Insulin Rapid: tyd van aksie en gebruiksaanwysings

Insulien verlaag die konsentrasie van glukose in die bloed, bevorder anaboliese effekte en verminder kataboliese effekte. Dit verhoog die vervoer van glukose binne die selle en die vorming van glikogeen in die spiere en lewer, verbeter die gebruik van pirovaat en belemmer glikogenolise en glikonogenese. Insulien verhoog lipogenese in die lewer en vetweefsel en inhibeer lipolise. Bevorder die vloei van aminosure in selle en die sintese van proteïene verhoog die vloei van kalium in die sel.

Insuman ® Rapid GT is 'n insulien met 'n vinnige aanvang en 'n kort duur van die werking. Na toediening van die SC, kom die hipoglisemiese effek binne 30 minute voor, bereik 'n maksimum binne 1-4 uur, duur tot 7-9 uur.

Lys van analoë

Let op! Die lys bevat sinonieme vir Insuman Rapid GT, wat 'n soortgelyke samestelling het, sodat u self 'n plaasvervanger kan kies, met inagneming van die vorm en dosis van die medikasie wat deur u dokter voorgeskryf is. Gee voorkeur aan vervaardigers uit die VSA, Japan, Wes-Europa, sowel as bekende ondernemings uit Oos-Europa: Krka, Gideon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Elf besoekers het daaglikse innamesyfers gerapporteer

Hoe gereeld moet ek Insuman Rapid GT neem?
Die meeste respondente gebruik hierdie middel gewoonlik drie keer per dag. Die verslag wys hoe gereeld ander respondente hierdie middel gebruik.

Een besoeker het 'n afspraak gemaak

Hoe laat is dit beter om Insuman Rapid GT te neem: op 'n leë maag, voor, na of saam met kos?
Gebruikers van die webwerf meld gereeld dat hulle hierdie medisyne voor etes neem. Die dokter kan egter 'n ander keer aanbeveel. Die verslag toon aan wanneer die oorblywende pasiënte wat ondervra is, die medisyne neem.

Algemene kenmerke. bestanddele:

Aktiewe stof: menslike insulien (100% oplosbare menslike insulien) - 3.571 mg (100 IE),
hulpstowwe: metakresol (m-cresol), natriumdihidrogeen fosfaat dihidraat, gliserol (85%), natriumhidroksied (gebruik om pH aan te pas), soutsuur (gebruik om pH aan te pas), water vir inspuiting.
Beskrywing: helder, kleurlose vloeistof.

Farmakologiese eienskappe:

Farmakodinamika. Insuman® Rapid GT bevat insulien identies in struktuur as menslike insulien en word verkry deur genetiese ingenieurswese met behulp van K12 stam E. Coli. Die werking van insulien:
- verminder die konsentrasie van glukose in die bloed, bevorder anaboliese effekte en verminder kataboliese effekte,
- verhoog die oordrag van glukose na die selle en die vorming van glikogeen in die spiere en lewer en verbeter die gebruik van pirovaat, belemmer glikogenolise en glikoneogenese,
- verhoog lipogenese in die lewer en vetweefsel en inhibeer lipolise,
- bevorder die vloei van aminosure na selle en proteïensintese,
- verhoog die vloei van kalium in die selle.
Insuman® Rapid GT is 'n insulien met 'n vinnige aanvang van die werking en 'n kort duur van die werking. Na subkutane toediening kom die hipoglisemiese effek binne 30 minute voor en bereik dit binne 1-4 uur. Die effek duur 7-9 uur.

Aanduidings vir gebruik:

Diabetes mellitus wat insulienbehandeling benodig.
- Behandeling van diabetiese koma en.
- Die bereiking van metaboliese kompensasie by pasiënte met diabetes mellitus tydens chirurgiese ingrepe (voor die operasie, tydens die operasie en in die postoperatiewe periode).

Belangrik! Kyk na die behandeling

Dosis en toediening:

Afhangend van die dieet, vlak van fisieke aktiwiteit en lewenstyl, word die dokter afsonderlik deur die dokter gekies vir die keuse van 'n dosis insulien. Die dosis insulien word bepaal op grond van die vlak van suiker in die bloed, en op grond van die beplande vlak van fisieke aktiwiteit en die toestand van die koolhidraatmetabolisme. Lees meer oor die berekening van dosisse vir tipe 1 en tipe 2-diabetes. Insulienbehandeling vereis gepaste self-opleiding. Die dokter moet die nodige instruksies gee hoe gereeld die suiker in die bloed en moontlik in die urine bepaal kan word, en ook toepaslike aanbevelings gee in geval van veranderinge in die dieet of insulienterapie.
Die gemiddelde daaglikse dosis insulien is van 0,5 tot 1,0 ME per kg liggaamsgewig van die pasiënt, en 40-60% van die dosis val op menslike insulien met langdurige werking.
As u van dierlike insulien na menslike insulien oorskakel, kan 'n vermindering in insulien dosis nodig wees. Die oorgang van ander soorte insulien na hierdie middel kan slegs onder mediese toesig uitgevoer word. Die toestand van koolhidraatmetabolisme is veral gereeld in die eerste weke na so 'n oorgang nodig.
Insuman Rapid GT word gewoonlik diep onderhuid toegedien 15-20 minute voor 'n maaltyd. Intramuskulêre toediening van die middel word toegelaat. Die inspuitplek moet elke keer verander word. Om die inspuitarea te verander (byvoorbeeld van die buik na die dy) moet slegs gedoen word nadat u 'n dokter geraadpleeg het.
Insuman Rapid GT kan intraveneus toegedien word in die behandeling van hiperglikemiese koma en ketoasidose, sowel as om metaboliese kompensasie te bewerkstellig in die voor-, intra- en postoperatiewe periode by pasiënte met diabetes mellitus.
Insuman Rapid GT word nie in verskillende soorte insulienpompe (insluitend ingeplante pompe) gebruik nie, waar 'n silikoonbedekking gebruik word.
Moenie Insuman Rapid GT meng met insulien van 'n ander konsentrasie (byvoorbeeld 40 IE / ml en 100 IE / ml), met insulien van dierlike oorsprong of ander middels nie. Gebruik slegs duidelike, kleurlose Insuman Rapid GT-oplossings sonder sigbare meganiese onsuiwerhede.
Daar moet onthou word dat die konsentrasie insulien in die flacon 100 IE / ml is, dus u moet slegs plastiese spuite gebruik wat ontwerp is vir hierdie konsentrasie insulien. Die spuit mag nie enige ander middel of die oorblywende hoeveelhede daarvan bevat nie.
Voor die eerste stel insulien uit die flacon verwyder word, moet u die plastiekdop verwyder (die teenwoordigheid van die dop is 'n bewys van 'n ongeopende flacon). Die inspuitoplossing moet heeltemal deursigtig en kleurloos wees.
Voordat insulien uit die flacon gehaal word, word 'n volume lug gelykstaande aan die voorgeskrewe dosis insulien in die spuit ingesuig en in die skaal ingespuit (nie in die vloeistof nie). Dan word die flessie met die spuit onderstebo gedraai met die spuit en die benodigde hoeveelheid insulien versamel. Verwyder lugborrels van die spuit voor die inspuiting.
'N Vou vel word op die inspuitplek geneem, 'n naald word onder die vel ingesteek en insulien word stadig ingespuit. Na die inspuiting word die naald stadig verwyder en word die inspuitplek vir 'n paar sekondes met 'n watte depper ingedruk. Die datum van die eerste insulienpakket van die flacon moet op die etiket van die skaal geskryf word.
Nadat die bottels oopgemaak is, kan die bottels vir vier weke by 'n temperatuur van hoogstens + 25 ° C geberg word op 'n plek wat teen lig en hitte beskerm is.

Toepassingsfunksies:

