Analoë van die middel fenofibraat kanon

Fenofibrate Canon (tablette) Waardering: 45

Fenofibrat Canon is 'n goedkoper en meer winsgewende analoog van binnelandse produksie. Dit is ook in tablette beskikbaar en bevat dieselfde aktiewe stof, maar teen 'n baie goedkoper prys as Tricor. Volgens die indikasies vir gebruik en kontraindikasie, is daar geen noemenswaardige verskille tussen medisyne nie.

Analoë van die middel Fenofibrat Canon

Die analoog is duurder vanaf 355 roebels.

Kanonfarma (Rusland) Fenofibrat Kanon is 'n goedkoper en meer winsgewende analoog van binnelandse produksie. Dit is ook in tablette beskikbaar en bevat dieselfde aktiewe stof, maar teen 'n baie goedkoper prys as Tricor. Volgens die indikasies vir gebruik en kontraindikasie, is daar geen noemenswaardige verskille tussen medisyne nie.

Die analoog is duurder vanaf 424 roebels.

produsent: Laboratories Fournier S.A. (Frankryk)
Vrystellingsvorms:

• Blad. p / obol. 145 mg, 30 stuks., Prys vanaf 825 roebels

Tricor is 'n Franse middel vir die behandeling van siektes in die kardiovaskulêre stelsel. As die aktiewe stof word fenofibraat in 'n dosis van 145 of 160 mg hier gebruik. Dit word voorgeskryf vir die behandeling van hipercholesterolemie en hipertriglyceridemie.

Beskrywing van die middel

Fenofibrat Canon - Hipolipidemiese middel. Deur RAPP-alpha (α-reseptore wat deur die peroksisoomproliferator geaktiveer word) te aktiveer, verhoog fenofibraat lipolise en uitskeiding van aterogene lipoproteïene met 'n hoë inhoud triglyceriede uit die bloedplasma deur lipoproteïne lipase te aktiveer en die sintese van CIII-apoproteïene te verminder. Aktivering van RAPP-alpha lei ook tot verhoogde sintese van apoproteïne AI en II.

Fenofibraat is 'n afgeleide van fibroïensuur, waarvan die vermoë om die lipiedinhoud in die menslike liggaam te verander, bemiddel word deur die aktivering van RAPP-alpha. Die gevolge van fenofibraat op lipoproteïene hierbo beskryf lei tot 'n afname in die inhoud van LDL- en VLDL-fraksies, wat apoproteïen B (apo B) insluit, en 'n toename in die inhoud van HDL-fraksie, wat apoproteïne AI (apo AI) en apoproteïne AII (apo AII) insluit.

As gevolg van die regstelling van skendings van die sintese en katabolisme van VLDL, verhoog fenofibraat die vrystelling van LDL en verminder dit die inhoud van digte en klein deeltjiegrootte van LDL, 'n toename wat waargeneem word by pasiënte met 'n aterogene lipiedfenotipe, 'n gereelde skending by pasiënte wat die risiko van koronêre arteriesiekte het.

Tydens kliniese studies is daar opgemerk dat die gebruik van fenofibraat die konsentrasie van totale cholesterol met 20-25% verlaag en trigliseriede met 40-55%, met 'n toename in die konsentrasie van HDL-cholesterol met 10-30%. By pasiënte met hipercholesterolemie, waarin die konsentrasie van LDL-cholesterol met 20-35% verlaag word, het die gebruik van fenofibraat gelei tot 'n afname in die verhoudings: totale cholesterol / HDL-cholesterol, LDL-cholesterol / HDL-cholesterol en apo B / apo AI, wat 'n aanduiding is van aterogene risiko.

Gegewe die beduidende effek van fenofibraat op die konsentrasie van LDL-cholesterol en trigliseriede, is die gebruik van fenofibraat effektief by pasiënte met hipercholesterolemie, wat beide gepaard gaan en nie gepaard gaan met hipertriglyceridemie nie, insluitend sekondêre hiperlipoproteïnemie, byvoorbeeld met tipe 2-diabetes mellitus.

Tydens behandeling met fenofibraat kan ekstravaskulêre afsettings van cholesterol (sening en knol xantomas) aansienlik verminder en selfs heeltemal verdwyn.

