Insulin Humalog is 'n DNA-gemodifiseerde analoog van menslike insulien. 'N Kenmerkende kenmerk is die verandering in die kombinasie van aminosure in die insulien B-ketting.

Die middel reguleer die proses glukose metabolisme en besit anaboliese effek. As dit in menslike spierweefsel ingebring word, neem die inhoud toe gliserol, glikogeenvetsure verbeterproteïensintese, neem die verbruik van aminosure egter toe terwyl dit daal glukoneogenese, ketogenese, glikogenolise, lipolise, vrylating aminosureen katabolisme proteïene.

Indien beskikbaar diabetes mellitus 1en2soortemet die bekendstelling van die dwelm na die eet, 'n meer uitgesproke hyperglycaemiemet betrekking tot die werking van menslike insulien. Die duur van Lizpro wissel baie en hang af van baie faktore: dosis, liggaamstemperatuur, inspuitplek, bloedtoevoer, liggaamlike aktiwiteit.

Die toediening van Lizpro-insulien gaan gepaard met 'n afname in die aantal episodes nag hipoglisemie by pasiënte met diabetes mellitus, en die werking daarvan in vergelyking met menslike insulien vind vinniger plaas (gemiddeld na 15 minute) en duur korter (van 2 tot 5 uur).

Humalog, gebruiksaanwysings

Afhangend van die sensitiwiteit van die geneesmiddel, word die dosis van die middel afsonderlik bepaal eksogene insulien en hul toestand. Dit word aanbeveel om die middel nie vroeër as 15 minute voor of na 'n maaltyd toe te dien nie. Die toedieningsmetode is individueel. Sodoende middel temperatuur moet op kamervlak wees.

Die daaglikse behoefte kan aansienlik wissel, wat in die meeste gevalle 0,5-1 IE / kg bedra. In die toekoms word daaglikse en enkel dosisse van die middel aangepas, afhangende van die pasiënt se metabolisme en data van veelvuldige bloed- en urine-toetse vir glukose.

Intraveneuse toediening van Humalog word uitgevoer as 'n standaard intraveneuse inspuiting. Onderhuidse inspuitings word in die skouer, boud, bobeen en buik gedoen, en dit word gereeld van mekaar afgewissel en nie meer as een keer per maand op dieselfde plek gebruik nie, en die inspuitplek moet nie gemasseer word nie. Gedurende die prosedure moet daar sorg gedra word dat dit nie in 'n bloedvat binnekom nie.

Die pasiënt moet die regte inspuitingstegniek aanleer.

Oordosis

'N Oordosis van die middel kan veroorsaak hipoglukemiegepaard met lusteloosheid, sweet, braking, apatiebewing, verswakte bewussyn, tagikardie, Hoofpyn. Terselfdertyd kan hipoglukemie nie net in gevalle van oordosis dwelms voorkom nie, maar ook die resultaat wees verhoogde insulienaktiwiteitveroorsaak deur energieverbruik of eet. Afhangend van die erns van hipoglukemie, word toepaslike maatreëls getref.

Interaksie

Die hipoglykemiese effek van die middel word verminder, dwelmmiddels skildklierhormone, GCS, beta 2-adrenergiese agoniste, trisikliese antidepressante, diuretika, Diasoksied,,, afgeleides fenotiasien, nikotiensuur.

Die hipoglykemiese effek van die middel word verbeter anaboliese steroïede, beta-blokkersetanolbevattende middels fenfluramine, tetrasikliene, guanetidien, MAO-remmers, orale hipoglisemiese middels, salisilate, sulfonamides, ACE-remmers, .

Humalog in 'n spuitpen: kenmerke

Humalog is 'n DNA-gemodifiseerde analoog van menslike insulien. Die belangrikste kenmerk daarvan is die verandering in die kombinasie van aminosure in die insulienketting. Die middel reguleer glukose metabolisme. Dit het 'n anaboliese effek.

Humalog-insulienpatrone

Met die bekendstelling van Humalog neem die konsentrasie van glikogeen, gliserol, vetsure toe. Proteïensintese word ook verbeter. Aminosuurinname neem toe. Terselfdertyd word ketogenese, glukoneogenese, lipolise, glikogenolise, proteïenkatabolisme en die vrystelling van aminosure verminder. Humalog is kortwerkende insulien.

Aktiewe stof

Die belangrikste aktiewe komponent van Humalog is insulien lispro.

Een patroon bevat 100 IE.

Daarbenewens is daar hulpelemente: gliserol, sinkoksied, natriumhidroksied 10% oplossing, soutsuur 10% oplossing, natriumwaterstoffosfaat-heptahydraat, metakresol, water vir inspuiting.

Insulin Humalog mengsel: 25, 50, 100

Diabetes is bang vir hierdie middel, soos vuur!

U hoef net aansoek te doen ...

Humalog mengsel 25, 50 en 100 verskil van die gewone Humalog deur die teenwoordigheid van 'n bykomende stof - die neutrale protamien Hagedorn (NPH).

Hierdie element help om die werking van insulien te vertraag.

In 'n medisynemengsel dui waardes van 25, 50 en 100 die konsentrasie van NPH aan. Hoe meer hierdie komponent is, hoe meer is die werking van die inspuiting langer. Die voordeel is dat dit die daaglikse aantal inspuitings verminder.

Dit vergemaklik die behandeling en maak die lewe van 'n persoon met diabetes gemakliker. Die nadeel van die Humalog-mengsel is dat dit nie goeie plasma-glukosebeheer bied nie. NPH ontlok dikwels 'n allergiese reaksie, die voorkoms van 'n aantal newe-effekte.

Endokrinoloë skryf selde 'n mengsel voor, want behandeling lei tot chroniese en akute komplikasies van diabetes.

Hierdie soorte insulien is slegs geskik vir diabete op ouderdom, met 'n kort lewensduur van seniele demensie. Vir ander kategorieë pasiënte beveel dokters sterk aan om 'n skoon Humalog te gebruik.

Gebruiksaanwysings

Humalog is aangedui vir die behandeling van diabetes by volwassenes en kinders wat daagliks insulien benodig om normale bloedglukose te handhaaf.

Die dosering en frekwensie van gebruik word deur die dokter bepaal. Die middel kan binnespiers, subkutant of intraveneus toegedien word. Laasgenoemde metode is slegs geskik vir toestande in die hospitaal.

Intraveneuse toediening tuis hou verband met sommige risiko's. Die humaloog in die cartridges word uitsluitlik onderhuids met 'n spuitpen ingespuit.

Die middel moet 5-15 minute voor toediening of onmiddellik na ete gebruik word. Inspuitings word 4-6 keer per dag gedoen. As die pasiënt langdurige insulien verder voorgeskryf het, word Humalog drie keer per dag ingespuit.

Die dokter bepaal die maksimum dosis van die middel. In afsonderlike gevalle is dit toelaatbaar. Die medikasie kan gekombineer word met ander analoë van menslike insulien. Om dit te doen, voeg 'n tweede middel by die patroon.

Moderne spuitpenne vergemaklik die inspuitingsproses. Voor die gebruik moet die patroon in die handpalms gerol word. Dit word gedoen sodat die inhoud eenvormig van kleur en konsekwentheid word. Moenie die patroon goed skud nie. Andersins kan daar skuim vorm, wat die invoering van fondse sal belemmer.

Die volgende beskryf die algoritme om die inspuiting korrek te maak:

• was u hande deeglik met seep,
• kies 'n plek vir inspuiting en vee dit af met alkohol,
• skud die spuitpen met die patroon in verskillende rigtings of draai dit tien keer om. Die oplossing moet eenvormig, kleurloos en deursigtig wees. Moenie 'n patroon met bewolkte, effens gekleurde of verdikte inhoud gebruik nie. Dit dui daarop dat die middel agteruitgegaan het as gevolg van die feit dat dit verkeerd gestoor is of dat die vervaldatum verstryk het,
• stel die dosis in
• haal die beskermende dop van die naald af,
• maak die vel reg
• Steek die naald volledig in die vel. In hierdie geval moet u oppas om nie in 'n bloedvat te beland nie,
• druk die knoppie op die handvatsel en hou dit vas,
• As die gonser klink om die inspuiting te voltooi, wag 10 sekondes en haal die naald uit. Op die aanwyser moet die dosis nul wees,
• verwyder die bloed wat verskyn het met 'n watte depper. Jy kan nie die inspuitplek masseer of vryf na die inspuiting nie,
• sit die beskermende dop op die toestel.

Die oplossing van die inspuitingsoplossing moet kamertemperatuur wees. Onderhuids word die medisyne in die dy, skouer, buik of boude ingespuit. Dit word nie aanbeveel om elke keer op dieselfde plek te prik nie. Liggaamsareas moet maandeliks afgewissel word.

Voor gebruik en na die prosedure moet die pasiënt bloedsuiker met 'n glukometer meet. Andersins is daar 'n risiko vir hipoglukemie.

Humalog het 'n paar kontraindikasies:

• hipoglukemie,
• onverdraagsaamheid teenoor insulien lyspro of ander bestanddele van die middel.

As u Humalog gebruik, moet u in gedagte hou dat die behoefte aan inspuitings onder die invloed van sekere middels kan verander.

Byvoorbeeld, orale voorbehoedmiddels, kortikosteroïede het 'n hiperglikemiese effek. Daarom moet u die middel in 'n groter dosis toedien. As u orale antidiabetiese tablette, antidepressante, salisilate, ACE-remmers, beta-blokkers neem, word die behoefte aan insulien verminder.

Humalog mag tydens swangerskap gebruik word. Geen newe-effekte is gevind by vroue in posisie met inspuitings van hierdie middel nie. Die produk beïnvloed nie die gesondheid van die fetus of pasgebore nie. Maar gedurende hierdie periode moet u die konsentrasie suiker in die bloed noukeurig monitor.

In die eerste trimester neem die behoefte aan insulien gewoonlik af, en in die tweede en derde trimester neem dit toe. Gedurende laktasie kan dosisaanpassing van insulien ook nodig wees.

Dit het nie gedefinieerde grense vir oordosis nie. Die konsentrasie suiker in die plasma is immers die resultaat van 'n ingewikkelde wisselwerking tussen insulien, die beskikbaarheid van glukose en metabolisme.

