Vasotens® (Vasotens®)

Spesifieke angiotensien II-reseptorantagonis (subtipe AT1)
Voorbereiding: VAZOTENZ®

Die aktiewe stof van die middel: losartaan
ATX-kodering: C09CA01
KFG: Angiotensin II-reseptorantagonis
Registrasienommer: LS-002340
Datum van registrasie: 12/08/06
Eienaar reg. acc .: ACTAVIS hf.

Vazotens stel vorm, dwelmverpakking en samestelling vry.

Witbedekte tablette is ronde, tweekleurige, gemerk “3L” aan die een kant, met risiko's aan beide kante en newe-risiko's. 1 oortjie losartan kalium 50 mg
Hulpstowwe: mannitol, mikrokristallyne sellulose, croscarmellose-natrium, povidon K-30, magnesiumstearaat, hypromellose 6, titaandioksied (E171), talk, propyleenglikol.
7 stuks - blase (2) - pakke karton.
Witbedekte tablette is ovaalvormig, tweekleurig, met die aanduiding “4L” aan die een kant. 1 oortjie losartan kalium 100 mg
Hulpstowwe: mannitol, mikrokristallyne sellulose, croscarmellose-natrium, povidon K-30, magnesiumstearaat, hypromellose 6, titaandioksied (E171), talk, propyleenglikol.
7 stuks - blase (2) - pakke karton.

Die beskrywing van die middel is gebaseer op amptelik goedgekeurde gebruiksaanwysings.

Samestelling en vorm van vrylating

in 'n blister 7 st., in 'n pak karton met 2 blase.

Stel vorm en komposisie vry

Dosisvorm - bedekte tablette:

• 12,5 mg: rond, konveks aan beide kante, wit, gemerk “1L” aan die een kant,
• 25 mg: rond, konveks aan beide kante, wit, gemerk “2L” aan die een kant,
• 50 mg: rond, konveks aan beide kante, wit, met sywaartse risiko's en risiko's aan beide kante, gemerk met '3' en 'L' aan beide kante van die risiko's,
• 100 mg: ovaal, konveks aan beide kante, wit, met 'n kerf aan die een kant en die '4L' -merk aan die ander kant, met sywaartse risiko's.

Verpakking van tablette: 7 stuks. in 'n blisterpak, in 'n kartondel van 2 of 4 blase, 10 stuks. in 'n blisterpak, in 'n kartondel van 1 of 3 blase, 14 stuks. in 'n blister, in 'n kartondel van 1 of 2 blase. Elke pakket bevat ook instruksies vir die gebruik van vazotenza.

Aktiewe stof: losartan-kalium, in 1 tablet - 12,5 mg, 25 mg, 50 mg of 100 mg.

Hulpkomponente: mikrokristallyne sellulose, hypromellose 6, povidon K-30, croscarmellose-natrium, mannitol, magnesiumstearaat, propyleenglikol, talk, titaniumdioksied (E171).

Beskrywing van die doseervorm

50 mg tablette: ronde bikonvekse tablette, wit, bedek, met die aanduiding aan die een kant "3L", met risiko's aan beide kante en newe-risiko's.

100 mg tablette: ovaal tweekonvekse tablette, wit, bedek, met die aanduiding aan die een kant "4L".

Farmakodinamika

Losartan is 'n spesifieke antagonis van angiotensien II-reseptore, en behoort tot die AT-subtipe₁. Kinase II ('n bradykinien-afbrekende ensiem) belemmer nie.

Die belangrikste gevolge van losartan:

• afname in totale perifere vaskulêre weerstand, konsentrasie van aldosteroon en adrenalien in die bloed, bloeddruk, druk in die longsirkulasie,
• nasleep verminder
• diuretiese effek
• die ontwikkeling van miokardiale hipertrofie te voorkom,
• verhoogde oefening toleransie te midde van hartversaking.