In pasiënte met 'n hoë konsentrasie fibrinogeen wat met fenofibraat behandel is, is 'n beduidende afname in hierdie indikator opgemerk, sowel as by pasiënte met 'n hoë inhoud van lipoproteïene. In die behandeling van fenofibraat word 'n afname in die konsentrasie van C-reaktiewe proteïen en ander merkers van inflammasie waargeneem.

Vir pasiënte met dislipidemie en hiperurisemie is 'n bykomende voordeel die urikosuriese effek van fenofibraat, wat lei tot 'n afname in die konsentrasie van uriensuur met ongeveer 25%.

In kliniese studies en in eksperimentele diere-studies, is dit aangetoon dat fenofibraat die samevoeging van bloedplaatjies wat veroorsaak word deur adenosindifosfaat, arachidonsuur en epinefrien verminder.

Algemene inligting

1. Stel vorm vry.

Wit tablette met 'n dop en 'n verdeelstrook in die middel. Die pakket kan van 10 tot 100 stuk wees.

Die belangrikste kenmerk van die medikasie is dat tablette in gemikroniseerde vorm geproduseer word, wat die proses van opname van die aktiewe stof grootliks vergemaklik en versnel. Elke fenofibraatdeeltjie het 'n deursnee van hoogstens enkele mikron. Die absorpsieproses begin in die spysverteringstelsel. Terselfdertyd dra die teenwoordigheid van produkte in die maag by tot 'n meer aktiewe assimilasie van die middel.

2. Samestelling.

Een tablet van die middel bestaan ​​uit die volgende komponente:

• Fenofibraat - 145 mg (hoofkomponent),
• Stysel - 137 mg
• Silikondioksied - 10 mg,
• Croscarmellose-natrium - 33 mg,
• Mannitol - 170 mg
• Magnesiumstearaat - 6 mg,
• Povidone K-30 - 44 mg,
• Sellulose - 105 mg.

Die dop is van Opadray, polivinielalkohol, makrogol, talk en titaandioksied.

Farmakologiese werking en farmakokinetika

Die belangrikste effek is 'n afname in die aantal molekules van "slegte" cholesterol in die liggaam. In die geneeskunde is dit gebruiklik om twee soorte cholesterol (lipoproteïene) te skei:

1. 'Goed' - hoë digtheid lipoproteïne molekules, wat nodig is vir die normale werking van die kardiovaskulêre stelsel,
2. “Sleg” - lae-digtheid lipoproteïne molekules, die inhoud daarvan in die bloed is hoër as die norm wat geneesmiddelterapie benodig.

Die werking van die tablette is soos volg:

• Die volume trigliseriede neem af met 45-55%,
• Die aantal molekules van slegs 'slegte' cholesterol word met 20-25% verminder.

Dus is die belangrikste aanduiding vir die aanstelling van Fenofibrat Canon hipercholesterolemie en hipertriglyceridemie.

Tydens terapie word 'n afname in die volgende aanwysers opgemerk:

• Cholesterolafsettings,
• Uriensuur
• fibrinogeen,
• C-reaktiewe proteïen.

Daarbenewens kan die behandeling met die middel die proses van bloedplaatjie-aggregasie normaliseer en sodoende die risiko van bloedklonte verminder. Fenofibrate normaliseer ook die vlak van suiker in die liggaam met diabetes.

Na toediening werk die aktiewe stof op die ensiem in die bloed, wat die vlak van vet reguleer. Fenofibraat aktiveer die werking van hierdie ensiem. As gevolg hiervan vind die volgende chemiese prosesse in die bloed plaas - die vlak van trigliseriede word genormaliseer, wat op hul beurt uitsluitlik op 'slegte' cholesterol werk, en dit verminder.

Dus neem cholesteroldeeltjies toe en verloor hulle hul vermoë om in die vate te bly. Boonop word groot deeltjies makliker deur die liggaam herken en vinniger vernietig.

Die biobeskikbaarheid van die geneesmiddel is maksimum vanweë die spesiale gemikroniseerde vorm. Die maksimum konsentrasie van die aktiewe stof word na 4-5 uur vasgestel, absorpsie word met voedsel geaktiveer. Deurlopende gebruik van die middel kan u 'n stabiele konsentrasie bereik.

