GALVUS MET - gebruiksaanwysings, prys, resensies en analoë

In die apteeknetwerk word die medisyne aangebied in die vorm van bedekte tablette; elkeen bevat twee aktiewe bestanddele: 50 mg vildagliptin en 500, 850 of 1000 mg metformien. Magnesiumstearaat, hyprolose, hypromellose, talk, titaniumdioksied, macrogol 4000 en ysteroksied word as vullers gebruik.

Elke blister bevat 10 tablette. Die plate word in bokse van 3 stukke verpak, en elke pakket wat Galvus Met bevat, het instruksies.

As die middel voorgeskryf word vir die behandeling, Galvus Met, word die medisyne oraal ingeneem, en dit is nodig om die middel met baie water te drink. Die dosis vir elke pasiënt word individueel deur die dokter gekies. In hierdie geval is dit nodig om die feit dat die maksimum dosis van die middel nie 100 mg moet oorskry nie, in ag te neem.

Aan die begin van die behandeling met hierdie medikasie word die dosis voorgeskryf, met inagneming van Vildagliptin en Metformin. Om die negatiewe aspekte van die spysverteringstelsel tydens die behandeling uit te skakel, moet hierdie middel saam met voedsel geneem word.

As behandeling met Vildagliptin nie die gewenste resultaat lewer nie, kan Galvus Met in hierdie geval voorgeskryf word as terapie. Aan die begin van die terapie moet 'n dosis van 50 mg 2 keer per dag geneem word. Na 'n kort tydjie kan die hoeveelheid medikasie verhoog word om 'n sterker effek te kry.

As behandeling met Metformin nie toelaat dat 'n goeie resultaat verkry word nie, word die voorgeskrewe dosis in ag geneem wanneer Glavus Met by die behandelingsregime ingesluit word. Die dosis van hierdie medisyne in verhouding tot Metoformin kan 50 mg, 500 mg, 50 mg / 850 mg of 50 mg / 1000 mg wees.

Die dosis van die middel moet in 2 dosisse verdeel word. As Vildagliptin en Metformin in die vorm van tablette gekies word as die belangrikste middel van terapie, word Galvus Met bykomend voorgeskryf, wat in 'n hoeveelheid van 50 mg per dag geneem moet word.

Behandeling met hierdie middel moet nie gegee word aan pasiënte wat 'n nierfunksie het nie, veral nierversaking. Hierdie kontraindikasie is te wyte aan die feit dat die aktiewe verbinding van hierdie middel deur die niere uit die liggaam geskei word. Met ouderdom neem hul funksie by mense geleidelik af. Dit kom gewoonlik voor by pasiënte wat die ouderdomsperk van 65 jaar oorskry het.

Vir pasiënte op hierdie ouderdom word Galvus Met in die minimum dosis voorgeskryf, en die aanstelling van hierdie middel kan geskied nadat die bevestiging ontvang is dat die pasiënt se niere normaal werk. Tydens die behandeling moet die dokter gereeld hul werking monitor.

Tablette, 50 mg 500 mg: ovaal, met afgesnyde rande, filmbedek, liggeel met 'n vaal pienk kleur. Die NVR-merk is aan die een kant en LLO aan die ander kant.

Tablette, 50 mg 850 mg: ovaal, met afgesnyde rande, filmbedekte geel met 'n vaal grysagtige kleur. Aan die een kant is die merk “NVR”, aan die ander kant - “SEH”.

Tablette, 50 mg 1000 mg: ovaalvormig, met skuins rande, filmbedek, donkergeel met 'n grys kleur. Daar is 'NVR'-merke aan die een kant en' FLO 'aan die ander kant.

Is daar variëteite van hipoglisemiese middels?

Tot op hede sluit die farmaseutiese mark sulke medisyne in, Galvus en Galvus. Die belangrikste verskil van Galvusmet is dat dit gelyktydig uit twee aktiewe komponente bestaan - metformien en vildagliptien.

