ZENTIVA METFORMIN

Metformin-Zentiva is 'n medikasie wat bedoel is vir die behandeling van tipe 2-diabetes mellitus (DM 2). Produsent - Sanofi India Ltd. / Zentiva. Behoort tot die klas van biguanides. Benewens die hoofdoel, verlaag dit cholesterol en ekstra pond. Die belangrikste aktiewe bestanddeel is metformienhidrochloried.

Die instrument help om die produksie van glukose deur die lewer te verminder, vertraag die opname daarvan in die spysverteringskanaal en belemmer die sintese van vette. In die proses van inname in die spiere neem sensitiwiteit vir insulien toe. Metformien het 'n positiewe uitwerking op lipiedmetabolisme. Verminder cholesterol, LDL, trigliseriede. Die konsentrasie suiker in die bloed word verminder deur die vorming van glukose te onderdruk. In die loop van studies is stabilisering of 'n matige afname in liggaamsgewig gevind.

Aanduidings vir gebruik

Die medikasie word in die volgende gevalle voorgeskryf:

• behandeling van tipe 2-diabetes as monoterapie,
• behandeling van tipe 2-diabetes met insulien of ander suikerverlagende middels,
• vermindering van komplikasies van die kardiovaskulêre stelsel by individue met tipe 2-diabetes,
• komplekse terapie in die behandeling van vetsug.

Gebruiksaanwysings

Die middel word volgens die volgende skema vir volwassenes en kinders van tien jaar oud voorgeskryf:

1. Monoterapie of kombinasie met ander medisyne met tablette

Hulle begin met minimale dosisse - 500 mg 2-3 keer per dag. Pas die dosis aan, indien nodig, na 1-2 weke. Die maksimum dosis is 2000-3000 mg in 3 verdeelde dosisse.

Die medisyne word 2-3 keer per dag 500-850 mg verbruik. Korreksie van insulien inspuitings.

1. Persone met 'n ligte mate van nierversaking begin 500 mg een keer per dag inneem. Die maksimum dosis is 1000 mg 2 keer.

Kontra

Die medisyne is teenaangedui in die volgende gevalle:

• hipersensitiwiteit vir die bestanddele van die middel,
• matige / ernstige nierversaking,
• hartversaking
• alkoholverslawing
• 'n onlangse hartaanval,
• lewerversaking
• swangerskap / laktasie.

Newe-effekte

Metformien word goed geduld deur pasiënte, maar in sommige gevalle word die volgende negatiewe gevolge waargeneem:

• verminderde opname van B12 (met langdurige gebruik),
• gastro-intestinale afwykings
• smaakskending
• velreaksies
• melksuur acidose.

Interaksie met ander medisyne

Die middel is nie versoenbaar met etanol nie. Insulien, salisielsuurderivate, MAO-remmers, sulfonielureum, nootropics bevorder die werking van metformien. Orale voorbehoedmiddels, hormone, diuretika, niasien, fenotiasiene verminder die effek van die middel.

Bepalings en voorwaardes vir die stoor van die middel

Metformin Zentiva benodig geen spesiale besparingsvoorwaardes nie. Dit word by die temperatuur van 25 grade in die oorspronklike verpakking geberg. Die rakleeftyd is 3 jaar.

Die farmakologiese mark het baie medisyne gebaseer op metformien.

Mees gewilde handelsname:

• Bagomet, Argentinië,
• Glycomet, Indië,
• Glucophage, Frankryk,
• Insufor, Turkye,
• Metformin Sandoz, Slowenië / Pole,
• Siofor, Duitsland.

Vrystellingsvorm, samestelling

Die tablette, filmbedekte wit, is langwerpig, tweekleurig, met 'n risiko vir verdeling aan beide kante.

PRING natriumkarboksiemetielzetmeel - 40 mg, povidon 40 - 80 mg, kolloïdale silikondioksied - 14 mg, koringstysel - 20 mg, magnesiumstearaat - 6 mg.

Die samestelling van die filmmembraan: sepifilm 752 wit (hypromellose - 35-45%, mikrokristallyne sellulose - 27-37%, makrogolstearaat - 6-10%, titaandioksied - 18-22%) - 20 mg, makrogol 6000 - 0,23 mg.

10 stuks - blase (1) - pakke karton.
10 stuks - blase (3) - pakke karton.
10 stuks - blase (6) - pakke karton.
10 stuks - blase (9) - pakke karton.

Farmakologiese werking

Hipoglykemiese middel vir orale gebruik. Metformien is 'n biguanied met 'n hipoglisemiese effek, wat 'n afname in die basale (vas) en postprandiale (2 uur na die aanvang van voedselinname) plasmaglukosekonsentrasie bepaal. Anders as sulfonylureumderivate, stimuleer metformien nie insulienafskeiding deur pankreas beta-selle nie en hou dit nie die risiko vir hipoglukemie in nie.

Verhoog die sensitiwiteit van perifere reseptore vir insulien en die gebruik van glukose deur selle. Verminder lewerglukoseproduksie deur glukoneogenese en glikogenolise te inhibeer. Vertraag die dermabsorpsie van glukose.

Metformien stimuleer die sintese van intrasellulêre glikogeen deur op glikogeen sintase op te tree. Verhoog die vervoervermoë van alle soorte membraanglukosetransporteurs.

Metformien het 'n gunstige effek op lipiedmetabolisme: dit verlaag totale cholesterol, LDL en trigliseriede.

Terwyl hy metformien neem, bly die liggaamsgewig van die pasiënt stabiel óf daal dit matig.

In pasiënte van 10-16 jaar wat 1 jaar met metformien behandel is, was die glukemiese kontrole-indikatore vergelykbaar met dié in die volwasse bevolking.

Farmakokinetika

Na orale toediening word metformien in die spysverteringskanaal opgeneem. Met 'n maksimum van 2,5 uur na inname. Die biobeskikbaarheid vir dosisse van 500 en 850 mg by gesonde mense is 50-60%. Absorpsie van metformien wanneer ingeneem is versadig en onvolledig. Daar word aanvaar dat die farmakokinetika van metformienabsorpsie nie-lineêr is. Wanneer metformien in aanbevole dosisse gebruik word en volgens die aanbevole toediening, word Cs's in plasma binne 24-48 uur bereik en is dit gewoonlik minder as 1 μg / ml. C max metformien oorskry nie 5 μg / ml nie, selfs nie as die middel in maksimum dosisse gebruik word nie.

Eet verminder die graad en vertraag die opname van metformien. Na inname van 'n 850 mg tablet word 'n afname in Cmax van 40%, 'n afname in AUC van 25% en 'n toename van 35 minute in die tyd om Cmax te bereik waargeneem.

Metformien word vinnig in weefsels versprei, en bind feitlik nie aan plasmaproteïene nie. Metformien dring deur rooibloedselle. C max in die bloed is laer as C max in die bloedplasma en word ongeveer gelyktydig bereik. Rooibloedselle is waarskynlik 'n sekondêre verspreidingsdepot. Die gemiddelde V d is in die omgewing van 63-276 liter.