Vasotens oefen 'n hipotensiewe effek uit na 'n enkele dosis (gemanifesteer as 'n afname in sistoliese en diastoliese druk), en bereik 'n maksimum na 6 uur, en daal die effek geleidelik oor 24 uur.

Die maksimum hipotensiewe effek van vasotenza ontwikkel 3-6 weke na die aanvang van toediening.

Farmakokinetika

Losartan word vinnig in die spysverteringskanaal opgeneem. Die biobeskikbaarheid is ongeveer 33%. T_Max (tyd om die maksimum konsentrasie van die stof te bereik) - 60 minute.

Losartan ondergaan die effek van die eerste gang deur die lewer, metabolisme vind plaas deur karboksilering met die deelname van die CYP2C9-isoënsiem, en 'n aktiewe metaboliet word gevorm. T_Max aktiewe metaboliet - 3-4 uur, die mate van binding aan bloedplasma-proteïene - 99%.

T_1/2 (halfleeftyd) van 'n stof is tussen 1,5 en 2 uur, die belangrikste metaboliet is 6-9 uur. Ongeveer 35% van die dosis word deur die ingewande in die urine uitgeskei - ongeveer 60%.

Met sirrose van die lewer neem die plasmakonsentrasie van losartan aansienlik toe.

Vazotens, gebruiksaanwysings: metode en dosis

Vazotens-tablette moet 1 keer per dag per mond geneem word (ongeag die voorgeskrewe dosis). Maaltyd maak nie saak nie.

Standaard dosisse vir vasotenza:

• arteriële hipertensie: die gemiddelde terapeutiese dosis is 50 mg, om 'n groter effek te verkry, is dit moontlik om die dosis te verhoog tot 100 mg, indien nodig, kan die daaglikse dosis in 2 dosisse verdeel word. Die aanvanklike dosis vir pasiënte wat 'n hoë dosis diuretika ontvang, is 25 mg.
• hartversaking: die aanvanklike dosis is 12,5 mg, dan word dit met tussenposes van 1 week verhoog, eers tot 25 mg, dan tot 50 mg. Die gemiddelde onderhoudsdosis is 50 mg.

By laer dosisse word vasotene voorgeskryf aan pasiënte met funksionele lewersiektes, insluitend sirrose.

Newe-effekte

In die meeste gevalle word vasotens goed verdra, ongunstige reaksies is van aard en is dit nie nodig om die behandeling te stop nie.

Moontlike newe-effekte:

• vanaf die kardiovaskulêre stelsel: ortostatiese hipotensie (dosisafhanklik), hartkloppings, aritmieë, bradikardie, tagikardie, angina pectoris,
• van die senuweestelsel: dikwels (≥ 1%) - duiseligheid, moegheid, slapeloosheid, slapeloosheid, hoofpyn, selde (

Swangerskap en laktasie

Daar is geen data oor die gebruik van losartan tydens swangerskap nie. Dit is egter bekend dat medisyne wat die renien-angiotensienstelsel direk beïnvloed, wanneer dit in die tweede en derde trimester van swangerskap gebruik word, 'n ontwikkelingsdefek of selfs die dood van die ontwikkelende fetus kan veroorsaak. Daarom, as swangerskap voorkom, moet Vazotenza ® onmiddellik gestaak word.

As daar tydens laktasie voorgeskryf word, moet 'n besluit geneem word om borsvoeding te stop of om die behandeling met Vazotens ® te stop.

Interaksie

Mag saam met ander anti-hipertensiewe middels voorgeskryf word.

Geen klinies beduidende interaksie met hidrochloortiasied, digoksien, indirekte antikoagulantia, cimetidien, fenobarbital is opgemerk nie.

In pasiënte met dehidrasie (voorafgaande behandeling met groot dosisse diuretika) kan 'n merkbare afname in bloeddruk voorkom.

Verbeter (onderling) die effek van ander anti-hipertensiewe medisyne (diuretika, beta-blokkers, simpatolytika).