Die vervaardiger van die tabletproduk is die Duitse farmakologiese maatskappy Novartis Pharma Production GmbH. Daarbenewens kan u in apteke soortgelyke Switserse produkte vind.

Die middel is uitsluitlik in tabletvorm beskikbaar.

Die beskrywing van die middel in die amptelike instruksies beteken dat INN Galvus vildagliptin is, INN Galvus met is vildagliptin metformin.

Voordat u Galvus Met neem, is dit die moeite werd om aandag te gee aan die bestaande dosisse van so 'n middel:

Galvus het 50 500 tablette op die tafel gehad
Galvus het 50 tablette in tabletformules ontmoet,
Galvus Met 50 1000 tablette.

Dus dui die eerste syfer die aantal milligram aan van die aktiewe komponent van vildagliptin, die tweede dui die vlak van metformienhidrochloried aan.

Afhangend van die samestelling van die tablette en die dosis daarvan, word die prys van hierdie medikasie bepaal. Die gemiddelde koste van Galvus meth 50 mg / 500 mg is ongeveer een en 'n half duisend roebels vir dertig tablette. Daarbenewens kan u 'n middel en 60 stukke per pakkie koop.

Gebruik in die kinderjare

Kontra-indikasie: ouderdom tot 18 jaar (effektiwiteit en veiligheid van gebruik is nie vasgestel nie).

Daar is geen ervaring met die neem van pille onder pasiënte onder die ouderdom van agtien nie, daarom word dit nie aanbeveel om dit by terapie in te sluit nie.

Persone ouer as 65 jaar benodig nie 'n spesiale dosisaanpassing en -regime vir die gebruik van hierdie middel nie, maar voor gebruik moet u met 'n endokrinoloog konsulteer, gereeld die lewer en niere monitor en die bloedglukosevlakke monitor.

Vir pasiënte jonger as 18 jaar word Galvus teenaangedui.

By swanger en lakterende vroue

Die gebruik van Galvus Met 50/1000 mg is teenaangedui tydens swangerskap, omdat daar onvoldoende inligting bevat oor die gebruik van hierdie medikasie gedurende hierdie periode.

As glukosemetabolisme in die liggaam benadeel word, kan 'n swanger vrou 'n verhoogde risiko hê om aangebore afwykings, sterftes en die frekwensie van neonatale siektes te ontwikkel. In hierdie geval moet monoterapie met insulien geneem word om glukose te normaliseer.

Die gebruik van die middel is teenaangedui by moeders wat moeders verpleeg, omdat dit nie bekend is of die bestanddele van die middel (vildagliptin en metformien) in menslike borsmelk uitgeskei word nie.

Swangerskap en laktasie

Eksperimente op dragtige diere wat 200 keer hoër as normaal dosisse vildagliptien toegedien is, het getoon dat die middel nie die ontwikkeling van embrio's oortree nie en nie 'n teratogene effek het nie. Die gebruik van Galvus Meta in 'n dosis van 1/10 toon 'n soortgelyke resultaat.

In eksperimentele studies by diere met die gebruik van vildagliptien in dosisse wat 200 keer hoër was as wat aanbeveel is, het die middel geen skending van die vroeë ontwikkeling van die embrio veroorsaak nie en het dit nie 'n teratogene effek gehad nie. By die gebruik van vildagliptin in kombinasie met metformien in 'n verhouding van 1:10, is 'n teratogene effek ook nie waargeneem nie.

Aangesien daar nie voldoende inligting bestaan oor die gebruik van die middel Galvus Met by swanger vroue nie, is die gebruik van die middel tydens swangerskap teenaangedui.

Eksperimentele studies toon dat die minimum dosis van die middel nie die ontwikkeling van die embrio nadelig beïnvloed nie. Geen tekens van verswakte vroulike vrugbaarheid is gevind nie.