Metformien word onveranderd deur die niere uitgeskei, word baie effens gemetaboliseer, metaboliete is nie geïdentifiseer nie.

Nadat die middel deur die ingewande ingeneem is, word 20-30% van die nie-geabsorbeerde stof uitgeskei. Die renale opruiming van metformien is meer as 400 ml / min, wat dui op die eliminasie van metformien deur aktiewe glomerulêre filtrasie en buisvormige sekresie. Na orale toediening is T 1/2 ongeveer 6,5 uur.

In geval van nierfunksie is die kumulasie van die middel moontlik, wat lei tot 'n toename in die konsentrasie van metformien in bloedplasma.

Spesiale pasiëntgroepe

Pasiënte met nierfunksie. Die beskikbare gegewens wat verkry is by pasiënte met matige nierinsufficiëntie is min en laat dit nie toe om die sistemiese effekte van metformien in hierdie subgroep betroubaar te bepaal nie, soos gedoen kan word by individue met normale nierfunksie.

Pasiënte van die kinderjare. Na 'n enkele gebruik van metformien in 'n dosis van 500 mg by kinders, is 'n farmakokinetiese profiel gevind wat ooreenstem met dié wat by gesonde volwassenes waargeneem is. Na herhaalde gebruik van metformien in 'n dosis van 500 mg 2 keer per dag vir 7 dae by kinders, word C max en AUC 0-t verminder
ongeveer 33% en 40%, onderskeidelik, in vergelyking met die waardes van hierdie parameters by volwasse pasiënte met diabetes wat metformien in 'n dosis van 500 mg 2 keer per dag vir 14 dae ontvang het. Aangesien die dosis van die geneesmiddel individueel gekies word, afhangende van die vlak van glukemie, is hierdie gegewens van beperkte kliniese waarde.

Dosis en toediening

Die middel word mondelings geneem. Tablette moet heel geneem word tydens of onmiddellik na 'n maaltyd met 'n klein hoeveelheid vloeistof.

Die middel Metformin Zentiva moet daagliks geneem word sonder onderbreking. As die behandeling gestaak word, moet die pasiënt die dokter in kennis stel.

Monoterapie en kombinasieterapie in kombinasie met ander orale hipoglisemiese middels

Die aanvanklike dosis is gewoonlik 500 mg of 850 mg 2-3 keer per dag na of tydens etes. 'N Verdere geleidelike toename in dosis is moontlik afhangende van die konsentrasie van glukose in die bloed.

Na 10-15 dae gebruik, moet die dosis aangepas word met inagneming van die resultate van die meting van die konsentrasie van glukose in bloedplasma. Stadige dosisverhogings kan die gastro-intestinale verdraagsaamheid verbeter.

Die onderhoudsdosis is gewoonlik 1500-2000 mg / dag. Om newe-effekte van die spysverteringskanaal te verminder, moet die daaglikse dosis in 2-3 dosisse verdeel word. Die maksimum dosis is 3000 mg / dag, verdeel in 3 dosisse.

Pasiënte wat metformien in dosisse van 2000-3000 mg / dag neem, kan oorgedra word van die neem van metformien tablette in 'n dosis van 500 mg na die neem van metformien tablette in 'n dosis van 1000 mg. Die maksimum aanbevole dosis is
3000 mg / dag, verdeel in 3 dosisse.

In die geval van die beplanning van die oorgang van die neem van 'n ander hipoglykemiese middel: u moet ophou om 'n ander middel te neem en Metformin Zentiva begin neem in die bogenoemde dosis.

Insulien kombinasie

Om 'n beter beheer van bloedglukose te verkry, kan metformien en insulien as 'n kombinasieterapie gebruik word. Die aanvanklike dosis Metformin Zentiva is in die reël 500 mg of 850 mg 2-3 keer per dag, terwyl die dosis insulien gekies word op grond van die bloedglukosekonsentrasies.

Pasiënte met nierfunksie

Metformien kan slegs gebruik word by pasiënte met matige nierfunksie (CC 45-59 ml / min, GFR 45-59 ml / min / 1,73 m 2 van die liggaamsoppervlak) slegs in die afwesigheid van ander toestande wat die risiko van melksuurose kan verhoog, en onder die volgende dosisaanpassingsvoorwaardes: die aanvanklike dosis Metformin Zentiva is 500 mg of 850 mg 1 keer per dag.

Die maksimum dosis is 1000 mg / dag, verdeel in 2 dosisse. Die nierfunksie word noukeurig monitor (elke 3-6 maande).

As QC 2 van die liggaamsoppervlak is, moet Metformin Zentiva onmiddellik gestaak word.

Bejaarde pasiënte

As gevolg van moontlike verswakte nierfunksie, moet die dosis van die middel Metformin Zentiva by ouer pasiënte gekies word onder gereelde monitering van die nierfunksie-indikatore (bepaal die konsentrasie van kreatinien in bloedserum minstens 2-4 keer per jaar).

Kinders en tieners

By kinders van tien jaar en ouer, kan die middel Metformin Zentiva gebruik word as monoterapie en in kombinasie met insulien. Die aanvanklike dosis is gewoonlik 500 mg of 850 mg 1 keer per dag na of tydens etes. Na 10-15 dae moet die dosis aangepas word aan die hand van indikators van glukosekonsentrasie in die bloed. Die maksimum daaglikse dosis is 2000 mg, verdeel in 2-3 dosisse.

Oordosis

Simptome: wanneer 'n dosis van 85 g (42,5 keer die maksimum daaglikse dosis) toegedien word, is die ontwikkeling van hipoglukemie nie waargeneem nie. Met 'n oordosis metformien kan laktaat acidose ontwikkel. Melksuure-asidose is 'n noodgeval en benodig behandeling vir binnepasiënte. Die oorsaak van die ontwikkeling van melksuuridose kan ook die kumulasie van die middel wees as gevolg van verswakte nierfunksie.

Die vroegste simptome van melksuuridose is naarheid, braking, diarree, verlaging van liggaamstemperatuur, buikpyn, spierpyn, en daarna kan vinnige asemhaling, duiseligheid, verswakte bewussyn en die ontwikkeling van koma voorkom.

Teen die agtergrond van 'n oordosis metformien, kan pankreatitis voorkom.

Behandeling: in geval van tekens van melksuurdosis, moet die behandeling met metformien onmiddellik gestaak word, die pasiënt dringend opgeneem moet word, die konsentrasie van melksuur in die bloedplasma bepaal word en die diagnose bevestig word. Die doeltreffendste prosedure om melksuur en metformien uit die liggaam te verwyder, is hemodialise. Simptomatiese behandeling word ook uitgevoer.

