Glycvidon: beskrywing, instruksies, prys

Dit stimuleer beta-selle van pankreas-eilandjies, bevorder die mobilisering en vrystelling van insulien, verlaag die bloedglukagonvlakke en verhoog die aantal insulienreseptore in teikenweefsel. Die hipoglykemiese effek word na 60-90 minute geopenbaar, bereik 'n maksimum na 2-3 uur en duur 8 uur.

Vinnig en byna heeltemal opgeneem uit die spysverteringskanaal. C_Max na 2-3 uur bereik. Metaboliseer in die lewer. T_1/2 - 1,5 uur. Dit word hoofsaaklik deur die ingewande (met gal en ontlasting) en in 'n klein hoeveelheid (5%) deur die niere uitgeskei.

Interaksie

Die effek word verhoog deur butadion, chlooramfenikol, tetrasikliene, kumarinderivate, siklofosfamied, sulfonamiede, MAO-remmers, tiasied-diuretika, beta-blokkers, salisilate, alkohol, en word verswak deur orale voorbehoedmiddels, chloorpromasien, simpatomimetika, gortikosteroïede, nikotone, hormone, hormone, hormone, hormone, Versoenbaar met biguanides.

Voorsorgmaatreëls Glycvidone

Dieet is verpligtend tydens die behandeling, glukose in die bloed en urine. As u maaltye oorslaan of die dosis oorskry, kan dit tot 'n duidelike hipoglisemiese effek lei. Met chirurgiese ingrepe, infeksies gepaard met hoë liggaamstemperatuur, kan dit nodig wees om die pasiënt tydelik na insulien oor te plaas. By ernstige nierversaking is konstante mediese toesig nodig. Die moontlikheid om toleransie teenoor alkohol te verlaag, moet oorweeg word.

Glycidon prys en beskikbaarheid in apteke van die stad

Waarskuwing! Hierbo is 'n opsommingstabel, inligting kan verander het. Gegevens oor pryse en beskikbaarheid verander intyds om dit te sien - u kan die soektog gebruik (altyd bygewerkte inligting in die soektog), en as u 'n bestelling vir medisyne moet verlaat, kies die stadsgebiede om te soek of te soek slegs op die oomblik oop apteke.

Die bogenoemde lys word ten minste elke 6 uur bygewerk (dit is op 07/13/2019 om 20:16 - Moskou-tyd opgedateer) opgedateer. Spesifiseer die pryse en beskikbaarheid van medisyne deur middel van 'n soektog (die soekbalk is bo-aan), sowel as telefoonnommers by die apteek voordat u die apteek besoek. Die inligting op die webwerf kan nie as aanbevelings vir selfmedikasie gebruik word nie. Raadpleeg u dokter voordat u medisyne gebruik.

Glycvidon: gebruiksaanwysings, prys, oorsigte en analoë van die middel

In ons tyd het die diabetes-epidemie 'n dringende probleem vir die hele mensdom geword. Terselfdertyd ly 90% van alle diabete aan die tweede tipe siekte.

Basies word glycidon geneem deur pasiënte in wie fisieke aktiwiteit en 'n behoorlike dieet nie die glukose-inhoud tot normale waardes kan verlaag nie.

Voordat medisyne wat hierdie aktiewe stof bevat gebruik, moet die kontraindikasies, newe-effekte en inligting oor analoë bestudeer word.

Algemene kenmerke van die stof

Glycvidone is 'n wit kristallyne poeier. Dit kan nie in water opgelos word nie, dit word prakties nie van mekaar geskei nie. Die middel het 'n hipoglisemiese effek.

As gevolg van die feit dat diabetes mellitus van die tweede tipe gekenmerk word deur die sensitiwiteit van liggaamselle vir 'n suikerverlagende hormoon - insulien, beïnvloed die aktiewe farmaseutiese bestanddeel die pankreas en reseptore in perifere weefsel.

Die werking daarvan is daarop gemik om beta-selle te stimuleer wat insulien produseer, die bloedglukagonvlakke te verlaag en die aantal hormoonreseptore te verhoog.

By 'n pasiënt wat die medikasie gebruik het, word daar na 1-1,5 uur 'n afname in die suikerinhoud waargeneem. Die maksimum effek kom na 2-3 uur en duur ongeveer 8 uur. Die stof word vinnig in die spysverteringskanaal opgeneem. Die uitskeiding vind plaas deur die ingewande (met ontlasting en gal), sowel as deur die niere.

Glycvidone word voorgeskryf aan mense ouer as 45 jaar, wanneer 'n behoorlike dieet en oefenterapie nie die gewenste resultate lewer nie en daar konstant 'n toename in bloedsuiker is.

Instruksies vir die gebruik van die middel

Voordat Glycvidon gebruik word, moet 'n diabeet 'n dokter raadpleeg om die korrekte verloop van behandeling en dosis voor te skryf, met inagneming van die individuele eienskappe van die pasiënt. Om nadelige reaksies te voorkom, moet die gebruiksaanwysings bestudeer word.

In Glyurenorm is glycidon die hoofkomponent wat 'n hipoglisemiese effek het. Beskikbaar in die vorm van wit tablette. Die medisyne word oraal geneem tydens die eet.

Die aanvanklike dosis is 0,5 tablette (15 mg) tydens ontbyt. Om die beste effek te verkry, kan die dosis verhoog word tot 4 tablette (120 mg) per dag.

In hierdie geval lei 'n toename in dosis meer as 120 mg nie tot verhoogde werking nie.

Tydens die oorgang na 'n ander suikerverlagende middel, moet die aanvanklike inname minimaal wees (15-30 mg).

Hou Glurenorm weg van jong kinders op 'n droë plek met 'n temperatuur van hoogstens 25C. Op die verpakking van die middel moet die vervaldatum, wat gewoonlik 5 jaar is, aangedui word.

Na die termyn is dit streng verbode om pille te neem.

Kontraïndikasies en nadelige reaksies

Selfmedikasie met hierdie middel is uiters ongewens. Die gebruik van die middel is in sulke gevalle verbode:

1. Tipe 1-diabetes mellitus (insulienafhanklike vorm).
2. Onverdraagsaamheid teenoor die bestanddele (veral vir afgeleides van sulfonamiede en sulfonylureas).
3. Diabetiese asidose (hipoglisemie en ketonemie).
4. Die periode voor die operasie.
5. Diabetiese koma.
6. Pre koma.
7. Swangerskap.
8. Laktasietydperk.

In seldsame gevalle is die voorkoms van sommige newe-reaksies soos hipoglisemie, allergieë (veluitslag, urtikaria, Stevens-Johnson-sindroom, jeuk), 'n verandering in die bloedformule, 'n skending van verteringsprosesse (diarree, naarheid, braking). As sulke tekens verskyn, moet u die behandeling miskien vervang met 'n ander analoog.

In hierdie geval moet spesiale aandag gegee word aan pasiënte met nierversaking. Die medisyne moet onder streng toesig van die behandelende geneesheer geneem word.

Gekombineerde gebruik met ander medisyne, soos simpatomimetika, skildklierhormone, orale voorbehoedmiddels, chloorpromasien, simpatomimetika en dwelmmiddels wat nikotiensuur bevat, kan die effek van Glycvidon verswak.

In die geval van 'n oordosis van die middel, kan tekens soortgelyk aan newe-effekte voorkom. Om suiker te normaliseer, moet dringend binneaars of intern binnegegaan word.