Die produk van die chemiese reaksie is fenofibroïensuur, wat in plasma gesintetiseer is. Die eliminasie-halfleeftyd is van 20 tot 24 uur, dit word binne een week heeltemal deur die niere uitgeskei.

1. Hoë cholesterol
2. Skending van lipiedmetabolisme wat veroorsaak word deur aterosklerose, koronêre siekte, diabetes mellitus.

Tablette word ook voorgeskryf in 'n uitgebreide behandelingsprogram vir vaskulêre sklerose, vaskulêre patologieë (skending van die bloedvate, skade aan die retina-vate).

Gebruiksaanwysings vir fenofibraat

Basiese reëls vir toelating:

• Tablette word geneem sonder drinkwater en sonder kou, saam met kos,
• Die daaglikse dosis is 145 mg,
• Die medikasie is ontwerp vir langdurige gebruik,
• Drie maande na die aanvang van die terapie is 'n bloedtoets nodig om die dinamika van die toestand van die pasiënt te bepaal en, indien nodig, veranderinge aan te bring.

Wanneer die middel gekanselleer word:

• Die vlak van lewerensieme styg verskeie kere,
• Wanneer die pille 'n giftige effek op die spiere het.

Dit is belangrik! By ernstige nierpatologieë, diabetes mellitus, sowel as by ouer pasiënte, word die nieraktiwiteit elke paar maande gemonitor.

• Volwassenes (ouer as 18 jaar) neem die medisyne een keer per dag, 1 tablet. In die geval van positiewe dinamika, word Fenofibrate 200 mg verander na tablette van Fenofibrate Canon 145 mg. In hierdie geval is dit nie nodig om die dosis aan te pas nie.
• Bejaarde pasiënte neem 1 tablet per dag (145 mg).

Resep vir fenofibrate in Latyn

Rp .: "Fenofibrat" 0,25

D. t. d. N. 10 in tab.

S. 1 tablet 1 keer per dag met etes.

Kontra

• Individuele onverdraagsaamheid teenoor die bestanddele van die middel,
• Ernstige vorme van nier- en lewerpatologieë,
• Patologie van die galblaas,
• fotosensitiwiteit,
• Pasiënte jonger as 18 jaar.

Beperkings op die doel van die middel:

• Alkoholverslawing,
• Meer as 70 jaar oud
• Spierpatologie,
• Ontvangs van antikoagulante.

Gebruik van die dwelm deur swanger vroue

Fenofibraat word tydens swangerskap aan die pasiënt voorgeskryf as die waarskynlike risiko vir die fetus minder is as die verwagte positiewe effek van die tablette.

Volgens die skaal wat deur die Amerikaanse departement van gesondheid ontwikkel is, word die geneesmiddel 'n risikokategorie C toegeken. Dit beteken dat die negatiewe effek van die aktiewe stof op die fetus tydens dierestudies geopenbaar is. By mense is daar nie getoets nie, daarom neem slegs 'n dokter 'n beslissing oor die doel van die middel en beoordeel die risiko's vir die fetus en die gesondheid van die vrou.

Newe-effekte

In ooreenstemming met die klassifikasie van die Wêreldgesondheidsorganisasie word alle newe-effekte versprei volgens die frekwensie van manifestasie:

• Dikwels kom simptome by 10% van die pasiënte voor,
• Dikwels kom simptome by 1% van die pasiënte voor,
• Selde verskyn simptome gemiddeld by 0,01% van die pasiënte.

Tabel newe-effekte

* - As tekens van hepatitis opgespoor word, word 'n volledige diagnostiese kompleks uitgevoer; as die diagnose korrek is, word die middel gestaak.

Oordosis en voorsorgmaatreëls

Feite van oordosisse word tans nie aan die lig gebring nie. Die instruksies dui aan dat as 'n oordosis vermoed word, simptomatiese behandeling nodig sal wees.