Interaksie met ander l / s

Jodiumbevattende radiopaakmiddels

Intravaskulêre toediening van jodiumbevattende radiopaque-middels kan lei tot die ontwikkeling van funksionele nierversaking, waardeur die ophoping van metformien en die risiko van melksuurdosis verhoog word. In pasiënte met GFR> 60 ml / min / 1,73 m2 liggaamsoppervlakte, moet metformien gestaak word voor of tydens die X-straalondersoek en nie binne 48 uur nadat dit voltooi is, hernu word nie, mits normale nierfunksie bevestig word. By pasiënte met 'n beperkte nierfunksie van matige erns (GFR 45-60 ml / min / 1,73 m 2), moet die gebruik van metformien gestaak word 48 uur voor die toediening van 'n jodiumbevattende kontrasmedium en hervat word nie vroeër as 48 uur na voltooiing van die studie en slegs na herbeoordeling. nierfunksie in die afwesigheid van tekens dat dit agteruitgaan.

By akute alkoholvergiftiging neem die risiko van melksuurdosis toe, veral in die geval van honger of wanvoeding, na 'n lae-kalorie dieet of met lewerversaking. Terwyl u die dwelm inneem, moet alkohol en medisyne wat etanol bevat vermy word.

Kombinasies wat versigtigheid verg

Die gelyktydige gebruik van danazol word nie aanbeveel om laasgenoemde se hiperglikemiese effek te vermy nie. As behandeling met danazol nodig is en nadat die toediening van laasgenoemde gestaak is, is dosisaanpassing van metformien nodig onder beheer van bloedglukosekonsentrasie.

Chloorpromasien verhoog in hoë dosisse (100 mg / dag) die konsentrasie van glukose in die bloed en verminder die vrystelling van insulien. Vir die behandeling van antipsigotiese middels en nadat die toediening gestaak is, is dosisaanpassing van metformien nodig onder die beheer van bloedglukosekonsentrasie.

GCS van sistemiese en plaaslike werking verminder glukosetoleransie, verhoog die konsentrasie van glukose in die bloed, wat soms ketose veroorsaak. In die behandeling van kortikosteroïede en na die staking van hul inname, is 'n dosisaanpassing van metformien nodig onder die beheer van die konsentrasie van glukose in die bloed.

Diuretika (veral loopbacks)

Die gelyktydige gebruik van "lus" diuretika kan lei tot die ontwikkeling van melksuurdosis as gevolg van moontlike funksionele nierversaking. Metformien moet nie aan pasiënte voorgeskryf word as die CC onder 60 ml / min is nie.

Beta 2-adrenomimetika in die vorm van inspuitings

Beta 2-adrenergiese agoniste verhoog die konsentrasie van glukose in die bloed as gevolg van die stimulering van β 2-adrenoreseptore. In hierdie geval is dit raadsaam om die konsentrasie van glukose in die bloed gereeld te monitor. Indien nodig, word insulien aanbeveel.

Met die gelyktydige gebruik van bogenoemde medisyne, kan die dosis metformien tydens die behandeling of na die beëindiging daarvan aangepas word.

Anti-hipertensiewe medisyne, met die uitsondering van ACE-remmers, kan die konsentrasie van glukose in die bloed verander. Indien nodig, moet die dosis metformien aangepas word.

Afgeleides van sulfonylureum, insulien en acarbose

Met gelyktydige gebruik met metformien is die ontwikkeling van hipoglisemie moontlik.

Met gelyktydige gebruik met metformien is die ontwikkeling van hipoglisemie moontlik.

Verhoog absorpsie en verhoog Cmax van metformien.

Kationiese middels

Amiloride, digoxin, morphine, procainamide, kinidine, kinine, ranitidine, triamteren, trimethoprim en vancomycin, wat deur die nierbuisies geskei word, kompeteer met metformien vir buisvormige vervoerstelsels en kan lei tot 'n toename in C max tot 60%.

Die hipoglykemiese effek van metformien kan verminder word deur fenotiasiene, glukagon, oestrogenen, insluitend orale voorbehoedmiddels, fenytoïen, simpatomimetika, nikotiensuur, isonisied, stadige kalsiumkanaalblokkeerders.

Levotyroxine kan die hipoglykemiese effek van metformien verminder. Monitering van die bloedglukosekonsentrasie word aanbeveel, veral tydens die aanvang of beëindiging van die tiroïedhormoonterapie, en indien nodig, moet die dosis metformien aangepas word.

Met die gelyktydige gebruik van metformien met NSAID's, MAO-remmers, oksitetrasiklien, afgeleides van fibroïensuur, siklofosfamied, probenesied, chlooramfenikol, sulfonamied-antimikrobiese middels, is dit moontlik om die hipoglisemiese effek van metformien te verhoog.

In gesonde vrywilligers in studies oor 'n enkele dosis metformien en propranolol, asook metformien en ibuprofen, was daar geen verandering in hul farmakokinetiese parameters nie.

Metformien kan die terapeutiese effek van die antikoagulant fenprocoumone verminder. As dit saam gebruik word, word MHO deeglik gemonitor.

Tydens swangerskap en laktasie

Onbeheerde diabetes tydens swangerskap hou verband met 'n verhoogde risiko van aangebore misvormings en perinatale sterftes. 'N Beperkte hoeveelheid data dui daarop dat die neem van metformien by swanger vroue nie die risiko verhoog om aangebore misvormings van die fetus te ontwikkel nie. Dierestudies het geen skadelike effekte op swangerskap, die ontwikkeling van die embrio of fetus, die verloop van baring en postnatale ontwikkeling getoon nie.

By die beplanning van swangerskap, sowel as in die geval van swangerskap op die agtergrond van die neem van metformien, moet die middel gestaak word en insulienterapie voorgeskryf word.

Dit is nodig om die bloedglukosevlak op die vlak naaste aan normaal te hou om die risiko van misvorming in die fetus te verminder.

Metformien gaan in borsmelk oor. Newe-effekte by pasgeborenes / babas tydens die neem van metformien is nie waargeneem nie. Weens beperkte gegewens word die gebruik van die middel tydens borsvoeding egter nie aanbeveel nie. Die besluit om borsvoeding te stop moet geneem word met inagneming van die voordele van borsvoeding en die moontlike risiko van newe-effekte by die baba.

Newe-effekte

By die gebruik van Metformin kan die volgende newe-effekte voorkom, wat in die orgaanstelselklasse verdeel word in ooreenstemming met die MedDRA-klassifikasie. Bepaling van die frekwensie van newe-effekte volgens die WGO-klassifikasie: baie gereeld (≥10%), gereeld (≥1% en uit die bloed- en limfstelsel: frekwensie is onbekend - hemolitiese anemie.

Van die kant van metabolisme en voeding: baie selde - laktaat acidose, verminderde opname van vitamien B 12 by pasiënte met megaloblastiese anemie, die frekwensie is onbekend - perifere neuropatie by pasiënte met vitamien B 12-tekort.

Van die senuweestelsel: dikwels - 'n vervorming van die smaak, die frekwensie is onbekend - enkefalopatie.

Van die spysverteringskanaal: baie gereeld - naarheid, braking, diarree, buikpyn, verlies van eetlus. Hierdie ongewenste effekte kom meestal voor tydens die aanvang van die terapie en kom meestal op hul eie voor. Dit word aanbeveel om 'n daaglikse dosis metformien vir 2 of 3 dosisse tydens of na 'n maaltyd te neem om dit te voorkom. 'N Stadige toename in die dosis van die middel kan die verdraagsaamheid van die spysverteringskanaal help verbeter.

