Glurenorm: gebruiksaanwysings, oorsigte, analoë

Farmakodinamika. Glurenorm is 'n orale hipoglisemiese middel, 'n sulfonielureumderivaat van die tweede generasie. Glurenorm stimuleer die afskeiding van endogene insulien deur pankreas β-selle, verhoog die gebruik van glukose, belemmer die lipolise-proses.
Glurenorm verminder insulienweerstandigheid in die lewer- en vetweefsel deur die aantal insulienreseptore te verhoog en post-reseptor prosesse te stimuleer as gevolg van die werking van insulien. Die voorvereiste vir die hipoglisemiese werking van Glyurenorm is die bestaan ​​van endogene insulien.
Die effek van die verlaging van bloedglukosevlakke begin 60–90 minute na orale toediening en bereik maksimum 2-3 uur na toediening.
Die duur van die hipoglykemiese effek van Glurenorm is 8-10 uur, daarom word Glurenorm as 'n kortwerkende middel beskou.
Die gebruik van sulfonylureas, wat kortwerkende middels is, word aanbeveel vir die behandeling van pasiënte met 'n verhoogde risiko vir hipoglukemie, byvoorbeeld bejaarde pasiënte en pasiënte met nierversaking.
Aangesien die eliminasie van Glyurenorm deur nier weglaatbaar klein is, kan die geneesmiddel hoofsaaklik voorgeskryf word aan pasiënte met nierversaking of diabetiese nefropatie.
Die effektiwiteit en veiligheid van die gebruik van Glyurenorm by pasiënte met diabetes mellitus is bewys, wat aangedui word vir terapie met sulfonielureumpreparate wat gepaardgaande lewersiektes het.
Farmakokinetika. 2-3 uur na inname van 30 mg Glurenorm word die maksimum plasmakonsentrasie bereik (500-700 ng / ml), gevolg deur 'n 2-voudige afname in 1 / 2-1 uur. Vergelyking van die konsentrasiekurwes in die bloedplasma bevestig byna volledige opname die dwelm.
Glurenorm word aktief geassosieer met plasmaproteïene (99%).
Glurenorm word volledig gemetaboliseer, hoofsaaklik deur hidroksilering en demetilering. Die meeste metaboliete word met ontlasting deur die galweerstelsel uitgeskei. Slegs 'n klein gedeelte van die metaboliete word deur die niere uitgeskei. Slegs 5% van die gemetaboliseerde dosis word in die urine opgespoor. Selfs nadat herhaalde dosisse Glyrenorm gebruik is, bly die uitskeiding van die nier minimaal.
Daarbenewens, met gereelde toediening van Glyrenorm aan pasiënte met diabetes mellitus met nierversaking, is geen veranderinge in die uitskeidingsroete opgespoor nie. Daar bestaan ​​geen gevaar vir die kumulasie van die stof of die metaboliete daarvan nie.
Bloedmetaboliete is farmakodinamies onaktief en beïnvloed nie die bloedglukosevlakke nie.
Farmakologiese toetse wat op rotte en muise uitgevoer is, het getoon dat Glyrenorm en sy metaboliete nie die BBB of die plasentale versperring oorskry nie.

Die gebruik van die middel Glyurenorm

Aanvanklike terapie
Tipies is die aanvanklike dosis Glenrenorm 1/2 tablet (15 mg). Dit word tydens ontbyt geneem. Met ondoeltreffendheid kan die dosis geleidelik verhoog word. Met dien verstande dat nie meer as 2 tablette (60 mg) voorgeskryf word nie, kan die daaglikse dosis Glyurenorm een ​​keer tydens ontbyt geneem word. As dit in hoër dosisse gebruik word, word die beste beheer egter 2-3 keer per dag gegee. In hierdie geval moet die maksimum dosis tydens ontbyt geneem word. Glenrenorm-tablette moet aan die begin van die maaltyd geneem word. Daar moet op gelet word dat die verhoging van die dosis tot 4 tablette (120 mg) per dag gewoonlik nie tot 'n verdere toename in die terapeutiese effek lei nie.
Wanneer 'n ander mondelinge hipoglisemiese middel vervang word met 'n soortgelyke werkingsmeganisme
Die aanvanklike dosis word bepaal afhangende van die verloop van die siekte ten tye van die toediening van die middel. As 'n ander antidiabetiese middel deur Glurenorm vervang word, moet daar onthou word dat die werking van een tablet Glurenorm ongeveer gelykstaande is aan 1000 mg tolbutamied.
Kombinasieterapie
As monoterapie met Glurenorm nie voldoende beheer oor die bloedglukosevlakke bied nie, moet die addisionele aanstelling van biguanide oorweeg word.
Die duur van die verloop van die behandeling hang af van die aard van die siekte en die effektiwiteit van die terapie.