As u te veel ingaan, sal hipoglukemie voorkom. In hierdie geval word die volgende simptome waargeneem: apatie, lusteloosheid, sweet, verswakte bewussyn, tagikardie, hoofpyn, braking, bewing van die ledemate. Matige hipoglukemie word gewoonlik uitgeskakel deur glukosetablette, suikerbevattende produkte te neem.

Om hipoglukemie tydens die oorgang na Humalog te voorkom, moet u u welstand monitor. Miskien moet u u dieet, oefening, keuse van dosisse aanpas.

Ernstige aanvalle van hipoglisemie, wat gepaard gaan met neurologiese afwykings, koma, vereis intramuskulêre of subkutane toediening van glukagon. As daar geen reaksie op hierdie stof is nie, moet 'n gekonsentreerde 40% glukose-oplossing intraveneus toegedien word. As die pasiënt sy bewussyn herwin, moet hy koolhidraatvoedsel gevoer word, aangesien die risiko van herhaalde hipoglukemie bestaan.

By die gebruik van Humalog kan newe-effekte voorkom:

• allergiese manifestasies. Dit word baie selde waargeneem, maar is baie ernstig. Die pasiënt kan kortasem wees, jeuk deur die hele liggaam, sweet, gereelde hartklop, daling in bloeddruk, probleme met asemhaal. 'N Ernstige toestand bedreig die lewe
• hipoglukemie. Die mees algemene newe-effek van hipoglykemiese terapie,
• plaaslike inspuiting reaksie (uitslag, rooiheid, jeuk, lipodystrofie). Slaag na 'n paar dae, weke.

Humalog moet op 'n droë en donker plek by 'n temperatuur van +15 tot +25 grade geberg word. Die medisyne moet nie naby die gasverbrander of op die battery verhit word voordat dit gebruik word nie. Die patroon moet in die palm van u hande gehou word.

Daar is baie resensies oor Humalog in die spuitpen. En die meeste van hulle is positief:

• Natalia. Ek het diabetes. Ek gebruik Humalog in 'n spuitpen. Baie gemaklik. Suiker daal vinnig tot op normale vlakke. Voorheen het sy Actrapid en Protafan ingespuit. By Humalog voel ek baie beter en meer selfversekerd. Hipoglukemie kom nie voor nie,
• Olga. Ek het diabetes vir die tweede jaar.Gedurende hierdie tyd het ek verskillende insuliene probeer. Langwerkende middel word dadelik opgetel. Maar met 'n kortwerkende medisyne vir 'n lang tyd kon ek nie besluit nie. Van al die bekendes was Humalog in die Quick Pen-spuit die geskikste vir my. Dit verlaag vinnig en doeltreffend suiker. Danksy die handvatsel is dit gerieflik om te gebruik. Voor die inleiding tel ek die broodeenhede en kies die dosis. Reeds 'n half jaar op Humalog en ek gaan dit tot dusver nie verander nie,
• Andrew. Vyfde jaar siek aan diabetes. Voortdurend gepynig met spronge in bloedglukose. Onlangs is ek na Humalog oorgeplaas. Ek voel nou wonderlik, die middel gee goeie vergoeding. Die enigste nadeel is die hoë prys,
• Marina. Ek is sedert tien jaar siek met diabetes. Tot die ouderdom van 12 het sy suikerverlagende tablette geneem. Maar toe stop hulle my. As gevolg hiervan het die endokrinoloog voorgestel om na die insulien Humalog oor te skakel. Ek wou dit regtig nie hê nie en het weerstand gebied. Maar toe die visie begin versleg en nierprobleme verskyn, stem ek saam. Ek was nie spyt oor my besluit nie. Inspuitings is nie eng nie. Suiker styg nou nie bo 10. Ek is gelukkig met die middel.

Verwante video's

Instruksies vir die gebruik van insulien Humalog in die video:

Dus is Humalog in 'n spuitpen die beste middel vir mense met diabetesdiagnose. Dit het min kontraindikasies en newe-effekte. Danksy die spuitpen word die dosis en die toediening van medisyne vereenvoudig. Pasiënte het 'n positiewe mening oor hierdie soort insulien.

Franse vervaardigde insulienhumaloog en die kenmerke van die toediening daarvan met behulp van 'n spuitpen. Humalog gebruiksaanwysings

In hierdie artikel kan u die instruksies vir die gebruik van die middel lees Humalog . Bied terugvoer van besoekers aan die webwerf - verbruikers van hierdie medisyne, sowel as die menings van mediese spesialiste oor die gebruik van Humalog in hul praktyk. 'N Groot versoek is om aktief u resensies oor die middel by te voeg: die medisyne het gehelp of het nie gehelp om die siekte ontslae te raak nie, watter komplikasies en newe-effekte is waargeneem, wat moontlik nie deur die vervaardiger in die aantekening bekend gemaak is nie. Analoog van die Humalog in die teenwoordigheid van beskikbare strukturele analoë. Gebruik dit vir die behandeling van tipe 1 en tipe 2 diabetes mellitus (insulienafhanklike en nie-insulienafhanklike diabetes) by volwassenes, kinders, sowel as tydens swangerskap en laktasie. Die samestelling van die middel.

Humalog - 'n analoog van menslike insulien verskil hiervan deur die omgekeerde volgorde van residue van prolien- en lysienaminosure op posisies 28 en 29 van die insulien B-ketting. In vergelyking met kortwerkende insulienpreparate word lyspro-insulien gekenmerk deur 'n vinniger aanvang en einde van die effek, wat te wyte is aan 'n verhoogde absorpsie vanaf die subkutane depot as gevolg van die behoud van die monomere struktuur van lyspro-insulienmolekules in die oplossing. Die aanvang van die werking is 15 minute na onderhuidse toediening, die maksimum effek is tussen 0,5 uur en 2,5 uur, die duur van die werking is 3-4 uur.

Humalog Mix is ​​'n DNA - rekombinante analoog van menslike insulien en is 'n klaargemaakte mengsel bestaande uit lyspro-insulienoplossing ('n vinnigwerkende analoog van menslike insulien) en 'n suspensie van lyspro-protamieninsulien (menslike insulienanalog op medium duur).

Die belangrikste werking van insulienlyspro is die regulering van glukose metabolisme. Daarbenewens het dit anaboliese en antikataboliese effekte op verskillende liggaamsweefsel. In spierweefsel is daar 'n toename in die inhoud van glikogeen, vetsure, gliserol, 'n toename in proteïensintese en 'n toename in die verbruik van aminosure, maar terselfdertyd is daar 'n afname in glikogenolise, glukoneogenese, ketogenese, lipolise, proteïenkatabolisme en die vrystelling van aminosure.

Lyspro insulien + hulpstowwe.

Die volledigheid van die absorpsie en die aanvang van die effek van insulien hang af van die inspuitplek (buik, dy, boude), dosis (volume inspuiting insulien) en die konsentrasie van insulien tydens die voorbereiding. Dit word oneweredig in die weefsels versprei. Dit kruis nie die plasentale versperring en in borsmelk nie. Dit word hoofsaaklik in insulienase in die lewer en niere vernietig. Dit word deur die niere uitgeskei - 30-80%.

• tipe 1 diabetes mellitus (insulienafhanklik), insluitend met onverdraagsaamheid teenoor ander insulienpreparate, met postprandiale hiperglykemie wat nie deur ander insulienpreparate gekorrigeer kan word nie, akute subkutane insulienweerstandigheid (versnelde plaaslike insulienafbraak),
• tipe 2-diabetes mellitus (nie-insulienafhanklik): met weerstand teen orale hipoglisemiese middels, sowel as met 'n verswakte opname van ander insulienpreparate, onkorrigeerbare postprandiale hiperglykemie tydens operasies, tussenstroom-siektes.

'N Oplossing vir intraveneuse en subkutane toediening van 100 IE in 'n 3 ml patroon geïntegreer in die QuickPen pen of pen spuit.

Suspensie vir subkutane toediening van 100 IE in 'n 3 ml patroon geïntegreer in die QuickPen pen of pen spuit (Humalog Mix 25 en 50).

Ander doseervorme, hetsy tablette of kapsules, bestaan ​​nie.

Gebruiksaanwysings en metode van gebruik

Die dosis word individueel bepaal. Lyspro-insulien word 5-15 minute voor 'n maaltyd subkutant, binnespiers of binneaars toegedien. 'N Enkele dosis is 40 eenhede; oormaat word slegs in uitsonderlike gevalle toegelaat. Met monoterapie word Lyspro-insulien 4-6 keer per dag toegedien, in kombinasie met langdurige insulienpreparate - drie keer per dag.

Die middel moet onderhuids toegedien word.

Intraveneuse toediening van die middel Humalog Mix is ​​teenaangedui.

Die temperatuur van die toegediende middel moet by kamertemperatuur wees.

Onderhuids moet ingespuit word in die skouer, dy, boud of buik. Die inspuitplekke moet afgewissel word sodat dieselfde plek nie meer as 1 keer per maand gebruik word nie. Wanneer die middel Humalog bekendgestel word, moet u sorg dat die middel nie in 'n bloedvat ingedra word nie. Na die inspuiting moet die inspuitplek nie gemasseer word nie.

As u 'n patroon in 'n insulieninspuitingstoestel installeer en 'n naald vasmaak voor toediening van insulien, moet die instruksies van die vervaardiger van die insulieninspuittoestel streng gevolg word.

Reëls vir die bekendstelling van die middel Humalog Mix

Voorbereiding vir inleiding

Onmiddellik voor gebruik, moet die Humalog Mix-mengpatroon tien keer tussen die handpalms gerol en geskud word, en ook 180 keer gedraai word om insulien te resuspendeer totdat dit soos 'n homogene troebel vloeistof of melk lyk. Moenie kragtig skud nie dit kan lei tot skuim, wat die regte dosis kan beïnvloed. Om die vermenging te vergemaklik, bevat die patroon 'n klein glaskraal. Die middel moet nie gebruik word as dit vlokkies bevat nadat dit gemeng is nie.

