Symlo 5 mg tablette: instruksies en oorsigte van die middel
ICD: E78.0 Suiwer hipercholesterolemie E78.2 Gemengde hiperlipidemie
suiging
Na orale toediening word simvastatien goed opgeneem uit die spysverteringskanaal (gemiddeld 85%). Cmax word 4 uur na inname bereik.
Die gebruik van die dwelm onmiddellik voor 'n maaltyd met 'n lae vetinhoud beïnvloed nie f.
Stel vorm vry
Het u nie die inligting gevind wat u benodig nie?
Selfs meer volledige instruksies vir die middel "simlo (simlo)" kan hier gevind word:
Beste dokters!
As u ervaring het om hierdie medisyne aan u pasiënte voor te skryf - deel die resultaat (lewer 'n opmerking)! Het hierdie medisyne die pasiënt gehelp, het daar newe-effekte ontstaan tydens die behandeling? U ervaring sal beide u kollegas en pasiënte van belang wees.
Beste pasiënte!
As hierdie medisyne aan u voorgeskryf is en u 'n terapiekursus ondergaan het, vertel my of dit effektief was (of dit gehelp het), of daar newe-effekte was, waarvan u gehou het / nie hou nie. Duisende mense is op soek na aanlynbeoordelings van verskillende medisyne. Maar slegs 'n paar mense verlaat hulle. As u persoonlik nie terugvoering oor hierdie onderwerp agterlaat nie, sal die res niks hê om te lees nie.
Aanduidings vir gebruik
Primêre tipe IIa en tipe IIb hipercholesterolemie (as dieetterapie ondoeltreffend is by pasiënte met 'n verhoogde risiko om koronêre aterosklerose te ontwikkel), gekombineerde hipercholesterolemie en hipertriglyceridemie, hiperlipoproteïnemie, wat nie deur 'n spesiale dieet en fisieke aktiwiteit reggestel kan word nie.
Voorkoming van miokardiale infarksie (om die vordering van koronêre aterosklerose te vertraag), beroerte en kortstondige afwykings van serebrale sirkulasie.
Hoe om te gebruik: dosis en behandeling
Binne, een keer, in die aand. By ligte tot matige hipercholesterolemie is die aanvanklike dosis 5 mg, met ernstige hipercholesterolemie teen 'n aanvanklike dosis van 10 mg / dag, met onvoldoende behandeling, kan die dosis verhoog word (nie vroeër as 4 weke nie), die maksimum daaglikse dosis is 80 mg.
Met koronêre hartsiektes is die aanvanklike dosis 20 mg (een keer in die aand), indien nodig, word die dosis geleidelik elke 40 weke verhoog tot 40 mg. As die LDL-konsentrasie minder is as 75 mg / dl (1,94 mmol / L), is die totale cholesterolkonsentrasie minder as 140 mg / dl (3,6 mmol / L), moet die dosis verminder word.
In pasiënte met chroniese nierversaking (CC minder as 30 ml / min) of wat siklosporien, fibrate, nikotinamied ontvang, is die aanvanklike dosis 5 mg, die maksimum daaglikse dosis is 10 mg.
Farmakologiese werking
Die lipiedverlagende middel, wat sinteties verkry is uit die fermentasieproduk Aspergillus terreus, is 'n onaktiewe laktoon; dit ondergaan hidrolise in die liggaam om 'n hidroksi-derivaat te vorm. Die aktiewe metaboliet onderdruk HMG-CoA-reduktase, 'n ensiem wat die aanvanklike reaksie van die vorming van mevalonaat van HMG-CoA kataliseer. Aangesien die omskakeling van HMG-CoA na mevalonaat 'n vroeë stadium in die sintese van cholesterol is, veroorsaak die gebruik van simvastatien nie die ophoping van potensieel giftige sterole in die liggaam nie. HMG-CoA word maklik gemetaboliseer na asetiel-CoA, wat betrokke is by baie sinteseprosesse in die liggaam.