In geval van onvoldoende glukemiese beheer of die neiging tot episodes van hiper- of hipoglukemie, moet u seker maak dat die insulien toegedien word, kyk na die korrekte inspuitingstegniek en alle ander faktore voordat u besluit om die dosis insulien aan te pas. wat die effek van insulien kan beïnvloed.
Aangesien die gelyktydige toediening van 'n aantal geneesmiddels (sien die gedeelte "Interaksie met ander medisyne") die hipoglykemiese effek van die geneesmiddel Insuman® Rapid GT kan verswak of verbeter, moet geen ander medisyne geneem word tydens die gebruik daarvan sonder spesiale toestemming van die dokter nie.
Hipoglukemie kom voor as die dosis insulien die behoefte daaraan oorskry. Die risiko vir die ontwikkeling van hipoglykemie is hoog aan die begin van die insulienbehandeling, wanneer oorgeskakel word na 'n ander insulienpreparaat, by pasiënte met 'n lae konsentrasie glukose in die bloed.
Soos met alle insuliene, moet spesiale sorg gedra word en intensiewe monitering van die bloedglukosekonsentrasie by pasiënte vir wie hipoglisemiese episodes spesiale kliniese belang kan hê, soos pasiënte met ernstige stenose van koronêre of serebrale arteries (risiko van hart- of serebrale komplikasies van hipoglisemie) word aanbeveel. , sowel as by pasiënte met proliferatiewe retinopatie, veral as hulle nie fotokoagulasie (laserterapie) ondergaan het nie, aangesien hulle die risiko van kortstondige amaurose het (volledig blindheid) met die ontwikkeling van hipoglukemie.
Daar is sekere kliniese simptome en tekens wat die pasiënt of ander moet aandui oor die ontwikkeling van hipoglisemie. Dit sluit in: oormatige sweet, vog in die vel, hartritmestoornisse, verhoogde bloeddruk, pyn op die bors, angs, honger, slaperigheid, vrees, prikkelbaarheid, ongewone gedrag, angs, parestesie in die mond en rondom die mond, bleekheid van die vel , verswakte koördinasie van bewegings, sowel as kortstondige neurologiese afwykings (verswakte spraak en visie, verlamde simptome) en ongewone sensasies. Met 'n toenemende afname in glukosekonsentrasie, kan die pasiënt selfbeheersing en selfs sy bewussyn verloor. In sulke gevalle kan afkoeling en humiditeit van die vel waargeneem word, en dit kan ook voorkom.
Daarom moet elke pasiënt met diabetes wat insulien ontvang, leer om die simptome te herken wat 'n teken is van hipoglisemie. Pasiënte wat gereeld die konsentrasie van glukose in die bloed monitor, is minder geneig om hipoglisemie te ontwikkel. Die pasiënt self kan die afname in die bloedglukosekonsentrasie wat hy opgemerk het, regstel deur suiker of voedsel met 'n hoë koolhidraat te eet. Vir hierdie doel moet die pasiënt altyd 20 g glukose by hom hê. In meer ernstige toestande van hipoglukemie word 'n onderhuidse inspuiting van glukagon aangedui (wat deur 'n dokter of verpleegpersoneel gedoen kan word). Na 'n voldoende verbetering, moet die pasiënt eet. As hipoglukemie nie onmiddellik uitgeskakel kan word nie, moet 'n dokter dringend ontbied word. Dit is noodsaaklik om die dokter onmiddellik in te lig oor die ontwikkeling van hipoglukemie, sodat hy 'n besluit neem oor die behoefte om die dosis insulien aan te pas.As u nie aan die dieet voldoen nie, slaan insulieninspuitings oor, verhoogde insulienvraag as gevolg van aansteeklike of ander siektes, en 'n afname in fisieke aktiwiteit, kan dit lei tot 'n toename in bloedglukosekonsentrasie (hiperglikemie), moontlik met 'n toename in die ketoonliggaampie in die bloed (ketoasidose). Ketoasidose kan binne enkele ure of dae ontwikkel. By die eerste simptome (dors, gereelde urinering, verlies van eetlus, moegheid, droë vel, diep en vinnige asemhaling, hoë konsentrasies asetoon en glukose in die urine), is 'n dringende mediese ingryping nodig.
By die verandering van 'n dokter (byvoorbeeld tydens hospitalisasie weens 'n ongeluk, siekte tydens 'n vakansie), moet die pasiënt die dokter inlig wat hy het.
Pasiënte moet gewaarsku word oor toestande wat kan verander, minder uitgesproke simptome of heeltemal afwesige simptome waarsku oor die ontwikkeling van hipoglukemie, byvoorbeeld:
- met 'n beduidende verbetering in glukemiese beheer,
- met die geleidelike ontwikkeling van hipoglukemie,
- by bejaarde pasiënte,
- by pasiënte met outonome neuropatie,
- by pasiënte met 'n lang geskiedenis van diabetes,
- by pasiënte wat gelyktydig behandeling met sekere geneesmiddels ontvang (sien afdeling "Interaksie met ander middels). Sulke situasies kan lei tot die ontwikkeling van ernstige hipoglisemie (en moontlik met bewussynsverlies) voordat die pasiënt besef dat hy hipoglisemie ontwikkel.
As normale of verlaagde glykosileerde hemoglobienwaardes opgespoor word, moet die moontlikheid oorweeg word om herhaalde, onherkenbare (veral nagtelike) episodes van hipoglisemie te ontwikkel.
Om die risiko van hipoglukemie te verminder, moet die pasiënt die voorgeskrewe dosis en voedingsregime streng volg, insulien inspuitings korrek toedien en gewaarsku word oor die simptome van hipoglisemie.
Faktore wat die geneigdheid tot die ontwikkeling van hipoglukemie verhoog, moet noukeurig gemonitor word en dosisaanpassing nodig wees. Hierdie faktore sluit in:
- verandering in die toediening van insulien,
- verhoogde sensitiwiteit vir insulien (byvoorbeeld die uitskakeling van stresfaktore),
- ongewone (verhoogde of langdurige fisieke aktiwiteit),
- tussenstroompatologie (braking,),
- onvoldoende voedselinname,
- maaltye oorslaan,
- alkoholverbruik,
- sommige ongekompenseerde endokriene siektes (soos onvoldoendeheid van die anterior pituïtêre toestand of onvoldoendeheid van die bynierskors),
- die gelyktydige gebruik van sekere medisyne (sien afdeling "Interaksie met ander middels"). Tussentydse siektes
In tussentydse siektes is intensiewe metaboliese beheer nodig. In baie gevalle word urinetoetse vir die teenwoordigheid van ketoonliggame aangedui, en dosisaanpassing van die insulien is dikwels nodig. Die behoefte aan insulien neem dikwels toe. Pasiënte met tipe 1-diabetes moet voortgaan om ten minste 'n klein hoeveelheid koolhidrate te verbruik, selfs al kan hulle slegs 'n klein hoeveelheid kos inneem of as hulle een het, en hulle moet nooit die toediening van insulien heeltemal stop nie. Kruis-immunologiese reaksies
In 'n redelike groot aantal pasiënte met 'n hipersensitiwiteit vir insulien van dierlike oorsprong, is dit moeilik om oor te skakel na menslike insulien weens die kruis-immunologiese reaksie van menslike insulien en insulien van dierlike oorsprong. Met die verhoogde sensitiwiteit van die pasiënt vir insulien van dierlike oorsprong sowel as vir m-cresol, moet die verdraagsaamheid van die geneesmiddel Insuman® Rapid GT in die kliniek beoordeel word met behulp van intradermale toetse.As tydens 'n intradermale toets hipersensitiwiteit vir menslike insulien waargeneem word (onmiddellike reaksie, soos Arthus), moet verdere behandeling onder kliniese toesig uitgevoer word.
Beïnvloed die vermoë om voertuie of ander meganismes te bestuur
Die konsentrasievermoë van die pasiënt en die spoed van psigomotoriese reaksies kan benadeel word as gevolg van hipoglukemie of as gevolg van gesigstoornisse. Dit kan 'n sekere risiko inhou in situasies waar hierdie vermoëns belangrik is (bestuur van voertuie of ander meganismes).
Pasiënte moet aangeraai word om versigtig te wees en hipoglisemie te vermy tydens bestuur. Dit is veral belangrik by pasiënte wat 'n verminderde of onbewustheid van simptome het wat dui op die ontwikkeling van hipoglykemie, of gereeld episodes van hipoglisemie het. By sulke pasiënte moet die vraag oor die moontlikheid om dit met voertuie of ander meganismes te bestuur, afsonderlik beslis word.

Newe-effekte:

Hipoglukemie, die mees algemene newe-effek, kan ontwikkel as die dosis insulien wat toegedien word, die behoefte daaraan oortref (sien "Voorsorgmaatreëls en spesiale instruksies").
Beduidende skommelinge in bloedsuiker kan op kort termyn visuele versteurings veroorsaak. Veral met intensiewe insulienterapie is die kursus op kort termyn moontlik vererger. In pasiënte met proliferatiewe retinopatie, sonder die gebruik van laserterapie, kan ernstige hipoglisemiese toestande tot blindheid lei.
Soms kan daar op die inspuitplek hipertrofie van vetweefsel voorkom, wat vermy kan word deur die inspuitplek voortdurend te verander. In seldsame gevalle kan geringe rooiheid op die inspuitplek voorkom en verdwyn met voortgesette terapie. As aansienlike eritem gevorm word, gepaard met jeuk en swelling, en die vinnige verspreiding daarvan na die inspuitplek, asook ander ernstige nadelige reaksies op die bestanddele van die middel (insulien, m-cresol), is dit noodsaaklik om die dokter onmiddellik in kennis te stel, soos in sommige gevalle. sulke reaksies kan die lewe van die pasiënt bedreig. Erge hipersensitiwiteitsreaksies is baie skaars. Dit kan ook gepaard gaan met die ontwikkeling van angio-edeem, brongospasma, 'n daling in bloeddruk en baie selde anafilaktiese skok. Hipersensitiwiteitsreaksies benodig onmiddellike regstelling in die voortslepende behandeling met insulien en die aanvaarding van toepaslike noodmaatreëls.
Miskien is die vorming van teenliggaampies teen insulien, wat dosisaanpassing van die toegediende insulien kan verg. Natriumretensie is ook moontlik, gevolg deur swelling van die weefsels, veral na 'n intensiewe behandeling van insulien.
Met 'n skerp daling in bloedsuikervlakke is ontwikkeling (komplikasies van die kardiovaskulêre stelsel) of die ontwikkeling van serebrale edeem moontlik.
Aangesien sommige newe-effekte onder sekere omstandighede lewensgevaarlik kan wees, is dit noodsaaklik om die behandelende dokter in kennis te stel wanneer dit voorkom.
Raadpleeg u dokter as u newe-effekte opmerk.

Interaksie met ander medisyne:

Gelyktydige toediening met hipoglisemiese middels vir orale toediening, angiotensien-omskakelende ensieminhibeerders, disopiramied, fibrate, fluoxetine, monoamine oxidase remmers,
pentoksifillien, propoksifeen, salisilate, amfetamien, anaboliese steroïede en manlike geslagshormone, sisbenzolien, siklofosfamied, fenfluramien, guanethidine, ifosfamide, fenoxybenzamine, phentolamine, somatostatin en tetroformofilamine, tetroformolitamide sulfide, die ontwikkeling van hipoglukemie.
Die gekombineerde gebruik van corticotropin, kortikosteroïede, danazol, Diasoksied, diuretika, glukagon, isoniasied, oestrogenen en progestogens (soos teenwoordig in 'n gekombineerde kontraseptiewe), fenotiasien afgeleides, groeihormoon, simpatomimetiese middels (bv epinefrien, salbutamol, terbutaline), tiroïedhormoon, barbiturate, nikotiensuur, fenolftaleïen, fenytoïenderivate, doksazosien kan die hipoglisemiese effek van insulien verswak.
Betablokkers, klonidien, litiumsoute kan die hipoglykemiese effek van insulien versterk of verswak.
Met etanol
Etanol kan die hipoglisemiese effek van insulien versterk of verswak. Etanolverbruik kan hipoglukemie veroorsaak of reeds lae bloedglukosevlakke tot gevaarlike vlakke verlaag. Etanoltoleransie by pasiënte wat insulien ontvang, word verminder. Die toelaatbare hoeveelhede alkohol wat verbruik word, moet deur u dokter bepaal word. Met pentamidien
Met gelyktydige toediening is die ontwikkeling van hipoglukemie moontlik, wat soms kan lei tot hiperglikemie.
As dit gekombineer word met simpatolitiese middels, soos beta-blokkers, klonidien, guanethidine en reserpine, is 'n verswakking of volledige afwesigheid van simptome van refleks (in reaksie op hipoglukemie) aktivering van die simpatiese senuweestelsel moontlik.