Meer gedetailleerde studies is nog nie uitgevoer nie, en hou dus nie weer die gesondheid van die moeder en baba in gevaar nie. Dit is belangrik om te onthou dat, as daar 'n skending is van bloedsuiker metabolisme, die risiko van aangebore fetale abnormaliteite bestaan, en die risiko vir sterftes en neonatale morbiditeit toeneem.

Galvus tydens swangerskap / laktasie word nie voorgeskryf nie.

Bergingsaanbevelings en koste van medikasie

Volgens die aanwysings is Galvus Met geskik vir gebruik binne 18 maande vanaf die datum van vrylating, onderworpe aan behoorlike opberging. Vervalde medisyne moet vernietig word. 'N Donker en droë plek wat nie onder kinders se aandag toeganklik is nie, is geskik vir opberging, met temperatuurtoestande tot 30 ° C.

'N Voorskrifmedikasie word vrygestel. Vir die medisyne Galvus Met bepaal die dosis die prys:

50/500 mg - gemiddeld 1457 roebels,
50/850 mg - gemiddeld 1469 roebels,
50/1000 mg - gemiddeld 1465 roebels.

Selfs met 'n daaglikse gebruik, is nie alle diabete met hierdie koste tevrede nie, veral klagtes van pensioenarisse met 'n minimale inkomste. Die produkte van die Switserse maatskappy Novartis Pharma word egter altyd onderskei deur hul onberispelike gehalte, en dit behoort nie tot die begrotingsegment van hipoglisemiese middels nie.

Dosis van Galvus tablette

Die standaard dosis Galvus as monoterapie of in samewerking met metformien, tiazolinediones of insulien - 2 keer per dag, 50 mg, oggend en saans, ongeag voedselinname. As die pasiënt 'n dosis van 1 tablet van 50 mg per dag voorgeskryf word, moet dit soggens geneem word.

Vildagliptin - die aktiewe bestanddeel van die middel vir diabetes Galvus - word deur die niere uitgeskei, maar in die vorm van onaktiewe metaboliete. In die beginfase van nierversaking is dit nie nodig dat die dosis van die geneesmiddel verander word nie.

As daar ernstige oortredings van die lewerfunksie is (ALT- of AST-ensieme 2,5 keer hoër as die boonste grens van normaal), moet Galvus met omsigtigheid voorgeskryf word. As die pasiënt geelsug ontwikkel of ander lewerklagtes voorkom, moet vildagliptienbehandeling onmiddellik gestaak word.

Vir diabete van 65 jaar en ouer - die dosis Galvus verander nie as daar geen gepaardgaande patologie is nie. Daar is geen inligting oor die gebruik van hierdie medikasie vir diabetes by kinders en jong volwassenes onder die ouderdom van 18 nie. Daarom word dit nie aanbeveel om dit voor te skryf aan pasiënte van hierdie ouderdomsgroep nie.

Hoe behandel moet word vir tipe 2-diabetes: 'n stap-vir-stap-tegniek
Tipe 2-medikasie vir diabetes: gedetailleerde artikel
Siofor- en glukofagietablette
Hoe om te leer om liggaamlike opvoeding te geniet

Suikerverlagende effek van vildagliptin

Die suikerverlagende effek van vildagliptin is by 'n groep van 354 pasiënte bestudeer. Dit het geblyk dat galvus monoterapie binne 24 weke tot 'n beduidende afname in bloedglukose gelei het by pasiënte wat nie hul tipe 2-diabetes voorheen behandel het nie. Hul geslikte hemoglobienindeks het met 0,4-0,8% gedaal, en in die placebogroep - met 0,1%.

Aanduidings vir gebruik

Die gebruik en voorskrif van die middel moet deur die behandelende geneesheer uitgevoer word. Slegs 'n mediese spesialis sal die dosis van 'n hipoglykemiese middel korrek kan kies, afhangende van die toestand van die patologie.