Hoe om die middel toe te dien

1. Was hande.
2. Kies 'n plek vir inspuiting.
3. Behandel die vel met 'n antiseptikum op die inspuitplek (met selfinspuiting, in ooreenstemming met die dokter se aanbevelings).
4. Verwyder die buitenste beskermende pet van die naald.
5. Maak die vel vas deur dit aan te trek of om 'n groot vou vas te maak.
6. Steek die naald onderhuids en voer die inspuiting uit volgens die aanwysings vir die gebruik van die spuitpen.
7. Verwyder die naald en druk die inspuitplek versigtig vir 'n paar sekondes. Moenie die inspuitplek vryf nie.
8. Skroef die naald uit en vernietig dit met die buitenste beskermende dop van die naald.
9. Sit die pet op die spuitpen.

• hipoglukemie (ernstige hipoglisemie kan lei tot 'n verlies van bewussyn en, in uitsonderlike gevalle, tot die dood),
• rooiheid, swelling of jeuk op die inspuitplek (verdwyn gewoonlik binne enkele dae of weke; in sommige gevalle kan hierdie reaksies veroorsaak word weens redes wat nie verband hou met insulien nie, byvoorbeeld velirritasie deur 'n antiseptiese of onbehoorlike inspuiting),
• algemene jeuk
• probleme met asemhaling
• kortasem
• afname in bloeddruk,
• tagikardie,
• verhoogde sweet
• ontwikkeling van lipodystrofie op die inspuitplek.

• hipoglukemie,
• hipersensitiwiteit vir die bestanddele van die middel.

Swangerskap en laktasie

Tot dusver is geen ongewenste effekte van Lyspro-insulien op swangerskap of die toestand van die fetus en pasgeborene geïdentifiseer nie.

Die doel van insulienterapie tydens swangerskap is om voldoende beheer van glukose te handhaaf. Die behoefte aan insulien neem gewoonlik af in die eerste trimester en neem toe in die tweede en derde trimester van swangerskap. Tydens en onmiddellik na die geboorte kan die insulienbehoefte dramaties daal.

Vroue in die bevrugting ouderdom met diabetes moet die dokter inlig oor die aanvang of beplande swangerskap.

In pasiënte met diabetes mellitus tydens borsvoeding, kan 'n dosisaanpassing van insulien en / of dieet nodig wees.

Die toedieningsroete wat bedoel is vir die gebruikte doseringsvorm van lyspro-insulien, moet streng gevolg word. Wanneer pasiënte van vinnigwerkende insulienpreparate van dierlike oorsprong na insulien lispro oorgedra word, kan dosisaanpassing nodig wees. Die oordrag van pasiënte wat insulien ontvang in 'n daaglikse dosis van meer as 100 eenhede van een soort insulien na 'n ander, word aanbeveel om in 'n hospitaal uitgevoer te word.

Die behoefte aan insulien kan toeneem tydens 'n aansteeklike siekte, met emosionele spanning, met 'n toename in die hoeveelheid koolhidrate in voedsel, tydens die bykomende inname van medisyne met hiperglisemiese aktiwiteit (skildklierhormone, glukokortikoïede, orale voorbehoedmiddels, tiazied-diuretika).

Die behoefte aan insulien kan verminder met nier- en / of lewerversaking, met 'n afname in die hoeveelheid koolhidrate in voedsel, met verhoogde fisieke inspanning, tydens die bykomende inname van medisyne met hipoglisemiese aktiwiteit (MAO-remmers, nie-selektiewe beta-blokkeerders, sulfonamiede).

Regstelling van hipoglukemie in 'n relatiewe akute vorm kan uitgevoer word met behulp van i / m en / of s / c toediening van glukagon of iv toediening van glukose.

Die hipoglisemiese effek van Lyspro-insulien word verbeter deur MAO-remmers, nie-selektiewe beta-blokkeerders, sulfonamiede, akarbose, etanol (alkohol) en etanolbevattende middels.

Die hipoglykemiese effek van Lyspro-insulien word verminder deur glukokortikosteroïede (GCS), skildklierhormone, orale voorbehoedmiddels, tiasied-diuretika, diazoxide, trisikliese antidepressante.

Betablokkers, klonidien, reserpien kan die manifestasies van simptome van hipoglisemie masker.

Analoë van die middel Humalog

Strukturele analoë van die aktiewe stof:

• Lyspro-insulien
• Humalog Mix 25,
• Humalog Mix 50.

Analoog in die farmakologiese groep (insuliene):

• Actrapid HM Penfill,
• Actrapid MS,
• B-Insulin S.Ts. Berlyn Chemie,
• Berlinsulin H 30/70 U-40,
• Berlinsulin H 30/70 pen,
• Berlinsulin N Basal U-40,
• Berlinsulin N Basal Pen,
• Berlinsulin N Normale U-40,
• Berlinsulin N Normale Pen,
• Depot insulien C,
• Isofan Insulin World Cup,
• Iletin,
• Insulintape SPP,
• Insulien s
• Hoogs gesuiwerde MK varkvleisinsulien,
• Insuman kam,
• Intrale SPP,
• Intrale wêreldbeker,
• Combinsulin C
• Mikstard 30 NM Penfill,
• Monosuinsulin MK,
• Monotard,
• Pensulin,
• Protafan HM Penfill,
• Protafan MS,
• Rinsulin,
• Ultratard NM,
• Homolong 40,
• Homorap 40,
• Humulin.

In die afwesigheid van analoë van die middel vir die aktiewe stof, kan u op die onderstaande skakels klik op die siektes wat die toepaslike middel help en die beskikbare analoë te sien vir terapeutiese effek.

Die hoë gehalte Franse medisyne-insulien Humalog het sy meerderwaardigheid as analoë bewys, wat bereik word as gevolg van die optimale kombinasie van die belangrikste aktiewe en hulpstowwe. Die gebruik van hierdie insulien vergemaklik die stryd teen hiperglikemie aansienlik by pasiënte wat aan diabetes ly.

Franse vervaardigde insulienhumaloog en die kenmerke van die toediening daarvan met behulp van 'n spuitpen. Algemene inligting oor die veilige en effektiewe gebruik van die pen. Naam en adres van die vervaardiger

In die spuitpen.Instruksies vir die gebruik van hierdie instrument word in die artikel gegee.

Humalog is 'n DNA-gemodifiseerde analoog van menslike insulien. Die belangrikste kenmerk daarvan is die verandering in die kombinasie van aminosure in die insulienketting. Die middel reguleer glukose metabolisme. Dit het 'n anaboliese effek.

Humalog-insulienpatrone

Met die bekendstelling van Humalog neem die konsentrasie van glikogeen, gliserol, vetsure toe. Proteïensintese word ook verbeter. Aminosuurinname neem toe. Terselfdertyd word ketogenese, glukoneogenese, lipolise, glikogenolise, proteïenkatabolisme en die vrystelling van aminosure verminder. Humalog is kortwerkende insulien.

Metode van toediening

Reëls vir die toediening van die middel Humalog

Voorbereiding vir inleiding

Die oplossing van die middel Humalog moet deursigtig en kleurloos wees. 'N Bewolkte, verdikte of effens gekleurde oplossing van die middel, of as daar visuele deeltjies daarin opgespoor word, moet nie gebruik word nie.

As u die patroon in die spuitpen (peninjector) installeer, die naald vasmaak en insulieninspuiting doen, is dit nodig om die instruksies van die vervaardiger wat aan elke spuitpen vasgeheg is, te volg.

Was hande.
Kies 'n plek vir inspuiting.
Behandel die vel met 'n antiseptikum op die inspuitplek.
Haal die pet van die naald af.
Maak die vel vas deur dit aan te trek of om 'n groot vou vas te maak. Steek die naald in volgens die aanwysings vir die gebruik van die spuitpen.
Druk op die knoppie.
Verwyder die naald en druk die inspuitplek versigtig vir 'n paar sekondes. Moenie die inspuitplek vryf nie.
Skroef die naald met die naalddop los en vernietig dit.
Die inspuitplekke moet afgewissel word sodat dieselfde plek nie meer as 1 keer per maand gebruik word nie.
Intraveneuse insulien
Intraveneuse inspuitings van Humalog moet uitgevoer word in ooreenstemming met die gewone kliniese praktyk van binneaarse inspuitings, byvoorbeeld, binneaarse toediening van bolus of met behulp van 'n infusiestelsel. In hierdie geval is dit dikwels nodig om die vlak van glukose in die bloed te beheer.
Infusiestelsels met konsentrasies van 0,1 IE / ml tot 1,0 IE / ml insulien lispro in 0,9% natriumchloriedoplossing of 5% dekstrose oplossing is stabiel by kamertemperatuur vir 48 uur.
Subkutane insulien-infusie met 'n insulienpomp
Vir die infusie van die Humalog-middel, kan Minimed- en Disetronic-pompe gebruik word vir insulien-infusie. U moet die instruksies wat by die pomp gelees het, streng volg. Die infusiestelsel word elke 48 uur verander. Let op aseptiese reëls as u die stelsel vir infusie verbind. In die geval van 'n hipoglisemiese episode, word die infusie gestaak totdat die episode oplos. As daar herhaaldelike of baie lae vlakke van glukose in die bloed is, moet u u dokter hieroor inlig en oorweeg om die insulieninfusie te verminder of te stop. 'N Pompfunksie of 'n verstopte infusiestelsel kan lei tot 'n vinnige toename in glukosevlakke. In die geval van die vermoede dat 'n oortreding van die toevoer van insulien geskend is, moet u die instruksies volg en die dokter indien nodig inlig. Wanneer 'n pomp gebruik word, moet die Humalog-middel nie met ander insuliene gemeng word nie.

Kontra

Swangerskap en laktasie
Tot dusver is geen newe-effekte van Lyspro-insulien op swangerskap of die gesondheid van die fetus / pasgeborene geïdentifiseer nie. Geen relevante epidemiologiese studies is uitgevoer nie.
Die doel van insulienterapie tydens swangerskap is om voldoende beheer van glukosevlakke te handhaaf by pasiënte met insulienafhanklike diabetes mellitus of met swangerskapsdiabetes. Die behoefte aan insulien neem gewoonlik af in die eerste trimester en neem toe in die tweede en derde trimester van swangerskap. Tydens en onmiddellik na die geboorte kan die insulienbehoefte dramaties daal.
Vroue in die bevrugting ouderdom met diabetes moet die dokter inlig oor die aanvang of beplande swangerskap. Gedurende swangerskap benodig pasiënte met diabetes noukeurige monitering van bloedglukosevlakke, asook algemene kliniese monitering.
In pasiënte met diabetes mellitus tydens borsvoeding, kan 'n dosisaanpassing van insulien en / of dieet nodig wees.