Verhoog die risiko van hiperkalemie wanneer dit gebruik word saam met kaliumsparende diuretika en kaliumpreparate.

Dosis en toediening

binne, ongeag die ete. Veelvuldige toelating - 1 keer per dag.

Met arteriële hipertensie is die gemiddelde daaglikse dosis 50 mg. In sommige gevalle word die dosis verhoog in 100 dosisse in 2 dosisse of 1 keer per dag om 'n groter effek te verkry.

Die aanvanklike dosis vir pasiënte met hartversaking is een keer per dag 12,5 mg. In die reël word die dosis verhoog met 'n weeklikse interval (d.w.s. 12,5, 25 en 50 mg / dag) tot 'n gemiddelde onderhoudsdosis van 50 mg een keer per dag, afhangend van die pasiënt se verdraagsaamheid teenoor die geneesmiddel.

Wanneer die geneesmiddel voorgeskryf word aan pasiënte wat diuretika in hoë dosisse ontvang, moet die aanvanklike dosis van die geneesmiddel Vazotens ® een keer per dag verminder word tot 25 mg.

Pasiënte met 'n verminderde lewerfunksie moet laer dosisse Vazotenza ® gegee word.

By bejaarde pasiënte, sowel as by pasiënte met nierfunksie, insluitend dialise, is dit nie nodig om die aanvanklike dosis aan te pas nie.

Pediatriese gebruik

Die veiligheid en effektiwiteit van die dwelmmiddel by kinders is nog nie vasgestel nie.

Spesiale instruksies

Dit is noodsaaklik om dehidrasie reg te stel voordat die medisyne Vazotens ® voorgeskryf word, of met 'n laer dosis met die behandeling begin word.

Geneesmiddels wat die renien-angiotensienstelsel beïnvloed, kan ureum en serumkreatinien in die bloed verhoog by pasiënte met bilaterale renale stenose of stenose van 'n enkele nieraar.

Gedurende die behandelingsperiode moet die konsentrasie kalium in die bloed gereeld gekontroleer word, veral by bejaarde pasiënte, met nierfunksie.

Houdbaarheid van die middel Vazotens ®

bedekte tablette 12,5 mg - 3 jaar.

bedekte tablette 12,5 mg - 3 jaar.

bedekte tablette 25 mg - 3 jaar.

bedekte tablette 25 mg - 3 jaar.

bedekte tablette 50 mg - 3 jaar.

bedekte tablette 50 mg - 3 jaar.

bedekte tablette 100 mg - 3 jaar.

bedekte tablette 100 mg - 3 jaar.

Moenie gebruik na die vervaldatum wat op die verpakking aangedui is nie.

Farmakologiese werking van vasotens

Spesifieke angiotensien II-reseptorantagonis (subtipe AT1). Hy inhibeer kinase II, 'n ensiem wat bradykinien afbreek. Verminder OPSS, die konsentrasie in die bloed van adrenalien en aldosteroon, bloeddruk, druk in die longsirkulasie. Verminder die nasleep, het 'n diuretiese effek. Verhoed die ontwikkeling van miokardiale hipertrofie, verhoog die oefenbaarheid in pasiënte met hartversaking.
Na 'n enkele dosis bereik die hipotensiewe effek (sistoliese en diastoliese bloeddruk) na 6 uur 'n maksimum, en daal dan geleidelik binne 24 uur.
Die maksimum hipotensiewe effek word bereik 3-6 weke na die aanvang van die middel.

Vazotens: pryse in aanlyn-apteke

Vazotens 12,5 mg bedekte tablette 30 stuks.

Vazotens 50 mg filmbedekte tablette 30 stuks.

VAZOTENZ 50 mg 30 stuks. bedekte tablette

Vazotens-oortjie. PO 50 mg n30

Vazotens-oortjie. PO 100 mg n30

Vazotens 100 mg filmbedekte tablette 30 stuks.

