voorbereiding Toksivenol - hemostatiese middel, angioprotector, geneesmiddel wat kapillêre deurlaatbaarheid verminder.
Die optimale kombinasie van die samestellende bestanddele van troxerutin en carbazochrome bepaal die hoë farmakologiese effektiwiteit van die middel, wat die doelgerigte behandeling van vaskulêre siektes en bloedsindrome met verhoogde kapillêre swakheid moontlik maak.
Troxerutin, ook bekend as vitamien P4, is 'n bioflavonoïed wat vaskulêre weerstand (vaskulêre beskermende effek) verhoog en deurdringbaarheid verminder, wat die vloeistofkomponent van die bloed in die weefsel oormatig binnedring (die gevolge van dekongestie en ondeurlaatbaarheid). Die farmakologiese effek van die middel veroorsaak 'n toename in die werking van vitamien C, wat die beskermende funksie van membraandeurlaatbaarheid en die onderdrukking van hyaluron verrig, wat, wanneer dit geaktiveer word, hyaluronsuur produseer, 'n mukopolisakkaried wat verantwoordelik is vir die digtheid van bloedvate. Daarbenewens is daar 'n afname in die vrystelling van histamien, 'n vasodilatator en 'n oedeem-veroorsakende middel.
Carbazochrome - orthoquinone, 'n adrenalien-oksidasieproduk sonder simpatomimetiese aktiwiteit as gevolg van die afwesigheid van 'n sekondêre amingroep en o-difenolgroep. 'N Vasokonstriktiewe plaaslike effek op die klein vate van die bloedsone beïnvloed die vermindering in die duur van die bloeding. Hierdie verskynsel kom voor sonder om die bloeddruk te verhoog en die hartaktiwiteit te beïnvloed. Daar is aan die lig gebring dat karbazochroom duidelik die sterkte en deurlaatbaarheid van kapillêres beïnvloed, asook die toon en die saamtrekkende sterkte van bloedvate.

Aanduidings vir gebruik:
Indikasies vir die gebruik van die middel Toksivenol Hulle is:
- chroniese veneuse insufficiëntie, spatare, oppervlakkige tromboflebitis, periphlebitis, post-traumatiese edeem, hematome, trofiese afwykings in chroniese veneuse onvoldoendeheid (dermatitis, trofiese ulkusse),
aambeie
- diabetiese angiopatie,
- retinopatie.

Metode van gebruik:
Dosisregime en behandeling van medisyne Toksivenol individueel: 2-4 tablette per dag.

Newe-effekte:
In die algemeen is die dwelm Toksivenol goed verdra, nadelige reaksies is gewoonlik lig en kortstondig. Dit is baie selde moontlik manifestasie van spysvertering.

kontra:
Teenaangedui om te gebruik Toksivenol met verhoogde sensitiwiteit vir die bestanddele van die middel.

swangerskap:
voorbereiding Toksivenol Dit word nie aanbeveel om tydens swangerskap en laktasie te gebruik nie.

Interaksie met ander medisyne:
Toksivenol verhoog die effek van askorbiensuur op die struktuur en deurlaatbaarheid van die vaskulêre wand.

oordosis:
Geen simptome van arbitrêre of opsetlike oordosis van die middel is opgemerk nie. Toksivenol.
In geval van oordosis, simptomatiese behandeling.

Bergingstoestande:
Berg op 'n droë plek wat nie toeganklik is vir kinders by 'n temperatuur van hoogstens 25 ° C nie.

Vrystellingsvorm:
Toxivenol - tbedekte ablets.
10 tablette in 'n blister.
3 blase met 'n pamflet in 'n kartondoos.

bestanddele:
1 bedekte tabletToksivenol bevat aktiewe stowwe: troxerutin 300 mg, carbazochrome 3 mg.
Hulpstowwe: arabicum, maïsstysel, talk, povidon, kolloïdale silikondioksied, magnesiumstearaat.
Shell samestelling: titaandioksied, kalsiumkarbonaat, kaolien, oranje geel S (E 110), natriumindigo disulfonaat (E132), sukrose.

Beskrywing van die doseervorm, samestelling

Troxevasin-kapsules is silindries en geel van kleur, wit poeier is binne-in. Die belangrikste aktiewe bestanddeel van die middel is troxerutin, die inhoud in een kapsule is 300 mg. Die samestelling daarvan bevat ook hulpkomponente, wat die volgende insluit:

Titaandioksied
Magnesiumstearaat.
Kleurstowwe.
Laktose Monohydrate.