Spesiale instruksies

Insulienafhanklike diabetes mellitus is 'n siekte wat 'n lewenslange toediening van insulien benodig. Insulien word ingespuit.

Farmakologiese ondernemings vervaardig tot dusver verskillende insulienpreparate vir diabete wat vir inspuiting bedoel is. Hierdie verskillende middels kan verskillende name, kwaliteit en koste hê. Een daarvan is Humalog-insulien.

Farmakokinetika

Met subkutane inspuiting vind die opname van lyspro-insulien onmiddellik plaas, die Cmax word na 1-2 uur bereik. Vd insulien in die samestelling van die geneesmiddel en gewone menslike insulien is dieselfde, dit wissel van 0,26 tot 0,36 liter per kg.

'N Insulienafhanklike vorm van diabetes: individuele onverdraagsaamheid teenoor ander insulienpreparate, postprandiale hiperglykemie, wat nie deur ander insulienpreparate gekorrigeer kan word nie.

Nie-insulienafhanklike vorm van diabetes: weerstandigheid teen medikasie teen diabetes wat oraal ingeneem word (wanabsorpsie van ander insulienpreparate, postprandiale hiperglykemie wat nie gekorrigeer kan word nie), chirurgiese ingrepe en tussenstroom-kwale (wat die verloop van diabetes bemoeilik).

Aansoek

Dosis Humalog word individueel bepaal. Humalog in die vorm van skale word beide onderhuids en intraveneus en binnespiers toegedien. Die humaloog in die vorm van cartridges is slegs onderhuid. Inspuitings word 1-15 minute voor ete uitgevoer.

In sy suiwer vorm, word die middel 4-6 keer per dag toegedien, gekombineer met insulienpreparate met 'n langdurige effek, drie keer per dag. Die grootte van 'n enkele dosis kan nie meer as 40 eenhede wees nie. Humalog in skale kan met een insulienproduk gemeng word met 'n langer effek in een spuit.

Die patroon is nie ontwerp vir die vermenging van Humalog met ander insulienpreparate daarin en vir herhaalde gebruik nie.

Die behoefte aan die verlaging van die dosis insulien kan ontstaan ​​in die geval van 'n afname in die inhoud van koolhidrate in voedselprodukte, beduidende fisieke spanning, ekstra inname van medisyne wat 'n hipoglisemiese effek het - sulfonamiede, nie-selektiewe beta-blokkeerders.

As u klonidien, beta-blokkers en reserpien neem, kom hipoglisemiese simptome dikwels voor.

Newe-effekte

Die belangrikste effek van hierdie middel veroorsaak die volgende newe-effekte: verhoogde sweet, slaapstoornisse, koma. In seldsame gevalle kan allergieë en lipodystrofie voorkom.

Op die oomblik is daar geen negatiewe gevolge van Humalog op die toestand van 'n swanger vrou en embrio nie. Geen relevante studies is uitgevoer nie.

'N Vrou in die swangerskap wat aan diabetes ly, moet die dokter inlig oor 'n beplande of dreigende swangerskap. Vir pasiënte met diabetes benodig laktasie soms die insulien dosis of dieet.

Farmakologiese interaksie

Die hipoglisemiese effek van hierdie middel word verminder wanneer orale voorbehoedmiddels geneem word, dwelmmiddels gebaseer op tiroïedhormone, beta2-adrenergiese agoniste, danazol, trisikliese antidepressante, diasetika van tiasied, diazoxide, chloorprotixen, isoniazide, nicotinic acid, litiumkarbonaat, litiumkarbonaat.

Die hipoglisemiese effek van Humalog neem toe met beta-blokkers, etielalkohol en medisyne wat dit bevat, fenfluramien, anaboliese steroïede, tetrasikliene, guanethine, salicylate, orale hipoglykemiese middels, sulfonamiede, ACE-remmers en MAO en octre.

Die middel moet nie gemeng word met ander produkte wat insulien van dierlike oorsprong bevat nie.

Humalog kan gebruik word (onderworpe aan mediese toesig) in kombinasie met menslike insulien, wat 'n langer blywende effek het, of in kombinasie met hipoglisemiese middels wat mondelings geneem word, wat afgeleides van sulfonylureum is.

Gebruiksaanwysings

Stel vorm en komposisie vry

Dosisvorm - suspensie vir onderhuidse toediening: wit kleur, afskilferend met die vorming van 'n neerslag en 'n deursigtige, amper kleurlose of kleurlose supernatant, word vinnig gesuspendeer met sagte skud (3 ml in 'n patroon, 5 houers in 'n blister, in 'n kartonverpakking 1 blister, 3 ml in 'n patroon) ingebou in die QuickPen-spuitpen, in 'n kartonpakket met 5 spuitpenne, elke pakket bevat ook instruksies vir die gebruik van Humalog Mix 50).

Samestelling van 1 ml suspensie:

• aktiewe stof: insulien lispro - 100 internasionale eenhede (ME),
• hulpkomponente: natriumwaterstoffosfaat heptahidraat, protaminsulfaat, fenolvloeistof, gliserol (gliserien), metakresol, sinkoksied, 10% natriumhidroksiedoplossing en / of 10% soutsuuroplossing, water vir inspuiting.

Dosisvorm

Oplossing vir IV en SC toediening

insulien lispro 100 IE

Hulpstowwe: gliserol (gliserien) - 16 mg, metakresol - 3,15 mg, sinkoksied (q.s. vir Zn2 + 0,0197 μg), natriumwaterstoffosfaat heptahydraat - 1,88 mg, soutsuuroplossing 10% en / of natriumhidroksiedoplossing 10% - q.s. tot pH 7,0-8,0, water d / i - q.s. tot 1 ml.

Aanduidings vir gebruik

Humalog, gebruiksaanwysings

Afhangend van die sensitiwiteit van die geneesmiddel, word die dosis van die middel afsonderlik bepaal eksogene insulien en hul toestand. Dit word aanbeveel om die middel nie vroeër as 15 minute voor of na 'n maaltyd toe te dien nie. Die toedieningsmetode is individueel. Sodoende middel temperatuur moet op kamervlak wees.

Die daaglikse behoefte kan aansienlik wissel, wat in die meeste gevalle 0,5-1 IE / kg bedra. In die toekoms word daaglikse en enkel dosisse van die middel aangepas, afhangende van die pasiënt se metabolisme en data van veelvuldige bloed- en urine-toetse vir glukose.

Intraveneuse toediening van Humalog word uitgevoer as 'n standaard intraveneuse inspuiting. Onderhuidse inspuitings word in die skouer, boud, bobeen en buik gedoen, en dit word gereeld van mekaar afgewissel en nie meer as een keer per maand op dieselfde plek gebruik nie, en die inspuitplek moet nie gemasseer word nie. Gedurende die prosedure moet daar sorg gedra word dat dit nie in 'n bloedvat binnekom nie.

Die pasiënt moet die regte inspuitingstegniek aanleer.

Oordosis

'N Oordosis van die middel kan veroorsaak hipoglukemiegepaard met lusteloosheid, sweet, braking, apatiebewing, verswakte bewussyn, tagikardie, Hoofpyn. Terselfdertyd kan hipoglukemie nie net in gevalle van oordosis dwelms voorkom nie, maar ook die resultaat wees verhoogde insulienaktiwiteitveroorsaak deur energieverbruik of eet. Afhangend van die erns van hipoglukemie, word toepaslike maatreëls getref.

Interaksie

Die hipoglykemiese effek van die middel word verminder, dwelmmiddels skildklierhormone, GCS, beta 2-adrenergiese agoniste, trisikliese antidepressante, diuretika, Diasoksied,,, afgeleides fenotiasien, nikotiensuur.

Die hipoglykemiese effek van die middel word verbeter anaboliese steroïede, beta-blokkersetanolbevattende middels fenfluramine, tetrasikliene, guanetidien, MAO-remmers, orale hipoglisemiese middels, salisilate, sulfonamides, ACE-remmers, .

Verkoopsvoorwaardes

Bergingstoestande

Moet nie in die yskas vries by 'n temperatuur van 2 tot 8 ° C nie.

Vervaldatum

Wedstryde vir ATX vlak 4-kode:

Farmasulin, Inutrale HM, Intrale SPP, Iletin II gereeld, Ek is gereeld.

Humalog Resensies

Resensies is in die meeste gevalle positief. Dit help om die gebrek aan suiker in die bloed te vergoed. Daar is min verwysings na newe-effekte.

Halogeenprys, waar te koop

Die prys van Humalog 100 IE / ml cartridges 3 ml N5 wissel tussen 1730-2086 roebels per pak. U kan die dwelm in die meeste apteke in Moskou en ander stede koop.

• Aanlyn aptekers in Rusland, Rusland
• Aanlyn aptekers Oekraïne Oekraïne
• Aanlyn apteke in Kazakstan Kazakstan

Humalog Mix25 oplossing 100 IE / ml patroon 3 ml 5 stuks.

Humalog Mix25 suspensie van 100 IE / ml in 'n Quick Pen spuitpen 3 ml 5 stuks. Lilly Eli Lilly & Company

Humalog inspuiting 100ME / ml patroon 3 ml 5 stuks. Lilly Eli Lilly & Company

Apteek Dialog * afslag 100 vryf. deur promosiekode medside (vir bestellings vanaf 1000 vryf.)

Humalog Mix 50 cartridges. met spuitpen 100ME / ml 3 ml QuickPen No. 5

Humalog Mix 50: gebruiksaanwysings en oorsigte

Humalog Mix 50 is 'n hipoglisemiese middel wat 'n kombinasie van kort- en medium duur insulienanaloë bevat.

Stel vorm en komposisie vry

Dosisvorm - suspensie vir onderhuidse toediening: wit kleur, afskilferend met die vorming van 'n neerslag en 'n deursigtige, amper kleurlose of kleurlose supernatant, word vinnig gesuspendeer met sagte skud (3 ml in 'n patroon, 5 houers in 'n blister, in 'n kartonverpakking 1 blister, 3 ml in 'n patroon) ingebou in die QuickPen-spuitpen, in 'n kartonpakket met 5 spuitpenne, elke pakket bevat ook instruksies vir die gebruik van Humalog Mix 50).