Kontra-indikasies vir die gebruik van die middel Glurenorm

Insulienafhanklike tipe I-diabetes mellitus, diabetiese koma en precomatosis, diabetes mellitus bemoeilik deur acidose en ketose, na pankreasreseksie, in die akute periode van 'n aansteeklike siekte, voor die operasie, ernstige lewerdisfunksie, intermitterende akute (lewer) porfirie, hipersensitiwiteit vir sulfonylurea preparate.

Newe-effekte van die middel Glenrenorm

In die algemeen word Glurenorm goed geduld deur pasiënte, maar in sommige gevalle kan hipoglykemiese reaksies, naarheid, braking, hardlywigheid, diarree, verlies van eetlus, allergiese reaksies: jeuk, ekseem, hoofpyn, duiseligheid, versteuring van huisvesting, trombositopenie voorkom.
In sommige gevalle kan intrahepatiese cholestase, urtikaria, Stevens-Johnson-sindroom, leukopenie, agranulositose ontwikkel.

Spesiale aanwysings vir die gebruik van die middel Glurenorm

Die tydperk van swangerskap en laktasie. Ondersoeke na die gebruik van Glyurenorm tydens swangerskap en laktasie is nie gedoen nie. Daarom moet die gebruik van Glurenorm gedurende hierdie periode vermy word. As swangerskap vasgestel word, is dit nodig om Glyurenorm so gou as moontlik op te neem.
In die behandeling van diabetes is gereelde mediese toesig nodig. Sorg moet gedra word tydens seleksie van dosisse of vervanging van medisyne.
Alhoewel slegs 5% van Glurenorm deur die niere uitgeskei word en dit gewoonlik goed verdra word by pasiënte met niersiekte, moet die behandeling van pasiënte met ernstige nierversaking onder streng mediese toesig uitgevoer word.
Pasiënte met diabetes is geneig tot die ontwikkeling van kardiovaskulêre siektes. Hierdie risiko kan slegs verminder word deur die dieet wat deur 'n dokter voorgeskryf is, streng te volg. Die gebruik van orale antidiabetiese middels behoort nie 'n terapeutiese dieet te vervang wat u toelaat om die pasiënt se liggaamsgewig te beheer nie en is verpligtend, ongeag die gebruik van 'n hipoglisemiese middel. Alle orale antidiabetiese middels met 'n ontydige maaltyd of met 'n oortreding van die aanbevole dosis kan lei tot 'n beduidende afname in bloedglukosevlakke. Die gebruik van suiker, lekkers of suikerhoudende drankies help gewoonlik om 'n hipoglisemiese toestand te voorkom.
Beïnvloed die vermoë om voertuie te bestuur en met ander meganismes te werk.Pasiënte moet gewaarsku word oor die nakoming van maatreëls om hipoglisemie te voorkom tydens bestuur. Dit is veral belangrik vir diegene wat nie simptome van hipoglisemie het nie of gereeld episodes van hipoglisemie identifiseer. In die lig van hierdie omstandighede moet die geskiktheid van bestuur oorweeg word.

