Glibomet is 'n kombinasie mondeling (vir interne gebruik) Hypoglycemicdwelm afgeleide bituanida en sulfonielureumII-generasie wat uitstal vnepankreaticheskimen pankreasaksie.

afgeleide sulfonielureumII generasie - glibenklamiedhet 'n stimulerende effek op insulienafskeidingdeur glukose te verlaag met 'n irriterende beta-seldrempel pankreas.

glibenklamiedverhoog die vatbaarheid vir insulienen die sterkte van sy bindings met teikenselle verhoog die vrystelling insulien, verhoog die impak daarvan op die proses opname van glukose lewer en spiere in vetweefsel beperk lipolise. Die effek van die middel kom tot uiting in die tweede fase van die produksie insulien.

afgeleide biguanide– metformienvertoon 'n stimulerende effek in verhouding tot die perifere sensitiwiteit van weefsels vir effekte insulien(verhoog die reseptorbinding insulienen verhoog die effekte daarvan op die postreseptor vlak).

In die ingewande verminder opname van glukoseonderdruk glukoneogenese en gunstig beïnvloed lipiedmetabolisme help om oortollige gewig by pasiënte te verminder diabetes. Dit het fibrinolitiese effektiwiteit as gevolg van die remming van die weefselaktivator-remmer plasminogeen.

Die hipoglykemiese effek van Glibomet ontwikkel na 2 uur en word 12 uur waargeneem.

'N Sinergistiese kombinasie van die twee aktiewe bestanddele van die middel - die stimulerende effek van die afgeleide sulfonielureumom u eie insulien te produseer (pankreasaksie) en direkte impak biguanideop vet- en spierweefsel (vnepankreaticheskimaksie - 'n beduidende toename in assimilasie glukose) en lewerweefsel (verminder glukoneogenese), laat 'n sekere hoeveelheid dosisse toe om die inhoud van elke element te verminder.

Hierdie omstandigheid help om oormatige aktivering te voorkom. beta-selle in die pankreas, en sodoende die risiko van verswakte funksionaliteit verminder, asook die veiligheid van hipoglykemiese middels verhoog en die frekwensie van moontlike newe-effekte verminder.

absorpsie glibenklamiedin die spysverteringskanaal kom vinnig en op 'n redelike hoë vlak voor (84%). Die maksimum konsentrasie word na 1-2 uur waargeneem. Kommunikasie met plasmaproteïene op 'n vlak van 97%. Byna heeltemal gemetaboliseer (tot onaktiewe metaboliete) in die lewer. Dit word in die gal en urine in 'n verhouding van 50/50% uitgeskei, met 'n halfleeftyd van 5 tot 10 uur.

Absorpsie in die spysverteringskanaal metformienook redelik volledig. Die middel bind amper nie aan plasmaproteïene nie en versprei vinnig na die weefsel. Die liggaam word nie gemetaboliseer nie. Dit word hoofsaaklik deur die niere en in 'n klein hoeveelheid deur die ingewande uitgeskei, met 'n halfleeftyd van ongeveer 7 uur.

Aanduidings vir gebruik

Die middel Glybomet is aangedui vir terapie tipe 2-diabetesin geval van ondoeltreffendheid dieetterapieen vorige behandeling biguanidamien afgeleides sulfonielureumsowel as ander hipoglisemiese orale middels.

Kontra

• hipersensitiwiteit om glibenklamied(insluitend afgeleide sulfonielureum), metformienof ander bestanddele van die middel,
• swangerskapsdiabetes
• tipe 1-diabetes,
• melksuur acidose(insluitend geskiedenis),
• pre koma, ketoasidosekoma (diabeet)
• toestande wat gekenmerk word deur verswakte opname van voedsel en die vorming van hipoglisemie,
• akute toestande in gevaar nierfunksieernstige infeksies dehidrasie, skok, die bekendstelling van kontras jodiumbevattende stowwe (intravaskulêr),
• verswakte lewerfunksie,
• patologie van die niere (met kreatinien vir mans meer as 135 mmol / l en vir vroue meer as 110 mmol / l),
• toestande wat verband hou met hipoksie(respiratoriese of hartversakingskok vooraf miokardiale infarksieernstige pynlike toestande van die asemhalingskanaal)
• gangreen, aansteeklike siektes, uitgebreidchirurgiese ingrepeakute groot bloedverlies, besering, 'n uitgebreide brandwondeen ander voorwaardes wat nodig is insulienterapie,
• 48 uur voor en na chirurgiese ingrypingof hou X-straalof radiotoetsing met die bekendstelling van 'n kontras jodiumbevattende stof,
• leukopenie,
• dystrofiese veranderinge (lipodystrofie, myotoniese distrofie),
• porfirie,
• ondersteuning hipokaloriese dieet (tot 1000 kcal per dag),
• akute dronkenskapalkohol, chroniese alkoholisme,
• glukose-6-fosfodehidrogenase-tekort,
• ouderdom tot 18 jaar
• swangerskapen borsvoeding.