As u medikasie neem, moet u let op die welstand en gereeld die bloedsuikervlakke monitor. Die korrekte dosis is gewoonlik nie 'n negatiewe uitwerking op die liggaam van die pasiënt nie.

Die gebruik van die middel geskied oraal, sonder om te kou, maar met 'n beduidende hoeveelheid vloeistof.

Die ontvangs van Galvus Meta word in die volgende gevalle getoon:

met tipe 2-diabetes, wanneer ander behandelingsopsies misluk het,
in geval van oneffektiewe terapie met metformien of vildagliptien as afsonderlike middels,
wanneer die pasiënt voorheen medisyne met soortgelyke komponente gebruik het,
vir die komplekse behandeling van diabetes saam met ander hipoglisemiese middels of insulien.

Tekens van tipe 2-diabetes - video

Die middel bevat die volgende lys van kontraindikasies:

onverdraagsaamheid teenoor komponente
tipe 1-diabetes
nierpatologie, lewerversaking,
akute stadiums van aansteeklike siektes wat die niere funksioneer (braking, koors, hipoksie, diarree, patologiese vloeistofverlies),
akute en chroniese vorme van hart- en kardiovaskulêre versaking,
alkoholisme en alkoholvergiftiging,
lae-kalorie voeding (minder as 1 duisend kcal per dag),
metaboliese asidose, diabetiese ketoasidose,
melksuur acidose, ophoping van melksuur.

Die werktuig word nie twee dae voor en na chirurgiese ingrepe, x-strale en radio-isotoopstudies gebruik nie. Moet nie gebruik vir die behandeling van kinders en jongmense jonger as 18 jaar nie, swanger en lakterende vroue, aangesien die veiligheid van hierdie groepe nie ten volle vasgestel is nie.

Vir mense ouer as 60 kan die middel slegs onder mediese toesig geneem word. Hulle word ook met omsigtigheid voorgeskryf aan diegene wie se werk met harde fisiese arbeid verband hou. In hierdie geval neem die risiko van melksuurdosis toe.

Die keuse van die dosering word individueel uitgevoer. Dit hang af van die pasiënt se suikervlak, die effektiwiteit van vorige terapie en die mate van verdraagsaamheid teenoor die geneesmiddel.

Om die risiko van newe-effekte van die spysverteringskanaal te verminder, word dit aanbeveel om tablette saam met voedsel te drink. Los of verpletter moet dit nie wees nie, drink net baie water.

In die reël word 'n dosisverhoging slegs uitgevoer nadat die effektiwiteit van die huidige terapie bestudeer is. As iemand in 'n toestand van senuweespanning, spanning of koors verkeer, kan die effek van Glavus Met verminder word.

By langdurige behandeling met die middel word aanbeveel dat u ten minste een keer per jaar 'n algemene bloedtoets onderneem. Dit sal negatiewe veranderinge in die liggaam voorkom en tydige maatreëls tref om dit uit te skakel.

Galvus Met, anders as baie soortgelyke medisyne, kan met insulien gekombineer word. Dit word ook toegelaat om dit in kombinasie-terapie met ander hipoglisemiese middels te gebruik.

Belangrik! In kombinasie met sekere medikasie (orale voorbehoedmiddels, diuretika), kan die effektiwiteit van Galvus Met verander. Dit moet oorweeg word as ander middele benodig word.

Wanneer die middel Galvus voorgeskryf word, kan die gebruiksaanwysings die pasiënt uitvind oor die indikasies vir die gebruik van hierdie middel. Die belangrikste is tipe 2-diabetes:

hierdie medisyne is die enigste wat 'n blywende effek kan lewer in die behandeling van hierdie siekte. Dit word egter slegs voorsien as 'n dieet naas medisyne gevolg word, en die pasiënt se lewe in voldoende hoeveelhede gepaard gaan met fisieke aktiwiteit,
gebruik hierdie instrument in kombinasie met Metformin in die eerste fase van geneesmiddelterapie, wanneer dieet, sowel as 'n toename in die aantal fisieke aktiwiteite nie die gewenste resultaat opgelewer het nie,
dit word voorgeskryf aan pasiënte wat plaasvervangers vir hierdie medikasie gebruik het wat bestanddele soos vildagliptien en metformien bevat,
vir ingewikkelde terapie met geneesmiddels wat vildagliptien en metformien as die hoofkomponente bevat, sowel as die insluiting van sulfonielureum of insulinderivate in die behandelingsprogram,
Galvus word gebruik in gevalle waar die effektiwiteit van monoterapie buitengewoon laag is, en ook wanneer dieet en die teenwoordigheid van fisieke aktiwiteit in die lewe van die pasiënt nie die gewenste resultaat lewer nie,
as 'n drievoudige terapie, indien die gebruik van medisyne wat sulfonylureum en metformienderivate bevat, wat vroeër gebruik is op voorwaarde dat die pasiënt 'n sekere dieet volg en in voldoende fisieke aktiwiteit teenwoordig was, nie die gewenste resultate gelewer het nie,
as 'n drievoudige terapie, toe die effek van die toegepaste medisyne wat metformien en insulien bevat, onder die toestande van 'n sekere dieet en fisieke aktiwiteit, laag was.

Na diagnose kies die spesialis individueel 'n dosis medikasie vir die behandeling van diabetes. By die keuse van die dosis van 'n geneesmiddel spruit dit hoofsaaklik uit die erns van die siekte, en word daar ook rekening gehou met die individuele verdraagsaamheid van die geneesmiddel.

Die pasiënt mag moontlik nie tydens 'n Galvus-terapie deur 'n maaltyd gelei word nie. Diegene wat teenwoordig is oor Galvus-oorsigte, dui aan dat spesialiste die diagnose van tipe 2-diabetes die eerste is wat hierdie spesifieke middel voorskryf.

Wanneer komplekse terapie uitgevoer word, insluitend metformien, tiazolidinedion of insulien, word Galvus in 'n dosis van 50 tot 100 mg per dag geneem.In die geval dat die toestand van die pasiënt ernstig is, word insulien gebruik om die stabiliteit van die bloedsuikerwaardes te verseker. In sulke gevalle mag die dosis van die hoofmedisyne nie 100 mg oorskry nie.

As 'n dokter 'n behandelingsregime voorgeskryf het wat die neem van verskeie medikasie insluit, byvoorbeeld Vildagliptin, sulfonylurea-afgeleides en Metformin, moet die daaglikse dosis in hierdie geval 100 mg wees.

Spesialiste vir die effektiewe eliminasie van die siekte deur Galvus beveel aan dat u een oggend 'n dosis van 50 mg van die middel neem. Dokters beveel aan dat die dosis van 100 mg in twee dosisse verdeel word.

Soggens moet 50 mg geneem word en dieselfde hoeveelheid medisyne in die aand. As die pasiënt om een of ander rede die medikasie neem, kan dit so gou moontlik gedoen word.

Let daarop dat die dosis wat deur die dokter bepaal is, in geen geval oorskry moet word nie.

As 'n siekte met twee of meer middels behandel word, moet die daaglikse dosis nie meer as 50 mg wees nie. Dit is te wyte aan die feit dat, naas Galvus, ook ander medisyne ingeneem word, die werking van die hoofmedisyne ernstig verbeter word. In sulke gevalle stem 'n dosis van 50 mg ooreen met 100 mg van die middel tydens monoterapie.

As die behandeling nie die gewenste resultaat lewer nie, verhoog spesialiste die dosis tot 100 mg per dag.

'N Analoog wat dieselfde aktiewe verbinding in sy samestelling het, is Galvus Met. Daarmee saam skryf dokters Vildaglipmin gereeld voor.

Daar word aanbeveel dat preparate wat metformien bevat, met omsigtigheid gebruik word by pasiënte ouer as 60 jaar wanneer hulle swaar fisieke werk verrig, as gevolg van die verhoogde risiko dat melksuurdosis daarin voorkom.