Geneesmiddelinteraksies Glurenorm

Moontlike interaksies met medisyne wat glukosemetabolisme beïnvloed, moet in ag geneem word.
Medisyne wat die hipoglisemiese effek van Glurenorm kan verbeter: NSAID's, MAO-remmers, oksitetrasikliene, ACE-remmers, klofibrate, siklofosfamiede en hul derivate, sulfonamiede en ander antibiotika wat uitskeiding belemmer, ander antidiabetiese middels, insulien.
Medisyne wat waarskynlik die hipoglisemiese effek van Glurenorm sal verhoog: ß-adrenergiese reseptorblokkeerders, ander simpatolytika (bv. Klonidien), reserpien, guanethidine. Hierdie stowwe kan ook die simptome van hipoglukemie masker.
Medisyne wat die hipoglisemiese effek van Glurenorm kan verminder: GCS, steroïedvoorbehoedmiddels, simpatomimetika, skildklierhormone, glukagon, diuretika (tiasiedtipe of lusdiuretika), diazoxide, fenothiazine, nicotinic acid.
Barbiturate, rifampicien, fenytoïen en soortgelyke stowwe sal waarskynlik die erns van die hipoglisemiese effek van Glyrenorm verminder deur lewerensieme te stimuleer.
'N Afname of toename in die erns van die hipoglykemiese effek van Glurenorm word opgemerk by die gebruik van H2-reseptorantagoniste (cimetidien, ranitidine) en alkohol gelyktydig.

Stel vorm en komposisie vry

Die doseervorm van Glyurenorm is tablette: ronde, gladde, wit, met afgesnyde rande, aan die een kant is daar 'n gravering van die maatskappy se logo, aan die ander kant is daar 'n risiko, aan beide kante is daar 'n gravering "57C" (10 stuks. In blase, 3, 6 of 12 blase in 'n pak karton).

Aktiewe bestanddeel: glycidon, in 1 tablet - 30 mg.

Bykomende stowwe: oplosbare mielie-stysel, gedroogde mielie-stysel, magnesiumstearaat, laktosemonohydraat.

Farmakodinamika

Glycvidon verhoog insulinsintese deur 'n glukose-bemiddelde baan vir die vervaardiging van hierdie stof te aktiveer. Diereeksperimente bewys dat die middel insulienweerstandigheid in vetweefsel en lewerweefsel verlaag deur die affiniteit van insulienreseptore te verhoog, sowel as die stimulering van die post-reseptor meganisme wat veroorsaak word deur insulien. Die hipoglykemiese effek ontwikkel 1–1,5 uur na orale toediening. Die maksimum effek word 2-3 uur na toediening aangeteken en duur 8-10 uur. Glycvidone is 'n kortwerkende sulfonylurea-afgeleide wat gebruik word by pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus met 'n hoë risiko vir hipoglukemie, byvoorbeeld by bejaarde pasiënte of pasiënte met nierfunksie.

Aangesien glisidon in klein hoeveelhede deur die niere uitgeskei word, kan die medisyne voorgeskryf word vir pasiënte met diabetiese nefropatie en 'n verswakte nierfunksie. Daar is bewyse dat die neem van Glenrenorm by pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus, wat aan gepaardgaande lewersiektes ly, redelik effektief en veilig is. Die uitskeiding van die aktiewe stof by sulke pasiënte word egter ietwat belemmer. In hierdie geval word die aanstelling van glycidon nie aanbeveel by pasiënte met diabetes mellitus wat deur ernstige lewerfunksies bemoeilik word nie.

Die resultate van kliniese studies bevestig dat die gebruik van Glyurenorm vir 18 en 30 maande nie 'n toename in liggaamsgewig veroorsaak nie, en in sommige gevalle is daar selfs 'n afname in liggaamsgewig met 1-2 kg. Vergelykende studies waarin ander sulfonielureumderivate bestudeer is, bewys dat daar nie beduidende veranderinge in liggaamsgewig is by pasiënte wat glycidon neem nie.

Farmakokinetika

Met 'n enkele inname van glycidon in 'n dosis van 15 of 30 mg, word die stof vinnig en byna volledig (80-95%) uit die spysverteringskanaal opgeneem. Die maksimum konsentrasie in bloedplasma is gemiddeld 0,65 μg / ml (wissel tussen 0,12 en 2,14 μg / ml) en word binne ongeveer 2 uur 15 minute bereik (skommelinge in die reeks 1,25–4,75 is moontlik uur). Die oppervlakte onder die konsentrasie-tydkurwe (AUC) is 5,1 μg × h / ml (skommelinge tussen 1,5 en 10,1 μg × h / ml is moontlik).