Moet nie aanbeveel om Glybomet te neem aan pasiënte ouer as 60 jaar wat swaar fisieke werk het nie, as gevolg van die verhoogde risiko van melksuur acidose.

• swaar fisieke inspanning (risiko van melksuur acidose),
• patologie skildklier,
• koorsindroom,
• Hipofunksiekors byniereen / of anterior lob pituïtêre klier.

Newe-effekte

• eetlusafwykings,
• naarheid,
• seer maag
• braking,
• die smaak van metaal in die mondholte,
• diarree,
• aktivering van lewerensieme.

• hemolitiese anemie,
• leukopenie,
• erythropenia,
• trombositopenie,
• megaloblastiese anemie,
• agranulositose,
• pansitopenie.

As manifestasies opgespoor word melksuur acidose(algemene swakheid, buikpyn, braking, spierkrampe), moet u onmiddellik ophou om Glibomet-tablette te neem en 'n dokter raadpleeg.

• disulfiramagtige reaksiegemanifesteer wanneer dit geneem word alkoholen gekenmerk rooibolyf en gesigvel, hoofpyn, gevoel hart, naarheiden braking toename in bloeddruk.

Glybomet tablette, gebruiksaanwysings

Gebruiksaanwysings Glibomet beveel die gebruik van die medisyne-tablette mondelings (binne), verkieslik saam met maaltye.

Die dosering en duur van die terapie word deur die behandelende geneesheer gekies op grond van die toestand koolhidraatmetabolisme pasiënt en bloedtelling glukose.

In die reël is die aanvanklike daaglikse dosis 1-3 tablette met daaropvolgende geleidelike aanpassing om die doeltreffendste dosis te kies, wat 'n stabiele normalisering van die inhoud sal verseker glukose in die bloed.

Die maksimum toelaatbare daaglikse dosis is 6 tablette.

Oordosis

Met 'n oordosis is die ontwikkeling opgemerk hipoglisemie(glibenklamied) en melksuur acidose(metformien).

by hipoglisemie waargeneem: honger, swakheid, verhoogde sweetneurologiese afwykings (tydelik) hartklop, parestesie in die mondholte bleekheidvelintegument bewing, hoofpyn, gevoel bekommernis, patologiese lomerigheidgevoel van vrees slaapstoornisse, gebrek aan koördinasie. Met die verloop van hierdie toestand word opgemerk verlies aan selfbeheersing en van bewussyn.

In die geval van hipoglisemieliggewig kos beveel suikers, drankies of voedsel aan wat groot hoeveelhede bevat koolhidrate(heuning, konfyt, soet tee). indien hipoglukemievergesel deur verlies van bewussyn, iv ingespuit 40% oplossing dekstrose(glukose) in 'n volume van 40-80 ml, waarna 'n infusie van 5-10% oplossing voorgeskryf word dekstrose. Daarna is addisionele toediening van 1 mg moontlik. glukagon.

As die pasiënt binne bly bewusteloos bogenoemde prosedures word herhaal. Die gebrek aan effek in hierdie geval lei tot intensiewe sorg.

by melksuur acidoseopgemerk: uitgedruk swakheidrespiratoriese afwykings spierpyn, lomerigheid, naarheid, buikpyn, braking, refleks bradyarrhythmia, diarreeverlaag bloeddruk, hipotermieverwarring enverlies van bewussyn.

In geval van vermoede van melksuur acidosestop die medisyne onmiddellik, hospitalizepasiënt en voer die prosedure uit hemodialise.