Die instruksies bevat ook voorsorgmaatreëls:

• Elke drie maande word lewerensieme gemonitor om abnormaliteite in die lewer betyds op te spoor,
• Gedurende die eerste drie maande van terapie word kreatinienvlakke gereeld gekontroleer, as die stofinhoud verdubbel word bo normaal, word die geneesmiddel gekanselleer,
• Fenofibraatbehandeling word slegs onder toesig van 'n dokter en vir 'n lang tyd uitgevoer,
• Daarbenewens word die pasiënt 'n lae-vet dieet voorgeskryf,
• As die toestand van die pasiënt na 3-6 maande onveranderd bly, besluit die dokter om die dosis te verander of 'n alternatiewe terapeutiese behandeling te kies,
• Bejaarde pasiënte met patologieë van die spiere, niere, verslawing aan alkohol en die gebruik van die dwelm kan die vernietiging van spierselle uitlok,
• Die gelyktydige toediening van fenofibraat en statien is slegs moontlik met ernstige patologieë van die hart en die afwesigheid van spierpatologieë.

Spesiale instruksies

As die toename in cholesterol van 'n sekondêre aard is, dit wil sê dat dit deur 'n ander siekte uitgelok word, word Fenofibrate slegs voorgeskryf na 'n terapie.

Sulke patologieë is:

• Tipe 2-diabetes
• Lewersiekte
• Langtermyn hormoonterapie
• hipotireose,
• Alkoholisme.

Pankreatitis

Daar is gevalle waar Fenofibrate terapie pankreatitis veroorsaak het. 'N Waarskynlike oorsaak van die ontwikkeling van die siekte is sediment of klippe en obstruksie van die galweg.

Fenofibraat kan 'n toksiese effek op die spiere hê. Die waarskynlikheid van patologie neem toe in die teenwoordigheid van ernstige nierversaking.

Spiervergiftiging kan bepaal word deur 'n stel simptome:

Om die negatiewe effek te bevestig, word 'n bloedtoets uitgevoer om kreatienfosfokinase te bepaal. As die indikator vyf keer oorskry word, word die behandeling gestaak.

In sommige gevalle veroorsaak die neem van pille 'n toename in kreatinien. Hierdie veranderinge is omkeerbaar ongeag die duur van die terapie, kom stadig voor. Na die beëindiging van die geneesmiddel is die ontleding weer normaal.

Pille moet gestaak word as die kreatinienvlak verdubbel word. Om dit te voorkom, word die pasiënt gereeld in die laboratorium getoets.

Die effektiwiteit van terapeutiese maatreëls word beoordeel aan die hand van die dinamika van veranderinge in die hoeveelheid totale cholesterol in die bloed, sowel as lae en hoë digtheid lipoproteïenmolekules.

Interaksie

1. Die middel aktiveer die effek van stollingsmiddels, aangesien die risiko van bloeding toeneem. Met ingewikkelde terapie moet die dokter die dosis van die stollingsmiddel heroorweeg.
2. Gekombineerde terapie met remmers kan die niere nadelig beïnvloed.
3. Kombinasieterapie met ander fibrate en medisyne wat cholesterolvlakke normaliseer, kan 'n negatiewe effek op spiere waarneem.

Fenofibrate analoë

1. Bereidings met 'n soortgelyke samestelling:

2. Preparate met 'n ander aktiewe stof, maar met 'n soortgelyke effek:

Bergingstoestande en rakleeftyd

Die tablette word op 'n droë plek geberg, die temperatuurregime is nie hoër as +25 grade nie. Oop verpakking word nie langer as twee jaar geberg nie.

Aangesien die geneesmiddel aan 'n nuwe generasie fibrate behoort, veroorsaak tablette nie 'n groot aantal newe-effekte nie en is dit veilig vir die liggaam. Daarom is die meeste resensies van Fenofibrate positief.

Indikasies en kontraindikasies vir gebruik

Die belangrikste effek van die middel is om die vlak van slegte cholesterol (LDL) te verlaag, asook om die konsentrasie van goed (HDL) te verhoog.

Maar die middel kan die skending nie alleen hanteer nie, want slegs 'n geïntegreerde benadering waarborg volledige behandeling. Die dokter sal spesiale oefeninge adviseer wat daarop gemik is om cholesterolkonsentrasie te verlaag, die vaskulêre elastisiteit te verhoog en die hartspiere te versterk.

Die belangrikste indikasies vir die gebruik van die middel kan oorweeg word:

1. Verhoogde trigliseriede in die bloed.
2. Hiperlipidemie.
3. Aterosklerose.
4. Koronêre hartsiektes.
5. Diabetes mellitus.
6. Verhoogde LDL-konsentrasie.