Daar is geen verskille in farmakokinetiese parameters tussen gesonde individue en pasiënte met diabetes mellitus nie.

Glycvidon word gekenmerk deur 'n hoë affiniteit vir meer as 99% van plasmaproteïene. Inligting oor die penetrasie van 'n stof of sy metaboliete deur die bloed-brein- en plasenta-versperrings ontbreek. Geen bewyse is gevind dat glisidon in borsmelk kan voorkom nie.

Glycvidon word volledig in die lewer gemetaboliseer, hoofsaaklik deur demetilering en hidroksilering. Glycvidonmetaboliete is farmakologies onaktief, of toon 'n effens duidelike aktiwiteit in vergelyking met die ouerverbinding.

Glycvidonmetaboliete word hoofsaaklik met ontlasting uitgeskei, en slegs 'n klein hoeveelheid daarvan word in die urine uitgeskei. Navorsingsresultate dui aan dat ongeveer 86% van die radio-gemerkte (14 C) glisidon deur orale toediening deur die ingewande geskei word. Ongeveer 5% (in die vorm van metaboliete) van die dosis wat geneem word, word deur die niere uitgeskei, en hierdie proses is nie dosisafhanklik nie en hang nie af van die toedieningsroete van Glyurenorm nie. Selfs met gereelde gebruik van die middel, word dit in minimale konsentrasies in die urine uitgeskei.

Die eliminasie-halfleeftyd is 1,2 uur (die variasiewydte is 0,4–3 uur), en die terminale eliminasie-halfleeftyd is ongeveer 8 uur (die waarde kan wissel van 5,7 tot 9,4 uur).

In pasiënte van gevorderde ouderdom en middeljarige ouderdom is farmakologiese parameters soortgelyk aan mekaar. By pasiënte met nier- en leverfunksies word die grootste deel van die glukvidon in die ontlasting uitgeskei. Daar is bewyse dat die metabolisme van die aktiewe komponent van die middel byna onveranderd bly by pasiënte met lewerversaking. Aangesien glisidon in klein hoeveelhede deur die niere uitgeskei word, is daar geen kumulasie van die middel by pasiënte met nierfunksie nie.

Gebruiksaanwysings Glyurenorm: metode en dosis

Glurenorm word mondelings geneem volgens die dokter se aanbevelings rakende die dosis en dieet.

Aan die begin van die terapie word gewoonlik ½ tablette tydens ontbyt (aan die begin van die maaltyd) voorgeskryf. As geen verbetering opgemerk word nie, word die dosis geleidelik verhoog.

As die daaglikse dosis nie 2 tablette oorskry nie, moet dit in een oggend dosis geneem word. As dit oorskry, is dit nodig om met 2-3 dosisse te deel, maar neem die grootste deel daarvan in die oggend tydens ontbyt.

Die maksimum toelaatbare daaglikse dosis is 4 tablette. Dit is onprakties om die dosis van meer as 4 tablette te verhoog, aangesien dit nie lei tot 'n toename in doeltreffendheid nie.

Moenie 'n maaltyd oorslaan nadat u Glyurenorm geneem het nie, en die medikasie stop sonder om 'n dokter te raadpleeg.

Wanneer die medisyne in 'n dosis van meer as 75 mg (2,5 tablette) voorgeskryf word, moet pasiënte met 'n verswakte lewerfunksie die toestand noukeurig monitor.

In geval van onvoldoende kliniese effek tydens monoterapie met Glyrenorm, kan kombinasie-terapie in kombinasie met metformien voorgeskryf word.

Newe-effekte

• Hematopoietiese stelsel: leukopenie, trombositopenie, agranulositose,
• Senuweestelsel: slaperigheid, vertigo, parestesie, hoofpyn, moeg gevoel,
• Kardiovaskulêre stelsel: ekstrasistool, hipotensie, angina pectoris, kardiovaskulêre versaking,
• Spysverteringsstelsel: naarheid, verlies van eetlus, droë mond, ongemak in die buik, hardlywigheid / diarree, braking, cholestase,
• Metabolisme: hipoglukemie,
• Gesigorgaan: versteurings in die huis,
• Vel- en onderhuidse weefsel: fotosensitiwiteitsreaksie, urtikaria, uitslag, jeuk, Stevens-Johnson-sindroom,
• Ander: pyn op die bors.