Aan die kant van die vel en onderhuidse weefsel: baie selde - eritem, vel jeuk, urtikaria, frekwensie onbekend - fotosensitiwiteit.

Van die lewer- en galweë: baie selde - verhoogde aktiwiteit van lewertransaminases of hepatitis, verdwyn na onttrekking van medisyne.

Invloed op die resultate van laboratorium- en instrumentele studies: die frekwensie is onbekend - 'n afname in die konsentrasie van TSH in plasma by pasiënte met hipotireose, hipomagnesemie teen die agtergrond van diarree.

Kinders en tieners

Gepubliseerde data, gegewens oor die gebruik na registrasie, sowel as die resultate van gekontroleerde kliniese toetse in 'n beperkte bevolking van kinders in die 10-16-jarige groep wat 1 jaar met metformien behandel is, toon dat nadelige gebeure by kinders soortgelyk is aan die aard en erns daarvan volwasse pasiënte.

Spesiale instruksies

Melksuuratose is 'n seldsame, maar ernstige (hoë sterftesyfer in die afwesigheid van onmiddellike behandeling), metaboliese komplikasie wat kan voorkom as gevolg van die opeenhoping van metformien. Daar is berigte oor gevalle van melksuurdosis tydens behandeling met metformien by pasiënte met diabetes mellitus en met ernstige nierversaking of 'n akute verswakking van die nierfunksie. Daar moet veral aandag geskenk word aan situasies waar nierfunksie kan voorkom, byvoorbeeld in die geval van uitdroging (met ernstige diarree of braking), of aan die begin van anti-hipertensiewe terapie of diuretiese terapie (veral “terugslag”), sowel as aan die begin van NSAID-terapie. In geval van hierdie akute toestande, moet die behandeling met Metformin Zentiva tydelik gestaak word.

Ander gepaardgaande risikofaktore moet ook oorweeg word, soos gedepompenseerde diabetes mellitus, ketose, langdurige vas, oormatige alkoholverbruik, lewerversaking en enige toestand wat verband hou met erge hipoksie (byvoorbeeld hartversaking met onstabiele hemodinamika, respiratoriese versaking, akute hartsinfarkt. ).

Die risiko van melksuuradidose moet in ag geneem word as nie-spesifieke simptome voorkom, soos spierkrampe, dyspeptiese afwykings, buikpyn en erge asthenie. Pasiënte moet opdrag gegee word om hul dokter onmiddellik in te lig oor die voorkoms van hierdie simptome, veral as die pasiënt metformienterapie voorheen goed verdra het. In hierdie geval moet die behandeling met Metformin Zentiva ten minste tydelik gestaak word totdat die situasie duidelik is. Die vraag na die hervatting van die terapie moet afsonderlik beslis word, met inagneming van die voordeel / risiko-verhouding, en ook met inagneming van die toestand van nierfunksie by hierdie pasiënt.

Diagnose: laktaat asidose word gekenmerk deur asotiese kortasem, buikpyn, hipotermie, gevolg deur koma. Laboratoriumaanwysers sluit in: 'n afname in pH van bloed (minder as 7,25), 'n konsentrasie melksuur in bloedplasma bo 5 mmol / l, en 'n verhoogde anioniese gaping en die verhouding van laktaat / pirovaat. As vermoed word dat metaboliese asidose is, is dit noodsaaklik om metformien te neem en die pasiënt onmiddellik in die hospitaal op te neem.

Dokters moet pasiënte inlig oor die risiko van melksuurdosis en die simptome daarvan.

U moet ophou om die medisyne Metformin Zentiva te neem 48 uur voor die beplande chirurgiese ingryping onder verdowing, spinale of epidurale verdowing. Die behandeling kan nie vroeër as 48 uur na die operasie of na die herstel van voedselinname hervat word nie, en slegs met normale nierfunksie.

omdat metformien deur die niere uitgeskei word, moet die QC-indikator gemonitor word voordat met die behandeling begin word en dan gereeld:

- ten minste een keer per jaar by pasiënte met normale nierfunksie,

- ten minste 2-4 keer per jaar by pasiënte met 'n CC-waarde aan die onderste limiet van normale en by ouer pasiënte.

Met KK 2 liggaamsoppervlaktes) is die gebruik van die middel Metformin Zentiva teenaangedui.

Die verswakking van nierfunksie by bejaarde pasiënte is dikwels asimptomaties.

In die geval van uitdroging of die gelyktydige gebruik van anti-hipertensiewe medisyne, diuretika (veral “loopback”) of NSAID's, moet spesiale voorsorg getref word. In hierdie gevalle word dit ook aanbeveel om die status van nierfunksie na te gaan voordat u met Metformin Zentiva begin.

Pasiënte met hartversaking het 'n groter risiko om hipoksie en nierversaking te ontwikkel. In pasiënte met stabiele chroniese hartversaking kan die middel Metformin Zentiva gebruik word onderworpe aan gereelde monitering van hartfunksie en nierfunksie.

Die gebruik van die middel Metformin Zentiva is teenaangedui by pasiënte met akute of chroniese hartversaking met onstabiele hemodinamika.

Metformien het nie die voortplantingsfunksie van manlike of vroulike rotte beïnvloed as dit in dosisse tot 600 mg / kg / dag gebruik word nie, wat ongeveer 3 keer hoër is as die maksimum aanbevole daaglikse dosis by mense volgens die resultate van die vergelyking op grond van die liggaamsoppervlakte.

Kinders en tieners

Die diagnose van tipe 2-diabetes mellitus moet bevestig word voordat met die behandeling met Metformin Zentiva begin word.

In gekontroleerde kliniese proewe wat een jaar geduur het, is die effek van metformien op die groei en puberteit van kinders nie gevind nie. Weens die gebrek aan langdurige gegewens, word dit egter aanbeveel om die daaropvolgende effek van metformien op hierdie parameters noukeurig te monitor by kinders wat Metformin Zentiva neem, veral by kinders tussen 10 en 12 jaar.

Ander voorsorgmaatreëls

- Pasiënte moet die hele dag 'n dieet volg met gereelde koolhidraatinname. Oorgewig pasiënte moet aanhou om 'n lae-kalorie dieet te volg (maar nie minder nie as 1000 kcal per dag).

- Gereelde laboratoriumtoetse moet gereeld uitgevoer word om diabetes te beheer.

-Metformien veroorsaak nie hipoglukemie tydens monoterapie nie, maar dit moet versigtig wees as dit in kombinasie met insulien of ander hipoglukemiese middels gebruik word (byvoorbeeld sulfonylurea, repaglinide).

- Langtermynterapie met metformien gaan gepaard met 'n afname in die konsentrasie van vitamien B 12 in die bloedplasma, wat perifere neuropatie kan veroorsaak. Daar word gereeld aanbeveel dat die vitamien B 12-konsentrasies in plasma monitor.