Troxevasin-kapsules word in 'n blisterpak van 10 stukke verpak. 'N Kartonverpakking bevat 5 of 10 blase met kapsules, asook gebruiksaanwysings.

Farmakologiese effekte, farmakokinetika

Die belangrikste aktiewe bestanddeel van die troxevasin troxerutin-kapsule bevat 'n mengsel van chemiese derivate van rutien. Dit is aktiewe vorme van vitamien P en het verskeie belangrike terapeutiese effekte, wat die volgende insluit:

Venotoniese effek - verhoogde toon van veneuse vate.
Angiobeskermende effek - beskerming van bloedvate teen die nadelige gevolge van verskillende negatiewe fatrov.
Versterking van die mure van die kapillêres (vate van die mikrovasculatuur).
Die vermindering van die erns van weefseledeem, wat veroorsaak word deur 'n afname in die sterkte van die wande van die vate met die daaropvolgende vrystelling van plasma in die inter-sellulêre stof.
Voorkoming van die vorming van intravaskulêre bloedklonte.
Verbetering van die vloei van die bloedstollingsproses in geval van skade aan die integriteit van die vaskulêre wand.

Nadat die troxevasin-kapsule binne-in geneem is, word die aktiewe bestanddeel vinnig en byna volledig in die sistemiese sirkulasie opgeneem. Dit word eweredig in die weefsels versprei, waar dit ingebed is in die metabolisme en terapeutiese effekte het.

Aanduidings vir gebruik

Die ontvangs van troxevasinekapsules word aangedui vir verskillende patologiese toestande, gepaard met 'n skending van die funksionele toestand van die vate en die toon van die are. Dit sluit in:

Chroniese veneuse gebrek.
Spatare, gepaard met trofiese afwykings.
Trofiese ulkusse van die vel en sagte weefsel van verskillende oorsprong, is die gevolg van stagnasie van bloed en limf.
Postflebitiese sindroom is 'n simptoomkompleks wat ontwikkel na ontsteking van die veneuse vate.
Aambeie - skade aan die veneuse pleksus van die submukosale laag van die rektale wand.
Retinopatie (retinale skade) in diabetes mellitus, arteriële hipertensie, aterosklerose.
Hulpterapie van die toestand na verwydering van are en spatare.

Die middel word ook gebruik om spatare of aambeie by vroue in die laat stadium van swangerskap te behandel.

Kontra

Die gebruik van troxevasin kapsules is teenaangedui in verskeie patologiese en fisiologiese toestande van die liggaam, wat die volgende insluit:

Individuele onverdraagsaamheid teenoor enige van die bestanddele van die middel.
Maagswere in die stadium van kliniese en laboratoriumverergering met die lokalisering van 'n slymvliesdefek in die maag of duodenum.
Chroniese gastritis (maagontsteking) in die akute stadium.
Swangerskap in die eerste trimester van die kursus.

Die medisyne word met omsigtigheid gebruik by kinders van 3 tot 15 jaar, sowel as by individue met gepaardgaande onvoldoende funksionele aktiwiteit van die niere. Voordat u troxevasin-kapsules neem, is dit belangrik om seker te maak dat daar geen kontraindikasies is nie.

Behoorlike gebruik, dosis

Troxevasin-kapsules is vir orale toediening (orale toediening). Ek neem dit saam met kos, kou nie en drink baie water. Die aanvanklike terapeutiese dosis van die geneesmiddel is 3 maal per dag 300 mg (1 kapsule). Die terapeutiese effek ontwikkel gewoonlik binne 2 weke na die aanvang van die middel. In die toekoms, indien nodig, skakel hulle twee keer per dag na 'n onderhoudsdosis van 1 kapsule of kanselleer die middel. Die duur van die terapie word individueel deur die behandelende geneesheer bepaal.

Newe-effekte

Teen die agtergrond van die neem van troxevasin-tablette kan negatiewe patologiese reaksies van die spysverteringstelsel ontwikkel. Dit sluit in naarheid, sooibrand, los ontlasting (diarree), erosiewe skade aan die strukture van die spysverteringskanaal. Soms is 'n gevoel van 'n warm flits 'op die vel van die gesig, 'n uitslag op die vel, die jeuk daarvan, en ook 'n hoofpyn. As daar tekens van newe-effekte is, moet u ophou om Troxevasin-kapsules te neem en 'n dokter raadpleeg.