Kontra:

Hipoglukemie.
- 'n Hipersensitiwiteitsreaksie op insulien of op een van die hulpkomponente van die middel.
As u een van hierdie siektes of toestande het, moet u u dokter raadpleeg voordat u die middel gebruik. Met sorg
- Met (moontlik 'n afname in insulienbehoeftes as gevolg van 'n afname in insulienmetabolisme).
- By bejaarde pasiënte ('n geleidelike afname in die nierfunksie kan
lei tot 'n toenemende afname in insulienvereistes).
- In pasiënte met lewerinsufficiëntie (die behoefte aan insulien kan afneem as gevolg van 'n afname in die vermoë tot glukoneogenese en 'n afname in insulienmetabolisme).
- In pasiënte met ernstige stenose van die hartvate en serebrale arteries (hipoglisemiese episodes kan spesiale kliniese betekenis hê, aangesien die risiko vir hart- of serebrale komplikasies van hipoglisemie groter is).
- By pasiënte met proliferatiewe retinopatie, veral diegene wat nog nie behandeling met fotokoagulasie (laserterapie) ontvang het nie, aangesien hulle die risiko van kortstondige amaurose met volledige hipoglukemie het - volkome blindheid.
- By pasiënte met tussenstroom-siektes (aangesien tussenstroom-siektes dikwels die behoefte aan insulien verhoog).
As u een van hierdie siektes of toestande het, moet u u dokter raadpleeg voordat u die middel gebruik. Swangerskap en laktasie
Behandeling met Insuman® Rapid GT tydens swangerskap moet voortgesit word. Insulien kruis nie die plasentale versperring nie. Effektiewe handhawing van metaboliese beheer gedurende swangerskap is verpligtend vir vroue wat voor swangerskap suikersiekte het, of vir vroue wat swangerskapsdiabetes ontwikkel het.
Die behoefte aan insulien tydens swangerskap kan gedurende die eerste trimester van swangerskap afneem en neem gewoonlik toe gedurende die tweede en derde trimester van swangerskap. Direk na die geboorte neem die vraag na insulien vinnig af (verhoogde risiko vir hipoglukemie). Tydens swangerskap en veral na bevalling is die konsentrasie van glukose in die bloed noukeurig nodig.
Stel u dokter in kennis as u swanger is of 'n swangerskap beplan.
Daar is geen beperkings op insulienterapie tydens borsvoeding nie.
beskikbaar, egter, kan insulien dosis en dieetaanpassings nodig wees.

Oordosis:

simptome
'N Oordosis insulien, soos die toediening van oortollige insulien in vergelyking met voedsel of energie wat verbruik word, kan lei tot ernstige en soms langdurige en lewensgevaarlike hipoglukemie.
Ligte episodes van hipoglukemie (die pasiënt is bewus) kan gestop word deur inname van koolhidrate. 'N Dosisaanpassing van insulien, voedselinname en fisieke aktiwiteit kan nodig wees.
Ernstiger episodes van hipoglukemie met koma, stuiptrekkings of neurologiese afwykings kan gestop word deur intramuskulêre of subkutane toediening van glukagon of binneaarse toediening van 'n gekonsentreerde dekstrose-oplossing. By kinders word die hoeveelheid dekstrose wat toegedien word, bepaal in verhouding tot die liggaamsgewig van die kind. Na die verhoging van die konsentrasie van glukose in die bloed, kan 'n ondersteunende inname van koolhidrate en waarneming nodig wees, want na die oënskynlike kliniese eliminasie van die simptome van hipoglisemie is die herontwikkeling daarvan moontlik. In gevalle van ernstige of langdurige hipoglukemie na glukagon-inspuiting of dekstrose, word aanbeveel dat die infusie gedoen word met 'n minder gekonsentreerde dekstrose oplossing om die herontwikkeling van hipoglisemie te voorkom. By jong kinders is dit nodig om die konsentrasie van glukose in die bloed noukeurig te monitor, in verband met die moontlike ontwikkeling van ernstige hiperglikemie.
Onder sekere omstandighede word aanbeveel dat pasiënte in die intensiewe sorgeenheid opgeneem word vir 'n noukeuriger monitering van hul toestand en die monitering van die terapie.

Vakansievoorwaardes:

Oplossing vir inspuiting 100 IE / ml.
5 ml van die middel in 'n bottel deursigtige en kleurlose glas (tipe I). Die bottel is gekurk, met 'n aluminiumdop gedruk en met 'n plastiekdop bedek. 5 flessies met instruksies vir gebruik in 'n kartondoos. 3 ml van die middel in 'n patroon met helder en kleurlose glas (tipe I). Die patroon is aan die een kant met 'n kurk gekurk en aan die ander kant met 'n aluminiumdop vasgedruk. 5 cartridges per blisterverpakking van PVC-film en aluminiumfoelie. 1 blisterstrook verpakking saam met die gebruiksaanwysings in 'n kartondoos.
3 ml van die middel in 'n patroon met helder en kleurlose glas (tipe I). Die patroon is aan die een kant met 'n kurk gekurk en aan die ander kant met 'n aluminiumdop vasgedruk. Die patroon is in die SoloStar® wegwerpspuitpen gemonteer. Op 5 SoloStar®-spuitpenne saam met die aanwysings volgens 'n kartonpakket.

vervaardiger - Sanofi-Aventis (Frankryk), Sanofi

titel: Insuman® Rapid GT, Insuman® Rapid GT

bestanddele: 1 ml neutrale oplossing vir inspuiting bevat 100 IE menslike insulien.
Hulpstowwe: m-cresol, natriumdihidrogeen fosfaat dihidraat, gliserol, natriumhidroksied, soutsuur, water vir inspuiting.

Farmakologiese werking: Insuman Rapid GT bevat insulien, identies in struktuur aan menslike insulien en verkry deur genetiese ingenieurswese. Die suikerverlagende effek kom vinnig binne 30 minute voor en bereik 'n maksimum binne 1-4 uur na onderhuids toediening van die middel. Die effek duur 7-9 uur. Insuman Rapid GT kan gemeng word met alle menslike insuliene van Hoechst Marion Roussel, met die uitsondering van insulien wat vir pompadministrasie bedoel is.

Aanduidings vir gebruik: Insulienafhanklike diabetes mellitus. Insuman Rapid GT is aangedui vir die behandeling van koma met diabetiese koma en ketoasidose, asook vir die bereiking van metaboliese kompensasie by pasiënte met diabetes mellitus in die voor -, intra - en postoperatiewe periode.

Metode van gebruik: Insuman Rapid GT word gewoonlik diep onderhuid toegedien 15-20 minute voor 'n maaltyd. Intramuskulêre toediening van die middel word toegelaat. Die inspuitplek moet elke keer verander word.Insuman Rapid GT kan intraveneus toegedien word in die behandeling van hiperglikemiese koma en ketoasidose, sowel as om metaboliese kompensasie te bewerkstellig in die voor-, intra- en postoperatiewe periode by pasiënte met diabetes mellitus. Insuman Rapid GT word nie in verskillende soorte insulienpompe (insluitend ingeplante pompe) gebruik nie, waar 'n silikoonbedekking gebruik word.

Newe-effekte: Soms kan atrofie of hipertrofie van vetweefsel op die inspuitplek voorkom, wat voorkom kan word deur die inspuitplek voortdurend te verander.

In seldsame gevalle kan geringe rooiheid op die inspuitplek voorkom en verdwyn met voortgesette terapie. As aansienlike eritem gevorm word, gepaard met jeuk en swelling, en die vinnige verspreiding daarvan na die inspuitplek, asook ander ernstige nadelige reaksies op die bestanddele van die middel (insulien, m-cresol), is dit noodsaaklik om die dokter onmiddellik in kennis te stel, soos in sommige gevalle. sulke reaksies kan die lewe van die pasiënt bedreig.

Erge hipersensitiwiteitsreaksies is baie skaars. Dit kan ook gepaard gaan met die ontwikkeling van angio-edeem, brongospasma, 'n daling in bloeddruk en baie selde anafilaktiese skok. Hipersensitiwiteitsreaksies benodig onmiddellike regstelling in die voortslepende behandeling met insulien en die aanvaarding van toepaslike noodmaatreëls.

Miskien is die vorming van teenliggaampies teen insulien, wat dosisaanpassing van die toegediende insulien kan verg. Natriumretensie is ook moontlik, gevolg deur swelling van die weefsels, veral na 'n intensiewe behandeling van insulien.

kontra: Hipersensitiwiteitsreaksie op insulien of op enige hulpkomponent van die middel, behalwe in gevalle waar insulienterapie noodsaaklik is. In sulke gevalle is die gebruik van Insuman Rapid GT slegs moontlik met sorgvuldige mediese toesig en, indien nodig, in kombinasie met anti-allergiese terapie.

Geneesmiddelinteraksies: 'N Verswakking van die werking van insulien kan waargeneem word met die gelyktydige toediening van insulien en kortikotropien, kortikosteroïede, diasoksied, heparien, isoniazied, barbiturate, nikotiensuur, fenolftaleïne, fenotiasien-afgeleides, fenitoïen, diuretika, danazol, doxazosin, glukagon en estrogeenestrogeen, estrogeen, estrogeen, Gomonov. In pasiënte wat gelyktydig insulien en klonidien, reserpien of 'n litiumsout ontvang, kan beide die verswakking en versterking van die werking van insulien waargeneem word. Pentamidien kan hipoglisemie veroorsaak, gevolg deur hiperglisemie. Om alkohol te drink kan hipoglukemie veroorsaak of reeds lae bloedsuiker tot gevaarlike vlakke verlaag. Alkoholtoleransie by pasiënte wat insulien ontvang, word verminder. Die toelaatbare hoeveelhede alkohol wat verbruik word, moet deur u dokter bepaal word. Chroniese alkoholisme, sowel as chroniese oormatige gebruik van lakseermiddels, kan glukemie beïnvloed. Betablokkers verhoog die risiko van hipoglukemie en kan, tesame met ander simpatolitiese middels (klonidien, guanethidine, reserpine) die manifestasie van hipoglisemie verswak of selfs verberg.

Swangerskap en laktasie: Behandeling met Insuman Rapid GT moet tydens swangerskap voortgesit word. Tydens swangerskap, veral na die eerste trimester, moet 'n toename in insulienvraag verwag word. Onmiddellik na die geboorte neem die behoefte aan insulien egter meestal af, wat 'n beduidende risiko vir hipoglukemie inhou. Tydens borsvoeding is daar geen beperkings op insulienterapie nie. Dosisaanpassings en dieetaanpassings kan egter nodig wees.

Bergingstoestande: Berg by 'n temperatuur van + 2 ° C tot + 8 ° C. Vermy vries, vermy direkte kontak van die bottel met die wande van die vrieskas of koelkas.

Daarbenewens: Met die omsigtigheid word die dosisregime gekies vir pasiënte met voorheen bestaande serebrovaskulêre afwykings volgens die iskemiese tipe en met ernstige vorme van iskemiese hartsiektes. Die behoefte aan insulien kan verander as u oorskakel na 'n ander soort insulien (as u insulien van dierlike oorsprong vervang met Insuman Rapid, word die dosis gewoonlik verminder), met 'n verandering in dieet, diarree, braking, 'n verandering in die gewone hoeveelheid liggaamlike aktiwiteit, siektes van die niere, lewer, pituïtêre klier, skildklier, verandering van die inspuitplek. Die pasiënt moet ingelig word oor die simptome van 'n hipoglisemiese toestand, oor die eerste tekens van 'n diabetiese koma en oor die behoefte om die dokter in te lig oor alle veranderinge in sy toestand.