Samestelling van 1 ml suspensie:

• aktiewe stof: insulien lispro - 100 internasionale eenhede (ME),
• hulpkomponente: natriumwaterstoffosfaat heptahidraat, protaminsulfaat, fenolvloeistof, gliserol (gliserien), metakresol, sinkoksied, 10% natriumhidroksiedoplossing en / of 10% soutsuuroplossing, water vir inspuiting.

Farmakologiese eienskappe

Farmakodinamika

Humalog Mix 50 is 'n klaargemaakte mengsel wat 'n 50% oplossing van lispro-insulien bevat ('n vinnigwerkende analoog van menslike insulien) en 'n 50% protaminsuspensie van lispro-insulien ('n medium-duur analoog van menslike insulien).

Die belangrikste eienskap van die middel is die regulering van glukose-metabolisme. Dit het ook anti-kataboliese en anaboliese effekte op verskillende liggaamsweefsel. In die spierweefsel onder invloed van Humalog Mix 50 neem die inhoud van vetsure, gliserol en glikogeen toe, proteïensintese word verbeter en die verbruik van aminosure word verhoog. Dit verminder glikogenolise, glukoneogenese, lipolise, ketogenese, proteïenkatabolisme en die vrystelling van aminosure.

Daar is vasgestel dat insulienlyspro 'n molariteit het wat gelykstaande is aan menslike insulien, maar die effek daarvan ontwikkel vinniger en hou minder.

Na toediening onder die vel word 'n vinnige aanvang van lyspro-insulienwerking en 'n vroeë begin van die piekaktiwiteit daarvan opgemerk. Humalog Mix 50 begin ongeveer 15 minute na die inspuiting werk, en dit kan direk voor etes toegedien word (binne 0-15 minute), anders as gewone menslike insulien.

Die werking van die insulienlysproprotamien is soortgelyk aan die werking van die gewone insulienisofan met 'n duur van ongeveer 15 uur.

Farmakokinetika

Die farmakokinetika van Humalog Mix 50 word bepaal deur die individuele farmakokinetiese eienskappe van die twee aktiewe bestanddele.

Die mate van opname en die aanvang van die werking van die geneesmiddel hang af van die plek van toediening van die suspensie (dy, buik, boude) en die dosis daarvan, sowel as die liggaamlike aktiwiteit van die pasiënt, sy liggaamstemperatuur en bloedtoevoer.

Lyspro-insulien word vinnig onderneem na onderhuidse toediening. Die maksimum konsentrasie in die bloed bereik na 30-70 minute.

Die farmakokinetiese parameters van lysproprotamieninsulien is soortgelyk aan dié van isofaninsulien (mediumwerkende insulien).

By nier- en lewerinsufficiëntie word lyspro-insulien vinniger opgeneem as oplosbare menslike insulien.

Aanduidings vir gebruik

Humalog Mix 50 word gebruik vir diabetes mellitus wat insulienterapie benodig.

Humalog Mix 50, gebruiksaanwysings: metode en dosis

Humalog Mix 50 is slegs bedoel vir onderhuidse toediening. U kan dit dadelik binnegaan voordat u eet of nadat u geëet het. Die dosis word deur die dokter individueel vir elke pasiënt bepaal, gebaseer op die glukosevlak in die bloed.

U kan die middel in die buik, dy, skouer of boud binnedring. Die inspuitplekke moet afgewissel word sodat die suspensie op dieselfde plek, indien moontlik, nie meer as een keer per maand toegedien word nie.

As u Humalog Mix 50 inbring, moet u sorg dat die suspensie nie in die lumen van die bloedvate beland nie. U hoef nie die inspuitplek na die inspuiting te masseer nie.

Newe-effekte

Die mees algemene newe-effek wat by alle soorte insulien waargeneem word, is hipoglisemie. In ernstige gevalle kan dit bewussyn verloor, in uitsonderlike gevalle - tot die dood lei.

Soms kom plaaslike allergiese reaksies voor: rooiheid, jeuk of swelling op die inspuitplek. In die reël verloop hierdie verskynsels binne enkele dae / weke onafhanklik. By individuele pasiënte hou hulle nie verband met die gebruik van insulien nie, maar word dit byvoorbeeld veroorsaak deur onbehoorlike toediening van die middel of velirritasie na gebruik van 'n skoonmaakmiddel.

Insulien veroorsaak selde sistemiese allergiese reaksies, maar dit is ernstiger. Die volgende simptome kan voorkom: kortasem, kortasem, verlaagde bloeddruk, tagikardie, verhoogde sweet, algemene pruritus. In die geval van ernstige allergiese reaksies, is dringende mediese maatreëls nodig. Sulke pasiënte kan desensitiserende terapie of insulienveranderinge benodig.

By langdurige behandeling kan lipodystrofie op die inspuitplek ontwikkel.

Afsonderlike gevalle van oedeemontwikkeling is bekend, veral met die vinnige normalisering van bloedglukosevlakke teen die agtergrond van intensiewe insulienterapie met aanvanklik onbevredigende glukemiese beheer.

Beïnvloed die vermoë om voertuie te bestuur en komplekse meganismes

Met die ontwikkeling van hipoglykemie is 'n afname in die reaksietempo en die konsentrasie van aandag moontlik, wat die risiko van beserings verhoog wanneer potensieel gevaarlike aktiwiteite uitgevoer word, insluitend 'n motor bestuur en met ingewikkelde meganismes werk. In hierdie opsig moet versigtigheid toegepas word, veral by pasiënte waarin simptome van voorlopers van hipoglisemie afwesig of sag is. In die geval van gereelde ontwikkeling van hipoglisemie, moet die uitvoerbaarheid van aktiwiteite met moontlike gevaarlike gevolge beoordeel word.

Met verswakte lewerfunksie

In die geval van lewerversaking, moet Humalog Mix 50 met omsigtigheid gebruik word, onder die toesig van 'n dokter, aangesien die behoefte aan insulien kan afneem as gevolg van 'n afname in die vermoë tot glukoneogenese en 'n afname in insulienmetabolisme. By chroniese lewerversaking is verhoogde insulienweerstandigheid egter moontlik, wat 'n toename in dosis verg.

Geneesmiddelinteraksie

Die hipoglisemiese effek van Humalog Mix 50 word verminder deur beta 2 -adrenerge agoniste (byvoorbeeld terbutalien, salbutamol, ritodrin), glukokortikosteroïede, fenotiasien afgeleides, tiasied diuretika, jodiumbevattende skildklierhormone, orale voorbehoedmiddels, nikotinazied, isotonazol diac, isotonazol diac

Hypoglycemic aksie Humalog Mix 50 verbeter mondelinge Hypoglycemic agente, sulfa antibiotika, anaboliese steroïede, beta-blokkers, angiotensienomskakelingsensiemremmers (Captopril, enalapriel), angiotensien II reseptorantagoniste, sekere antidepressante (monoamienoksiedaseremmers), salisilate (bv asetielsalisielsuur), tetrasikliene etanol en etanolbevattende preparate, oktreotied, guanethidine, fenfluramine.

Met die gelyktydige gebruik van medisyne van die tiazolidinedione-groep, is 'n verhoogde risiko vir oedeem en hartversaking moontlik, veral by pasiënte met siektes in die kardiovaskulêre stelsel en die teenwoordigheid van risikofaktore vir chroniese hartversaking.

Reserpien, klonidien en beta-blokkers kan die simptome van hipoglukemie wat ontwikkel is met die gebruik van Humalog Mix 50, masker.

Die interaksie van Humalog Mix 50 met ander insulienpreparate is nog nie bestudeer nie.

U dokter moet die moontlikheid gebruik om enige ander medisyne tydens die behandeling van diabetes te gebruik.

Die analoë van die Humalog Mix 50 is: NovoMix 30 Penfill, NovoMix 30 FlexPen, NovoMix 50 FlexPen, NovoMix 70 FlexPen, Insulin aspart, NovoRapid Penfill, NovoRapid FlexPen, Lantus SoloStar, Tujeo SoloIsulin Ulisinolin, Apolinol, Apolinol, Apolinol, Apolinol, Apolinol, Apolinol, Apolinol Homorap 40 en ander.

Bergingsvoorwaardes

Hou buite bereik van kinders, beskerm teen direkte sonlig en hittebronne, by 'n temperatuur van 2–8 ° C. Moenie vries nie. Die gebruikte produk kan gestoor word by temperature tot 30 ° C, maar nie langer as 28 dae nie.

Die rakleeftyd is 3 jaar.

'N Onmisbare ding in die lewe van elke diabeet is 'n spuitpen vir insulien. Hierdie uitvinding vergemaklik die lewe vir miljoene pasiënte wêreldwyd. Immers, as daar so 'n pen byderhand is, hoef die pasiënt moontlik nie die hulp van verpleegsters te gebruik om die nodige dosis insulien te kry nie. Die kleinste sprong suiker kan lei tot komplikasies, dus die koop van 'n inspuiter is die eerste stap na 'n vol lewe.

Watter soorte spuite is daar?

In die geval van diabetes mellitus vind 'n metaboliese proses geleidelik plaas in die liggaam as gevolg van wanfunksies in die sintese van insulien. Behandeling vir tipe 1-diabetes behels die deurlopende toediening van die hormoon. Die spuitpistool is ontwerp vir die vinnige toediening van die middel in die liggaam in noodgevalle. Daar is verskillende soorte inspuiters:

• 'N Spuit gebaseer op 'n verwyderbare naald. Die eienaardigheid van die werk van die pen is dat die pasiënt elke keer 'n nuwe naald moet insteek voordat hy die medisyne neem en toedien.
• 'N Spuit met 'n ingeboude naald. Hierdie tipe apparaat word gekenmerk deurdat die naald 'n sogenaamde "dooie sone" het, wat die risiko verminder om insulien te verloor.

Hoe kies ek 'n spuitpen vir insulien?

Elke insulienpistool vir diabete is ontwerp om aan al die vereistes van pasiënte met diabetes te voldoen. Die suier van die handvatsel moet so gemaak word dat dit die gemaklikste is om die inspuitstuk te gebruik sonder om pyn te kry. As u 'n insulienspuit koop, is dit belangrik om te let op die skaal van die toestel. Kies 'n spuitpistool wat lig in gewig is, toegerus met 'n geluidsein wat gegee word wanneer die hormoon ingespuit word.