Die werking van die middel met 45% verminder die hoeveelheid trigliseriede in die bloed. Dit verminder ook die konsentrasie van lae-digtheid lipoproteïene met 25%. Tydens die behandeling word bloedplaatjie-aggregasie genormaliseer, wat die risiko van trombose verminder. Boonop word sulke aanwysers tydens die behandeling genormaliseer:

• oortollige cholesterol
• fibrinogeen,
• uriensuur
• C-reaktiewe proteïen.

As die pasiënt aan diabetes ly, kan die gebruik van die middel die glukosevlak in die bloed normaliseer. Die aktiewe stof beïnvloed die ensiem, wat verantwoordelik is vir die metabolisme van vette.Dus neem die dele van cholesterol toe en het nie die vermoë om op die wande van bloedvate te sukkel nie. Groot dele word meer aktief deur die liggaam vernietig. Na 5 uur kan u die maksimum konsentrasie van 'n stof in die liggaam waarneem, en dit word aktief tydens maaltye opgeneem.

Die medisyne het ook 'n aantal kontraindikasies, waaronder:

1. Overgevoeligheid vir die bestanddele van die middel.
2. Die akute fase van lewersiekte.
3. Ernstige niersiekte.
4. Ontwrigting van die galblaas.
5. Fotosensitiwiteit.

Boonop moet die medikasie nie voorgeskryf word aan mense onder die meerderheid nie. Daar is ook beperkings as u die dwelm versigtig gebruik. In hierdie geval moet dit onder die konstante toesig van 'n spesialis wees tydens die behandeling. Beperkte verbods sluit in:

• alkoholverslawing
• hipotireose,
• gevorderde ouderdom
• gelyktydige gebruik van sekere medisyne,
• nierversaking
• lewerversaking
• die teenwoordigheid in die geskiedenis van spiersiektes van oorerflike aard.

As hierdie beperkings aanwesig is, moet die dosis verander word.

Instruksies vir die gebruik van die middel

Die produk is beskikbaar in die vorm van wit tablette, 50 en 100 stuks. in elke pakket.

Die binnekant van die verpakking bevat duidelike gebruiksaanwysings.

Die eienaardighede van tablette sluit in die feit dat hulle in 'n spesiale dop vervaardig word, wat die opname van die hoofkomponent vinniger maak. Die tablette begin in die spysverteringsorgane opgeneem word.

Die hoofkomponent is fenofibrat. Daarbenewens bevat elke tablet stysel, mannitol, magnesiumstearaat, povidon K-3, silikondioksied, natriumkroskarmellose, sellulose.

Die samestelling van die beskermende dop van die tablet bevat: opadray-stof, makrogol, talk, polivinielalkohol, titaandioksied. U kan die foto van die pakkie op die amptelike webwerf van die dwelmmiddel sien, om nie te val vir 'n valsheid nie.

Die gebruik van die middel Fenofibrate kanon mag nie 145 milligram oorskry nie. Tablette word verbruik sonder kou, met groot hoeveelhede water afgespoel, verkieslik met voedsel. Mense ouer as 18 jaar moet een tablet per dag neem. Dit is opmerklik dat die werktuig ontwerp is vir 'n lang behandeling. Na 'n periode van drie maande, moet u bloed vir ontleding skenk om die dinamika van die toestand na te gaan, en 'n voorlopige voorspelling te maak. Verander, indien nodig, die dosis. Mense met nierpatologieë moet gekeur word om orrelprestasie elke maand op te spoor. En ook mense van bejaardes en diabete word maandeliks ondersoek.

Daar is gevalle waar die tablette gestaak moet word:

1. Met 'n toename in lewerensieme.
2. In die teenwoordigheid van toksiese effekte op die spiere van die pasiënt.

Tydens swangerskap is dit moontlik om die geneesmiddel voor te skryf as die studie bewys dat die tablette nie die fetus negatief sal beïnvloed nie. Dit hang af van die individuele eienskappe van die vrou. Daar is nie ondersoek ingestel na die effek op die menslike fetus nie, daarom beoordeel slegs 'n dokter die risiko's. As die behandeling met die middel gedurende die periode van borsvoeding geval het, moet dit gestaak word.