Resensies, koste en analoë

Tydens die behandeling merk baie pasiënte 'n positiewe uitwerking van die gebruik van Glycvidon wat in die middel Glyurenorm bevat. Klanteoorsigte meld ook die nakoming van hierdie aanbevelings:

Tydens die neem van medisyne moet u nie dieet en buitelugaktiwiteite vergeet nie. Onbehoorlike dieet of ontydige inname van die middel het 'n vinnige afname in suiker by sommige pasiënte veroorsaak. Daarom is die nakoming van die regimen van die dag en die reëls vir die behandeling van die middel baie belangrik.

In die geval van 'n hipoglisemiese reaksie, kan u 'n stuk sjokolade of suiker eet. Maar met die voortsetting van hierdie toestand, moet u dringend 'n dokter kontak.

Tydens die oorgang van medisyne na 'n ander, het sommige pasiënte 'n afname in aandag getoon, dus moet dit in ag geneem word vir bestuurders van voertuie en ander belangrike beroepe wat 'n hoë konsentrasie benodig.

Wat prysbepaling betref, is dit baie lojaal teenoor pasiënte van enige welvaart. Die prys van 'n pakket Glurenorm, wat 60 tablette van 30 mg elk bevat, wissel van 385 tot 450 roebels. Die land van vervaardiging van die middel is Duitsland. Die middel kan by enige apteek in die omgewing gekoop word, of bestel aanlyn vir die aflewering van pille. Die medisyne word slegs op voorskrif verkoop.

As die geneesmiddel om een ​​of ander rede nie geskik is vir die pasiënt nie, kan die dokter die behandelingsregime aanpas deur 'n soortgelyke medisyne voor te skryf om die suikervlakke te verlaag. Die belangrikste analoë van Glyurenorm is:

• Amaril (1150 roebels),
• Maninil (170 roebels),
• Gluconorm (240 roebels),
• Diabeton vir diabetes (350 roebels).

En so verlaag Glyrenorm, wat die aktiewe stof glycidon bevat, die suikervlakke effektief verlaag, die beta-selle van die pankreas stimuleer en die sensitiwiteit van die reseptore van die liggaam verbeter.

Soos enige medisyne, het dit ook kontraindikasies en nadelige reaksies. Daarom word dit nie aanbeveel nie.

U moet eers 'n dokter gaan besoek wat die gesondheid van die pasiënt kan beoordeel en die regte terapie kan voorskryf.

Daar moet onthou word dat die regte dosisse en die handhawing van 'n gesonde lewenstyl die vlak van glukose in die bloed van 'n diabeet normaliseer. in hierdie artikel word u ook vertel wat u met diabetes kan gebruik.

Dui u suiker aan of kies 'n geslag vir aanbevelings. Soek. Nie gevind nie. Wys. Soek. Nie gevind nie. Wys. Soek.

Indikasies vir gebruik en eienskappe van die middel Glycvidon

Die beheer van bloedsuiker is die belangrikste voorwaarde vir 'n suksesvolle stryd teen diabetes.

As dit nie moontlik is om normale prestasies met dieet en oefening te handhaaf nie, moet hipoglisemiese middels gebruik word. Onder hulle kan die middel Glycvidon genoem word, ook bekend onder die handelsnaam Glyurenorm.

Algemene inligting

Die middel is gebaseer op 'n stof met dieselfde naam. Dit het inherente hipoglisemiese eienskappe. Die medisyne is bedoel om nie-insulienafhanklike diabetes mellitus te bestry.

Die belangrikste bestanddeel daarvan is die vorm van 'n wit poeier wat effens oplosbaar is in alkohol en nie in water oplos nie.

Aangesien hierdie middel die bloedglukose-inhoud beïnvloed, kan die onbeheerde gebruik daarvan stoornisse veroorsaak in die liggaam se werk wat verband hou met hipoglukemie. Daarom moet pasiënte die instruksies van 'n spesialis volg.

Samestelling, vrystellingvorm

Benewens die stof glycidon, wat die hoofbestanddeel van die middel is, bevat dit bestanddele soos:

• koringstysel
• laktose monohydraat,
• magnesiumstereat, ens.

'N Medisyne word vervaardig in die vorm van tablette vir interne toediening. Elkeen van hulle bevat 30 mg glisidon. Die tablette is rond en van wit vorm. 10 stukke is te koop in blase. 'N Verpakking mag 3, 6 of 12 blase bevat.

Indikasies en kontraindikasies

Dit is veronderstel om hierdie middel slegs te gebruik as daar 'n toepaslike diagnose is. In enige ander geval kan die medisyne die pasiënt benadeel. Glycvidone moet gebruik word vir tipe 2-diabetes. Dit word voorgeskryf as deel van komplekse terapie of as 'n aparte hulpmiddel.

Dit is verbode om die middel in die teenwoordigheid van kontraindikasies te gebruik.

• onverdraagsaamheid teenoor die komposisie,
• diabetiese koma en prekom,
• asidose,
• ketoasidose,
• Tipe 1 diabetes mellitus,
• swangerskap,
• natuurlike voeding
• kinders se ouderdom.

In sulke omstandighede skryf dokters medisyne voor met 'n soortgelyke effek, maar is nie verbode nie as gevolg van die genoemde kenmerke.

Spesiale pasiënte en aanwysings

Pasiënte vir wie spesifieke reëls van toepassing is, sluit in:

1. Swanger vroue. In die loop van die studies is nie vasgestel of die aktiewe komponent die plasenta binnedring nie, en daarom is dit nie bekend of Glycvidone die dragtigheidsverloop kan beïnvloed nie. In hierdie verband word hierdie tablette nie aan verwagtende moeders voorgeskryf nie.
2. Verpleegmoeders. Daar is geen inligting oor die effek van die aktiewe stof op die kwaliteit van borsmelk nie. Dit beteken dat u nie die middel tydens laktasie moet gebruik nie.
3. Kinders en tieners. Die effektiwiteit en veiligheid van die middel vir hierdie kategorie pasiënte is ook nie ondersoek nie. Om moontlike probleme te voorkom, skryf spesialiste nie Glycvidon voor aan diabete onder die meerderheid nie.
4. Ouer mense. In die afwesigheid van ernstige siektes, word die gebruik van die middel toegelaat. As die pasiënt probleme met die lewer, hart of niere het, kan 'n verandering in die terapeutiese skedule nodig wees.
5. Pasiënte met niersiekte. Die oorgrote meerderheid van hipoglykemiese middels word deur die niere uitgeskei, daarom moet 'n dosisverlaging in geval van oortredings in hul werking plaasvind. Glycvidone word deur die ingewande uitgeskei, die niere is byna nie by hierdie proses betrokke nie, en dit is dus nie nodig om die dosis te verander nie.
6. Mense met 'n verswakte lewerfunksie. Hierdie medisyne beïnvloed die lewer. Ook in hierdie liggaam is die metabolisme van die aktiewe stof. In hierdie opsig is die teenwoordigheid van lewerpatologieë versigtig wanneer Glycvidon gebruik word. In sommige gevalle is die gebruik daarvan verbode, hoewel u meestal die gedeelte van die medisyne moet verminder.

U kan die doeltreffendheid van die middel verhoog met behulp van dieet en liggaamlike aktiwiteit. Beide dit en 'n ander bevorder die versnelde verbruik van glukose deur 'n organisme, waardeur dit moontlik is om nie te groot dosisse medisyne te gebruik nie.

Newe-effekte, oordosis

Die voorkoms van newe-effekte word gewoonlik veroorsaak deur oortredings van die instruksies - die dosis verhoog of die neem van pille, ondanks kontraindikasies.

