rakende persoonlike higiëne en veiligheidsmaatreëls wat tydens die gebruik van medisyne gebruik word, gevolg word.
Was u hande aan die einde van die werk deeglik met warm water en seep.
Gebruik alle persoonlike beskermingstoerusting met AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g (badjas, hoofbedekkings, rubberhandskoene, veiligheidsbril, respirator of gesigmasker). Terwyl u met die dwelm werk, is dit verbode om kos te drink, te rook en te eet. Na afloop van die werk moet u u gesig en hande deeglik met seep en water was en u mond spoel.
In geval van toevallige kontak met die vel of slymvliese, spoel dit af met 'n groot hoeveelheid lopende water; spoel dit onmiddellik in met u water en raadpleeg 'n dokter indien nodig.

Houdbaarheid en berging:

Die tydsduur van die middel onder die voorwaardes vir opberging in 'n verseëlde verpakking is 2 jaar vanaf die datum van produksie, na die opening van die verpakking - hoogstens 28 dae, in die voer - hoogstens 3 dae.

Moenie die middel na die vervaldatum gebruik nie.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g word in die verseëlde verpakking van die vervaardiger, apart van voedsel en voer, in 'n droë, donker plek by 'n temperatuur van 2 ° C tot 25 ° C geberg.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g moet buite die bereik van kinders geberg word.
Ongebruikte medisyne word vernietig in ooreenstemming met die wetlike vereistes.

Die volledige lys en instruksies van veeartsenykundige produkte kan in die produkkatalogus op ons webwerf gevind word. Met betrekking tot die prys, sowel as die moontlikheid om te koop, sal u ons bestuurders graag daarvan inlig.

Amix-samestelling

• Een tablet van die middel Amix 1 bevat 1 mg glimepiried.
• Een tablet van die middel Amix 2 bevat 2 mg glimepiried.
• Een tablet van die middel Amix 3 bevat 3 mg glimepiried.
• Een tablet van die middel Amix 4 bevat 4 mgglimepiried.

Bykomende komponente: povidon 25, laktose, polysorbaat 80, mikrokristallyne sellulose, crospovidon, silikondioksied, magnesiumstearaat, ysteroksied, kleurstof.

Amix - Gebruiksaanwysings

Die belangrikste voorwaardes vir suksesvolle terapie: dieet, konstante liggaamlike aktiwiteit en konstante monitering van bloed en urine. Die dosis van die middel word bepaal deur die resultate van die ontledings.

Die aanvanklike dosis van die geneesmiddel is daagliks 1 mg glimepiride. Dieselfde dosis word gebruik as 'n ondersteunende behandeling wanneer beheer oor die pasiënt se toestand verkry word.

As die gewenste beheer oor die toestand van die pasiënt nie bereik kan word nie, word die dosis elke 1-2 weke verhoog met 1, 3 of 2 mg glimepiride per dag.

As u glimepiried meer as 4 mg per dag inneem, verbeter dit slegs in spesiale gevalle. Die maksimum dosis is tot 6 mg van die middel per dag.

In pasiënte sonder vergoeding vir 'n verswakte koolhidraatmetabolisme, kan die insulienbehandeling slegs begin word indien dit absoluut noodsaaklik is, selfs nadat die maksimum dosisse ingeneem is. Sulke pasiënte moet voortgaan om die vorige dosis van die middel te gebruik en terselfdertyd klein dosisse insulien begin gebruik, in die toekoms mag hulle geleidelik verhoog volgens die vlak van metaboliese kompensasie.

Daaglikse verspreiding van dosisse

Gewoonlik is dit genoeg dat die liggaam een ​​of ander dosis neem voor of tydens ontbyt. As die pasiënt vergeet om die volgende dosis te neem, hoef die volgende dosis nie verhoog te word nie.

Daaropvolgende dosisaanpassing

Tydens die behandeling is 'n toename in insuliengevoeligheid en 'n afname in die behoefte aan glimepiried moontlik. Om hipoglukemie te voorkom, moet die dosis dus voldoende verminder word, of die medisyne moet gestaak word. Met 'n toename of afname in gewig, verandering in lewenstyl, of ander faktore wat die risiko van hipoglykemie of hiperglykemie verhoog, is dit nodig om die dosiswaardes van die geneesmiddel te heroorweeg.

Oorgang van ander orale hipoglisemiese middels na die gebruik van Amix

In hierdie situasie moet die graad van die effek van geneesmiddels op die liggaam en die halfleeftyd in ag geneem word. Met die voorafgaande gebruik van langdurige antidiabetiese middels met 'n lang halfleeftyd, word aanbeveel om met Amix-behandeling te begin na die verstryking van die eliminasieperiode, aangesien 'n aanvullende effek moontlik is.

Skakel van insulien na amix

In spesiale gevalle, wanneer die toestand van pasiënte met tipe 2-diabetes deur insulien gereguleer word, kan aanduidings wees om oor te skakel na glimepiried. Die oorgang na Amix by hierdie pasiënte moet onder toesig van 'n dokter uitgevoer word.