Interaksie

Die hipoglisemiese effekte van Glybomet word verbeter as dit gekombineer word kumarinderivate (Sinkumar, warfarin), betablokkers, salisielsoorte, oksitetrasiklien, simetidien, allopurinol, sulfonamiede, MAO-remmers, probenesied, fenielbutasoonen sy afgeleides, chlooramfenikol, sulfonamide, siklofosfamied, perhexiline, miconazole (Mondeling) Feniramidolom, sulfinpyrazoneen etanol.

glukokortikoïede, adrenalien, mondelinge voorbehoedmiddels, Barbiturate, tiazied-diuretika en skildklierhormone verminder die hipoglisemiese effektiwiteit van Glybomet.

Teen die agtergrond van die gebruik van Glibomet, is intensivering van die effekte moontlik antikoagulante.

Parallelle ontvangs simetidienkan die risiko van melksuur acidose.

Betablokkers mag manifestasies masker hipoglisemie(die uitsondering is oormatige sweet).

aansoek RADIO PAKEJodiumbevattende middels (vir intravaskulêre toediening) kan lei tot verswakte nierfunksie en kumulasie van metformien (risiko van voorkoms melksuur acidose).

Spesiale instruksies

Gedurende terapie word daar van pasiënte verwag om die dokter se aanbevelings ten opsigte van die dosis en metode van gebruik van die geneesmiddel streng te volg. fisieke aktiwiteit, nakoming dieeten selfbeheersing glukosevlakin die bloed.

Melksuuratose- 'n gevaarlike, maar gelukkig 'n seldsame patologiese toestand wat manifesteer kumulasie van melksuur in die bloed as gevolg van opeenhoping metformien. Waargenome gevalle melksuur acidosein pasiënte wat neem metformienword meestal by pasiënte waargeneemdiabetes met parallel uitgespreek nieren hartversaking.

Ten einde te voorkom melksuur acidosealle geassosieerde risikofaktore moet geïdentifiseer word, soos: ketoseontbinde diabetes, verleng honger, lewerversaking, verslegtende alkoholiese drankies en enige toestand wat lei tot hipoksie.

As Glybomet-behandeling ondergaan word, moet serumkreatinien voortdurend gekontroleer word, ten minste 1 keer in 12 maande met normale nierfunksie en ten minste 2-4 keer op 12 maande ouderdom en met kreatiniennaby aan VGN.

In geval van risiko, moet daar veral gekyk word. verswakte nierfunksie (begin van die behandeling NSAIDs, antihipertensiewedwelms diuretikamiddel).

Glybomet-behandeling moet 48 uur vantevore onderbreek word x-straaltoetsing met iv inspuiting van kontras jodiumbevattende stowwe(In hierdie periode moet ander hipoglisemiese middels gebruik word).

Onderbreking van terapie vir 48 uur vereis ook 'n beplande chirurgiese ingreep onder narkosemet epidurale of spinale verdowing.

Die hervatting van die behandeling is moontlik nadat die pasiënt oorgaan na mondvoeding of 48 uur na die operasie, onderhewig aan die normale funksionering van die niere.

Wees versigtig as u 'n voertuig bestuur of akkurate en gevaarlike werk verrig.

Glybomet se analoë

Die naaste analoë van Glibomet in terme van die effekte daarvan word deur geneesmiddels voorgestel:

• Bagomet Plus,
• Glyukovans,
• Glyukofast,
• Glyukonorm,
• Metglib.

Die gebruik van Glibomet is teenaangedui tot 18 jaar oud.

Met alkohol

etanolsoos alkoholiese drankies, kan dit uitlok hipoglukemiesowel as oorsaak disulfiramagtige reaksie (buikpyn, duiseligheid, naarheidgevoel van hitte in die bolyf en gesigvel, braking, tagikardie, hoofpyn), in verband daarmee, moet u die gebruik van alkohol in alle vorme laat vaar.

Resensies van Glibomet

Onder die pasiënte wat tans hierdie medikasie gebruik, is die oorsigte van Glibomet meestal positief, hoewel dit verband hou met verskillende, meestal geringe newe-effekte.

Baie mense ly tipe 2-diabetesneem Glibomet-tablette in kombinasie met ander hipoglisemiese middels daarom kan hulle nie die doeltreffendheid van hierdie spesifieke geneesmiddel met vertroue bevestig nie.