Dikwels kla pasiënte oor die volgende afwykings:

• hipoglukemie,
• naarheid,
• hoofpyn,
• verminderde eetlus
• jeukerige vel
• uitslag.

Simptomatiese terapie help om patologiese manifestasies uit te skakel. Sommige daarvan word self uitgeskakel na die onttrekking van dwelmmiddels. Daarom, as dit gevind word, is dit nodig om u dokter te raadpleeg.

As u die dosering oorskry, kan dit 'n hipoglisemiese toestand veroorsaak. Die beginsel van die uitskakeling daarvan hang af van die erns daarvan. Soms is dit genoeg om 'n koolhidraatryke produk te eet. In ander gevalle is dringende spesialisbystand nodig.

Glurenorm - 'n hipoglykemiese middel vir die behandeling van tipe 2-diabetes

Glurenorm is 'n medikasie met 'n hipoglisemiese effek. Tipe 2-diabetes is 'n baie belangrike mediese probleem vanweë die hoë voorkoms en waarskynlikheid van komplikasies. Selfs met klein spronge in glukosekonsentrasie word die waarskynlikheid van retinopatie, hartaanval of beroerte aansienlik verhoog.

Glurenorm is een van die minste gevaarlik in terme van newe-effekte van antiglisemiese middels, maar dit is nie minderwaardig as ander medisyne in hierdie kategorie nie.

Farmakokinetika

Na interne toediening van 'n enkele dosis, word Glyurenorm redelik vinnig en byna volledig (80-95%) vanuit die spysverteringskanaal opgeneem deur absorpsie.

Die aktiewe stof - glycidon, het 'n hoë affiniteit vir proteïene in die bloedplasma (meer as 99%). Daar is geen inligting oor die deurgang of afwesigheid van die deurgang van hierdie stof of die metaboliese produkte daarvan op die BBB of op die plasenta nie, asook oor die vrystelling van glikvidon in die melk van 'n verpleegmoeder tydens laktasie nie.

Glycvidone word 100% in die lewer verwerk, hoofsaaklik deur demetilering. Die metabolismeprodukte het geen farmakologiese aktiwiteit nie, of dit word baie swak uitgedruk in vergelyking met glycidon self.

Die meeste glukidoonmetabolismeprodukte verlaat die liggaam en word deur die ingewande geskei. 'N Klein fraksie van die afbreekprodukte van die stof kom deur die niere.

Navorsing het bevind dat na interne toediening ongeveer 86% van 'n isotoop gemerkte middel deur die ingewande vrygestel word.Ongeag die grootte van die dosis en die metode van toediening deur die niere, word ongeveer 5% (in die vorm van metaboliese produkte) van die aanvaarde volume van die geneesmiddel vrygestel. Die vrystelling van geneesmiddels deur die niere bly 'n minimum, selfs in die geval van gereelde inname.

Farmakokinetika is dieselfde by bejaarde en middeljarige pasiënte.

Meer as 50% glisidon word deur die ingewande vrygestel. Volgens sommige inligting verander die metabolisme van die medisyne nie op enige manier as die pasiënt nierversaking het nie. Aangesien glisidon die liggaam in 'n klein mate deur die niere verlaat, versamel die geneesmiddel nie in die liggaam by pasiënte met nierversaking nie.

Tipe 2-diabetes op middel- en ouderdom.

Gebruik vir verswakte lewerfunksie

Die middel is teenaangedui in akute lewerporfyrië, ernstige lewerversaking.

Die neem van 'n dosis van meer as 75 mg by pasiënte met 'n verminderde lewerfunksie, moet die pasiënt se toestand deeglik monitor. Die middel moet nie voorgeskryf word aan pasiënte met 'n ernstige verswakte lewerfunksie nie, aangesien 95% van die dosis in die lewer gemetaboliseer en deur die ingewande geskei word.

In kliniese toetse by pasiënte met diabetes mellitus en lewerdisfunksies van wisselende erns (insluitend akute lewersirrose met portaal hipertensie) het Glurenorm® geen verdere verswakking van die lewerfunksie veroorsaak nie, die frekwensie van newe-effekte het nie toegeneem nie, en hipoglisemiese reaksies is nie opgespoor nie.

Gebruik dit vir verswakte nierfunksie

Aangesien die grootste deel van die middel deur die ingewande geskei word, versamel die geneesmiddel nie by pasiënte met 'n verswakte nierfunksie nie. Daarom kan glisidon veilig voorgeskryf word aan pasiënte wat die risiko loop om chroniese nefropatie te ontwikkel.

Ongeveer 5% van die metaboliete van die middel word deur die niere uitgeskei.

In 'n kliniese studie - 'n vergelyking van pasiënte met diabetes mellitus en verswakte nierfunksie van verskillende erns en pasiënte met diabetes sonder verswakte nierfunksie, het Glyurenorm in 'n dosis van 40-50 mg tot 'n soortgelyke effek op bloedglukosevlakke gelei. Die ophoping van die geneesmiddel en / of hipoglisemiese simptome is nie waargeneem nie. Dosisaanpassing is dus nie nodig by pasiënte met nierfunksie nie.

Spesiale instruksies

Pasiënte met diabetes moet die dokter se aanbevelings streng volg. 'N Besondere sorgvuldige beheer is nodig by die keuse van 'n dosis of by die oorskakeling van 'n ander hipoglykemiese middel.

Orale hipoglykemiese middels moet nie 'n terapeutiese dieet vervang wat u in staat stel om die liggaamsmassa van die pasiënt te beheer nie.

As u maaltye oorslaan of nie die dokter se aanbevelings volg nie, kan u bloedglukosekonsentrasie aansienlik verminder en u bewussyn verloor.

As u die pil voor etes neem, en nie soos aanbeveel nie, aan die begin van die maaltyd, word die effek van die middel op die konsentrasie van glukose in die bloed meer uitgespreek, wat die risiko van hipoglukemie verhoog.

As u simptome van hipoglukemie ervaar, moet u voedsel wat suiker bevat onmiddellik neem. In die geval van 'n aanhoudende hipoglisemiese toestand, moet u onmiddellik 'n dokter raadpleeg.

Oefening kan die hipoglisemiese effek verhoog.

Alkohol of spanning kan die hipoglisemiese effek van sulfonielureum verhoog of verlaag.

Die gebruik van sulfonielureumderivate by pasiënte wat aan glukose-6-fosfaatdehidrogenase-tekort ly, kan tot hemolitiese anemie lei. omdat

Glurenorm® is 'n sulfonielureumderivaat; die pasiënt moet versigtig gebruik word by pasiënte met glukose-6-fosfaat dehidrogenase-tekort, en indien moontlik moet 'n besluit geneem word oor die verandering van die middel.

Een tablet van die Glurenorm®-voorproduk bevat 134,6 mg laktose (538,4 mg laktose in die maksimum daaglikse dosis). Pasiënte met seldsame oorerflike siektes soos galaktosemie, laktase-tekort, glukose-galaktose wanabsorpsie, moet nie Glurenorm® neem nie.

Glycvidone is 'n kortwerkende sulfonylureumderivaat en word daarom gebruik by pasiënte met tipe 2-diabetes met 'n verhoogde risiko vir hipoglukemie, byvoorbeeld by bejaarde pasiënte en pasiënte met 'n verswakte nierfunksie.

Aangesien glukidonuitskeiding deur die niere weglaatbaar klein is, kan Glurenorm® gebruik word by pasiënte met nierfunksie en diabetiese nefropatie. Die behandeling van pasiënte met ernstige nierversaking moet egter onder noukeurige mediese toesig uitgevoer word.