Kenmerke van gebruik

Voordat u kapsules neem, moet Troxevasin die instruksies vir die dwelm deeglik deurlees en let op verskillende funksies van die regte gebruik daarvan, wat die volgende insluit:

Betroubare gegewens oor die veiligheid van die middel vir kinders onder die ouderdom van 15 is nie vandag beskikbaar nie, daarom moet die middel versigtig gebruik word.
As die erns van die tekens van die patologiese proses op die agtergrond van die gebruik van die middel nie verminder nie, moet die kapsule gestaak word en 'n dokter raadpleeg.
Die gebruik van hierdie middel in die II en III trimester van swangerskap, sowel as tydens borsvoeding, word toegelaat op voorwaarde dat die verwagte voordeel vir die moeder swaarder weeg as die potensiële risiko's vir die fetus of baba.
Die effek van die geneesmiddel word verhoog met die gebruik van askorbiensuur (vitamien C) gelyktydig.
Die aktiewe komponent van die middel beïnvloed nie die snelheid van psigomotoriese reaksies nie, sowel as die konsentrasievermoë.

Troxevasin-kapsules word in die apteeknetwerk sonder voorskrif uitgegee. As u twyfel oor die korrekte gebruik van die middel, raadpleeg u dokter.

TOKSIVENOL

farmakokinetika
Aanduidings vir gebruik
Metode van toediening
Newe-effekte
kontra
swangerskap
Interaksie met ander medisyne
Bergingstoestande
Stel vorm vry
struktuur
Daarbenewens

Toksivenol - angioprotector, 'n middel wat kapillêre deurlaatbaarheid verminder.
Die konsentrasie van carbazochrom in die bloedplasma word 10 minute na toediening waargeneem, die gemiddelde piek konsentrasie in die bloedplasma (Cmax) is 21,0 ± 8,4 ng / ml, en die tydstip om die piek Tmax te bereik, is 1,2 ± 0,5 uur. T1 / 2, die gemiddelde retensietyd (VCA) en die gebied onder die konsentrasietydskurwe van 2 uur tot 8 uur is 2,5 ± 0,9 uur, 4,1 ± 1,1 uur en 65,9 ± 25,3 h ng / m, onderskeidelik.
Die optimale kombinasie van die samestellende bestanddele van troxerutin en carbazochrome bepaal die hoë farmakologiese effektiwiteit van die middel, wat die doelgerigte behandeling van vaskulêre siektes en bloedsindrome met 'n verhoogde swakheid van haarvate moontlik maak.
Troxerutin het P - vitamienaktiwiteit, vertoon 'n duidelike angiobeskermende eienskap, herstel die versteurde deurlaatbaarheid van kapillêre vate, verminder kapillêre broosheid, verseker hul elastisiteit, veerkragtigheid en weerstand teen traumatiese beserings.
Die farmakologiese effek van die geneesmiddel veroorsaak 'n toename in die werking van vitamien C, wat die beskermende funksie van membraandeurlaatbaarheid en onderdrukking van hyaluron verrig, wat, wanneer dit geaktiveer word, hyaluronsuur produseer - 'n mukopolisakkaried, wat verantwoordelik is vir die digtheid van bloedvate. Daarbenewens is daar 'n afname in die vrystelling van histamien, 'n vasodilatator en 'n oedeem-veroorsakende middel.
Carbazochrome - orthoquinone, 'n adrenalien oksidasie produk sonder simpatomimetiese aktiwiteit as gevolg van die afwesigheid van 'n sekondêre amingroep en o - difenol groep. 'N Vasokonstriktiewe plaaslike effek op die klein vate van die bloedsone beïnvloed die vermindering in die duur van die bloeding. Hierdie verskynsel kom voor sonder om die bloeddruk te verhoog en die hartaktiwiteit te beïnvloed. Daar is aan die lig gebring dat karbazochroom duidelik die sterkte en deurlaatbaarheid van kapillêres beïnvloed, asook die toon en die saamtrekkende sterkte van bloedvate.