Dit verminder die konsentrasie van TG, LDL, VLDL en totale cholesterol in plasma (in gevalle van heterosigotiese familiêre en nie-familiële vorme van hiperkolesterolemie, met gemengde hiperlipidemie, wanneer 'n toename in cholesterol 'n risikofaktor is). Verhoog HDL-konsentrasie en verlaag die verhouding van LDL / HDL en totale cholesterol / HDL.
Die aanvang van die werking is 2 weke na die aanvang van toediening, die maksimum terapeutiese effek is na 4-6 weke. Die effek duur voort met voortgesette behandeling, met die beëindiging van die terapie, keer die cholesterolinhoud terug na die oorspronklike vlak (voor behandeling).
Gebruiksaanwysings
| Samestelling Simlo
Hulpstowwe: mielie-stysel, laktose, mikrokristallyne sellulose, natriumstyselglikolaat, gelatiniseerde stysel, geel ysteroksied, isopropanol, hidroksietolueen butilaat, gesuiwerde water, sitroenzuur-monohydraat, talk gesuiwer, magnesiumstearaat, hidroksifenielmetylen-dichlorofenielmethyleen-propaan. 10 stuks. - blase (2) - pakke karton.
Hulpstowwe: mielie-stysel, laktose, mikrokristallyne sellulose, natriumstyselglikolaat, gelatiniseerde stysel, rooi ysteroksied, isopropanol, hidroksietolueen-butilaat, gesuiwerde water, sitroensuur-monohydraat, talk gesuiwer, magnesiumstearaat, hidroksifenielmetiel-metielpropyleen, metielyleen-metylen-chloor. 10 stuks. - blase (2) - pakke karton.
Hulpstowwe: mielie-stysel, laktose, mikrokristallyne sellulose, natriumstyselglikolaat, gelatiniseerde stysel, rooi ysteroksied, isopropanol, hidroksietolueen-butilaat, gesuiwerde water, sitroensuur-monohydraat, talk gesuiwer, magnesiumstearaat, hidroksifenielmetiel-metielpropyleen, metielyleen-metylen-chloor. 10 stuks. - blase (2) - pakke karton.
Valium. Valium. skede, 5 mg: 20, 28, 30 of 42 stuks.
Valium. Valium. skede, 10 mg: 20, 28, 30 of 42 stuks.
Valium. Valium. skede, 20 mg: 20, 28, 30 of 42 stuks. Kontraïndikasies Simlo
- akute lewersiekte, - chroniese lewersiekte in die akute fase, - 'n aanhoudende toename in die aktiwiteit van transaminases van onbekende oorsprong, laktasie (borsvoeding), - kinders en adolessente jonger as 17 jaar, - Overgevoeligheid vir simvastatien en ander bestanddele van die middel, - Overgevoeligheid vir ander HMG-CoA-reduktase-remmers. Dosis en toediening Simlo
Die dosisregime en duur van die behandeling word individueel bepaal. Afhangend van die erns van hipercholesterolemie, is die aanvanklike dosis 5 mg / dag. Met ernstige hipercholesterolemie - 10 mg 1 keer per dag. Indien nodig, verhoog die dosis met 'n interval van 4 weke. Die maksimum daaglikse dosis is 40 mg. Die middel moet 1 keer per dag in die aand, voor of tydens etes, geneem word. Vir pasiënte wat immuunonderdrukkers ontvang, is die aanbevole aanvangsdosis 5 mg / dag, en die maksimum daaglikse dosis is 5 mg / dag. Pasiënte met ligte tot matige nierinsufficiëntie hoef die dosis nie aan te pas nie. Vir pasiënte met ernstige nierversaking is die aanvanklike dosis 5 mg / dag, terwyl hierdie kategorie pasiënte gereeld mediese toesig benodig. Newe-effek Simlo
Van die spysverteringstelsel: gereeld - hardlywigheid, diarree, verlies van eetlus, winderigheid, naarheid, buikpyn, pankreatitis, moontlik 'n aanhoudende toename in die vlak van transaminases en CPK in bloedplasma (gewoonlik aan die einde van die eerste maand van terapie). In die interval tussen die 2de en 4de week vanaf die aanvang van die terapie, is 'n toename in bloedplasmavlakke van ALT, AST en alkaliese fosfatase moontlik. Die maksimum toename in hierdie aanwysers word waargeneem rondom die 8ste week van behandeling. Na staking van geneesmiddelterapie word ensiemvlakke verlaag tot normale vlakke. Aan die kant van die kardiovaskulêre stelsel: arteriële hipotensie is moontlik (kom meer gereeld voor wanneer die geneesmiddel in 'n dosis van 10 mg / dag ingeneem word, is van aard en is nie nodig om die dosis te reguleer nie). Van die sentrale senuweestelsel en perifere senuweestelsel: hoofpyn, slaapstoornisse, astenie, duiseligheid is moontlik. Van die muskuloskeletale stelsel: selde - miopatie, rabdomyolise. Vanaf die hemopoiëtiese stelsel: selde - eosinofilie, trombositopenie. Allergiese reaksies: selde - urtikaria, angio-edeem. Ander: selde - fotosensitisering, vaskulitis, lupusagtige sindroom. Die middel word oor die algemeen goed verdra. Newe-effekte is gewoonlik lig en kortstondig.