Daar is bewyse dat die gebruik van glycidon by pasiënte met tipe 2-diabetes wat gelyktydige lewersiekte het effektief en veilig is. Slegs die uitskakeling van onaktiewe metaboliete by sulke pasiënte word ietwat vertraag. Die gebruik van die middel word egter nie aanbeveel by pasiënte met diabetes mellitus en gepaardgaande ernstige leverfunksie nie.

Tydens kliniese studies is daar gevind dat die gebruik van die middel Glyurenorm® gedurende 18 en 30 maande nie tot 'n toename in liggaamsgewig gelei het nie, selfs gevalle van 'n afname in liggaamsgewig met 1-2 kg is opgemerk. In vergelykende studies met ander sulfonylureum-afgeleides, is dit aangetoon dat pasiënte wat Glurenorm® langer as 'n jaar geneem het geen noemenswaardige veranderinge in liggaamsgewig gehad het nie.

Beïnvloed die vermoë om voertuie en beheermeganismes te bestuur

Daar is geen inligting oor die effek van die middel op die vermoë om voertuie en meganismes te bestuur nie.

Pasiënte moet egter gewaarsku word oor sulke manifestasies van hipoglukemie soos slaperigheid, duiseligheid, versteuring van akkommodasie, wat mag voorkom tydens die gebruik van die middel.

Sorg moet gedra word as u voertuie en masjinerie bestuur. Onder hipoglisemiese toestande moet u voertuie en meganismes bestuur.

Samestelling en vorm van vrylating

"Glurenorm" - wit tablette vir orale toediening.

Elke tablet bevat:

• Die belangrikste aktiewe stof: glisidon - 30 mg,
• Helpende komponente: laktosemonohydraat, gedroogde mielie-stysel, oplosbare mielie-stysel, magnesiumstearaat.

Verpakking. Blase vir 10 tablette (3, 6, 12 stuks.). 'N Pak karton, instruksies.

Terapeutiese effek

"Glurenorm" is 'n hipoglisemiese middel vir orale toediening, 'n sulfonielureumderivaat van 2 generasies. Dit het pankreas en ekstra pankreas werking.

Dit stimuleer die afskeiding van insulien en vorm 'n glukose-gemedieerde pad vir die sintese van insulien.

Empiries is gevind dat Glurenorm insulienweerstandigheid in vetweefsel en lewer verminder deur insulienreseptore te verhoog, asook die post-reseptor meganisme te aktiveer wat deur insulien bemiddel word.

Die hipoglisemiese effek kom voor in die interval van 60-90 minute. na die inname van die dosis, ontwikkel die maksimum effek 2-3 uur en duur dit tot 10 uur.

Tipe 2-diabetes mellitus by middeljarige en ouer mense (in die afwesigheid van die effek van dieetterapie).

Metode van toediening

"Glurenorm" word voorgeskryf vir orale toediening, met die verpligte dieet. Die aanvanklike dosis is in die reël 1/2 tafel. of 15 mg tydens 'n oggendmaal. Die middel word onmiddellik voor etes geneem. Nadat u Glyurenorma gebruik het, kan u nie 'n ete oorslaan nie.

As die gebruik van 15 mg van die middel nie voldoende verbeter word nie, verhoog die dokter die dosis. As die daaglikse dosis nie meer as 2 tablette (60 mg) is nie, kan dit in een oggenddosis voorgeskryf word.

As u hoër dosisse voorskryf, word die beste effek verkry deur die daaglikse dosis in 2 of 3 dosisse te verpletter. In so 'n geval moet die grootste dosis tydens ontbyt geneem word. 'N Toename in die daaglikse dosis van meer as 4 tablette. (120 mg) in die toekoms lei gewoonlik nie tot 'n toename in doeltreffendheid nie.

Die maksimum daaglikse dosis is 4 tablette of 120 mg.

'N Spesiale dosis is nie nodig by pasiënte met nierfunksie nie.

By die aanstelling van 'n daaglikse dosis van meer as 75 mg moet pasiënte met 'n verswakte lewerfunksie sorgvuldig gemonitor word.

Slegs metformien kan voorgeskryf word as 'n ondersteunende middel met 'n onvoldoende effektiwiteit van Glyurenorm.

Newe-effek

• Trombositopenie, leukopenie, agranulositose.
• Hipoglukemie.
• Hoofpyn en duiseligheid, slaperigheid, moeg gevoel, parestesie.
• Oortredings van akkommodasie.
• Angina pectoris, kardiovaskulêre versaking, ekstrasistool, hipotensie.
• Verlaagde eetlus, naarheid en braking, hardlywigheid of diarree, ongemak in die spysverteringskanaal, droë mond, cholestase.
• Uitslag, jeuk, urtikaria, fotosensitiwiteitsreaksie, Stevens-Johnson-sindroom.
• Pyn agter die sternum.

Oordosis

'N Oordosis Glurenorm kan lei tot hipoglukemie, wat gepaard gaan met tagikardie, verhoogde sweet, honger, hartkloppings, bewing, hoofpyn, slapeloosheid, prikkelbaarheid, verswakte spraak en visie, motoriese angs en bewussynsverlies.

Behandeling: neem glukose- of koolhidraatryke voedsel in. In die geval van ernstige hipoglisemie met 'n verlies van bewussyn of koma, moet dekstrose toegedien word iv. Nadat hy sy bewussyn herwin het, moet die pasiënt binne-in maklik verteerbare koolhidrate (koekies, suiker, soet sap) aanbied om sodoende 'n herhaling van hipoglukemie te voorkom.

AANBEVOLE MISBRUIK

Glurenorm: gebruiksaanwysings, analoë, prys, resensies

Dikwels stel pasiënte met tipe 2-diabetes belang in hoe om glurenorm aan te neem. Hierdie middel behoort tot die suikerverlagende middels uit die groep tweede-generasie sulfonylureumderivate.

Dit het 'n taamlik uitgesproke hipoglisemiese effek en word relatief gereeld gebruik in die behandeling van pasiënte met 'n toepaslike diagnose.

Die belangrikste aktiewe komponent van die middel Glenrenorm is glycidon.

Hulpstowwe is:

• Oplosbare en gedroogde mielie-stysel.
• Magnesiumstearaat.
• Laktose Monohydrate.

Glycvidone het 'n hipoglisemiese effek. Gevolglik is tipe 2-diabetes mellitus 'n aanduiding vir die gebruik van die middel in gevalle waar die dieet alleen nie die normalisering van bloedglukosewaardes kan bied nie.

Die middel Glurenorm behoort tot die groep sulfonylureumderivate, en die gevolge daarvan val (in die meeste gevalle) heeltemal saam met soortgelyke middels.

Die belangrikste effekte van die vermindering van die konsentrasie van glukose is die volgende effekte van die middel:

1. Stimulering van endogene insulinsintese deur pankreas beta-selle.
2. Verhoogde sensitiwiteit van perifere weefsels vir die invloed van die hormoon.
3. 'N Toename in die aantal spesifieke insulienreseptore.

Danksy hierdie effekte is dit in die meeste gevalle moontlik om bloedglukosewaardes kwalitatief te normaliseer.

Glurenorm-medisyne kan slegs gebruik word nadat 'n dokter geraadpleeg is en voldoende dosisse vir 'n spesifieke pasiënt gekies is. Selfmedikasie is teenaangedui as gevolg van die hoë risiko van newe-effekte en die algemene toestand van die pasiënt.

Standaardterapie vir tipe 2-diabetes mellitus met hierdie medikasie begin met die gebruik van 'n halwe tablet (15 mg) per dag. Glurenorm word soggens aan die begin van die maaltyd geneem. In die afwesigheid van die nodige hipoglisemiese effek, word aanbeveel dat die dosis verhoog word.