Ander pasiënte wat Glibomet in die verlede voorgeskryf het, was nie tevrede met die gevolge daarvan nie en het uiteindelik oorgeskakel na ander medisyne met hierdie effek. Dit alles dui daarop dat terapiediabetes mellitus u moet dit individueel benader, en daar is geen waarborg dat dieselfde middel ewe geskik is vir alle pasiënte nie.

'N Verdere probleem van medisyne is die vaste massa-inhoud van aktiewe bestanddele, wat verreweg altyd geskik is vir elke pasiënt.

Ons kan aflei dat in die geval dat Glybomet in alle opsigte geskik is vir die pasiënt, die effektiwiteit daarvan op 'n redelike hoë vlak sal bly, en omgekeerd, in die geval van 'n onbevredigende reaksie van die liggaam op die bestanddele van die middel, is dit beter om oor te skakel na 'n ander middel.

Dit is die moeite werd om te onthou dat met diabetes slegs 'n dokter kan behandeling voorskryf, dosisse en dosisse reguleer.

Stel vorm, samestelling en verpakking vry

Metglib is gemaak in die vorm van tablette konveks aan beide kante, in 'n bruin-oranje dop en wit in die snit.

• 500 metformienhidrochloried,
• 2.5 glibenklamied,
• 12 croscarmellose natrium,
• 45 koringstysel,
• 50 kalsium-waterstoffosfaat-dihidraat,
• 52 povidoon
• 3 natriumstearielfumarat,
• 35,5 mikrokristallyne sellulose.

Die middel kom in twee formate voor:

• 2,5 mg glibenklamied, 500 mg metformien,
• 5 glibenklamied, 500 metformien.

Blase word in 'n kartonverpakking geplaas, waarvan die verpakking 30 of 40 tablette kan wees.

INN vervaardigers

Die internasionale naam vir die middel is Glibenclamide en Metformin.

Begin sy maatskappy Canonfarm, Rusland. Adres: Moskou-streek, Shchelkovo, St. Zarechnaya, 105, indeks 141100.

Die gemiddelde prys van 'n medisyne is 140 roebels per pakkie per 30 stuk. In die algemeen is dit 'n bekostigbare instrument, veral as dit aanlyn bestel word.

Farmakologiese werking

Dit is 'n sintetiese kombinasie-middel wat metformien en glibenklamied bevat. Die hoofdoel is om bloedglukose te verlaag. Danksy die kombinasie van bogenoemde stowwe word hierdie effek meer prominent.

Metformien verminder die konsentrasie suiker in die bloed, veroorsaak nie insulienafskeiding nie, verhoog die sensitiwiteit van selle vir glukose, help om die opname daarvan in die ingewande te vertraag en stabiliseer die liggaamsgewig van die pasiënt.

Glibenclamide is 'n 2-generasie sulfonylureumderivaat. Dit verlaag ook suiker as gevolg van die feit dat dit die aktiewe afskeiding van insulien in die pankreas stimuleer. Terselfdertyd word die binding aan selle beter, lipolise in vetweefsel word belemmer.

Hierdie stowwe vul mekaar perfek aan, en gevolglik is daar 'n toename in die hipoglikemiese effek van die geneesmiddel op die liggaam. Teen die agtergrond van die inname daarvan word glukose beter en vinniger opgeneem.

Farmakokinetika

'N Sigbare effek kom binne 2 uur na die inname van Metglib voor; die werking van die tablette is gemiddeld 'n halwe dag.Terselfdertyd word glibenklamied gevang deur selle in die spysverteringskanaal, in die lewer verwerk tot onaktiewe metaboliete en deur die niere en gal uitgeskei, en metformien, ook opgeneem in die spysverteringskanaal, word hoofsaaklik deur die niere gefiltreer met 'n konstante voorkoms. Die verwerkingstydperk van glibenklamied is 4–11 uur, metformien - 6.5.

Vir mense wat aan diabetes tipe 2 ly, met dien verstande dat behandeling sonder medikasie (dieet en oefening) nie opbetaal het nie.

Gebruiksaanwysings (dosering)

Toelating word individueel deur die dokter voorgeskryf, gebaseer op die resultate van die toetse. Die middel word mondelings saam met voedsel geneem. In hierdie geval moet 'n uitgebreide dieet gevolg word, sodat die stowwe beter werk.