Beïnvloed die vermoë om voertuie en beheermeganismes te bestuur

Die gebruik van die middel Metformin Zentiva as monoterapie beïnvloed nie die vermoë om voertuie en meganismes te bestuur nie.

Wanneer Metformin Zentiva gekombineer word met ander hipoglukemiese middels (insluitend sulfonylureum, insulien, meglitiniede), is dit noodsaaklik om pasiënte te waarsku oor die moontlikheid om hipoglikemiese toestande te ontwikkel waarin die vermoë om voertuie te bestuur en aan ander potensieel gevaarlike aktiwiteite te vergroot wat aandag verg, vererger. en vinnige psigomotoriese reaksies.

Metformien vir gewigsverlies: gebruiksaanwysings, oorsigte en hoeveel kos dit?

As die nakoming van spesiale programme wat help om oortollige gewig te verminder nie sigbare resultate lewer nie, begin baie mense medisyne gebruik om gewig te verloor.

Een van hierdie middels is Metformin, wat nie net ekstra pond bestry nie, maar ook die metabolisme verbeter en die werking van interne organe verbeter.

Baie mense is egter geïnteresseerd in die gebruik van Metformin om gewig te verloor om sigbare resultate te verkry en die effek daarvan te behou.

Wat is metformien?

metformien - 'n medisyne, ook genoem Glucofage, is beskikbaar in die vorm van tablette en word gebruik om bloedsuiker te verlaag. Dit word gereeld gebruik om 'n siekte soos diabetes te behandel.

Die middel het die volgende terapeutiese eienskappe op die menslike liggaam:

• Elimineer slegte cholesterol en voorkom die voorkoms van aterosklerose
• Voorkom die voorkoms van siektes soos beroerte as gevolg van die progressie van suikersiekte
• Dit word gebruik om die ontwikkeling van diabetes te voorkom
• Matige onderdrukkende middel

Die middel het newe-effekte en benodig spesiale toetse en mediese advies om die korrekte dosis van die middel voor te skryf.

Hoeveel moet u neem?

Hoeveel moet u hierdie stof inneem om 'n resultaat te hê?

Om die siekte te behandel, kry diabetes 'n individuele dosis vir elke pasiënt.

Die standaard dosis van die middel is meestal 2 tablette per dag soggens en saans. Die middel word saam met maaltye gebruik.

Die tablet moet met baie water afgespoel word. Afhangend van die graad van die siekte, is 'n toename in die dosis van die middel soos deur die dokter voorgeskryf, moontlik. Hierdie tipe middel word nie vir jonger as 20 jaar gebruik nie.

Kan ek gewig verloor terwyl ek Metformin gebruik?

Die gebruik van die middel verminder die opname van suiker en verminder die vorming van vetweefsel. Natuurlik kan u gewig verloor, maar dit kan ver gaan as u nie al die reëls volg nie.

Om die gewig te verminder, het die middel die volgende positiewe uitwerking op die liggaam:

• Verminder die opname van koolhidrate en verwyder dit natuurlik
• Oksideer vetsure en belemmer die opname daarvan
• Elimineer oortollige gewig deur vetselle in energie vir die liggaam om te skakel
• Bevorder gedeeltelike opname van glukose deur spierweefsel
• Elimineer die gevoel van konstante honger.

U moet weet dat die dwelm alleen nie die ekstra pond kan uitskakel nie. Om dit te kan doen, moet u eers die regte voeding waarneem en die verbruik van skadelike voedsel verminder. Dit is ook baie belangrik om basiese fisiese oefeninge uit te voer wat sal help om die resultaat te handhaaf en te versterk.

Hoe help Metformin om gewig te verloor?

• Die gebruik van Metformin verminder die opname van suiker en verhoog die metabolisme, Gevolglik breek vetneersettings af in kleiner deeltjies, waarvan 'n deel in energie omgeskakel word, en die res van die vetdeeltjies uit die liggaam verwyder word.
• Boonop is die koolhidrate wat 'n persoon verbruik, omhul in 'n soort dop, wat die vertering daarvan voorkom, gevolglik word koolhidrate uit die liggaam geskei.
• Die middel help om slegte cholesterol uit te skakel, wat saam met gemorskos die liggaam binnedring en die vervoer van voedingstowwe na interne organe verbeter en sodoende hul funksie verbeter.
• Behoorlike voeding help om te voorkom dat skadelike stowwe die liggaam binnedring. en die ophoping van vetselle, en die gebruik van die middel verwyder ekstra ponde.

Hoe drink u Metformin vir gewigsverlies?

Dikwels vind die gebruik van die middel plaas sonder 'n voorskrif van 'n dokter, dus moet u aanvanklik die minimum dosis van die middel gebruik.

Vir die eerste keer 10 dae word aanbeveel dat u nie meer as twee tablette per dag, soggens en saans, gebruik nie. Die werktuig word na 'n maaltyd geneem, u moet 'n tablet met baie water drink.

Elimineer voedsel soos:

• Sweet.
• Vet.
• Gebraai.
• Meel.
• Alkohol.
• Vetterige vleis en vis.
• Koolzuurhoudende drankies.
• Gerookte vleis.
• Worsprodukte.
• Ingemaakte kos.

Na 'n paar weke van 'n standaard dosis van die middel, is dit moontlik om die dosis tot drie tablette per dag te verhoog. Die gebruiksperiode van die middel is nie langer as een maand nie, waarna dit nodig is om minstens drie maande te duur. As u Metformin langer neem, kan verslawing en 'n afname in die resultaat voorkom.

Zentiva metformien

Metformin zentiva word aktief in die mediese praktyk gebruik as een van die middels vir tipe 2-diabetes. Die farmaseutiese industrie produseer tans 'n groot aantal verskillende suikerverlagende medisyne, en metformin zentiva is een daarvan.

Een van die belangrikste voordele van die middel is dat dit, anders as medisyne wat van sulfonylureum afkomstig is, nie hipoglisemie veroorsaak nie. Hierdie eienskap word verklaar deur die feit dat Metformin nie 'n stimulant van insulienafskeiding deur pankreas beta-selle is nie.

Gebruiksaanwysings

Tablette word mondelings geneem. Dit word nie aanbeveel om die tablet te kou of te sny nie. Die terapeutiese kursus word bereken op 'n daaglikse inname van die middel gedurende 1 maand.

Dosis vir volwassenes:

• Dit word aanbeveel om dit met 'n dosis van 500 mg te neem, met 'n maksimum daaglikse dosis van 1,5 g,
• geleidelik, na 10 dae, word die dosis verhoog met 850 mg 2-3 keer per dag of tot 1000 mg, met 'n maksimum daaglikse dosis van 3 g.

In sommige gevalle word 'n oorgang van 500 mg tot 1000 mg onmiddellik toegelaat. Afhangend van die toestand van die pasiënt, word die dosering en die kursus bereken.

Innovasie in diabetes - drink net elke dag.

Gedurende terapie met Metformin Zentiva ervaar vetsugtige pasiënte 'n afname in liggaamsgewig of dit stabiliseer!