As die pasiënt 2 tablette Glyurenorm per dag inneem, moet dit aan die begin van die ontbyt op een slag geneem word. Met 'n toename in die daaglikse dosis, moet dit in verskillende dosisse verdeel word, maar die grootste deel van die aktiewe stof moet in die oggend nog gelaat word.

Die maksimum daaglikse dosis is die inname van vier tablette. 'N Kwalitatiewe toename in die doeltreffendheid van die geneesmiddel met 'n toename in die hoeveelheid van die geneesmiddel wat hierdie syfer oorskry, word nie waargeneem nie. Slegs die risiko om newe-reaksies te ontwikkel verhoog.

U kan die eetproses nie ignoreer nadat u die medikasie gebruik het nie. Dit is ook belangrik om suikerverlagende tablette in die proses (aan die begin) van voedsel te gebruik. Dit moet gedoen word om hipoglykemiese toestande te voorkom met 'n geringe risiko om koma te ontwikkel (met 'n duidelike oordosis van die middel).

Pasiënte wat aan lewersiektes ly en meer as twee Glurenorm-tablette per dag inneem, moet deurlopend deur 'n dokter gemonitor word om die funksie van die betrokke orgaan te monitor.

Die duur van die medikasie, die keuse van dosisse en aanbevelings oor die gebruiksregime moet slegs deur 'n dokter voorgeskryf word. Selfmedikasie is belaai met komplikasies van die verloop van die onderliggende siekte met die ontwikkeling van 'n aantal ongewenste gevolge.

Met 'n onvoldoende effektiwiteit van Glyurenorm, is die kombinasie daarvan met Metformin moontlik. Na die toepaslike kliniese toetse en konsultasie van die endokrinoloog word die vraag na die dosering en gekombineerde gebruik van medisyne beslis.

Analoog van middele

Gegewe die groot verskeidenheid medisyne wat gebruik word vir die behandeling van tipe 2-diabetes, is baie van die pasiënte geïnteresseerd in die vervanging van Glurenorm. Dit is belangrik om daarop te let dat onafhanklike variasies van die behandeling en behandeling deur die pasiënt sonder die dokter in kennis gestel is, onaanvaarbaar is.

Daar is egter verskillende vervangingsopsies.

Glurenorm-analoë:

In die meeste gevalle bevat al hierdie middels dieselfde aktiewe stof met 'n effens ander addisionele samestelling. Die dosis in een tablet kan verskil, wat baie belangrik is om in ag te neem wanneer u Glyurenorm vervang.

Dit is opmerklik dat om sekere redes soms soortgelyke medisyne met verskillende effektiwiteit optree. Dit is hoofsaaklik te danke aan die kenmerke van die metabolisme van elke individuele organisme en die nuanses van die samestelling van 'n spesifieke suikerverlagende medikasie. U kan die probleem met die vervanging van geld slegs met 'n dokter oplos.

U kan Glyurenorm in beide konvensionele en aanlyn-apteke koop. Soms is dit nie op die rakke van standaard aptekers nie, so pasiënte met tipe 2-diabetes, wat baie goed deur die medisyne gehelp word, probeer dit bestel via die World Wide Web.

In beginsel is daar geen besondere probleme met die verkryging van Glurenorm nie, waarvan die prys van 430 tot 550 roebels wissel. Die mate van opslag in baie opsigte hang af van die firma van die vervaardiger en die kenmerke van die spesifieke apteek. In die meeste gevalle kan dokters self die pasiënt sê presies waar om kwaliteit suikerverlagende pille te vind.

Diabetiese oorsigte

Pasiënte wat Glurenorm neem, wie se resensies maklik op die internet gevind kan word, merk in die meeste gevalle op 'n bevredigende kwaliteit van die middel.

Dit is egter baie belangrik om te verstaan ​​dat hierdie instrument nie iets wat in die openbaar beskikbaar is en vir vermaak gebruik word nie. Dit word (meestal) slegs op voorskrif verkoop en is bedoel vir ernstige behandeling van 'n formidabele siekte.

Daarom moet u altyd parallel met 'n dokter konsulteer wanneer u aanlyn resensies bestudeer. Glyurenorm is miskien 'n ideale middel vir sommige pasiënte, maar 'n slegte een vir ander.

Kontraïndikasies en ongewenste gevolge

U kan Glurenorm nie in die volgende situasies gebruik nie:

1. Tipe 1-diabetes. Die verskynsels van ketoasidose.
2. Porfirie.
3. Laktasetekort, galaktosemie.
4. Erge lewerversaking.
5. Vorige gedeeltelike verwydering (reseksie) van die pankreas.
6. Die periode van dragtigheid en laktasie.
7. Akute aansteeklike prosesse in die liggaam.
8. Individuele onverdraagsaamheid.

Die mees algemene newe-reaksies is steeds:

• Slaperigheid, moegheid, versteurings in die slaapritme, hoofpyn.
• Afname in die aantal leukosiete en bloedplaatjies in die bloed.
• Naarheid, ongemak in die buik, stagnasie van gal, defekasie-afwykings, braking.
• Oormatige daling in die bloedglukosekonsentrasie (hipoglukemie).
• Allergiese manifestasies van die vel.

Selfmedikasie met Glenororm is teenaangedui. Die seleksie van dosisse en behandeling word uitsluitlik deur die behandelende geneesheer uitgevoer.

Wenke en truuks

Vir pasiënte met 'n verswakte lewerfunksie

Wanneer die middel in dosisse van meer as 75 mg gebruik word vir pasiënte met 'n verminderde lewerfunksie, is dit noodsaaklik dat 'n dokter dit monitor. Glurenorm moet nie met ernstige nierfunksie ingeneem word nie, aangesien 95 persent van die dosis in die lewer verwerk word en die liggaam deur die ingewande verlaat.

Farmakologiese interaksie

Glurenorm kan die hipoglisemiese effek verhoog, indien dit saam met ACE-remmers, allopurinol, pynstillers, chlooramfenikol, klofibraat, klaritromisien, sulfanilamiede, sulfinpyrazon, tetrasikliene, siklofosfamiede, wat oraal deur hipoglisemiese middels geneem is, geneem word.

Daar kan 'n verswakking van die hipoglisemiese effek wees in die geval van gelyktydige gebruik van glycidon en aminoglutethimide, simpatomimetika, glukagon, diaset diuretika, fenotiasien, diazoxide, sowel as geneesmiddels wat nikotiensuur bevat.

Glyurenorm - gebruiksaanwysings, prys, resensies en analoë

Glurenorm word dikwels gebruik in situasies waar die dieet nie die regstelling van glukemie hanteer nie. Hierdie patologie kom voor by 90% van pasiënte met diabetes, en statiese data dui daarop dat die aantal sulke pasiënte toeneem.

Internasionale nie-eienaardige naam

Gliquidone. (In Latyn - Gliquidone).

Glurenorm word dikwels gebruik in situasies waar die dieet nie die regstelling van glukemie hanteer nie.

Afgeronde tablette met 'n gladde oppervlak van 30 mg glycidon, wat die belangrikste aktiewe bestanddeel van medisyne is.

• oplosbare en gedroogde stysel verkry van koring,
• mono-gehidrogeneerde laktose,
• magnesiumstearaat.

Farmakologiese werking

Glycvidone word gekenmerk deur 'n ekstra-pankreas / pankreas effek. Die stof verbeter insulienproduksie deur die effek van glukose op pankreas beta-selle te verminder.