Gelyktydige behandeling met antikoagulante benodig uiterste omsigtigheid, want saam verhoog dit die bloeding. Aan die begin van die behandeling is dit nodig om die aantal antikoagulante met ongeveer een derde te verminder, met die voorwaarde dat die dosis verder aangepas word. Behandeling tesame met siklosporien kan die funksionele vermoë van die niere verminder. Moet voortdurend deur 'n spesialis gemonitor word. Daarom, met groot veranderinge, moet u die gebruik daarvan onmiddellik kanselleer.

Op Fenofibrate Canon 145 mg kan die prys van tablet 30 wissel. Die koste van die dwelm in Rusland beloop 470 tot 500 roebels.

U kan dit slegs met 'n voorskrif koop.

Newe-effekte van die gebruik van die medisyne

Die middel het belangrike newe-effekte.

Sommige daarvan kom algemeen voor, ander is uiters skaars en is die uitsondering eerder as die reël.

Daarom moet u dit voor gebruik in ag neem.

Newe-effekte sluit in:

• spysverteringsstelsel, ongemak in die maag, winderigheid, onbeduidende waarskynlikheid van chroniese pankreatitis en galstene,
• hepatitis kom minder voor
• spierfunksie, koördinasie,
• verhoogde trombose, hoë hemoglobien,
• hoofpyn
• seksuele disfunksie
• inflammasie van die asemhalingsorgane,
• allergieë, urtikaria, sensitiwiteit vir helder lig, selde - verlies van kopvel,
• verhoogde hoeveelhede kreatinien en ureum.

As die diagnose van hepatitis tydens die ondersoek bevestig word, stop die behandeling met die middel heeltemal. Dan moet terapeutiese maatreëls op 'n nuwe diagnose gerig wees.

Daar was tot dusver geen gevalle van oordosis nie.

Wanneer u behandel, moet u sulke voorsorg tref:

1. Die lewer word elke drie maande ondersoek vir oortredings.
2. Die beheer van kreatanienstowwe word enkele maande aan die begin van die terapie uitgevoer. As dit hoër is as normaal, moet u ophou om die medisyne te neem.
3. Die medikasie maak nie voorsiening vir korttermynbehandeling nie.
4. Daarbenewens moet u by 'n spesiale dieet hou.
5. Ses maande later, as die toestand onveranderd bly, moet u die dosis verander of 'n alternatief vind.
6. As pasiënte in die ouderdom alkoholisme het, patologieë van spierselle, verswakte nierfunksie, kan die middel vernietiging van spierweefsel veroorsaak.

Statiene word parallel met hierdie middels slegs voorgeskryf vir ernstige oortredings en 'n baie hoë risiko vir komplikasies.

Algemene analoë van die middel

Fenofibrat Canon het meer as een analoog, wat saamval in aksie.

Sommige van hulle het effens verskillende komponente.

Daar moet ook in gedagte gehou word dat slegs 'n spesialis tablette kan voorskryf.

Plaasvervangers vir die middel sluit in:

• Tricor - kos vanaf 869 roebels.
• Tsiprofibrat - kos vanaf 500 roebels.
• Lipantil - kos vanaf 952 roebels.
• Trilix - kos vanaf 600 roebels.
• Uitstel - kos vanaf 456 roebels.
• Atorvakor - kos vanaf 180 roebels.
• Storvas - kos vanaf 380 roebels.
• Tulip - kos vanaf 235 roebels.
• Livostor - kos vanaf 240 roebels.

Die meeste van hierdie middels kan by 'n voorskrifapteek gekoop word. Al die medisyne hierbo gelys, is in tabletvorm beskikbaar.

Elkeen van hulle het sy eie eienskappe, dus moet die pasiënt hul vertroud maak met hulle voor opname. Aangesien die medisyne 'n sterk effek het, moet u die bestuur vir die duur van die behandeling beperk. Sommige middels het minder effekte as Fenofibrate.

Dit is die moeite werd om te onthou dat medisyne teen cholesterol geneem moet word in kombinasie met dieetterapie, spesiale oefeninge, sowel as om slegte gewoontes op te gee. U kan slegs van die voorskrifte van 'n spesialis ontslae raak en u toestand verlig.

Oor medisyne vir die verlaging van cholesterol soos beskryf in die video in hierdie artikel.