Farmakokinetika

Na orale toediening word troxerutin vinnig in die spysverteringskanaal opgeneem. Die maksimum konsentrasie (Cmax) van troxerutine in bloedplasma word na 1 uur bereik en is 81,00 ± 2,94 ng / ml, die biologiese halfleeftyd (T0,5) is 8, 73 ± 0,88 uur.
Binding tot plasmaproteïene is ongeveer 30%. Dit word in die lewer gemetaboliseer na aglukogoniese vorme van mono-, di- en trihidroksietielrutosiede, glukuriniede en afgeleides van ariel-asynsuur. Die eliminasie-halfleeftyd wissel van 10 - 25 uur. Dit word ongeveer 25% in die urine uitgeskei, met gal - ongeveer 70%.

Metode van toediening

tablette Toksivenol mondelings saam met kos geneem.
Neem aan die begin van die behandeling 1 tablet 2-3 keer per dag.
Pynlike simptome verdwyn gewoonlik na 2 weke.
Dit word aanbeveel dat hierdie dosis gehandhaaf word totdat die simptome heeltemal verdwyn.
Onderhoudsbehandeling: 1 tablet per dag vir 3-4 weke.
Die daaglikse dosis is 600 mg (1 tablet 2 keer per dag).
Die maksimum daaglikse dosis is 900 mg (1 tablet 3 keer per dag).

Stel vorm vry

Toxivenol tablette.
10 tablette per sel. Op 3 kontoer selpakkies in 'n pak.

1 tabletToksivenol bevat aktiewe stowwe: troxerutin 300 mg, carbazochrome 3 mg.
Hulpstowwe: Arabiese tandvleis, maïsstysel, geskilde talk, povidon, kolloïdale silikondioksied, magnesiumstearaat.
Shell samestelling: titaandioksied (E171), kalsiumkarbonaat, kaolien, kleurstof oranje - geel S (E 110), kleurstof indigotien (E132) (natriumindigo disulfonaat), sukrose.

Internasionale nie-eienaardige naam

INN, die groep se naam van die middel is Troxerutin.

Troxevenol is 'n effektiewe middel vir aktuele gebruik, wat verwys na kapillêre stabiliserende middels.

Die ATX-kode is C05CA54 (Troxerutin en kombinasies).

Stel vorms en samestelling vry

Die middel is beskikbaar in die vorm van 'n gel. Dit het 'n geelgroen of geelbruin kleur en het nie 'n skerp reuk nie.

Die gel word in aluminiumbuise met 'n volume van 40 g geplaas, wat in kartonverpakking is. Die voorbereiding word vergesel van papierinstruksies.

Die samestelling van Troxevenol bevat sulke aktiewe stowwe:

troxerutin (20 mg),
indometasien (30 mg),
etanol 96%,
propileenglikol
metielparahydroxybenzoate (E 218),
koolstofstof 940,
makrogol 400.

Farmakologiese werking

Die aktiewe bestanddele van die middel is indomethacin en troxerutin. Dit het 'n stabiliserende, pynstillende, anti-inflammatoriese en dekongestante effek. Hierdie effek word verkry as gevolg van die remming van prostaglandiensintese deur omgekeerde COX-blokkade en die remming van plaatjie-aggregasie.

Die middel help om die swelling en pyn in die bene te verminder, het 'n venotoniese effek en verminder die deurlaatbaarheid van kapillêres.

Die middel help om pyn in die bene te verminder.

Hoe om troxevenol te neem?

Die gel word in 'n dun laag op die aangetaste gebiede aangebring met behulp van masseringsbewegings 2-5 keer per dag. Die daaglikse dosis moet nie meer as 20 g wees nie. Die duur van die behandeling is 3 tot 10 dae.

Die gel word in 'n dun laag op die aangetaste gebiede aangebring met behulp van masseringsbewegings 2-5 keer per dag.

Impak op die vermoë om meganismes te beheer

Die middel beïnvloed nie die vermoë om motor te bestuur en ander komplekse meganismes nie.

In sommige gevalle kan die middel nadelige reaksies in die vorm van 'n uitslag en jeuk veroorsaak.
In sommige gevalle kan die middel nadelige reaksies in die vorm van brongasma veroorsaak.
In sommige gevalle kan die middel nadelige reaksies in die vorm van naarheid en braking veroorsaak.
In sommige gevalle kan die middel nadelige reaksies in die vorm van buikpyn veroorsaak.

Spesiale instruksies

Die gel is slegs bedoel vir eksterne gebruik. Dit is verbode om dit binne te neem.

Spoel onmiddellik met lopende water in geval van 'n toevallige penetrasie van die produk in die oë. As dit in die mondholte of slukderm kom, moet maagspoeling gedoen word.