Boonop verhoog die medikasie die insuliengevoeligheid en die verband met teikenselle, verhoog dit die opname van glukose deur die lewerstrukture en spiervesels, en vertraag dit lipolitiese prosesse in vetweefsel.

Dit het hipolipidemiese aktiwiteit, verminder die trombogene eienskappe van bloedplasma. Die hipoglisemiese effek word na 1-1,5 uur bereik.

Die stof verbeter insulienproduksie deur die effek van glukose op pankreas beta-selle te verminder.

Hoe om glurenorm te neem

Binne, volgens die voorskrifte van die dokter rakende dosisse, duur van die terapie en die nakoming van 'n geselekteerde dieet.

Aan die begin van die behandeling word dosisse van 0,5 tablette tydens ontbyt voorgeskryf. In die afwesigheid van verbeterings, word die dosis geleidelik verhoog.

As die daaglikse dosis meer as 2 tablette is, moet dit in 2-3 dosisse verdeel word, maar dit is raadsaam om die grootste gedeelte van die middel soggens in te neem. Vir 1 dag is dit verbode om meer as 4 tablette te neem.

In die afwesigheid van werking tydens monoterapie met die middel, word 'n gekombineerde behandeling saam met metformien voorgeskryf.

Newe-effekte Glyurenorma

• metabolisme: hipoglukemie,
• onderhuidse weefsel en vel: fotosensitiwiteit, uitslag, swelling,
• Visie: probleme met akkommodasie,
• Spysverteringskanaal: ongemak in die buikholte, cholestase, braking, diarree, hardlywigheid, verlies van eetlus,
• CVS: hipotensie, vaskulêre en hartversaking, angina pectoris, ekstrasistool,
• SSS: vertigo, moegheid, migraine, lusteloosheid,
• hematopoietiese stelsel: agranulocytosis, leukopenie.

Impak op die vermoë om meganismes te beheer

Pasiënte wat MP ontvang, moet in hierdie periode ingelig word oor die risiko's van duiseligheid en hoofpyn. Daarom moet hulle waaksaam wees wanneer u motor bestuur en gekonsentreerde werk doen.

Pasiënte wat MP ontvang, moet in hierdie periode ingelig word oor die risiko's van duiseligheid en hoofpyn.

Gebruik tydens swangerskap en laktasie

Daar is geen inligting rakende die gebruik van glycidon by swanger / lakterende vroue nie, so MP word tans nie gebruik nie.

In die proses om swangerskap te beplan, is dit raadsaam om die middel te kanselleer en insulien te gebruik om glukose te korrigeer.

Slegs 5% van die MP word deur die niere uitgeskei, dus is daar geen besondere kontraindikasies hiervoor nie.
Slegs 5% van die MP word deur die niere uitgeskei, dus is daar geen besondere kontraindikasies hiervoor nie.

Vervaardiger

Griekse maatskappy "Boehringer Ingelheim Ellas".

Glurenorm - 'n suikerverlagende middel vir siek niere

Darina Bezrukova (terapeut), 38 jaar oud, Arkhangelsk

Hierdie middel word voorgeskryf in kombinasie met terapie van tipe 2-diabetes mellitus. In hierdie geval moet die pasiënt by 'n spesiale dieet hou. Suiker beheer stabiel en effektief.

Andrey Tyurin (terapeut), 43 jaar oud, Moskou

Ek skryf voor vir diabetes. Die pille is goedkoop, dit verbeter hul toestand vinnig. Terselfdertyd is dit ongewens vir swanger vroue om die medikasie te gebruik. Ek gee hulle inspuitings van insulien.

In apteke word pille voorgeskryf.

Diabete

Valeria Starozhilova, 41 jaar oud, Vladimir

Ek is siek met diabetes, hierdie medisyne word gratis ontvang. Die dokter het hulle vervang met Diabeton, waarvoor ek 'n allergie begin ontwikkel het. 'N Maand lank gesien. Suiker word op 'n normale vlak gehandhaaf, maar nadelige reaksies het my steeds inhaal.

'N Ondraaglike droë mond verskyn, die slaap is versteur en die kop begin duiselig voel. Toe kry sy spysverteringsprobleme. Negatiewe manifestasies verdwyn slegs 1,5 weke na die aanvang van die neem van die pille.

Die aanwysers het na normaal teruggekeer, die toestand het verbeter.

Alexey Barinov, 38 jaar oud, Moskou

As jong man het ek nooit 'n gebalanseerde dieet gehad en alkohol misbruik nie. Nou erken ek dat diabetes homself uitgelok het. Ek het probeer om op verskillende maniere behandel te word. Onlangs het 'n dokter hierdie pille voorgeskryf.

Aanvalle het aanvanklik minder gereeld begin verskyn, en na 2-2,5 weke na toediening het hulle heeltemal verdwyn. Die droom het weer normaal geword, die gemoedstemming het gevloei, sweet het verdwyn. Die dokter het gesê dat my kliniese aanwysers verbeter het.

Glurenorm vir diabete - volledige instruksies en oorsigte van diabete

Een van die verteenwoordigers van 'n groot groep sulfonielureumderivate (PSM) is die orale preparaat Glurenorm. Die aktiewe stof, glycidon, het 'n hipoglisemiese effek, word aangedui vir tipe 2-diabetes.

Ondanks sy kleiner gewildheid, is Glurenorm net so effektief soos sy groepgenote. Die middel word bykans nie deur die niere uitgeskei nie, daarom word dit wyd gebruik in diabetiese nefropatie met progressiewe nierversaking.

Glurenorm word vrygestel deur die Griekse afdeling van die Duitse farmaseutiese onderneming Beringer Ingelheim.

Glurenorm-beginsel van werking

Glurenorm behoort tot die 2de generasie PSM. Die geneesmiddel het al die farmakologiese eienskappe wat kenmerkend is van hierdie groep hipoglisemiese middels:

1. Die oorheersende werking is pankreas. Glycvidone, die aktiewe bestanddeel in Glurenorm-tablette, bind aan pankreas-selreseptore en stimuleer insuliensintese daarin. 'N Toename in die konsentrasie van hierdie hormoon in die bloed help om insulienweerstandigheid te oorkom en help om suiker uit die bloedvate uit te skakel.
2. 'N Bykomende aksie is ekstrapankreas. Glurenorm verhoog insulien sensitiwiteit, verminder die vrystelling van glukose in die bloed vanaf die lewer. Tipe 2-diabetes word gekenmerk deur abnormaliteite in die lipiedprofiel van die bloed. Glurenorm help om hierdie aanwysers te normaliseer, voorkom trombose.

Tablette werk op fase 2 van insulien sintese, sodat die suiker die eerste keer na die eet verhoog kan word. Volgens die instruksies begin die werking van die middel na ongeveer 'n uur, en word die maksimum effek of piek na 2,5 uur waargeneem. Die totale tydsduur van aksie bereik 12 uur.

Welkom! My naam is Galina en ek het nie meer diabetes nie! Dit het my net 3 weke geneemom suiker na normaal te bring en nie aan nuttelose dwelms verslaaf te wees nie
>>U kan my storie hier lees.

Alle moderne PSM, insluitend Glurenorm, het 'n beduidende nadeel: dit stimuleer die sintese van insulien, ongeag die vlak van suiker in die vate van die diabeet, dit wil sê dit werk met hiperglikemie en normale suiker. As daar minder glukose as gewoonlik in die bloed is, of as dit aan spierwerk spandeer word, begin hipoglisemie. Volgens oorsigte van diabete is die risiko daarvan veral groot tydens die piek van die werking van die middel en met langdurige spanning.