Novorapid is 'n geneties gemodifiseerde produk, waarvan die inname nie addisionele voedselinname benodig nie, en inspuitings kan gedoen word na etes en voor etes. Die terapeutiese effek duur ongeveer 4 uur. Insuman Rapid is 'n analoog van die menslike hormoon, waarvan die inname geassosieer word met die inname van voedsel of gereelde versnaperinge, sowel as die verpligte toediening van onderhuidse inspuitings 40 minute voor ete. Die duur van die effek is ongeveer 6 uur. Albei middels is kort, en dokters gebruik hulle dikwels om die een met die ander te vervang sonder om die gesondheid van die pasiënt te benadeel.

Diabetes dwelm oorsig

Novorapid behoort tot die jongste farmakologiese ontwikkelings. Die middel help om die gebrek aan menslike hormoon op te maak, het 'n aantal kenmerke en voordele bo ander medisyne van dieselfde groep:

• Vinnige verteerbaarheid.
• 'N Vinnige druppel suiker.
• Gebrek aan afhanklikheid van konstante versnaperinge.
• Ultrashortblootstelling.
• Gerieflike vrystellingsvorms.

Novorapid teen endokriene patologie is beskikbaar in vervangbare glaspatrone (Penfill) en in die vorm van gereedgemaakte penne (FlexPen). Die chemiese komponent in beide vorme van vrystelling is identies. Die middels is veilig verpak, en die hormoon self is gerieflik om in enige farmakologiese tipe te gebruik.

Komponente en samestelling

Die hoofsamestelling van Novorapid word bereken op grond van die totale inhoud van die bestanddele per 1 ml van die middel. Die aktiewe stof is insulien aspar 100 eenhede (ongeveer 3,5 mg). Van die hulpkomponente is daar:

• Glycerol (tot 16 mg).
• Metacresol (ongeveer 1,72 mg).
• Sinkchloried (tot 19,7 mcg).
• Natriumchloried (tot 0,57 mg).
• Natriumhidroksied (tot 2,2 mg).
• Soutsuur (tot 1,7 mg).
• Fenol (tot 1,5 mg).
• Gesuiwerde water (1 ml).

Die werktuig is 'n duidelike oplossing sonder 'n duidelike kleur, sediment.

Farmakologiese aspekte

Novorapid het 'n duidelike hipoglisemiese effek as gevolg van die hoofstofinsulien aspart. Hierdie soort insulien is 'n analoog van die kort menslike hormoon. Die stof word verkry as gevolg van verskillende tegnologiese prosesse op die vlak van rekombinante DNA. Insulien Novorapid is 'n biologiese verhouding met sellulêre reseptore, wat 'n enkele kompleks van senuwee-eindes skep.

Hierdie medisyne kan gebruik word vir enige soort diabetes by volwassenes en kinders vanaf 2 jaar oud!

Teen die agtergrond van 'n afname in die glukemiese indeks vind 'n gereelde toename in intrasellulêre geleidingsvermoë plaas, aktivering van lipogenese en glikogenogenese prosesse, sowel as 'n toename in die absorpsie van verskillende sagte weefsel. Terselfdertyd word die produksie van glukose deur die lewerstrukture verminder. Novorapid word beter deur die liggaam opgeneem, het 'n genesende effek baie vinniger as natuurlike insulien. Die eerste 3-4 uur nadat hulle geëet het, verlaag die insulien aspart die suiker in plasma baie vinniger as dieselfde menslike insulien, maar Novorapid se effek is baie korter met onderhuidse inspuitings as deur natuurlike insulien wat deur die menslike liggaam vervaardig word.

Indikasies en kontraindikasies

Die medisyne het die belangrikste aanduiding - diabetes van enige aard by kinders vanaf 2 jaar, adolessente en volwasse pasiënte.

Die gebruik van hipoglykemiese middels moet met omsigtigheid behandel word as gevolg van moontlike newe-effekte. Novorapid word nie aanbeveel vir gebruik met individuele onverdraagsaamheid teenoor komponente nie, 'n allergiese reaksie op enige bestanddele van Novorapid. Die terapeutiese effek by kinders jonger as 2 jaar is onbekend weens die gebrek aan kliniese studies by pasiënte van hierdie ouderdomsgroep.

Spesiale instruksies

Een van die algemene komplikasies met sistematiese toediening is hipoglisemie. Dikwels word die komplikasie veroorsaak deur 'n verkeerde dosis van die dwelm, 'n oortreding van die toedieningsregime. Novorapid het 'n korter duur van aksie, maar is vinnig in werking. Dit sal die risiko van nagtelike hipoglukemie verminder. Die dosis word streng afsonderlik geselekteer, wat te wyte is aan die kliniese geskiedenis van die pasiënt, risikofaktore vir verergering van gepaardgaande siektes, ouderdom en aard van die verloop van diabetes. Met 'n belaste kliniese geskiedenis, word dit aanbeveel om die glukemiese indeks in alle kategorieë van pasiënte noukeuriger te monitor. Novorapid kan allergiese reaksies by jong kinders veroorsaak.

Die werking van die middel

Insulin Insuman Rapid GT, wat deur genetiese ingenieurswese verkry is, is soortgelyk aan die hormoon wat deur menslike pankreas-betaselle geproduseer word. Die middel word vrygestel in die vorm van 'n kleurlose oplossing wat ingespuit word.

Die aktiewe stof van die geneesmiddel is menslike insulien. Daarbenewens bevat die preparaat 'n klein hoeveelheid ander bestanddele: gliserol (85%), natriumhidroksied, m-cresol, soutsuur, natriumdihidrogeenfosfaatdihidraat en gedistilleerde water.

'N Halfuur nadat die hormoon die menslike liggaam binnekom, begin die werking daarvan. Die maksimum terapeutiese effek kom 1-3 uur na die inspuiting en duur 8 uur. Insulien het die volgende effekte op die liggaam:

• afname in bloedglukosekonsentrasie,
• die anaboliese effek te verbeter, dit wil sê die opdatering en die skep van nuwe selle,
• remming van kataboliese werking - metaboliese verval,
• verhoogde glukosetransport in die selle, vorming van glikogeen in die lewer en spiere,
• gebruik van die eindprodukte van glukose-afbraak - pirovate,
• onderdrukking van glikogenolise, glikonogenese en lipolise,
• verhoogde lipogenese in vetweefsel en lewer,
• verbeterde kaliuminname op sellulêre vlak.

In die mediese praktyk word Insuman Rapid gemeng met ander menslike insuliene wat deur Hoechst Marion Roussel geproduseer word, behalwe vir hormone wat gebruik word vir pomp-infusies.

Analoog en generika

Die hormoon Novorapid kan vervang word met ander medisyne van dieselfde groep. Analoog word slegs na 'n deeglike mediese ondersoek gekies. Die belangrikste analoë sluit in Humalog, Actrapid, Protafan, Gensulin N, Apidra, Novomiks en ander. Die prys van Novorapid-hormoon in verskillende streke wissel van 1800 tot 2200 per pakket.

Novomix kan ook 'n plaasvervanger vir Novorapid word.

Hormoon beskrywing

• Die hormoon insulien 3.571 mg (100 IE 100% menslike oplosbare hormoon).
• Metacresol (tot 2,7 mg).
• Glycerol (ongeveer 84% = 18.824 mg).
• Water vir inspuiting.
• Natriumdihidrogeenfosfaatdihidraat (ongeveer 2,1 mg).

Insuman onmenslike vinnige gt voorgestel deur 'n kleurlose vloeistof van absolute deursigtigheid. Dit behoort tot die groep kortwerkende hipoglisemiese middels. Insuman produseer nie sediment selfs tydens langdurige opberging nie.

Farmakodinamiese eienskappe

Insuman Rapid GT bevat 'n hormoon wat struktureel ooreenstem met die menslike hormoon. Die medisyne word deur genetiese ingenieurswese verkry. Die belangrikste werksmeganismes van Insuman sluit in:

• Verlaagde plasmaglukose.
• Vermindering van kataboliese prosesse.
• Versterking van die oordrag van glukose diep in die selle.
• Verbetering van lipogenese in die lewerstrukture.
• Versterking van die penetrasie van kalium.
• Aktivering van sintese van proteïene en aminosure.

Insuman Rapid GT Dit het vinnig begin, maar dit duur 'n kort tyd. Die hipoglisemiese effek word reeds 'n halfuur na subkutane toediening van die middel verkry. Die effek duur tot 9 uur.

Die volgende voorwaardes moet aan die belangrikste aanduidings toegeskryf word:

• Diabetiese siekte (insulienafhanklike tipe).
• Koma op die agtergrond van diabetes.
• Progressiewe ketoasidose.
• Die behoefte aan metaboliese kompensasie (byvoorbeeld voor of na die operasie).

Die belangrikste kontraindikasies sluit in hipoglukemie of hoë risiko's vir 'n oormatige afname in bloedsuiker, allergiese reaksies op enige bestanddele in die samestelling van die middel, buitensporige sensitiwiteit.

Wanneer 'n dosis voorgeskryf word Insuman Rapid GT die dokter neem 'n aantal faktore in ag: ouderdom, kliniese geskiedenis, algemene verloop van diabetes, die teenwoordigheid van chroniese siektes van interne organe en gepaardgaande patologieë. Soms is dit die voorkoming van die bestuur van motors of om in gevaarlike industrieë te werk, nie diabetes nie.

Die gemiddelde koste van die middel in verskillende streke wissel van 700 tot 1300 roebels per verpakking.

prys Is afhanklik van baie verskillende faktore.

Albei middels is kortwerkende hipoglisemiese middels. Enige vervanging van medisyne teen diabetes word slegs gedoen nadat 'n spesialis geraadpleeg is. Insuman Rapid GT stel u in staat om 'n normale lewensstatus van die pasiënt in verskillende toestande van diabetes te handhaaf. Novorapid het dieselfde eienskappe as Insuman Rapid GT, maar herhaal amper menslike insulien.

Insuman Rapid GT bevat insulien wat struktuur identies is aan menslike insulien en verkry word deur genetiese manipulasie met behulp van die K12-stam E. Coli.

Kontraïndikasies Insuman Rapid GT

• hipoglukemie,
• hipersensitiwiteitsreaksies op insulien of op een van die hulpkomponente van die middel.

Met sorg die middel moet gebruik word in geval van nierversaking ('n afname in die behoefte aan insulien as gevolg van 'n afname in insulienmetabolisme is moontlik), by bejaarde pasiënte ('n geleidelike afname in die nierfunksie kan lei tot 'n permanente afname in die behoefte aan insulien), by pasiënte met lewerversaking (die behoefte aan insulien kan afneem as gevolg van vir 'n afname in die vermoë tot glukoneogenese en 'n afname in insulienmetabolisme), by pasiënte met ernstige stenose van die koronêre en serebrale arteries (hipoglisemiese episodes kan van besondere kliniese belang, aangesien daar 'n verhoogde risiko vir hart- of serebrale komplikasies van hipoglukemie is, by pasiënte met proliferatiewe retinopatie (veral diegene wat nog nie behandeling met fotogoagulasie (laserterapie) ontvang het nie, omdat hulle 'n risiko het vir kortstondige amaurose met volledige hipoglisemie - volledige blindheid ), by pasiënte met tussenliggende siektes (die behoefte aan insulien neem dikwels toe).