Metformin Richter

Metformin-Richter-tablette moet gedurende of onmiddellik na 'n maaltyd heel geneem word, met 'n klein hoeveelheid vloeistof ('n glas water) afgespoel word. Om newe-effekte van die spysverteringskanaal te verminder, moet die daaglikse dosis in 2-3 dosisse verdeel word.

As gevolg van die verhoogde risiko vir melksuurdosis, moet die dosis verminder word by ernstige metaboliese afwykings.

Samestelling, vorme vrygestel

Die medikasie is in tablette met 'n inhoud van metformien: 500, 850 of 1000 mg.

Geassosieerde komponente: natriumkarboksiemetielzetmeel, povidon-40, aerosil, koringstysel, E-572.

Filmbedekkingsonderdele: Sepifilm-752 (wit) Macrogol-6000.

500 mg - rond, konveks aan beide kante, bedek met 'n wit beskermende laag.

850 mg en 1000 mg is langwerpig, konveks, in 'n wit deklaag. Op een van die oppervlaktes van die 500 mg-pille is daar 'n verdeelstrook wat breek vergemaklik, en op die 1000 mg-voorbereiding word dit aan beide kante aangebring.

Verpak in blisterplate van 10 stuks. In 'n pak dik karton - 3/6/9 borde saam met 'n beskrywingsgids.

Genesende eienskappe

Die middel is bedoel vir orale toediening. Suikerverlagende effek word verskaf deur die belangrikste verbinding metformien. Die stof is opgeneem in die groep biguanides - verbindings met hipoglisemiese eienskappe wat die glukemiese inhoud in die liggaam kan reguleer. Dit verskil van ander sulfonielureumderivate deurdat dit nie die selle van die eilande Langerhans beïnvloed wat endogene insulien sintetiseer nie, en dus nie bydra tot die voorkoms van hipoglisemie nie.

Na penetrasie in die liggaam verhoog dit die sensitiwiteit van die reseptor vir insulien en word die verwerking van glukose geaktiveer. Boonop belemmer dit die vorming van stowwe in die lewer deur die meganismes van glikogenolise, glukoneogenese en die absorpsie daarvan in die spysverteringskanaal te onderdruk.

Metformien verbeter die gang van glukose, het 'n gunstige uitwerking op die verhouding van skadelike en voordelige cholesterol. Feitlik geen effek op die stel ekstra pond nie.

Die stof word in die spysverteringskanaal opgeneem, en die hoogste konsentrasie in die bloed word na 2-2,5 uur gevorm. Die tempo van assimilasie kan daal as gevolg van voedselinname, aangesien die opname vertraag word. Metformien reageer amper nie met plasmaproteïene nie, maar kan wel binne rooibloedselle beweeg.

Die stof vorm amper geen metaboliese verbindings nie, dit word in byna dieselfde vorm deur die niere uitgeskei.

Kruis dwelminteraksies

Gemiddelde prys: 500 mg: (30 stuks.) - 133 vryf, (60 stuks.) - 139 vryf. 850 mg: (30 stuks.) - 113 vryf, (60 stuks.) - 178 vryf. 1000 mg: (30 stuks.) -153 vryf, (60 stuks.) - 210 vryf.

Glukemiebeheer met Metformin Zentiva moet die eienskappe van kombinasie met ander middels in ag neem. Andersins kan die gelyktydige toediening van medikasie met verskillende eienskappe lei tot onvoorspelbare reaksies en die ontwikkeling van ernstige newe-effekte.

Dit is teenaangedui dat tablette gebruik word met jodiumbevattende kontrasmiddels. Produsente beveel aan dat die gebruik van metformien twee dae voor die X-straalondersoek onderbreek word. Hervat ontvangs na die afhandeling van die prosedures, ook na twee dae. As die pasiënt kontraindikasies ignoreer, sal die interaksie van die medisyne funksionele nierversaking wees, wat sal lei tot die ophoping van metformien in die liggaam en 'n lewensgevaarlike toestand kan veroorsaak - melksuurdosis.

Ongewenste kombinasies

Alkohol. Neem pille teen die agtergrond van akute alkoholvergiftiging dra by tot die vorming van melksuurdosis. 'N Bedreigende toestand kom veral veral na vore as die pasiënt honger ly of sleg voed (diëte, vas) of as hy 'n funksionele lewer / nieraandoening het. Om 'n ernstige gesondheidsverswakking te veroorsaak, moet u die inname van drank met alkohol en etanol met etanol uitsluit terwyl u Metformin inneem.

Die kombinasie van metformien met ander middels wat simptoombeheer benodig

• Danazole: dit is ongewenst om met metformien te kombineer as gevolg van 'n moontlike hiperglikemiese effek. As dit nie moontlik is om Danazol te kanselleer nie, moet die dosis metformien voortdurend gekontroleer en aangepas word volgens die suikeraanwysers.
• Chloorpromasien kan glukemie in groot dosisse verhoog, wat die vrystelling van insulien belemmer.
• GCS verlaag glukosetoleransie, verhoog glukemie, in sommige gevalle kan dit ketose uitlok. Tydens die toediening van GCS en na die kansellasie daarvan, moet u die dosisregime van metformien verander.
• Diuretika. Gesamentlike toediening kan melksuurdosis veroorsaak as gevolg van 'n afname in nierfunksie.
• Β2-adrenergiese agoniste verhoog die bloedglukose-inhoud deur op die ooreenstemmende reseptore in te werk. Dit is nodig om die dosering van metformien voortdurend te kontroleer of met insulien te vervang.
• Geneesmiddels met sulfonylureum, insuliene en salisiate wanneer dit met Zentiva-pille omgaan, verhoog die hipoglisemiese effek.
• Nifedipine verhoog die opname van metformien en verhoog die konsentrasie daarvan in die liggaam.
• Medikasie van die kationiese groep, as gevolg van die feit dat hulle deur die nierbuisies uitgeskei word, kompeteer met metformien en kan die inhoud derhalwe aansienlik verbeter.
• Die werking van Metformin Zentiva word verswak onder die invloed van fenositiene, oestrogenen (insluitend as deel van orale voorbehoedmiddels), simpatomimetika, nikotiensuur, BKK, anti-TB middel Isoniazid.
• Versterking van die werking van tablette met metformien kan waargeneem word wanneer dit gekombineer word met NSAID's, MAOI, die antibiotika Oxytetracycline, fibrate, cyclofosfamide, sulfonamides.
• Medisyne kan die effek van Fenprokumon verswak.