Wanneer Glurenorm nie kan drink nie

Gebruiksaanwysings verbied die gebruik van Glurenorm vir diabetes in die volgende gevalle:

1. As die pasiënt geen beta-selle het nie. Die oorsaak kan wees van pankreasreseksie of tipe 1-diabetes.
2. By ernstige lewersiektes, lewerporfyrië, kan glycidon onvoldoende gemetaboliseer word en in die liggaam ophoop, wat lei tot 'n oordosis.
3. Met hiperglykemie, afgeweeg deur ketoasidose en die komplikasies daarvan - precoma en koma.
4. As die pasiënt hipersensitiwiteit het vir glycvidon of ander PSM.
5. Met hipoglukemie kan die middel nie gedrink word totdat suiker genormaliseer is nie.
6. In akute toestande (ernstige infeksies, beserings, operasies) word glurenorm tydelik vervang deur insulienterapie.
7. Tydens swangerskap en gedurende die periode van hepatitis B, is die geneesmiddel streng verbode, aangesien glisidon die bloed van 'n kind binnedring en die ontwikkeling daarvan negatief beïnvloed.

Tydens koors styg bloedsuiker. Die genesingsproses gaan dikwels gepaard met hipoglukemie. Op hierdie tydstip moet u Glurenorm met omsigtigheid gebruik, en gereeld glukemie meet.

Hormonale afwykings kenmerkend van skildklier siektes kan die aktiwiteit van insulien verander. Daar word aan sulke pasiënte medisyne getoon wat nie hipoglisemie veroorsaak nie - metformien, glyptiene, akarbose.

Die gebruik van die dwelm Glurenorm in alkoholisme is belaai met erge bedwelming, onvoorspelbare spronge in glukemie.

Toelatingsreëls

Glurenorm is slegs beskikbaar in 'n dosis van 30 mg. Die tablette is riskant, so hulle kan verdeel word om 'n halwe dosis te kry.

Die middel word gedrink óf onmiddellik voor 'n maaltyd, óf aan die begin daarvan. In hierdie geval sal die insulienvlak teen die einde van die maaltyd of kort daarna met ongeveer 40% styg, wat tot 'n daling in suiker sal lei.

Die daaropvolgende afname in insulien by die gebruik van Glyurenorm is naby fisiologies, daarom is die risiko vir hipoglykemie laag. Die instruksie beveel aan dat u met 'n halwe pil begin by die ontbyt.

Dan word die dosis geleidelik verhoog totdat kompensasie vir diabetes verkry is. Die interval tussen die dosisaanpassings moet ten minste 3 dae duur.

Dit is baie belangrik: Hou op om voortdurend die apteekmaffia te voed. Endokrinoloë laat ons eindeloos geld spandeer op pille wanneer bloedsuiker genormaliseer kan word vir slegs 147 roebels ... >>lees die verhaal van Alla Viktorovna

Moenie die kos oorslaan na die gebruik van die middel nie. Produkte moet noodwendig koolhidrate bevat, verkieslik met lae glukemiese indeks.

Die gebruik van Glenrenorm kanselleer nie die voorgeskrewe dieet en oefening nie.

Met 'n ongekontroleerde verbruik van koolhidrate en 'n lae aktiwiteit, kan die middel nie in die oorgrote meerderheid van die pasiënte kompensasie vir suikersiekte bied nie.

Aanvaarding van Glyurenorm met nefropatie

Dosisaanpassing van Glurenorm vir niersiekte is nie nodig nie. Aangesien glisidon hoofsaaklik deur die niere oorgedra word, verhoog diabetici met nefropatie nie die risiko vir hipoglukemie soos met ander medikasie nie.

Uit eksperimentele gegewens word aangedui dat proteïenurie gedurende vier weke van die gebruik van die middel verminder en die herabsorpsie van die urine verbeter, sowel as 'n beter beheer van diabetes. Volgens resensies word Glurenorm voorgeskryf, selfs ná nieroorplanting.

Gebruik dit vir lewersiektes

Die instruksie verbied die gebruik van Glurenorm by ernstige lewerversaking. Daar is egter bewyse dat glycidonmetabolisme by lewersiektes dikwels behoue ​​bly, terwyl die orgaanfunksie agteruitgang nie voorkom nie, verhoog die frekwensie van newe-effekte nie. Daarom is die aanstelling van Glyurenorm aan sulke pasiënte moontlik na 'n deeglike ondersoek.

Newe-effekte, oordosis gevolge

Die frekwensie van ongewenste effekte tydens die gebruik van Glurenorm:

In afsonderlike gevalle was daar 'n skending van die uitvloei van gal, urtikaria, 'n afname in die vlak van leukosiete en granulosiete in die bloed.

In die geval van 'n oordosis is die risiko vir hipoglisemie groot. Skakel dit uit deur mondelinge of binneaarse glukose. Na normalisering van suiker kan dit herhaaldelik val totdat die middel uitgeskei word.

Geneesmiddelinteraksie

Die effek van Glenrenorm kan verander met die gelyktydige behandeling van ander medisyne:

• orale voorbehoedmiddels, stimulerende sentrales, steroïedhormone en skildklierhormone, nikotiensuur, chloorpromasien verswak die effek daarvan
• sommige NSAID's, antibiotika, antidepressante, antimikrobiese middels, kumariene (acenocoumarol, warfarin), tiazied-diuretika, beta-blokkers, etanol verhoog die effek van die middel.

Pryse en Glurenorm plaasvervangers

Die prys van 'n pakkie met 60 tablette Glyurenorm is ongeveer 450 roebels. Die stof glycidon is nie in die lys van belangrike medisyne opgeneem nie, en dit is dus nie moontlik om dit gratis te kry nie.

'N Volledige analoog met dieselfde aktiewe stof in Rusland is nog nie beskikbaar nie. Nou is die registrasieprosedure aan die gang vir die dwelm Yuglin, die vervaardiger van Pharmasynthesis. Die biologiese ekwivalensie van Yuglin en Glyurenorm is reeds bevestig, daarom kan ons binnekort te voorskyn kom dat dit te koop sal wees.

By diabete met gesonde niere kan enige PSM Glurenorm vervang. Dit is wydverspreid, so dit is maklik om 'n bekostigbare middel te kies. Die koste van behandeling begin vanaf 200 roebels.

By nierversaking word linagliptien aanbeveel. Hierdie aktiewe stof is in die preparate van Trazhent en Gentadueto vervat. Die prys van tablette per maand van behandeling is vanaf 1600 roebels.

Die samestelling van die medikasie, die beskrywing daarvan, verpakking, vorm

In watter vorm lewer die Glurenorm-voorbereiding? Gebruiksaanwysings bevat dat die produk beskikbaar is in die vorm van wit en gladde tablette met 'n ronde vorm, met 'n kerf en afgesnyde rande, sowel as die gravering "57C" en die logo van die onderneming.

Die belangrikste bestanddeel van die betrokke geneesmiddel is glycidon.Dit bevat ook droë mielie-stysel, laktose-monohydraat, oplosbare mielie-stysel en magnesiumstearaat (addisionele verbindings).

Die middel Glurenorm (tablette) word in blase van 10 stukke verkoop wat in pakke karton verpak word.

Farmakologiese werking

Wat is die Glurenorm-medisyne? Die gebruiksaanwysings rapporteer dat dit 'n hipoglisemiese middel is, 'n afgeleide van sulfonylureum (tweede generasie). Dit is slegs bedoel vir mondelinge toediening.