Behandeling begin met 1 eenheid (2,5 mg en 500 mg), en dan word die dosis elke week met die monitor van glukosevlakke aangepas.

As voorheen aktiewe bestanddele van Metglib deur pasiënte in die vorm van afsonderlike preparate gebruik is, is dit baie belangrik om dit te oorweeg wanneer u hierdie komplekse middel voorskryf, wat beide aktiewe stowwe tegelyk insluit.

Let op: Die maksimum aantal tablette per dag is 4 (2,5 mg of 5 mg en 500 mg). As u hierdie getal oorskry, kan dit tot 'n oordosis lei.

Geneesmiddelinteraksie

U kan nie mikonazool saam met Metglib neem nie. Dit kan tot 'n koma lei.

Met die toevoeging van jodiumbevattende kontrasmiddels om probleme met verswakte nierfunksie te voorkom, word die ontvangs twee dae voor die prosedure gestaak en word dit eers na 48 uur hervat.

Interaksie met etanol, fenielbutasoon, bosentan word nie aanbeveel nie. Dit ontwrig die effek van Metglib en kan lei tot ongewenste reaksies.

Ons word ook nie aangeraai om parallel met die hoofbehandeling aansoek te doen nie:

• beta adrenostimulante,
• chloorpromasien,
• glukokortikosteroïede,
• diuretika,
• ACE-remmers en MAO,
• antikoagulante,
• danazol,
• desmopressien en ander middels.

In wisselwerking kan hulle hipo- of hiperglukemie veroorsaak en die effektiwiteit van mekaar verminder.

Stel vorm en samestelling vry

Die middel word vervaardig in die vorm van filmbedekte tablette: ronde, tweekleurige, bruin-oranje kleur, amper wit in dwarssnit (10 elk in blisterverpakkings, in 'n kartondel van 1, 2, 3, 4, 6, of 9 pakke) , 15 stuks in verpakking van blisterstroke, in 'n kartonpakket van 2, 4 of 6 pakke, elke pakket bevat ook instruksies vir die gebruik van Metglib).

1 tablet bevat:

• aktiewe stowwe: metformienhidrochloried - 400 mg, glibenklamied - 2,5 mg,
• addisionele komponente: koringstysel, makrogol (poliëtileenglikol 6000), kalsium-waterstoffosfaat-dihidraat, natriumstearielfumarat, croscarmellose-natrium, mikrokristallyne sellulose, povidon,
• film omhulsel: Opadry oranje hyprolose (hidroksipropiel sellulose), hypromellose (hidroksipropiel metiel sellulose), titaandioksied, talk, kleur ysteroksied geel en oksiedrooi.

Metglib, gebruiksaanwysings: metode en dosis

Metglib-tablette word mondelings geneem.

Die dosis van die geneesmiddel, die wyse van gebruik en die duur van die behandeling word bepaal deur die behandelende geneesheer, met inagneming van die toestand van koolhidraatmetabolisme en die plasmakonsentrasie van glukose in die bloed.

In die meeste gevalle word Metglib in 'n aanvanklike daaglikse dosis van 1-2 tablette saam met 'n hoofmaaltyd geneem. In die toekoms word 'n geleidelike dosisaanpassing uitgevoer om die doeltreffendste te bereik, wat 'n stabiele normalisering van bloedglukosevlakke kan bied. In hierdie geval moet die maksimum toelaatbare daaglikse dosis nie 6 tablette oorskry nie, verdeel in drie dosisse.

Swangerskap en laktasie

Swanger vroue word nie aanbeveel om Metglib te neem nie. Gedurende die behandelingsperiode moet die behandelende dokter in kennis gestel word van die beplande swangerskap of die aanvang daarvan, aangesien dit in hierdie gevalle nodig is om op te hou om die middel te neem en die pasiënt na insulien oor te dra.

Gedurende borsvoeding is die gebruik van Metglib teenaangedui, weens die gebrek aan inligting oor die vermoë om in menslike melk uitgeskei te word. As u die middel tydens laktasie moet neem, moet u ophou borsvoed of oorgaan na insulienterapie.