Newe-effekte

Die beheer van glukemie met behulp van Metformin Zentiva-pille kan gepaard gaan met ongewenste effekte in die vorm van verskillende afwykings:

• Bloed en limf: hemolitiese anemie.
• Metabolisme en voeding: melksuurdosis, verminderde opname van sianokobalamien by pasiënte met B12-folie-tekortpatologie. Die voorkoms van perifere nefromatie by pasiënte met vit-tekort word nie uitgesluit nie. B12.
• NS: disgeusie, enkefalopatie.
• Spysverteringskanaal: naarheid, braking, diarree, buikpyn, verminderde eet begeerte. Die newe-effekte kom meestal voor aan die begin van die behandelingsperiode en verdwyn dan geleidelik namate tablette voortgaan. Om die voorkoms daarvan te voorkom, word aanbeveel dat die daaglikse dosis in 2-3 dosisse verdeel word en tydens of na etes drink. Hierdie tegniek verseker die geleidelike penetrasie van die middel in die selle en dra by tot 'n sagter waarneming van die liggaam.
• Die vel en s / c lae van die dermis: jeuk, urtikaria, erythema, by sommige pasiënte - 'n toename in die vatbaarheid van die vel vir son- en UV-bestraling.
• Lewer: soms 'n toename in die aktiwiteit van ensieme wat verdwyn na die staking van die kursus, hepatitis.
• Laboratoriumtoetsdata: afname in TT-inhoud van die tiroïedhormoon by pasiënte met hipotireose, hipomagnesemie as gevolg van diarree.

Analoog Metformin

Indien nodig, kan u medisyne gebruik wat 'n soortgelyke samestelling met Metformin het, insluitend:

• Novo Formin.
• Siofor.
• Gliformin.
• Glucophage.
• Gliminfor.
• Formetin.
• Glucones.
• Sofamet.
• Metospanin.

Ongeag die soort analoogmiddel, dit is nodig om die instruksies in detail te bestudeer en vertroud te raak met die newe-effekte.

Om gewig te verminder, is een middel nie voldoende nie. Om 'n sigbare resultaat te verkry, is dit nodig om die probleem volledig te benader. Met Metformin kan u begin met die verdeling van vetafsettings, maar in die geval dat die voeding en fisieke aktiwiteit nie nagekom word nie, is hierdie middel nie doeltreffend nie.

Resensies van mense oor metformin:

Metformin zentiva vir gewigsverlies, instruksie

As hierdie selle weerstandig word, dit wil sê insulien-sensitief, kan hulle nie glukose uit die bloed ontvang nie. Orale hipoglisemiese middels, met die uitsondering van insulien. Baie selde velreaksies, insluitend eriteem, pruritus, urtikaria.

Met gelyktydige gebruik met sulfonielureumderivate, acarbose, insulinsalisilate, MAO-remmers, oksitetrasiklieninhibeerders van ACE, met clofibratomycyclophosphamide, kan die hipoglisemiese effek van metformien verhoog word.

Dit blyk 'n bose kringloop wat lei tot vetsug, insulienweerstandigheid en hiperinsulinisme.

Daar is egter geen data oor die gevolge van groei metformien en puberteit met 'n langer gewigverlies van metformien nie, daarom word sorgvuldig monitering van hierdie parameters by kinders wat met metformien behandel word, veral tydens puberteit, aanbeveel.

Metformin: gebruiksaanwysings vir gewigsverlies

Wat kan Siofor vervang? Die suikerverlagende effek van die middel is duidelik sigbaar en word by alle pasiënte waargeneem. Filmbedekte tablette.

Nadat u metformientablette geneem het, kan u amper onmiddellik alkohol drink, dit is nie nodig om te wag nie. U kan een keer per jaar vitamien B12-kursusse neem om tekort te voorkom tydens deurlopende behandeling met metformien.

Hierdie situasie het ontwikkel met Metformin, wat hoofsaaklik bedoel is om normale suikervlakke in diabetes te handhaaf. Natuurlik, met die uitsondering van gevalle waar oortollige gewig gepaard gaan met diabetes. Om die komplikasies van suikersiekte by volwasse pasiënte met oorgewig diabetes mellitus te verminder, as 'n eerste middel met die ondoeltreffendheid van dieetterapie.

Metformin: oorsigte van gewig verloor

Siofor vir gewigsverlies Siofor en ander metformien tablette kan geneem word vir gewigsverlies, nie net vir pasiënte met tipe 2-diabetes nie, maar ook vir gesonde mense. Hierbo lees u wat die dosis moet wees om diarree, winderigheid, opgeblasenheid en ander newe-effekte te voorkom.

As gevolg hiervan het ek bykans 20 kg bygevoeg oor 'n kort periode. Wat is die maksimum dosis per dag? Moet nie voor die operasie gebruik nie en binne twee dae nadat dit uitgevoer is. Zentiva Slowakye Let daarop dat die oorspronklike middel nie Siofor is nie, maar wel Glucophage.

Metformientablette bevoordeel en beskadig die liggaam

"Metformin" is 'n mondelinge hipoglisemiese middel wat aangedui word vir die behandeling van tipe 2-diabetes mellitus.

• Wat is vorm en samestelling van Metformin?

Die aktiewe chemiese verbinding is metformienhidrochloried, waarvan die inhoud 500 milligram is. Hulpstowwe is: talk, povidon K90, benewens, crospovidon, mielie-stysel, titaniumdioksied, magnesiumstearaat, macrogol 6000.

Die middel Metformin is in tablette beskikbaar, hulle is rond en vormvormig. Gelewer in blase van 10 stukke. Voorskrifmedisyne word verkoop.

• Wat is die werkingsmeganisme van Metformin?

Metformien behoort tot die groep biguanides en het kenmerkende farmakologiese aksies wat daarop gemik is om die vlak van glukose in die bloedstroom te verlaag en te stabiliseer sonder om die sintese van insulien noemenswaardig te beïnvloed.

Metformientablette kan die prosesse van opname en gebruik van glukose deur perifere weefsels, veral spiere, verbeter, wat lei tot 'n afname in koolhidraatvlakke. Dit is belangrik om te onthou dat effektiewe gebruik van suiker voldoende fisieke aktiwiteit benodig.

Die middel onderdruk die prosesse van biologiese sintese van koolhidrate in die lewer, wat die inhoud van nie net glukose nie, maar ook gevaarlike trigliseriede beïnvloed. Normalisering van lipiedvlakke het 'n positiewe uitwerking op die verloop van diabetes, wat die ontwikkeling van komplikasies voorkom.

Metformien help om die liggaamsgewig van die pasiënt te verminder en te stabiliseer. Dit is waar, dit skakel nie die behoefte aan om aan 'n spesiale dieet te hou met 'n verminderde inhoud van koolhidrate en vette nie.

Die middel het 'n fibrinolitiese effek, waarvan die oorsaak 'n gedeeltelike blokkering van die weefselplasminogeenaktivator-remmer is. Die verbetering van die bloedsomloop van weefsel dien om die ontwikkeling van vaskulêre komplikasies wat gereeld met diabetes gepaardgaan, te voorkom.

Metformien word aktief in die derm geadsorbeer. Die terapeutiese konsentrasie van die geneesmiddel ontwikkel 2,5 uur na toediening. Die medisyne is geneig tot kumulasie en kan in sulke weefsels ophoop: speekselkliere, lewer, boonop, niere, spiere.

Uitskeiding van metformienhidrochloried word met urine uitgevoer. Die eliminasie-halfleeftyd duur van 9 tot 12 uur. Met niersiekte kan hierdie belangrike aanwyser toeneem.