Oordosis

'N Oordosis Glyurenorm kan hipoglukemie uitlok, wat bepaal word deur die volgende simptome: motoriese angs, tagikardie, hartkloppings, verswakte spraak en visie, intense sweet, honger, prikkelbaarheid, slapeloosheid, hoofpyn, bewing en flou. As daar tekens van hipoglukemie voorkom, is dit nodig om voedsel ryk aan koolhidrate of glukose (dekstrose) te neem.In die geval van ernstige hipoglisemie, gepaard met 'n verlies van bewussyn of koma, word dekstrose binneaars toegedien. Nadat die pasiënt sy bewussyn herwin het, moet hy maklik verteerbare koolhidrate inneem om 'n herhaalde hipoglisemiese aanval te vermy.

Swangerskap en laktasie

Inligting oor die gebruik van glycidon tydens swangerskap en laktasie by pasiënte is nie beskikbaar nie. Swanger vroue wat met diabetes gediagnoseer is, moet konstant die plasmaglukosekonsentrasies monitor. Die gebruik van mondelinge hipoglisemiese middels tydens pasiënte tydens die swangerskap waarborg nie die nodige glukemiese beheer nie. Om hierdie rede is die gebruik van Glyurenorm tydens swangerskap teenaangedui.

As die pasiënt swanger geraak het tydens die behandeling met die dwelm, of sy beplan, word glisidon gekanselleer en na insulien oorgeskakel.

Met verswakte lewerfunksie

Glurenorm word nie aanbeveel vir pasiënte met ernstige lewerdisfunksies nie, aangesien 95% van die dosis wat geneem word, in die lewer gemetaboliseer en met ontlasting uitgeskei word. Kliniese studies waaraan pasiënte met diabetes mellitus en lewerdisfunksies van wisselende erns (insluitend akute sirrose van die lewer, gepaardgaande met portale hipertensie) deelgeneem het, het getoon dat glycvidon nie tot 'n verdere verswakking van die lewerfunksie, 'n toename in die voorkoms van newe-effekte en hipoglisemiese reaksies gelei het nie. afwesig was.

Geneesmiddelinteraksie

Dit is moontlik om die hipoglisemiese effek van Glurenorm te verhoog met die gelyktydige toediening van die volgende middels: monoamienoksidase-remmers, nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels, pynstillende middels, antifungale middels, trisikliese antidepressante, tetrasikliene, insulien, ander orale hipoglisemiese middels, angiotensien-sikloformien-omskakelende ensieme. , sulfonamiede, sulfinpyrazone, klofibraat, klaritromisien, chlooramfenikol, allopurinol.

Simpatolytika (insluitend klonidien), beta-blokkers, guanethidine en reserpine kan nie net die hipoglisemiese effek van Glyrenorm verhoog nie, maar terselfdertyd die simptome van hipoglukemie ontmasker.

Dit is moontlik om die hipoglykemiese effek van Glyurenorm te verminder, terwyl die volgende middels voorgeskryf word: simpatomimetika, glukokortikosteroïede, skildklierhormone, tiazied en lus diuretika, orale voorbehoedmiddels, nikotiensuurpreparate, aminoglutetimied, fenotiasien, diazoxide, glukagon, rifenitien en rifampin.

Met die gelyktydige gebruik van etanol, histamien H-blokkeerders₂reseptore (byvoorbeeld ranitidine, cimetidine), is dit moontlik om die hipoglisemiese effek van Glyrenorm te versterk en te verswak.

Glurenorm se analoë is: Amix, Glair, Glianov, Glibetic, Gliklada.

Samestelling en vorm van vrylating

Glurenorm is beskikbaar in die vorm van tablette, rondwit met die merk "57C" en die maatskappy se logo agterop. Elke tablet bevat 30 mg van die aktiewe stof - glisidon, hulpkomponente word aangebied in die vorm van: laktosemonohydraat, oplosbare mielie-stysel, gedroogde, magnesiumstearaat. Tablette word in 10 stukke verpak. in blase verpak in kartondose van 3, 6 of 12 stuks.