Die dokter kies die dosering van die middel, meestal skryf hulle 0,5 eenhede aan kinders toe, en 1 eenheid aan volwassenes.

"Protafan NM Penfil"

Dit word uitsluitlik toegelaat vir onderhuidse inspuiting; dit is verbode om binneaars te gaan. Dit word aanbeveel om die inspuitplek elke keer te verander. Die suspensie word geklassifiseer as 'n insuliengroep met 'n gemiddelde werkingsduur. Beskikbaar in 5 cartridges. Na elke gebruik van Protafan, is dit belangrik om seker te maak dat die naald uit die spuit verwyder word. Anders kan die middel lek, wat gevaarlik is deur die konsentrasie daarvan te verander.

Rinsulin R

Die Rinsulin NPH-voorbereiding is bedoel vir herbruikbare handvatsels. U kan nie die medisyne opvul as dit gevries was nie. Kry die stof deur sintese, het 'n kort tydsduur van die werking. Versoenbaar vir gebruik met die RinAstra-handvatsel. Dit werk slegs as die stof kamertemperatuur bereik het.

“Laat ons Carry-N Royal”

Om insulien toe te dien, benodig u die Wozulim Pen Royal-insulieninspuit. Die middel kombineer gesintetiseerde insulien van medium tot kort duur. Dit word aanbeveel om versigtig te wees by pasiënte wat niersiekte het. Dit kan tydens swangerskap gebruik word, die middel kruis nie die plasenta nie. Die duur van die skorsing is 24 uur.

"Rosinsulin"

Die herbruikbare spuitpen "Rosinsulin Comfort Pen" het 'n liggewig plastieksak. Die gebruiker kan die dosis aanpas, die toestel bevat 'n sagte wiel vir 'n stel gereedskap. Die toestel het 'n duidelike indelingsskaal met tot 60 eenhede. Ideaal vir mense met 'n lae visie. Die vulpen is ontwerp vir veelvuldige gebruik met die vermoë om die patroon te verander. Daar is 'n geleentheid om die verkeerd getikte dosis te verander. 'N Instruksie is ingesluit.

"BiomatikPen"

Die handvatsel verskil van ander vervaardigers in 'n gemakliker punksie met 'n dun naald, wat die pyn tot 'n minimum beperk. 'BiomaticPen' is geskik vir, wat in 'n spesiale winkel of in die aanlyn katalogus gekoop kan word. Die toestel het 'n elektroniese outomatiese skerm wat die dosis van die toegediende middel vertoon. Voordat u 'Biosulin' betree, moet u die instruksies lees.

HumaPen Savvio

Spuitpen “Humapen Savvio” is bedoel vir gemaklike en pynlose toediening van insulien aan diabete. Die ontwerp van die inspuiter is 'n kenmerkende kenmerk. Die toestel is van aluminium gemaak, bestand teen meganiese skade en skrape aan die saak. Met 'n tas is daar 'n sak wat tot 6 naalde kan huisves. Beskikbaar in verskillende kleure. Toegerus met 'n meganiese dispenser en 'n outomatiese dosisbepalingskerm.

Outoklas klassiek

Autopen Classic herbruikbare insulienpistool is versoenbaar met verskillende soorte insulien, soos Biosulin, Rosinsulin en andere. Die Avtopen-toestel kan ook saam met alle naaldjies vir weggooigoed gebruik word. Die Autopen-spuitpen bevat: 'n dispenseradapter, 'n sagte kissie, 3 steriele naalde (8 mm) en die apparaat self. Dit word aanbeveel dat u die instruksies voor gebruik lees.

Die voorkoms van insuliengewere het die lewe vir diabete makliker gemaak, en die SoloStar-spuitpenne is geen uitsondering nie. Dit is besteebare insulientoestelle. Slegs ontwerp vir persoonlike gebruik om die risiko van infeksie te voorkom. Elke inspuiting benodig 'n nuwe naald wat voor die insulien ingevoeg moet word. Na gebruik word die handvatsel met 'n dop gesluit, die naald word eers verwyder. Dit word saam met insulien "Insuman Comb 25" gebruik.

Humulin Quick Pen

Die QuickPen-spuitpen is nie minderwaardig vir ander vervaardigers nie. Geskik vir swanger vroue met tipe 2-diabetes. Die outomatiese spuitpen en Humulin Rapid is die markleiers. Anders as die eerste opsie, is die QuickPen-handvatsel weggooibaar, weer gevul. Na elke gebruik van Humulin word die apparaat weggegooi, moet die potlood verander word. Die pakket bevat 5 penne van 3 ml oplossing in elk.

Farmakologiese eienskappe

Die farmakokinetika van lyspro-insulien word gemanifesteer deur 'n vinnige opname en 'n piek in die bloed 30 tot 70 minute na onderhuidse inspuiting. Lyspro-insulien begin vinnig (ongeveer 15 minute na onderhuidse inspuiting), wat toelaat dat die middel onmiddellik voor etes toegedien word (0 tot 15 minute voor etes), in teenstelling met konvensionele kortwerkende insulien, wat 30 tot 45 minute voor etes toegedien word. . Lyspro-insulien het 'n korter werkingsduur (2 tot 5 uur) in vergelyking met konvensionele menslike insulien.

Die werking van insulien lispro kan wissel in verskillende pasiënte of op verskillende tye by dieselfde pasiënt en hang af van die dosis, inspuitplek, bloedtoevoer, liggaamstemperatuur en fisieke aktiwiteit.

As insulien ingespuit word, toon lyspro vinniger absorpsie in vergelyking met oplosbare menslike insulien by pasiënte met nier- en lewerinsufficiëntie, asook vinniger eliminasie by pasiënte met lewerinsufficiëntie. By pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus met verskillende verswakte nierfunksie, was die farmakokinetiese verskille tussen lyspro-insulien en kortwerkende insulien in die algemeen voortduur en was hulle nie afhanklik van nierfunksie nie.

Die glukodinamiese respons op lyspro-insulien is nie afhanklik van funksionele mislukking van die lewer en niere nie.

Daar is getoon dat Lyspro-insulien gelykstaande is aan menslike insulien, maar die werking daarvan vind vinniger plaas en duur 'n korter tyd.

Lyspro-insulien is 'n DNA-rekombinante analoog van menslike insulien. Dit verskil van menslike insulien in die omgekeerde volgorde van aminosure by posisies 28 en 29 van die insulien B-ketting.

Die belangrikste werking van insulienlyspro is die regulering van glukose metabolisme. Daarbenewens het dit anaboliese en antikataboliese effekte op verskillende liggaamsweefsel. In spierweefsel is daar 'n toename in die inhoud van glikogeen, vetsure, gliserol, 'n toename in proteïensintese en 'n toename in die verbruik van aminosure, maar terselfdertyd is daar 'n afname in glikogenolise, glukoneogenese, ketogenese, lipolise, proteïenkatabolisme en die vrystelling van aminosure.

Die farmakodinamiese profiel van insulienlyspro by kinders is dieselfde as by volwassenes.

Algemene inligting en farmakologiese eienskappe

Humalog is in die vorm van 'n suspensie- of inspuitingsoplossing. Skorsings is inherent aan wit en is geneig tot delaminering. Die oplossing is kleurloos en reukloos, deursigtig.

Die belangrikste komponent van die samestelling is insulien.

Daarbenewens is bestanddele soos:

• water
• kresol,
• sinkoksied
• gliserol,
• natriumwaterstoffosfaat heptahidraat,
• natriumhidroksiedoplossing.

Die produk word in 3 ml cartridges verkoop. Patrone is in Quicken, 5 stukke per pak.

Daar is ook variëteite van die middel, wat 'n kortwerkende insulienoplossing en 'n protaminsuspensie insluit. Dit word Humalog Mix 25 en Humalog Mix 50 genoem.

Insulin Lizpro is 'n analoog en word gekenmerk deur dieselfde aksie. Dit help om die opname van glukose te verhoog. Die aktiewe stof werk op selmembrane, waardeur suiker uit die bloed die weefsels binnedring en daarin versprei word. Dit bevorder ook aktiewe proteïenproduksie.

Hierdie middel word gekenmerk deur vinnige werking. Die effek verskyn binne 'n kwartier na die inspuiting. Maar dit duur 'n kort rukkie. Die halfleeftyd van die stof benodig ongeveer 2 uur. Die maksimum blootstellingstyd is 5 uur, wat beïnvloed word deur die individuele kenmerke van die liggaam van die pasiënt.

Indikasies en kontraindikasies

'N Indikasie vir die gebruik van 'n insulienbevattende middel is:

• (in die teenwoordigheid van onverdraagsaamheid teenoor ander soorte insulien),
• (as die behandeling met ander medisyne ondoeltreffend is)
• beplande chirurgiese ingrepe

In hierdie situasies is insulienterapie nodig. Maar dit is die dokter wat Humalog moet aanstel nadat hy die beeld van die siekte bestudeer het. Hierdie middel het sekere kontraindikasies. U moet seker maak dat hulle afwesig is, anders is daar risiko's vir komplikasies.

Dit sluit in:

• voorkoms (of waarskynlikheid dat dit voorkom),
• allergie vir die samestelling.

Met hierdie funksies moet die dokter 'n ander medisyne kies.Versigtigheid is ook nodig as die pasiënt bykomende siektes het (patologie van die lewer en niere), omdat die behoefte aan insulien in die liggaam kan verswak. Gevolglik moet sulke pasiënte die dosis van die middel aanpas.

Spesiale pasiënte en aanwysings

Wanneer u Humalog gebruik, is daar versigtigheid nodig ten opsigte van spesiale kategorieë pasiënte. Hul liggaam is miskien te sensitief vir die gevolge van insulien, dus moet u omsigtig wees.

Onder hulle is:

1. Vroue tydens swangerskap. Teoreties word behandeling van diabetes by hierdie pasiënte toegelaat. Volgens navorsingsresultate benadeel die middel nie die ontwikkeling van die fetus nie en veroorsaak dit nie 'n aborsie nie. Daar moet egter in gedagte gehou word dat die glukosevlak in die bloed gedurende hierdie periode op verskillende tye verskil. Dit moet beheer word om ongewenste gevolge te voorkom.
2. Verpleegmoeders. Die indringing van insulien in borsmelk hou nie die pasgeborene in nie. Hierdie stof het 'n proteïenoorkoms en word opgeneem in die spysverteringskanaal van 'n kind. Die enigste voorsorgmaatreël is dat vroue wat natuurlike voeding beoefen, dieet moet neem.