Data oor 'n oordosis Simlo is nie verskaf nie.
Met die gelyktydige gebruik van Simlo met immuunonderdrukkende middels (siklosporien), eritromisien, gemfibrozil, nikotiensuur, neem die risiko van rabdomyolise en akute nierversaking toe. Met die gelyktydige gebruik van Simlo met indirekte antikoagulantia, is die farmakologiese werking van laasgenoemde moontlik. Met die gelyktydige gebruik van Simlo met kolestiramien neem die biobeskikbaarheid van simvastatien af (dit word aanbeveel om Simlo 4 uur na inname van colestyramine te neem). Met die gelyktydige gebruik van Simlo met digoksien vind 'n toename in die konsentrasie van laasgenoemde in plasma plaas.
Die medisyne moet met uiterste omsigtigheid voorgeskryf word aan pasiënte wat alkohol misbruik en / of met 'n geskiedenis van lewersiektes. Die medisyne moet met omsigtigheid voorgeskryf word aan pasiënte na orgaanoorplanting wat immuunonderdrukkers ontvang, as gevolg van die verhoogde risiko van rabdomyolise en die ontwikkeling van nierversaking. Met arteriële hipotensie, akute aansteeklike siektes, met ernstige metaboliese afwykings, endokriene stelsel, water-elektrolietbalans, tydens chirurgiese ingrepe (insluitend tandheelkundige) of beserings, pasiënte met 'n verminderde of verhoogde skeletspiertonus van onduidelike etiologie, met epilepsie, word die geneesmiddel met omsigtigheid voorgeskryf, omdat die genoemde siektes en toestande tot ernstige nierfunksie kan lei. Laboratorium monitering Tydens die gebruik van die middel is dit nodig om die plasma-cholesterolinhoud te beheer. Die eerste studie word vier weke na die aanvang van die middel uitgevoer, en dan word daar gereeld sistematiese monitering van hierdie aanwyser uitgevoer. Voor en tydens die behandeling met die geneesmiddel, moet die inhoud van lewerensieme in die serum gekontroleer word: gedurende die eerste 3 maande van die behandeling word die monitering uitgevoer met 'n interval van 6 weke, daarna elke 6 maande. Met 'n toename in serumtransaminasevlakke meer as 3 keer in vergelyking met die basislynvlakke, moet behandeling met Simlo gestaak word. Gedurende die periode van gebruik van die middel, is dit nodig om die vlak van CPK te beheer by pasiënte wat beide immuunonderdrukkers of nikotiensuur ontvang, en met miopatie (myalgie, spierswakheid). Met 'n toename in die vlak van CPK met meer as tien keer in vergelyking met normale waardes, moet die geneesmiddel gestaak word.