• Wat doen Metformin, en wat baat die menslike liggaam daaruit?

Die toediening van 'n suikerverlagende middel Metformin (tablette) laat die gebruik van diabetes mellitus van die tweede soort toe (met die ondoeltreffendheid van dieetterapie, fisieke aktiwiteit, veral in kombinasie met 'n beduidende mate van vetsug).

Metformien in tipe 2-diabetes mellitus moet onder toesig van spesialiste geneem word met die uitslae van laboratoriumstudies van die pasiënt. Ongemagtigde gebruik kan ernstige gevolge hê.

Die gebruik van Metformin vir tipe 2-diabetes is onaanvaarbaar in die onderstaande gevalle:

• Erge afwykings in die lewer, • Nierversaking, • Swangerskap, • Koors, • Erge aansteeklike patologie, • Behoefte aan chirurgiese behandeling, • Melksuurdosis, • Akute alkoholvergiftiging,

Boonop word die werktuig nie gebruik vir hipoksiese toestande nie.

• Wat is die dosis vir metformien? Hoe neem Metformin vir diabetes?

'N Doeltreffende en veilige dosis wissel gewoonlik van 500 milligram tot 1 gram metformienhidrochloried per dag. Afhangend van die vlak van glukose, kan u in die toekoms die hoeveelheid medikasie wat aangeneem is, aanpas. Die maksimum daaglikse dosis is 3 gram.

Die middel Metformin, waarvan ons voortgaan om op hierdie bladsy www.rasteniya-lecarstvennie.ru, te praat, moet nie gekneus of gekou word nie. Dit word aanbeveel om die medisyne 2 tot 3 keer per dag, na maaltye, met 'n halwe glas water te neem. Behandeling is dikwels lewenslank.

• Is Metformin-oordosis moontlik?

Simptome is: verlaagde liggaamstemperatuur, diarree, braking, naarheid, duiseligheid en verhoogde asemhaling. Die behandeling is soos volg: dringende hospitalisasie, hemodialise, simptomatiese terapie.

• Wat is die newe-effekte van metformien?

Wanneer Metformin geneem word, waarsku die beskrywing, 'n aantekening in die verpakking, waarsku pasiënte dat die behandeling met die middel gepaard gaan met negatiewe simptome. Dit kan byvoorbeeld wees: buikpyn, diarree, verminderde eetlus, metaalsmaak in die mond, sooibrand, allergiese reaksies, duiseligheid, hoofpyn, swakheid, sowel as veranderinge in bloedtoetse.

Hipoglykemiese toestande gaan gepaard met swakheid en duiseligheid. Dit is die moeite werd om te onthou as die pasiënt gedwing word om 'n omvattende behandeling te ondergaan wat die gebruik van metformien en ander suikerverlagende middels insluit. Met monoterapie kom sulke gevolge amper nooit voor nie.

• Hoe moet u metformien vervang?

Metadiene, Siofor 500, Bagomet, Metformin Novartis, Metospanin, Metformin-Teva, Metformin-BMS, Langerine, Metformin-Canon, Sofamet, Nova Met, Gliformin, Formin Pliva, Glucofage long, Metformin hydrochloride, Metfogamma 850, Metfogamma 1000, Metfamma 1000, Metfamma , Metformin MV-Teva, NovoFormin. Siofor 1000, Glycon, Glucofage, Metformin Zentiva, Metformin Richter, Siafor, Glyformin Prolong, Glyminfor, Diaformin OD, Metformin, Metfogamma 500, asook Formmetin.

Pasiënte moet onthou dat die neem van suikerverlagende medisyne nie die behoefte om 'n lae-koolhidraatdieet te volg, uitskakel nie. Daarbenewens is fisieke aktiwiteit en die behoefte aan gereelde monitering van glukose belangrik. Moenie vergeet van die behoefte om slegte gewoontes te laat vaar nie.

Metformien vir gewigsverlies: hoe om dit in te neem, om bang te wees vir + resensies van diegene wat gewig verloor het en dokters

Op die agenda kan 'n baie interessante middel wat reeds 'n wye nis in die behandeling van diabetes gebruik het, soms gebruik word op pad na 'n skraal liggaam en word aktief bestudeer as 'n middel teen veroudering. Metformien vir gewigsverlies: hoe om dit korrek te gebruik, wie dit kan probeer, en wie beter daarsonder te doen, resensies van dokters en mense wat gewig verloor het van forums en in werklike praktyk.

Wat is metformien?

Dit is 'n bloedsuikerverlagende medisyne wat deur die periferie werk. Dit stimuleer nie die pankreas direk om insulien te sintetiseer nie, maar dit beïnvloed die snelheid en intensiteit van koolhidraatmetabolisme in ander organe en weefsels van die liggaam - buite die pankreas.

Vinnige artikelnavigasie:

Wat is die meganismes waarmee metformien op die liggaam inwerk?

Die lys van basiese meganismes is indrukwekkend. In die droëvoer van die vervaardiger, kan u dit in enige amptelike instruksies lees (versoek “gebruiksaanwysings vir metformien”).

In eenvoudige woorde word die belangrikste voordele van die middel in die illustrasie hieronder beskryf.

Die genoemde werkingsmeganismes pas effektief by die behandeling van baie patologieë:

1. Diabetes mellitus,
2. Versteurings van glukosetoleransie ("prediabetes"),
3. Vetsug en metaboliese sindroom,
4. Cleopolycystic eierstok by vroue.

Metformien word ook gebruik in sportgeneeskunde en vir die voorkoming van veroudering.

Die middel verminder proteïenglykasie - een van die hoofoorsake van sistemiese seniele inflammasie. Daar is reeds gemeenskappe van entoesiaste wat die medisyne gebruik om die jeug te verleng. Die beroemde Elena Malysheva het telkens lofwaardige resensies oor metformien uitgespreek. Dit is nie 'n valse of 'n private oordrywing nie, maar die huidige gevolgtrekkings van die moderne wetenskap.

Hiperinsulinisme - die probleem van mense wat oorgewig is

Insulien is 'n hormoon wat die pankreas produseer. Die rol daarvan is 'n geleier vir glukosemolekules in ons selle: “Hallo! Ons ken mekaar! Ek hou van voorsiening, ons eet middagete! ”

Hiperinsulinisme is 'n patologiese situasie wanneer die pankreas genoeg insulien produseer vir voedselinname, maar dit word sleg uit die bloed opgeneem weens 'n afname in die sensitiwiteit van weefselreseptore.

“Ons herken hom nie - verhoog die konsentrasie!” - die vereiste vir die pankreas volg. Die klier vervul: daar is nog meer insulien in die bloed.

En dit is 'n strik om die vetreserwes in die liggaam te verhoog!

Omdat 'n konstante hoë konsentrasie van insulien vetopslag bevorder: word onbestede koolhidrate en proteïene selfs meer doeltreffend tot vet verwerk.

Kyk na die video: Metformin 500 mg and Side Effects (Mei 2024).