Die dosis word individueel gekies onder toesig van 'n dokter. Voer gewoonlik elke 4-6 uur in

Hipoglykemiese middel, kortwerkende insulien. Insuman Rapid bevat insulien, identies in struktuur aan menslike insulien en verkry deur genetiese manipulasie met behulp van K12 stam E. coli.

Insulien verlaag die konsentrasie van glukose in die bloed, bevorder anaboliese effekte en verminder kataboliese effekte. Dit verhoog die vervoer van glukose binne die selle en die vorming van glikogeen in die spiere en lewer, verbeter die gebruik van pirovaat en belemmer glikogenolise en glikonogenese. Insulien verhoog lipogenese in die lewer en vetweefsel en inhibeer lipolise. Bevorder die vloei van aminosure in selle en die sintese van proteïene verhoog die vloei van kalium in die sel.

Insuman Rapid is 'n insulien met 'n vinnige aanvang en 'n kort tydsduur van die werking. Na toediening van die SC, kom die hipoglisemiese effek binne 30 minute voor, bereik 'n maksimum binne 1-4 uur, duur tot 7-9 uur.

Newe-effekte Insuman Rapid GT

Van die kardiovaskulêre stelsel: frekwensie onbekend - afname in bloeddruk.

Van die kant van metabolisme en voeding: dikwels - oedeem, onbekende frekwensie - natriumretensie. Soortgelyke effekte is moontlik met die verbetering van voorheen onvoldoende metaboliese beheer as gevolg van die gebruik van meer intensiewe insulienterapie.

Van die kant van die visierel: die frekwensie is onbekend - kortstondige visuele stoornisse (as gevolg van 'n tydelike verandering in die turgor van die lens van die oog en hul brekingsindeks), 'n tydelike agteruitgang tydens die verloop van diabetiese retinopatie (as gevolg van meer intensiewe insulienterapie met 'n skerp verbetering in glukemiese beheer), kortstondige amaurose (by pasiënte met proliferatiewe retinopatie, veral as hulle nie die geval is nie ontvang behandeling met foto-stolling (laserterapie).

Aan die vel en onderhuidse weefsel: die frekwensie is onbekend - die ontwikkeling van lipodystrofie op die inspuitplek en 'n verlangsaming in die plaaslike opname van insulien. Deur die voortdurende verandering van inspuitplekke binne die aanbevole toedieningsarea kan dit help om hierdie reaksies te verminder of te stop.

Algemene afwykings en afwykings op die inspuitplek: die frekwensie is onbekend - rooiheid, pyn, jeuk, urtikaria, swelling of inflammatoriese reaksie op die inspuitplek. Die belangrikste reaksies op insulien op die inspuitplek verdwyn gewoonlik na 'n paar dae of 'n paar weke.

simptome: 'n oordosis insulien, byvoorbeeld die toevoeging van 'n oormaat insulien in vergelyking met voedsel of energie wat verbruik word, kan lei tot ernstige en soms langdurige, hipoglykemie.

behandeling: ligte episodes van hipoglukemie (die pasiënt is bewus) kan gestop word deur koolhidrate binne te neem. 'N Dosisaanpassing van insulien, voedselinname en fisieke aktiwiteit kan nodig wees. Ernstiger episodes van hipoglukemie met koma, stuiptrekkings of neurologiese inkorting kan gestaak word met toediening van glukagon of iv met 'n / m of s / c met die bekendstelling van 'n gekonsentreerde dekstrose-oplossing. By kinders word die hoeveelheid dekstrose wat toegedien word, bepaal in verhouding tot die liggaamsgewig van die kind. Nadat die glukosekonsentrasie in die bloed verhoog is, kan ondersteunende inname van koolhidrate en waarneming nodig wees, aangesien na die oënskynlike kliniese eliminasie van die simptome van hipoglisemie, is die herontwikkeling daarvan moontlik. In gevalle van ernstige of langdurige hipoglukemie na toediening van glukagon of dekstrose, word aanbeveel dat die minder gekonsentreerde dekstrose oplossing toegedien word om die herontwikkeling van hipoglisemie te voorkom. By jong kinders is dit nodig om die konsentrasie van glukose in die bloed noukeurig te monitor, in verband met die moontlike ontwikkeling van ernstige hiperglikemie. Onder sekere omstandighede word aanbeveel dat die pasiënt in die intensiewe sorgeenheid opgeneem word vir 'n noukeuriger monitering van die toestand en die monitering van voortgesette terapie.

Gelyktydige gebruik met orale hipoglisemiese middels, ACE-remmers, disopiramied, fibrate, fluoxetine, MAO-remmers, pentoksifilien, propoksifeen, salisilate, amfetamien, anaboliese steroïede en manlike geslagshormone, sibensolien, fenofosfamien, fenofosfamien en fenofosfamien. die analoë daarvan, sulfonamiede, tetrasikliene, tritokvalien of trofosfamied kan die hipoglisemiese effek van insulien verhoog en verhoog draspolozhennost hipoglukemie.

Gelyktydige gebruik met kortikotropien, GCS, danazol, diazoxide, diuretika, glukagon, isoniazid, estrogenen en gestagens (byvoorbeeld diegene wat teenwoordig is in die CPC), fenotiasien afgeleides, somatotropien, simpatomimetiese middels (bv. nikotiensuur, fenolftaleïen, fenitoïen afgeleides, doksazosien kan die hipoglisemiese effek van insulien verswak.

Betablokkers, klonidien, litiumsoute kan die hipoglisemiese effek van insulien versterk of verswak.

Etanol kan die hipoglisemiese effek van insulien versterk of verswak. Etanolverbruik kan hipoglukemie veroorsaak of reeds lae bloedglukosevlakke tot gevaarlike vlakke verlaag. Etanoltoleransie by pasiënte wat insulien ontvang, word verminder. Die dokter moet die aanvaarbare hoeveelheid etanol wat verbruik word bepaal.

Met gelyktydige gebruik met pentamidien is die ontwikkeling van hipoglykemie moontlik, wat soms kan lei tot hiperglikemie.

Met gelyktydige gebruik met simpatolitiese middels, soos beta-blokkers, klonidien, guanethidine en reserpine, is 'n verswakking of volledige afwesigheid van simptome van refleks (in reaksie op hipoglukemie) aktivering van die simpatiese senuweestelsel moontlik.

Die middel moet op 'n donker plek gestoor word, buite die bereik van kinders by 'n temperatuur van 2 ° C tot 8 ° C. Raklewe: 2 jaar.

Voorskrif beskikbaar

Die begeerte van 'n persoon na 'n gesonde leefstyl, die gebruik van skadelike produkte, fisieke aktiwiteit en die afwesigheid van slegte gewoontes is baie belangrik om die gesondheid van mense in die meeste gevalle te handhaaf. In teenstelling met enige logika, word daar egter ernstige metaboliese afwykings gekonfronteer met 'n verantwoordelike en versigtige behandeling van sy gesondheid. Hoe kan dit gebeur as iemand nie gedrink het nie, hom nie te veel aan kos oorgee nie, spanning vermy en liggaamlik aktief was? Die rede lê ongelukkig in die oorerflike geneigdheid, wat in hierdie geval die bepalende faktor is, waarvan 'n bewys 'n siekte van tipe 1-diabetes mellitus kan wees. Wat is die eienaardigheid van hierdie kwaal en wat is die meganisme van die ontwikkeling daarvan?

Wat is diabetes?

Tipe 1-diabetes mellitus is 'n siekte wat ontstaan ​​as gevolg van die dood van sekere selle wat die hormoon insulien in die pankreas produseer. Die uitskakeling van hierdie selle en die daaropvolgende insulientekort veroorsaak ernstige wanfunksies in metaboliese prosesse en hiperglikemie.

In hierdie geval kan die pasiënt die volgende simptome ervaar:

Hierdie siekte, wat nie betyds gediagnoseer word nie, kan 'n persoon lei tot onomkeerbare veranderinge in die niere, hartaanval, amputasie van ledemate en selfs die dood. Dit is waarom dit so belangrik is om die siekte aan te gryp as dit eers voorkom om betyds met die behandeling te begin.

Waarom is insulien so belangrik vir die liggaam?

Aangesien hierdie tipe kwaal teen die agtergrond van insulientekort voorkom, moet behandeling ook geassosieer word met die aanvulling van die gebrek aan hierdie hormoon vir die liggaam. Vir die begin is dit egter belangrik om te verstaan ​​wat die rol daarvan in metaboliese prosesse is.

Die take wat hy oplos is soos volg:

• Regulering van die afbreek van glukose, wat die belangrikste voedingsbron vir spiervesels en brein neurone is.
• Gaan saam met die penetrasie van glukose deur die wande van die selle van spiervesels.
• Die intensiteit van die vorming van vette en proteïene aan te pas, afhangende van die behoeftes van die liggaam.

Aangesien insulien die enigste hormoon is wat so 'n wye en diverse funksioneel het, is dit absoluut onontbeerlik vir die menslike liggaam. Daarom word die pasiënt met diabetes gedwing om 'n stof te neem waarvan die samestelling naby aan hierdie hormoon is.Hierdie middels red die pasiënt van die ontwikkeling van onomkeerbare patologieë van die interne organe en bloedvate.

Tipes insulien

Die belangrikste verskille tussen analoë van menslike insulien vandag is sulke faktore:

• Waaruit die medisyne bestaan.
• Die duur van die middel.
• Die vlak van suiwering van die middel.

Op grond van die spesifisiteit van die vervaardiging kan voorbereidings verdeel word in fondse verkry van beeste, wat dikwels newe-effekte en allergieë veroorsaak, van varke en verkry word deur genetiese manipulasie. Sulke medisyne sluit byvoorbeeld Duitse Insulin Rapid GT in.

Volgens die duur van die blootstelling word die medisyne in sulke tipes verdeel:

• Kort insulien, wat 'n kwartier voor maaltye toegedien word, om by die gesonde persoon na die eet te pas by die groei van die hormoon. Sulke fondse sluit Insulin Insuman Rapid in.
• Verleng, wat een of twee keer per dag toegedien moet word om die outomatiese produksie van die hormoon te simuleer.

In die meeste gevalle word albei soorte hormoon aan die pasiënt toegedien om aan die daaglikse behoefte van die liggaam te voldoen. Vir mense wat weens hul ouderdom of geestesversteurings nie hul toestand kan beheer nie, word die berekende benaderde dosis van die middel toegedien. Verantwoordelik en oplettend vir veranderinge in sy toestand, kan 'n persoon onafhanklik die dosis kort Insulin Rapid bereken.