Dosis en toediening

Die tablette word mondelings geneem. Die behandeling van Glenrenorm en die dosering van die middel word bepaal op grond van koolhidraatmetabolisme.

Die aanvanklike dosis van die middel is gewoonlik 'n halwe tablet, en dit word aanbeveel om dit tydens ontbyt te neem. Verder, indien nodig, word die dosis geleidelik verhoog (volgens die dokter se aanbevelings).

In gevalle waar die pasiënt 2 tablette per dag voorskryf, kan dit in een slag geneem word. Hoër dosisse Glenrenorm moet in twee of drie dosisse verdeel word.

Bergingsvoorwaardes

In ooreenstemming met die aanwysings, moet Glurenorm op kamertemperatuur op 'n donker plek, droog en buite die bereik van kinders geberg word.

Van apteke word die medisyne op voorskrif uitgegee. Die houdbaarheid van die tablette is onderhewig aan die aanbevelings van die vervaardiger, vyf jaar. Glurenorm kan nie na die vervaldatum gebruik word nie.

Het u 'n fout in die teks gevind? Kies dit en druk Ctrl + Enter.

Farmakologiese werking

Glurenorm veroorsaak 'n pankreas en ekstrapankreas effek, help om die afskeiding van endogene insulien (die belangrikste reguleerder van koolhidraatmetabolisme) deur die beta-selle van die pankreas te bevorder, terwyl dit ook die werking van insulien verhoog, die opname van glukose deur spiere en lewer beïnvloed, en lipolise in vetweefsel belemmer. Die konsentrasie van glukose in die bloed begin 'n uur na die gebruik van die middel begin afneem, die maksimum effek word bereik na 2-3 uur, die duur van die werking van Glenrenorm volgens oorsigte is 8-10 uur. Glurenorm word heeltemal van die spysverteringskanaal opgeneem, in die lewer gemetaboliseer en hoofsaaklik deur die ingewande geskei en slegs 5% in urine.

Glurenorm, wat 'n sulfonielureumderivaat is, is 'n kortwerkende middel, daarom word dit aanbeveel vir gebruik deur pasiënte wat aan tipe 2-diabetes ly, met 'n hoë risiko vir hipoglukemie (gevorderde ouderdom of met 'n verswakte nierfunksie). Die middel kan ook gebruik word by pasiënte met diabetiese nefropatie en nierversaking, aangesien glisidon in die minimum hoeveelheid deur die niere uitgeskei word.

Kontraïndikasies Glenrenorm

Volgens die aangehegte aanwysings aan Glurenorm, is die gebruik van die middel teenaangedui in:

• Ernstige lewerskade,
• Tipe 1-diabetes
• Diabetiese koma en vooraanstaande toestand,
• Toestande na pankreas reseksie,
• Aansteeklike siektes
• Swangerskap en die periode van borsvoeding,
• Chirurgiese operasies met die nodige insulienterapie,
• Galaktosemie, laktase tekort,
• Onder die ouderdom van 18,
• Overgevoeligheid vir die middel.

Die medisyne word ook met uiterste omsigtigheid voorgeskryf aan pasiënte met 'n verswakte skildklierfunksie, met koorsindroom, en ook aan alkoholisme.

Die samestelling van die medikasie, die beskrywing daarvan, verpakking, vorm

In watter vorm lewer die Glurenorm-voorbereiding? Gebruiksaanwysings bevat dat die produk beskikbaar is in die vorm van wit en gladde tablette met 'n ronde vorm, met 'n kerf en afgesnyde rande, sowel as die gravering "57C" en die logo van die onderneming.

Die belangrikste bestanddeel van die betrokke geneesmiddel is glycidon. Dit bevat ook droë mielie-stysel, laktose-monohydraat, oplosbare mielie-stysel en magnesiumstearaat (addisionele verbindings).

Die middel Glurenorm (tablette) word in blase van 10 stukke verkoop wat in pakke karton verpak word.