Metglib-kombinasiemiddel vir diabete

Metglib is 'n sintetiese gekombineerde medikasie met 'n hipoglisemiese effek, wat ontwerp is om tipe 2-diabetes te beheer. Die antidiabetiese potensiaal van die geneesmiddel van die eerste keuse word realiseer deur twee soorte basiese middels met 'n komplementerende werkingsmeganisme, wat kragtige beheer van die metabolisme van insulien en glukagon moontlik maak. Die middel is ook geskik vir diabete wat pille met insulien neem: dit verminder die dosis en die aantal hormooninspuitings.

Natuurlik is die gebruik daarvan nie in alle gevalle geregverdig nie (soos enige hipoglykemiese medikasie), maar Metglib strook met die moderne standaarde vir relevansie en kwaliteit.

Die samestelling van die middel

'N Goed deurdagte en klinies beproefde formule van twee aktiewe bestanddele - metformien (400-500 mg) en glibenklamied (2,5 mg), laat die glukemiese profiel nie net volledig en meer volledig beheer nie, maar maak dit ook moontlik om die verhoudings van bestanddele te verminder.

As elk van die tradisionele middels in monoterapie gebruik word, verskil hul dosisse beduidend. Benewens die basiese komponente, is daar ook vullers in die vorm van sellulose, stysel, gelatien, gliserien, talk en ander bymiddels. Metglib Force tablette is ook beskikbaar in 'n dosis van 5 mg glibenklamied en 500 mg metformien.

'N Komplekse medikasie kan geïdentifiseer word deur die volgende tekens: ovaalvormige tablette in 'n beskermende dop van terracotta of wit kleur met 'n skeidslyn word in kontoerelle van 10 - 90 stuk verpak. Blase met instruksies word in 'n kartondoos verpak. Teen Metglib bekostigbare prys: 240-360 roebels. vir verpakking.

Farmakologie Metglib

Die eerste basiese komponent van die formule waarmee die meeste diabete met tipe 2-siektes bekend is, is metformien, die enigste middel in sy soort in die biguaniedgroep wat die weerstand van beskadigde selreseptore teen endogene insulien verminder. Normalisering van sensitiwiteit is belangriker as die stimulering van die produksie daarvan, aangesien β-selle in tipe 2-diabetes die oormaat produksie lewer.

Benewens die verbetering van die postreseptor-effektiwiteit van insulien, het die komponent ook ander funksies:

• Die absorpsie van glukose in die dermwande blokkeer, die gebruik daarvan deur weefsels gestimuleer word,
• Inhibisie van glukoneogenese,
• Protection-selbeskerming teen voortydige apaptose en nekrose,
• Voorkoming van alle soorte asidose en ernstige infeksies,
• Stimulering van mikrosirkulasie van biologiese vloeistowwe, endotheelfunksie en lipiedmetabolisme,
• Verlaagde bloedklontdigtheid, wat oksidatiewe spanning belemmer, en die samestelling van bloedlipiede verbeter

'N Belangrike voorwaarde vir die normalisering van die lipiedprofiel by tipe 2-diabetes is die beheer van liggaamsgewig. Metformin help om vetsug te beveg. 'N Bedrieglike siekte verhoog die kanse op kankerkomplikasies met 40%. Biagunide belemmer kwaadaardige veranderinge. Selfs vir gesonde mense ouer as 40, beveel die WHO aan om Metformin in die laagste dosis te neem vir die voorkoming van veroudering en kardiovaskulêre gebeure.

Die tweede basiese bestanddeel, glibenklamied, is 'n verteenwoordiger van 'n nuwe generasie sulfonielureum.

Die middel is opgeneem in die lys van belangrike medisyne met beide pankreas- en ekstrapankreaseffekte.

Deur die pankreas te stimuleer, verhoog die verbinding die produksie van sy eie insulien. Met betrekking tot ß-selle wat verantwoordelik is vir die vordering van tipe 2-diabetes, is glibenklamied neutraal en handhaaf dit selfs hul aktiwiteit deur die reseptore van teiken selle te stimuleer wat insulinsensitief is.

Die komplekse middel is nuttig in alle stadiums van die ontwikkeling van die siekte, aangesien dit 'n meerveranderlike effek lewer:

• Pankreas - verhoog die sensitiwiteit van teikenselle, beskerm ß-selle teen aggressiewe glukose, stimuleer insulien sintese,
• Ekstra-pankreas - die metaboliet werk direk met spier- en vetterige lae, inhibeer glukogenese en laat die glukose volledig geabsorbeer word.