VAZOTENZ 100 mg 30 stuks. bedekte tablette

VAZOTENZ N 100mg + 25mg 30 stuks. filmbedekte tablette

Onderwys: Rostov State Medical University, spesialiteit "Algemene medisyne".

Inligting oor die medisyne word veralgemeen, word vir inligtingsdoeleindes verskaf en vervang nie die amptelike instruksies nie. Selfmedikasie is gevaarlik vir die gesondheid!

Om selfs die kortste en eenvoudigste woorde te kan sê, gebruik ons ​​72 spiere.

Mense wat gewoond is aan gereelde ontbyt, is baie minder geneig om vetsugtig te wees.

'N Opgeleide persoon is minder vatbaar vir breinsiektes. Intellektuele aktiwiteit dra by tot die vorming van addisionele weefsel om die siekte te vergoed.

Tandartse het betreklik onlangs verskyn. In die 19de eeu was dit die plig van 'n gewone haarkapper om tande wat siek was, uit te trek.

As u lewer ophou werk, sou die dood binne 'n dag voorkom.

Volgens baie wetenskaplikes is vitamienkomplekse prakties nutteloos vir mense.

Gedurende die lewe produseer die gemiddelde persoon nie minder nie as twee groot poele speeksel.

Volgens statistieke verhoog die risiko van rugbeserings op Maandae met 25%, en die risiko van 'n hartaanval - met 33%. Wees versigtig.

Volgens die WGO-navorsing verhoog 'n daaglikse gesprek van 'n halfuur op 'n selfoon die waarskynlikheid dat 'n breingewas met 40% ontwikkel.

As u slegs twee keer per dag glimlag, kan u bloeddruk verlaag en die risiko van hartaanvalle en beroertes verlaag.

Die gemiddelde lewensduur van linkses is minder as regte.

Daar is baie interessante mediese sindrome, soos obsessiewe inname van voorwerpe. In die maag van een pasiënt wat aan hierdie manie ly, is 2500 vreemde voorwerpe ontdek.

Vier snye donker sjokolade bevat ongeveer tweehonderd kalorieë. As u dus nie wil verbeter nie, is dit beter om nie meer as twee lobules per dag te eet nie.

Werk wat 'n persoon nie van hou nie, is veel meer skadelik vir sy psige as 'n gebrek aan werk.

Menslike bene is vier keer sterker as beton.

Die eerste vlaag van blom kom tot 'n einde, maar die bloeiende bome sal vanaf die begin van Junie deur grasse vervang word, wat allergie-lyers sal versteur.

Dosis en toedieningsroete van die middel.

Die middel word mondelings geneem, ongeag die ete, die frekwensie van toediening - 1 keer per dag.
Met arteriële hipertensie is die gemiddelde daaglikse dosis 50 mg. In sommige gevalle word die dosis verhoog in 100 dosisse in 2 dosisse of 1 keer per dag om 'n groter effek te verkry.
Wanneer die geneesmiddel voorgeskryf word aan pasiënte wat diuretika in hoë dosisse ontvang, moet die aanvanklike dosis van die middel Vazotens verminder word tot 25 mg 1 keer per dag.
Die aanvanklike dosis vir pasiënte met hartversaking is 12,5 mg 1 keer per dag. Tipies neem die dosis toe met 'n weeklikse interval (d.w.s. 12,5 mg / dag, 25 mg / dag en 50 mg / dag) tot 'n gemiddelde onderhoudsdosis van 50 mg 1 keer per dag, afhangend van die pasiënt se verdraagsaamheid.
Pasiënte met 'n verminderde lewerfunksie (insluitend sirrose) moet laer dosisse vasotens voorgeskryf word.
By bejaarde pasiënte, sowel as by pasiënte met nierfunksie, insluitend dialise, is dit nie nodig om die aanvanklike dosis aan te pas nie.