Die betrokke middel het ekstrapankreas- en pankreaseffekte. Dit stimuleer die afskeiding van insulien en versterk die glukose-gemedieerde weg van die vorming daarvan.

Eksperimente met laboratoriumdiere het getoon dat die middel "Glyurenorm", waarvan die instruksie in 'n kartondoos is, die insulienweerstandigheid in die vetweefsel en lewer van die pasiënt kan verminder. Dit gebeur deur stimulering van die postreseptormeganisme, wat deur insulien bemiddel word, asook deur 'n toename in sy reseptore.

Die hipoglykemiese effek na die gebruik van die middel ontwikkel na 65-95 minute. Wat die maksimum effek van die middel betref, kom dit na ongeveer 2-3 uur voor en duur ongeveer 8-10 uur.

Kinetiese eienskappe

Gebruiksaanwysings "Glyurenorm" lui dat die gebruik van 'n enkele dosis van hierdie medikasie (15-30 mg) bydra tot die vinnige en volledige opname van die spysverteringskanaal (ongeveer 80-95%). Na 2 uur bereik hy die hoogtepunt van sy konsentrasie.

Die aktiewe stof van die geneesmiddel het 'n hoë affiniteit vir plasmaproteïene.

Daar is geen inligting oor die waarskynlike deurgang van glycidon of sy afgeleides deur die plasenta of BBB nie. Daar is ook geen inligting oor die penetrasie van glisidon in borsmelk nie.

Waar is die metabolisme van die middel "Glyurenorm"? Gebruiksaanwysings bevat dat die betrokke geneesmiddel in die lewer gemetaboliseer word deur demetilering en hidroksilering.

Die grootste deel van die glycidonderivate word deur die ingewande geskei. Die halfleeftyd van hierdie medisyne is 1-2 uur.

By bejaarde en middeljarige pasiënte is die kinetiese parameters van Glyurenorm soortgelyk.

Volgens kenners verander die metabolisme van hierdie middel nie by pasiënte met lewerversaking nie. Daar moet ook op gelet word dat die geneesmiddel nie ophoop by pasiënte met 'n verswakte nierfunksie nie.

Verbod op die neem van medikasie

In watter gevalle is dit teenaangedui om Glurenorm-tablette voor te skryf? Gebruiksaanwysings bevat die volgende kontraindikasies vir hierdie medikasie:

• porfirie afwisselend akuut,
• Tipe 1-diabetes
• ernstige lewerversaking,
• diabetiese asidose, precoma, ketoasidose en koma,
• die periode na reseksie van die pankreas,
• seldsame oorerflike siektes soos galaktosemie, laktose-intoleransie, 'n gebrek aan laktase en wanabsorpsie van glukose-galaktose,
• akute toestande van die pasiënt (byvoorbeeld ernstige operasies, aansteeklike siektes),
• swangerskapstydperk
• minderjarige ouderdom (weens onvoldoende inligting oor die veiligheid en effektiwiteit van die middel in hierdie ouderdomsgroep),
• borsvoedingstyd
• hipersensitiwiteit vir sulfonamiede.

Die middel "Glurenorm": gebruiksaanwysings

Glurenorm tablette word slegs binne-in voorgeskryf. As u dit neem, moet u die dokter se aanbevelings rakende die dosis van die medisyne en dieet volg. Dit is verbode om op te hou om die medikasie te neem sonder om eers met 'n spesialis te konsulteer.

Die aanvanklike dosis van die betrokke geneesmiddel is 0,5 tablette (d.w.s. 15 mg) tydens die eerste ontbyt. Die medisyne moet aan die begin van die maaltyd geneem word. Na ete is maaltye verbode.

As die gebruik van 1/2 tablet nie verbeter nie, dan word die dosis geleidelik verhoog na konsultasie met 'n dokter. Met 'n daaglikse dosis "Glyurenorm", nie meer as 2 tablette nie, kan dit een keer tydens ontbyt geneem word.

As die dokter hoër dosisse van die geneesmiddel voorgeskryf het, moet dit vir die beste effek in 2 of 3 dosisse verdeel word.

Die verhoging van die dosis van meer as 4 tablette per dag verhoog gewoonlik nie die doeltreffendheid daarvan nie. Daarom word nie die medisyne "Glyurenorm" meer as die gespesifiseerde hoeveelheid gebruik nie.

Dosisaanpassing is nie nodig by mense met nierfunksie nie.

Die gebruik van die middel meer as 75 mg by pasiënte met 'n verminderde lewerfunksie vereis gereelde monitering deur 'n dokter.

In die geval van 'n onvoldoende terapeutiese effek, kan die pasiënt saam met "Glurenorm" addisioneel "Metformin" voorgeskryf word.

Oordosis gevalle

As u hoë dosisse sulfonielureumderivate inneem, lei dit dikwels tot hipoglukemie. Daarbenewens kan 'n oordosis van hierdie middel die volgende simptome veroorsaak: sweet, tagikardie, prikkelbaarheid, honger, hoofpyn, hartkloppings, bewing, slapeloosheid, motoriese angs, verminderde sig en spraak, verlies van bewussyn.

As daar tekens van hipoglukemie voorkom, moet u glukose of voedsel wat ryk aan koolhidrate is, neem.

Newe-effekte

Nou weet u waarom 'n middel soos Glurenorm voorgeskryf word. Die instruksies vir die gebruik van hierdie medikasie is ook hierbo bespreek.

Volgens pasiënte kan u die volgende geneesmiddel ervaar:

• trombositopenie, angina pectoris, agranulositose,
• parestesie, hipoglukemie, duiseligheid,
• leukopenie, hoofpyn, ekstrasistool, slaperigheid,
• akkommodasieversteurings, moegheid, hipotensie,
• kardiovaskulêre versaking, droë mond, Stevens-Johnson-sindroom,
• verminderde eetlus, fotosensitiwiteitsreaksie, naarheid, uitslag,
• urtikaria, braking, pyn op die bors, cholestase,
• Hardlywigheid, jeuk van die vel, diarree, ongemak in die buik.

Spesiale aanbevelings

Hipoglykemiese middels vir orale toediening mag nie 'n terapeutiese dieet vervang nie.

Mense met diabetes moet al die aanbevelings van die dokter streng volg.

As daar tekens van hipoglukemie voorkom, moet u dadelik voedsel inneem wat suiker bevat.

Fisieke aktiwiteit kan die hipoglisemiese effek van die middel verhoog.

Aangesien die uitskeiding van glycidon deur die niere onbeduidend is, kan die betrokke medikasie veilig voorgeskryf word aan pasiënte met nierfunksie, sowel as diabetiese nefropatie.

In die loop van kliniese studies is bevind dat die gebruik van die betrokke middel gedurende 30 maande nie tot die gewigstoename van die pasiënt bygedra het nie. Daar was ook gevalle van gewigsverlies met 1-2 kg.

Analoog en resensies

Die volgende medisyne word na die Glurenorm-analoë verwys: Gliklada, Amiks, Glianov, Glayri, Glibetik.

Resensies oor die betrokke middel kan baie uiteenlopend gevind word. Volgens verbruikersverslae is hierdie middel baie effektief en toeganklik vir almal. Daar moet egter op gelet word dat baie pasiënte baie bekommerd is oor die lys van newe-reaksies van hierdie middel. Alhoewel dokters beweer dat hulle uiters skaars is en slegs onder sekere omstandighede.

Kyk na die video: CANCUN & PUERTO MORELOS - 8 TRAVEL TIPS & HACKS To Know BEFORE You Go. Mexico Travel Guide 2020 (November 2024).