Die leukosietformule en die aantal bloedplaatjies moet bepaal word as die behandeling langer as tien dae duur.

Die produk kan slegs op ongeskonde vel toegedien word. Vermy kontak met oop wonde.

In die teenwoordigheid van maagsere, moet die middel met groot omsigtigheid gebruik word.

Gebruik tydens swangerskap en laktasie

Dit is verbode om die middel in die eerste trimester van swangerskap te gebruik. Gedurende die II- en III-trimester moet die middel slegs voorgeskryf word as daar 'n groot behoefte is, indien die potensiële voordeel die risiko vir die moeder en fetus oorskry.

Gedurende die II en III trimester moet die middel slegs voorgeskryf word as daar 'n groot behoefte is.

Vroue wat borsvoed, word nie gebruik om die produk te gebruik nie, want dit word opgeneem in melk. In die teenwoordigheid van omstandighede wat die gebruik van Troxevenol benodig, moet borsvoeding heeltemal gestaak word vir die periode van behandeling.

Interaksie met ander medisyne

Dit word nie aanbeveel om die middel saam met nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels te gebruik nie (dit kan die effek versterk) en kortikosteroïede (dit kan 'n ulserogene effek uitlok).

Dit word nie aanbeveel om die middel saam met nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels te gebruik nie.

Alkoholverenigbaarheid

Dit is verbode om alkoholiese drankies tydens die behandeling met Troxevenol te drink. Skending van die verbod kan die voorkoms van nadelige reaksies uitlok en die effektiwiteit van die middel verminder.

Die middel het analoë wat 'n soortgelyke effek daaraan het:

Ascorutin (vrystellingsvorm - tablette, gemiddelde koste - 75 roebels),
Anavenol (beskikbaar in tabletvorm, die prys wissel van 68 tot 995 roebels),
Venorutinol (vrystellingsvorms - kapsules en gel, die gemiddelde prys is 450 roebels),
Troxevasin (vrystellingsvorm - salf, die koste wissel van 78 tot 272 roebels),
Diovenor (beskikbaar in tabletvorm, prys - van 315 tot 330 roebels).

Die keuse van 'n analoog moet deur 'n dokter uitgevoer word; dit is verbode om dit self te doen.

Ascorutin instruksies Troxevasin: toediening, vorms vry, newe-effekte, analoë

Vervaardiger

Dit word in Rusland gemaak deur Samaramedprom OJSC.

Tatyana, 57 jaar oud, Irkutsk: "Ek ly al lank aan spatare. Dit is al 4 jaar, sodra my are versleg het, gebruik ek Troxevenol. Dit verlig vinnig swaarheid, pyn en verminder swelling."

Ulyana, 46 jaar oud, Moskou: "Ek het ontslae geraak van aambeie met die hulp van Troxevenol. Ek het na die dokter gegaan onmiddellik nadat die eerste simptome van die siekte verskyn het. Hy het die gel as behandeling voorgeskryf. Ek het dit vir 10 dae gebruik. In hierdie tyd het die pyn en swelling heeltemal verdwyn. Nadat die toediening voltooi is vir twee jaar het die siekte nie teruggekeer nie. '

Natalia, 33 jaar oud, Sochi: "Na die geboorte het spatare verskyn. Ek het baie aktuele medisyne probeer, maar dit het niks gehelp nie. Ek het op een of ander manier van 'n vriend oor Troxevenol gehoor en besluit om 'n middel te koop. Die effek van die toepassing het alle verwagtinge oortref: swelling, pyn en swaarmoedigheid in bene het heeltemal verdwyn, en die veneuse netwerk het minder uitgesproke geword. Nou gebruik ek die gel vir 7 dae 3-4 keer per jaar wanneer die simptome van die siekte begin pla. '

Larisa, 62 jaar oud, St. Petersburg: "Ek ly aan diabetes mellitus. Herhaaldelik ontsnap van trofiese ulkusse met behulp van Troxevenol. Dit verlig vinnig en effektief pyn, brand, bevorder die vinnige genesing van wonde en laat geen letsels na genesing nie."

Wat 'n gel

Vir die behandeling van spatare en gepaardgaande patologiese toestande beveel dokters die dwelm Troxevenol gel aan. Instruksies vir die gebruik van hierdie eksterne middel beskryf die effek daarvan as angiobeskermend en tonic.

Dit het 'n homogene struktuur, die kleur is deursigtig geel.