Met die optimale verhoudings van die bestanddele van die formule kan u die dosis tot 'n minimum aanpas, die veiligheid van die middel verhoog, die risiko van newe-effekte en funksionele afwykings verminder.

Dosis en toediening

By die keuse van 'n dosis fokus die dokter op die uitslae van die toetse, die stadium van die siekte, gepaardgaande patologieë, die ouderdom van die diabeet en die reaksie van die liggaam op die bestanddele van die middel.

Volgens Metglib Force kan die aanvanklike daaglikse dosis eenmalig 2,5 / 500 mg of 5/500 mg wees. As een van die Metglib-komponente of ander analoë van die sulfonylurea-reeks as 'n eerste-lyn medisyne gebruik is, word die dosis van die tablette gelei wanneer die medisyne vervang word deur die gekombineerde weergawe.

Die doseringstitrasie moet geleidelik plaasvind: na 2 weke kan die effektiwiteit van die aanvanklike terapeutiese dosis geëvalueer word en aangepas word tot 5/500 mg. Indien nodig, kan die norm met tussenposes van 'n halwe maand verhoog word tot 4 tablette in 'n dosis van 5/500 mg of 6 tablette met 'n dosis van 2,5 / 500 mg. Vir Metglib met 'n dosis van 2,5 / 500 mg is die maksimum dosis 2 mg van die middel.

Die dosisse word maklik in die tabel weergegee.

Vir bejaarde diabete met beperkte niervermoë, word die aanvanklike dosis Metglib Force normaalweg 2.5 / 500 mg voorgeskryf. In hierdie geval moet die toestand van die niere voortdurend gekontroleer word, aangesien die ophoping van metformien tydens die onvolledige uitskakeling daarvan gevaarlik skaars is, maar 'n ernstige komplikasie - melksuurdosis. Met ernstige fisieke inspanning en onvoldoende voeding, is die beperkings dieselfde.

Ongewenste effekte, oordosis

Newe-effekte is nie 'n rede om behandeling te weier nie: na die aanpassing van die liggaam, verdwyn baie simptome op hul eie, en die skade deur onbeheerde diabetes is veel groter as die moontlike gevaar van Metglib. Die belangrikste ding is om die dosis akkuraat te bereken: met 'n toevallige of beplande oordosis ontwikkel 'n diabeet 'n wolf se eetlus, hy verloor krag, word senuweeagtig, sy hande bewe. Die vel is bleek en klam, die hartklop is vinnig, die slagoffer is naby aan flou. Om hipoglukemie te verdien, is meer geneig vir bejaardes en word verswak deur die siekte en hipokaloriese voeding van diabete.

In die geval van 'n oordosis word die volgende waargeneem:

• Buikpyn
• migraine,
• Dyspeptiese afwykings
• Verskillende tipes allergiese reaksies.

Tydelike ligte ongemak word deur simptomatiese terapie uitgeskakel; aanhoudende manifestasies van simptome is vervang met Metglib-analoë – Diabeton, Dimaril, Gluconorm, Bagomet Plus, Glukovans, Glibenclamide in kombinasie met Metformin, Glucofast (na goeddunke van die dokter).

Diabete oor Metglieb

By tematiese forums op Metglib is die oorsigte van diabete en dokters gemeng omdat die meeste pasiënte ingewikkelde behandeling ondergaan, en dit is moeilik vir hulle om die effektiwiteit van 'n individuele medisyne te evalueer. Meer inligting het betrekking op die behandelingsregime: diegene aan wie die dosis gekies word, kla nie oor newe-effekte nie. Maar om die ervaring van 'n spesifieke diabeet te probeer gebruik, is onredelik en selfs gevaarlik.

Samevattend oor al die menings kan ons aflei dat Metglib vir monoterapie van tipe 2-diabetes die optimale middel is: 'n Hoë veiligheids- en effektiwiteitsprofiel, bekostigbare prys, gunstige effek op die gewig van die pasiënt, voorkoming van kardiovaskulêre en onkologiese probleme plaas die geneesmiddel in 'n eerbare reeks eerste keusemedisyne.

Vergelyking met soortgelyke medisyne

Metglib het 'n aantal analoë wat nuttig is om jouself vertroud te maak.

Glyukovans. Die aktiewe stof is metformien en glibenklamied.

Koste - 250 roebels per pakkie.