Die middel moet in 'n droë, beskermde teen lig, buite die bereik van kinders by 'n temperatuur van hoogstens 25 ° C geberg word. Die rakleeftyd is 2 jaar. Die middel moet nie gebruik word na die vervaldatum wat op die verpakking aangedui is nie. Die samestelling van die middelElke Simlo-tablet is bedek met 'n individuele filmbedekking en het die volgende samestelling: Aktiewe bestanddeel: simvastatien 10.000 mg
Die dop bevat: hypromellose, tol, titaandioksied 0,520 mg, geel ysteroksied kleurstof 0,002 mg, makrogol-400 0,120 mg., Ysteroksied rooi oksied 0,038 mg. Elke Simlo 20 mg tablet met 'n filmbedekking bevat: Aktiewe bestanddeel: komponent simvastatin 20.000 mg.
Die tablette dop bevat: talkmassa 1.040 mg, hypromellose in die hoeveelheid 2.400 mg, titaandioksied in die massa van 1.040 mg, yster kleurstofoksied 0,036 mg, macrogol-400 0,240 mg, geel ysteroksied kleurstof 0,044 mg.
Simlo word aangedui vir gebruik in sekere situasies:
Samestelling en doseervormSimlo is 'n doseervorm wat 'n lipiedverlagende effek het. Die meganisme van terapeutiese effek is die remming van die ensiematiese aktiwiteit van HMG-CoA-reduktase. Vrystellingsvorm Simlo - kapsules en tablette, bo-op die film bedek. In ons apteekmark is daar drie dosisvariasies - 5, 10 en 20 mg. Aktiewe stof - simvastatien (simvastatien - volgens die radar - geneesmiddelverwysing). Bykomende stowwe waaruit die tablet bestaan: maïsstysel, ferrumoksied, 4-valente titaanoksied, mikrokristallyne en hidroksipropylmetielcellulose, isopropanol, metileenchloried, sitroensuurmonohydraat. Die farmakologiese effekte van die gebruik van hierdie simvastatien hou verband met die vermoë om die produksie van cholesterolvoorloper deur die liggaam te belemmer. Na die gebruik daarvan is daar dus 'n afname in die breuke van vette in die bloed. Die konsentrasie van trigliseriede, LDL en VLDL, totale cholesterol neem af, die verhouding van lipoproteïene tot mekaar verbeter en die verhouding van totale cholesterol tot die fraksies daarvan (die inhoud van cholesterol en HDL is matig gestabiliseer). Die terapeutiese resultaat kom twee weke na die aanvang van die inname van Simlo voor. Die hoogtepunt van die terapeutiese effek kom voor in die periode van die vierde tot die sesde week van die gebruik van statien. Verder bly hierdie effek tydens die behandeling, maar as die terapie gekanselleer word, sal die lipiedbalanssyfer weer terugkeer na die aanvanklike vlak voor medikasie.
Die belangrikste maniere van uitskeiding van die res van die middel is met gal en niere. Daarom word simlo nie voorgeskryf vir siektes van die niere en lewer in die fase van akute manifestasies nie. Tydens die gebruik van simvastatien, moet plasma-transaminases en CPK gereeld gemonitor word. Vir die plasma-ensieme in die lewer moet die eerste studie ses weke na die aanvang van die behandeling gedoen word. Newe-effekteIn seldsame gevalle kan die liggaam van die pasiënt 'n aantal reaksies lewer op die gebruik van symlo. Die volgende manifestasies word aan hierdie moontlike simptoomkompleks toegeskryf:
As u een of meer van die bogenoemde simptome het, moet u onmiddellik u dokter kontak en, indien nodig, die dosis medisyne verminder, of die gebruik daarvan stop. Interaksie met ander medisyneSimlo moet versigtig gekombineer word met middels soos fibrate (gemfibrozil), siklosporien, niasien, eritromisien en 'n aantal van hul analoë. As dit parallel hiermee gebruik word, neem die biobeskikbaarheid van medisyne toe, neem die plasmakonsentrasie daarvan toe, die risiko van rabdomyolise vorder verskeie kere, gevolg deur nierversaking, en veral met arteriële hipotensie. As dit gekombineer word met stollingsmiddels, kan simvastatien die effek daarvan verhoog. Spesiale aandag moet geskenk word aan pasiënte met hartversaking wat behandeling met hartglikosiede ontvang - digoksien. Simvastatin verhoog sy konsentrasie in plasma aansienlik, wat, as gevolg van die eienskappe van glikosied, ernstige komplikasies vir die kardiovaskulêre stelsel kan veroorsaak, en hartsiektes kan vererger. Analoog SimloIn ons farmaseutiese mark het Simlo statine 'n aantal analoë. Dit sluit in die plaasvervanger vir die aktiewe stof - Simvakard 10, 20, 40 mg, Simgal 10, 20 en 40 mg, Vasilip 10, 20 en 40 mg. Plaasvervangers word ook voorsien. volgens die aksiebeginsel. Hier is die lyn van oorspronklike medisyne en generika byna onbeperk - van Atorvastatin, Torvakard, Atoris, Liprimar, Krestor, tot Holetar, Lipostat, Livazo en Rosucard. Almal van hulle het lipiedverlagende effekte en behoort tot 'n groot groep medisyne - statiene. Gebruiksbeoordelings
Pavelko P.A. Kiev, 65 jaar oud, pensioenaris: 'Sowat vier jaar gelede het die dokter Simlo aan my voorgeskryf omdat daar baie afwykings van die lipiedprofiel was. Sover ek nie seker kan sê nie, onthou ek dat daar sowel hoë cholesterol as trigliseriede was, en byna die hele ontleding was verhoog. Nou neem ek elke dag 'n pil en gesondheidsorde. Die enigste frustrerende ding is dat ek nou my hele lewe op tablette moet sit. Die dokter het gesê dat nadat die behandeling met die middel gestop is, die milt van my bloedvate moontlik sal terugkeer, daarom moet ek dit voortdurend gebruik. ” In die oorgrote meerderheid is resensies oor Simlo van dokters sowel as pasiënte positief. Dit is te danke aan die uitstekende prys / kwaliteit verhouding, met 'n lang, en die belangrikste, suksesvolle ervaring in die gebruik van hierdie middel in medisyne. Dit is 'n bewese effektiewe remmer van HMG-CoA reduktase, het 'n wydverspreide teenwoordigheid in apteekkettings en gee selde newe-effekte. Instruksies vir hierdie middelElke pakket Simlo bevat medisyneinstruksies. Die instruksies vir die middel bevat inligting oor die indikasies, die nodige dosis, newe-effekte, kontraindikasies, vorm van vrystelling, samestelling, oordosisse, toedieningsmetode, ontvangs tydens swangerskap of borsvoeding, bergingstoestande en rakleeftyd. Daarbenewens is daar ook inligting oor prys en analoë. FarmakologieDie middel Simlo is ontwerp om die vetterige fraksie van die bloed te normaliseer. Die beginsel van die effek van die geneesmiddel Simlo is gebaseer op die vermoë van die belangrikste element om die sinteseprosesse van een van die cholesterolvoorgangers wat in die lewer voorkom, te onderdruk. Normalisering van die biochemiese samestelling is een van die belangrikste faktore wat die vordering van aterosklerose aansienlik vertraag, wat die waarskynlikheid van die ontwikkeling van iskemiese siekte verminder, en dit is ook 'n uitstekende voorkoming van die voorkoms van miokardiale infarksie. As dit geneem word, begin die geneesmiddel in die dunderm geadsorbeer word. Daar moet kennis geneem word dat die aanvanklike stadiums van fermentasie van die aktiewe stof in die dermwande voorkom. As u deur die lewer gaan, word die meeste stowwe in 'n afgeleide omgeskakel. Aanduidings vir toelatingDie middel word aanbeveel vir gebruik:
Aanvaarding van fondseWaarskuwing! Indien nodig, kan die dokter die dosis aanpas.