Kenmerke van die neem van die medisyne

Die gebruik van kortwerkende middels stel die pasiënt in staat om sy dieet onafhanklik te beplan, sonder om so streng van die dieet en die daaglikse roetine te afhang. Om dit te kan doen, is dit belangrik om die inname van koolhidrate en die vlak van glukose in die bloed korrek te bereken voordat u dit eet.

Toelating van Insulin Insuman Rapid GT kan die lewenskwaliteit van die pasiënt aansienlik verbeter, omdat dit die individuele ritme van 'n persoon se lewe, sy dieet, in ag kan neem.

Die metode van gebruik van die geneesmiddel en dosering, asook die eienskappe van opname en kontraindikasie, moet noukeurig bestudeer word volgens die instruksies vir Insulin Rapid, en ook met u dokter bespreek word. Die pasiënt se vermoë om die dosis van die geneesmiddel korrek te bereken, is ook van groot belang.

Hierdie instrument verwys na medisyne wat gebruik word vir pasiënte met diabetes. Die vervaardiger is 'n Franse farmaseutiese maatskappy.

Wat is die kenmerke van die medisyne, hoe om dit korrek te gebruik, wat is die voordele daarvan bo ander medisyne, en word dit vir alle pasiënte aangedui? Daar is baie vrae, maar vir elkeen van hulle kan u die antwoord in hierdie artikel vind.

Kenmerkend en komposisie

Die middel Insuman rapid is beskikbaar in vloeibare vorm, dit is 'n oplossing, dit word onder die vel ingespuit. Die belangrikste aanwysers vir gebruik is siektes: diabetes mellitus, ketoacidosis, koma.

Die aktiewe stof is menslike insulien in die vorm van 100% stof (3.571 mg).

Kantelemente sluit in: m-cresol, natriumdihidrogeen fosfaat dihidraat, natriumhidroksied, gliserol, soutsuur, water wat vir inspuiting gebruik word.

Die middel het geen kleur nie, dit is heeltemal deursigtig.

Farmakologiese eienskappe

'N Stof soortgelyk aan menslike insulien word op 'n moderne manier met behulp van genetiese manipulasie vervaardig. Die K 12-stam van E. Coli is as uitgangsmateriaal geneem.

Die farmakodinamiese eienskappe van die geneesmiddel is soos volg:

Insuman Rapid HT is 'n 'hoë-snelheid' insulien wat binne 'n halfuur na 'n onderhuidse inspuiting 'n hipoglisemiese effek kan bewerkstellig, en binne 3-4 uur word die maksimum terapeutiese vermoëns wat vir 'n lang tyd duur, gemiddeld tot 9 uur, volledig uiteengesit.

Toediening, dosis vir verskillende groepe pasiënte

Dit is die moeite werd om te sê dat die dosis geassosieer word met baie eienskappe van die pasiënt self.

Die dokter neem persoonlik 'n afspraak waarin die volgende parameters gebruik word:

Verpligtend is die pasiënt se vermoë om insulienterapie persoonlik uit te voer, wat nie net die vermoë om glukosevlakke in urine en bloed te meet nie, maar ook inspuitings insluit.

Namate die behandeling vorder, koördineer die dokter die regimen en frekwensie van voedselinname en pas die of ander nodige veranderinge in die dosis aan. Kortom, hierdie baie verantwoordelike terapeutiese behandeling vereis dat die persoon maksimum konsentrasie en aandag aan sy eie persoon moet hê.

Daar is 'n uitgaande dosis, dit word gekenmerk deur 'n gemiddelde hoeveelheid insulien per kilogram van die pasiënt se liggaamsgewig en wissel van 0,5 tot 1,0 IE. In hierdie geval is byna 60% van die dosis langdurige insulien deur die mens.

As die medisyne voor Insuman Rapid HT, dwelmmiddels met die aktiewe stof van dierlike oorsprong, gebruik word, moet die hoeveelheid menslike insulien aanvanklik verminder word.

U moet nie die oorgang van ander soorte medisyne na hierdie een maak sonder die medewete van 'n dokter nie; dit verg die aandag van 'n spesialis, anders kan onvoorsiene komplikasies ontstaan ​​en die toestand sal vererger. Hierdie oorgangstydperk kom tot uitdrukking in veranderinge in koolhidraatmetabolisme oor 'n paar dae.

Die bekendstelling van die betrokke middel word diep onder die vel of in die spier uitgevoer voordat dit binne 20 minute geëet word. Die inspuitplek moet altyd verander word; die inspuiting moet nie voortdurend in een area van die liggaam toegedien word nie, maar die plekverandering vind slegs plaas by die dokter na sy konsultasie.

Belangrik! Dit is streng verbode om Insulin Rapid met ander soorte insulien of medisyne met 'n ander konsentrasie te meng. Vir gebruik moet slegs 'n oplossing met 'n duidelike of kleurlose konsekwentheid gebruik word wat nie visuele onsuiwerhede of insluitsels het nie.

Watter spuite moet vir inspuitings gebruik word? Onthou dat u slegs plastiese spuite vir inspuitings moet gebruik, dit moet spesifiek ontwerp word vir die dosis en konsentrasie wat toegedien word. Daar mag geen ander onsuiwerhede of residuele verbindings in die spuitpen wees nie.

Monoterapie behels die toediening van insulien drie keer per dag met 'n verandering in die inspuitplek. Dit help om atrofiese verskynsels in die onderhuidse vetstruktuur te voorkom.

Spesiale instruksies

Dosis moet gevorm word met inagneming van individuele eienskappe en moontlike siektes, wat eerstens die volgende insluit:

Vir swanger vroue in die eerste trimester is 'n afname in insulien kenmerkend, en in daaropvolgende periodes neem die behoefte effens toe. Tydens kraam en in die postpartum periode word die behoefte dikwels verminder. Vir babas wat borsvoed babas - spesiale dokters word benodig tot stabilisering, en hierdie periode kan langer as een maand duur.

Pasiënte wat 'n dosis van 100 stukke insulien of meer per dag ontvang, onder die voorwaardes om die medisyne te verander, is die hospitaalvoorwaardes nodig.

Voorbereidings - analoë

Die prys Insuman Rapid GT kan verskil, afhangende van die streek. Gemiddeld wissel dit van 1.400 tot 1.600 roebels per pakkie. Dit is natuurlik nie 'n baie lae prys nie, aangesien mense gedwing word om heeltyd op insulien te sit.

Instruksies vir die gebruik van die middel

Die skedule vir insulien toediening en dosis word ontwikkel deur die behandelende geneesheer, wat die indikators van suiker en die erns van die toestand van die pasiënt in ag neem.

Nadat u die middel gekoop het, moet u die aangehegte instruksies lees. As u vrae het, moet u u dokter raadpleeg.

As u die medisyne gebruik, moet u streng by die aanbevelings van die dokter en die aanbevelings soos aangedui in die gebruiksaanwysings, hou.

Die instruksie bevat 'n volledige lys van situasies waarin insulien gebruik word:

1. enige tipe diabetes wat insulienterapie benodig,
2. ontwikkeling van diabetiese koma (ketoasidoties of hipersmolêr),
3. ketoasidose - 'n skending van die metabolisme van koolhidrate weens 'n tekort aan insulien,
4. vergoeding te bewerkstellig by diabete wat 'n operasie of tydens die operasie sal ondergaan.

In die aangehegte aanwysings is daar geen gegewens oor die dosis van die geneesmiddel nie, dit word slegs deur 'n dokter voorgeskryf. Die maksimum dosis oorskry nie 0,5-1 IE / kg per dag nie. Boonop word Rapid Insulin saam met 'n langwerkende hormoon gebruik, waarvan die daaglikse dosis minstens 60% van die totale dosis van albei geneesmiddels is. As die pasiënt van 'n ander middel na Insuman Rapid oorgaan, moet sy toestand deur 'n dokter gemonitor word. U kan die belangrikste punte van die gebruik van hierdie middel uitlig:

• die oplossing word 15-20 minute voor ete toegedien,
• inspuitings word onderhuids en binnespiers toegedien,
• plekke vir inspuitings moet voortdurend verander word
• met hiperglikemiese koma, ketoasidose en die bereiking van metaboliese kompensasie, word die middel binneaars toegedien,
• die middel word nie in insulienpompe gebruik nie,
• 100 IE / ml spuite word gebruik vir inspuiting,
• Vinnige insulien word nie gemeng met hormone van dierlike en ander oorsprong nie, ander medisyne,
• Kontroleer die oplossing voor inspuiting of daar deeltjies in is - die inleiding is verbode,
• voor die inspuiting word lug in die spuit geneem (die volume is gelyk aan die volume insulien) en dan in die skaal vrygelaat,
• die gewenste volume oplossing word uit die bottel versamel en die borrels verwyder,
• die vel is vas en die hormoon word stadig ingebring,
• nadat die naald verwyder is, word 'n tampon of watte depper op die gat geplaas,
• die datum van die eerste inspuiting word op die bottel geskryf.

Die middel word in 'n donker plek gehou sonder toegang tot klein kinders. Bergingstemperatuur is 2-8 grade, die oplossing moet nie gevries word nie.

Die gebruiksduur van die middel is verbode na twee jaar.

Kontra-indikasies, moontlike skade en oordosis

Hierdie middel bevat slegs twee kontraindikasies - individuele sensitiwiteit vir die komponente en die ouderdom van kinders tot twee jaar.

Die beperking is te wyte aan die feit dat daar geen studies gedoen is oor die effek van vinnige insulien op jong kinders nie.

'N Kenmerk van die middel is die moontlikheid dat dit tydens swangerskap en borsvoeding gebruik word.

Soms, as gevolg van 'n oordosis of om ander redes, kom die newe-effekte van die middel voor:

1. Hipoglukemie, waarvan die simptome slaperigheid, tagikardie, verwarring, naarheid en braking is.
2. Korttermyn disfunksie van die visuele organe, soms die ontwikkeling van komplikasies - diabetiese retinopatie. Hierdie siekte word veroorsaak deur inflammasie van die retina, wat lei tot 'n onduidelik beeld voor die oë, verskillende defekte.
3. Vetterige degenerasie of rooiheid in die inspuitarea.
4. Hipersensitiwiteitsreaksies is skaars. Dit kan angio-edeem, brongospasma, verlaging van bloeddruk of anafilaktiese skok wees.
5. Vorming van teenliggaampies teen die ingevoerde hormoon.
6. Die behoud van natrium in die menslike liggaam as gevolg van die voorkoms van swelling in die weefsel.
7. Verlaagde kaliumvlakke in die liggaam, serebrale edeem.

As die pasiënt 'n hoër dosis insulien as wat nodig was, ingespuit het, sou dit na alle waarskynlikheid lei tot hipoglukemie by diabetes mellitus. As die pasiënt bewus is, moet hy dringend 'n produk met 'n hoë suiker eet en dan koolhidrate inneem.