Produsent - Merck Sante SAAS, Frankryk.

Voordele: die effek van die behandeling is dieselfde met Metglib, daarom word dit voorgeskryf as hierdie medisyne nie by die pasiënt pas nie.

Nadele: 'n bietjie duurder, dieselfde kontraindikasies en newe-effekte.

Glyukonorm. Aktiewe stof: soortgelyk.

Prys - gemiddeld 240 roebels per 30 stuk.

Produsent - MJ Biofarm, Indië.

Aksie - verlaag bloedglukose.

Voordele: geskik vir die meeste pasiënte, effektief.

Nadele: daar is ook baie kontraindikasies, dit kos meer.

Die vervanging van een geneesmiddel deur 'n ander word uitgevoer soos voorgeskryf deur die dokter. Selfmedikasie is verbode!

Daar is uiteenlopende menings oor hierdie pille. Vir sommige is die middel beslis geskik vir ander - nee, ander let op 'n groot aantal newe-effekte. Maar in die algemeen is positiewe resensies swaarder as negatiewe.

Vera: “Aanvanklik het hulle Glibomet gebruik, maar nou het die prys gestyg. Ek het die dokter gevra om iets goedkoper te skryf, maar dieselfde in aksie. Dus het ek 'n resep vir Metglib gekry. Dit kos aansienlik minder, verminder suiker goed terwyl u 'n dieet volg. Maar ek moet dit vooraf in die apteek bestel - om een ​​of ander rede word dit sleg ingevoer. Die belangrikste is dat daar geen newe-effekte is nie, en die res is kleinighede. ”

Dmitri: “Die dokter het my Metglib voorgeskryf toe hulle tipe 2-diabetes gediagnoseer het. Ek het hierdie middel ongeveer 'n maand geneem en het geen spesiale effek gesien nie. Suiker is swak verminder, en daarom na 'n ander middel oorgedra. Maar ek het van vriende gehoor dat hy iemand goed help. '

Denis: 'Ek het Metglib vir twee weke gedrink, kortasemheid het verskyn. Ek het dokter toe gegaan, hy het vir 'n ondersoek gestuur. As gevolg hiervan het ons die dosis en dieet aangepas. Nou is alles in orde. Suiker was al twee maande normaal, so ek is tevrede met die medisyne. ”

Met verswakte nierfunksie

By pasiënte met verswakte nieraktiwiteit word die renale opruiming van metformien verminder, net soos QC,_1/2 dit neem toe, wat lei tot 'n toename in die plasmavlak van metformien in die bloed. Metglib-toediening is teenaangedui by pasiënte met nierversaking of funksionele inkorting van die niere, waarvan die CC-koëffisiënt laer is as 60 ml / min.

Aangesien metformien deur die niere uitgeskei word, is dit voor die aanvang van die terapie en gereeld tydens die behandeling met Metglib nodig om QC en / of serum kreatinienvlak in die bloed te bepaal. By pasiënte met normale nieraktiwiteit word sulke ondersoeke ten minste 1 keer per jaar aanbeveel. Bejaardes of pasiënte met CC het die boonste limiet van normaal bereik - 2-4 keer per jaar. Spesiale sorg moet gedra word in die geval van 'n moontlike risiko van verswakte nierfunksie, byvoorbeeld by bejaarde pasiënte of aan die begin van die gepaardgaande anti-hipertensiewe terapie, sowel as by die gebruik van diuretika of nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels (NSAID's).

Resensies oor Metglieb

Op gespesialiseerde mediese terreine lewer pasiënte sowel positiewe as negatiewe resensies oor Metglib. Die meeste daarvan merk op dat met optimale terapeutiese dosisse goeie behandelingsresultate behaal word. Aangesien pasiënte met diabetes mellitus hierdie middel egter in kombinasie met ander hipoglykemiese middels gebruik, kan hulle egter nie 'n objektiewe beoordeling van die effektiwiteit van Metglib gee nie. Alle pasiënte met diabetes mellitus is eenparig eenstemmig - tydens die behandeling van hierdie siekte moet die dokter die dosis voorskryf, slegs die behandelende geneesheer moet die dosis en dosis bepaal.

Die nadele word gewoonlik verwys na 'n uitgebreide lys van kontraindikasies en newe-reaksies. Metglib se koste word meestal bekostigbaar genoem.