Spesiale sorg is nie nodig vir kinders en bejaardes in die afwesigheid van gesondheidsprobleme nie. Humalog is geskik vir die behandeling daarvan, en die dokter moet die dosis kies op grond van die kenmerke van die verloop van die siekte.

Die gebruik van Humalog benodig 'n bietjie nadenke met betrekking tot sekere gepaardgaande siektes.

Dit sluit in:

1. Oortredings in die lewer. As hierdie orgaan slegter funksioneer as wat nodig is, kan die effek van die middel daarop buitensporig wees, wat lei tot komplikasies, sowel as die ontwikkeling van hipoglisemie. Daarom, in die teenwoordigheid van lewerversaking, moet die dosis Humalog verminder word.
2. Probleme met nierfunksie. As dit teenwoordig is, is daar ook 'n afname in die behoefte aan insulien in die liggaam. In hierdie verband moet u die dosis noukeurig bereken en die terapieverloop monitor. Die teenwoordigheid van so 'n probleem vereis 'n periodieke ondersoek van die nierfunksie.

Humalog kan hipoglukemie veroorsaak, waardeur die spoed van reaksies en die konsentrasievermoë versteur word.

Duiseligheid, swakheid, verwarring - al hierdie eienskappe kan die werking van die pasiënt beïnvloed. Aktiwiteite wat spoed en konsentrasie verg, kan vir hom onmoontlik wees. Maar die middel self beïnvloed nie hierdie eienskappe nie.

Spesiale voorwaardes

Die oordrag van die pasiënt na 'n ander soort insulien of 'n handelsmerk moet onder streng mediese toesig geskied. Veranderings in aktiwiteit, handelsmerk (vervaardiger), tipe (bv. Gereeld, NPH, Tape), spesies (dierlike, menslike, menslike insulienanaloog) en / of die produksiemetode (DNA-rekombinante insulien of insulien van dierlike oorsprong) kan dit noodsaak dosis verander.

Toestande waarin die vroeë waarskuwingstekens van hipoglukemie nie spesifiek en minder uitgesproke is, is die voortbestaan ​​van diabetes mellitus, intensiewe insulienterapie, senuweestelsel siektes by diabetes mellitus, of medisyne, soos beta-blokkeerders.

By pasiënte met hipoglisemiese reaksies na die oordrag van diere-afgeleide insulien na menslike insulien, kan die vroeë simptome van hipoglisemie minder uitgesproke wees of verskil van dié wat met hul vorige insulien ervaar is. Onaangepaste hipoglisemiese of hiperglikemiese reaksies kan bewussyn, koma of dood verloor.

Onvoldoende dosisse of staking van behandeling, veral met insulienafhanklike diabetes mellitus, kan lei tot hiperglisemie en diabetiese ketoasidose, toestande wat die pasiënt lewensgevaarlik kan wees.

Die behoefte aan insulien kan afneem by pasiënte met nierversaking, sowel as by pasiënte met lewerversaking as gevolg van 'n afname in die prosesse van glukoneogenese en insulienmetabolisme. By pasiënte met chroniese lewerversaking kan verhoogde insulienweerstandigheid egter lei tot 'n toename in insulienvraag.

Die behoefte aan insulien kan toeneem met aansteeklike siektes, emosionele spanning, met 'n toename in die hoeveelheid koolhidrate in die dieet.

'N Dosisaanpassing kan ook nodig wees as die liggaamlike aktiwiteit van die pasiënt toeneem of die normale dieet verander. Oefening onmiddellik na 'n maaltyd verhoog die risiko van hipoglukemie. 'N Gevolg van die farmakodinamika van vinnigwerkende insulienanaloë is dat as hipoglisemie ontwikkel, dit vroeër kan ontwikkel na inspuiting as wanneer oplosbare menslike insulien toegedien word.

Die pasiënt moet gewaarsku word dat indien die dokter 'n insulienpreparaat met 'n konsentrasie van 40 IE / ml in 'n flacon voorskryf, die insulien nie geneem moet word uit 'n patroon met 'n insulienkonsentrasie van 100 IE / ml met behulp van 'n spuit om insulien met 'n konsentrasie van 40 IE / ml te spuit nie.

Neem indien nodig ander medisyne gelyktydig met die middel

Diabetes mellitus by volwassenes en kinders, wat insulienterapie benodig om normale glukosevlakke te handhaaf.

Beskrywing van Insulin Humalog

Kort insulien Humalog word geproduseer deur die Franse maatskappy Lilly France, en die standaard vorm van die vrystelling daarvan is 'n duidelike en kleurlose oplossing, omhul in 'n kapsule of patroon. Laasgenoemde kan verkoop word as deel van 'n reeds voorbereide Quick Pen-spuit, of afsonderlik vir vyf ampulle per 3 ml in 'n blister. As alternatief word 'n reeks Humalog Mix-preparate vervaardig in die vorm van 'n suspensie vir onderhuidse toediening, terwyl die gewone Humalog Mix intraveneus toegedien kan word.

Die belangrikste aktiewe bestanddeel van die Humalog is insulien lispro - 'n tweefase-middel in 'n konsentrasie van 100 IE per 1 ml oplossing, waarvan die werking deur die volgende addisionele komponente gereguleer word:

• gliserol,
• kresol,
• sinkoksied
• natriumwaterstoffosfaat heptahidraat,
• soutsuuroplossing,
• natriumhidroksiedoplossing.

Uit die oogpunt van die kliniese en farmakologiese groep verwys Humalog na analoë van kortwerkende menslike insulien, maar verskil in die omgekeerde volgorde van 'n aantal aminosure. Die belangrikste funksie van die middel is om die opname van glukose te reguleer, hoewel dit ook anaboliese eienskappe het. Farmakologies werk dit soos volg: 'n toename in die hoeveelheid glukogeen, vetsure en gliserol word in spierweefsel gestimuleer, asook 'n toename in die konsentrasie van proteïene en die verbruik van aminosure deur die liggaam. Parallel vertraag prosesse soos glikogenolise, glukoneogenese, lipolise, proteïenkatabolisme en ketogenese.

Studies het getoon dat by pasiënte met albei soorte diabetes mellitus na eet, verhoogde suikervlakke aansienlik vinniger daal as Humalog in plaas van ander oplosbare insulien gebruik word.

Dit is belangrik om te onthou dat as 'n diabeet terselfdertyd kortwerkende insulien en basale insulien ontvang, dit nodig sal wees om die dosis van beide die eerste en tweede geneesmiddel aan te pas om die beste resultaat te kry. Ondanks die feit dat Humalog aan kortwerkende insuliene behoort, word die finale duur van die werking daarvan bepaal deur 'n aantal faktore wat vir elke pasiënt individueel is:

• dosis,
• inspuitplek
• liggaamstemperatuur
• fisieke aktiwiteit
• kwaliteit bloedtoevoer.

Afsonderlik is dit die moeite werd om daarop te let dat Humalog-insulien ewe effektief is, beide in die geval van volwasse diabete en die behandeling van kinders of adolessente. Dit bly onveranderd dat die effek van die geneesmiddel nie afhang van die waarskynlike teenwoordigheid van nier- of lewerversaking by die pasiënt nie, en as dit gekombineer word met hoë dosisse sulfonylureum, daal die vlak van gesmelte hemoglobien aansienlik. Oor die algemeen was daar 'n merkbare afname in die aantal gevalle van naghipoglisemie, waaruit diabete gereeld ly as hulle nie die nodige medikasie gebruik nie.

Die eienskappe van Humalog-insulien wat in getalle uitgedruk is, lyk soos volg: die aanvang van die werking is 15 minute na die inspuiting, en die duur van die werking is twee tot vyf uur. Aan die een kant is die effektiewe term van die geneesmiddel laer as die van konvensionele analoë, en andersyds kan dit slegs 15 minute voor 'n maaltyd gebruik word, en nie 30-35 nie, soos die geval met ander insuliene.

Bergingsvoorwaardes

Humalog moet geberg word op 'n plek wat nie toeganklik is vir kinders in 'n gewone yskas nie, by 'n temperatuur van +2 tot +8 grade Celsius. Die standaard rakleeftyd is twee jaar. As die verpakking reeds oopgemaak is, moet hierdie insulien by kamertemperatuur gehou word van +15 tot +25 grade Celsius.

Sorg moet getref word dat die middel nie verhit word nie en nie in direkte sonlig is nie. In geval van aanvang van gebruik, word die raklewe tot 28 dae verminder.

Direkte analoë van die Humalog moet oorweeg word op alle insulienpreparate wat op die diabeet op 'n soortgelyke manier reageer. Van die bekendste handelsmerke is Actrapid, Vosulin, Gensulin, Insugen, Insular, Humodar, Isofan, Protafan en Homolong.

INSTRUKSIES VIR MEDIESE GEBRUIK VAN GENEESKUNDE

Internasionale nie-eienaardige naam

Inspuiting 100 IE / ml 3 ml

1 ml oplossing bevat

aktiewe stof - insulien lispro 100 IE / ml,

hulpstowwe: metakresol, gliserien, sinkoksied, natriumwaterstoffosfaat, soutsuur 10% om die pH aan te pas, natriumhidroksied 10% oplossing om die pH aan te pas, water vir inspuiting.

Duidelike kleurlose vloeistof

Geneesmiddels vir die behandeling van diabetes. Insulien en vinnigwerkende analoë.

Outomatiese telefoonuitruilkode A10AV04

Die aanvang van lyspro-insulien na onderhuidse toediening is ongeveer 15 minute, die maksimum werking is 30 tot 70 minute, die duur van die werking is van 2 tot 5 uur. Die werking van lyspro-insulien kan wissel afhangende van die dosis, inspuitplek, bloedtoevoer, temperatuur, fisieke aktiwiteit van die pasiënt, ens. In die bloed bind lyspro-insulien aan alfa-beta-globuliene. Normaalweg is die binding slegs 5-25%, maar dit kan aansienlik verhoog in die teenwoordigheid van serum teenliggaampies wat tydens die behandelingsproses voorkom. Die verspreidingsvolume van insulienlyspro is identies aan die mens en beloop 0,26 - 0,36 l / kg. Lyspro-insulienmetabolisme kom in die lewer en niere voor. Tydens een bloedsomloop word in die lewer tot 50% van die dosis wat onttrek word geïnaktiveer, in die niere word die hormoon in die glomeruli gefiltreer en in die buisies vernietig (tot 30% van die geabsorbeerde middel). Minder as 1,5% van die lyspro-insulien word onveranderd in die urine uitgeskei. Die halfleeftyd is ongeveer 1 uur.