As die persoon bewusteloos is, kry hy 'n inspuiting van glukagon (1 mg) binnespiers, of dan word 'n glukose-oplossing (20 of 30 ml) toegedien. Daar kan 'n situasie wees waar herhaalde toediening van glukose benodig word. Die dosis glukagon of glukose vir 'n kind word bereken op grond van sy gewig.

Farmakologiese werking

Insuman Rapid bevat insulien wat struktuur identies is aan menslike insulien en word verkry deur genetiese manipulasie met behulp van K12-stam E. Coli.

Verminder bloedglukose en verhoog anaboliese effekte, en verminder ook kataboliese effekte,

Dit verhoog die vervoer van glukose na selle, sowel as die vorming van glikogeen in die spiere en lewer, en verbeter die gebruik van pirovaat. Dit belemmer glikogenolise en glikonogenese,

Verbeter lipogenese in die lewer en vetweefsel en inhibeer lipolise,

Stimuleer die inname van aminosure deur selle en aktiveer proteïensintese,

Bevorder die verbruik van kalium deur selle.

Die hipoglisemiese effek kom binne 30 minute voor en bereik 'n maksimum binne 1-4 uur na die onderhuidse toediening van die middel. Die effek duur 7-9 uur.

Farmakokinetika

Die halfleeftyd van seruminsulien by gesonde persone is ongeveer 4-6 minute. In ernstige nierversaking is dit langer.

Daar moet kennis geneem word dat die farmakokinetika van insulien nie die metaboliese effek daarvan weerspieël nie.

Prekliniese veiligheidstoetsuitslae

'N Studie van akute toksisiteit is uitgevoer na subkutane toediening aan rotte. Geen giftige effekte is opgespoor nie. Die farmakodinamiese effekte van subkutane toediening van die geneesmiddel aan konyne en honde het die verwagte hipoglisemiese reaksies aan die lig gebring.

Swangerskap en laktasie

Daar is geen kliniese studies oor die gebruik van menslike insulien tydens swangerskap nie. Insulien kruis nie die plasentale versperring nie. As u die middel aan swanger vroue voorskryf, moet u versigtig wees.

In die geval van pasiënte met bestaande diabetes of swangerskapsdiabetes mellitus, is dit belangrik om 'n geskikte metaboliese tempo gedurende die swangerskap te handhaaf. Die behoefte aan insulien in die eerste trimester van swangerskap kan afneem, maar in die tweede en derde trimester neem dit gewoonlik toe. Direk na geboorte daal die insulienvraag vinnig (verhoogde risiko vir hipoglisemie). Noukeurige monitering van bloedglukosevlakke is nodig.

Tydens borsvoeding is daar geen beperkings op insulienterapie nie. Insulien dosis en dieetaanpassings kan egter nodig wees.

Newe-effek

Hipoglukemie, die mees algemene newe-effek, kan ontwikkel as die dosis insulien wat toegedien word, die behoefte daaraan oorskry. Dit is nie moontlik om die spesifieke voorkoms van hipoglukemie aan te dui nie, aangesien hierdie waarde in kliniese toetse en met die gebruik van 'n kommersiële middel afhanklik kan wees van die populasie en dosis. Daarom is dit nie moontlik om 'n spesifieke frekwensie aan te dui nie. Erge episodes van hipoglukemie, veral as dit herhaal word, kan lei tot die ontwikkeling van neurologiese simptome, insluitend koma, krampe. In sommige gevalle kan sulke episodes dodelik wees.

By baie pasiënte word tekens van hipoglykemiese skade aan die sentrale senuweestelsel voorafgegaan deur tekens van adrenergiese teenregulasie. In die reël, hoe meer en vinniger die vlak van glukose in die bloed daal, hoe meer blyk die verskynsel van teenregulering en die simptome daarvan.

Die volgende newe-reaksies wat verband hou met die gebruik van die middel en wat in kliniese proewe waargeneem word, word volgens die organe-stelsels en in dalende volgorde van voorkoms gelys: baie algemeen (> 1/10), algemeen (> 1/100, 1 / 1.000, 1/10000 Die werking van die middel

Insulin Insuman Rapid GT, wat deur genetiese ingenieurswese verkry is, is soortgelyk aan die hormoon wat deur menslike pankreas-betaselle geproduseer word. Die middel word vrygestel in die vorm van 'n kleurlose oplossing wat ingespuit word.

Die aktiewe stof van die geneesmiddel is menslike insulien. Daarbenewens bevat die preparaat 'n klein hoeveelheid ander bestanddele: gliserol (85%), natriumhidroksied, m-cresol, soutsuur, natriumdihidrogeenfosfaatdihidraat en gedistilleerde water.

'N Halfuur nadat die hormoon die menslike liggaam binnekom, begin die werking daarvan.Die maksimum terapeutiese effek kom 1-3 uur na die inspuiting en duur 8 uur. Insulien het die volgende effekte op die liggaam:

• afname in bloedglukosekonsentrasie,
• die anaboliese effek te verbeter, dit wil sê die opdatering en die skep van nuwe selle,
• remming van kataboliese werking - metaboliese verval,
• verhoogde glukosetransport in die selle, vorming van glikogeen in die lewer en spiere,
• gebruik van die eindprodukte van glukose-afbraak - pirovate,
• onderdrukking van glikogenolise, glikonogenese en lipolise,
• verhoogde lipogenese in vetweefsel en lewer,
• verbeterde kaliuminname op sellulêre vlak.

In die mediese praktyk word Insuman Rapid gemeng met ander menslike insuliene wat deur Hoechst Marion Roussel geproduseer word, behalwe vir hormone wat gebruik word vir pomp-infusies.

Interaksie met ander medisyne

Tydens die oorgang na Insuman Rapid GT evalueer die dokter die verdraagsaamheid van die geneesmiddel met behulp van intradermale toetse om immunologiese effekte te vermy. Aan die begin van die behandeling is glukemiese aanvalle moontlik, veral by diabete met 'n lae glukose-inhoud.

Die gelyktydige gebruik van die menslike hormoon, hipoglykemies en ander middele, kan die werking van insulien Insuman Rapid op verskillende maniere beïnvloed.

Die gebruik van beta-blokkers verhoog die kanse om 'n toestand van hipoglukemie te ontwikkel, en dit is ook in staat om die simptome daarvan te verberg. Alkoholiese drank verminder ook bloedglukose.

'N Vinnige afname in glukose veroorsaak die gebruik van sulke middels:

• salisielsoorte, insluitend asetielsalisielsuur,
• anaboliese steroïede, amfetamiene, manlike geslagshormone,
• monoamienoksidase-remmers (MAO),
• angiotensienomskakelende ensiem-remmers,
• dwelmverlagende middels,
• tetrasiklien, sulfonamiede, trofosfamiede,
• siklofosfamied en ander.

Sulke middels en stowwe kan die gevolge van insulien vererger en die hoeveelheid glukose in die bloed verhoog:

1. corticotropin,
2. kortikosteroïede,
3. barbiturate,
4. danazol,
5. glukagon,
6. estrogeen, progesterone,
7. nikotiensuur en ander.

Erge aanvalle van hipoglisemie beïnvloed die konsentrasie van die aandag, wat 'n belangrike rol speel in die bestuur van voertuie of voertuie. U kan die glukose-inhoud verhoog deur 'n stuk suiker te eet of soet sap te drink.

Situasies soos swak voeding, oorslaan van inspuitings, aansteeklike en virussiektes, en 'n sittende leefstyl, beïnvloed ook die suikervlakke.

Koste, resensies en analoë

Almal wat 'n voorskrif van 'n dokter het, kan die dwelm by 'n apteek koop of dit aanlyn op die internet bestel. Die prys van insulien hang af van hoeveel oplossingsbottels daar in die verpakking is. Basies wissel die koste van 1000 tot 1460 Russiese roebels per pakket van die dwelm.

Die oorsigte van baie diabete wat insulieninspuitings gekry het, is baie positief. Hulle let op 'n afname in suiker tot normale vlakke. Insulin Rapid GT het regtig 'n vinnige effek; die prys daarvan is relatief laag. Die enigste nadeel van die middel is die manifestasie van die newe-effekte op die inspuitplek. Baie mense het rooiheid en jeuk in die omgewing waar die inspuiting was, gerapporteer. Hierdie verskynsel kan uitgeskakel word deur elke keer op 'n ander plek of plek in te spuit.

Oor die algemeen beskou beide pasiënte en dokters hierdie insulienpreparaat as effektief. Pasiënte het die beste effek van insulienterapie behaal toe hulle 'n dieet gevolg het wat maklik verteerbare koolhidrate en suiker, fisioterapie-oefeninge uitgesluit en hul liggaamsgewig beheer het.

In die geval van individuele onverdraagsaamheid teenoor die bestanddele van die middel, het die dokter die taak om 'n ander insulien vir die pasiënt op te tel. Van die baie geneesmiddels kan sinonieme wat dieselfde aktiewe stof bevat, onderskei word. Byvoorbeeld:

• Actrapid NM
• Biosulin P,
• Rinsulin P,
• Rosinsulin P,
• Humulin Gereeld.

Soms kies die dokter 'n soortgelyke middel wat 'n ander hoofkomponent bevat, maar dieselfde terapeutiese effek het. Dit kan Apidra, Novorapid Penfill, Novorapid Flexspen, Humalog en ander medisyne wees. Dit kan in doseringsvorm sowel as koste wissel. Die gemiddelde prys van 'n Humalog-middel is byvoorbeeld 1820 roebels, en Apidra-fondse is 1880 roebels. Die keuse van die geneesmiddel hang dus van twee belangrike faktore af - die effektiwiteit van die terapeutiese effek op die liggaam van die pasiënt en sy finansiële vermoëns.

Die effektiwiteit van Insuman Rapid GT is opmerklik onder die talle insulienagtige medisyne. Hierdie middel verlaag vinnig suikervlakke tot normale vlakke.

Aangesien die middel 'n paar kontra-indikasies en newe-effekte het, word die gebruik daarvan onder streng toesig van 'n dokter uitgevoer. Maar om die tekens van suikersiekte uit te skakel en die konsentrasie van glukose te normaliseer, is dit nie net nodig om insulieninspuitings te doen nie, maar ook om behoorlike voeding en 'n aktiewe leefstyl te waarneem. Slegs op hierdie manier kan 'n persoon 'n normale en volwaardige lewe verseker. In die video in hierdie artikel word enkele soorte insulien bespreek.