Die middel word gebruik om die tweede tipe diabetes mellitus te behandel:

met monoterapie, gekombineer met dieet- en oefenterapie,
vir pasiënte wat voorheen met metformien en vildagliptien as enkelmedisyne behandel is,
in die eerste fase van geneesmiddelterapie, gekombineer met metformien (in die afwesigheid van die effektiwiteit van fisioterapie en dieet),
in kombinasie met sulfonylureum, insulien, metformien met die ondoeltreffendheid van fisioterapie, dieet en monoterapie met hierdie medisyne,
met metformien en sulfonylureum vir die pasiënte wat vorige kombinasie-behandeling met hierdie middels ondergaan het en nie glukemiese beheer verkry het nie,
tesame met insulien en metformien vir pasiënte wat vorige kombinasie-behandeling met hierdie middels ondergaan het en nie glukemiese beheer bereik het nie.

Dit word aangedui deur die handleiding vir Galvus Met.

Afhangend van die effektiwiteit en verdraagsaamheid van die behandeling, moet die dosis Galvus Met afsonderlik gekies word. Wanneer u Galvus Met gebruik, moet die aanbevole maksimum daaglikse dosis vildagliptin (100 mg) nie oorskry word nie.

Die aanbevole aanvanklike dosis Galvus Met moet gekies word, met inagneming van die duur van die verloop van diabetes en die vlak van glukemie, die toestand van die pasiënt en die behandelingsregime van vildagliptin en / of metformien wat reeds in die pasiënt gebruik is. Om die erns van newe-effekte van die spysverteringskanaal te verminder, is Galvus Met saam met voedsel geneem.

Die aanvanklike dosis van die middel Galvus Met met die ondoeltreffendheid van monoterapie met vildagliptien

Behandeling kan met 1 tablet begin word. (50 mg 500 mg) 2 keer per dag, na evaluering van die terapeutiese effek, kan die dosis geleidelik verhoog word.

Die aanvanklike dosis van die middel Galvus Met met die mislukking van monoterapie met metformien

Afhangend van die dosis metformin wat reeds geneem is, kan met Galvus Met met 1 tablet begin word. (50 mg 500 mg, 50 mg 850 mg of 50 mg 1000 mg) 2 keer per dag.

Die aanvanklike dosis Galvus Met by pasiënte wat voorheen kombinasie-behandeling met vildagliptien en metformien ontvang het in die vorm van afsonderlike tablette

Afhangend van die dosisse vildagliptin of metformien wat reeds geneem is, moet die behandeling met Galvus Met begin met 'n tablet wat so naby as moontlik aan die dosis van die bestaande behandeling is (50 mg 500 mg, 50 mg 850 mg of 50 mg 1000 mg), en die dosis aanpas afhangende van die effektiwiteit .

Die aanvanklike dosis van die middel Galvus Met as 'n aanvangsterapie by pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus, met onvoldoende effektiwiteit van dieetterapie en oefening

As aanvangsterapie, moet Galvus Met voorgeskryf word in 'n aanvanklike dosis van 50 mg 500 mg 1 keer per dag, en na evaluering van die terapeutiese effek, verhoog die dosis geleidelik tot 50 mg 1000 mg 2 keer per dag.

Kombinasieterapie met Galvus Met en sulfonylurea-derivate of insulien

Die dosis Galvus Met word bereken op die basis van 'n dosis vildagliptin 50 mg × 2 keer per dag (100 mg per dag) en metformien in 'n dosis gelykstaande aan die wat voorheen as 'n enkele middel gebruik is.

Swak nierfunksie. In pasiënte met verswakte nierfunksie kan dosisaanpassing met Cl kreatinine (bereken deur die Cockcroft-Gault formule) in die omgewing van 60 tot 90 ml / min nodig wees. Die gebruik van die middel Galvus Met by pasiënte met Cl kreatinien