Humalog® is 'n analoog van menslike insulien en verskil slegs daarvan deur die omgekeerde volgorde van prolien- en lisienaminosuurreste op posisies 28 en 29 van die insulien B-ketting. Die belangrikste werking van Humalog® is die regulering van glukose metabolisme. Daarbenewens het alle insuliene verskillende anaboliese en anti-kataboliese effekte op baie weefsels van die liggaam. In spierweefsel en ander weefsels (met die uitsondering van die brein), veroorsaak Humalog® vinnige intrasellulêre vervoer van glukose en aminosure, versnel anaboliese prosesse en belemmer proteïenkatabolisme.In die lewer verhoog Humalog® die opname van glukose en glukose stoor in die vorm van glikogeen, remme glukoneogenese en versnel die omskakeling van oortollige glukose in vette. Die glukodinamiese respons op Humalog® is onafhanklik van lewer- en nierversaking. Die farmakodinamika van Humalog® by kinders is dieselfde as by volwassenes.

Aanduidings vir gebruik

diabetes mellitus by volwassenes en kinders ouer as 3 jaar, waarin aangetoon word dat insulienterapie normale homeostase van glukose handhaaf

stabilisering van diabetes in die beginfase

Dosis en toediening

Afhangend van die pasiënt se toestand, word die dosis Humalog® deur die dokter bepaal. Die sensitiwiteit van pasiënte vir eksogene insulien is anders, 1 eenheid insulien wat onderhuid ingespuit is, bevorder die opname van 2 tot 5 g glukose. Dit word aanbeveel dat Humalog® toegedien word nie vroeër as 15 minute voor ete of kort na die eet van 4-6 keer per dag (monoterapie) of 3 keer per dag in kombinasie met langerwerkende insulien. Die toegediende middel moet by kamertemperatuur wees.

Die toedieningsmetode van Humalog® by volwassenes en kinders is individueel! Enkele en daaglikse dosisse word aangepas volgens die resultate van herhaalde studies oor glukose in bloed en urine gedurende die dag en afhangende van die pasiënt se metaboliese behoeftes.

Die totale daaglikse behoefte aan Humalog® kan wissel, tipies 0,5-1,0 IE / kg / dag.

Die intraveneuse toediening van Humalog® word uitgevoer as 'n gereelde intraveneuse inspuiting. Intraveneuse toediening van Humalog® kan uitgevoer word om bloedglukosevlakke te beheer tydens ketoasidose, akute siektes, of tydens chirurgie en in die postoperatiewe periode. In hierdie geval is dit dikwels nodig om die vlak van glukose in die bloed te beheer. Stelsels vir infusie met 'n konsentrasie van 0,1 IE / ml en tot 1 IE / ml Humalog® in 0,9% natriumchloriedoplossing of 5% dekstrose is stabiel by kamertemperatuur vir 48 uur.

Vir subkutane infusie van Humaloga met 'n insulienpomp, moet die instruksies vir die pomp streng gevolg word. Die infusiestelsel word elke 48 uur verander. As hipoglukemie ontwikkel, word die infusie gestaak. Wanneer 'n pomp gebruik word, moet Humalog® nie met ander insuliene gemeng word nie.

Onderhuidse inspuitings moet aan die skouers, heupe, boude of buik gegee word. Die inspuitplekke moet afgewissel word sodat dieselfde plek nie meer as een keer per maand gebruik word nie. Met hipodermiese toediening van Humalog®, moet daar gewaak word dat 'n binneaarse houer nie die inspuiting binnedring nie. Na die inspuiting moet die inspuitplek nie gemasseer word nie, pasiënte moet opgelei word in die regte tegniek om insulien toe te dien.

Humalog®-cartridges het geen resuspensie nodig nie en kan slegs gebruik word as die inhoud daarvan 'n duidelike, kleurlose vloeistof is sonder sigbare deeltjies.

Moenie die produk gebruik as dit vlokkies bevat nie. Die ontwerp van die cartridges laat dit nie toe dat die inhoud met ander insulienamiene direk in die patroon gemeng word nie. Patrone is nie bedoel om weer gevul te word nie. Volg die aanwysings van die vervaardiger vir elke individuele spuitpen wanneer die patroon, die naald en insulieninspuiting hervul word.

Kies 'n inspuitplek.

Vee die vel af op die inspuitplek met 'n watte depper.

Verwyder die buitenste beskermende pet van die naald.

Maak die vel vas deur dit te trek of in 'n groot vou vas te sny.

Steek die naald in en spuit.

Verwyder die naald en druk die inspuitplek versigtig vir 'n paar sekondes. Moenie die inspuitplek vryf nie.

Skroef die naald onmiddellik af en plaas dit op 'n veilige plek, onmiddellik na die toediening van die middel.

Dit is nodig om die inspuitplekke so af te wissel dat dieselfde area nie meer as een keer per maand gebruik word nie.

Moet nie insulienoplossing in die flessies meng met insulien in die cartridges nie.

Die newe-reaksies wat meer gereeld plaasgevind het as in enkele gevalle, word gelys volgens die volgende gradering: baie gereeld (≥ 10%), gereeld (≥ 1%, 0.1%, 0.01%, U kan stabiele normale suiker hou selfs met ernstige outo-immuun siekte. En nog meer so, met relatiewe ligte tipe 2-diabetes. U hoef nie u bloedglukosevlak kunsmatig te verhoog om u teen gevaarlike hipoglisemie te verseker nie. Kyk na 'n video wat die saak bespreek met die vader van 'n kind met tipe 1-diabetes. Leer hoe om voeding en insulien dosisse te balanseer.

U bloedsuiker sal baie beter wees as u oorskakel. Dit maak nie sin vir diabete wat hierdie dieet volg om koolhidrate in broodeenhede te tel nie. Omdat die totale daaglikse inname van koolhidrate nie meer as 2,5 XE is nie, en vir kinders - selfs minder.

Wat kinders betref, is dit sinvol om 'n diabeetkind na 'n lae-koolhidraatdieet oor te skakel, gebruik Actrapid of 'n ander kort middel in plaas van Humalog-insulien, en weier ook om 'n insulienpomp te gebruik. Lees die artikel "" vir meer besonderhede.

Hoe en hoeveel moet dit geprik word?

Humalog vinniger as ander medisyne kan hoë bloedsuiker normaliseer. Daarom is dit ideaal om dit in noodgevalle by u te hê. Min diabete is egter bereid om beide kort- en ultrashort-insulien te gebruik. As u u glukosemetabolisme beheer met 'n lae-koolhidraatdieet, kan u waarskynlik met 'n kortwerkende middel klaarkom.

Hoe lank is elke inspuiting?

Elke inspuiting van die Humalog-middel duur ongeveer 4 uur. Diabete wat volg, benodig baie lae dosisse van hierdie insulien. Dit moet dikwels verdun word om 'n dosis van minder as 0,5-1 eenhede akkuraat te spuit. Humalog kan nie net verdwyn word vir kinders met tipe 1-diabetes nie, maar ook vir volwasse pasiënte. Omdat dit 'n baie kragtige middel is. As u lae dosisse gebruik, stop insulien vinniger as wat in die amptelike instruksies aangedui word. Miskien sal die inspuiting binne 2,5-3 uur eindig.

Meet die bloedsuiker nie meer as 3 uur later na elke inspuiting van 'n ultrashortpreparaat nie. Want tot hierdie tyd het die ontvangs van die dosis insulien nie tyd om die volle effek daarvan te toon nie. In die algemeen gee diabete 'n inspuiting van vinnige insulien, eet en meet hulle suiker al voor die volgende maaltyd. Behalwe in situasies waar die pasiënt voel. In sulke gevalle moet u onmiddellik die vlak van glukose in die bloed nagaan en, indien nodig, optree.

Wat is die verskil tussen Humalog en Humalog Mix?

Die neutrale protamien Hagedorn (NPH), wat die werking van insulien vertraag, is by Humalog Mix 25 en 50 gevoeg. Hierdie soorte insulien verskil in die inhoud van NPH. Hoe meer hierdie stof is, hoe meer word die werking van die inspuiting verleng. Hierdie middels is gewild omdat dit die daaglikse aantal inspuitings kan verminder en die behandeling van insulienterapie kan vergemaklik. Hulle kan egter nie goeie bloedsuikerbeheer bied nie. Daarom beveel die webwerf nie die gebruik daarvan aan nie.

Lees oor die voorkoming en behandeling van komplikasies:

Watter insulien is beter: Humalog of NovoRapid?

Daar is moontlik nie akkurate inligting om hierdie vraag te beantwoord nie, wat dikwels deur pasiënte gevra word. Omdat verskillende soorte insulien elke diabeet individueel beïnvloed. Soos Humalog, het hulle baie aanhangers. In die reël spuit pasiënte die medisyne wat hulle gratis ontvang, in.

Allergie dwing sommige om van een soort insulien na 'n ander oor te skakel. Ons herhaal dat dit beter is om 'n kortwerkende middel te gebruik as dit vinnig insulien voor etes word, eerder as ultrashort Humalog, NovoRapid of Apidra. As u die optimale soorte verlengde en vinnige insulien wil kies, dan kan u dit nie doen sonder om te probeer nie.

Analoë van insulien Humalog (lispro) - dit is dwelmmiddels en. Die struktuur van hul molekules is anders, maar vir die praktyk maak dit nie saak nie. beweer dat Humalog vinniger en sterker optree as sy eweknieë. Nie alle pasiënte bevestig egter hierdie inligting nie. Op die forums van Russiessprekende diabete kan u teenstrydige stellings vind.

Pasiënte met tipe 1 en tipe 2-diabetes wat dit waarneem, kan probeer om insulien lispro te vervang met kortwerkende middels. Byvoorbeeld, aan. Hierbo word in detail geskryf hoekom dit die moeite werd is om te doen. Boonop is kort insulien goedkoper. Omdat hy baie jare tevore die mark betree het.