Die middel moet nie meer as een keer per dag aan die pasiënt gegee word nie. Indien nodig, verhoog die dosis met 'n interval van vier weke. Die maksimum toelaatbare dosis wat per dag geneem kan word, is 40 mg. Die werktuig word toegelaat om saans geneem te word. In hierdie geval kan die medisyne gedrink word tydens die eet of voor dit. Vir pasiënte wat immuunonderdrukkers ontvang, is die aanbevole dosis vyf mg per dag. Pasiënte wat ligte tot matige nierskade het, is nie nodig om die dosis aan te pas nie. As die letsel ernstig is, moet die aanvanklike dosis hoogstens 5 mg per dag wees. In hierdie geval is dit uiters belangrik om gereeld 'n mediese ondersoek te ondergaan. Met 'n ligte mate van lewerskade, is dosisaanpassing ook nie nodig nie. As die nederlaag ernstig is, moet Simlo dit nie weerhou nie. Vir die behandeling van IHD word 'n middel voorgeskryf in 'n dosis van 10 mg. Die aantal toelatings per dag mag in geen geval een keer oorskry nie. Die maksimum toelaatbare dosis moet 10 mg wees. Die kombinasie van fondse met ander medisyne
As dit saam met indirekte antikoagulante geneem word, kan die effek van laasgenoemde toeneem. As dit saam met cholesterol geneem word, word die biobeskikbaarheid van simvastatien verminder. As die neem van twee middels nodig is, moet Simlo 4 uur na die inname van cholestyramine ingeneem word. Die middel Simlo verhoog die konsentrasie van digoksien in menslike bloed verskeie kere. Newe-effekteSoms kan die aangetaste liggaam reageer, wat by die pasiënt kan manifesteer in die vorm van simptome soos:
Stel hierdie dokter onmiddellik in kennis as hierdie simptome begin manifesteer. Tydens swangerskapHierdie middel moet nie tydens swangerskap of borsvoeding geneem word nie onherstelbare gevolge kan by die baba begin ontwikkel.
Hierdie kamer moet warm genoeg, koel en donker wees. Die middel moet weg van kinders en gunsteling diere geberg word. Onderhewig aan alle aanbevelings, kan die produk vir twee jaar gebruik word. 'N Medisyne wat verval het, mag nie gebruik word nie, want so 'n hulpmiddel sal u liggaam wat reeds geraak is, slegs skade berokken. Afhangend van die streek, kan die koste aansienlik wissel. In Rusland die prys wissel van 275 tot 390 roebels. In die Oekraïne die prys is vasgestel op 198, 57 grivna. Onder die analoë van hierdie instrument is dit moontlik om dwelms te onderskei soos Vazilip, Zovatin, Zokor, Levomir, Ovenkor, Simvakol, Simvastol, Simvagestal, Holvasim, Simplakor, Simvakard, Holvasim, Simvor, Sinkard, Simplakor, Simgal, sowel as ander maniere. Wanneer 'n analoog voorgeskryf word, moet die dokter die finansiële vermoëns van die pasiënt, sy algemene toestand en 'n moontlike allergie vir die komponente in ag neem. Onder die voordele kan 'n uitgebreide lys van analoë onderskei word. Daarbenewens onderskei baie mense ook 'n maklike vorm van toediening, sowel as 'n relatiewe lae koste. By nadele sluit pasiënte die teenwoordigheid van kontraindikasies en newe-effekte in. Newe-effekteVan die spysverteringstelsel: dyspepsie (naarheid, braking, gastralgie, buikpyn, hardlywigheid of diarree, winderigheid), hepatitis, geelsug, verhoogde aktiwiteit van 'lewer' transaminases en alkaliese fosfatase, CPK, selde - akute pankreatitis. Van die senuweestelsel en sensoriese organe: astenie, duiseligheid, hoofpyn, slapeloosheid, stuiptrekkings, paresthesias, perifere neuropatie, vaag visie, verswakte smaak sensasies. Van die muskuloskeletale stelsel: miopatie, myalgie, myasthenia gravis, selde rhabdomyolise. Allergiese en immunopatologiese reaksies: angio-edeem, lupusagtige sindroom, polymialgie-rumatiek, vaskulitis, trombositopenie, eosinofilie, verhoogde ESR, artritis, artralgie, urtikaria, fotosensitiwiteit, koors, hipermie van die vel, spoeling