Farmakologiese werking

Wat is die Glurenorm-medisyne? Die gebruiksaanwysings rapporteer dat dit 'n hipoglisemiese middel is, 'n afgeleide van sulfonylureum (tweede generasie). Dit is slegs bedoel vir mondelinge toediening.

Die betrokke middel het ekstrapankreas- en pankreaseffekte. Dit stimuleer die afskeiding van insulien en versterk die glukose-gemedieerde weg van die vorming daarvan.

Eksperimente op laboratoriumdiere het getoon dat die middel "Glyurenorm", waarvan die instruksie in 'n kartondoos is, die insulienweerstandigheid in die vetweefsel en lewer van die pasiënt kan verminder. Dit gebeur deur stimulering van die postreseptormeganisme, wat deur insulien bemiddel word, asook deur 'n toename in sy reseptore.

Die hipoglykemiese effek na die gebruik van die middel ontwikkel na 65-95 minute. Wat die maksimum effek van die middel betref, kom dit na ongeveer 2-3 uur voor en duur ongeveer 8-10 uur.

Kinetiese eienskappe

Gebruiksaanwysings "Glyurenorm" lui dat die gebruik van 'n enkele dosis van hierdie medikasie (15-30 mg) bydra tot die vinnige en volledige opname van die spysverteringskanaal (ongeveer 80-95%). Na 2 uur bereik hy die hoogtepunt van sy konsentrasie.

Die aktiewe stof van die geneesmiddel het 'n hoë affiniteit vir plasmaproteïene.

Daar is geen inligting oor die waarskynlike deurgang van glycidon of sy afgeleides deur die plasenta of BBB nie. Daar is ook geen inligting oor die penetrasie van glisidon in borsmelk nie.

Waar is die metabolisme van die middel "Glyurenorm"? Gebruiksaanwysings bevat dat die betrokke geneesmiddel in die lewer gemetaboliseer word deur demetilering en hidroksilering.

Die grootste deel van die glycidonderivate word deur die ingewande geskei. Die halfleeftyd van hierdie medisyne is 1-2 uur.

By bejaarde en middeljarige pasiënte is die kinetiese parameters van Glyurenorm soortgelyk.

Volgens kenners verander die metabolisme van hierdie middel nie by pasiënte met lewerversaking nie. Daar moet ook op gelet word dat die geneesmiddel nie ophoop by pasiënte met 'n verswakte nierfunksie nie.

Onder watter omstandighede is die middel “Glurenorm” die doeltreffendste? Gebruiksaanwysings, oorsigte dui daarop dat die aanduiding dat dit gebruik word, tipe 2-diabetes mellitus by bejaardes en middeljariges is (met die ondoeltreffendheid van dieetterapie).

Verbod op die neem van medikasie

In watter gevalle is dit teenaangedui om Glurenorm-tablette voor te skryf? Gebruiksaanwysings bevat die volgende kontraindikasies vir hierdie medikasie:

• porfirie afwisselend akuut,
• Tipe 1-diabetes
• ernstige lewerversaking,
• diabetiese asidose, precoma, ketoasidose en koma,
• die periode na reseksie van die pankreas,
• seldsame oorerflike siektes soos galaktosemie, laktose-intoleransie, 'n gebrek aan laktase en wanabsorpsie van glukose-galaktose,
• akute toestande van die pasiënt (byvoorbeeld ernstige operasies, aansteeklike siektes),
• swangerskapstydperk
• minderjarige ouderdom (weens onvoldoende inligting oor die veiligheid en effektiwiteit van die middel in hierdie ouderdomsgroep),
• borsvoedingstyd
• hipersensitiwiteit vir sulfonamiede.

Die middel "Glurenorm": gebruiksaanwysings

Glurenorm tablette word slegs binne-in voorgeskryf. As u dit neem, moet u die dokter se aanbevelings rakende die dosis van die medisyne en dieet volg. Dit is verbode om op te hou om die medikasie te neem sonder om eers met 'n spesialis te konsulteer.

Die aanvanklike dosis van die betrokke geneesmiddel is 0,5 tablette (d.w.s. 15 mg) tydens die eerste ontbyt. Die medisyne moet aan die begin van die maaltyd geneem word. Na ete is maaltye verbode.