Farmakodinamika en farmakokinetika

Die farmakologiese effek van troxevenol is te wyte aan die teenwoordigheid van twee aktiewe stowwe - indomethacin en troxerutin.

Indomethacin lewer anti-inflammatoriese en dekongestante werking, verlig pyn. Die werking van die stof is gebaseer op die vermoë om die sintese van prostaglandiene deur die omgekeerde blokkade van die COX-ensiem te inhibeer.

Dit verhoed dat plaatjies teen die wande van bloedvate kleef en aanmekaar plak. By plaaslike gebruik, verlig die middel pyn en swelling, verminder dit die hersteltyd van motoriese vermoë in geval van beserings en beserings van die spier- en skeletstelsel.

Vergeleke met salisilate en fenielbutasoon, het dit sterker anti-inflammatoriese eienskappe.

Troxerutin behoort tot bioflavonoïede, dit is 'n mengsel van rutosiedderivate. Dit toon kapillêre-beskermende, antioksidant, vasokonstriktiewe werking. Verminder kapillêre deurlaatbaarheid en toon are.

Elimineer vasodilatasie wat veroorsaak word deur die effek van histamien, bradykinien en asetielcholien. Verlig pofferigheid en verbeter trofisme met pynlike manifestasies van chroniese veneuse onvoldoendeheid.

Verminder ekssudatiewe ontsteking in die wande van bloedvate en voorkom dat plakplaatjie heg.

Die gelvorm van die middel laat die aktiewe bestanddele in die ontsteekte weefsels en sinoviale vloeistof deurdring. Die biobeskikbaarheid van indometasien is 90%; metabolisme vind plaas in die lewer met die vorming van inerte verbindings. Dit word in urine, gal en ontlasting uitgeskei. Dit kan in borsmelk binnedring.

Troxerutin word deur die niere uitgeskei.

Dit word aangedui vir die ingewikkelde behandeling van veneuse onvoldoendeheid en spatare, sowel as rumatiese toestande en beserings.

Effektief met oppervlakkige tromboflebitis, flebitis en na flebitis, aambeie, tendovaginitis, fibrositis, bursitis, periartritis.

In die postoperatiewe periode word dit voorgeskryf om edeem te verlig en die funksionele vermoë van die ledemate te herstel.

Die instrument help om ontsteking te verlig en swelling uit te skakel na 'n kneusplek, ontwrigting en verstuiting.

In die kinderjare, tydens swangerskap en HB

Troxevenol het nie betroubare kliniese toetse gedoen nie, en dit word nie voorgeskryf vir kinders jonger as 14 jaar nie en swanger vroue in die eerste trimester van swangerskap.

In die latere stadiums van swangerskap en tydens borsvoeding word medisyne met omsigtigheid gebruik om te bepaal hoeveel die verwagte effek van behandeling die moontlike risiko's vir die baba oorskry.

Newe-effekte

Die meeste mense verdra die middel goed en ervaar geen newe-effekte nie.

Die meeste gevalle kom pasiënte met plaaslike reaksies voor - rooiheid van die vel op die plek waar die gel toegedien word, jeuk en brand, 'n gevoel van warmte en tinteling.

Sistemiese reaksies vind plaas na 'n baie lang, onbeheerde gebruik van die gel. Van die spysverteringskanaal af kom pyn in die maag en epigastriese gebied, naarheid en braking, winderigheid. Lewertransaminases neem toe.

Die immuunstelsel kan 'n negatiewe reaksie gee in die vorm van tekens van verhoogde sensitisering. Anafilaktiese skok, asma-aanval, angio-edeem is uiters skaars.

Die samestelling van die middel bevat propyleenglikol, wat velirritasie uitlok en E218, wat allergieë kan veroorsaak.

Oordosis

Met die regte gebruik van dwelmmiddels is 'n oordosis onmoontlik. As die duur van die behandelingsperiode oorskry word en sistemiese effekte waargeneem word, kanselleer dit die toediening en word simptomatiese behandeling uitgevoer.

Dit het baie analoë met een aktiewe stof:

Die prys van hierdie medisyne verskil effens en hang af van die vervaardiger.

Te koop is 'n volledige analoog met die gekombineerde samestelling van troxerutin + indomethacin. Die middel word Indovazin genoem, en die prys wissel tussen 270 en 350 roebels.

Dieselfde kombinasie van aktiewe stowwe is in die middel Troximethacin teenwoordig, waarvan die koste in apteke 150-200 roebels beloop.