van die gesig. Dermatologiese reaksies: veluitslag, jeuk, alopecia. Ander: bloedarmoede, hartkloppings, akute nierversaking (as gevolg van rabdomyolise), verminderde krag. Spesiale instruksiesVoordat u met die behandeling begin, is dit nodig om die lewerfunksie te ondersoek (monitor die aktiwiteit van “lewer” -transaminases elke 6 weke vir die eerste 3 maande, daarna elke 8 weke vir die oorblywende eerste jaar, en dan een keer elke ses maande). Vir pasiënte wat simvastatien in 'n daaglikse dosis van 80 mg ontvang, word lewerfunksie een keer elke 3 maande gemonitor. In gevalle waar die aktiwiteit van 'lewer' transaminases toeneem (meer as 3 keer die boonste grens van die norm), word behandeling gekanselleer. By pasiënte met myalgie, myasthenia gravis en / of met 'n merkbare toename in CPK-aktiwiteit, word medisyne-behandeling gestaak. Simvastatin (sowel as ander HMG-CoA-reduktase-remmers) moet nie gebruik word met 'n verhoogde risiko vir rabdomyolise en nierversaking nie (as gevolg van ernstige akute infeksie, arteriële hipotensie, ernstige chirurgie, trauma en ernstige metaboliese afwykings). Die kansellasie van lipiedverlagende medisyne tydens swangerskap beïnvloed nie die resultate van langdurige behandeling van primêre hipercholesterolemie nie. As gevolg van die feit dat HMG-CoA-reduktase-remmers cholesterol sintese inhibeer, en cholesterol en ander produkte van die sintese daarvan 'n belangrike rol speel in die ontwikkeling van die fetus, insluitend die sintese van steroïede en selmembrane, kan simvastatien 'n negatiewe effek op die fetus hê wanneer dit aan swanger vroue voorgeskryf word ( vroue van voortplantingsouderdom moet voorbehoedmaatreëls noukeurig volg). As swangerskap tydens behandeling voorkom, moet die middel gestaak word, en die vrou moet gewaarsku word vir 'n moontlike gevaar vir die fetus. Simvastatin word nie aangedui in gevalle waar daar hipertriglyceridemie van tipe I, IV en V is nie. Dit is effektief in die vorm van monoterapie sowel as in kombinasie met bindmiddels van galsure. Voor en tydens die behandeling moet die pasiënt op 'n hipocholesterol dieet wees. In geval van die huidige dosis, moet die middel so gou as moontlik geneem word. As dit tyd is vir die volgende dosis, moet u die dosis nie verdubbel nie. By pasiënte met ernstige nierversaking word behandeling onder die beheer van nierfunksie uitgevoer. Pasiënte word aangeraai om onmiddellik onverklaarbare spierpyn, lusteloosheid of swakheid aan te meld, veral as dit gepaard gaan met malaise of koors. Met sorgPasiënte wat aan alkoholisme ly en pasiënte wat orgaanoorplanting ondergaan, word aangeraai om Simlo-behandeling met groot omsigtigheid te ondergaan.
Simlo moet ook noukeurig geneem word deur pasiënte met veranderde skeletspiertonus, met epilepsie of onbeheerde aanvalle. In die teenwoordigheid van enige van die genoemde toestande, word dit aanbeveel om hierdie middel slegs te neem soos aangedui deur 'n dokter. Kyk na die video: Dr. Tripta Gupta- Menstrual Disorder Hindi (November 2024).
|
Farmakokinetiese kenmerke sluit in 'n baie vinnige opname van die maagslymvlies by mondeling. Biotransformasie en metabolisme van simlo kom in die lewer voor. Daar word aktiewe metaboliete gevorm, naamlik beta-hydroxymetabolites. Tot 95% daarvan bind aan proteïenkomplekse van die bloed.
By hipercholesterolemie moet die aanvanklike dosis nie meer as 5 mg per dag wees nie. Met 'n sterk sprong in cholesterol in die bloed, word 'n middel voorgeskryf in 'n dosis van 10 mg.
Met die gelyktydige toediening van Simplo met siklosporien, gemfibrozil, eritromisien of nikotiensuur, neem die risiko van rabdomyolise verskeie kere toe.
Die middel moet op 'n plek geplaas word waar die temperatuur nie meer as 25 grade sal wees nie.