As die gebruik van 1/2 tablet nie verbeter nie, dan word die dosis geleidelik verhoog na konsultasie met 'n dokter. Met 'n daaglikse dosis "Glyurenorm", nie meer as 2 tablette nie, kan dit een keer tydens ontbyt geneem word.

As die dokter hoër dosisse van die geneesmiddel voorgeskryf het, moet dit vir die beste effek in 2 of 3 dosisse verdeel word.

Die verhoging van die dosis van meer as 4 tablette per dag verhoog gewoonlik nie die doeltreffendheid daarvan nie. Daarom word nie die medisyne "Glyurenorm" meer as die gespesifiseerde hoeveelheid gebruik nie.

Dosisaanpassing is nie nodig by mense met nierfunksie nie.

Die gebruik van die medisyne meer as 75 mg by pasiënte met 'n verminderde lewerfunksie is nodig deur 'n dokter.

In die geval van 'n onvoldoende terapeutiese effek, kan die pasiënt saam met "Glurenorm" addisioneel "Metformin" voorgeskryf word.

Oordosis gevalle

As u hoë dosisse sulfonielureumderivate inneem, lei dit dikwels tot hipoglukemie. Daarbenewens kan 'n oordosis van hierdie middel die volgende simptome veroorsaak: sweet, tagikardie, prikkelbaarheid, honger, hoofpyn, hartkloppings, bewing, slapeloosheid, motoriese angs, verminderde sig en spraak, verlies van bewussyn.

As daar tekens van hipoglukemie voorkom, moet u glukose of voedsel wat ryk aan koolhidrate is, neem.

Newe-effekte

Nou weet u waarom 'n middel soos Glurenorm voorgeskryf word. Die instruksies vir die gebruik van hierdie medikasie is ook hierbo bespreek.

Volgens pasiënte kan u die volgende geneesmiddel ervaar:

• trombositopenie, angina pectoris, agranulositose,
• parestesie, hipoglukemie, duiseligheid,
• leukopenie, hoofpyn, ekstrasistool, slaperigheid,
• akkommodasieversteurings, moegheid, hipotensie,
• kardiovaskulêre versaking, droë mond, Stevens-Johnson-sindroom,
• verminderde eetlus, fotosensitiwiteitsreaksie, naarheid, uitslag,
• urtikaria, braking, pyn op die bors, cholestase,
• Hardlywigheid, jeuk van die vel, diarree, ongemak in die buik.

Geneesmiddelinteraksies

Met die gelyktydige toediening van glycidon met Allopurinol, ACE-remmers, swamdoders, pynstillers, kumarinderivate, NSAID's en andere, kan die hipoglisemiese effek van eersgenoemde verbeter word.

Rifampisien, barbiturate, sowel as fenytoïen verminder die hipoglisemiese effek van Glyurenorm.

Spesiale aanbevelings

Hipoglykemiese middels vir orale toediening mag nie 'n terapeutiese dieet vervang nie.

Mense met diabetes moet al die aanbevelings van die dokter streng volg.

As daar tekens van hipoglukemie voorkom, moet u dadelik voedsel inneem wat suiker bevat.

Fisieke aktiwiteit kan die hipoglisemiese effek van die middel verhoog.

Aangesien die uitskeiding van glisidon deur die niere onbeduidend is, kan die betrokke medikasie veilig voorgeskryf word vir pasiënte met nierfunksie, sowel as diabetiese nefropatie.

In die loop van kliniese studies is bevind dat die gebruik van die betrokke middel gedurende 30 maande nie tot die toename in pasiëntgewig bygedra het nie. Daar was ook gevalle van gewigsverlies met 1-2 kg.

Analoog en resensies

Die volgende medisyne word na die Glurenorm-analoë verwys: Gliklada, Amiks, Glianov, Glayri, Glibetik.

Resensies oor die betrokke middel kan baie uiteenlopend gevind word. Volgens verbruikersverslae is hierdie middel baie effektief en toeganklik vir almal. Daar moet egter op gelet word dat baie pasiënte baie bekommerd is oor die lys van newe-reaksies van hierdie middel. Alhoewel dokters beweer dat hulle uiters skaars is en slegs onder sekere omstandighede.