Spesiale voorwaardes

• 1 ml oplosbare insulien (menslike genetiese ingenieurswese) 3.571 mg (100 IE) Hulpstowwe: metakresol (m-cresol) - 2,7 mg, natriumdihidrogeen fosfaat dihidraat - 2,1 mg, gliserol 85% - 18,824 mg, natriumhidroksied (om pH aan te pas) - 0,576 mg soutsuur (om pH aan te pas) - 0,232 mg, water d / i - tot 1 ml. oplosbare insulien (menslike genetiese ingenieurswese) 3.571 mg (100 IE) Hulpstowwe: metakresol (m-cresol), natriumdihidrogeen fosfaat dihidraat, gliserol 85%, natriumhidroksied (om pH aan te pas), soutsuur (om pH aan te pas), water en. oplosbare insulien (menslike genetiese ingenieurswese) 3.571 mg (100 IE) Hulpstowwe: metakresol (m-cresol), natriumdihidrogeen fosfaat dihidraat, gliserol 85%, natriumhidroksied (om pH aan te pas), soutsuur (om pH aan te pas), water en.

Insuman vinnige GT-aanduidings

• - in die komplekse terapie van gedeeltelike stuiptrekkings, met of sonder sekondêre veralgemening, by pasiënte met epilepsie vanaf die ouderdom van 16 jaar en ouer. Wimpat® in die vorm van infusies word voorgeskryf in gevalle waar dit tydelik onmoontlik is om die middel binne te neem

Insuman vinnige GT kontra

• - hipoglukemie, - hipersensitiwiteitsreaksies op insulien of vir enige van die hulpkomponente van die geneesmiddel. Met versigtigheid moet die middel gebruik word in geval van nierversaking ('n afname in insulienvraag as gevolg van 'n afname in insulienmetabolisme is moontlik), by ouer pasiënte ('n geleidelike afname in nierfunksie kan lei tot 'n toenemende afname in insulienvraag), by pasiënte met lewerinsufficiëntie afname as gevolg van 'n afname in die vermoë tot glukoneogenese en 'n afname in insulienmetabolisme), by pasiënte met ernstige stenose van die koronêre en serebrale arteries (hipog icemiese episodes kan spesiale kliniese betekenis hê, aangesien daar 'n verhoogde risiko van hart- of serebrale komplikasies van hipoglisemie is) by pasiënte met proliferatiewe retinopatie (veral diegene wat nie met fotokoagulasie (laserterapie) behandel word nie, aangesien hulle 'n risiko het vir kortstondige amaurose met volledige hipoglukemie - volledige blindheid) .

Insuman Rapid GT newe-effekte

• Hipoglukemie Hipoglukemie, die algemeenste newe-effek van insulienterapie, kan ontwikkel as die dosis insulien wat toegedien word, die behoefte daaraan oorskry. Ernstige herhaalde episodes van hipoglukemie kan lei tot die ontwikkeling van neurologiese simptome, insluitend koma, krampe.Langdurige of ernstige episodes van hipoglisemie kan lewensgevaarlik wees. By baie pasiënte kan simptome en manifestasies van neuroglykopenie voorafgegaan word deur simptome van refleks (in reaksie op die ontwikkeling van hipoglukemie) aktivering van die simpatiese senuweestelsel. Met 'n meer uitgesproke of vinniger afname in die konsentrasie van glukose in die bloed, is die verskynsel van refleksaktivering van die simpatiese senuweestelsel en die simptome daarvan meer prominent. Met 'n skerp afname in die konsentrasie van glukose in die bloed, is die ontwikkeling van hipokalemie (komplikasies van die kardiovaskulêre stelsel) of die ontwikkeling van serebrale edeem moontlik. Die volgende is nadelige gebeure wat waargeneem is in kliniese proewe wat geklassifiseer is deur sistemiese orgaanklasse en in dalende frekwensie van voorkoms: baie gereeld (? 1/10), gereeld (? 1/100 en

Bergingstoestande

• hou op 'n droë plek
• Bêre in die koue (t 2 - 5)
• hou buite die bereik van kinders
• bêre in 'n donker plek

• Brinsulrapi MK, Brinsulrapi Ch, Insulin Actrapid, Levulin

Hipoglykemiese middels word voorgeskryf vir diabetes. Insulienterapie stel u in staat om u bloedsuiker aan te pas. Hierdie groep dwelmmiddels sluit Insuman Rapid GT in.

Oplosbare insulien (menslike genetiese ingenieurswese).

Stel vorms en samestelling vry

Die oplossing is beskikbaar in skale of in cartridges. Verpakking met Solostar-eenmalige inspuiting word geïmplementeer.

Die aktiewe bestanddeel in die vloeistof is menslike insulien. Die konsentrasie van die oplossing is 3.571 mg, of 100 IE / 1 ml.

Hoe om Insuman Rapid GT te neem

Die oplossing is bedoel vir intraveneuse en subkutane toediening. Daar is geen enkele gereguleerde dosisse van die middel nie. Die behandelingsregime vereis individuele aanpassing deur die behandelende geneesheer. Verskillende pasiënte het verskillende vlakke van glukosekonsentrasie wat nodig is om die hoeveelheid van die geneesmiddel en die behandelingsregime individueel te handhaaf. Die behandelende dokter neem die fisieke aktiwiteit en voedingskenmerke van die pasiënt in ag.

Die noodsaaklikheid om die hoeveelheid medisyne te verander, kan in gevalle voorkom:

1. As die middel vervang word met 'n ander soort insulien.
2. Met verhoogde sensitiwiteit vir die stof as gevolg van verbeterde metaboliese beheer.
3. As u deur die pasiënt gewig verloor of optel.
4. Wanneer u voeding regstel, verander die intensiteit van die vragte.

Subkutane toediening is diep. Dit word aanbeveel om die prosedure 15 of 20 minute voordat u dit eet, uit te voer. Dit is nodig om die inspuitplek met elke inspuiting te verander. Afhangend van die area van toediening van die oplossing, kan die farmakokinetika van die geneesmiddel egter verander, dus moet die verandering in die area van toediening met die dokter ooreengekom word.

U moet let op die teenwoordigheid van die dop. Dit dui op die integriteit van die skaal. Geen deeltjies mag in die oplossing voorkom nie; die vloeistof moet deursigtig wees.

Die volgende moet oorweeg word:

1. Gebruik die geskikte plastiese spuit as u die oplossing in 'n flacon gebruik.
2. Eerstens word lug in die spuit opgeneem, waarvan die hoeveelheid gelyk is aan die dosis van die oplossing. Voer dit in die leë ruimte in die bottel in. Kapasiteit word omgeswaai. 'N Stel oplossings word uitgevoer. Daar mag geen lugborrels in die spuit wees nie. Gaan die oplossing stadig in die velvou wat deur die vingers gevorm word.
3. Op die etiket moet u die datum aandui waarop die eerste stel medikasie uitgevoer is.
4. As u cartridges gebruik, is die gebruik van inspuiters (spuitpenne) nodig.
5. Dit word aanbeveel dat die patroon 1 of 2 uur by kamertemperatuur gelaat word die toediening van die verkoelde stof is pynlik. Voor die inspuiting moet lug verwyder word.
6. Die patroon kan nie weer gevul word nie.
7. Met 'n spuitpen wat nie werk nie, word 'n geskikte spuit toegelaat.

Die teenwoordigheid van oorblyfsels van 'n ander middel in die spuit is onaanvaarbaar.

Aan die kant van die organe van die visie

Uitgesproke fluktuasies in glukemiese beheer kan lei tot tydelike spanning van die selmembraan van die lens van die oog, 'n verandering in die brekingsindeks. 'N Skerp verandering in aanwysers as gevolg van 'n verhoogde intensiteit van terapie kan gepaard gaan met 'n tydelike verswakking in die toestand van retinopatie.

In ernstige hipoglukemie met proliferatiewe retinopatie is skade aan die retina of optiese senuwee van 'n kort aard moontlik.

Teenaangedui kombinasies

Die kombinasie van die middel met insulien van diere en analoë word uitgesluit.

Gesamentlike toediening van Pentamidine lei tot die ontwikkeling van komplikasies.

Die volgende stowwe en preparate verswak die suikerverlagende effek:

• kortikosteroïede,
• adrenokortikotropiese hormoon,
• afgeleides van fenotiasien en fenitoïen,
• glukagon,
• vroulike geslagshormone,
• groeihormoon,
• nikotiensuur
• fenolftaleïen,
• diuretika,
• middels wat die senuweestelsel onderdruk,
• sintetiese androgeen Danazole,
• teen-TB-middel Isoniazid,
• adrenoblokker Doxazosin.

Simpatomimetika en jodiumvormige tyrosinderivate verswak die werking van die oplossing.

Kombinasies wat versigtigheid verg

Die volgende medikasie verhoog die risiko van komplikasies:

• endrogene en anabolika,
• 'n aantal medisyne vir die behandeling van hart- en vaatafwykings,
• SSS-stimulante,
• anti-aritmiese middel cybenzoline,
• propoksifeen pynstiller,
• Pentoxifylline angioprotector,
• sitostatiese middel trofosfamied,
• 'n aantal antidepressante
• sulfonamides,
• 'n aantal medikasie wat daarop gemik is om cholesterol te verlaag,
• tetrasiklien antibiotika,
• preparate gebaseer op somatostatien en die analoë daarvan,
• hipoglisemiese middels
• aptytreguleerder fenfluramine,
• antitumor dwelm ifosfamide.

Let op dat medisyne geneem word op basis van esters van salisielsuur, tritokvalien, siklofosfamied, guanethidine en fentolamien.

Litiumsoute kan die effek van die middel verswak of verbeter. Reserpien en klonidien verskil in dieselfde aksie.

Die gebruik van beta-blokkers verhoog die risiko van komplikasies.

Alkoholverenigbaarheid

By chroniese alkoholisme verander die vlak van glukemie. Met diabetes word alkoholtoleransie verlaag, en 'n dokter se konsultasie is nodig ten opsigte van veilige dosisse alkohol. Glukosekonsentrasie kan tot 'n kritieke vlak daal.

Na die eerste gebruik kan die bottel 4 uur lank gebêre word, die patroon - 28 dae na installasie. Tydens opberging moet blootstelling aan lig vermy word en die temperatuur mag nie hoër as + 25 ° C styg nie.

Vervaardiger

Die middel word vervaardig deur Sanofi-Aventis. Die land van produksie kan Duitsland of Rusland wees.

Insulienpreparate Insuman Rapid en Insuman Bazal

Hierdie instrument verwys na medisyne wat gebruik word vir pasiënte met diabetes. Die vervaardiger is 'n Franse farmaseutiese maatskappy.

Wat is die kenmerke van die medisyne, hoe om dit korrek te gebruik, wat is die voordele daarvan bo ander medisyne, en word dit vir alle pasiënte aangedui? Daar is baie vrae, maar vir elkeen van hulle kan u die antwoord in hierdie artikel vind.

Kyk na die video: Insulin Onset Peak Duration Mnemonic. Types of Insulin Nursing NCLEX Review (November 2024).